河北省石家庄精英中学2025-2026学年高二下学期第三次调研考试生物试题

**基本信息** 石家庄精英中学高二生物调研卷以基因工程、细胞工程等现代生物技术为核心，通过诱变育种获降解菌株、乳腺生物反应器生产人乳铁蛋白等科研案例，融合科学思维与探究实践，实现基础概念与前沿应用的有机统一。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选|13/26|微生物培养、PCR技术|结合啤酒生产等工业流程，考查实验操作逻辑| |多选|5/15|DNA粗提取、单克隆抗体制备|通过透明圈筛选等实验情境，检测科学探究能力| |非选择|6/59|基因工程（启动子验证）、胚胎工程（核移植）|以双特异性抗体靶向治疗等案例，体现技术应用价值与社会责任|

石家庄精英中学2025—2026学年第二学期第三次调研考试 高二生物·参考答案 1.B【解析】纯化微生物菌种的常用方法为平板划线法和稀释涂布平板法，二者均可通过获得单菌落实现菌株的纯化，A正确。青霉素的作用机制是抑制细菌细胞壁中肽聚糖的合成，会杀死作为细菌的嗜碱芽孢杆菌，且青霉素对真菌无抑制作用，无法排除真菌杂菌的污染，B错误。对菌株进行扩大培养时采用液体振荡培养，振荡既能增加培养液的溶氧量，又能促进菌体与营养物质的充分接触，有利于菌株的快速增殖，C正确。菌株SD-12来源于碱性废渣环境，为嗜碱菌，因此培养时需在培养基中添加适量NaOH以模拟其原生碱性环境，D正确。 2.D【解析】蒸煮处理的主要目的是对糖浆进行灭菌，同时使淀粉进一步糊化，更易被后续的酶分解，A正确；酵母菌种活化是为了让处于休眠状态的酵母菌快速恢复正常的生命活动和增殖能力，保证发酵的效率，B正确；过滤工序可以将发酵液中的酵母菌菌体以及不溶性的杂质去除，使啤酒澄清，C正确；包装前的消毒不能采用高压蒸汽灭菌法，因为高压蒸汽灭菌会破坏啤酒的风味和营养成分，通常采用巴氏消毒法，既能杀死大部分微生物，又能保留啤酒的品质，D错误。 3.D【解析】限制酶只能识别并切割特定的DNA核苷酸序列，体现了限制酶的序列专一性，A正确。环状质粒总长度为1200bp，双酶切后产生两个线性片段，长度之和必然等于质粒总长度，HindⅢ和XhoⅠ切割后各产生两种互补的黏性末端，因此共存在四个黏性末端，B正确。T4DNA连接酶既可以连接黏性末端，也可以连接平末端，因此可用于连接该酶切产生的所有黏性末端片段，C正确。若HindⅢ完全失活，仅XhoⅠ发挥作用，环状质粒上有XhoⅠ的一个识别位点，切割后得到一条长度为1200bp的线性DNA，电泳后仅出现一条条带，不会出现两条条带，D错误。 4.D【解析】qPCR反应过程中需要经历高温变性步骤，因此需要使用耐高温的DNA聚合酶，A正确。每合成一个新的DNA分子就会降解一个探针并释放一个荧光分子，因此荧光信号的强度与扩增的DNA分子数量呈正相关，B正确。每轮循环DNA数量加倍，经过n轮循环共产生2ⁿ个DNA分子，其中原始模板链不产生荧光，因此荧光分子数为2ⁿ-1，5轮循环产生2⁵-1=31个荧光分子，C正确。DNA复制的引物是图中的引物Ⅰ和引物Ⅱ，荧光探针仅用于检测扩增产物，不能作为引物引导子链延伸，D错误。 5.A【解析】大肠杆菌为原核生物，细胞内无内质网和高尔基体，无法对合成的蛋白质进行糖基化修饰，而乳腺细胞为真核细胞，具备蛋白质的翻译后加工系统，可对合成的人乳铁蛋白进行糖基化修饰，A正确；基因表达载体中，启动子的作用是启动基因的转录，终止子的作用是终止转录，将目的基因与终止子连接无法启动转录，B错误;只有雌性奶山羊性成熟后乳腺才能分泌乳汁，因此筛选胚胎时除检测目的基因导入情况外，还需筛选雌性胚胎，C错误；乳腺细胞是真核细胞，转录主要发生在细胞核，翻译发生在细胞质的核糖体上，转录和翻译过程不能同时在细胞核中进行（原核生物可边转录边翻译），D错误。 6.B【解析】定点突变技术可在体外对目的基因进行精准修饰，改变特定碱基序列，实现对蛋白质特定氨基酸的替换，A正确。改造t-PA应首先从t-PA（蛋白质）的功能出发，设计预期的蛋白质结构，推测应有的氨基酸序列，找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列或合成新的基因，从而获得所需的蛋白质，B错误。蛋白质工程能通过基因修饰或合成，按照人类需求定向改造蛋白质的结构和功能，生产自然界原本不存在的蛋白质，C正确。改造后的t-PA作为溶栓药物，其药效可通过体外血浆凝块溶解实验进行验证，凝块溶解时间越短说明药效越强，D正确。 7.C【解析】方法一中甲应选用茎尖分生组织，该部位病毒极少且分裂能力强，成熟叶片含病毒多且细胞全能性低，A错误。脱毒苗只是去除了植株体内的病毒，遗传物质并未发生改变，其后代仍会感染病毒，B错误。构建基因表达载体是基因工程的核心步骤，能保证目的基因在受体细胞中稳定存在并遗传给下一代，同时能够表达和发挥作用，C正确。抗病毒植株的筛选需在个体水平进行病毒接种实验，不能在组织培养阶段直接加入病毒筛选，D错误。 8.B【解析】过程①为脱分化形成愈伤组织，该过程需要在避光条件下进行，光照会抑制愈伤组织的形成，A错误。悬浮培养的细胞是从愈伤组织分离得到的，具有细胞壁薄、分裂能力强的特点，适合大规模培养生产次生代谢物，B正确。该过程仅培养得到细胞群体，未发育成完整植株，没有体现细胞全能性，C错误。紫杉醇属于植物次生代谢物，不是细胞生长发育所必需的物质，是细胞在特定条件下产生的代谢产物，D错误。 9.A【解析】动物细胞培养使用液体培养基，不需要加入琼脂作为凝固剂，加入琼脂会形成固体培养基，不利于细胞与营养物质充分接触，A错误。贴壁生长的iPS细胞传代培养前，需用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理，使细胞从培养瓶壁上脱落并分散成单个细胞，B正确。细胞分化的实质是基因的选择性表达，该过程中遗传物质不会发生改变，C正确。由iPS细胞产生的特定细胞，可以在新药的测试中发挥重要作用，D正确。 10.B【解析】ddNTP作为DNA合成的终止底物，需要与模板链上的碱基互补配对才能掺入子链，若不配对则无法参与子链的合成，A错误；测序过程中产生的长短不同的DNA片段可通过凝胶电泳依据分子量差异实现分离，短片段迁移速率更快，B正确；体外合成DNA时，DNA聚合酶无法从头启动合成过程，需要以一段具有3'端游离羟基的引物作为起点，C错误；双脱氧核苷酸测序过程中需经历变性、复性、延伸等不同温度阶段，全程需要调整温度，D错误。 11.D【解析】三亲婴儿与动物细胞培养、动物细胞核移植技术等均有关，A正确。核移植过程中的去核操作需要借助显微操作仪，且整个过程需在无菌环境中进行，以避免杂菌污染影响细胞活性，B正确。动物细胞培养时，由于人们对细胞所需的全部营养物质尚未完全明确，因此培养液中通常需要添加动物血清等天然成分来补充营养，C正确。克隆动物的细胞核遗传物质来自供核体细胞，但细胞质（包括线粒体）遗传物质来自提供卵母细胞的受体，因此其线粒体DNA序列与供核体细胞并不一致，D错误。 12.A【解析】精子在雌性生殖道内发生获能反应后，才能获得与卵子发生受精作用的能力，A正确；透明带反应发生在精子触及卵细胞膜的瞬间，属于防止多精入卵的第一道屏障，卵细胞膜反应发生在精子入卵之后，可阻止其他精子进入，B错误；雌原核形成的前提是卵子完成减数第二次分裂并排出第二极体，而非减数第一次分裂，C错误；受精卵的核遗传物质中父母双方各提供1/2，但细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方，因此整体遗传物质中母方提供的比例大于1/2，D错误。 13.B【解析】内细胞团的细胞将来可发育成胎儿的各种组织，而胎膜和胎盘由滋养层细胞发育而来，A错误；同卵双胞胎的遗传物质完全相同，异卵双胞胎的遗传物质相似度约为50%，该双胞胎继承了完全相同的母方遗传物质，但父方遗传物质来自两个不同的精子，因此遗传相似度高于异卵双胞胎，低于同卵双胞胎，B正确；桑葚胚阶段的细胞尚未出现分化，胚胎发育至囊胚阶段时，细胞才开始分化为内细胞团和滋养层细胞，C错误；两个精子的性染色体组成可能相同也可能不同，若一个含X染色体、一个含Y染色体，则可形成一男一女的双胞胎，D错误。 14.ABC【解析】DNA粗提取实验中利用“DNA不溶于酒精，某些蛋白质溶于酒精”的原理提取DNA，A正确；图1中的过滤操作可以将洋葱研磨后的不溶性组织残渣去除，而DNA溶解在滤液中，因此需要收集滤液进行后续操作，B正确；DNA不溶于酒精，且在低温条件下溶解度更低，使用预冷的95%酒精能更有效地促进DNA析出，提高提取效率，C正确；图3的DNA鉴定实验需要设置空白对照组（加入等量蒸馏水替代DNA溶液，其余操作相同），以排除二苯胺试剂本身等无关因素的干扰，使实验结果更具说服力，D错误。 15.AC【解析】长期施用该除草剂的土壤中，能降解该除草剂的细菌经过定向选择数量相对较多，因此从该土壤中取样可提高获得目标菌株的概率，A正确；操作I为平板划线法，接种环灼烧后需冷却至室温再进行划线操作，避免高温杀死待接种的细菌，B错误；含该除草剂的培养基呈不透明状态，菌株降解除草剂后会使周围培养基变透明，透明圈直径/菌落直径数值越大，说明该菌株降解除草剂的能力越强，C正确；涂布平板后需将平板倒置放入恒温培养箱中培养，防止冷凝水滴落污染菌落，正置培养会导致冷凝水积聚，影响菌落生长，D错误。 16.AC【解析】过程②γ射线诱变育种的原理主要是基因突变，基因突变主要发生在细胞分裂间期DNA复制时，并非主要作用于细胞分裂后期，也不是主要诱导染色体结构变异，A错误；过程④为植物组织培养，需经过脱分化形成愈伤组织，再经过再分化形成幼苗，整个过程需要生长素和细胞分裂素的调节，B正确；过程⑤秋水仙素的作用机理是抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而使细胞内染色体数目加倍，并非抑制着丝粒的分裂，C错误；该育种方法中，诱变育种可产生新的抗除草剂基因，单倍体育种可明显缩短育种年限，二者结合兼具两种育种方法的优点，D正确。 17.ABC【解析】PEG（聚乙二醇）是化学诱导融合剂，作用原理是改变细胞膜的流动性以促进细胞融合，不具有诱导细胞间特异性识别的功能，A错误。氨基蝶呤可阻断骨髓瘤细胞的核酸合成途径，因此未融合的骨髓瘤细胞和骨髓瘤细胞自身融合细胞无法存活；未融合的B淋巴细胞及自身融合的B淋巴细胞因缺乏无限增殖能力，会在培养过程中自然死亡，并非被氨基蝶呤直接淘汰，B错误。经选择培养基筛选得到的杂交瘤细胞，还需进行抗体阳性检测和克隆化培养，才能获得能分泌所需特异性抗体的细胞，进而用于大规模生产，C错误。单克隆抗体制备过程中，细胞融合、杂交瘤细胞的筛选和培养都依赖动物细胞培养技术，D正确。 18.ABC【解析】过程a为受精卵到桑葚胚的卵裂期，细胞通过有丝分裂不断增殖，但胚胎总体积并不增加，A错误；阶段II为桑葚胚，桑葚胚阶段胚胎细胞排列紧密，尚未形成空腔，胚胎内部出现含有液体的囊胚腔是囊胚阶段的特征，B错误；阶段III为囊胚，其中内细胞团细胞将来发育为胎儿的各种组织器官，滋养层细胞将来发育为胎膜和胎盘，C错误；过程b为桑葚胚向囊胚的发育过程，此阶段细胞开始出现分化，囊胚腔中充满液体，为胚胎发育提供了稳定的液体环境，D正确。 19.（8分，每空1分） (1)器官、组织或细胞 (2)新植物体 (3)生长和增殖 (4)载体（或运载体） (5)蛋白质分子的结构规律 与生物功能的关系 (6)雌性动物体内 (7)细胞核移入去核的卵母细胞中 20.（10分，除注明外，每空1分） (1)目的基因和质粒自身环化以及目的基因反向连接 (2)NtERF启动子 5'端 XhoⅠ BgⅢ (3)Ca²+（或氯化钙） 导入空质粒和重组质粒的大肠杆菌都具有氨苄青霉素抗性 (4)含有ABA和不含ABA 含有ABA的培养基中的大肠杆菌发出红色荧光，不含ABA的培养基中的大肠杆菌不发出红色荧光（2分） 【解析】(1)Sau3AⅠ的识别序列为GATC，BamHⅠ的识别序列为GGATCC，二者切割后产生的黏性末端均为GATC。若同时使用这两种酶，目的基因和质粒的黏性末端会任意互补配对，引发自身环化以及目的基因反向连接的问题，无法保证正确的连接方向。 (2)PCR引物需要根据目的基因（NtERF启动子）的两端核苷酸序列进行设计，以保证引物能与模板DNA特异性结合。DNA聚合酶只能从引物的3'端开始延伸DNA链，因此限制酶识别序列需要添加在引物的5'端，不会影响PCR扩增过程。结合质粒上的酶切位点和目的基因的插入方向，上游引物应添加XhoⅠ的识别序列，下游引物应添加BgⅢ的识别序列，这样扩增后的目的基因两端会带有不同的黏性末端，能与质粒正确连接且方向无误。 (3)用Ca²+（氯化钙）处理大肠杆菌，可使细胞处于能吸收周围环境中DNA分子的感受态。由于空质粒和重组质粒上都携带氨苄青霉素抗性基因，导入这两种质粒的大肠杆菌都能在含氨苄青霉素的培养基上生长，因此该培养基无法区分导入的是空质粒还是重组质粒。 (4)验证NtERF启动子对ABA的响应，需设置有无ABA的对照实验，将等量导入重组质粒的大肠杆菌分别接种到含有ABA和不含ABA的培养基中，在相同且适宜的条件下培养。若NtERF启动子能响应ABA调控，则ABA会激活该启动子，驱动RFP基因表达，使含有ABA的培养基中的大肠杆菌发出红色荧光；不含ABA时启动子不被激活，RFP基因不表达，大肠杆菌不发出红色荧光。 21.（10分，除注明外，每空1分） (1)原生质体融合 植物细胞的全能性 (2)纤维素酶和果胶酶 使酶液与叶片组织充分接触，提高酶解效率（合理即可） (3)电融合法（或离心法、振动法，答出1种即可） 植物细胞再生出细胞壁 (4)未分化、不定形的薄壁组织团块 细胞分裂素 (5)克服不同生物远缘杂交不亲和的障碍（合理即可，2分） 【解析】(1)植物体细胞杂交技术包括两大核心环节：原生质体融合和植物组织培养。原生质体融合依赖细胞膜的流动性，而杂种细胞发育成完整植株依赖植物细胞的全能性。 (2)植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，常用酶解法去除细胞壁，利用的酶是纤维素酶和果胶酶；酶解过程中轻轻振荡反应体系，可使酶液与叶片组织充分接触，促进细胞壁的分解，提高原生质体制备的效率。 (3)诱导原生质体融合的物理方法包括电融合法、离心法、振动法等。融合完成的标志是植物细胞再生出细胞壁。 (4)脱分化形成的愈伤组织是未分化、不定形的薄壁组织团块。再分化过程中，培养基中细胞分裂素与生长素的比例会影响分化方向：细胞分裂素比例偏高时，有利于芽的分化；生长素比例偏高时，有利于根的分化。 (5)不同物种间存在生殖隔离，传统有性杂交无法实现基因交流，而植物体细胞杂交技术能克服这一障碍，实现远缘物种间的遗传物质重组。 22.（10分，除注明外，每空1分） (1)骨髓瘤 能无限增殖 B淋巴 (2)诱导小鼠产生能分泌特异性抗体的B淋巴细胞 既能无限增殖，又能产生特异性抗体 (3)细胞培养液 (4)能同时识别并结合两种不同的抗原（2分） 精准靶向（招募T细胞）杀伤肿瘤细胞（或提高治疗的特异性，减少副作用） (5)诊断试剂（或运载药物，合理即可） 【解析】(1)单克隆抗体制备中，用于融合的细胞A是骨髓瘤细胞，其特点是能在体外无限增殖；细胞B和细胞C是分别注射了EGFR和CD3抗原后，小鼠体内产生的能分泌相应抗体的B淋巴细胞。 (2)过程①给小鼠注射特定抗原，目的是刺激小鼠发生免疫反应，产生能分泌特异性抗体的B淋巴细胞。杂交瘤细胞同时具有骨髓瘤细胞无限增殖和B淋巴细胞产生特异性抗体的优点。 (3)杂交瘤细胞在体外大规模培养时，会将抗体分泌到细胞培养液中，因此可从培养液中提取大量双特异性抗体。 (4)普通单克隆抗体只能特异性识别一种抗原，而该双特异性抗体能同时识别并结合EGFR和CD3两种不同的抗原。在肿瘤治疗中，这种特性可以将T细胞精准招募到肿瘤细胞周围，实现对肿瘤细胞的特异性杀伤，减少对正常细胞的损伤。 (5)单克隆抗体的应用广泛，除了用于治疗疾病外，还可作为诊断试剂检测特定抗原，或作为载体运载药物到达病变部位。 23.（10分，除注明外，每空1分） (1)MII 保证克隆动物的核遗传物质全部来自核供体（2分） (2)细胞分裂和发育 (3)透明带 孵化 (4)分化形成各种组织、器官 (5)② 雌、雄原核充分发育后，相向移动，彼此靠近，核膜消失（或雌、雄原核融合形成受精卵）（2分） 【解析】(1)采集的卵母细胞应体外培养到MII期，进行体细胞核移植时，需要先去除供体卵母细胞的细胞核，目的是保证克隆动物的核遗传物质全部来自核供体。 (2)将供体的细胞核注入去核的卵母细胞后，需要通过电刺激等方法激活重构胚，使其完成细胞分裂和发育进程。 (3)早期胚胎发育过程中，囊胚进一步扩大，会导致透明带破裂，胚胎从其中伸展出来，这一过程叫作孵化。 (4)囊胚孵化后，将发育形成原肠胚，原肠胚时期，表面的细胞层形成外胚层，向内迁移的细胞形成内胚层，随后在两个胚层之间形成中胚层；这三个胚层将逐渐分化形成各种组织、器官等。 (5)多数哺乳动物的第一极体不进行减数第二次分裂，因此实际观察到的受精标志是在卵细胞膜和透明带的间隙可以观察到图2中的第一极体（②）和第二极体；受精完成的标志是雌、雄原核充分发育后，相向移动，彼此靠近，核膜消失（或雌、雄原核融合形成受精卵）。 24.（11分，除注明外，每空1分） (1)人们对细胞所需的营养物质尚未完全研究清楚，血清可以补充合成培养基中缺乏的营养成分（2分） 清除代谢废物，补充营养物质（答出前半句即可给分） (2)降低 基因的选择性表达 (3)肝细胞高度分化，不能分裂增殖，基因编辑后无法大量扩增获得足够的治疗细胞（2分） 肝细胞的遗传物质与患者自身体细胞的遗传物质基本一致（2分） (4)移植治疗该基因缺陷导致的氨基酸代谢疾病 不会引发免疫排斥反应，且避免了伦理争议 【解析】(1)由于目前人们对动物细胞所需的营养物质尚未完全研究清楚，合成培养基无法满足细胞生长的全部需求，因此需要添加血清等天然成分来补充合成培养基中缺乏的未知营养物质。动物细胞培养过程中，细胞会不断产生代谢废物，积累后会对细胞产生毒害作用，同时培养液中的营养物质会逐渐消耗，因此定期更换培养液可以清除代谢废物，同时为细胞补充新鲜的营养物质。 (2)体细胞是高度分化的终末细胞，诱导形成iPS细胞后，细胞恢复了分裂与多向分化的潜能，因此分化程度降低。细胞分化的实质是基因的选择性表达，该过程中细胞的遗传物质并未发生改变，只是不同细胞中表达的基因存在差异。 (3)肝细胞是高度分化的体细胞，不具备分裂增殖能力，即使对其进行基因编辑，也无法通过分裂获得足够数量的治疗用细胞；而iPS细胞具有无限增殖的特性，编辑后可通过传代培养大量扩增，满足临床治疗的细胞数量需求。基因修复后的iPS细胞来源于患者自身的体细胞，分化形成的肝细胞遗传物质与患者自身体细胞基本一致，细胞表面的组织相容性抗原与患者匹配，因此移植后不会引发免疫排斥反应。 (4)过程A得到的肝细胞仍携带缺陷基因，功能异常，仅能用于疾病模型研究；过程B修复了缺陷基因，肝细胞功能恢复正常，因此可用于移植治疗该基因缺陷导致的疾病。与胚胎干细胞相比，利用患者自身体细胞诱导获得的iPS细胞，一方面移植后不会引发免疫排斥反应，另一方面不需要破坏人类胚胎获取细胞，避免了相关的伦理争议。 【高二生物参考答案 第 1 页（共 4 页）】 学科网（北京）股份有限公司 $ 石家庄精英中学 2025—2026学年第二学期第三次调研考试 高二生物试题 全卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.选择题的作答：选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.非选择题的作答：用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.科研人员对嗜碱芽孢杆菌进行诱变育种，获得能高效降解厨余垃圾中淀粉的菌株SD-12。该菌株在餐厨垃圾处理厂的碱性废渣中可快速分解淀粉类有机物。下列说法错误的是 A.纯化菌株SD-12时，平板划线法和稀释涂布平板法都能获得单菌落 B.从碱性废渣样品中筛选菌株时，加入青霉素可抑制真菌杂菌的生长 C.对SD-12 进行扩大培养时，振荡培养可促进菌体与营养物质接触 D.培养SD-12时，培养基中需添加适量 NaOH 以维持碱性环境 2.啤酒是以大麦为主要原料经酵母菌发酵制成的饮品，其传统工业化生产流程如下图所示，制麦和糖化环节为后续发酵提供关键条件。下列叙述错误的是 A.蒸煮处理的主要目的是对糖浆灭菌并使淀粉进一步糊化 B.酵母菌种活化是为了让酵母菌快速恢复增殖能力 C.过滤工序可去除发酵液中的酵母菌和不溶性杂质 D.包装前采用高压蒸汽灭菌法以延长啤酒保质期 3.科研人员使用 Hind III和 Xho I两种限制酶对某长度为1200 bp 的环状质粒进行酶切，两种酶在该质粒上均有单一识别位点且序列不同，酶切完全后电泳检测出现两条清晰条带。下列叙述错误的是 A.限制酶只能识别并切割特定的DNA 核苷酸序列 B.酶切所得两个 DNA 片段长度之和为1200 bp,共存在四个黏性末端 C. T4 DNA 连接酶可连接该酶切割后产生的所有黏性末端片段 D.若HindⅢ完全失活，酶切后电泳将出现两条不同长度的条带 4.实时荧光定量PCR(qPCR)是一种能够实时监测DNA 扩增过程的技术，其原理如图所示。反应体系 【高二生物 第 1 页 (共8 页)】 学科网（北京）股份有限公司 中加入的荧光探针可与模板DNA的特定序列互补结合，当DNA 聚合酶延伸子链至探针处时，会降解探针使荧光基团与淬灭剂分离，从而产生可检测的荧光信号。下列叙述错误的是 A. qPCR 反应需要使用耐高温的 DNA 聚合酶催化子链合成 B.荧光信号的强度与体系中扩增的 DNA 分子数量呈正相关 C.1个双链DNA 分子经过5轮qPCR 循环，共产生31个荧光分子 D.荧光探针可作为DNA 复制的引物，引导子链的延伸 5.科研人员通过基因工程培育转基因奶山羊，利用其乳腺生物反应器生产人乳铁蛋白，该蛋白可用于强化婴幼儿配方奶粉的营养，提高机体免疫力。下列叙述正确的是 A.与大肠杆菌发酵生产相比，乳腺生物反应器可对合成的蛋白进行糖基化修饰 B.构建表达载体时，需将人乳铁蛋白基因与终止子连接，以启动基因转录 C.筛选用于移植的胚胎时，检测目的基因导入情况后无需关注胚胎性别 D.人乳铁蛋白基因在乳腺细胞中表达时，转录和翻译过程可同时在细胞核中进行 6.组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)是临床常用的溶栓药物，天然t-PA存在半衰期短、副作用大等缺陷。科研人员采用蛋白质工程技术，将t-PA第84位苏氨酸替换为天冬酰胺，显著提升了其药用价值，改造流程如图所示。下列叙述错误的是 A.该技术通过定点突变可精准改变t-PA 基因的特定碱基序列 B.改造t-PA 应首先从改变基因中的脱氧核苷酸序列出发 C.蛋白质工程能按照人类需求定向改造蛋白质的结构和功能 D.改造后的t-PA 药效可通过体外血浆凝块溶解实验进行验证 7.“章姬”草莓因口感香甜广受市场欢迎，但长期无性繁殖导致病毒病频发，果实品质和产量逐年下降。如图是育种工作者培育脱毒草莓和转抗病毒基因草莓的技术路线。下列叙述正确的是 A.方法一中甲常选用成熟叶片组织，因其细胞体积大、易操作且全能性高 B.方法一获得的脱毒苗通过自交产生的后代也均为无病毒植株 C.方法二中②过程需构建基因表达载体以保证目的基因正常表达 D.方法二中③过程需在培养基中加入病毒以筛选抗病毒草莓植株 【高二生物第 2 页(共 8 页)】 学科网（北京）股份有限公司 8.紫杉醇是从红豆杉中提取的高效抗癌药物，但其天然含量极低且野生资源稀缺。科研人员采用植物细胞培养技术大规模生产紫杉醇，大致流程如图所示。下列叙述正确的是 A.过程①需要在持续光照条件下进行 B.悬浮培养的细胞具有细胞壁薄、分裂旺盛的特点 C.该生产过程充分体现了植物细胞的全能性 D.提取的紫杉醇是红豆杉细胞正常生长所必需的物质 9.我国科研团队利用新型诱导体系将人外周血单核细胞转化为诱导多能干细胞(iPS细胞)，并成功在体外将其诱导分化为功能性心肌细胞。下列相关叙述错误的是 A.培养iPS 细胞时，需在培养基中加入琼脂以形成固体支持物 B.传代培养前需用胰蛋白酶处理使贴壁细胞分散 C. iPS 细胞分化为心肌细胞时遗传物质未发生改变 D.由iPS 细胞产生的特定细胞，可以在新药的测试中发挥重要作用 10.基因工程中常用的DNA 测序技术，模拟了体外DNA 复制的过程。反应体系中除常规原料外，还会加入一类特殊的脱氧核苷酸：这类核苷酸缺少DNA 链继续延伸必需的化学基团，当它掺入新合成的子链后，会直接导致 DNA 链停止延长。下列关于该测序技术的叙述，正确的是 A.这类特殊脱氧核苷酸可反复参与多条 DNA 链的合成 B.测序得到的长短不同的DNA 片段，可通过琼脂糖凝胶电泳分离 C.体外合成DNA时， DNA 聚合酶无需引物就能启动合成过程 D.该测序反应全程需要维持高温环境，以保证酶的活性 11.如图为哺乳动物体细胞核移植技术的基本操作流程，该技术是培育克隆动物的核心技术。下列相关叙述错误的是 A.该技术涉及动物细胞培养、核移植等操作 B.去核操作需借助显微操作仪在无菌环境中完成 C.培养重构胚时，培养液中需添加动物血清成分 D.培育获得的克隆动物的线粒体 DNA 序列与供核体细胞一致 12.哺乳动物的受精过程需经历多个关键阶段，精子与卵子的相互作用具有严格的时空特异性。下列叙述正确的是 A.精子需经过获能处理，才能与卵子发生受精作用 【高二生物第 3 页(共 8 页)】 学科网（北京）股份有限公司 B.透明带反应发生在精子入卵之后，可阻止其他精子进入 C.雌原核形成的前提是卵子完成减数第一次分裂并排出极体 D.受精卵的遗传物质中，父、母双方均提供1/2 13.半同卵双胞胎是一种罕见的特殊双胞胎类型，其形成源于同一卵子被两个精子同时受精的异常过程，下图为该过程的示意图。下列叙述正确的是 A.过程 5中，内细胞团的细胞将来可发育成胎膜和胎盘 B.该双胞胎的遗传相似度高于异卵双胞胎，低于同卵双胞胎 C.该胚胎发育至桑葚胚阶段时，细胞已开始出现明显分化 D.该双胞胎的性别只能相同，无法出现一男一女的情况 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或者两个以上选项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14.如图为DNA的粗提取与鉴定实验的部分操作流程。下列相关叙述正确的是 A. DNA 粗提取实验中利用“DNA 不溶于酒精，某些蛋白质溶于酒精”的原理提取 DNA B.图1过滤可去除不溶性杂质，收集含有DNA 的滤液 C.图2使用预冷酒精能降低DNA 溶解度，促进其析出 D.图3鉴定时无需设置对照，直接观察颜色变化即可 15.为修复被某含氮除草剂污染的农田土壤，科研人员从长期施用该除草剂的地块中取样，通过下图所示流程筛选能高效降解该除草剂的菌株，已知添加该除草剂的固体培养基呈不透明状态。下列叙述正确的是 A.从长期施用该除草剂的土壤中取样，可提高获得目标菌株的概率 B.操作Ⅰ过程中，接种环灼烧后需立即进行连续划线操作 C.菌落周围的透明圈直径/菌落直径数值越大，说明该菌株降解除草剂的能力越强 D.涂布平板后需将平板正置放入恒温培养箱中培养 16.科研人员将诱变育种与单倍体育种技术相结合，培育抗除草剂的二倍体水稻新品种，其育种流程如图 【高二生物 第 4 页 (共8 页)】 学科网（北京）股份有限公司 所示。下列相关叙述错误的是 A.过程②γ射线主要作用于细胞分裂后期，诱导染色体结构变异 B.过程④组织培养需经过脱分化和再分化阶段，需植物激素调节 C.过程⑤秋水仙素通过抑制着丝粒分裂使细胞染色体数目加倍 D.该育种方法结合了诱变育种与单倍体育种的优点，可缩短育种年限 17.在单克隆抗体制备过程中，科研人员将经特定抗原免疫的小鼠B淋巴细胞，与核酸合成途径缺陷型的骨髓瘤细胞进行融合，骨髓瘤细胞合成核酸的途径能被氨基蝶呤阻断。随后用含氨基蝶呤的选择培养基筛选，并将细胞接种到多孔培养板的小孔中培养。下列叙述错误的是 A. PEG 融合法可改变细胞膜的流动性，同时诱导细胞间的特异性识别 B.含氨基蝶呤的培养基可淘汰未融合的B淋巴细胞和自身融合的B淋巴细胞 C.经选择培养基筛选得到的杂交瘤细胞可直接用于大规模培养生产抗体 D.动物细胞培养是单克隆抗体制备过程中不可或缺的基础技术 18.哺乳动物的早期发育过程如图所示，下列叙述错误的是 A.过程a中，细胞进行有丝分裂，胚胎总体积随细胞数增加而增大 B.阶段Ⅱ为桑葚胚，胚胎的内部开始出现含有液体的腔 C.阶段III的滋养层细胞将来发育为胎儿的各种组织器官 D.过程b中，细胞出现分化，囊胚腔为胚胎发育提供了液体环境 三、非选择题：本题共 6 个小题，共59 分。 19.背诵题(8分) (1)植物组织培养是指将离体的植物 等，培养在人工配制的培养基上，给予适宜的培养条件，诱导其形成完整植株的技术。 (2)植物体细胞杂交是指将不同来源的植物体细胞，在一定条件下融合成杂种细胞，并把杂种细胞培育成 的技术。 (3)动物细胞培养是指从动物体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后在适宜的培养条件下，让这些细胞 的技术。 (4)基因工程中，能携带目的基因导入受体细胞的工具是 。 【高二生物 第 5 页 (共8 页)】 学科网（北京）股份有限公司 (5)蛋白质工程是指以 及其 作为基础，通过改造或合成基因，来改造现有蛋白质，或制造一种新的蛋白质。 (6)胚胎工程是指对生殖细胞、受精卵或早期胚胎细胞进行多种显微操作和处理，然后将获得的胚胎移植到 生产后代，以满足人类的各种需求。 (7)动物细胞核移植技术是将动物一个细胞的 ，使这个重新组合的细胞发育成新胚胎，继而发育成动物个体的技术。 20.(10分)研究发现，烟草的NtERF 基因受干旱诱导表达，其启动子能响应干旱信号分子脱落酸(ABA)的调控。为验证该启动子的功能，科研人员构建了含有NtERF 启动子-RFP 融合基因的重组质粒，相关结构如图所示。回答下列问题： (1)图中Sau3AI与BamHI切割后产生的黏性末端相同，因此在构建重组质粒时不能同时使用这两种酶，否则会导致 。 (2)利用PCR 扩增NtERF 启动子片段时，需要根据 的核苷酸序列设计引物。为使扩增得到的目的基因能与质粒正确连接，需在引物的 (填“5'端”或“3'端”)添加限制酶识别序列，其中上游引物应添加 的识别序列，下游引物应添加 的识别序列。 (3)将重组质粒导入大肠杆菌时，常用 处理大肠杆菌使其成为感受态细胞。用含有氨苄青霉素的培养基进行初步筛选，不能得到只含重组质粒的大肠杆菌，原因是 。 (4)为验证 NtERF 启动子能响应ABA的调控，应将导入重组质粒的大肠杆菌分别接种到 的培养基中培养，预期实验结果是 。 21.(10分)科研人员通过植物体细胞杂交技术，培育兼具两种植物优良性状的杂种植株，过程如图所示。回答下列问题： (1)植物体细胞杂交技术的核心环节是 和植物组织培养，该技术依据的生物学原理是细胞膜的流动性和 。 (2)过程①中，常用酶解法去除细胞壁，利用的酶是 ；酶解过程中需轻 【高二生物 第 6 页 (共8 页)】 学科网（北京）股份有限公司 轻振荡反应体系，目的是 。 (3)过程②诱导原生质体融合时，常用的物理方法有 (答出1种)；融合完成的标志是 。 (4)过程④为脱分化，形成的愈伤组织具有 的特点；过程⑤再分化时，若培养基中 (填激素)的比例偏高，有利于芽的分化。 (5)植物体细胞杂交技术与传统有性杂交相比，突出的优点是 。 22.(10分)科研人员制备双特异性抗体 EGFR/CD3用于肿瘤靶向治疗，其制备过程如图所示。该抗体可同时结合肿瘤细胞表面的EGFR 和T细胞表面的CD3，精准招募T细胞杀伤肿瘤细胞。回答下列问题： (1)图中细胞A 是 细胞，其突出特点是 ；细胞B和细胞C 是小鼠体内经过免疫的 细胞。 (2)过程①给小鼠注射特定抗原的目的是 ；过程②获得的杂交瘤细胞兼具两种亲本细胞的优点，即 。 (3)过程④筛选出的双杂交瘤细胞，若进行体外大规模培养，可从 中提取大量双特异性抗体。 (4)与普通单克隆抗体只能识别一种抗原不同，该双特异性抗体的独特优势是 ；在肿瘤治疗中，这种特性能够实现 。 (5)单克隆抗体除用于疾病治疗外，还可作为 (答出一点)用于检测特定抗原。 23.(10分)胚胎工程技术为良种家畜的快速繁育和生物医药研究提供了有力支持。回答下列问题： (1)如图1，采集的卵母细胞应体外培养到 期，进行体细胞核移植时，需要先去除供体A卵母细胞的细胞核，目的是 。 (2)将供体 B 的细胞核注入去核的卵母细胞后，需要通过电刺激等方法激活重构胚，使其完成进程。 (3)早期胚胎发育过程中，囊胚进一步扩大，会导致 破裂，胚胎从其中伸展出来，这一过程叫作 。 【高二生物 第 7 页 (共8 页)】 学科网（北京）股份有限公司 (4)囊胚孵化后，将发育形成原肠胚，原肠胚时期，表面的细胞层形成外胚层，向内迁移的细胞形成内胚层，随后在两个胚层之间形成中胚层；这三个胚层将逐渐 。 (5)多数哺乳动物的第一极体不进行减数第二次分裂，因此实际观察到的受精标志是在卵细胞膜和透明带的间隙可以观察到图2中的 (填序号)和第二极体；受精完成的标志是 。 24.(11分)人体中某关键基因的缺陷，会使肝脏细胞丧失正常的氨基酸代谢功能，引发严重的内环境稳态失衡。为探索该疾病的治疗方案，科研人员利用诱导多能干细胞(iPS细胞)技术开展肝细胞制备与应用研究，相关流程如图所示。回答下列问题： (1)动物细胞培养时，培养液中需添加血清等天然成分，原因是 ；动物细胞培养过程中，定期更换培养液的目的是 ，防止细胞代谢产物积累对细胞自身造成危害。 (2)过程A 中，高度分化的体细胞经诱导形成iPS 细胞，细胞的分化程度 (填“升高”或“降低”)；iPS 细胞分化为肝细胞的实质是 。 (3)过程B 中，选择对 iPS 细胞进行基因编辑修复，而不直接对肝细胞进行编辑，原因是 ；基因修复后的iPS 细胞分化形成的肝细胞，移植回患者体内理论上不会发生免疫排斥，根本原因是 。 (4)与过程A得到的肝细胞相比，过程B得到的肝细胞可用于 ；与胚胎干细胞 相 比，利用 患 者 自身 体 细 胞 诱 导 获得的 iPS 细胞 用于 细 胞 治疗 的 突 出 优 势 是 。 【高二生物 第 8 页 (共8 页)】 学科网（北京）股份有限公司 $