内容正文:
民乐县第一中学2025~2026学年第二学期6月质量检测
高二化学
(试卷满分:100分,考试时间:75分钟)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指
定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号;回答非选择题时,用0.5mm的黑色字迹签字笔将
答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,请将答题卡上交。
4.本卷主要命题范围:选择性必修3第一章~第三章。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23S32C135.5
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是
A.聚乙烯可用于制作食品保鲜膜
B.丙三醇常用于汽车发动机的抗冻液
C.若皮肤不慎沾到苯酚,可立即用酒精洗涤,再用清水冲洗
D.苯甲酸钠常用作食品防腐剂
2.下列有关化学用语,表达错误的是
A.甲烷分子的比例模型
B.乙酸分子的球棍模型:Q
C.1,3-丁二烯的键线式:
D.乙醛的结构简式:CH3CHO
3.下列选项属于同分异构体且属于官能团异构的是
A.CH CH,CH,COOH CH COOCH CH
B.CH2=CHCH2 CHCH CH-CHCH3
C.CHa CH2 CH2 CH3 CHa CH(CH3)2
D.CHCH,OH和CH OCH2CH
【高二化学第1页(共6页)】
4.有机物大多易挥发,因此许多有机物在保存时为避免其挥发损失,可加一层水,即“水封”。
下列有机物可以用“水封法”保存的是
A.乙醇
B.氯仿
C.苯
D.乙酸乙酯
5.苯酚具有弱酸性的原因是
A.羟基使苯环活化
B.苯酚能与NaOH溶液反应
C.苯环使羟基中的O一H极性变强
D.苯酚能与溴水反应
6.下列醇中,既能发生消去反应,又能被氧化成醛的是
CHs
A.CH OH
B.CH3-CH-OH
CH
C.2,2-二甲基丙醇
D.CH-CH-CH2 OH
7.用如图所示装置及药品进行实验,能达到实验目的的是(已知:电石遇饱和食盐水会产生乙炔
气体,其中会有少量杂质硫化氢气体生成)
滴加足量
急饱和食盐水
滴加
稀硝酸
AgNO,溶液
KMnO
酸性溶液
氨溴乙烷
水口
水解液
甲
乙
丙
A.用甲装置检验乙炔具有还原性
B.用乙装置检验溴乙烷水解产物中含有Br
C.用丙装置分离乙醇和乙酸
D.用丁所示装置分离苯和甲苯
8.在乙醇、冰醋酸、浓硫酸混合物中,加入H18O,加热一段时间,下列说法正确的是
A.180只存在于水分子中
B.18O存在于乙醇、冰醋酸和水分子中
C.18O只存在于冰醋酸分子中
D.18O存在于冰醋酸和水分子中
9.近年来,食品安全事故频繁发生,人们对食品添加剂的认识逐渐加深。BHT是一种常用的食
品抗氧化剂,其合成方法有如下图两种。下列说法错误的是
A.方法二发生了取代反应
OH
(CH)C=CH/稀硫酸
OH
方法一
(CH)C
B.CH3-
一OH与BHT互为同系物
C(CH3)s
(CH)COH/浓硫酸
(BHT)
C.BHT在水中的溶解度大于苯酚
CH
方法二
CH
D.方法一发生了加成反应
【高二化学
第2页(共6页)】
10.CH4的氯代反应是自由基(如C1·、·CH3)反应,机理如下:
I.链引发
Ⅱ.链传递
Ⅲ.链终止
Cl·+CH-→·CH3+HCI
·CH3+Cl2→CH3C1+Cl·
2C1·→>C12
C,光s2C1
CI·+·CH3→CH3CI
CI·+CHCL3→·CCL3+HCI
…
·CCl3+Cl2-→CCL4+C1·
下列说法正确的是
A.链引发吸收能量,链终止放出能量
B.CH4氯代可以得到纯净的CHCI
C.CH4光照后,在黑暗中与C2混合,也可以得到氯代甲烷
D.CHC1生成CH2Cl2的链传递方程式为CH3Cl+·C1→CH2 CI2+H·
11.人眼中的视色素中含有以视黄醛(结构如图甲)为辅基的蛋白质,而与视黄醛有相似结构的
维生素A(结构如图乙)常作为眼睛保健药物。下列有关叙述正确的是
A.视黄醛属于不饱和酮
H:C
CH:CH
CH
HC CHa CH3
CH
B.维生素A是视黄醛的还原产物
CH
CH
C.视黄醛和维生素A互为同分异构体
甲
乙
D.可用酸性KMnO溶液检验视黄醛中的碳碳双键
12.某化学兴趣小组借助李比希法、现代科学仪器测定有机物A(只含C、H、O三种元素)的分
子组成和结构,元素分析仪测得有机物A中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为
9.1%。用核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱如图1所示,峰面积之比为1:3:1:3;利用
红外光谱仪测得A的红外光谱如图2所示。已知A的密度是同温同压下CO2密度的2倍。
下列说法正确的是
90
15
7
30
O-H
10
1015*
400035003000250020001800160014001200波数/cm
图1
图2
A.有机物A的实验式为C4HO2
B.有机物A中含有的官能团名称为羧基
C.有机物A可以与NaHCO溶液反应产生CO2气体
D.与有机物A互为同分异构体的羧酸类物质有两种(不考虑立体异构)
【高二化学第3页(共6页)】
13.下列根据实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项
实验操作和现象
实验结论
向2mL10%的NaOH溶液中加入4~6滴2%的CuSO,溶液,
振荡后再加入0.5mL有机物Y,加热,未出现砖红色沉淀
Y中不含有醛基
9
在空气中加热金属铜变黑后,迅速伸入装有乙醇的试管中,金
属铜恢复为原来的亮红色
乙醇发生了还原反应
C
向盛有苯酚浓溶液的试管中逐滴加入几滴稀溴水,边加边振
苯酚和溴发生了取代反应,
荡,试管中产生了白色絮状沉淀
生成了三溴苯酚
向10mL饱和Na2CO3溶液中加入2滴0.1mol·L1的醋酸
醋酸酸性比碳酸强
溶液,溶液中立即产生了气泡
14.蜂胶可作抗氧化剂,其主要活性成分咖啡酸苯乙酯的合成路线如下:
HO.
CHO
HO
HO
+HO入
甲苯
HO
回流
甘氨酸,DMF
HO
咖啡酸苯乙酯
下列说法正确的是
A.咖啡酸苯乙酯不存在顺反异构
B.咖啡酸苯乙酯可作抗氧化剂,可能与苯环有关
C.1mol化合物Ⅲ与足量金属钠反应,产生11.2LH2
D.化合物I与化合物Ⅱ反应的产物除化合物Ⅲ外还有丙酮
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)
①H-C-H②HO<-OH③<
CH2CH④K
CH COOH
⑤H-C-OCH2CH⑥CHCH2COOH⑦CH,C=CH2
⑧CHC=CCH
C2Hs
0
⑨HO人>-CH⑩CH.CH.CH,CHO(
①CH-C-OCH3②HOOCCH=CHCOOH
分析上述有机物,回答下列问题:
(1)有机物②中含有官能团的名称为
有机物⑦的系统命名为
(2)依据官能团分类②、⑨属于
(3)与⑤互为同分异构体的是
(填标号,下同),与①互为同系物的是
【高二化学第4页(共6页)】
(4)有机物③苯环上的二氯代物有
种。
(5)⑨不可能发生下列哪种反应
(填字母)。
A.取代反应
B.氧化反应
C.消去反应
(6)异丙苯
CH(CH3)2
的同分异构体中一溴代物最少的芳香烃的名称为
16.(14分)羟基乙酸钠易溶于热水,微溶于冷水,不溶于醇、醚等有机溶剂。制备少量羟基乙酸钠
的反应为ClCH2COOH+2NaOH→HOCH2 COONa+NaCl+H2O△H<0,实验步骤如下:
步骤1:如图所示装置的反应瓶中,加入20.0g氯乙酸、25.0mL水,
搅拌。逐步加人40%NaOH溶液,在95℃条件下,继续搅拌
反应2小时,反应过程中控制pH约为9。
NaOH溶液
步骤2:蒸出部分水至液面有薄膜,加少量热水,趁热过滤。滤液冷却
至15℃,过滤得粗产品。
步骤3:将粗产品溶解于适量热水中,加活性炭脱色,分离掉活性炭。
电磁搅拌
步骤4:将去除活性炭后的溶液加到适量乙醚中,冷却至15℃以下,结晶、过滤、干燥,得羟
基乙酸钠13.4g。
(1)如图所示的装置中仪器A的作用是
,进水口为
(填
“a”或“b”)。
(2)盛放NaOH溶液的仪器名称是
(3)蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是
(4)去除活性炭的操作名称是
(5)将去除活性炭后的溶液加到适量乙醚中目的是
(6)本实验的产率是
(保留三位有效数字)。
17.(14分)醛酮化合物分子中均含有羰基官能团。回答下列问题:
(1)芴酮可用作工程塑料的改进剂。某芴酮可通过下列反应得到:
COOH
HO
OH
Znd→
HO
OH
200℃
Ⅱ(芴酮
①化合物I中含氧官能团的名称为
②鉴别化合物I和化合物Ⅱ可用的试剂有
(填化学式)。
③1mol芴酮与足量的溴水反应,最多可消耗
mol Br2。
【高二化学第5页(共6页)】
CHO
(2)现有化合物甲:
CCH3,乙:
CH2OH。
OH
①甲、乙的关系是互为
②酸性:甲
(填“>”“<”或“=”,下同)乙。
③等物质的量的甲和乙在一定条件下分别与足量氢气发生加成反应,同温同压下消耗氢
气的量:甲
乙。
④欲区别甲和乙,下列试剂可行的是
(填字母)。
a.NaOH溶液
b.银氨溶液
c.氯化铁溶液
18.(16分)I.分子中只有两种不同化学环境的氢,且数目比为3:2的化合物是
(填字母)。
A
B
D
Ⅱ.奥沙拉秦是曾用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎的药物,其由水杨酸为起始物的合成路线
如下:
OH
OH
OH
OH
COOH
COOCH
COOCH
COOCH
CH,OH
CH.O
Fe/HCl
NaNO./HC
浓H,S),△
X
H.O
0-5℃
水杨酸
NO
NH2
NCI
H COOC
COOCH
NaO0c
COONa
足量Na(OH/H,O
HO
N-N
-OH
HO
--NK〉-OH
奥沙拉秦
回答下列问题:
(1)X的结构简式为
;由水杨酸制备X的反应类型为
(2)由X制备Y的化学方程式为
(3)工业上常采用廉价的CO2与Z反应制备奥沙拉秦,通入的CO2与Z的物质的量之比至
少应为
(4)奥沙拉秦的分子式为
(5)若将奥沙拉秦用HC1酸化后,分子中含氧官能团的名称为
(6)W是水杨酸的同分异构体,可以发生银镜反应;W经碱催化水解后再酸化可以得到对苯
二酚。W的结构简式为
【高二化学第6页(共6页)】民乐县第-中学2025~2026学年第二学期6月质量检测·高二化学
参考答案、提示及评分细则
1.B乙二醇常用于汽车发动机的抗冻液,B错误。
2.C甲烷分子中含有4个碳氢键,为正四面体结构,碳原子半径大于氢原子半径,其比例模型为
A正确;乙酸分子的球棍模型为Q
,B正确:1,3-丁二烯的键线式:入,C错误;乙醛的结构简
式:CH CHO,D正确。
3.A
4.B乙醇与水互溶,不能用“水封法”保存;苯、乙酸乙酯的密度均比水小,与水混合后在水的上层,不能用“水
封法”保存:氯仿不溶于水,且密度比水大,则可用“水封法”保存,B项正确。
5.C6.D
7.B电石和饱和食盐水反应放出乙炔气体,该反应产生的气体中常含有H2S杂质,C2H2、H2S都能使酸性高
锰酸钾溶液褪色,甲装置不能检验乙炔具有还原性,A错误;溴乙烷在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成溴
化钠,加稀硝酸中和氢氧化钠后,再加硝酸银溶液,生成淡黄色沉淀,可知证明溴乙烷水解产物中含有B,
B正确;乙醇、乙酸互溶,不能用分液法分离,C错误;蒸馏法分离苯和甲苯,蒸馏装置中温度计的球部应该在
蒸馏烧瓶的支管口附近,D错误。
8.D酯化反应为可逆反应,反应机理是酸脱去羟基,醇脱去氢,加入含8O的水后,逆反应酯水解时,一1“OH会
与酰基结合进入冰醋酸,同时水分子本身含O,D正确。
9.CBHT的分子结构中比苯酚多出三个烃基,BHT在水中的溶解度小于苯酚,C错误。
10.A链引发是化学键断裂,吸收能量,链终止是形成化学键,放出能量,A正确;甲烷的氯代反应得到多种卤
代烃,是混合物,B错误;甲烷和氯气在光照条件下反应,在黑暗处不反应,C错误;根据链传递分析,CHC1
生成CHCl2的链传递方程式为CHCl十·C1→·CH2CI十HC1,D错误。
11.B视黄醛属于不饱和醛,A项错误;从结构上看,视黄醛分子中的醛基能被还原为维生素A分子中的羟
基,B项正确:视黄醛和维生素A的分子式不同,它们不互为同分异构体,C项错误;视黄醛分子中的醛基
也可以使酸性KMnO,溶液褪色,D项错误。
12.D有机物A中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%,则氧的质量分数为1-54.5%-9.1%=
36.4%,m(C):n印:m(O)=54,5必:9.1必:36,4必≈2:4:1,所以A的实验式为C,H,0:已知A的
12
1
16
密度是同温同压下CO2密度的2倍,则A的相对分子质量为88,则A的分子式为C1HO2,A错误;根据A
的核磁共振氢谱图可知,在A分子中有4种不同化学环境的氢原子,个数比为1:3:1:3,再根据A的红
0
外光谱图可知,A中有O一H键和C一O键,结合A的分子式可知,A的结构简式为CHCH(OH)CCH3(或
写为
O),官能团名称为羟基和酮羰基,B错误:有机物A中不含羧基,不能与NHCO:溶液反应产生
OH
CO2,C错误
13.A氧化铜被还原为铜,乙醇发生氧化反应,B错误;向盛有苯酚浓溶液的试管中逐滴加入几滴稀溴水,边加
边振荡,试管中观察不到白色絮状沉淀,因为三溴苯酚会溶解在过量的苯酚中,C错误;醋酸少量,N,CO
转化为NaHCO3,观察不到气泡的产生,D错误。
【高二化学参考答案第1页(共2页)】
14.D咖啡酸苯乙酯存在顺反异构,A错误:咖啡酸苯乙酯可作抗氧化剂,可能与连接在苯环上的羟基有关,
B错误;未指出是否在标准状况下反应,无法计算反应产生的气体体积,C错误:化合物I与化合物Ⅱ反应
的产物除化合物Ⅲ外还有丙酮,D正确。
15.(1)羧基、碳碳双键(2分)2甲基-1-丁烯(2分)
(2)酚(1分)
(3)⑥①(2分)⑩(1分)
(4)6(2分)
(5)C(2分)
(6)1,3,5-三甲苯(2分)
16.(1)冷凝回流(2分)a(2分)
(2)分液漏斗(2分)
(3)防止暴沸(2分)
(4)趁热过滤(2分)
(5)便于羟基乙酸钠析出,提高羟基乙酸钠的产率(2分)
(6)64.6%(2分)
17.(每空2分)
(1)①(酚)羟基、羧基
②NaHCO
③4
(2)①同分异构体
②>
③=
④bc
18.(每空2分)
I.CD
OH
Ⅱ.(1)〔
-COOCH:
取代反应
OH
OH
COOCH
(2)
COOCH:.+HNO,(浓)LsO
+H2O
NO2
(3)2:1
(4)Cu Hg N2 Og Naz
(5)羧基、羟基
(6)HO
-OOCH
【高二化学参考答案第2页(共2页)】