精品解析:黑龙江省佳木斯市第八中学2024-2025学年高二下学期7月期末考试 化学试题
2026-06-15
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 黑龙江省 |
| 地区(市) | 佳木斯市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 2.56 MB |
| 发布时间 | 2026-06-15 |
| 更新时间 | 2026-06-16 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-15 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58356057.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2024-2025下学期期末高二化学试题
可能用到的相对原子质量:H-1,O-16,C-12
一、单选题(每小题3分)
1. 下列有关化学用语表示不正确的是
A. 乙酸乙酯的键线式:
B. 羟基的电子式:
C. 苯酚的结构简式:
D. 分子的空间填充模型:
【答案】D
【解析】
【详解】A.用端点和拐点表示碳原子、将C原子上的H原子省略、其他原子不能省略所得的式子为键线式,由于乙酸乙酯的结构简式为CH3COOCH2CH3,故其键线式为,故A正确;
B.-OH中O原子上有一个未成对电子,故其电子式为,故B正确;
C.将结构式化简所得的是结构简式,故苯酚的结构简式为,故C正确;
D.用小球和小棍表示的模型为球棍模型,用原子的相对大小来表示的是比例模型,故甲烷的空间填充模型为,故D错误;
故答案选D。
【点睛】本题考查了常见的化学用语,难度不大,应注意掌握分子式、结构式、结构简式、最简式、键线式、比例模型与球棍模型等常见化学用语的正确表示方法。
2. 苏轼的《格物粗谈》有这样的记载:“红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并无涩味。”按照现代科技观点,该文中的“气”是指
A. 脱落酸 B. 乙烯 C. 生长素 D. 甲烷
【答案】B
【解析】
【详解】A.脱落酸的主要作用是抑制细胞分裂,促进叶和果实的衰老和脱落,故A不选;
B.乙烯的主要作用是促进果实成熟,故B选;
C.生长素具有两重性既能促进生长也能抑制生长,既能促进发芽也能抑制发芽,既能防止落花落果也能疏花疏果,故C不选;
D.甲烷不具有催熟作用,故D不选;
故选:B。
3. 下列各类物质中,不能发生水解反应的是
A. 乙酰胺() B. 葡萄糖
C. 蛋白质 D. 淀粉
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A.乙酰胺()中含有酰胺键,能够发生水解反应,故A不选;
B.葡萄糖是单糖,不能水解,故B选;
C.蛋白质结构中能够含有肽键,能水解生成氨基酸,故C不选;
D.淀粉能水解生成葡萄糖,故D不选;
故选B。
4. 三星堆遗址被称为20世纪人类最伟大的考古发现之一,被誉为“长江文明之源”,其中出土的文物是我国古代巴蜀文化的宝贵遗产,反映了当时人们在生活中使用的材料。下列古代巴蜀地区所使用的各种物品中,其主要成分属于有机物的是
A. 丝绸 B. 玉器 C. 陶器 D. 青铜器
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A.丝绸是由蚕丝纺织成的,蚕丝的主要成分是蛋白质,属于有机物,故A正确;
B.玉器成分含有二氧化硅、金属氧化物等,属于无机物,故B错误;
C.陶瓷为硅酸盐产品,属于无机物,故C错误;
D.青铜成分是金属合金,属于无机物,故D错误;
故选:A。
5. 下列有关化学用语的使用,正确的是
A. 乙炔的结构简式: B. 对氯甲苯的结构简式:
C. 的系统命名:二氯乙烷 D. 的名称:甲基丁烯
【答案】D
【解析】
【详解】A.乙炔的结构简式为,A错误;
B.对氯甲苯的结构简式应为,B错误;
C.的系统命名应为1,二氯乙烷,C错误;
D.的名称为甲基丁烯,D正确;
故选D。
6. 下列说法正确的是
A. 分子中的四个碳原子在同一直线上
B. 与互为同系物
C. 按系统命名法,化合物的名称是2-乙基丙烷
D. 氨基酸和蛋白质分子中均含有酰胺基
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A.碳碳三键上的碳原子和连有的碳原子在同一直线上,则2—丁炔分子中的四个碳原子在同一直线上,故A正确;
B.同系物必须是同类物质,属于芳香醇,属于酚,两者不是同类物质,不互为同系物,故B错误;
C.属于烷烃,分子中最长碳链含有4个碳原子,侧链为1个甲基,名称为2—甲基丁烷,故C错误;
D.氨基酸分子中含有氨基和羧基,不含有酰胺基,故D错误;
故选A。
7. 下列说法正确的是
A. 与互为同分异构体,核磁共振氢谱显示两者均有三种不同化学环境的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用核磁共振氢谱来鉴别
B. 苯、苯酚、己烯只用一种试剂就可以鉴别
C. 用系统命名法命名为甲基丙醇
D. 按系统命名法,的名称为2,5,三甲基乙基庚烷
【答案】B
【解析】
【详解】A.与互为同分异构体,核磁共振氢谱显示两者均有三种不同化学环境的氢原子且三种氢原子的比例相同,但是二者的核磁共振氢谱中峰的位置不相同,可以用核磁共振氢谱来鉴别,故A错误;
B.浓溴水与苯混合会萃取分层,分层后上层为红棕色苯层,下层为淡黄色水层;浓溴水和苯酚反应生成白色不溶于水的三溴苯酚沉淀;己烯和溴发生加成反应从而使溴水褪色,现象不同,则只用一种试剂可鉴别苯、苯酚、己烯,故B正确;
C.醇类物质命名选取含羟基碳在内的最长碳链为主链,离羟基近的一端编号,则用系统命名法命名为丁醇,故C错误;
D.主链含有7个碳为庚烷,从右端编号,则用系统命名法命名为2,3,三甲基乙基庚烷,故D错误;
答案选B。
8. 卤素互化物与卤素单质性质相似。已知CH2=CH-CH=CH2(1,3-丁二烯)与氯气发生1∶1加成产物有两种:①CH2Cl-CHCl-CH=CH2(1,2-加成)②CH2Cl-CH=CH-CH2Cl (1,4-加成),据此推测CH2=C(CH3)-CH=CH2(异戊二烯)与卤素互化物BrCl的1∶1加成产物有几种(不考虑顺反异构和镜像异构)
A. 9种 B. 8种 C. 7种 D. 6种
【答案】D
【解析】
【分析】异戊二烯( )和BrCl发生1:1加成时,可以是1,2-加成或3,4-加成,Cl可以位于1号或2号碳上或3号碳上或4号碳上;可以是1,4-加成,Cl可以位于1号碳或4号碳上,据此判断其产物种类。
【详解】异戊二烯( )和BrCl发生1:1加成时,可以是1,2-加成或3,4-加成,Cl可以位于1号或2号碳上或3号碳上或4号碳上,有4种产物;可以是1,4-加成,Cl可以位于1号碳或4号碳上,可以是1,4-加成,Cl可以位于3号或4号C上,有2种产物;共有6种产物,故选D。
9. 下列方法或操作正确且能达到实验目的的是
序号
实验目的
方法或操作
①
比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱
相同条件下,用金属钠分别与水和乙醇反应
②
欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键
滴入酸性KMnO4溶液,看紫红色是否退去
③
检验醛基
在试管中加入5mL 10%的CuSO4溶液,滴入2%的NaOH溶液4~6滴,振荡后加入乙醛溶液0.5mL,加热至沸腾
④
检验溴乙烷中的溴元素
将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热,充分反应并冷却后,向溶液中加入稀硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液
A. ①②③ B. ②③④ C. ①④ D. ①③④
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】①钠与水反应剧烈,与乙醇反应较平稳,则水中羟基氢活泼,故①正确;
②碳碳双键、-CHO均能被高锰酸钾氧化,则滴入KMnO4酸性溶液,看紫红色是否褪去,不能检验碳碳双键,应先加银氨溶液,再加高锰酸钾检验,故②错误;
③制备Cu(OH)2时应在氢氧化钠溶液中滴加少量CuSO4溶液,确保NaOH过量,因检验-CHO应在碱性溶液中进行,故③错误;
④溴乙烷与NaOH溶液混合共热,发生水解反应生成溴离子,检验溴离子先加硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液,生成浅黄色沉淀可证明,故④正确;
①④正确,故答案为C。
10. 盐酸芬氟拉明的分子结构如图所示,它是目前国内上市的减肥药主要化学成分,因患者在临床使用中出现严重不良反应已停用。下列关于盐酸芬氟拉明的说法不正确的是
A. 不属于苯的同系物 B. 该物质可发生加成反应
C. 苯环上的一氯取代物有4种 D. 其分子式为C12H16NF3Cl
【答案】D
【解析】
【详解】A.同系物是结构相似,在组成上相差一个或若干个CH2原子团的一类有机物,分析此有机物结构知:它不是苯的同系物,A项正确;
B.结构中含苯环,在一定条件下可以发生加成反应,B项正确;
C.苯环上有4个碳上的H可以被氯取代,且得到四种不同结构的一氯取代物,C项正确;
D.此分子的分子式为C12H17NF3Cl,故D项错。
答案选D。
【点睛】本题考查有机物的结构和性质,官能团对物质性质的影响,要把握概念如同系物指结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的一类有机物。
11. 我国学者研制了一种纳米反应器,用于催化草酸二甲酯(DMO)和氢气反应获得EG。反应过程 示意图如下:
下列说法正确的是( )
A. 氢气在该反应中作为催化剂
B. DMO分子中只有碳氧单键发生了断裂
C. MG酸性水解的一种产物在一定条件下能形成高分子化合物
D. EG和甲醇互为同系物
【答案】C
【解析】
【详解】A.根据示意图可知,草酸二甲酯和氢气反应生成了EG和甲醇,氢气是反应物,Cu纳米颗粒为催化剂,A错误;
B.根据示意图,DMO与氢气反应后生成了CH3OH和HOCH2CH2OH,DMO中除了碳氧单键发生了断裂,碳氧双键也发生了断裂,B错误;
C.MG的结构简式为HOCH2COOCH3,其在酸性条件下的水解产物为HOCH2COOH和CH3OH,HOCH2COOH中既含有醇羟基、又含有羧基,在一定条件下能发生缩聚反应形成高分子化合物,C正确;
D.EG的结构简式为HOCH2CH2OH,EG属于饱和二元醇,而甲醇属于饱和一元醇,两者所含羟基个数不相等,两者不互为同系物,D错误;
答案选C。
12. 如图所示三种物质均是从巴旦杏中提取出的有香味的有机物,下列说法正确的是
A. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ互为同分异构体
B. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. Ⅱ、Ⅲ分别与H2反应,均最多可以消耗2 mol H2
D. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中只有Ⅲ是苯的同系物
【答案】B
【解析】
【详解】A、根据结构简式可知Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的分子式不同,不能互为同分异构体,A错误;
B、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分子中均含有碳碳双键,均可使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;
C、Ⅱ、Ⅲ中均含有2个碳碳双键,1 molⅡ、Ⅲ分别与H2反应,均最多可以消耗2 mol H2,但题中没有给出Ⅱ、Ⅲ的量,C错误;
D、苯分子中的氢原子被烷烃基取代后的有机物是苯的同系物,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均不是苯的同系物,D错误。
答案选B。
13. 下列实验装置图正确的是
A. 图1:实验室制备及检验乙炔 B. 图2:石油分馏
C. 图3:实验室制硝基苯 D. 图4:实验室制乙酸乙酯
【答案】C
【解析】
【详解】A.可以使用电石与饱和食盐水制取乙炔,但由于制取得到的乙炔中含有的杂质H2S也会被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液紫色褪去,因此该方法不能用于检验乙炔气体,A错误;
B.进行石油分馏实验时,使用温度计要测定馏分的温度,因此温度计水银球应该放在蒸馏烧瓶的支管口附近,而不能伸入溶液的液面以下,B错误;
C.苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热60℃,发生取代反应产生硝基苯,为便于控制反应温度,应该采用水浴加热方式,温度计用来测定水的温度,本实验操作能够导电制取硝基苯的目的,C正确;
D.实验室制乙酸乙酯时,制取的乙酸乙酯及挥发的乙醇、乙酸都会通过导气管进入到盛有饱和碳酸钠溶液的试管中,为便于混合物的分离,同时防止倒吸现象的发生,导气管末端要在饱和碳酸钠溶液的液面以上,而不能伸入到试管中,D错误;
故合理选项是C。
14. 对下列有机化学的认识中,错误的是
A. 反应 属于取代反应
B. 淀粉和纤维素属于多糖,在人体内水解转化为葡萄糖,为人类提供能量
C. 分枝酸结构简式如图,可与乙醇、乙酸反应,也可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 取蔗糖水解液少许,先滴加过量的NaOH溶液,再滴入新制的氢氧化铜悬浊液,加热,有红色沉淀生成,证明其水解产物具有还原性
【答案】B
【解析】
【详解】A.反应中,溴原子代替苯环上的氢原子,所以属于取代反应,故A正确;
B.人体内没有能水解纤维素的酶,纤维素在人体内不能水解,故B错误;
C.分枝酸含有羧基、羟基,可与乙醇、乙酸发生酯化反应,分枝酸含有碳碳双键可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;
D.取蔗糖水解液少许,先滴加过量的NaOH 溶液中和硫酸,再滴入新制的氢氧化铜悬浊液,加热,有红色氧化亚铜沉淀生成,说明水解产物中含有葡萄糖,故D正确;
答案选B。
15. 某有机化合物的结构简式为 ,下列关于该化合物的说法不正确的是
A. 该有机物的分子式为C23H24O6
B. 1mol该化合物最多可以与9molH2发生加成反应
C. 既可以使溴的四氯化碳溶液褪色,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D. 既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与Na2CO3溶液反应
【答案】B
【解析】
【详解】A. 该有机物的分子式为C23H24O6,A正确;B. 1mol该化合物最多可以与7molH2发生加成反应,酯基不能与H2发生加成反应,B不正确;C. 该有机物分子中有碳碳双键,与苯环相连的碳原子上有H原子 ,所以其既可以使溴的四氯化碳溶液褪色(溴与碳碳双键发生加成反应),又可以使酸性KMnO4溶液褪色(碳碳双键、与苯环相连的C原子被氧化),C正确;D. 该有机物分子中有酚羟基,所以其既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与Na2CO3溶液反应,D正确。本题选B。
二、填空题
16. 甲氧苄啶是一种广谱抗菌剂,主要用于治疗呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症。甲氧苄啶的一种生产工艺路线如图:
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______,C的结构简式为_______。
(2)B中所含官能团的名称为_______,G的结构简式为_______。
(3)写出A→B的化学方程式:_______,该反应的反应类型为_______。
(4)下列有关甲氧苄啶的说法不正确的是_______(填字母)。
A. 分子式为
B. 遇溶液显紫色
C. 能与盐酸发生反应
D. 1mol甲氧苄啶能与6mol 发生反应
(5)参照上述合成路线,设计一条以A和乙腈()为主要原料制备 的合成路线_______。
【答案】(1) ①. 对甲基苯酚(或甲基苯酚) ②.
(2) ①. 羟基和碳溴键 ②.
(3) ①. ②. 取代反应 (4)AB
(5)
【解析】
【分析】由A的分子式可知A的不饱和度Ω=4,再结合B逆向分析可知A的结构简式为,由题目已知信息可知C的结构简式为,进而知道D的结构简式为,由F的结构再结合题目所给信息可知G的结构简式为,由此流程中除了H其他物质结构简式都已确定,由于流程中未给与H有关的信息,题干中也未涉及与H有关的问题,所以本题不需要推断H的结构;据此分析解答。
【小问1详解】
由分析可知,A的结构简式为,故化学名称为:对甲基苯酚(或者4-甲基苯酚);C的结构简式为;
【小问2详解】
B的结构简式为,所含官能团名称为羟基和碳溴键;G的结构简式为;
【小问3详解】
A→B的化学方程式:,为取代反应;
【小问4详解】
A.由甲氧苄啶结构简式可知,其分子式为C14H18O3N4,A错误;
B.由于甲氧苄啶分子中不含酚羟基,所以遇FeCl3溶液不显紫色,B错误;
C.由于甲氧苄啶分子中含有氨基,具有碱性,因此能与盐酸发生反应,C正确;
D.甲氧苄啶有一个苯环,还有3个碳氮双键,都能与H2发生加成反应,所以1mol甲氧苄啶能与6molH2发生反应,D正确;故答案选AB;
【小问5详解】
由产物的结构简式,结合题目中所给的信息,逆合成分析可得合成路线为。
17. 相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。
已知:Ⅰ.
Ⅱ. (苯胺,易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)X的分子式是___________。
(2)H的结构简式是___________。
(3)反应②③的类型是___________、___________。
(4)反应⑤的化学方程式是___________。
(5)有多种同分异构体,其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有___________种。
【答案】 ①. C7H8 ②. ③. 氧化反应 ④. 还原反应 ⑤. +2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O ⑥. 6
【解析】
【分析】相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,令分子组成为CxHy,则 92/12=7…8,由烷烃中C原子与H原子关系可知,该烃中C原子数目不能小于7,故该芳香烃X的分子式为C7H8,结构简式为;X与氯气发生取代反应生成A,A转化生成B,B催化氧化生成C,C能与银氨溶液反应生成D,故B含有醇羟基、C含有醛基,故A为,B为,C为,D酸化生成E,故D为,E为;在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F,结合反应③的产物可知F为,F转化生成G,由于苯胺容易被氧化,由反应信息Ⅰ、反应信息Ⅱ可知,G为,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO,与的分子式相比减少1分子H2O,为通过形成肽键发生缩聚反应是错的高聚物,H为;与乙酸发生酯化反应生成。
【详解】(1) 芳香烃X相对分子质量为92,令分子组成为CxHy,则 92/12=7…8,由烷烃中C原子与H原子关系可知,该烃中C原子数目不能小于7,故该芳香烃X的分子式为C7H8;
(2)H的结构简式是;
(3)反应②F为、G为,反应类型是氧化反应,反应③是-NO2转化为-NH2,反应类型是还原反应;
(4)反应⑤是与银氨溶液发生氧化反应生成,反应方程式为:+2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O;
(5)的同分异构体中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物,醛基做取代基,①2个羟基定在邻位:,②2个羟基定在间位:,③2个羟基定在对位:,共有6种。
18. 工业上以乙醇为原料经一系列反应可以得到4-羟基扁桃酸和香豆素-3-羧酸,二者的合成路线如下(部分产物及条件未列出):
已知:Ⅰ.RCOOR'+R"OHRCOOR"+R'OH
Ⅱ.(R,R',R"表示氢原子、烷基或芳基)
回答下列问题:
(1)反应②属于取代反应,则A中官能团的名称是_______。
(2)的名称是_______,反应⑤的反应类型为_______。
(3)反应⑥的化学方程式为_______。
(4)已知G分子中含有2个六元环。下列有关说法正确的是_______(填序号)。
a.核磁共振仪可测出E有5种类型的氢原子 b.质谱仪可检测F的最大质荷比的值为236
c.G分子中的所有碳原子可能共面 d.化合物W能发生加聚反应得到线型高分子化合物
【答案】(1)羧基 (2) ①. 邻羟基苯甲醛(或2-羟基苯甲醛) ②. 加成反应
(3)2CH3CH2OH+HOOCCH2COOH+2H2O
(4)cd
【解析】
【分析】根据B的结构简式,可知A为CH3CH2OH氧化的产物,即A为CH3COOH,A与Cl2在催化剂催化作用下发生取代反应生成B,B在NaOH溶液条件下发生卤代烃的水解,生成HOCH2COONa,再经酸化生成C(HOCH2COOH),HOCH2COOH在Cu、加热条件下被O2氧化生成D(OHCCOOH),D与在催化剂作用下发生加成反应生成4-羟基扁桃酸;根据E的分子式,以及反应条件,可知CH3CH2OH与HOOCCH2COOH发生酯化反应生成E(),E与在吡啶作用下发生已知Ⅱ的反应,生成F();结合G分子中含有2个六元环,可知F在催化剂、加热条件下发生已知Ⅰ的反应,生成G,G的结构简式为,G在足量的NaOH溶液中发生酯的水解,生成羧酸盐和CH3CH2OH,再经酸化生成W,W的结构简式为:,W在浓硫酸作用下发生酯化反应生成香豆素-3-羧酸,据此解答。
【小问1详解】
根据分析可知,A的结构简式为CH3COOH,其官能团为羧基;
【小问2详解】
醛基的命名顺序优先于羟基,因此可命名为邻羟基苯甲醛,也可通过系统命名法命名为2-羟基苯甲醛;反应⑤为苯酚与OHCCOOH发生反应,生成4-羟基扁桃酸,产物唯一,反应类型为加成反应;
【小问3详解】
反应⑥为CH3CH2OH与HOOCCH2COOH发生酯化反应生成的过程,反应方程式为2CH3CH2OH+HOOCCH2COOH+2H2O;
【小问4详解】
根据分析,可知G的结构简式为,则:
a.根据E的结构简式,可知E中共有3种类型的氢原子,a错误;
b.质谱仪检测F的最大质荷比为F分子的相对分子质量,根据F的结构简式,其分子式为C14H16O5,相对分子质量为264,因此质谱仪检测F的最大质荷比为264,b错误;
c.苯环上所有的碳原子共平面,碳碳双键及与之相连的碳原子共平面,碳氧双键及与之相连的碳原子共平面,结构中乙基中的2个碳原子可能共平面,乙基中与O原子相连的C原子和O原子形成的C-O单键可以旋转,因此G分子中的所有碳原子可能共平面,c正确;
d.化合物W的结构简式为,存在碳碳双键,因此可以发生加聚反应生成线性高分子化合物,d正确;
答案选cd。
19. 阿斯巴甜(G)是一种广泛使用的非糖类甜味食品工业的添加剂。它具有高甜度的特性,大约是蔗糖的200倍,因此只需少量就能产生甜味,同时具有含热量极低的优点。一种合成阿斯巴甜(G)的路线如下:
已知:。
根据上述合成路线回答下列问题:
(1)物质A的化学名称是________。
(2)的反应类型是________。
(3)阿斯巴甜(G)中含有________个手性碳原子,写出其中含氮官能团的名称________。
(4)写出的化学方程式:_________。
(5)H是C的同分异构体,其结构符合下列条件:
①能与氯化铁溶液显紫色②能发生银镜反应和水解反应③苯环上有四个取代基
写出其中所有符合核磁共振显示氢原子个数比为的结构_________。
【答案】(1)苯乙醛 (2)加成反应
(3) ①. 2 ②. 氨基和酰胺基
(4)+CH3OH+H2O
(5)或
【解析】
【分析】由框图可知,A→B是醛基和HCN发生加成反应,B为,C→D根据提示可知D为,D在浓硫酸的条件下和甲醇酯化生成E为,E和F生成阿斯巴甜。
【小问1详解】
A为,名称为苯乙醛;
【小问2详解】
根据分析,苯乙醛和HCN加成生成,所以A→B的反应类型为加成反应;
【小问3详解】
连接4个不同原子或基团的碳原子为手性碳原子,G中含有2个手性碳原子,如图,含氮官能团为氨基和酰胺基;
【小问4详解】
D在浓硫酸、加热的条件下和甲醇酯化生成E,化学方程式为+CH3OH+H2O;
【小问5详解】
能与氯化铁溶液显紫色、能发生银镜反应和水解反应,则结构中必含有酚羟基和甲酸酯结构,苯环上有四个取代基则剩余两个基团应为甲基,符合核磁共振氢谱显示氢原子个数比为6:2:2:1的为或。
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2024-2025下学期期末高二化学试题
可能用到的相对原子质量:H-1,O-16,C-12
一、单选题(每小题3分)
1. 下列有关化学用语表示不正确的是
A. 乙酸乙酯的键线式:
B. 羟基的电子式:
C. 苯酚的结构简式:
D. 分子的空间填充模型:
2. 苏轼的《格物粗谈》有这样的记载:“红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并无涩味。”按照现代科技观点,该文中的“气”是指
A. 脱落酸 B. 乙烯 C. 生长素 D. 甲烷
3. 下列各类物质中,不能发生水解反应的是
A. 乙酰胺() B. 葡萄糖
C. 蛋白质 D. 淀粉
4. 三星堆遗址被称为20世纪人类最伟大的考古发现之一,被誉为“长江文明之源”,其中出土的文物是我国古代巴蜀文化的宝贵遗产,反映了当时人们在生活中使用的材料。下列古代巴蜀地区所使用的各种物品中,其主要成分属于有机物的是
A. 丝绸 B. 玉器 C. 陶器 D. 青铜器
5. 下列有关化学用语的使用,正确的是
A. 乙炔的结构简式: B. 对氯甲苯的结构简式:
C. 的系统命名:二氯乙烷 D. 的名称:甲基丁烯
6. 下列说法正确的是
A. 分子中的四个碳原子在同一直线上
B. 与互为同系物
C. 按系统命名法,化合物的名称是2-乙基丙烷
D. 氨基酸和蛋白质分子中均含有酰胺基
7. 下列说法正确的是
A. 与互为同分异构体,核磁共振氢谱显示两者均有三种不同化学环境的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用核磁共振氢谱来鉴别
B. 苯、苯酚、己烯只用一种试剂就可以鉴别
C. 用系统命名法命名为甲基丙醇
D. 按系统命名法,的名称为2,5,三甲基乙基庚烷
8. 卤素互化物与卤素单质性质相似。已知CH2=CH-CH=CH2(1,3-丁二烯)与氯气发生1∶1加成产物有两种:①CH2Cl-CHCl-CH=CH2(1,2-加成)②CH2Cl-CH=CH-CH2Cl (1,4-加成),据此推测CH2=C(CH3)-CH=CH2(异戊二烯)与卤素互化物BrCl的1∶1加成产物有几种(不考虑顺反异构和镜像异构)
A. 9种 B. 8种 C. 7种 D. 6种
9. 下列方法或操作正确且能达到实验目的的是
序号
实验目的
方法或操作
①
比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱
相同条件下,用金属钠分别与水和乙醇反应
②
欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键
滴入酸性KMnO4溶液,看紫红色是否退去
③
检验醛基
在试管中加入5mL 10%的CuSO4溶液,滴入2%的NaOH溶液4~6滴,振荡后加入乙醛溶液0.5mL,加热至沸腾
④
检验溴乙烷中的溴元素
将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热,充分反应并冷却后,向溶液中加入稀硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液
A. ①②③ B. ②③④ C. ①④ D. ①③④
10. 盐酸芬氟拉明的分子结构如图所示,它是目前国内上市的减肥药主要化学成分,因患者在临床使用中出现严重不良反应已停用。下列关于盐酸芬氟拉明的说法不正确的是
A. 不属于苯的同系物 B. 该物质可发生加成反应
C. 苯环上的一氯取代物有4种 D. 其分子式为C12H16NF3Cl
11. 我国学者研制了一种纳米反应器,用于催化草酸二甲酯(DMO)和氢气反应获得EG。反应过程 示意图如下:
下列说法正确的是( )
A. 氢气在该反应中作为催化剂
B. DMO分子中只有碳氧单键发生了断裂
C. MG酸性水解的一种产物在一定条件下能形成高分子化合物
D. EG和甲醇互为同系物
12. 如图所示三种物质均是从巴旦杏中提取出的有香味的有机物,下列说法正确的是
A. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ互为同分异构体
B. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. Ⅱ、Ⅲ分别与H2反应,均最多可以消耗2 mol H2
D. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中只有Ⅲ是苯的同系物
13. 下列实验装置图正确的是
A. 图1:实验室制备及检验乙炔 B. 图2:石油分馏
C. 图3:实验室制硝基苯 D. 图4:实验室制乙酸乙酯
14. 对下列有机化学的认识中,错误的是
A. 反应 属于取代反应
B. 淀粉和纤维素属于多糖,在人体内水解转化为葡萄糖,为人类提供能量
C. 分枝酸结构简式如图,可与乙醇、乙酸反应,也可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 取蔗糖水解液少许,先滴加过量的NaOH溶液,再滴入新制的氢氧化铜悬浊液,加热,有红色沉淀生成,证明其水解产物具有还原性
15. 某有机化合物的结构简式为 ,下列关于该化合物的说法不正确的是
A. 该有机物的分子式为C23H24O6
B. 1mol该化合物最多可以与9molH2发生加成反应
C. 既可以使溴的四氯化碳溶液褪色,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D. 既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与Na2CO3溶液反应
二、填空题
16. 甲氧苄啶是一种广谱抗菌剂,主要用于治疗呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症。甲氧苄啶的一种生产工艺路线如图:
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______,C的结构简式为_______。
(2)B中所含官能团的名称为_______,G的结构简式为_______。
(3)写出A→B的化学方程式:_______,该反应的反应类型为_______。
(4)下列有关甲氧苄啶的说法不正确的是_______(填字母)。
A. 分子式为
B. 遇溶液显紫色
C. 能与盐酸发生反应
D. 1mol甲氧苄啶能与6mol 发生反应
(5)参照上述合成路线,设计一条以A和乙腈()为主要原料制备 的合成路线_______。
17. 相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。
已知:Ⅰ.
Ⅱ. (苯胺,易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)X的分子式是___________。
(2)H的结构简式是___________。
(3)反应②③的类型是___________、___________。
(4)反应⑤的化学方程式是___________。
(5)有多种同分异构体,其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有___________种。
18. 工业上以乙醇为原料经一系列反应可以得到4-羟基扁桃酸和香豆素-3-羧酸,二者的合成路线如下(部分产物及条件未列出):
已知:Ⅰ.RCOOR'+R"OHRCOOR"+R'OH
Ⅱ.(R,R',R"表示氢原子、烷基或芳基)
回答下列问题:
(1)反应②属于取代反应,则A中官能团的名称是_______。
(2)的名称是_______,反应⑤的反应类型为_______。
(3)反应⑥的化学方程式为_______。
(4)已知G分子中含有2个六元环。下列有关说法正确的是_______(填序号)。
a.核磁共振仪可测出E有5种类型的氢原子 b.质谱仪可检测F的最大质荷比的值为236
c.G分子中的所有碳原子可能共面 d.化合物W能发生加聚反应得到线型高分子化合物
19. 阿斯巴甜(G)是一种广泛使用的非糖类甜味食品工业的添加剂。它具有高甜度的特性,大约是蔗糖的200倍,因此只需少量就能产生甜味,同时具有含热量极低的优点。一种合成阿斯巴甜(G)的路线如下:
已知:。
根据上述合成路线回答下列问题:
(1)物质A的化学名称是________。
(2)的反应类型是________。
(3)阿斯巴甜(G)中含有________个手性碳原子,写出其中含氮官能团的名称________。
(4)写出的化学方程式:_________。
(5)H是C的同分异构体,其结构符合下列条件:
①能与氯化铁溶液显紫色②能发生银镜反应和水解反应③苯环上有四个取代基
写出其中所有符合核磁共振显示氢原子个数比为的结构_________。
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