2025-2026学年高二年级下学期化学期末训练题（3）有机化学专项练习 （人教版）

**基本信息** 聚焦有机化学核心素养，以基础概念→性质应用→实验探究为逻辑链，覆盖官能团识别、反应类型判断、同分异构体分析等高频考点，注重化学观念与科学思维的综合考查。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |基础概念|1-4题|化学用语、命名、反应类型判断|从电子式、结构简式等化学用语，到有机物命名规则，构建有机化学语言体系| |性质与结构|5-10题|物质性质、同分异构体、结构决定性质|以官能团为核心，关联物质溶解性、反应活性，体现结构决定性质的化学观念| |实验与合成|11-25题|实验装置分析、合成路线推断、产率计算|从丙烯转化等简单合成，到苯胺制备等综合实验，培养科学探究与实践能力|

2025-2026学年高二年级下学期化学期末训练题（3） 有机化学专项练习 （人教版） 一、单选题 1．下列化学用语正确的是 A．的电子式： B．顺-2-丁烯的结构： C．中的官能团名称：酰胺基 D．硝基苯的结构简式： 2．端午节作为中国的传统节日之一，它不仅清晰地记录着先民丰富而多彩的社会生活文化内容，也积淀着博大精深的历史文化内涵。下列有关端午节习俗中化学知识的说法正确的是 A．糯米粽子用于包裹的叶子中的纤维素与糯米中的淀粉互为同分异构体 B．职业比赛用的龙舟桨多采用玻璃纤维增强塑料，玻璃纤维增强塑料是一种复合材料 C．艾草的主要成分为纤维素，纤维素在人体内能水解生成葡萄糖 D．龙舟表面涂桐油(植物油)，桐油属于烃类 3．下列有机物的命名正确的是 A．：2-甲基-3-丁醇 B．：乙醚 C．：二乙醇 D．：2-乙基-1-丁烯 4．下列有机化学方程式书写及反应类型均正确的是 A．取代反应 B．氧化反应 C．复分解反应 D．氧化反应 5．化合物X(如图)是合成香料的中间体。关于化合物X说法正确的是 A．属于芳香烃 B．易溶于水 C．可发生酯化反应 D．可被O2氧化为苯乙醛 6．结构决定性质，性质决定用途。下列解释错误的是 选项 事实 解释 A 密度：干冰>冰 空间利用率及相对分子质量： B 沸点：顺-2-丁烯>反-2-丁烯 分子极性：顺-2-丁烯>反-2-丁烯 C 酸性：三氟乙酸>三氯乙酸 吸电子能力： D 硬度：金刚石>石墨 碳碳键键能：金刚石>石墨 A．A B．B C．C D．D 7．某黄酮类医药中间体的结构如图所示： 下列关于该中间体的叙述错误的是 A．久置于空气中颜色会发生变化 B．能形成分子内氢键 C．1 mol该中间体最多能与反应 D．1 mol该中间体最多能与反应 8．下列关于有机物同分异构体数目的分析不正确的是 A．无同分异构体 B．的一氯代物有4种 C．金刚烷的结构如图所示，其一氯取代物有3种 D．“立方烷”如图所示呈正六面体结构，其二氯代物有3种 9．有以下5种物质：①；②；③；④；⑤。下列说法正确的是 A．沸点高低：②＞①＞③＞④＞⑤ B．④和⑤的一溴代物种类相同 C．③的同分异构体有5种 D．①②③互为同分异构体 10．如下图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是 A．X能在碱性条件下水解生成 B．随增大，该反应速率会一直增大 C．Y中所有碳原子均共平面 D．碱性：Y强于X 11．丙烯可发生如下转化，下列说法错误的是 A．丙烯分子中最多7个原子共平面 B．的结构简式为 C．反应2的反应类型为加成反应 D．聚合物的链节为 12．利用下列装置进行实验，能达到实验目的的是 A．甲装置检验溴乙烷中含有溴元素 B．乙装置利用分水器提高乙酸乙酯的产率 C．丙装置验证苯与液溴发生取代反应 D．丁装置制取纯净的一氯甲烷 13．乙醇分子的结构式如图所示。乙醇的化学性质较活泼，在催化剂的作用下能与HCl反应生成CH3CH2Cl。下列关于乙醇的分子结构和化学性质的说法正确的是 A．乙醇与钠反应时，断裂化学键①，且每消耗1mol乙醇，生成22.4L(标准状况下)H2 B．在催化剂的作用下，乙醇与HCl的反应中乙醇分子断裂化学键② C．在加热、铜催化条件下，氧气氧化乙醇生成乙醛的反应中，乙醇断裂的化学键为②和⑤ D．乙烯与水发生加成反应生成乙醇时，形成化学键①和③ 14．下列实验方案正确且能达到探究目的的是 选项 探究目的 实验方案 A 鉴别甲苯和苯 可用酸性高锰酸钾溶液进行鉴别，使酸性高锰酸钾溶液褪色的为甲苯 B 制备乙炔 在启普发生器中加入水和电石，收集产生的气体 C 检验乙醇中是否含有水 向乙醇中加入一小粒金属钠，观察现象 D 检验淀粉是否发生水解 向淀粉溶液中滴加少量稀硫酸，加热一段时间后，向其中滴加碘水，溶液变蓝 A．A B．B C．C D．D 15．己二酸是一种二元弱酸，通常为白色结晶体，微溶于冷水，易溶于热水和乙醇。己二酸、氯化钠在水中的溶解度如下表。 物质 时溶解度/g 时溶解度/g 时溶解度/g 己二酸 2.1 38 160 氯化钠 36.1 37.8 39.5 某种己二酸样品中混入了少量氯化钠(氯化钠可分散在乙醇中形成胶体)杂质，下列提纯己二酸的方法正确的是 A．用水溶解后分液 B．用乙醇溶解后过滤 C．用水作溶剂进行重结晶 D．用乙醇作溶剂进行重结晶 16．某化学兴趣小组为确定只含、、元素中两种或三种的有机物的分子结构，设计实验如下： ①按图示装置(夹持及加热装置已略去)进行实验，准确称取有机物，置于氧气流中充分燃烧，实验测得装置中质量增加，装置中质量增加。(设产物均被完全吸收) ②用质谱仪测定该有机物的相对分子质量，得到最大质荷比为108。 ③对该有机物进行波谱分析，红外光谱显示苯环和羟基的特征吸收峰。 下列说法错误的是 A．有机物的分子式为 B．实验中装置和可互换位置 C．若该有机物能与碳酸钠反应，则该有机物可能的结构有3种 D．装置的作用为防止空气中的水蒸气和进入装置中 17．苦杏仁酸具有促进新陈代谢，补充营养和去角质等作用，可用如下方法制备。 下列说法错误的是 A．①②分别为加成反应，水解反应 B．苦杏仁酸含有手性碳原子 C．苦杏仁酸的聚合产物可作为高吸水性材料 D．1mol最多可与5molH2发生反应 18．使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如图，下列说法正确的是 A．根据质荷比可确定A的相对分子质量为74 g/mol B．A的同分异构体中与A具有相同官能团的物质只有1种 C．实验室制备出的A可用NaOH溶液洗涤 D．A的分子式可能为 19．贝凡洛尔是一种治疗高血压的药物，其合成过程中的部分物质转化关系如图(①②③④表示各步的反应)。下列说法错误的是 A．物质A中不含碳碳双键 B．反应①中的HCHO仅作溶剂 C．物质B中非含氧官能团的名称为碳氯键 D．反应④中PCl5的作用是提供氯原子 20．X是一种常用的食品添加剂。由对甲基苯酚()合成X的常用方法有2种(如下图)。下列说法正确的是 A．方法Ⅰ与方法Ⅱ相比，方法Ⅰ的原子利用率高 B．(CH3)2C=CH2能与溴水发生取代反应 C．能在铜作催化剂的条件下，发生催化氧化反应 D．与氯气在光照条件下生成 二、解答题 21．以下是生活中常见有机化合物A、B、C、D、E之间的相互转化关系，其中A(相对分子质量为28)可以调节植物生长，用于催熟果实。请回答下列问题。 (1)A的结构简式是______；B中官能团的名称是______。 (2)E的结构简式是______。 (3)与D互为同分异构体的是______(填序号)。 ①        ②        ③ (4)反应①的反应类型为______；写出反应②的化学方程式______。 (5)淀粉水解生成的葡萄糖在酶的催化下可以转化为乙醇，该转化过程被广泛应用于______。 22．有机物A是重要的化工原料，其产量是衡量国家石油化工发展规模的重要指标。根据下列转化关系回答问题 (1)丙烯酸中含氧官能团的名称为___________。 (2)写出下列反应的反应类型(填标号，下同)：②___________；③___________。 A．氧化反应 B．加成反应 C．取代反应 D．加聚反应 (3)写出下列反应的化学方程式： ①B→乙醛___________。 ②丙烯酸→聚丙烯酸___________。 (4)用B和C制备乙酸乙酯的实验装置如图。 ①B与C反应的化学方程式为___________，X溶液是___________溶液，其作用是中和乙酸、___________。 ②一段时间后，在装有X溶液的试管___________(填“上方”或“下方”)可以看到油状物质并闻到特殊香味。 23．(Ⅰ)1，4-环己二醇(H)是生产某些液晶材料和药物的原料，可通过以下路线合成： (1)分子F中所含的官能团名称是___________。 (2)已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，如 (丙酮)。物质C被酸性高锰酸钾溶液氧化后的有机产物是___________(填结构简式或键线式)。 (3)以下核磁共振氢谱图中，哪个更有可能是物质E的谱图___________(填字母代号)。 (4)E与溴的四氯化碳溶液反应，除了生成F，还可能生成什么产物___________(填结构简式或键线式，写一种即可)。 (Ⅱ)金属钛被誉为“二十一世纪金属”，是继铁、铝之后应用广泛的“第三金属”，具有广泛的应用前景。 (5)Ti²⁺电子占据的最高能层的电子排布式为___________。 (6)Ti(BH4)3(硼氢化钛)可由TiCl4和LiBH4反应制得。的立体构型为___________。 (7)钛离子形成的某配合物可用于催化环烯烃聚合，其结构如下图所示。下列说法正确的是___________。 A．配合物中含有共价键、配位键、氢键和离子键 B．钛的配位数为6 C．1-4号原子不在同一平面上 D．大于 24．苯胺是一种重要的有机化工原料，其实验室制备原理如下： 相关信息如下： 物质 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/g·cm-3 溶解性 硝基苯 123 5.9 210.9 1.20 不溶于水，易溶于乙醚 苯胺 93 -6.3 184.0 1.02 微溶于水，易溶于乙醚 乙醚 74 -116.3 34.5 0.71 微溶于水 反应装置Ⅰ和蒸馏装置Ⅱ(加热、夹持等装置略)如下： 实验步骤为： ①向装置Ⅰ双颈烧瓶中加入13.5 g铁粉、25.00 mL水及1.50 mL乙酸，加热煮沸10 min； ②稍冷后，通过C缓慢滴入8.20 mL硝基苯(0.08 mol)，再加热回流30 min； ③将装置Ⅰ改成水蒸气蒸馏装置，蒸馏收集苯胺-水馏出液； ④将苯胺-水馏出液用NaCl饱和后，转入分液漏斗静置分层，分出有机层；水层用乙醚萃取，分出醚层；合并有机层和醚层，用粒状氢氧化钠干燥，得到苯胺醚溶液； ⑤将苯胺醚溶液加入圆底烧瓶(装置Ⅱ)，先蒸馏回收乙醚，再蒸馏收集180-185℃馏分，得到5.58 g苯胺。 回答下列问题： (1)仪器C的名称为_______。 (2)装置Ⅰ中冷凝管的进水口为_______(填“a”或“b”)，双颈烧瓶的规格为_______（填标号）。 a．50mL            b．100mL           c．200mL (3)步骤④中将苯胺-水馏出液用NaCl饱和的原因是_______。 (4)步骤④中第二次分液，醚层位于_______层(填“上”或“下”)。 (5)下列说法正确的是_______(填标号)。 A．装置I和装置Ⅱ的冷凝管可以互换 B．蒸馏时，加热一段时间后发现忘记加沸石，要立刻补加 C．用红外光谱不能判断苯胺中是否含有硝基苯 D．蒸馏回收乙醚时，锥形瓶需要用冰水浴冷却 (6)苯胺的产率为_______。 25．化合物G是某药物中间体，其一种合成路线如图所示(部分反应条件略)： 已知：E的结构简式为。     回答下列问题： (1)E的分子式为_______。 (2)A的化学名称为_______；A→B的过程中引入的新官能团为_______(填名称)。 (3)G分子中含有_______种官能团。 (4)B→C的反应类型为_______。 (5)已知在C→D的反应过程中还有HBr生成，则试剂X的结构简式为_______。 (6)已知：M是C的同分异构体，M中含有苯环且M在一定条件下通过分子间酯化反应能生成六元环酯，则M的结构简式为_______，该反应的化学方程式为_______。 2 1 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二年级下学期化学期末训练题（3） 有机化学专项练习 （人教版）参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C B D C C D C C B D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B B B A C B C C B A 1．C 【详解】 A．为甲基中性自由基，碳原子最外层存在1个未成键单电子，其电子式为，A错误； B．为反-2-丁烯的结构，顺-2-丁烯的结构应为，B错误； C．中的官能团名称为酰胺基，C正确； D．硝基苯的结构简式为，D错误； 故选C。 2．B 【详解】A．纤维素和淀粉的分子式均为，但二者的聚合度值不同，分子式不相同，不互为同分异构体，A错误； B．玻璃纤维增强塑料以玻璃纤维为增强体、塑料为基体，由不同性质的材料复合而成，属于复合材料，B正确； C．人体内不存在纤维素酶，无法水解纤维素，C错误； D．桐油是植物油，属于高级脂肪酸甘油酯，含有C、H、O元素，不属于只含C、H元素的烃类，D错误； 故选B。 3．D 【详解】A．该有机物是饱和一元醇，醇命名时需从离羟基最近的一端编号，保证羟基位次最小，该物质正确命名为3-甲基-2-丁醇，A错误； B．是二甲醚，乙醚的结构为，B错误； C．是含2个碳原子的二元醇，正确命名为乙二醇，C错误； D．该烯烃命名时，选取含碳碳双键的最长碳链（共4个碳），从靠近双键的一端编号：双键在1号位，取代基乙基在2号位，命名为2-乙基-1-丁烯，D正确； 故选D。 4．C 【详解】A．是苯环取代的催化剂，该条件下取代甲苯苯环上的氢，不会取代甲基侧链的氢，得到溴甲基苯需要光照条件，A错误； B． 酸性高锰酸钾氧化性很强，乙二醇被酸性高锰酸钾氧化时，不会停留在乙二醛阶段，会进一步氧化，最终生成二氧化碳，方程式书写错误，B错误； C． 酸性顺序：>苯酚，因此苯酚钠与、水反应，无论用量多少，都生成苯酚和，方程式书写正确，C正确； D．丙烯与水在催化剂条件下生成2-丙醇，是烯烃的加成反应，不是氧化反应，反应类型判断错误，D错误； 故选C。 5．C 【详解】A．X含有C、H、O三种元素，不属于芳香烃 ，故A错误； B．X中烃基较大，不易溶于水，故B错误； C．X含有羟基，可与羧酸发生酯化反应，故C正确；     D．X被O2氧化为苯乙酮：，故D错误； 选C。 6．D 【详解】A．冰中水分子间存在氢键，形成空旷的笼状结构，空间利用率远低于干冰的分子密堆积结构，且相对分子质量大于，因此干冰密度大于冰，A正确； B．顺-2-丁烯结构不对称，分子极性大于结构对称的反-2-丁烯，分子极性越强范德华力越大，沸点越高，因此沸点：顺-2-丁烯>反-2-丁烯，B正确； C．F的电负性大于Cl，因此吸电子能力：，吸电子能力越强，羧基中键极性越强，越易电离出，酸性越强，因此酸性：三氟乙酸>三氯乙酸，C正确； D．金刚石为空间立体网状结构，石墨为层状结构，石墨层内碳碳键键长比金刚石中碳碳键更短，碳碳键键能：石墨>金刚石，石墨硬度小是因为层与层之间为弱范德华力，易发生滑动，D错误； 故选D。 7．C 【详解】A．由结构简式可知，中间体分子中含有酚羟基，具有酚的还原性易被氧化，久置于空气中颜色会发生变化，A正确； B．由结构简式可知，中间体分子中酚羟基上的氢原子能与酮羰基中的氧原子形成分子内氢键，B正确； C．由结构简式可知，中间体分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，含有酚羟基能表现酚的性质，能与溴水发生取代反应取代苯环羟基邻位上氢原子，则1 mol中间体最多能与2 mol溴反应，C错误； D．由结构简式可知，中间体分子中含有的苯环、碳碳双键、酮羰基一定条件下能与氢气发生加成反应，则1 mol中间体最多能与5 mol氢气反应，D正确； 故选C。 8．C 【详解】A．为丙烷，属于直链烷烃，无支链异构体，故无同分异构体，A正确； B．(CH3CH2)2CHCH3的一氯代物种类与氢原子种类相同，(CH3CH2)2CHCH3中含有四种氢原子，所以其一氯代物有4种，B正确； C．金刚烷的结构中，1、2、3、4、5、6点上的每个碳原子可以连2个氢原子，这6点上的氢原子都是等效氢，图片上的7、8、9、10点上的每个碳原子可以连1个氢原子，这4点上的氢原子是等效氢，因此金刚烷中只存在两种氢原子，所以其一氯代物有2种，C错误； D．立方烷”C8H8，如图所示，呈正六面体结构，其二氯代物中，两个氯原子可以相邻、可以位于面对角线上，可以位于体对角线上，所以其二氯代物有3种：、、，D正确； 故选C。 9．B 【详解】A．烷烃沸点随碳原子数增多而升高，相同碳原子数的烷烃支链越多沸点越低，正确沸点顺序为②＞③＞①＞④＞⑤，A错误； B．④为正丁烷，分子中有2种等效氢，一溴代物有2种；⑤为异丁烷，分子中有2种等效氢，一溴代物有2种，二者一溴代物种类相同，B正确； C．③的分子式为C6H14，C6H14的同分异构体总共有5种：、、、、，除去③本身，其同分异构体有4种，C错误； D．①分子式为C5H12，②③分子式为C6H14，三者分子式不同，不互为同分异构体，D错误； 故选B。 10．D 【详解】 A．X 分子中含有氨基甲酸酯的结构，在碱性条件下水解会生成羧酸盐（），不会直接生成 CO2，A错误； B．Y 是该反应的催化剂，催化剂能加快反应速率，但当 Y 的浓度增大到一定程度后，反应速率受限于反应物浓度、温度等其他条件，不会一直增大，B错误； C．Y为哌啶，其分子中的碳原子均为饱和sp3杂化，以单键相连，所有碳原子不可能共平面，C错误； D．Y中的氮原子上有孤对电子，可直接接受质子；而X中的氮原子与羰基相连，羰基的吸电子效应会降低氮原子上的电子云密度，使其碱性减弱。因此碱性：Y > X，D正确； 故选D。 11．B 【详解】A．乙烯中6个原子共平面，甲烷中3个原子共平面，单键可以旋转，则丙烯分子中最多有7个原子共平面，A正确； B．丙烯在光照条件下与溴发生取代反应，取代甲基上的氢，所以X的结构简式为，B错误； C．由分子式可知，丙烯转化为Y过程的反应类型为加成反应，C正确； D．丙烯转化为Z过程发生加聚反应：，其链节为，D正确； 故选B。 12．B 【详解】A．由于Ag+能与OH-结合生成不稳定的AgOH，AgOH很快分解生成黑色沉淀Ag2O，即溴乙烷水解后，没有加硝酸中和NaOH，不能检验溴离子，A不合题意； B．乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂的条件下发生酯化反应，碎瓷片用于防止暴沸，球形冷凝管用于将有机物冷凝回流，通过分水器分离出水，使平衡正向移动，提高乙酸乙酯的产率，B符合题意； C．苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，由于溴具有挥发性，会随着溴化氢一起进入硝酸银溶液，溴和水反应生成溴化氢，与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，干扰产物的检验，应选四氯化碳除去挥发的溴，C不合题意； D．强光直射条件下易发生爆炸,该反应不能使用强光直射，且该取代反应为链锁式反应，产物复杂，不能制备纯净的一氯甲烷，D不合题意； 故选B。 13．B 【详解】A．乙醇与钠反应确实断裂①（键），但反应为，1mol乙醇只能生成0.5mol ​，标准状况下体积为11.2L，A错误； B．乙醇与反应生成，是羟基被取代的取代反应，断裂键即化学键②，B正确； C．铜催化、加热条件下，乙醇被氧化为乙醛，断裂的是羟基的键（①）和与羟基相连碳上的键（③），不是②和⑤，C错误； D．乙烯和水加成生成乙醇时，水拆分为和，分别加成到两个双键碳上，新形成的是键（⑤）和键（②），键（①）原本就存在于中，不是新形成的，D错误； 故答案为：B。 14．A 【详解】A．苯环对甲基有活化作用，甲苯侧链的甲基可被酸性高锰酸钾氧化，使溶液褪色，苯不与酸性高锰酸钾反应，实验方案正确可鉴别二者，A符合题意； B．电石与水反应剧烈放热，且反应放出大量热，生成的氢氧化钙为糊状物易堵塞启普发生器，不能用启普发生器制备乙炔，B不符合题意； C．乙醇和水均能与金属钠反应生成氢气，无法用钠检验乙醇中是否含水，应选用无水硫酸铜检验，C不符合题意； D．滴加碘水变蓝仅能说明仍有淀粉剩余，无法证明淀粉是否发生水解，淀粉部分水解时，剩余淀粉也会使碘水变蓝。若要检验淀粉是否水解，应先加碱中和稀硫酸，再检验水解产物葡萄糖（用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液加热），不能达到目的，D不符合题意； 故选A。 15．C 【详解】A．己二酸和氯化钠均可溶于水，得到均一的水溶液，分液用于分离互不相溶的液体混合物，无法用分液分离，A错误； B．己二酸易溶于乙醇，氯化钠在乙醇中形成胶体，胶体和溶液均可透过滤纸，无法通过过滤分离，B错误； C．由表格数据可知，己二酸在水中的溶解度随温度升高大幅增大，而氯化钠在水中溶解度受温度影响很小，用水作溶剂进行重结晶，高温下将混合物溶解，降温时己二酸大量结晶析出，氯化钠留在母液中，可实现提纯，C正确； D．己二酸易溶于乙醇，且氯化钠在乙醇中形成胶体，用乙醇作溶剂无法通过重结晶有效分离二者，D错误； 故选C。 16．B 【分析】有机物X完全燃烧后，装置 B中浓硫酸用于吸收水，质量增加1.44 g，说明生成水的物质的量为，因此X中氢原子的物质的量为0.08×2=0.16 mol；装置C中碱石灰用于吸收CO2，质量增加6.16 g，说明生成CO2的物质的量为，因此X中碳原子的物质的量为0.14 mol，由质谱图可知最大质荷比为108，即X的相对分子质量为 108，所以2.16 g X的物质的量为，红外显示有苯环和羟基，则含有O原子，X中氧原子的物质的量为，则1mol X中含有的C、H、O原子数分别为、、，即X的分子式为，据此回答。 【详解】A．由分析知，X的分子式为，A正确； B．装置B的浓硫酸用于吸收燃烧生成的水蒸气，装置C的碱石灰同时吸收CO2和水蒸气，若互换位置，碱石灰会同时吸收水蒸气和CO2，导致无法分别测定两者的质量，也就无法计算有机物中C、H 元素的含量，B错误； C．红外光谱显示含苯环和羟基，分子式为，不饱和度为4，对应含苯环的结构，能与碳酸钠反应，说明羟基具有酸性，只能是酚羟基，即甲基苯酚，甲基苯酚有 3 种同分异构体，分别为邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚，C正确； D．装置C的碱石灰吸收燃烧生成的CO2，若没有D，空气中的水蒸气和CO2会进入C，导致测得的CO2质量偏大，影响实验结果，因此D的作用是防止空气中的水蒸气和进入装置中，D正确； 故选B。 17．C 【详解】A．①中醛基与HCN发生加成反应，②中氰基在酸性条件下水解生成羧基和铵盐，A项正确； B．苦杏仁酸含有手性碳原子，如图，B项正确； C．高吸水性材料通常含有大量的亲水基团（如、等）。苦杏仁酸的聚合产物为聚酯，疏水性强，亲水基团少，因此不能作为高吸水性材料，C项错误； D．1mol 中苯环能与3mol氢气加成，氰基能与2mol氢气加成，即最多可与5molH2发生反应，D项正确； 答案选C。 18．C 【详解】A．质荷比的最大值为 74，说明 A 的相对分子质量为 74，单位是 “1”，不是 “g/mol”，A 错误； B．根据核磁共振氢谱可以看到该分子有两种化学环境的氢原子及红外光谱中存在“”，所以A 是乙醚，属于醚类，具有相同官能团（醚键）的同分异构体有：、，共 2 种，B 错误； C．实验室制乙醚常含有乙酸、乙醇等杂质，可用溶液洗涤，乙醚不反应且不溶于水，故实验室制备出的乙醚可用NaOH溶液洗涤，C正确； D．根据质谱的相对分子质量 74，结合醚的通式计算，分子式为，非“可能”，D 错误； 故答案选C。 19．B 【详解】A．物质A是邻二甲氧基苯，苯环中的化学键是介于单双键之间的特殊大π键，不存在独立的碳碳双键，A正确； B．对比A和B的结构，A的苯环上引入了，其中的碳原子来自甲醛HCHO，因此HCHO是反应物，并非仅作溶剂，B错误； C．物质B中的含氧官能团是醚键，非含氧官能团为，名称为碳氯键，C正确； D．反应④中，D的羧基转化为酰氯，羟基被氯原子取代，的作用是提供氯原子，D正确； 故选B。 20．A 【详解】A．方法Ⅰ中，对甲基苯酚与2分子发生加成反应生成X，所有反应物的原子全部进入目标产物，原子利用率为100%；方法Ⅱ中，叔丁醇反应时会脱去羟基生成副产物水，因此方法Ⅰ的原子利用率更高，A正确； B．含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，而非取代反应，B错误； C．醇发生催化氧化的条件是：与羟基直接相连的碳原子上必须有氢原子（α-H）；中羟基连接的碳原子只连接了甲基，没有氢原子，不能发生催化氧化，C错误； D．与氯气在光照条件下，取代的是烷基（甲基）上的氢原子，不会得到(CH3)2C=CHCl，D错误； 故答案为：A。 21．(1) 羟基 (2)(或) (3)① (4) 加成反应 (5)酿酒(或制取生物质燃料乙醇) 【分析】A(相对分子质量为28)可以调节植物生长，用于催熟果实，则A是乙烯（），A和水发生加成反应生成B，则B是乙醇（），B被催化氧化生成C，则C是乙醛（），乙醛和氧气反应生成D，则D是乙酸（），乙醇和乙酸反应生成E，E是乙酸乙酯（），据此解题。 【详解】（1）根据分析，A是乙烯，其结构简式是，B是，其官能团的名称是羟基； （2）根据分析，E是乙酸乙酯，其结构简式是； （3）根据分析，D是乙酸（，分子式为），①与乙酸分子式相同、结构不同，互为同分异构体，②分子式为，与乙酸分子式不同，③分子式为，与乙酸分子式不同，故答案选①； （4）根据分析，反应①是乙烯与水的加成反应，生成乙醇；反应②是乙醇和氧气反应生成乙醛，反应的化学方程式为：； （5）淀粉水解生成的葡萄糖在酶的催化下可以转化为乙醇，该转化过程被广泛应用于酿酒(或制取生物质燃料乙醇)。 22．(1)羧基 (2) B A (3) nCH2=CHCOOH (4) 饱和碳酸钠溶液 吸收乙醇、降低乙酸乙酯溶解度 上方 【分析】有机物A是重要的化工原料，其产量是衡量国家石油化工发展规模的重要指标，A为乙烯，乙烯和水在一定条件下加成生成乙醇B，B可以被催化氧化生成乙醛，B被酸性高锰酸钾氧化为乙酸C，乙酸、乙醇在浓硫酸催化和加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯；丙烯可以转化为丙烯酸，丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸，丙烯酸和乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯； 【详解】（1）丙烯酸中含氧官能团的名称为羧基； （2）乙烯和水在一定条件下加成生成乙醇，②为加成反应，故选B；乙醇被酸性高锰酸钾氧化为乙酸，③为氧化反应，故选A； （3）①B→乙醛为乙醇催化氧化生成乙醛，； ②丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸，化学方程式为nCH2=CHCOOH； （4）①B与C反应为乙酸、乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，化学方程式为，X溶液是饱和碳酸钠溶液，其作用是中和乙酸、吸收乙醇、降低乙酸乙酯溶解度； ②乙酸乙酯密度小于水，一段时间后，在装有饱和碳酸钠溶液的试管上方可以看到油状物质并闻到特殊香味。 23．(1)碳溴键和碳碳双键 (2) (3)B (4)或 (5) (6)正四面体 (7)BD 【分析】A发生取代反应生成B，B发生消去反应生成C，C发生加成反应生成D，D发生消去反应生成E，E发生1，4-加成反应生成F，F与氢气发生加成反应生成G，G水解生成H。 【详解】（1）根据F的结构简式可知，F中所含的官能团名称是碳溴键和碳碳双键； （2）C分子双键碳原子均连有1个H，被酸性高锰酸钾溶液氧化后的有机产物是：； （3）E分子中含有3种不同环境的氢原子、个数比为1：1：2，核磁共振氢谱中有3组峰，故选B； （4）E与溴的四氯化碳溶液反应，除了生成F，还可能生成或； （5）Ti是22号元素，基态原子电子排布式为：，失去2个电子形成时，优先失去4s轨道的2个电子，因此的电子排布式为：，电子占据的最高能层是第三层（M 层），其电子排布式为； （6）计算中心B原子的价层电子对数：，且无孤电子对，因此的立体构型为：正四面体形； （7）A．该配合物为中性，不存在离子键，A错误； B．从结构看，Ti原子与4个O原子，2个Cl原子成键，共形成6个配位键，配位数为6，B正确； C．1号为羰基O原子，2、3、4号原子构成双键结构，羰基O与双键为，所有原子可共平面，C错误； D．是Ti与羰基氧形成的配位键夹角，羰基氧为杂化；是Ti与烯醇式O形成的配位键夹角，烯醇式O为杂化。杂化的键角（约120°）大于杂化的键角（约109.5°），因此大于，D正确； 故选BD。 24．(1)恒压滴液漏斗 (2) a b (3)降低苯胺在水中的溶解度，促进苯胺析出，提高产率 (4)上 (5)D (6)75% 【分析】由硝基苯制苯胺过程中，由于反应比较剧烈，故硝基苯需从上方缓慢加入；反应完成后，改用蒸馏装置，将苯胺-水蒸馏出，苯胺在水中有一定的溶解度，加入固体，可使溶解在水中的大部分苯胺就以油状物晶体析出，分液分离出有机层，水层用乙醚萃取，分出醚层；合并有机层和醚层，加入粒状氢氧化钠干燥，得到苯胺醚溶液，再次蒸馏得到苯胺，据此解答。 【详解】（1）该仪器用于向反应体系中逐滴添加液体，图示为恒压滴液漏斗。 （2）冷凝水遵循“下进上出”原则，下口为进水口；反应中总液体体积约为，烧瓶加热时液体体积不能超过容积的，因此需要容积大于的烧瓶，规格最合适。 （3）加入饱和NaCl的盐析作用，可以降低苯胺的溶解度，有利于有机层分离。 （4）根据题中信息，乙醚密度比水小，因此乙醚层位于分液体系上层。 （5）A．装置Ⅰ的球形冷凝管用于回流，装置Ⅱ的直形冷凝管用于蒸馏；球形冷凝管的球泡会残留馏分，不能用于蒸馏，二者不能互换，错误； B．忘记加沸石时需要停止加热，冷却至室温后再补加，否则热溶液会发生爆沸，错误； C．红外光谱可以检测官能团，硝基（硝基苯）和氨基（苯胺）的红外吸收峰不同，可以判断苯胺中是否混有硝基苯，错误； D．乙醚沸点仅，易挥发，蒸馏时锥形瓶用冰水浴冷却，可以减少乙醚挥发，便于收集，正确。 （6）根据反应，硝基苯生成苯胺，硝基苯理论生成苯胺，理论质量为，因此产率为。 25．(1)C15H18O5 (2) 邻苯二酚或1，2-苯二酚 醛基 (3)3 (4)取代反应 (5)CH3OCH2Br (6) 2+2H2O 【分析】由题干流程图可知，A即邻苯二酚在一定条件下生成B，结合C的结构简式和B到C的反应条件可知，B的结构简式为：，C与试剂X生成D结合C、D的结构简式结合(5)小题已知信息可知，X的结构简式为CH3OCH2Br，D和E先发生加成反应后消去反应生成F，F在一定条件下转化生成G，据此分析解题。 【详解】（1）由已知信息E的结构简式为可知，E的分子式为：C15H18O5； （2）由题干流程图中A的结构简式可知，A的化学名称为邻苯二酚或1，2-苯二酚；由分析可知，B的结构简式为：，即A→B的过程中引入的新官能团为醛基； （3）由题干流程图中G的结构简式可知，G分子中含有醚键、碳碳双键、酮羰基等3种官能团； （4）由分析可知，B→C即酚羟基转化为醚键，该反应的反应类型为取代反应； （5）由分析可知，已知在C→D的反应过程中还有HBr生成，则试剂X的结构简式为CH3OCH2Br； （6）由题干流程图可知，C的分子式为：C8H8O3，不饱和度为5，M是C的同分异构体，M中含有苯环且M在一定条件下通过分子间酯化反应能生成六元环酯，则M的结构简式为，该应的化学方程式为 2+2H2O。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $