精品解析：黑龙江省绥化市哈尔滨师范大学青冈实验中学校2024-2025学年高二下学期期末考试化学试题

哈师大青冈实验中学2024-2025学年度期末考试 高二化学试题 相对原子质量：H：1 O：16 S：32 C：12 P：31 N：14 一、单选题(共15道题，每题3分，共45分) 1. 我国与共建“一带一路”国家进出口规模再创历史新高。下列贸易商品的主要成分不属于有机物的是 A. 半导体芯片 B. 丝绸 C. 棉花 D. 油脂 2. 分子式为C4H9Cl的有机物结构有 A. 4种 B. 6种 C. 9种 D. 10种 3. 下列化学用语错误的是 A. 葡萄糖的结构简式是 B. 聚丙烯的链节： C. 的名称：甲基戊稀 D. 顺二溴乙烯结构式为 4. 提纯苯甲酸粗品(含少量和泥沙)的过程如下。其中，操作X为 A. 加热蒸馏 B. 加水稀释 C. 冷却结晶 D. 萃取分液 5. 有多种同分异构体，其中与氧气发生催化氧化后的产物中，与银氨溶液共热，会产生银镜现象的有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 6. 下列有机物存在顺反异构的是 A. 1-丁烯 B. 2-丁烯 C. 2-甲基-2-丁烯 D. 2，3-二甲基-2-丁烯 7. 在同温同压下，一定量的某有机物和过量反应得到氢气，另一份等量的有机物和足量的溶液反应得到二氧化碳，若，则该有机物可能是 A. B. C. D. 8. 下列说法正确的是 A. 戊糖、碱基和磷酸可以通过加聚反应合成核酸 B. 聚合物的链节为 C. 合成酚醛树脂的单体有两种 D. 合成高分子的单体有三种 9. NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A. 23gCH3CH2OH中sp3杂化的原子数为NA B. 0.5molXeF4中氙的价层电子对数为3NA C. 1mol[Cu(H2O)4]2+中配位键的个数为4NA D. 标准状况下，11.2LCO和H2的混合气体中分子数为0.5NA 10. 设阿伏加德罗常数的值为，下列说法正确的是 A. 标准状况下，中所含质子的数目为 B. 9.2g甲苯中，采取杂化的碳原子数目为 C. 98g硫酸与磷酸的混合酸中，含有氢原子的数目为 D. 一定条件下，与足量充分反应，转移电子的数目为 11. 除去下列物质中的杂质（括号内的物质），所使用的试剂和主要操作错误的是 选项 物质（杂质） 使用的试剂 主要操作 A 乙炔（硫化氢） 氢氧化钠溶液 洗气 B 乙酸乙酯（乙酸） 饱和碳酸钠溶液 分液 C 苯（苯酚） 浓溴水 过滤 D 硬脂酸钠（甘油） 浓氯化钠溶液 盐析、过滤 A. A B. B C. C D. D 12. 法国某化学家发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应（该过程可发生在不同烯烃分子间，也可发生在同种烯烃分子间）。如： 则对于有机物发生烯烃的复分解反应时，不可能生成的产物是 A. B. C. D. 13. 有机物M是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式如图所示，下列检验M中官能团的试剂和添加顺序正确的是 A. 先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热 B. 先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液 C. 先加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热至沸腾，酸化后再加溴水 D. 先加银氨溶液，微热，再加溴水 14. 已知苯胺(液体)、苯甲酸(固体)微溶于水，苯胺盐酸盐易溶于水。实验室初步分离甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列说法正确的是 A. 苯胺既可与盐酸也可与溶液反应 B. 由①、③分别获取相应粗品时可采用相同的操作方法 C. 苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得 D. ①、②、③均为两相混合体系 15. 在t℃时，将agNH3完全溶于水，得到VmL溶液，假设该溶液的密度为ρg/mL，溶质质量分数为w，其中含有NH的物质的量是bmol，下列叙述正确的是 A. 溶质的质量分数w＝×100% B. 溶质的物质的量浓度c＝mol/L C. 溶液中c(OH－)＝mol/L＋c(H＋) D. 向上述溶液中加入VmL水，所得溶液的溶质质量分数大于0.5w 二、填空题 (共4道题，55分) 16. 苯乙酮()常用于制造香皂和食用香精，实验室可由苯与乙酸酐()在的催化作用下发生取代反应制备(图一和图二省略部分装置)。已知： 名称 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/ 溶解性 苯 78 5.5 80.1 0.88 不溶于水 苯乙酮 120 19.6 203 1.03 微溶于水 乙酸酐 102 139 1.08 遇水反应 步骤Ⅰ：向三颈烧瓶中加入苯和无水，在不断搅拌条件下滴加乙酸酐，在70～80℃下反应约，反应装置如图一； 步骤Ⅱ：冷却，将反应后的混合溶液倒入冰水中，有白色胶状沉淀生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用5％的溶液和水洗涤，再分离出苯层。 步骤Ⅲ：苯层用无水硫酸镁干燥，蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮。 回答下列问题： （1）仪器M的名称为_______；步骤Ⅰ中的加热方式为_______。 （2）苯与乙酸酐物质的量之比为反应制备苯乙酮的化学方程式为_______。 （3）根据实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为_______(填标号)。 A. B. C. D. （4）步骤Ⅱ中用溶液洗涤的目的是_______。 （5）本实验为收集产品用了减压蒸馏装置，如图二所示，其中毛细管的作用是_______，收集苯乙酮的温度可能是_______(填标号)。 A.175℃ B.203℃ C.220℃ （6）实验中收集到苯乙酮，则苯乙酮的产率为_______。 17. 铜及其化合物有广泛的用途。回答下列问题： （1）同周期元素中，与Cu最外层电子数相同的元素还有___________种。 （2）往中逐滴加入氨水至沉淀恰好溶解，将该溶液冷却结晶，得到蓝色晶体。 ①该晶体中各元素电负性由大到小顺序为___________。 ②该晶体中不存在的作用力为___________。 A．离子键 B．氢键 C．金属键 D．σ键 E．范德华力 F．配位键 （3）已知铜的某些化合物的熔点如表所示。三者熔点出现差异的原因是：___________。 CuO CuS CuSe 熔点(℃) 1326 220 387 （4）溴化亚铜(CuBr)常用作有机合成原料和反应催化剂，其晶胞结构如下图所示。 已知①、②号铜原子坐标分数依次为(0，0，0)、(，，0)，则③号溴原子的坐标分数为___________；设CuBr的密度为，，为阿伏加德罗常数，则Cu原子与Br原子的间距为___________cm(用含a、d、的代数式表示)。 18. PVAc是一种具有热塑性的树脂，可合成重要高分子材料M，合成路线如图： 已知： I： Ⅱ：RCHO+(为H原子或烃基) （1）A的实验式为CH，且A发生加聚反应生成的聚合物常用作导电高分子材料，写出A的名称___________。 （2）已知A→B为加成反应，则X的核磁共振氢谱峰面积比为___________；B中官能团的名称是___________。 （3）反应①的反应类型是___________。 （4）请写出D与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式___________。 （5）在的转化过程中，乙二醇的作用是___________。 （6）G的结构简式：___________。 （7）H的分子式：___________，H的同分异构体有多种，其中满足下列条件的同分异构体数目有___________种。(不考虑立体异构) ①遇溶液呈紫色；②苯环上有两个取代基。 19. 具有抗菌、消炎等药理作用的黄酮醋酸类化合物I合成路线如图： 回答下列问题： （1）A的名称是___________；D中含氧官能团名称是___________。 （2）C的结构简式为___________。 （3）G→H的反应类型为氧化反应，则H的结构简式为___________。 （4）E→G的转化，化学方程式为___________。 （5）化合物B的同分异构体满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构)；其中，核磁共振氢谱有4组峰，面积比为的结构简式为___________(任写一个)。 ①含苯环 ②能水解 ③能发生银镜反应 （6）参考上述合成路线，设计的合成路线如图(部分反应条件已略去)。其中J和K的结构简式为___________和___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 哈师大青冈实验中学2024-2025学年度期末考试 高二化学试题 相对原子质量：H：1 O：16 S：32 C：12 P：31 N：14 一、单选题(共15道题，每题3分，共45分) 1. 我国与共建“一带一路”国家进出口规模再创历史新高。下列贸易商品的主要成分不属于有机物的是 A. 半导体芯片 B. 丝绸 C. 棉花 D. 油脂 【答案】A 【解析】 【详解】有机物一般指含碳化合物(除CO、CO2)、碳酸盐等。 A．半导体芯片主要成分为硅(Si)，属于无机非金属材料，不含碳，符合题意，A正确； B．丝绸成分为蛋白质(含C、H、O、N等)，属于有机物，不符合题意，B错误； C．棉花成分为纤维素(C6H10O5)n，属于有机物，不符合题意，C错误； D．油脂为酯类化合物(含C、H、O)，属于有机物，不符合题意，D错误； 故选A。 2. 分子式为C4H9Cl的有机物结构有 A. 4种 B. 6种 C. 9种 D. 10种 【答案】A 【解析】 【详解】分子式为C4H9Cl的有机物结构有CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CHClCH2CH2、CH3CH(CH3)CH2Cl、C(CH3)3Cl，共4种，故选A。 3. 下列化学用语错误的是 A. 葡萄糖的结构简式是 B. 聚丙烯的链节： C. 的名称：甲基戊稀 D. 顺二溴乙烯结构式为 【答案】B 【解析】 【详解】A．葡萄糖为多羟基醛，结构简式是，A正确； B．聚丙烯的结构简式为 ，B错误； C．从离碳碳双键最近的一端定编号，根据系统命名法的系统命名为：甲基戊稀，C正确； D．顺-1，2-二溴乙烯结构中两个溴原子在碳碳双键的同一侧，结构式为，D正确； 故选B。 4. 提纯苯甲酸粗品(含少量和泥沙)的过程如下。其中，操作X为 A. 加热蒸馏 B. 加水稀释 C. 冷却结晶 D. 萃取分液 【答案】C 【解析】 【详解】苯甲酸粗品(含少量和泥沙)加水加热进行溶解，得到浊液，趁热过滤，除去泥沙，滤液中含有少量NaCl，由于苯甲酸的溶解度受温度影响大，而NaCl的溶解度受温度影响小，可通过冷却结晶的方式进行除杂，得到苯甲酸晶体，过滤后对晶体进行洗涤，得到苯甲酸，因此，操作X为冷却结晶，故C正确， 故选C。 5. 有多种同分异构体，其中与氧气发生催化氧化后的产物中，与银氨溶液共热，会产生银镜现象的有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 【答案】C 【解析】 【详解】分子式为，从题中信息可知有机物发生催化氧化后的产物中，与银氨溶液共热，会产生银镜现象说明该有机物中含有，满足条件的有机物为，因有4种结构，故满足条件的有机物共4种，故答案为：C。 6. 下列有机物存在顺反异构的是 A. 1-丁烯 B. 2-丁烯 C. 2-甲基-2-丁烯 D. 2，3-二甲基-2-丁烯 【答案】B 【解析】 【详解】A．1-丁烯结构为：，1号碳连接两个相同的H，故不存在顺反异构，A不符合题意； B．2-丁烯中双键碳连接不同的原子（团），存在顺式结构：和反式结构，B符合题意； C．2-甲基-2-丁烯结构为：，2号碳连接两个相同的甲基，故不存在顺反异构，C不符合题意； D．2，3-二甲基-2-丁烯结构为：，2、3号碳连接两个相同的甲基，故不存在顺反异构，D不符合题意； 故答案选B。 7. 在同温同压下，一定量的某有机物和过量反应得到氢气，另一份等量的有机物和足量的溶液反应得到二氧化碳，若，则该有机物可能是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】能够与钠反应的官能团有醇羟基、酚羟基和羧基，能够与NaHCO3反应的只有羧酸，据此分析解答。 【详解】一定量的有机物和过量反应得到氢气，说明分子中含有或，另一份等量的该有机物和足量的溶液反应得到二氧化碳，说明分子中含有，反应关系式为，，以及，若在同压下，，说明该有机物的分子中含有和的数目相等，A项符合题意。 故选A。 8. 下列说法正确的是 A. 戊糖、碱基和磷酸可以通过加聚反应合成核酸 B. 聚合物的链节为 C. 合成酚醛树脂的单体有两种 D. 合成高分子的单体有三种 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．戊糖、碱基和磷酸通过缩聚反应合成核酸，A错误； B．聚合物主链为碳碳双键发生加聚反应得到，单体为，B错误； C．合成酚醛树脂的单体为甲醛、苯酚，C正确； D．合成高分子的单体有CH2=CH-CH=CH2、CH(CN)=CH2共2种，D错误； 故选：C。 9. NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A. 23gCH3CH2OH中sp3杂化的原子数为NA B. 0.5molXeF4中氙的价层电子对数为3NA C. 1mol[Cu(H2O)4]2+中配位键的个数为4NA D. 标准状况下，11.2LCO和H2的混合气体中分子数为0.5NA 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】A．中C和O均为杂化，23g乙醇为0.5mol，杂化的原子数为，选项A错误； B．中氙的孤电子对数为，价层电子对数为，则中氙的价层电子对数为，选项B正确； C．1个中含有4个配位键，1mol含配位键的个数为，选项C正确； D．标准状况下。11.2LCO和的混合气体为0.5mol，分子数为，选项D正确。 答案选A。 10. 设阿伏加德罗常数的值为，下列说法正确的是 A. 标准状况下，中所含质子的数目为 B. 9.2g甲苯中，采取杂化的碳原子数目为 C. 98g硫酸与磷酸的混合酸中，含有氢原子的数目为 D. 一定条件下，与足量充分反应，转移电子的数目为 【答案】A 【解析】 【详解】A．标准状况下，CH3Cl为气态，1个CH3Cl所含质子数为6+3×1+17=26个，2.24L的CH3Cl的物质的量是0.1mol，所含质子数为2.6NA，故A正确； B．92g甲苯物质的量为，只有苯环侧链的甲基中碳原子采取sp3杂化，则1mol甲苯分子中含有杂化的碳原子数目为0.1NA ，故B错误； C．硫酸和磷酸的相对分子质量均为98，则98g硫酸与磷酸总的物质的量为1mol，但1个硫酸分子中含2个H原子，1个磷酸分子中含3个H原子，未知具体的硫酸和磷酸的含量，因此含有的H原子数目不能计算，故C错误； D．N2和H2的反应是一个可逆反应，不能反应完全，所以转移电子数一定小于1.8NA，故D错误； 故答案选A。 11. 除去下列物质中的杂质（括号内的物质），所使用的试剂和主要操作错误的是 选项 物质（杂质） 使用的试剂 主要操作 A 乙炔（硫化氢） 氢氧化钠溶液 洗气 B 乙酸乙酯（乙酸） 饱和碳酸钠溶液 分液 C 苯（苯酚） 浓溴水 过滤 D 硬脂酸钠（甘油） 浓氯化钠溶液 盐析、过滤 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．杂质硫化氢与氢氧化钠溶液反应，而乙炔仍然为气体，因此可通过洗气除去杂质气体，A项正确； B．乙酸能与碳酸钠反应生成乙酸钠、CO2和水，乙酸乙酯与碳酸钠不反应且互不相溶，可用分液的方法分离，B项正确； C．苯酚与Br2反应生成的三溴苯酚与苯互溶，无法用过滤的方法分离，C项错误； D．加入NaCl，降低硬脂酸钠的溶解度使之析出，这种方法称为盐析，而后过滤得到硬脂酸钠，D项正确； 故答案选C。 12. 法国某化学家发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应（该过程可发生在不同烯烃分子间，也可发生在同种烯烃分子间）。如： 则对于有机物发生烯烃的复分解反应时，不可能生成的产物是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】有机物可以拆成三个碎片，分别为、、。 【详解】A．可由两个组合而成，故A正确； B．可由两个组合而成，故B正确； C．可由两个组合而成，故C正确； D．可由与组合而成，故D错误； 故选D。 13. 有机物M是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式如图所示，下列检验M中官能团的试剂和添加顺序正确的是 A. 先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热 B. 先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液 C. 先加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热至沸腾，酸化后再加溴水 D. 先加银氨溶液，微热，再加溴水 【答案】C 【解析】 【分析】由结构可知，分子中含碳碳双键、—CHO均能被强氧化剂氧化，应先利用银氨溶液(或新制氢氧化铜)检验—CHO，再利用溴水或高锰酸钾检验碳碳双键，以此来解答。 【详解】A．先加酸性高锰酸钾溶液时，碳碳双键、—CHO均被氧化，不能检验，A不符合题意； B．先加溴水，碳碳双键发生加成反应；—CHO被氧化变为—COOH，都使溴水褪色，不能检验，B不符合题意； C．先加新制氢氧化铜加热至沸腾，—CHO被氧化变为—COOH，Cu(OH)2被还原为Cu2O砖红色沉淀，因此可检验—CHO；当酸化后再加入溴水时，Br2可与碳碳双键发生加成反应，能够检验其中所含的官能团，C符合题意； D．先加入银氨溶液水浴加热，—CHO被氧化变为—COOH，Ag(NH3)2OH被还原产生Ag单质，即产生银镜，可检验—CHO；但由于该溶液显碱性，没有酸化，所以当再加入溴水时，Br2会先与碱反应，不能检验碳碳双键，D不符合题意； 故合理选项是C。 14. 已知苯胺(液体)、苯甲酸(固体)微溶于水，苯胺盐酸盐易溶于水。实验室初步分离甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列说法正确的是 A. 苯胺既可与盐酸也可与溶液反应 B. 由①、③分别获取相应粗品时可采用相同的操作方法 C. 苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得 D. ①、②、③均为两相混合体系 【答案】C 【解析】 【分析】由题给流程可知，向甲苯、苯胺、苯甲酸的混合溶液中加入盐酸，盐酸将微溶于水的苯胺转化为易溶于水的苯胺盐酸盐，分液得到水相Ⅰ和有机相Ⅰ；向水相中加入氢氧化钠溶液将苯胺盐酸盐转化为苯胺，分液得到苯胺粗品①；向有机相中加入水洗涤除去混有的盐酸，分液得到废液和有机相Ⅱ，向有机相Ⅱ中加入碳酸钠溶液将微溶于水的苯甲酸转化为易溶于水的苯甲酸钠，分液得到甲苯粗品②和水相Ⅱ；向水相Ⅱ中加入盐酸，将苯甲酸钠转化为苯甲酸，经结晶或重结晶、过滤、洗涤得到苯甲酸粗品③。 【详解】A．苯胺分子中含有的氨基能与盐酸反应，但不能与氢氧化钠溶液反应，故A错误； B．由分析可知，得到苯胺粗品①的分离方法为分液，得到苯甲酸粗品③的分离方法为结晶或重结晶、过滤、洗涤，获取两者的操作方法不同，故B错误； C．由分析可知，苯胺粗品、甲苯粗品、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得，故C正确； D．由分析可知，①、②为液相，③为固相，都不是两相混合体系，故D错误； 故选C。 15. 在t℃时，将agNH3完全溶于水，得到VmL溶液，假设该溶液的密度为ρg/mL，溶质质量分数为w，其中含有NH的物质的量是bmol，下列叙述正确的是 A. 溶质的质量分数w＝×100% B. 溶质的物质的量浓度c＝mol/L C. 溶液中c(OH－)＝mol/L＋c(H＋) D. 向上述溶液中加入VmL水，所得溶液的溶质质量分数大于0.5w 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．溶质的质量分数w＝×100%，A错误； B．在计算时，氨水中的溶质是NH3而不是NH3·H2O，c＝＝mol/L＝mol/L，B错误； C．氨水中含有的阳离子为H＋和NH，含有的阴离子只有OH－，根据电荷守恒可知，C正确； D．由于氨水的密度小于水的密度，与水等体积混合所得稀氨水的质量大于原氨水质量的2倍，故其溶质质量分数小于0.5w，D错误。 故选C。 二、填空题 (共4道题，55分) 16. 苯乙酮()常用于制造香皂和食用香精，实验室可由苯与乙酸酐()在的催化作用下发生取代反应制备(图一和图二省略部分装置)。已知： 名称 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/ 溶解性 苯 78 5.5 80.1 0.88 不溶于水 苯乙酮 120 19.6 203 1.03 微溶于水 乙酸酐 102 139 1.08 遇水反应 步骤Ⅰ：向三颈烧瓶中加入苯和无水，在不断搅拌条件下滴加乙酸酐，在70～80℃下反应约，反应装置如图一； 步骤Ⅱ：冷却，将反应后的混合溶液倒入冰水中，有白色胶状沉淀生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用5％的溶液和水洗涤，再分离出苯层。 步骤Ⅲ：苯层用无水硫酸镁干燥，蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮。 回答下列问题： （1）仪器M的名称为_______；步骤Ⅰ中的加热方式为_______。 （2）苯与乙酸酐物质的量之比为反应制备苯乙酮的化学方程式为_______。 （3）根据实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为_______(填标号)。 A. B. C. D. （4）步骤Ⅱ中用溶液洗涤的目的是_______。 （5）本实验为收集产品用了减压蒸馏装置，如图二所示，其中毛细管的作用是_______，收集苯乙酮的温度可能是_______(填标号)。 A.175℃ B.203℃ C.220℃ （6）实验中收集到苯乙酮，则苯乙酮的产率为_______。 【答案】（1） ①. 恒压滴液漏斗(或恒压分液漏斗) ②. 水浴加热 （2） （3）B （4）除去乙酸(或除去乙酸和盐酸) （5） ①. 防止暴沸 ②. A （6）82.4％或0.824 【解析】 【分析】向三颈烧瓶中加入苯和无水、乙酸酐，在70～80℃下发生取代反应生成苯乙酮和乙酸；将反应后的混合溶液倒入冰水中，生成，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用溶液和水洗涤，再蒸馏分离出苯层，苯层用无水硫酸镁干燥，蒸馏回收苯，得产品苯乙酮。 【小问1详解】 根据装置图，仪器M的名称为恒压滴液漏斗；步骤Ⅰ中加热到70～80℃，加热方式为水浴加热； 【小问2详解】 苯与乙酸酐物质的量之比为反应生成苯乙酮和乙酸，反应的化学方程式为。 【小问3详解】 苯的体积为 、乙酸酐的体积为，三颈烧瓶内液体的体积不小于、不大于根据实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为，选B。 【小问4详解】 苯层溶液中含有乙酸等酸性物质，步骤Ⅱ中用溶液洗涤的目的是除去乙酸。 【小问5详解】 实验为收集产品用了减压蒸馏装置，其中毛细管的作用是防止暴沸；苯乙酮的沸点203℃，由于该装置是减压蒸馏，因此蒸馏中需要控制温度小于203℃，则可能是175℃，选A。 【小问6详解】 苯的物质的量为0.756mol，乙酸酐的物质的量为0.25mol，乙酸酐不足，理论上生成苯乙酮的物质的量为0.25mol，实验中收集到苯乙酮，则苯乙酮的产率为。 17. 铜及其化合物有广泛的用途。回答下列问题： （1）同周期元素中，与Cu最外层电子数相同的元素还有___________种。 （2）往中逐滴加入氨水至沉淀恰好溶解，将该溶液冷却结晶，得到蓝色晶体。 ①该晶体中各元素电负性由大到小顺序为___________。 ②该晶体中不存在的作用力为___________。 A．离子键 B．氢键 C．金属键 D．σ键 E．范德华力 F．配位键 （3）已知铜的某些化合物的熔点如表所示。三者熔点出现差异的原因是：___________。 CuO CuS CuSe 熔点(℃) 1326 220 387 （4）溴化亚铜(CuBr)常用作有机合成原料和反应催化剂，其晶胞结构如下图所示。 已知①、②号铜原子坐标分数依次为(0，0，0)、(，，0)，则③号溴原子的坐标分数为___________；设CuBr的密度为，，为阿伏加德罗常数，则Cu原子与Br原子的间距为___________cm(用含a、d、的代数式表示)。 【答案】（1）2 （2） ①. O>N>S>H>Cu ②. CE （3）CuO为离子晶体，熔点高，CuS 、CuSe的熔点较低为分子晶体，相对分子质量越大熔点越高 （4） ①. (，，) ②. 【解析】 【小问1详解】 位于第四周期，核外电子排布为，最外层电子数为1，同周期中，最外层电子数为1的元素还有、，共2种； 【小问2详解】 该蓝色晶体为： ①根据电负性规律：非金属电负性大于金属，同周期主族元素从左到右电负性增大，可得电负性顺序：； ②该晶体中存在离子键(配离子与硫酸根之间)、配位键(与之间)、键(共价单键)、氢键(结晶水之间)；金属键仅存在于金属晶体，范德华力仅存在于分子晶体，该晶体为离子晶体，不存在金属键和范德华力，故选； 【小问3详解】 三种化合物晶体类型不同：是离子晶体，晶格能大，因此熔点最高；、都是分子晶体，组成结构相似，相对分子质量越大，分子间作用力越强，熔点越高，相对分子质量，因此熔点； 【小问4详解】 该晶胞为闪锌矿结构，在顶点和面心，在晶胞内四面体空隙，有4个；结合原点坐标可得③号坐标为；晶胞中含4个，晶胞质量，由密度公式得晶胞边长；与的间距为晶胞体对角线的​，因此间距为。 18. PVAc是一种具有热塑性的树脂，可合成重要高分子材料M，合成路线如图： 已知： I： Ⅱ：RCHO+(为H原子或烃基) （1）A的实验式为CH，且A发生加聚反应生成的聚合物常用作导电高分子材料，写出A的名称___________。 （2）已知A→B为加成反应，则X的核磁共振氢谱峰面积比为___________；B中官能团的名称是___________。 （3）反应①的反应类型是___________。 （4）请写出D与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式___________。 （5）在的转化过程中，乙二醇的作用是___________。 （6）G的结构简式：___________。 （7）H的分子式：___________，H的同分异构体有多种，其中满足下列条件的同分异构体数目有___________种。(不考虑立体异构) ①遇溶液呈紫色；②苯环上有两个取代基。 【答案】（1）乙炔 （2） ①. 3∶1 ②. 碳碳双键、酯基 （3）水解反应或取代反应 （4） （5）保护醛基不被H2还原 （6） （7） ①. ②. 12 【解析】 【分析】由（1）知，A的实验式为CH，且能发生加聚反应生成常用的导电高分子材料，这是非常特征的信息，聚乙炔是著名的导电聚合物，所 A是乙炔（）。乙炔（A）与 X发生加成反应生成 B，B是醋酸乙烯酯，对比A与B之间的结构简式的差异，推测出提供醋酸根和氢原子的X就是乙酸（CH3COOH）。 乙炔（A）与水在催化剂作用下发生水化反应，生成D，则D为乙醛（CH3CHO）。苯甲醛（）与 D（CH3CHO）在已知反应 Ⅰ 的条件下发生羟醛缩合反应。根据已知 Ⅰ 的断键规律，苯甲醛提供羰基，乙醛提供α-H，生成 E（肉桂醛，）。E 含有碳碳双键和醛基，为了在后续步骤中只还原碳碳双键而不破坏醛基，利用已知反应 Ⅱ，让 E 与乙二醇发生反应，将醛基转化为缩醛进行保护，得到F（）。F 在催化剂作用下与H2发生加成反应（反应③），还原了碳碳双键，生成G（）。G在酸性条件下水解，脱去保护基（乙二醇），恢复出醛基，获得产物H（） 【小问1详解】 由上述分析，A为乙炔。 【小问2详解】 X 为乙酸CH3COOH，核磁共振氢谱有甲基氢和羧基氢两组峰，面积比为3:1。 B包含两个官能团，分别为-COO-和右侧的双键，即答案为酯基和碳碳双键。 【小问3详解】 PVAc 是聚醋酸乙烯酯，在 NaOH溶液中发生侧链上酯的碱性水解，生成聚乙烯醇和醋酸钠，故答案为水解反应或取代反应。 【小问4详解】 D为乙醛，与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化还原反应，生成砖红色的氧化亚铜沉淀，答案为。 【小问5详解】 E中同时含有双键和醛基。如果在E阶段直接加氢，醛基也会被还原为羟基。通过加乙二醇将其转化为缩醛（F），在加氢（反应③）时就只还原碳碳双键（生成G），最后再水解恢复醛基，从而达到了保护醛基的目的。 【小问6详解】 由上述分析，G的结构简式为。 【小问7详解】 由上述分析，H的分子式为C9H10O。条件①“遇FeCl3溶液呈紫色”说明苯环上直接连有酚羟基。 条件②“苯环上有两个取代基”，说明除了-OH外，还有一个大基团。 扣除苯环和-OH后，剩余部分的组成为-C3H5。由于其不饱和度为 1，这是一个不饱和的烃基。 -C3H5链状烃基共有3种异构体：-CH2-CH=CH2、-CH=CH-CH3、-C(CH3)=CH2。环状烃基共1种，即环丙基。对于这4种取代基的每一种，它与苯环上的酚羟基都有邻、间、对3种位置关系。因此，满足条件的同分异构体共有12种。 19. 具有抗菌、消炎等药理作用的黄酮醋酸类化合物I合成路线如图： 回答下列问题： （1）A的名称是___________；D中含氧官能团名称是___________。 （2）C的结构简式为___________。 （3）G→H的反应类型为氧化反应，则H的结构简式为___________。 （4）E→G的转化，化学方程式为___________。 （5）化合物B的同分异构体满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构)；其中，核磁共振氢谱有4组峰，面积比为的结构简式为___________(任写一个)。 ①含苯环 ②能水解 ③能发生银镜反应 （6）参考上述合成路线，设计的合成路线如图(部分反应条件已略去)。其中J和K的结构简式为___________和___________。 【答案】（1） ①. 对甲基苯酚或4-甲基苯酚 ②. 羟基、羰基 （2） （3） （4）++ H2O （5） ①. 14 ②. 或 （6） ①. ②. 【解析】 【分析】由题给的已知信息和C到D发生的反应，可逆推出C的结构简式为，则B为，物质A在乙酸酐和磷酸的条件下，生成物质B，则A为，G到H发生了氧化反应，根据I的结构简式可知，是G分子上酚羟基位置发生了氧化，则H为，E与F在一定条件下生成G，则F为； 【小问1详解】 由分析可知，A为，名称为对甲基苯酚（或4-甲基苯酚），D中含氧官能团是羟基、羰基； 【小问2详解】 由分析可知，C的结构简式为； 【小问3详解】 由分析可知，H的结构简式为； 【小问4详解】 F的分子式为，不饱和度为6，说明除苯和五元环以外还有一个不饱和官能团，且G中含有碳碳双键，则F中含有醛基，F为，反应的化学方程式为++； 【小问5详解】 含有苯环且能同时发生银镜反应与水解反应，说明含有，则有，一共14种，核磁共振氢谱有四组峰，即4种氢原子，且峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为或； 【小问6详解】 参考上述合成路线，根据分析可知，J和K的结构简式为和； 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $