河南省洛阳市洛阳强基联盟2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

洛阳强基联盟高一6月检测生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2第3章~第5章。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 某实验小组模拟“T2噬菌体侵染细菌实验”，做了如下的实验（注：不同元素释放的放射性强度无法区分）。下列有关叙述正确的是（　　） A. 在悬浮液和沉淀物中均可检测到放射性 B. 该实验可证明大肠杆菌的遗传物质是DNA C. 可用含32P的培养基直接培养、标记T2噬菌体 D. 保温时间越长，子代噬菌体中含32P的比例越低 2. 如图表示DNA分子的平面结构。下列叙述错误的是（ ） A. 图中②表示一条脱氧核苷酸链的片段 B. 图中⑤的名称是腺嘌呤脱氧核苷酸 C. DNA分子中①所占比例越高，则其结构越稳定 D. 图中②的上端为DNA链的3'端 3. DNA复制保持了亲子代间遗传信息的连续性。下列有关DNA复制的叙述，错误的是（ ） A. 细胞核、线粒体、叶绿体或原核细胞的拟核中均存在DNA复制 B. 噬菌体在宿主细胞中进行DNA复制时，需要宿主细胞提供模板 C. 真核细胞中DNA复制后的一条染色体上含有两个DNA分子和4个游离的磷酸基团 D. 某DNA分子连续复制n次后，子代DNA分子中含有母链的DNA分子有2个 4. 对于编码蛋白质的基因来说，其表达过程包括转录和翻译。下列关于翻译过程的叙述，正确的是（ ） A. 每个核糖体上只有一个tRNA结合位点 B. 翻译过程必须有tRNA、mRNA和rRNA的共同参与 C. 一个核糖体上可以同时结合多条mRNA以便同时合成多条肽链 D. 与DNA复制相比，翻译过程中特有的碱基互补配对方式是A→T 5. 遗传性大疱性表皮松解症（EB）患者是由于皮肤结构蛋白缺陷导致皮肤脆性增加，从出生开始其皮肤如蝴蝶翅膀般脆弱。研究发现，EB患者发病与KLHL24基因有关，KLHL24蛋白是一种泛素化连接酶，可使皮肤角蛋白14（KRT14）被泛素化和降解。已知在正常皮肤中，KLHL24蛋白会发生自身泛素化和降解，因此含量维持在较低水平，在EB病人体内KLHL24基因中有一个碱基对被替换，导致该基因转录生成的mRNA中的起始密码子发生改变，从而使皮肤中KLHL24蛋白的前28个氨基酸缺失，使表皮基底层细胞变的脆弱和易脱落。下列叙述正确的是（ ） A. KLHL24基因转录时DNA的两条链均可作模板 B. KLHL24基因转录时RNA聚合酶与DNA结合后沿模板链的5′-端向3′-端移动 C. EB患者体内KLHL24基因转录生成的mRNA在翻译时从原起始密码子下游的第28个密码子开始 D. EB患者体内KLHL24蛋白自身泛素化和降解的过程可能被抑制，使该蛋白含量升高，进而导致KRT14的过度泛素化和降解 6. 某mRNA的碱基序列为3′-AUGAGAUCUC（省略19个碱基）CAGUAGCUAA-5′（省略的碱基中不含起始密码子和终止密码子）。已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子，以此mRNA翻译合成的肽链所含氨基酸的数目为（ ） A. 7个 B. 8个 C. 9个 D. 10个 7. DNA甲基化是最早发现的修饰途径之一，这一修饰途径可能存在于所有高等生物中，它主要发生在DNA 分子中的胞嘧啶上。DNA甲基化可调控基因的活性，即DNA甲基化会抑制基因表达，非甲基化使基因正常表达。下列有关叙述正确的是（　　） A. DNA甲基化和染色体互换会改变基因的碱基序列 B. DNA 甲基化引起的生物性状改变不会遗传给后代 C. DNA甲基化和细胞分化都是不可逆转的 D. 神经细胞中的呼吸酶基因未发生甲基化 8. 在不同类型的细胞中，表达的基因大致可以分为两类：一类是在所有细胞中都表达的基因，称为“管家基因”；另一类是只在某类细胞中特异性表达的基因，称为“奢侈基因”。下列叙述正确的是（ ） A. ATP合成酶基因、卵清蛋白基因和胰岛素基因均属于奢侈基因 B. 若人体某细胞能表达核糖体蛋白基因，表明该细胞已经发生分化 C. 在发生分化的细胞中只能找到奢侈基因而不能找到管家基因 D. 不同细胞在形态、功能等方面有差异，根本原因在于表达的奢侈基因不同 9. 如图为中心法则图解，数字表示某种生理过程。下列叙述正确的是（ ） A. 人体中每个细胞都可以完成①②③过程 B. 真核细胞中过程①②③可以在同一场所中完成 C. HIV入侵宿主细胞后分别通过过程④和过程⑤繁殖 D. 上述过程体现了生命是物质和信息的统一体，与能量无直接关系 10. 镰状细胞贫血患者体内血红蛋白的β链中第六位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替，其他位置的氨基酸不变。下列叙述正确的是（ ） A. 与正常人相比，镰状细胞贫血患者的血红蛋白中肽键个数不变 B. 镰状细胞贫血患者编码血红蛋白的基因发生了碱基对的替换、增添或缺失 C. 镰状细胞贫血患者的基因不能完成正常的表达过程，从而使血红蛋白异常 D. 向患者体内输入正常人的血液可以根治镰状细胞贫血 11. 基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代。下列有关叙述错误的是（　　） A. 非同源染色体的自由组合可导致基因重组 B. 非姐妹染色单体的交换可能引起基因重组 C. 基因重组可以导致同胞兄妹间的遗传差异 D. 基因型为Dd的豌豆自交因基因重组导致子代性状分离 12. 下列关于细胞的癌变和癌细胞的叙述，正确的是（ ） A. 癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内分散和转移 B. 由于基因突变具有普遍性，因此每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变 C. 在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能发生基因突变 D. 原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变 13. 人类的15号染色体上的特定基因STRC缺失会使个体听力减退；性染色体组成为XXY的个体被称为“克氏综合征”患者。已知出现这两种疾病的某患者的双亲均不患病。下列相关叙述错误的是（ ） A. STRC基因缺失和性染色体组成为XXY的现象均属于染色体变异 B. 克氏综合征患者的体细胞中性染色体最多可以有6条 C. 子代患克氏综合征可能是父本减数分裂Ⅱ后期两条X染色单体分离后进入同一极 D. 子代患克氏综合征可能是母本减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分开，产生含两条X染色体的卵细胞 14. 下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目变化”实验的叙述，错误的是（　　） A. 制作装片的步骤为：解离→漂洗→染色→制片 B. 多倍体细胞的形成过程导致细胞周期明显缩短 C. 固定细胞形态后需用体积分数为95%的酒精冲洗2次 D. 显微镜下可观察到染色体数目加倍的细胞占少数 15. 如图为几种不同的生物细胞所含染色体的示意图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 若由A发育而来的个体是单倍体，则产生细胞A的生物的体细胞中含有2条 B. B细胞含有两个染色体组，每个染色体组含有3条染色体 C. 含有A细胞的生物可能是二倍体，B细胞在减数分裂时会发生联会紊乱 D. 含有C细胞的生物一定是单倍体，含有D细胞的生物一定是四倍体 16. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　） A. 先天性疾病并不一定都是遗传病 B. 白化病患者会从其父母双方各自继承一个白化病基因 C. “21三体综合征”患者尽管染色体数目异常：但遗传物质并未改变 D. 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 下图为人体细胞中遗传信息表达过程示意图。某些氨基酸的部分密码子（5'→3'）是：丝氨酸UCU；亮氨酸UUA、CUA；异亮氨酸AUC、AUU；精氨酸AGA。回答下列问题： （1）过程①中催化mRNA合成的酶是___，该酶在模板链上的移动方向是___（填“5'→3'”或“3'→5'”）。 （2）图中的物质b是___（填氨基酸名称），决定该氨基酸的密码子是___。氨基酸通常结合在tRNA的___（填“5'”或“3'”）端。 （3）图中的结构a是___，在其上消耗物质b时形成的化学键是___。 （4）人的白化症状是由编码酪氨酸酶的基因异常，导致酪氨酸酶无法合成引起的。患者由于无法合成酪氨酸酶而不能合成黑色素，导致皮肤、毛发变白。上述实例说明基因控制性状的方式为___。 18. 图甲表示细胞内进行的重要生理活动，A~C表示相关过程，a、b、①~⑧表示相关物质和结构；图乙表示中心法则图解，①~⑤表示相关过程。回答下列问题： （1）过程A表示DNA的_____过程，与图乙中过程③所用的原料_____（“相同”或“不同”），两过程的不同点是_____（答两点）。 （2）图甲中过程B和C分别对应图乙中过程_____，真核生物核基因表达时，过程B和C_____（填“能”或“不能”）同时发生，从真核细胞的结构方面分析其原因是_____。 （3）图甲中C过程的方向是_____（填“从左到右”或“从右到左”），形成的产物⑦_____（“相同”或“不同”），原因是_____。 （4）研究发现，某生物体内的核糖体每秒可翻译16个氨基酸，这就意味着核糖体沿着mRNA每秒至少可读取约_____个核糖核苷酸。 19. 下图为某家庭的遗传系谱图，甲遗传病由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制，已知甲病的女性发病概率高于男性，Ⅲ5是乙病致病基因携带者，不考虑变异及基因位于X、Y染色体同源区段的情况。回答下列相关问题： （1）由系谱图可知，乙病的遗传方式为______。Ⅲ5乙病的致病基因可能来源于Ⅱ代中的______。Ⅱ1的基因型为______。 （2）Ⅲ2和Ⅲ7基因型相同的概率为______。若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则导致其产生异常的原因与______（填“父亲”“母亲”或“父亲或母亲”）有关。 （3）若仅考虑甲病，Ⅲ4与某正常男性婚配，从优生优育的角度分析，他们______（填“能”或“不能”）通过对胎儿性别的选择来避免生出患甲病的孩子，并说明理由：______。 20. 家蚕的性别决定方式为ZW型，家蚕蚕卵的颜色受常染色体上一对等位基因控制，蚕卵黑色（B）对白色（b）为显性，蚕卵孵化后可得到幼虫，幼虫发育为成虫后可吐丝，已知雄蚕比雌蚕吐丝多且蚕丝质量更好。某养蚕基地为了实现大规模养殖雄蚕达到蚕丝优质高产的目的，科研人员用技术手段处理雌蚕甲，获得了突变体乙，并希望通过对其进一步处理可尽早从子代蚕卵颜色即分辨出雌、雄蚕，如图是一部分育种过程，回答下列问题： （1）科研人员首先对雌蚕甲使用X射线处理，让其发生______（填“显”或“隐”）性突变，得到突变体乙。若直接保留乙并让其和与乙性状相同的雄蚕杂交，并不能根据子代蚕卵的颜色分辨出雌、雄蚕，原因是_______。 （2）为了能够从蚕卵颜色分辨出个体的性别，需要通过技术手段对突变体乙进行处理，以便将B基因所在片段移接到雌蚕的W染色体上，这样做的原因是______。在该过程中，让突变体乙发生的变异类型是______。 （3）科研人员用X射线处理突变体乙后，得到突变体丙，并通过杂交手段获得了突变体丁。但突变体丁也不是需要的最终目标，现有各种表型的非突变体纯合雄蚕，请设计实验思路，利用突变体丁和一次杂交实验达到后代只养殖雄蚕的育种目标。相关实验思路与育种过程用遗传图解和文字表示：_____（遗传图解要求写出配子） 21. 如图为利用玉米品种①②培育新品种的过程示意图。回答下列问题： （1）玉米是遗传学研究的良好材料，理由是___（写出两种）；Ⅰ和Ⅱ过程的育种原理是___。 （2）Ⅲ和V过程的名称及原理分别是___、___（每条横线处按名称、原理的方式书写）。 （3）请将VI过程中某抗虫基因D导入玉米后所获得的品种⑦中基因D的位置关系在如图中标注出来并在横线上写出品种⑦自交后子代的性状表现及比例___（含有D基因即表现为抗虫）。 （4）2023年10月，神舟十七带着草莓、樱桃番茄等“上天”。太空育种的原理是___，请从该原理的特点及该育种方法的缺点方面考虑，判断上图中该作物培育过程未利用该原理进行育种的原因是___。 洛阳强基联盟高一6月检测生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2第3章~第5章。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 【1题答案】 【答案】A 【2题答案】 【答案】D 【3题答案】 【答案】B 【4题答案】 【答案】B 【5题答案】 【答案】D 【6题答案】 【答案】C 【7题答案】 【答案】D 【8题答案】 【答案】D 【9题答案】 【答案】B 【10题答案】 【答案】A 【11题答案】 【答案】D 【12题答案】 【答案】C 【13题答案】 【答案】C 【14题答案】 【答案】B 【15题答案】 【答案】C 【16题答案】 【答案】C 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 【17题答案】 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. 3'→5' （2） ①. 异亮氨酸 ②. AUU ③. 3' （3） ①. 核糖体 ②. 肽键 （4）基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状 【18题答案】 【答案】（1） ①. 复制 ②. 相同 ③. 所用模板不同(过程A以解旋后的DNA单链为模板，过程③以单链RNA为模板)、所用酶不同 （2） ①. ②和⑤ ②. 不能 ③. 真核细胞中核基因转录场所细胞核内和翻译场所核糖体之间有核膜阻隔 （3） ①. 从左到右 ②. 相同 ③. 产物⑦合成过程的模板是相同的 （4）48 【19题答案】 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. Ⅱ5或Ⅱ6 ③. BbXaY （2） ①. 5/9 ②. 母亲 （3） ①. 不能 ②. Ⅲ4与正常男性婚配后代中，男性和女性中均可能患甲病，且男女患病概率均为1/2 【20题答案】 【答案】（1） ①. 显 ②. B和b基因位于常染色体，常染色体上的基因控制的性状与性别不相关联，无法根据蚕卵颜色筛选出雄蚕 （2） ①. 只有雌蚕才有W染色体，将B基因所在片段连接到W染色体后，让这样的雌蚕与白色蚕卵发育而来的普通雄蚕杂交，子代蚕卵表现为黑色的一定是雌蚕，表现为白色的蚕卵一定是雄蚕 ②. 染色体（结构）变异（易位） （3） 除去子代中的黑色蚕卵，保留白色蚕卵，即可实现只养殖雄蚕的育种目标 【21题答案】 【答案】（1） ①. 玉米生长周期较短，繁殖速度较快，具有容易区分的相对性状，产生的后代数量较多，便于统计分析 ②. 基因重组 （2） ①. 花药离体培养；植物细胞的全能性 ②. 染色体加倍处理；秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使后期分开的姐妹染色体不能移向细胞两极 （3） （4） ①. 基因突变 ②. 基因突变具有不定向性、随机性和低频性，因此诱变育种不易出现所需的性状 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $