河南省漯河市临颍县晨中学校2025-2026学年度高一下学期期中考试生物试题

**基本信息** 2025-2026学年度高一下学期生物期中卷，聚焦遗传规律、细胞分裂、基因表达等核心知识，通过水稻育种实验、猕猴桃遗传分析等真实情境，融合科学思维与探究实践，实现基础巩固与能力提升的统一。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单项选择题|16题/48分|遗传定律（ABO血型）、细胞分裂（减数分裂）、基因表达（转录翻译）|以复等位基因、基因致死等情境考查科学思维，如第4题结合显性纯合致死分析遗传比例| |非选择题|5题/52分|遗传系谱分析（甲、乙病）、实验设计（水稻育种）、DNA复制（同位素标记）|第18题通过杂交实验探究染色体缺失对遗传的影响，体现探究实践；第20题结合XY型性别决定分析果形遗传，强化生命观念|

2025-2026学年度高一下学期生物期中考试卷 一、单项选择题（本题16小题，每题3分，共48分。在每题后面所给的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。） 1．人类的ABO血型由位于9号染色体上的三个复等位基因IA、IB、i决定。其中IA、IB、i分别决定A型血、B型血和O型血，且IA、IB均对i为显性，IA、IB之间无显隐性关系，两者同时存在时表现为AB型血。关于人类的ABO血型的遗传，下列说法正确的是（    ） A．IA、IB、i的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律 B．人群中与ABO血型相关的基因型一共有5种 C．若某人为AB型血，则其父母至少有一方是AB型血 D．若父母均为A型血，则子女可能是A型血或O型血 2．某雌雄同株植物的花色性状形成的代谢途径如图所示，两对基因独立遗传。将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到，自交得到的的表型及比例为（    ） A．紫色：白色：红色=9：3：4 B．紫色：白色：红色=9：4：3 C．紫色：白色：红色=10：3：3 D．紫色：白色=15：1 3．某同学为了探究三对等位基因在常染色体上的分布情况，用显性个体与隐性纯合个体测交，结果及比例为AabbCc：Aabbcc：aaBbCc：aaBbcc=1：1：1：1，则下列正确的是（　　） A．A、B在同一条染色体上 B．A、b在同一条染色体上 C．A、C在同一条染色体上 D．A、c在同一条染色体上 4．某植物控制叶形和是否抗霜霉病两对相对性状的基因独立遗传，且存在基因致死情况。研究人员让三角形叶感病植株自交，子代中三角形叶感病：心形叶感病=2：1；让心形叶抗病植株自交，子代中心形叶抗病：心形叶感病=2：1。下列分析错误的是（　　） A．两对相对性状的遗传均存在显性基因纯合致死现象 B．表型为三角形叶抗病的植株只有1种基因型 C．让三角形叶抗病植株自交，子代中纯合子所占比例为1/4 D．将三角形叶抗病植株测交，子代中三角形叶抗病植株所占比例为1/4 5．下列关于细胞分裂的叙述，正确的是（　　） A．动物精原细胞在进行减数分裂过程中形成了4个四分体，则减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞中染色体数、染色单体数和DNA分子数依次为16、0、16 B．某细胞在减数分裂Ⅱ中期有染色体8条，此细胞在减数分裂过程中可产生4个四分体 C．某细胞有丝分裂后期有36个着丝粒，该细胞在减数分裂Ⅱ后期也有36个着丝粒 D．一个染色体组成为AaXY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaX的精子，则另外三个精子的基因型分别是AaX、Y、Y 6．如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图（不考虑变异）。下列叙述错误的是（    ） A．基因和染色体的行为存在平行关系 B．图示体现了基因在染色体上呈线性排列 C．有丝分裂后期，基因dp、pr、sn、w会出现在细胞同一极 D．减数分裂Ⅱ后期，基因dp、pr、sn、w不可能在细胞的同一极 7．半乳糖血症（甲病）、杜氏肌营养不良（乙病）等已纳入国家罕见病目录，彰显了党和国家的人民至上，生命至上的理念。两种病均为单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述错误的是（    ） A．乙病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ4乙病的致病基因来自Ⅰ1 C．Ⅱ2携带甲乙两病致病基因的概率为1/2 D．Ⅱ4和Ⅱ5再生育，若是女孩则不会患乙病 8．水稻的非糯性对糯性是显性，用纯种的非糯性水稻和糯性水稻杂交，取F1的花粉经碘液染色，半数花粉呈蓝黑色，半数花粉呈橙红色，自交后代非糯性水稻和糯性水稻之比为3：1。以下最能直接体现基因分离定律实质的是（    ） A．F2表型的比例为3：1 B．F2基因型的比例为1：2：1 C．测交后代的比例为1：1 D．F1的花粉经碘液染色，蓝黑色与橙红色的比例为1：1 9．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由X染色体上的基因B/b控制。不考虑X、Y染色体同源区段，下列叙述错误的是（　　） A．甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于显性遗传病 B．Ⅲ-13为纯合子，Ⅲ-14为杂合子的概率是2/3 C．I-2为纯合子，Ⅱ-6的基因型与I-1相同的概率为1/2 D．Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个两种病都患的孩子的概率为1/8 10．某牵牛花植株的花色受两对等位基因控制，红花植株与白花植株杂交，F1全是紫花植株。让F1紫花植株自交后代出现紫花植株、红花植株、白花植株，且其比例为9∶3∶4。下列叙述错误的是（　　） A．该花色由两对等位基因共同控制 B．F2中紫花植株的基因型有4种，且比例为1∶2∶2∶4 C．子代红花植株自由交配，后代白花植株比例为1/6 D．F1的紫花植株测交，后代出现白花的概率为1/2 11．某同学用红色豆子（代表基因B）和白色豆子（代表基因b）建立人群中某显性遗传病的遗传模型，向甲、乙两个容器均放入10颗红色豆子和40颗白色豆子，随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记录，再将豆子放回各自的容器中并摇匀，重复100次。下列叙述正确的是（　　） A．该实验模拟基因自由组合的过程 B．重复100次实验后，Bb组合约为16% C．该实验模拟的是生物在生殖过程中，等位基因的分离和雌雄配子的随机结合 D．乙容器中的豆子数模拟亲代的等位基因数 12．某植物花的颜色由两对等位基因控制，其中A基因控制红色性状，a基因控制黄色性状，而B基因只对基因型为Aa的个体有淡化作用，使其呈现粉红色。现有红花和黄花植株杂交，F1全表现为粉红花，F1自交所得F2的表型及比例为红花∶粉红花∶黄花=。下列叙述错误的是（　　） A．亲本的基因型为AABB×aabb B．F1中粉红花植株的基因型为AaBb C．F2粉红花植株中基因型为AaBB的植株占1/3 D．F2中黄花植株自交，产生的后代全部开黄花 13．摩尔根和他的学生为“基因在染色体上”这一假说提供了实验证据。下列有关叙述错误的是（    ） A．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全部为红眼，说明白眼对红眼为隐性 B．F2中红眼和白眼的数量比是3：1，表明果蝇的红眼和白眼至少由一对等位基因控制 C．白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇眼色不同，可以证明控制眼色的基因仅在X染色体上 D．摩尔根的果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列 14．某生物（2n=34）性别决定为XY型。观察发现该生物一个处于分裂期的正常细胞中有34条染色体。下列叙述正确的是（　　） A．若该细胞中有68个核DNA，则该细胞正在进行减数分裂 B．若该细胞中有同源染色体，则该细胞中一定有染色单体 C．若该细胞中的染色体呈现17种形态，则该生物一定是雌性 D．若该细胞中有2个染色体组，则该生物正处于有丝分裂前期或中期 15．如图表示细胞分裂和受精作用过程中DNA含量和染色体数目的变化，据图分析以下结论正确的是（　　） ①0~a阶段为有丝分裂，a~b阶段为减数分裂 ②L点→M点所示过程与细胞膜的流动性有关 ③GH段和OP段，细胞中含有的染色体数不相等 ④MN段核DNA含量没有发生变化 A．①②③ B．①②④ C．①②③④ D．②③④ 16．在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N—DNA（相对分子质量为a）和15N—DNA（相对分子质量为b）。将含15N的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，连续繁殖两代（I和II），用离心方法分离得到的结果如图所示。下列对此实验的叙述，不正确的是（　　） A．I代细菌DNA分子中一条链是14N，一条链是15N B．II代细菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/2 C．预计III代细菌DNA分子的平均相对分子质量为（7a+b）/8 D．上述实验I代→II代的结果能证明DNA的复制方式为半保留复制 二、非选择题（本题5小题，共52分） 17．（12分）研究发现，H2S可以还原二硫键，破坏蛋白质高级结构，从而抑制某些微生物的生长。图1-1中①~⑤分别表示硫化氢可能影响细菌的作用机制，其中②表示通过影响细胞膜从而达到抑菌的作用，字母a、b、c表示遗传信息的传递过程，F、R均为环状双链DNA分子；图1-2表示该细菌细胞中X基因的表达过程。 (1)图1-1中，④表示硫化氢可能抑制了b过程所需的_______（酶）发挥作用。将1个F（只含31P），放在32P的培养液中连续复制5次，则含32P的F有_____个。 (2)图1-2中，核糖体的移动方向是_______（填“从左向右”或“从右向左”）。 (3)图1-2中“甲”代表甲硫氨酸，其反密码子为5′-_________-3′（填碱基序列）。若X基因对应mRNA的部分序列为5'-UCAGCU-3′，则X基因上模板链的对应序列为：5′-__________-3′。翻译过程中，同一条mRNA上结合多个核糖体，其生物学意义是___________________。 (4)已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸——赖氨酸—”的氨基酸序列。（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG。） 甲-CCGGACTTCTCTTCA- 乙-GGCCTGAAGAGAAGT- 翻译上述多肽的mRNA是由该基因的________（填“甲”或“乙”）链转录形成的。若该条mRNA分子共有m个碱基，由其翻译形成的蛋白质有1条肽链，则合成该蛋白质时脱去的水分子数最多为____________。 18．（10分）中国是最早栽培水稻的国家，也是世界稻作文明的发源地。科研人员应用化学因素诱发基因突变的方法培育出具有新抗病性状的水稻。为培育出具有该抗病性状的抗倒伏水稻，用甲、乙、丙三个水稻纯种品系（其中有一个品系植株内的某对染色体缺少1条）进行杂交实验，控制抗病和不抗病、抗倒伏和易倒伏的基因（分别用 A/a、B/b 表示）独立遗传，结果如下表所示。回答下列问题。 实验 亲本组合 子一代 1 不抗病抗倒伏（甲）×不抗病易倒伏（乙） 不抗病易倒伏 2 不抗病抗倒伏（甲）×抗病易倒伏（丙） 不抗病易倒伏、抗病易倒伏 3 不抗病易倒伏（乙）×抗病易倒伏（丙） 不抗病易倒伏 注：个体中某对染色体缺少1条或2条也能存活和繁殖，无基因 A/a时可表现为抗病。 (1)化学因素诱发基因突变的一般原理是__________。控制该抗病性状的新基因与其原基因的关系是___________。 (2)结合上表实验结果推测：某对染色体缺少一条的水稻品系是___________，基因型为___________。 (3)选择实验1的子一代自交获得的子二代中，抗病抗倒伏的个体占__________。 (4)用花药离体培养方法获得单倍体水稻植株，参与研究的某兴趣小组通过该方法培育出了正常的抗病抗倒伏水稻新品种。这是从实验_________的子一代中选择合适个体为亲本进行的，写出该育种的流程__________（用表型或配子及其基因组成、“→”表述该流程）。 19．（12分）Ⅰ、豌豆种子的形状是由一对等位基因B和b控制的。下表是有关豌豆种子形状的四组杂交实验结果。据图表分析作答： 序号 杂交组合类型 后代表现型及植株数 圆粒 皱粒 A 圆粒×圆粒 108 0 B 皱粒×皱粒 0 102 C 圆粒×圆粒 125 40 D 圆粒×皱粒 152 141 (1)根据组合_____的结果能推断出显性性状是_____。 (2)D组合中两亲本的基因型分别_____和_____。 Ⅱ、如图甲是某高等动物体内细胞分裂的示意图，据图分析回答： (3)该动物体的性别为_____性，图甲A细胞内有核DNA分子_____个。 (4)图甲中C细胞的名称为_____，其所处的分裂时期是_____。 (5)图甲B细胞内有_____对同源染色体，有_____条染色单体。 20．（10分）猕猴桃属于雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。常见的猕猴桃有三种果形，其中倒卵形和近球形是由一对等位基因A/a控制，而另一对等位基因B/b会影响倒卵形果的长短，这两对等位基因位于两对同源染色体上。某兴趣小组为探究其遗传规律，用短倒卵形果雌性植株与近球形果雄性植株杂交，F1全为近球形果，F1随机交配，F2表现型及比例如下表。请回答下列问题： F2 近球形 倒卵形 短倒卵形 长倒卵形 雌性个体（株） 6/16 2/16 0 雄性个体（株） 6/16 1/16 1/16 (1)猕猴桃果的形状倒卵形和近球形在遗传学上叫做________，基因A/a和B/b在遗传时遵循____________定律。与豌豆相比，猕猴桃的杂交实验不需要进行的步骤是________，授粉后还需要进行的操作是________。 (2)基因________位于X染色体上，判断的依据是__________。 (3)亲本F1雌雄株的基因型分别是________，F2近球形果雌株中杂合子∶纯合子=________。 (4)若想获得长倒卵形雌性植株，从F2中最好选择表现型为短倒卵形的雌株与表现型为________雄株杂交，子代中长倒卵形雌株所占比例为________。 21．（8分）某家族关于甲、乙两种单基因遗传病的遗传图谱如图所示，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，两对基因独立遗传。已知其中一种遗传病为伴性遗传病，不考虑致病基因位于X、Y染色体同源区段的情况。回答下列问题： (1)结合题干和系谱图可判断出，甲病的遗传方式为_____，乙病的遗传方式为_____。 (2)Ⅱ3和Ⅱ4产生的配子不含致病基因的概率分别为_____、_____。 (3)Ⅲ8的基因型是_____，若Ⅲ8和一个不患甲病但携带甲病致病基因并患有乙病的女性结婚，他们生出的孩子正常的概率是_____。 (4)若Ⅰ1不携带乙病致病基因，但Ⅱ6携带乙病致病基因，则Ⅱ5和Ⅱ6再生一个只患甲病女儿的概率是_____。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 2025-2026学年度高一下学期生物期中考试卷参考答案 1．D 【分析】人类ABO血型的遗传遵循基因的分离定律。A型血的基因型为IAIA、IAi，B型血的基因型为IBIB、IBi，AB型血的基因型为IAIB，O型血的基因型为ii。 【详解】A、IA、IB、i属于复等位基因，均位于人类9号染色体上，它们只遵循基因的分离定律，A错误； B、人群中与ABO血型相关的基因型一共有6种，即IAIA、IAIB、IAi、IBIB、IBi、ii，B错误； C、若某人为AB型血（IAIB），则其父母也有可能是A型血（IAi）和B型血（IBi），C错误； D、若父母均为A型血（IAIA、IAi），则子女可能是A型血（IAIA、IAi）或O型血（ii），D正确。 故选D。 2．B 【详解】题图分析，白花的基因型为aa_，红花的基因型为A_bb，紫花的基因型为A_B_，两对基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到F1，其基因型AaBb，F1自交后代的基因型及其比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，表型及其比例为紫色：白色：红色=9：4：3，B正确，ACD错误。 故选B。 3．B 【详解】隐性纯合子仅提供abc配子，从子代基因型中去掉来自abc的基因可得出待测显性个体产生的配子为AbC、Abc、aBC、aBc，配子中A总是与b共同出现，a总是与B共同出现，说明A、b在同一条染色体上，a、B在另一条染色体上，B正确。 4．C 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、假设叶形由基因A/a控制，是否抗霜霉病由基因B/b控制，三角形叶感病植株自交，子代中三角形叶感病：心形叶感病=2：1，则亲本基因型为Aabb，子代关于叶形的基因型比例应为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测基因型为AA的植株致死；心形叶抗病植株自交，子代中心形叶抗病：心形叶感病=2：1，则亲本基因型为aaBb，子代关于是否抗霜霉病的基因型比例应为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测基因型为BB的植株致死，A正确； B、由于显性基因纯合致死现象，因此表现型为三角形叶抗病的植株只有AaBb1种基因型，B正确； C、让三角形叶抗病植株（AaBb）自交，由于显性基因纯合致死现象，子代的表现型及比例为三角形叶抗病：三角形叶感病：心形叶抗病：心形叶感病=4：2：2：1，其中只有心形叶感病植株为纯合子，所占比例为1/9，C错误； D、将三角形叶抗病植株（AaBb）测交，子代的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，且比例为1：1：1：1，其中三角形叶抗病植株（AaBb）所占比例为1/4，D正确。 故选C。 5．D 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；（3）减数第二次分裂过程类似于有丝分裂。 【详解】A、一个四分体就是一对同源染色体，该动物精原细胞在进行减数分裂过程中形成了四个四分体，说明精原细胞中染色体数目为8，则减数分裂第二次分裂后期的次级精母细胞中染色体数、染色单体数和DNA分子数依次为8、0、8，A错误； B、某细胞在减数第二次分裂中期有染色体8条，则该细胞含有16条染色体，此细胞在减数分裂过程中可产生8个四分体，B错误； C、某细胞有丝分裂后期有36个着丝粒，即36条染色体，说明该细胞含有18条染色体，则在减数第二次分裂的后期含有18个着丝粒，C错误； D、一个染色体组成为AaXY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaX的精子，说明减数第一次分裂后期含有A和a的同源染色体没有分离，形成了AAaaXX和YY两个次级精母细胞，每个次级精母细胞进行减数第二次分裂产生的精子相同，即AAaaXX次级精母细胞产生两个AaX精子，YY次级精母细胞产生两个Y精子，所以另外三个精子的基因型分别是AaX、Y、Y，D正确。 故选D。 6．D 【详解】A、基因在染色体上，基因的复制、分离等行为与染色体行为平行（如染色体复制时基因复制 ），A正确； B、基因在染色体上呈线性排列（图中基因在染色体上依次分布 ），B正确； C、有丝分裂后期，姐妹染色单体分离，染色体移向两极，基因dp、pr（2号染色体 ）和sn、w（X染色体 ）会随染色体移向同一极（细胞两极均有全套染色体 ），C正确； D、减数分裂Ⅰ时，非同源染色体自由组合，2号染色体与X染色体可能进入同一次级性母细胞，减数分裂Ⅱ后期，基因dp、pr（2 号染色体 ）和sn、w（X染色体 ）可能出现在同一极，D错误。 故选D。 7．D 【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，他们的女儿Ⅱ2患甲病，所以可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示，已知至少一种病是伴性遗传病，且甲病为常染色体隐性遗传病，所以乙病为伴性遗传病，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，他们的儿子Ⅱ5患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，A正确； B、Ⅲ4患乙病，其致病基因来自Ⅱ4，由于Ⅰ2男性正常，基因型为XBY，所以致病基因只能来自Ⅰ1（XBXb），B正确； C、Ⅱ2患甲病携带甲病致病基因，据B项可知Ⅰ1（XBXb）和Ⅰ2（XBY），所以Ⅱ2为XBXb的概率为1/2，因此Ⅱ2携带甲乙两病致病基因的概率为1/2，C正确； D、Ⅱ4患甲病，不患乙病，且有患乙病的儿子，所以Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5患乙病，不患甲病，且有患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一个女孩可能患乙病，D错误。 8．D 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】AB、用纯种的非糯性水稻和糯性水稻杂交得到F1，假设用基因A、a表示，则F1的基因型为Aa，能产生A和a两种基因型的配子，且比例是1：1；F1自交的到F2，F2的基因型及比例为：AA：AA：aa=1：2：1，遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈橙红色，说明F1自交后代出现性状分离，能证明孟德尔的基因分离定律，但属于间接验证方法，AB不符合题意； C、用纯种的非糯性水稻和糯性水稻杂交得到F1，假设用基因A、a表示，则F1的基因型为Aa，测交后代的表型及比例为：非糯性：糯性=1：1，能证明孟德尔的基因分离定律，但属于间接验证方法，C不符合题意； D、F1的花粉加碘液染色后，两种颜色的花粉粒数量比例约为1：1，能证明减数分裂产生配子过程中等位基因分离，可以作为证明基因分离定律最直接的实例，D符合题意。 故选D。 9．C 【详解】A、图中Ⅱ-8和Ⅱ-9都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅲ-13），说明甲病是常染色体上的隐性遗传病；乙病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ-5女患者的儿子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ-5是杂合子，表现为患病，因此乙病是伴X染色体显性遗传病，A正确； B、Ⅲ-13患甲病不患乙病，基因型为aaXbXb，Ⅲ-13为纯合子，因此Ⅱ-8、Ⅱ-9的基因型分别为AaXbY、AaXbXb，所以Ⅲ-14为杂合子（AaXbY）的概率是2/3，B正确； C、由Ⅱ-7患甲病可推知，Ⅰ-1的基因型是AaXbY，Ⅰ-2的基因型为aaXbXb，Ⅱ-6的基因型为AaXbY，Ⅱ-6的基因型与Ⅰ-1相同的概率为1，C错误； D、Ⅱ-5的基因型为A-XBXb，而Ⅲ-10既患甲病，又患乙病，所以Ⅱ-5的基因型为AaXBXb，Ⅱ-6的基因型为AaXbY，Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个两种病都患的孩子的概率为1/4×1/2=1/8，D正确。 10．C 【详解】A、F1自交后代性状比为9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变形，说明该花色由两对等位基因共同控制，遵循自由组合定律，A正确； B、F2中紫花为双显类型（A_B_），基因型包括AABB、AABb、AaBB、AaBb共4种，在F2中的占比分别为1/16、2/16、2/16、4/16，因此4种基因型的比例为1∶2∶2∶4，B正确； C、以红花为A_bb为例，F2红花植株中AAbb占1/3、Aabb占2/3，自由交配时产生配子类型及比例为Ab∶ab=2∶1，后代仅aabb为白花，占比为1/3×1/3=1/9；若红花为aaB_，同理计算可得后代白花占比也为1/9，并非1/6，C错误； D、F1紫花基因型为AaBb，测交即与隐性纯合子aabb杂交，后代基因型及比例为AaBb（紫花）∶Aabb（红花）∶aaBb（白花）∶aabb（白花）=1∶1∶1∶1，后代出现白花的概率为1/2，D正确。 11．C 【详解】A、基因自由组合是位于非同源染色体上的非等位基因的遗传规律，发生在两对及以上等位基因的遗传过程中，本实验只涉及B、b一对等位基因，无法模拟基因自由组合的过程，A错误； B、由题可知，B的基因频率为10/(10+40)=0.2，b的基因频率为40/(10+40)=0.8，雌雄配子随机结合后，Bb的基因型频率为2×0.2×0.8=0.32即32%，B错误； C、甲、乙两个容器分别代表雌雄生殖器官，容器内的豆子代表雌雄配子，随机取豆子组合的过程模拟了生物生殖过程中等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，C正确； D、乙容器中的豆子模拟的是亲代产生的配子的类型及比例，而非亲代的等位基因数，D错误。 12．A 【详解】A、F1全为粉红花（AaB_），且自交后代的表型及比例为红花∶粉红花∶黄花= 6 : 6 : 4，是9:3:3:1的变形，说明F1为AaBb，亲本的杂交组合有两种可能：AABB（红花）×aabb（黄花）或AAbb（红花）×aaBB（黄花），并非只有AABB×aabb一种，A错误； B、F1自交所得F2表型比例总和为16，是9:3:3:1的变形，说明F1为双杂合子，基因型为AaBb，B正确； C、F2粉红花植株的基因型为AaB_，其中AaBB占1/3、AaBb占2/3，故基因型为AaBB的植株占1/3，C正确； D、黄花植株的基因型为aa__，自交后代均携带aa基因，全部表现为黄花，D正确。 13．D 【详解】A、红眼雌果蝇（XWXW）与白眼雄果蝇（XwY）杂交，F1全为红眼（XWXw和XWY），说明红眼为显性性状，白眼为隐性性状，A正确； B、F2中红眼与白眼的比例为3:1，符合一对等位基因的分离规律，表明性状由一对等位基因控制，B正确； C、白眼雌果蝇（XwXw）与纯合红眼雄果蝇（XWY）交配，子代雌性（XWXw）为红眼，雄性（XwY）为白眼，性状与性别关联，可证明基因仅位于X染色体上，C正确； D、摩尔根的果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，但“基因在染色体上呈线性排列”的结论是后来摩尔根和他的学生经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘制了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，同时也说明了基因在染色体上呈线性排列，D错误。 故选D。 14．B 【详解】A、若细胞含68个核DNA，说明每条染色体含2个DNA分子（即含染色单体）。该状态可出现在有丝分裂前期/中期（体细胞染色体数34条）或减数第一次分裂（同源染色体未分离），并非仅发生于减数分裂，A错误； B、若细胞含同源染色体，说明其处于有丝分裂或减数第一次分裂时期。此时染色体未完全分离，每条染色体含2条染色单体（如：有丝分裂前期/中期、减数第一次分裂全期），故该细胞必有染色单体，B正确； C、染色体形态种类由非同源染色体数量决定。正常雌性（XX）有17种形态（16对常染色体+1种X），雄性（XY）有18种形态（16对常染色体+2种性染色体）。若细胞含17种形态，可能为雌性体细胞/有丝分裂细胞，或雄性减数第二次分裂后期（含单一性染色体X或Y），无法确定生物性别，C错误； D、含2个染色体组的状态可出现在有丝分裂前期/中期（染色体未加倍）或减数第一次分裂（同源染色体未分离）或减数第二次分裂后期，D错误。 15．A 【详解】①观察可知，0-a阶段核DNA复制一次，细胞分裂一次，符合有丝分裂的特点；a-b阶段核DNA复制一次，细胞分裂两次，符合减数分裂的特点，所以0-a阶段为有丝分裂，a-b阶段为减数分裂，①正确； ②L点→M点所示过程为受精作用，受精作用中精子和卵细胞的融合与细胞膜的流动性有关，②正确； ③GH段为减数第一次分裂，染色体数与体细胞相同；OP段为有丝分裂后期，染色体数是体细胞的2倍，所以GH段和OP段细胞中含有的染色体数不相等，③正确； ④MN段为有丝分裂的间期、前期和中期，间期进行DNA的复制，发生了核DNA含量的加倍，④错误。 ①②③正确，A正确，BCD错误。 16．D 【详解】A、由于DNA复制为半保留复制，因此，I代细菌DNA分子中两条链都是一条链是14N，另一条链是15N，A正确； B、Ⅱ代细菌含15N的DNA分子有两个，说明复制两次后，一半DNA都14N，另一半DNA中一条链14N，另一条链为15N，全部DNA分子有22=4个，占全部DNA分子的1/2，B正确； C、Ⅲ代细菌DNA分子中共有23=8个，其中含15N的单链为2个（可看作一个DNA分子），含14N的单链有14个（可看作7个DNA分子），则这8个DNA分子的平均相对分子质量为（7a+b）/8，C正确； D、由于Ⅰ代为全中，而Ⅱ代中一半是全中，另一半是轻，若为全保留复制，结果仍如此，所以实验Ⅰ代→Ⅱ代的结果不能证明DNA复制方式为半保留复制，D错误。 17．(1) RNA聚合酶 32 (2)从左向右 (3) CAU AGCTGA 少量mRNA分子能迅速合成大量蛋白质，提高翻译效率 (4) 甲 m/3-1 【详解】（1）图1-1中④表示硫化氢可能抑制了b过程所需的RNA聚合酶的作用，影响了DNA的转录过程。由于DNA复制具有半保留复制的特点，因此将1个F用31P标记后，放在32P的培养液中连续复制5次，则含32P的F有25=32个。 （2）由图1-2，根据tRNA的进出方向可知，核糖体的移动方向是从左向右。 （3）图1-2中“甲”代表甲硫氨酸，其密码子为5'-AUG-3'，则反密码子为5'-CAU-3'。若X基因对应mRNA的部分序列为5'-UCAGCU-3'，则转录其生成的模板链上的碱基序列为3'-AGTCGA-5'。翻译过程中，同一条mRNA上结合多个核糖体，其生物学意义是少量mRNA分子能迅速合成大量蛋白质，提高翻译效率。 （4）翻译时碱基互补配对原则为A-U、C-G，结合DNA中碱基顺序和所提供的密码子，“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列对应的基因模板链中碱基序列应为GG_CT_CT_TT_，从甲的左侧第三位开始转录mRNA，即转录的模板链应该为甲。mRNA上3个相邻碱基决定一个氨基酸，若该条mRNA分子共有m个碱基，由其翻译形成的蛋白质有1条肽链，则合成该蛋白质时脱去的水分子数最多为m/3-1。 18．(1) 用亚硝酸盐、碱基类似物等改变核酸的碱基 等位基因 (2) 甲 Abb (3)1/32 (4) 2 不抗病易倒伏（Aab）→配子（AB、a、Ab、ab）→单倍体（AB、a、Ab、ab）→抗病抗倒伏（Aab） 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分离过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）诱变的因素有物理因素、化学因素等，化学因素诱发基因突变的一般原理是用亚硝酸盐、碱基类似物等改变核酸的碱基；由题目知，抗倒伏与易倒伏是一对相对性状，因此控制该抗病性状的新基因与其原基因的关系是等位基因。 （2）根据实验3可判断不抗病为显性性状，抗病为隐性性状，根据实验结果1可知，易倒伏为显性性状，抗倒伏为隐性性状，用甲、乙、丙三个水稻纯种品系（其中有一个品系植株内的某对染色体缺少1条）进行杂交实验，由于甲和乙均为纯合易倒伏AA，与丙aa杂交后代，应全为不抗病，但实验2中既出现了不抗病又出现了抗病，由于有一个品系植株内的某对染色体缺少1条，故此可判断甲中控制不抗病的等位基因缺少一条染色体，导致联会紊乱，因此该基因型为Abb。 （3）由小问2知，甲基因型为Abb，乙基因型为AABB，子一代基因型为1/2AABb，1/2ABb，后代出现抗病倒伏（bb）的概率为1/2×1/4×1/4=1/32。 （4）用花药离体培养方法获得单倍体水稻植株，参与研究的某兴趣小组通过该方法培育出了正常的抗病抗倒伏水稻新品种。这是从实验2的子一代中选择合适个体为亲本进行的，该育种过程为：将不抗病易倒伏（Aab）用花药离体培养得到配子（AB、a、Ab、ab），然后单倍体育种（AB、a、Ab、ab）最后就得到抗病抗倒伏（Aab）。 19．(1) C 圆粒 (2) Bb bb (3) 雌 8/八 (4) 极体（第一极体） 减数第二次分裂的后期 (5) 2 8 【详解】（1）分析表格，C组中圆粒×圆粒，子代出现皱粒，且圆粒∶皱粒≈3∶1，说明圆粒为显性性状； （2）D组中子代圆粒：皱粒=1：1，说明为测交，亲本基因型为Bb和bb； （3）据图可知，A细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，根据A细胞质不均等分裂可知，该生物的性别为雌性；A细胞含有4条染色体，每条染色体上有2条姐妹染色单体，故图甲A细胞内有核DNA分子为8个； （4）C细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，细胞处于减数第二次分裂后期，其细胞质均等分裂，细胞名称是极体（第一极体）； （5）图甲B细胞含有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，B细胞内含有4条染色体，每条染色体上有2条姐妹染色单体，故图甲B细胞内有2对同源染色体，有8条染色单体。 20．(1) 相对性状 自由组合 去雄 套袋 (2) B/b F2倒卵形的长度在雌雄株中不同（或与性别有关） (3) AaXBXb、AaXBY 5/6 (4) 长倒卵形 1/8 【详解】（1）猕猴桃果的形状倒卵形和近球形是同一性状的不同表现，因此在遗传学上叫做相对性状；由表格中F2表型及数量可知：长倒卵形只出现在雄性个体中，说明控制倒卵形果实的长短的基因（B/b）位于X染色体上，控制倒卵形和近球形的基因A/a位于常染色体上，因此基因A/a和B/b在遗传时遵循基因的自由组合定律。由题意可知，猕猴桃属于雌雄异株植物，因此与豌豆相比，猕猴桃的杂交实验不需要进行的步骤是去雄，授粉后还需要进行的操作是套袋，防止外来花粉的干扰。 （2）由表格中F2表型及数量可知：长倒卵形只出现在雄性个体中，即F2倒卵形的长度在雌雄株中不同，与性别有关，说明控制倒卵形果实的长短的基因（B/b）位于X染色体上。 （3）倒卵形果雌性与近球形果雄性亲本杂交，F1全为近球形果，说明亲本为纯合子，近球形果为显性，所以亲本中雌雄个体的基因型分别为aaXBXB和AAXbY，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F2近球形果雌株的基因型及比例为1AAXBXB：1AAXBXb：2AaXBXB：2AaXBXb，因此F2近球形果雌株中杂合子的比例为5/6。 （4）若想获得长倒卵形雌性植株aaXbXb，从F2中最好选择表现型为短倒卵形的雌株（aaXBXB、aaXBXb）与长倒卵形雄株（aaXbY）杂交。短倒卵形雌株中aaXBXb占1/2，其与aaXbY杂交，子代中长倒卵形雌株（aaXbXb）所占比例为1/2×1/4=1/8。 21．(1) 伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 (2) 1/4 1/2 (3) BBXaY或BbXaY 1/3 (4)7/32 【详解】（1）依据系谱图可知，Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病，但生有一个患乙病的女儿（Ⅲ7），说明乙病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ3和Ⅱ4均不患甲病，但生有一个患甲病的儿子（Ⅲ8），说明甲病为隐性遗传病，且有一种遗传病为伴性遗传病，所以甲病为伴X染色体隐性遗传病。 （2）由小问1可知，甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3的基因型为BbXAXa，其产生的配子有BXA、BXa、bXA、bXa，均不含致病基因BXA的概率为1/4，Ⅱ4的基因型为BbXAY，其产生的配子有BXA、BY、bXA、bY，均不含致病基因BXA、BY的概率为1/2。 （3）Ⅱ3的基因型为BbXAXa，Ⅱ4的基因型为BbXAY，Ⅲ8的基因型是1/3BBXaY或2/3BbXaY，若Ⅲ8和一个不患甲病但携带甲病致病基因并患有乙病的女性bbXAXa结婚，若基因型为1/3BBXaY与bbXAXa婚配生育孩子正常的概率为1/3×1/2=1/6，若基因型为2/3BbXaY与bbXAXa婚配生育孩子正常的概率为2/3×1/2×1/2=1/6，故Ⅲ8和一个不患甲病但携带甲病致病基因并患有乙病的女性结婚，他们生出的孩子正常的概率是1/6+1/6=1/3。 （4）只考虑甲病，Ⅱ5、Ⅱ6基因型为XAXa、XaY，后代患甲病女儿的概率为1/4；只考虑乙病，若I1不携带乙病致病基因，Ⅱ4的基因型为Bb，其中b只能来自于I2，所以I2基因型为Bb，故I1、I2基因型为BB、Bb，Ⅱ5基因型为1/2BB、1/2Bb，II6携带乙病致病基因，Ⅱ6基因型为Bb，后代患病概率为1/2×1/4=1/8，正常概率为1-1/8=7/8，若II5和II6再生一个只患甲病女儿的概率是1/4×7/8=7/32。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $