精品解析：辽宁省沈阳市第二中学2025-2026学年高一年级下学期6月月考生物试卷

沈阳二中28届2025-2026学年度下学期阶段能力测试 生物试题 说明：1．测试时间：75分钟 总分：100分 2．客观题涂在答题纸上，主观题答在答题纸的相应位置上 第Ⅰ卷（45分） 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 下列有关生物科学史和实验操作的叙述正确的是（　　） A. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 B. 格里菲思认为“转化因子”可直接感染小鼠并使其患败血症而死亡 C. 沃森通过构建物理模型，发现了DNA的结构并证明了其半保留复制的方式 D. 中心法则由克里克提出，描述了遗传信息的传递规律 2. 下列有关遗传物质及其遗传规律的叙述，正确的是（　　） A. 某性状在遗传时与性别相关联的现象叫做伴性遗传 B. 某生物遗传物质的碱基组成有A、C、G、U4种 C. 基因自由组合定律的实质是非等位基因的自由组合 D. 具有两对相对性状（两对等位基因分别位于两对同源染色体上）的纯合子杂交，子二代中重组性状个体数占总个体数的比例为3/8 3. 新疆紫草开两性花，其抗病和感病是一对由B/b基因控制的相对性状。研究人员用抗病紫草进行杂交实验，P∶抗病紫草→抗病紫草∶感病紫草=2∶1。下列叙述错误的是（　　） A. 由实验结果可知，紫草的感病性状为隐性 B. 抗病紫草个体的基因型可能只有一种 C. 若F1抗病紫草测交，则F2中感病紫草占1/3 D. 亲本产生的含B基因的花粉可能有一半致死 4. 下列有关中心法则的相关叙述错误的是（　　） A. 能完成过程①的生物不一定都有细胞核 B. 图中过程①～⑤都需要遵循碱基互补配对原则 C. 过程④为逆转录，所有RNA病毒都能完成该过程 D. 过程①和④所用的模板和酶不同，但原料相同 5. 下列关于染色体组的说法，正确的是 A. 21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组 B. 四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组 C. 一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同 D. 体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体 6. 如图为DNA分子结构示意图，以下有关叙述正确的是（　　） A. 染色体是DNA的主要载体，每条染色体上含有1个DNA分子 B. DNA单链上相邻碱基通过氢键相连接 C. 结构②③⑤可构成DNA分子的基本组成单位 D. 结构①和②交替排列，构成了DNA分子的基本骨架 7. 猴痘病毒由DNA和蛋白质构成，其侵染宿主细胞方式与噬菌体类似。研究者分别用35S和32P标记的猴痘病毒侵染未标记的宿主细胞，经短时间保温后，搅拌、离心，检查上清液和沉淀物中的放射性，探究猴痘病毒的遗传物质。下列相关叙述正确的是（ ） A. 可将病毒分别置于含有35S和32P的培养基中培养，以获得被标记的猴痘病毒 B. 35S标记的组别，搅拌不充分可导致沉淀物的放射性增强 C. 保温时间过短，32P标记的组别上清液中的放射性就会明显减少 D. 若用15N标记猴痘病毒，则上清液和沉淀物中都能检测到较高放射性 8. 家鸽视网膜中的两种基因分别编码蛋白质甲、蛋白质乙，这两种蛋白质可以形成含铁的杆状多聚体，该多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列。下列叙述正确的是（　　） A. 编码蛋白质甲和蛋白质乙的基因只存在于家鸽的视网膜细胞中 B. 一种基因控制一种性状，基因和性状之间是简单的一一对应的关系 C. 该多聚体的形成过程表明基因通过控制酶的合成间接控制生物体性状 D. 基因的表达指基因通过mRNA指导蛋白质合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段 9. 如图为某细胞中某基因结构图，其中一条链被15N标记，该片段含有1500个碱基对，其中鸟嘌呤800个，以含15N的化合物为原料，DNA分子连续复制3次，下列相关叙述正确的是（  ） A. DNA分子复制过程中DNA聚合酶会作用于①②化学键 B. 该DNA复制3次后，含15N的DNA占1/8 C. 该过程共消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸4900个 D. 子代DNA分子中不含15N的脱氧核苷酸占总链数的15/16 10. 图①-③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程下列选项错误的是（ ） A. 细胞中过程②与过程①相比，特有的碱基对为A-U B. 过程①的发生的主要场所是细胞核，过程③的发生场所是细胞质 C. 在人体内成熟红细胞、神经细胞、造血干细胞中，能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞是神经细胞 D. 已知过程②的α链中腺嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的48%，则与α链对应的DNA区段中鸟嘌呤所占的碱基比例为52% 11. 蜜蜂为社会性昆虫，由蜂王（2n=32）、工蜂（2n=32）、雄蜂（n=16）等个体组成。雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育形成，进行“假减数分裂”。雄蜂细胞进行假减数分裂的过程如图所示，图中仅绘出细胞内两条染色体的行为和数量变化。下列判断正确的是（　　） A. 蜜蜂的卵细胞和精子的形成过程中，染色体数目减半都发生在减数分裂Ⅰ B. 雄蜂假减数分裂过程中会发生基因重组 C. 蜜蜂的精细胞中含有8条染色体，卵细胞中含有16条染色体 D. 基因型AD的雄蜂与某雌蜂交配，产生子代雌蜂的基因型为：AADD、AADd、AaDD、AaDd，则亲代雌蜂的基因型是AaDd 12. 乳糖操纵子是细菌参与乳糖分解的一个基因群，其表达的产物是细菌分解和利用乳糖的关键酶。当培养液中没有乳糖时，该基因的表达量极低。加入乳糖后，细菌开始高效表达该基因群，相关机制如图所示。下列相关分析正确的是（　　） A. 蛋白质合成过程中mRNA上的密码子均与tRNA上的反密码子配对 B. 乳糖操纵子模型是在翻译水平进行基因表达的调控 C. 乳糖通过抑制阻遏物与DNA的结合来调控基因的表达 D. 结构基因转录出的mRNA中只存在一个起始密码子 13. 关于真核细胞中遗传信息的复制、转录和翻译三个过程，下列叙述错误的是（　　） A. 三个过程均可在细胞质中发生 B. 三个过程均会发生氢键的形成和断裂 C. 根据三个过程的产物序列均可确定其唯一的模板序列 D. RNA聚合酶与核糖体沿模板链的移动方向不同 14. 某哺乳动物雄性个体的基因型为AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞示意图。下列有关叙述正确的是（ ） A. 若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因分别是A和a B. 若发生的是显性突变，则该初级精母细胞产生的配子基因型为AB、aB、ab或Ab、aB、ab C. 若图示现象发生的原因是同源染色体的非姐妹染色单体间的片段互换，则可使该初级精母细胞产生的配子类型由2种增加到4种 D. 基因突变和基因重组都是生物变异的根本来源，为生物进化提供丰富的原材料 15. 下图表示某家族中两种遗传病的患病情况，其中I1、III2患甲病，IV2、IV3患乙病。已知甲病在人群中的发病率为1/100，下列相关叙述错误的是（　　） A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病是隐性遗传病 B. 若乙病致病基因在XY染色体的同源区段，III3与III4再生一个同时患甲、乙病男孩的概率为1/264 C. 若III3与III4又生一个女儿为乙病患者，则III3与III4再生另一个孩子患病的概率是3/11 D. 若Ⅲ4不携带乙病的致病基因，且Ⅳ3染色体组成为XXY，则Ⅲ3在减数分裂Ⅱ后期出错 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 黄曲霉易在霉变的坚果、谷物等食品中滋生并产生黄曲霉毒素，该毒素对肝脏组织有破坏作用，可导致肝癌。下列叙述错误的是（　　） A. 黄曲霉毒素属于化学致癌因子 B. 肝细胞癌变的根本原因是黄曲霉毒素诱导其产生了原癌基因 C. 癌细胞容易分散和转移与细胞膜上糖蛋白减少有关 D. 原癌基因突变导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，可能引起细胞癌变 17. 下列关于人类遗传病的叙述，不正确的有（　　） A. 遗传病不一定都会遗传给后代，遗传病患者也不一定携带致病基因 B. 在调查人类遗传病时，最好选择白化病、高度近视（600度以上）、青少年型糖尿病 C. 研究遗传病的遗传方式要在人群中随机取样，同时要保护被调查人的隐私 D. 基因突变引起的遗传病一定不能利用光学显微镜进行检测 18. 下列有关说法不正确的有（　　） A. 在“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中，用清水冲洗卡诺氏液固定后的细胞 B. 秋水仙素可抑制纺锤体的形成，导致有丝分裂后期着丝粒不能正常分裂，从而使细胞染色体数目加倍 C. 减数第二次分裂后期，等位基因可随着姐妹染色单体的分离而分离 D. 圆粒豌豆的DNA上插入一小段外来DNA序列，出现皱粒豌豆是基因重组的结果 19. 基因型为AA的二倍体西瓜植株经不同育种途径可获得植株甲、乙和丙。植株甲是三倍体，植株乙是二倍体，植株丙是单倍体，①-⑦表示各种处理方法。下列说法不正确的是（　　） A. 植株甲、乙、丙均存在两种基因型 B. 过程④需用花粉刺激，产生无子果实 C. ①过程中其他基因也可能发生基因突变，表现不定向性 D. 过程⑥形成花药时Aa基因发生基因重组 20. 某研究小组用矮秆水稻突变株(aa)分别与不含a基因的3号单体(3号染色体缺失一条)、高秆纯合的3号三体杂交得F₁，F₁自交得F₂，统计F₂的表型及比例。若单体和三体及其产生的配子活力都正常，除一对同源染色体均缺失的个体致死外，其余个体均正常存活。下列说法错误的是（ ） A. 两种杂交方案均可确定A、a是否位于3号染色体上 B. 若F₁均为高秆，则可说明A、a位于3号染色体上 C. 若突变株与3号三体杂交所得F₂中矮秆占5/36，则A、a基因位于3号染色体上 D. 若A、a基因位于3号染色体上，则突变株与3号单体杂交得到的F₂中矮秆占5/8 第Ⅱ卷（55分） 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 某二倍体动物（2n=4）的基因型为AaBb，下图1是细胞分裂的示意图；图2表示在细胞分裂的过程中，同源染色体对数的变化。回答下列问题： （1）图1中，不含有同源染色体的细胞是___（填序号），细胞___（填序号）的染色体行为最能揭示孟德尔遗传规律的实质。 （2）细胞④所处的时期是______。若该动物的某个精原细胞减数分裂过程中出现了一次异常，产生了一个基因型为AAB的精细胞，则形成的另外三个精细胞的基因型为______。 （3）图2中发生基因重组的时期位于____段中，处于HI段的细胞可能含有_____个染色体组。 （4）减数分裂四分体时期染色体的正常排列和分离与两种黏连复合蛋白REC8和RAD21L有关，如图3所示。REC8黏连的对象是______（填“姐妹染色单体”或“非姐妹染色单体”），RAD21L在______（时期）之前发生分离才能保证减数分裂正常进行。 （5）研究表明，该动物的某卵原细胞减数分裂过程未发生同源染色体间的互换和基因突变，其生成的次级卵母细胞停在减数分裂Ⅱ中期，基因组成为AB的精子与其融合后，次级卵母细胞排出基因组成为aB的极体，据此推测该过程形成受精卵的基因组成是_____。 （6）若某哺乳动物的卵细胞中含有22条染色体，在减数分裂过程中可形成______个四分体。 （7）若对该生物（2n=4）的生殖器官进行切片观察细胞分裂，能观察到细胞中染色体的数目有_______条。 22. 某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： （1）组别①黑眼个体产生配子的基因组成有______；中黑眼个体基因型有______种。 （2）组别②亲本的基因型为______；中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为______。 （3）组别③的亲本基因型组合可能有______。 （4）已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因的作用。基因型为和AAbbXHO的亲本杂交，相互交配产生。 （ⅰ）中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为______；中白眼个体基因型有______种。 （ⅱ）白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有______。 （ⅲ）若要从群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上的个体数量至少需有______个。 23. 雌性蜜蜂幼虫食用蜂王浆会发育为蜂王，若食用花粉和花蜜则发育为工蜂。研究发现，蜂王浆可减少幼虫DNA甲基化，而DNMT3蛋白作为DNA甲基化转移酶，可使p62基因（与卵巢发育相关）启动部位的部分胞嘧啶甲基化，调控基因表达。DNMT3蛋白的合成和作用过程如下图所示。请回答下列问题： （1）图中①过程为________，该过程需________酶的参与，若以链为模板，虚线框中的DNA片段控制合成的RNA碱基序列为________。 （2）过程①合成的RNA在细胞核内加工成为成熟的mRNA，mRNA通过________进入细胞质与核糖体结合，当核糖体遇到mRNA上的________开始翻译过程，参与此过程的物质a是________，其所携带的氨基酸是________（部分密码子及其对应的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。 （3）蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键，这些物质可能________（填“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性，p62基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起________（填“促进”或“抑制”）作用。 （4）已知注射DNMT3siRNA（小干扰RNA）能抑制DNMT3基因表达，为验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，科研人员取多只生理状况相同的雌蜂，平均分为A、B两组，请根据提示完成表中内容。 处理方式 饲养方式 培养条件 预期结果 A组 ________ ________ 其他条件相同且适宜 工蜂 B组 注射适量DNMT3siRNA溶液 饲喂花粉和花蜜 ________ 24. 果蝇的刚毛对截毛为显性，由基因A/a控制；长翅对残翅为显性，由基因B/b控制。回答下列问题： （1）选取雄性甲果蝇与残翅截毛雌果蝇杂交，所得F1雌、雄果蝇均表现为长翅：残翅=1：1，但雌果蝇全表现为截毛，雄果蝇全表现为刚毛。结合题干信息分析，基因B/b是位于______染色体上的等位基因，两对基因的遗传遵循孟德尔______定律。该雄果蝇甲的基因型为______，将F1雌、雄果蝇相互交配，所得后代的基因型有______种。 （2）为验证基因A/a在染色体上的位置情况，科研人员计划让甲果蝇和纯合刚毛雌果蝇杂交，再利用PCR和电泳技术对子代果蝇相关基因进行检测（已知基因A中插入一段约100bp的DNA片段突变为基因a）。根据电泳结果条带数量分析，该实验方案______（填“可行”或“不可行”），理由是______。 （3）科研人员将D基因插入某雄果蝇乙的一条Ⅱ号染色体上，将G基因（绿色荧光蛋白基因）插入某雌果蝇丙的一条X染色体上。同时含有D和G基因时，果蝇表现为绿翅，否则为无色翅。将乙和丙杂交得F1，F1中无色翅：绿翅=______。取F1中绿翅果蝇随机交配得F2，F2中无色翅雄果蝇所占的比例是______。 25. 玉米为雌雄同株的植物，雄性可育基因（Ms1）对雄性不育基因（ms1）为显性，黄胚乳基因（Y）对白胚乳基因（y）为显性，这两对等位基因均位于6号染色体上。雄性不育植株仅花粉败育，卵细胞正常可育。植株甲雄性可育，且两对基因均为杂合；植株乙、丙是对植株甲群体诱变并筛选得到的，如图所示，回答下列问题： （1）为确定植株甲染色体上两对基因的位置关系，研究人员将甲自交一代并统计子代表型，发现胚乳颜色为白色的个体均表现为______（填“雄性可育”或“雄性不育”），说明Y和ms1位于一条染色体上，y和Ms1位于另一条染色体上。 （2）培育乙的过程中发生了可遗传变异中的______。植株乙减数分裂Ⅰ时6号染色体中任意两条配对的染色体彼此分离，另一条随机移向两极，现将植株乙作为______（填“父本”、“母本”或“父本或母本”）进行测交实验，不考虑其他变异和致死情况，所得子代中黄胚乳雄性可育所占比例为______。 （3）丙细胞中6号染色体和9号染色体发生相互易位，但染色体片段均未丢失。已知丙产生的雄配子中所含染色体片段组合相当于一个染色体组时则可育，缺少部分片段时会导致败育，而卵细胞均可育。据此分析，丙产生的可育雄配子种类有______种。 （4）雄性不育植株（ms1ms1）便于杂交育种，但无法通过自交来保持这种不育性。将甲与丙杂交，获得丁（如图），结合（3）中配子育性分析，将丁与表型为______的植株杂交，即可保证F2均为雄性不育植株。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 沈阳二中28届2025-2026学年度下学期阶段能力测试 生物试题 说明：1．测试时间：75分钟 总分：100分 2．客观题涂在答题纸上，主观题答在答题纸的相应位置上 第Ⅰ卷（45分） 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 下列有关生物科学史和实验操作的叙述正确的是（　　） A. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 B. 格里菲思认为“转化因子”可直接感染小鼠并使其患败血症而死亡 C. 沃森通过构建物理模型，发现了DNA的结构并证明了其半保留复制的方式 D. 中心法则由克里克提出，描述了遗传信息的传递规律 【答案】D 【解析】 【详解】A、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验仅证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是后续基于绝大多数生物遗传物质为DNA、少数生物遗传物质为RNA的事实总结出的结论，A错误； B、格里菲思实验中是“转化因子”使R型肺炎链球菌转化为有毒性的S型活细菌，是S型活细菌感染小鼠使其患败血症死亡，转化因子本身不能直接感染小鼠致死，B错误； C、沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构的物理模型，但DNA半保留复制方式是由梅塞尔森和斯塔尔通过同位素标记法证明的，C错误； D、中心法则最初由克里克提出，描述了遗传信息的传递规律，包括DNA复制、转录和翻译等过程，D正确。 2. 下列有关遗传物质及其遗传规律的叙述，正确的是（　　） A. 某性状在遗传时与性别相关联的现象叫做伴性遗传 B. 某生物遗传物质的碱基组成有A、C、G、U4种 C. 基因自由组合定律的实质是非等位基因的自由组合 D. 具有两对相对性状（两对等位基因分别位于两对同源染色体上）的纯合子杂交，子二代中重组性状个体数占总个体数的比例为3/8 【答案】B 【解析】 【详解】A、伴性遗传是位于性染色体上的基因控制的性状，在遗传时总是和性别相关联的现象，仅性状与性别相关联不一定是伴性遗传，比如常染色体基因控制的从性遗传也会表现出与性别关联的特点，不属于伴性遗传，A错误； B、一种生物的遗传物质为DNA或RNA，故其碱基组成有A、C、G、T或A、G、C、U，B正确； C、基因自由组合定律的实质是指位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错误； D、具有两对相对性状的纯合亲本杂交，有两种情况：①AABB×aabb、②AAbb×aaBB，这两种情况杂交所得F1均为AaBb，F1自交所得F2中，A_B_占9/16，A_bb占3/16，aaB_占3/16，aabb占1/16。若为第一种情况AABB×aabb，则F2中重组类型占3/16+3/16＝3/8；若为第二种情况AAbb×aaBB，则F2中重组类型占9/16+1/16＝5/8，D错误。 3. 新疆紫草开两性花，其抗病和感病是一对由B/b基因控制的相对性状。研究人员用抗病紫草进行杂交实验，P∶抗病紫草→抗病紫草∶感病紫草=2∶1。下列叙述错误的是（　　） A. 由实验结果可知，紫草的感病性状为隐性 B. 抗病紫草个体的基因型可能只有一种 C. 若F1抗病紫草测交，则F2中感病紫草占1/3 D. 亲本产生的含B基因的花粉可能有一半致死 【答案】C 【解析】 【详解】A、抗病紫草自交，后代出现性状分离，说明抗病是显性性状，感病是隐性性状，A正确； B、若BB纯合致死，那么抗病紫草的基因型就只有Bb一种，B正确； C、若基因型为BB 的抗病紫草致死，F1抗病紫草测交，则F2中感病紫草占1/2；若含B基因的某种配子一半致死，测交结果因抗病紫草作父本或母本而不同，C错误； D、假设亲本产生的含 B 基因的花粉有一半致死，亲本基因型为 Bb，产生的雌配子 B：b = 1：1，雄配子 B：b = 1：2，那么子代中 BB：Bb：bb = 1：3：2，所以抗病（Bb）： 感病（bb） = 2：1，符合题意，D正确。 4. 下列有关中心法则的相关叙述错误的是（　　） A. 能完成过程①的生物不一定都有细胞核 B. 图中过程①～⑤都需要遵循碱基互补配对原则 C. 过程④为逆转录，所有RNA病毒都能完成该过程 D. 过程①和④所用的模板和酶不同，但原料相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、过程①是DNA的复制，一切遗传物质为DNA的生物都能进行DNA复制，如细胞生物和DNA病毒，因此能完成过程①的生物不一定都有细胞核，但遗传物质都是DNA，A正确； B、图中过程①～⑤都需要遵循碱基互补配对原则，B正确； C、过程④是所有逆转录病毒都要进行的过程，但不是所有RNA病毒都能完成该过程，如RNA复制病毒不进行逆转录，C错误； D、①DNA复制模板是DNA的两条链，酶为解旋酶、DNA聚合酶；④逆转录模板是RNA，酶是逆转录酶，二者模板和酶不同，但产物都是DNA，原料都是四种脱氧核苷酸，原料相同，D正确。 5. 下列关于染色体组的说法，正确的是 A. 21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组 B. 四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组 C. 一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同 D. 体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体 【答案】B 【解析】 【分析】本题主考查与染色体组、单倍体、二倍体和多倍体有关的知识。 1、染色体组：是指细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。 2、由受精卵(或合子)发育而来的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体； 体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫做多倍体。 3、体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫做单倍体。 【详解】A、21三体综合征患者体内第21号染色体多了一条，体细胞中仍含有2个染色体组；A错误； B、四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组，B正确； C、一个染色体组中染色体的大小、形态通常不同；C错误； D、体细胞中含有3个染色体组的个体，若由受精卵发育而来，则为三倍体，若由配子发育而来，则为单倍体。D错误； 因此选B。 【点睛】深刻理解染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的概念是解题的关键。 6. 如图为DNA分子结构示意图，以下有关叙述正确的是（　　） A. 染色体是DNA的主要载体，每条染色体上含有1个DNA分子 B. DNA单链上相邻碱基通过氢键相连接 C. 结构②③⑤可构成DNA分子的基本组成单位 D. 结构①和②交替排列，构成了DNA分子的基本骨架 【答案】D 【解析】 【详解】A、染色体是DNA的主要载体，未复制的每条染色体含有1个DNA分子，染色体复制后、着丝粒分裂前，每条染色体含有2个DNA分子，因此每条染色体上含1个或2个DNA分子，A错误； B、DNA单链上相邻碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”的结构连接，氢键是DNA双链之间互补配对碱基的连接方式，B错误； C、DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，由1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子含氮碱基组成，且磷酸连接在脱氧核糖的5'端，图中①是与②（脱氧核糖）5'端相连的磷酸，因此①②③构成脱氧核苷酸，⑤是与②的3'端相连、属于相邻脱氧核苷酸的磷酸，故②③⑤不能构成DNA的基本组成单位，C错误； D、DNA分子的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接构成，图中①为磷酸，②为脱氧核糖，二者交替排列构成DNA分子的基本骨架，D正确。 7. 猴痘病毒由DNA和蛋白质构成，其侵染宿主细胞方式与噬菌体类似。研究者分别用35S和32P标记的猴痘病毒侵染未标记的宿主细胞，经短时间保温后，搅拌、离心，检查上清液和沉淀物中的放射性，探究猴痘病毒的遗传物质。下列相关叙述正确的是（ ） A. 可将病毒分别置于含有35S和32P的培养基中培养，以获得被标记的猴痘病毒 B. 35S标记的组别，搅拌不充分可导致沉淀物的放射性增强 C. 保温时间过短，32P标记的组别上清液中的放射性就会明显减少 D. 若用15N标记猴痘病毒，则上清液和沉淀物中都能检测到较高放射性 【答案】B 【解析】 【详解】A、病毒为专性活细胞寄生生物，无法在普通培养基中独立代谢增殖，需用含标记的活宿主细胞培养才能获得标记的猴痘病毒，不能直接用含同位素的培养基培养，A错误； B、35S标记猴痘病毒的蛋白质外壳，搅拌的目的是使吸附在宿主细胞表面的病毒蛋白质外壳与细胞分离，若搅拌不充分，部分蛋白质外壳会随宿主细胞进入沉淀物，导致沉淀物放射性增强，B正确； C、32P标记猴痘病毒的DNA，保温时间过短时，部分病毒尚未将DNA注入宿主细胞，离心后含放射性的未注入DNA的病毒会留在上清液中，导致上清液放射性升高，而非减少，C错误； D、15N是稳定同位素，不具有放射性，无法检测到放射性，D错误。 8. 家鸽视网膜中的两种基因分别编码蛋白质甲、蛋白质乙，这两种蛋白质可以形成含铁的杆状多聚体，该多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列。下列叙述正确的是（　　） A. 编码蛋白质甲和蛋白质乙的基因只存在于家鸽的视网膜细胞中 B. 一种基因控制一种性状，基因和性状之间是简单的一一对应的关系 C. 该多聚体的形成过程表明基因通过控制酶的合成间接控制生物体性状 D. 基因的表达指基因通过mRNA指导蛋白质合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段 【答案】D 【解析】 【详解】A、家鸽的所有体细胞均由受精卵经有丝分裂产生，细胞核内遗传物质完全相同，编码蛋白质甲和蛋白质乙的基因存在于家鸽几乎所有体细胞中，仅在视网膜细胞中发生选择性表达，A错误； B、由题干可知，识别外界磁场的性状由两种基因共同控制，说明基因与性状不是简单的一一对应关系，还存在“多因一效”“一因多效”等复杂的对应关系，B错误； C、该多聚体由基因直接编码的结构蛋白（蛋白质甲、乙）组装形成，表明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状，不属于通过控制酶的合成间接控制性状的途径，C错误； D、高中阶段基因的表达指的就是遗传信息的转录和翻译过程，即基因通过mRNA指导蛋白质合成的过程，D正确。 9. 如图为某细胞中某基因结构图，其中一条链被15N标记，该片段含有1500个碱基对，其中鸟嘌呤800个，以含15N的化合物为原料，DNA分子连续复制3次，下列相关叙述正确的是（  ） A. DNA分子复制过程中DNA聚合酶会作用于①②化学键 B. 该DNA复制3次后，含15N的DNA占1/8 C. 该过程共消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸4900个 D. 子代DNA分子中不含15N的脱氧核苷酸占总链数的15/16 【答案】C 【解析】 【详解】A、①是磷酸二酯键，②是氢键，DNA聚合酶仅催化磷酸二酯键的形成，仅作用于①，氢键的断裂需要解旋酶，氢键的形成不需要酶催化，A错误； B、该DNA初始为一条链含15N、一条链含14N，以含15N的原料复制3次共得到8个DNA分子，所有子代DNA都至少含有1条15N的链，因此含15N的DNA占比为1，B错误； C、该DNA共1500个碱基对，G有800个，根据碱基互补配对原则，A=T=(1500×2-800×2)÷2=700个，DNA复制为半保留复制，复制3次需要消耗的游离腺嘌呤脱氧核苷酸数为（23-1）×700=4900个，C正确； D、复制3次后总脱氧核苷酸链数为23×2=16条，仅初始DNA的1条14N链不含15N，因此不含15N的脱氧核苷酸链占总链数的1/16，D错误。 10. 图①-③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程下列选项错误的是（ ） A. 细胞中过程②与过程①相比，特有的碱基对为A-U B. 过程①的发生的主要场所是细胞核，过程③的发生场所是细胞质 C. 在人体内成熟红细胞、神经细胞、造血干细胞中，能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞是神经细胞 D. 已知过程②的α链中腺嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的48%，则与α链对应的DNA区段中鸟嘌呤所占的碱基比例为52% 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：①是以DNA的两条链为模板，进行的是DNA复制过程，主要发生在细胞核中；②是以DNA的一条链为模板，进行的是转录过程，主要发生在细胞核中；③是以mRNA为模板，进行的是翻译过程，发生在核糖体上。 【详解】A、过程①是DNA复制过程，该过程中的碱基互补配对有A-T、G-C；②是以DNA的一条链为模板进行的转录过程，该过程中的碱基互补配对有T-A、A-U、G-C，显然，细胞中过程②与过程①相比，特有的碱基对为A-U，A正确； B、①是以DNA的两条链为模板，进行的是DNA复制过程，主要发生在细胞核中，③是以mRNA为模板，进行的是翻译过程，发生在核糖体上（细胞质），B正确； C、DNA复制发生于细胞分裂过程中，神经细胞高度分化，不再分裂，神经细胞能转录和翻译形成蛋白质，能发生②转录和③翻译，但不能发生①DNA复制；人体内成熟红细胞没有细胞核和细胞器，不能发生①DNA复制、②转录和③翻译；造血干细胞能发生分裂，能发生①DNA复制、②转录和③翻译，C正确； D、由题意知，α链是mRNA，其中A+U占的比例为48%，C+G占的比例为1-48%=52%，DNA双链中C+G占的比例也是52%，在DNA双链中C=G，则与α链对应的DNA区段中鸟嘌呤所占的碱基比例为52%÷2=26%，D错误。 故选D。 11. 蜜蜂为社会性昆虫，由蜂王（2n=32）、工蜂（2n=32）、雄蜂（n=16）等个体组成。雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育形成，进行“假减数分裂”。雄蜂细胞进行假减数分裂的过程如图所示，图中仅绘出细胞内两条染色体的行为和数量变化。下列判断正确的是（　　） A. 蜜蜂的卵细胞和精子的形成过程中，染色体数目减半都发生在减数分裂Ⅰ B. 雄蜂假减数分裂过程中会发生基因重组 C. 蜜蜂的精细胞中含有8条染色体，卵细胞中含有16条染色体 D. 基因型AD的雄蜂与某雌蜂交配，产生子代雌蜂的基因型为：AADD、AADd、AaDD、AaDd，则亲代雌蜂的基因型是AaDd 【答案】D 【解析】 【详解】A、蜂王形成卵细胞的过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ，但雄蜂为单倍体，无同源染色体，假减数分裂Ⅰ时所有染色体移向同一极，染色体数目未发生减半，精子形成过程无染色体数目减半的变化，A错误； B、基因重组发生在减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体互换、减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合的过程中，雄蜂无同源染色体，假减数分裂过程不会发生基因重组，B错误； C、雌蜂是二倍体（2N=32），进行正常的减数分裂，染色体数目减半，卵细胞染色体是16条，雄蜂是单倍体，染色体是16条，进行“假减数分裂”，产生的精子染色体数也是16条，所以蜜蜂的精细胞和卵细胞中均含有16条染色体，C错误； D、雌蜂由受精卵发育而来，子代雌蜂基因型是AADD、AADd、AaDD、AaDd，其父本雄蜂的基因型为AD，产生精子的基因型是AD，则亲代雌蜂产生的卵细胞是AD、Ad、aD、ad，所以亲代雌蜂的基因型为AaDd，D正确。 12. 乳糖操纵子是细菌参与乳糖分解的一个基因群，其表达的产物是细菌分解和利用乳糖的关键酶。当培养液中没有乳糖时，该基因的表达量极低。加入乳糖后，细菌开始高效表达该基因群，相关机制如图所示。下列相关分析正确的是（　　） A. 蛋白质合成过程中mRNA上的密码子均与tRNA上的反密码子配对 B. 乳糖操纵子模型是在翻译水平进行基因表达的调控 C. 乳糖通过抑制阻遏物与DNA的结合来调控基因的表达 D. 结构基因转录出的mRNA中只存在一个起始密码子 【答案】C 【解析】 【详解】A、mRNA上的终止密码子不与tRNA上的反密码子互补配对，A错误； B、乳糖操纵子模型主要是在转录水平上对基因表达进行调控，通过控制转录的启动来实现，B错误； C、乳糖作为诱导物与阻遏蛋白结合，使其失活并从DNA上脱落，从而解除了抑制，启动转录，C正确； D、图示结构基因转录出的一条mRNA可翻译形成3种酶，可知该mRNA上存在多个起始密码子和终止密码子，D错误。 13. 关于真核细胞中遗传信息的复制、转录和翻译三个过程，下列叙述错误的是（　　） A. 三个过程均可在细胞质中发生 B. 三个过程均会发生氢键的形成和断裂 C. 根据三个过程的产物序列均可确定其唯一的模板序列 D. RNA聚合酶与核糖体沿模板链的移动方向不同 【答案】C 【解析】 【详解】A、真核细胞中，DNA复制主要在细胞核，但线粒体、叶绿体（属于细胞质范畴）内含有自身DNA，可进行DNA复制和转录；翻译过程的场所是细胞质中的核糖体。因此，线粒体、叶绿体的复制、转录发生在细胞质（细胞器层面），翻译也在细胞质中进行，A正确； B、DNA复制时解旋酶断裂氢键，子链合成时形成氢键；转录时DNA双链局部解旋断裂氢键，RNA与模板链配对形成氢键；翻译时tRNA反密码子与mRNA密码子通过氢键配对，故三个过程均涉及氢键变化，B正确； C、DNA复制产物与模板链互补，可确定唯一模板；转录产物RNA与DNA模板链互补，可确定唯一模板；但翻译产物蛋白质的氨基酸序列因密码子简并性（多个密码子对应同一氨基酸），无法反推唯一的mRNA序列，C错误； D、转录时RNA聚合酶沿DNA模板链的3'→5'方向移动；翻译时核糖体沿mRNA的5'→3'方向移动，二者移动方向相反，D正确。 故选C。 14. 某哺乳动物雄性个体的基因型为AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞示意图。下列有关叙述正确的是（ ） A. 若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因分别是A和a B. 若发生的是显性突变，则该初级精母细胞产生的配子基因型为AB、aB、ab或Ab、aB、ab C. 若图示现象发生的原因是同源染色体的非姐妹染色单体间的片段互换，则可使该初级精母细胞产生的配子类型由2种增加到4种 D. 基因突变和基因重组都是生物变异的根本来源，为生物进化提供丰富的原材料 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：图示细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期。 【详解】A、若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因分别是A和A或a和a，A错误； B、若发生的是显性突变，则该初级精母细胞产生的配子基因型为AB、aB、Ab或AB、Ab、ab，B错误； C、不考虑基因突变和互换，一个初级精母细胞只能产生2种配子，若发生互换，则配子种类为4种，C正确； D、基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，基因重组只能产生新的基因型，是生物变异的来源之一，D错误。 故选C。 15. 下图表示某家族中两种遗传病的患病情况，其中I1、III2患甲病，IV2、IV3患乙病。已知甲病在人群中的发病率为1/100，下列相关叙述错误的是（　　） A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病是隐性遗传病 B. 若乙病致病基因在XY染色体的同源区段，III3与III4再生一个同时患甲、乙病男孩的概率为1/264 C. 若III3与III4又生一个女儿为乙病患者，则III3与III4再生另一个孩子患病的概率是3/11 D. 若Ⅲ4不携带乙病的致病基因，且Ⅳ3染色体组成为XXY，则Ⅲ3在减数分裂Ⅱ后期出错 【答案】B 【解析】 【分析】遗传系谱图中遗传病的遗传方式判断：（1）确定是否为伴Y染色体遗传：若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传；（2）确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传：“无中生有”为隐性(无病的双亲，所生的孩子中有患者)，“有中生无”为显性有病的双亲，所生的孩子中有正常的)；（3）确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上：若子女正常双亲病，且满足父病女必病，子病母必病，则大概率为伴X染色体显性遗传；若子女正常双亲病，父病女不病或者子病母不病，则一定为常染色体显性遗传；若双亲正常子女病，且满足母病子必病，女病父必病，则大概率为伴X染色体隐性溃传；若双亲正常子女病，且满足母病子不病或女病父不病，则一定是常染色体隐性遗传。 【详解】A、假设甲病的等位基因为A、a，乙病的为B、b。图1中Ⅲ2患甲病，双亲不患甲病，说明甲病为隐性，I1患甲病，但是后代儿子正常，则排除伴性遗传，则甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ3与Ⅲ4均不患乙病，但后代患乙病，故乙病是隐性遗传病，A正确； B、若乙病位于XY同源区段，由于IV2和IV3患病，所以Ⅲ3为XBXb，Ⅲ4为XBYb，后代患乙病的概率为1/4，基因型为XbYb一定为男孩；Ⅲ2为aa，II1和II2正常，其基因型都是Aa，故Ⅲ3为Aa的概率是2/3，人群中aa为1/100，则a基因频率为1/10，A基因频率为9/10，则人群中AA为81%，Aa为18%，Ⅲ4表现正常，基因型AA为9/11，Aa为2/11，患甲病的概率为2/3×2/11×1/4=1/33，后代同时患两种病且为男孩的概率为1/33×1/4=1/132，B错误； C、若Ⅲ3与Ⅲ4生的女儿IV5为乙病患者，则乙病为常染色体隐性遗传，所以再生一个孩子患乙病的概率为1/4，由B选项可知患甲病概率为1/33，患病概率为1－（1－1/4）×（1－1/33）=3/11，C正确； D、若Ⅲ4不携带乙病的致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传，IV3染色体组成为XXY，因其患病，则基因型为XbXbY，其父母为XBXb和XBY，其患病原因为母亲Ⅲ3在减数第二次分裂后期含Xb的姐妹染色单体未分离，D正确。 故选B。 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 黄曲霉易在霉变的坚果、谷物等食品中滋生并产生黄曲霉毒素，该毒素对肝脏组织有破坏作用，可导致肝癌。下列叙述错误的是（　　） A. 黄曲霉毒素属于化学致癌因子 B. 肝细胞癌变的根本原因是黄曲霉毒素诱导其产生了原癌基因 C. 癌细胞容易分散和转移与细胞膜上糖蛋白减少有关 D. 原癌基因突变导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，可能引起细胞癌变 【答案】BD 【解析】 【详解】A、黄曲霉毒素是具有致癌作用的化学类物质，属于化学致癌因子，A正确； B、原癌基因是细胞内原本就存在的、调控细胞正常增殖的基因，肝细胞癌变的根本原因是黄曲霉毒素诱导原癌基因和抑癌基因发生基因突变，并非诱导细胞产生原癌基因，B错误； C、癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞间黏着性显著降低，因此癌细胞容易分散和转移，C正确； D、原癌基因的功能是调节细胞周期、控制细胞生长和分裂的进程，原癌基因突变导致相应蛋白质活性过强，使细胞增殖失控进而引发癌变；抑癌基因突变，导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，可能引起细胞癌变，D错误。 17. 下列关于人类遗传病的叙述，不正确的有（　　） A. 遗传病不一定都会遗传给后代，遗传病患者也不一定携带致病基因 B. 在调查人类遗传病时，最好选择白化病、高度近视（600度以上）、青少年型糖尿病 C. 研究遗传病的遗传方式要在人群中随机取样，同时要保护被调查人的隐私 D. 基因突变引起的遗传病一定不能利用光学显微镜进行检测 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、若遗传病由体细胞突变导致，可能不会将致病因素遗传给后代；染色体异常遗传病如21三体综合征是染色体数目异常导致，患者不携带致病基因，因此遗传病不一定遗传给后代，患者也不一定携带致病基因，A正确； B、调查人类遗传病时需选择发病率较高的单基因遗传病，青少年型糖尿病属于多基因遗传病，易受环境因素干扰，不适合作为调查对象，B错误； C、研究遗传病的遗传方式需要在患者家系中调查，在人群中随机取样是调查遗传病发病率的方法，C错误； D、镰刀型细胞贫血症是基因突变引发的遗传病，可通过光学显微镜观察红细胞形态是否为镰刀状进行检测，因此基因突变引起的遗传病并非都不能用光学显微镜检测，D错误。 18. 下列有关说法不正确的有（　　） A. 在“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中，用清水冲洗卡诺氏液固定后的细胞 B. 秋水仙素可抑制纺锤体的形成，导致有丝分裂后期着丝粒不能正常分裂，从而使细胞染色体数目加倍 C. 减数第二次分裂后期，等位基因可随着姐妹染色单体的分离而分离 D. 圆粒豌豆的DNA上插入一小段外来DNA序列，出现皱粒豌豆是基因重组的结果 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、卡诺氏液固定细胞形态后，用体积分数为95%的酒精冲洗2次，A错误； B、秋水仙素可抑制纺锤体的形成，但是着丝粒分裂不受影响，B错误； C、如果在减数第一次分裂时，同源染色体非姐妹染色单体发生互换，则姐妹染色单体上可能含有等位基因，因此减数第二次分裂后期，等位基因可随着姐妹染色单体的分离而分离，C正确； D、圆粒豌豆的DNA上插入一小段外来DNA序列，出现皱粒豌豆是基因突变的结果，D错误。 19. 基因型为AA的二倍体西瓜植株经不同育种途径可获得植株甲、乙和丙。植株甲是三倍体，植株乙是二倍体，植株丙是单倍体，①-⑦表示各种处理方法。下列说法不正确的是（　　） A. 植株甲、乙、丙均存在两种基因型 B. 过程④需用花粉刺激，产生无子果实 C. ①过程中其他基因也可能发生基因突变，表现不定向性 D. 过程⑥形成花药时Aa基因发生基因重组 【答案】BD 【解析】 【详解】A、植株甲是四倍体AAAA（产生配子AA）和二倍体Aa（产生配子A、a）杂交得到的三倍体，基因型为AAA、AAa共2种，植株乙是Aa和aa杂交得到的二倍体，基因型为Aa、aa共2种，植株丙是Aa的花药离体培养得到的单倍体，基因型为A、a共2种，因此三者均存在两种基因型，A正确； B、过程④是四倍体和二倍体杂交，生成三倍体的过程，该过程不需要花粉刺激，而植株甲作为三倍体，需要花粉刺激产生无子果实，B错误； C、①过程为诱导染色体加倍，常用的秋水仙素也可诱发基因突变，基因突变具有不定向性，因此除目标变异外，其他基因也可能发生突变，表现不定向性，C正确； D、过程⑥形成花药时Aa基因发生等位基因的分离，D错误。 20. 某研究小组用矮秆水稻突变株(aa)分别与不含a基因的3号单体(3号染色体缺失一条)、高秆纯合的3号三体杂交得F₁，F₁自交得F₂，统计F₂的表型及比例。若单体和三体及其产生的配子活力都正常，除一对同源染色体均缺失的个体致死外，其余个体均正常存活。下列说法错误的是（ ） A. 两种杂交方案均可确定A、a是否位于3号染色体上 B. 若F₁均为高秆，则可说明A、a位于3号染色体上 C. 若突变株与3号三体杂交所得F₂中矮秆占5/36，则A、a基因位于3号染色体上 D. 若A、a基因位于3号染色体上，则突变株与3号单体杂交得到的F₂中矮秆占5/8 【答案】BD 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。 【详解】AC、突变株与3号单体杂交，如果A、a不位于3号染色体上，F1均为高秆，如果A、a位于3号染色体上，F1有高秆和矮秆两种植株，突变株与高秆纯合的3号三体杂交，F1均为高秆，F1高秆植株自交，若A、a基因位于3号染色体，突变株与3号三体杂交，F1的基因型为1/2Aa、1/2AAa，1/2Aa的植株自交产生的矮秆植株在F2中占1/8，AAa的植株产生的配子为1/6AA、1/6a、2/6Aa、2/6A，1/2AAa自交产生的矮秆植株在F2中占1/6×1/6×1/2=1/72，所以，在F2中矮秆占1/8+1/72=5/36；若A、a基因不位于3号染色体，突变株与3号三体杂交，F1的基因型为Aa，在F2中矮秆占1/4，AC正确； B、由选项A可知，若F1均为高秆，说明A、a不位于3号染色体上，B错误； C、若A、a基因位于3号染色体，突变株与3号三体杂交，F1的基因型为1/2Aa、1/2AAa，1/2Aa的植株自交产生的矮秆植株在F2中占1/8，AAa的植株产生的配子为1/6AA、1/6a、2/6Aa、2/6A，1/2AAa自交产生的矮秆植株在F2中占1/6×1/6×1/2=1/72，所以，在F2中矮秆占1/8+1/72=5/36，C正确； D、若A、a基因位于3号染色体，突变株与3号单体杂交，F1的基因型为1/2Aa、1/2aO，其中1/2Aa的植株自交产生的矮秆植株在F2中占1/8，1/2aO的植株自交产生子代在F2中有1/8的个体致死，有3/8的矮秆植株，因此，在F2中矮秆占4/7，D错误。 故选BD。 第Ⅱ卷（55分） 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 某二倍体动物（2n=4）的基因型为AaBb，下图1是细胞分裂的示意图；图2表示在细胞分裂的过程中，同源染色体对数的变化。回答下列问题： （1）图1中，不含有同源染色体的细胞是___（填序号），细胞___（填序号）的染色体行为最能揭示孟德尔遗传规律的实质。 （2）细胞④所处的时期是______。若该动物的某个精原细胞减数分裂过程中出现了一次异常，产生了一个基因型为AAB的精细胞，则形成的另外三个精细胞的基因型为______。 （3）图2中发生基因重组的时期位于____段中，处于HI段的细胞可能含有_____个染色体组。 （4）减数分裂四分体时期染色体的正常排列和分离与两种黏连复合蛋白REC8和RAD21L有关，如图3所示。REC8黏连的对象是______（填“姐妹染色单体”或“非姐妹染色单体”），RAD21L在______（时期）之前发生分离才能保证减数分裂正常进行。 （5）研究表明，该动物的某卵原细胞减数分裂过程未发生同源染色体间的互换和基因突变，其生成的次级卵母细胞停在减数分裂Ⅱ中期，基因组成为AB的精子与其融合后，次级卵母细胞排出基因组成为aB的极体，据此推测该过程形成受精卵的基因组成是_____。 （6）若某哺乳动物的卵细胞中含有22条染色体，在减数分裂过程中可形成______个四分体。 （7）若对该生物（2n=4）的生殖器官进行切片观察细胞分裂，能观察到细胞中染色体的数目有_______条。 【答案】（1） ①. ②③ ②. ④ （2） ①. 减数分裂Ⅰ后期 ②. B、ab、ab （3） ①. FG##FH ②. 1或2 （4） ①. 姐妹染色单体 ②. 减数分裂Ⅰ后期 （5）AaBB （6）22 （7）2、4、8 【解析】 【小问1详解】 分析图1可知，②③不含同源染色体。细胞④发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故该细胞的染色体行为最能揭示孟德尔遗传规律的实质。 【小问2详解】 细胞④发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数分裂Ⅰ后期。分析题意可知该二倍体动物（2n=4）的基因型为AaBb，产生了一个基因型为AAB的精细胞，说明减数分裂Ⅰ分裂正常，产生了基因型为AABB和aabb的次级精母细胞，减数分裂Ⅱ时含有基因A的姐妹染色单体没有分到两个子细胞中，则形成的另外三个精细胞的基因型为B、ab、ab。 【小问3详解】 图2中该动物为2n=4，n=2，正常体细胞中同源染色体2对，有丝分裂后期4对，所以AF段属于有丝分裂，FI属于减数分裂。基因重组的时期在减数分裂Ⅰ的前期或后期，含有同源染色体2对，属于FG段。处于HI段的细胞没有同源染色体，属于减数分裂的细胞，减数分裂Ⅱ的后期有2个染色体组，减数分裂Ⅱ的其他时期有1个染色体组。 【小问4详解】 分析图3可知，REC8黏连的对象是姐妹染色单体；RAD21L连接两条同源染色体，其在减数分裂Ⅰ后期之前发生分离才能保证同源染色体的正常分离，从而保证减数分裂正常进行。 【小问5详解】 基因型为AaBb的动物的次级卵母细胞排出基因组成为aB的极体，据此推测该次级卵母细胞基因组成分为aaBB，则卵细胞的基因型是aB，故基因组成为AB的精子入卵后，所形成受精卵的基因组成为AaBB。 【小问6详解】 由于卵细胞是配子，其染色体数目是体细胞染色体数目的一半，所以该生物的体细胞中染色体有44条，则存在22对同源染色体，在减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会配对，一对同源染色体形成一个四分体，所以在减数分裂过程中可形成22个四分体。 【小问7详解】 生殖细胞既可以进行有丝分裂，又可以进行减数分裂，生殖细胞原来含有4条染色体，有丝分裂后期，染色体数目加倍，含有8条染色体，减数分裂Ⅱ前期、中期和末期的细胞含有2条染色体。故若对该生物（2n=4）的生殖器官进行切片观察细胞分裂，能观察到细胞中染色体的数目有2、4、8条。 22. 某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： （1）组别①黑眼个体产生配子的基因组成有______；中黑眼个体基因型有______种。 （2）组别②亲本的基因型为______；中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为______。 （3）组别③的亲本基因型组合可能有______。 （4）已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因的作用。基因型为和AAbbXHO的亲本杂交，相互交配产生。 （ⅰ）中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为______；中白眼个体基因型有______种。 （ⅱ）白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有______。 （ⅲ）若要从群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上的个体数量至少需有______个。 【答案】（1） ①. AB、Ab、aB、ab ②. 6 （2） ①. AABB和aaBB ②. 黑眼：黄眼=8:1 （3）AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB （4） ①. 黑眼：黄眼：白眼=12:15:5 ②. 8 ③. aabbXHXh、aabbX hXh ④. 3200 【解析】 【分析】分析题意可知，某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，遵循自由组合定律。 【小问1详解】 组别①F2表型比例为12:3:1，为9:3:3:1的变式，可知，F1的基因型是AaBb，产生的配子基因组成为AB、Ab、aB、ab。已知黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用F2黑眼个体有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb，共6种。 【小问2详解】 组别②亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼，子二代黑眼：黄眼=3:1，可知黑眼子一代为单杂合子AaBB，故亲本黑眼和黄眼的基因型为AABB和aaBB。中黑眼个体1/3AABB、2/3AaBB随机杂交，产生配子为2/3、1/3aB，后代基因型及比例为AABB：AaBB：aaBB=4：4：1，故后代表型及比例为黑眼：黄眼=8:1。 【小问3详解】 组别③的亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼：黄眼=1:1，故亲本基因型组合可能有AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB。 【小问4详解】 （ⅰ）aaBBXh Xh 和AAbbXHO的亲本杂交， F1基因型为AaBbXHXh 和AaBbXhO，雌雄相互交配产生F 2 ，由于H抑制A基因的作用，故基因型为A---XHXh、A---XHO不能表现黑色，常染色体基因型有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，性染色体基因型为1XHXh、1XHO、1XhO、1X hXh，组合后黑眼：黄眼：白眼=12:15:5。F 2 中白眼个体基因型有AAbbXHXh、AAbbXHO、AabbXHXh、AabbXHO、aabbXHXh、aabbXHO、aabbXhO、aabbXhXh，共8种。 （ⅱ）白眼雌性个体有AAbbXHXh、AabbXHXh、aabbXHXh、aabbX hXh，用测交，即与aabbXhO杂交，AAbbXHXh测交后代白眼：黑眼=1:1，AabbXHX h测交后代白眼：黑眼=3:1，由于aabbXHXh、aabbX hXh测交后代都是全白眼，故这两种基因型不能区分。 （ⅲ）若要从群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体即1/64AABBX hXh、1/64AAbbXhXh，理论上的个体数量至少需有个100÷2/64=3200个。 23. 雌性蜜蜂幼虫食用蜂王浆会发育为蜂王，若食用花粉和花蜜则发育为工蜂。研究发现，蜂王浆可减少幼虫DNA甲基化，而DNMT3蛋白作为DNA甲基化转移酶，可使p62基因（与卵巢发育相关）启动部位的部分胞嘧啶甲基化，调控基因表达。DNMT3蛋白的合成和作用过程如下图所示。请回答下列问题： （1）图中①过程为________，该过程需________酶的参与，若以链为模板，虚线框中的DNA片段控制合成的RNA碱基序列为________。 （2）过程①合成的RNA在细胞核内加工成为成熟的mRNA，mRNA通过________进入细胞质与核糖体结合，当核糖体遇到mRNA上的________开始翻译过程，参与此过程的物质a是________，其所携带的氨基酸是________（部分密码子及其对应的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。 （3）蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键，这些物质可能________（填“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性，p62基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起________（填“促进”或“抑制”）作用。 （4）已知注射DNMT3siRNA（小干扰RNA）能抑制DNMT3基因表达，为验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，科研人员取多只生理状况相同的雌蜂，平均分为A、B两组，请根据提示完成表中内容。 处理方式 饲养方式 培养条件 预期结果 A组 ________ ________ 其他条件相同且适宜 工蜂 B组 注射适量DNMT3siRNA溶液 饲喂花粉和花蜜 ________ 【答案】（1） ①. 转录 ②. RNA聚合 ③. 5'UUGCCA3' （2） ①. 核孔 ②. 起始密码 ③. tRNA ④. 精氨酸 （3） ①. 抑制 ②. 促进 （4） ①. 注射等量不含DNMT3siRNA溶液（注射等量无关siRNA溶液） ②. 饲喂花粉和花蜜 ③. 蜂王 【解析】 【小问1详解】 图中①过程为转录，该过程需RNA聚合酶的参与，若以 β 链为模板，依据碱基互补配对原则可知，虚线框中的DNA片段控制合成的RNA碱基序列为5'-UUGCCA-3'。 【小问2详解】 过程①合成的RNA在细胞核内加工成为成熟的mRNA，mRNA通过核孔进入细胞质与核糖体结合，当核糖体遇到mRNA上的起始密码时开始翻译过程，参与此过程的物质a是tRNA，其作用是转运氨基酸，其所携带的氨基酸由其反密码子对应的密码子决定，反密码子为3′ -GCC-5′ ，对应的密码子是5′ -CGG-3′ ，即携带的是精氨酸。 【小问3详解】 题意显示，研究发现，蜂王浆可减少幼虫DNA甲基化，而DNMT3蛋白作为DNA甲基化转移酶，可使p62基因启动部位的部分胞嘧啶甲基化，调控基因表达，又知蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键，这些物质可能“抑制”DNMT3蛋白活性，进而减少了p62基因启动部位的部分胞嘧啶甲基化，因而促进了该基因的表达，可见p62基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起促进作用。 【小问4详解】 已知注射DNMT3siRNA（小干扰RNA）能抑制DNMT3基因表达，为验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，科研人员取多只生理状况相同的雌蜂，平均分为A、B两组，根据实验目的可知，本实验的自变量为是否注射DNMT3siRNA，因变量为发育成的蜜蜂类型，据此可知，A组的处理方式为注射等量不含DNMT3siRNA溶液（注射等量无关siRNA溶液），作为对照组，B组为实验组，饲养方式应该相同，因而A组的饲养方式为饲喂花粉和花蜜，其他培养条件均为相同且适宜，B组中因为DNMT3基因表达被抑制，因而p62基因启动部位的部分胞嘧啶甲基化减少，因而该基因表达量增多，因而促进卵巢发育，最终B组发育为蜂王。 24. 果蝇的刚毛对截毛为显性，由基因A/a控制；长翅对残翅为显性，由基因B/b控制。回答下列问题： （1）选取雄性甲果蝇与残翅截毛雌果蝇杂交，所得F1雌、雄果蝇均表现为长翅：残翅=1：1，但雌果蝇全表现为截毛，雄果蝇全表现为刚毛。结合题干信息分析，基因B/b是位于______染色体上的等位基因，两对基因的遗传遵循孟德尔______定律。该雄果蝇甲的基因型为______，将F1雌、雄果蝇相互交配，所得后代的基因型有______种。 （2）为验证基因A/a在染色体上的位置情况，科研人员计划让甲果蝇和纯合刚毛雌果蝇杂交，再利用PCR和电泳技术对子代果蝇相关基因进行检测（已知基因A中插入一段约100bp的DNA片段突变为基因a）。根据电泳结果条带数量分析，该实验方案______（填“可行”或“不可行”），理由是______。 （3）科研人员将D基因插入某雄果蝇乙的一条Ⅱ号染色体上，将G基因（绿色荧光蛋白基因）插入某雌果蝇丙的一条X染色体上。同时含有D和G基因时，果蝇表现为绿翅，否则为无色翅。将乙和丙杂交得F1，F1中无色翅：绿翅=______。取F1中绿翅果蝇随机交配得F2，F2中无色翅雄果蝇所占的比例是______。 【答案】（1） ①. 常 ②. 自由组合（第二） ③. BbXaYA ④. 6##六 （2） ①. 可行 ②. 子代雌性个体都有两个条带，雄性个体都只有一个条带 （3） ①. 3：1 ②. 5/16 【解析】 【小问1详解】 F1雌、雄果蝇均表现为长翅：残翅=1：1，可判断控制翅型的基因B/b位于常染色体上；甲果蝇与残翅截毛雌果蝇杂交，子代雌果蝇全表现为截毛，雄果蝇全表现为刚毛，性状与性别相关联，可知A/a位于性染色体，并且只有基因位于X、Y的同源区段时，子代才会出现这种现象，所以两对基因的遗传遵循孟德尔自由组合（第二）定律。根据已知雄性甲果蝇与残翅截毛雌果蝇杂交，所得F1雌、雄果蝇均表现为长翅：残翅=1：1，但雌果蝇全表现为截毛，雄果蝇全表现为刚毛可知，甲的基因型为BbXaYA。甲BbXaYA与残翅截毛雌果蝇bbXaXa杂交，F1基因型为BbXaXa，bbXaXa，BbXaYA，bbXaYA，F1雌、雄果蝇相互交配，两对基因分别计算，（1/2Bb，1/2bb）×（1/2Bb，1/2bb），子代有3种基因型；XaXa×XaYA，子代还是XaXa、XaYA两种基因型，因此后代基因型有3×2=6种。 【小问2详解】 甲果蝇（XaYA）和纯合刚毛雌果蝇（XAXA）杂交，子代雌性基因型为XAXa，子代雄性基因型为XAYA，根据“基因A中插入一段约100bp的DNA片段突变为基因a”可知，电泳后A基因和a基因条带在不同位置，因此可以根据条带的数量进行判断，雌性都是两个条带，雄性都是一个条带，由此说明A/a位于X、Y染色体上。 【小问3详解】 根据题意，假设不含G的染色体上有其等位基因g，不含D的染色体上有其等位基因d，则乙的基因型为DdXgY，丙的基因型为ddXGXg，子代基因型为D_XG_的个体可以表现为绿翅，这类个体所占比例为1/2×1/2=1/4，因此F1中无色翅：绿翅为3：1。F1的绿翅果蝇基因型为DdXGY和DdXGXg，F2中的绿色翅雄果蝇基因型为D_XGY，所占比例为3/4×1/2×1/2=3/16，因此F2中无色翅雄果蝇所占的比例是1/2-3/16=5/16。 25. 玉米为雌雄同株的植物，雄性可育基因（Ms1）对雄性不育基因（ms1）为显性，黄胚乳基因（Y）对白胚乳基因（y）为显性，这两对等位基因均位于6号染色体上。雄性不育植株仅花粉败育，卵细胞正常可育。植株甲雄性可育，且两对基因均为杂合；植株乙、丙是对植株甲群体诱变并筛选得到的，如图所示，回答下列问题： （1）为确定植株甲染色体上两对基因的位置关系，研究人员将甲自交一代并统计子代表型，发现胚乳颜色为白色的个体均表现为______（填“雄性可育”或“雄性不育”），说明Y和ms1位于一条染色体上，y和Ms1位于另一条染色体上。 （2）培育乙的过程中发生了可遗传变异中的______。植株乙减数分裂Ⅰ时6号染色体中任意两条配对的染色体彼此分离，另一条随机移向两极，现将植株乙作为______（填“父本”、“母本”或“父本或母本”）进行测交实验，不考虑其他变异和致死情况，所得子代中黄胚乳雄性可育所占比例为______。 （3）丙细胞中6号染色体和9号染色体发生相互易位，但染色体片段均未丢失。已知丙产生的雄配子中所含染色体片段组合相当于一个染色体组时则可育，缺少部分片段时会导致败育，而卵细胞均可育。据此分析，丙产生的可育雄配子种类有______种。 （4）雄性不育植株（ms1ms1）便于杂交育种，但无法通过自交来保持这种不育性。将甲与丙杂交，获得丁（如图），结合（3）中配子育性分析，将丁与表型为______的植株杂交，即可保证F2均为雄性不育植株。 【答案】（1）雄性可育 （2） ①. 染色体（数目）变异 ②. 父本 ③. 1/3 （3）2 （4）雄性不育 【解析】 【分析】基因分离定律实质是：在同一对基因杂合体内，等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【小问1详解】 若Y和ms1位于一条染色体上，y和Ms1位于另一条染色体上，则植株甲自交过程中产生1/2Yms1、1/2yMs1的雌配子和1/2Yms1、1/2yMs1的雄配子，雌雄配子随机结合后，子代基因型、表型及比值为1/4YYms1ms1（黄色雄性不育）、2/4YyMs1ms1（黄色雄性可育）、1/4yyMs1Ms1（白色雄性可育），故子代白色个体均表现为雄性可育。 【小问2详解】 图中乙品种6号染色体多了一条，形成了6号三体，发生了染色体数目变异；测交是指待测植株（或杂合子）与隐性纯合子（yyms1ms1）杂交，因基因型ms1ms1的植株雄性不育，只能作为母本，故植株乙应作为父本进行测交；根据题（1）可知，Y和ms1位于一条染色体上，y和Ms1位于另一条染色体上，故植株乙经减数分裂产生2/6YyMs1ms1、1/6YYms1ms1、1/6yMs1、2/6Yms1的雄配子，基因型为yyms1ms1植株产生yms1的卵细胞，二者测交雌雄配子随机结合后，子代基因型、表型及比值为2/6YyyMs1ms1ms1（黄色雄性可育）、1/6YYyms1ms1ms1（黄色雄性不育）、1/6yyMs1ms1（白色雄性可育）、2/6Yyms1ms1（黄色雄性不育），故所得子代中黄胚乳雄性可育所占比例为1/3。 【小问3详解】 丙植株发生了染色体易位，设6号同源染色体中，正常的6号染色体为⑥，发生染色体易位的6号染色体为⑥'，9号同源染色体中，正常的9号染色体为⑨，发生染色体易位的9号染色体为⑨'，则植株丙在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生的雄配子染色体组合为⑥⑨、⑥⑨'、⑥'⑨、⑥'⑨'四种，其中可育雄配子由⑥⑨、⑥'⑨'两种。 【小问4详解】 植株丁经减数分裂产生的配子中，含ms1所在染色体的配子染色体片段组合正常，因此只有和基因型为ms1的另一性别配子结合后才会表现为雄性不育（ms1ms1），为保证植株丁产生的含ms1（即正常染色体组合）的配子受精后子代一定是基因型ms1ms1，则需将丁与基因型为ms1ms1的植株杂交，基因型为ms1ms1的植株雄性不育，只能作为母本，则植株丁作为父本产生1/2ms1、1/2Ms1的雄配子，其中基因型为Ms1的雄配子因染色体片段缺失而败育，故只有基因型为ms1的雄配子与ms1的雌配子结合产生ms1ms1的后代，全为雄性不育植株，故将丁与表型为雄性不育的植株杂交。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $