精品解析：广东省珠海市麒麟中学2025-2026学年高一下学期5月期中生物试题

2025—2026学年第二学高一5月月考 生物 本试卷共8页，25小题，满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1．答题前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名和考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。并用2B铅笔将对应的信息点涂黑，不按要求填涂的，答卷无效。 2．作答选择题时，用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，答案不能答在试卷上。 3．非选择题必须用黑色字迹钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案，不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。 一、选择题：本大题共20小题，第1-16小题，每题2分，第17-20小题，每题4分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（　　） A. 孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律 B. 萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显平行关系”提出假说“基因在染色体上” C. 沃森和克里克基于X射线衍射技术和物理模型构建法等揭示了DNA双螺旋结构模型 D. 梅塞尔森和斯塔尔探究DNA的复制方式，运用了假说—演绎法、放射性同位素标记技术 【答案】D 【解析】 【详解】A、孟德尔在豌豆杂交实验中，对不同杂交组合的后代性状及个体数量进行统计学分析，最终总结出遗传的分离定律和自由组合定律，A正确； B、萨顿观察到基因和染色体的行为存在明显的平行关系，通过类比推理法提出“基因在染色体上”的假说，B正确； C、沃森和克里克参考DNA的X射线衍射图谱结果，运用物理模型构建法，最终揭示了DNA的双螺旋结构模型，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔探究DNA的复制方式时运用了假说-演绎法，但实验使用的15N是稳定同位素，不具有放射性，并未使用放射性同位素标记技术，而是通过密度梯度离心技术区分不同同位素标记的DNA，D错误。 故选D。 2. 孟德尔创造性地运用“假说—演绎法”对豌豆两对相对性状的杂交实验进行研究，最终总结出了自由组合定律。下列说法错误的是（　　） A. “提出问题”建立在纯合亲本杂交和F1自交的实验基础上 B. 依据“假说”可推断出F1能够产生数量相等的4种配子 C. “假说”能解释F1自交后F2出现9∶3∶3∶1的性状分离比，因此“假说”成立 D. 若“假说”成立，则F1测交时子代会出现1∶1∶1∶1的性状分离比属于“演绎推理” 【答案】C 【解析】 【详解】A、孟德尔先完成纯合亲本杂交获得F1，再让F1自交得到F2的实验，观察到F2出现9∶3∶3∶1的特殊性状分离比后提出问题，因此“提出问题”建立在上述实验基础上，A正确； B、孟德尔提出的假说核心为F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，不成对的遗传因子自由组合，据此可推断F1能产生数量相等的4种配子，B正确； C、假说能解释F2的性状分离比仅说明假说符合已有的实验现象，假说是否成立还需要通过测交实验验证，不能仅靠对现有现象的解释就判定假说成立，C错误； D、“若假说成立，则F1测交时子代会出现1∶1∶1∶1的性状分离比”是基于假说内容进行的理论推导，属于“演绎推理”环节，D正确。 3. 下列有关遗传学基本概念的叙述中，正确的是（　　） ①杂合子自交可以产生纯合子，纯合子杂交也可能产生杂合子 ②性状分离是指杂交或自交的后代同时出现显性性状和隐性性状的现象 ③纯合子杂交产生子一代所表现的性状就是显性性状 ④控制相对性状的基因叫等位基因 ⑤基因型相同，表型一定相同 A. ①③⑤ B. ①②④ C. ②③⑤ D. ①④ 【答案】D 【解析】 【详解】①杂合子（如Aa）自交可产生AA、aa两类纯合子，显性纯合子和隐性纯合子（如AA×aa）杂交可产生杂合子Aa，①正确； ②性状分离特指杂合子自交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，杂交（如测交Aa×aa）后代同时出现显隐性状不属于性状分离，②错误， ③只有具有相对性状的显、隐性纯合子杂交，子一代才表现显性性状，若为同种隐性纯合子（如aa×aa）杂交，子代仍为隐性性状，③错误； ④等位基因的定义就是控制相对性状的基因，④正确； ⑤表型由基因型和环境共同决定，基因型相同的个体若环境条件不同，表型可能不同，⑤错误。 综上所述，①④正确，D正确。 4. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔遗传定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述错误的是（　　） A. Ⅲ、Ⅳ小桶中的A/a、B/b这两对基因的遗传只遵循分离定律 B. 甲同学的实验模拟的是等位基因的分离和配子随机结合的过程 C. 抓取小球并记录后必须将其再放回原来的桶 D. Ⅰ与Ⅱ桶中小球数量不一定要相同 【答案】A 【解析】 【详解】A、Ⅲ、Ⅳ小桶中的A/a、B/b属于非同源染色体上的非等位基因，遗传时每对等位基因遵循分离定律，同时两对基因还遵循自由组合定律，并非只遵循分离定律，A错误； B、Ⅰ、Ⅱ小桶内均含有等位基因D/d，分别代表雌雄生殖器官，甲同学的实验模拟了减数分裂中等位基因分离，以及受精过程中雌雄配子的随机结合，B正确； C、抓取小球后放回原桶可以保证每次抓取时，桶内两种配子的比例不变，每种配子被抓取的概率相等，保障实验结果的准确性，C正确； D、Ⅰ、Ⅱ分别模拟雌雄生殖器官，自然界中雄配子的数量远多于雌配子，因此两桶中小球总数量不需要相同，只要每个桶内D和d的数量相等即可，D正确。 5. 果蝇的长翅和残翅受等位基因A、a控制，也受温度影响，翅型与基因型及培养温度的关系如下表所示。现有一只在35℃下培养的残翅果蝇（甲），下列杂交组合及培养条件能用于判断其基因型的是（　　） 培养温度 基因型 翅型 25℃ AA、Aa 长翅 aa 残翅 35℃ AA、Aa、aa 残翅 A. 甲×AA，置于35℃下培养 B. 甲×AA，置于25℃下培养 C. 甲×aa，置于25℃下培养 D. 甲×aa，置于35℃下培养 【答案】C 【解析】 【分析】表型主要由基因型决定，也受环境影响。 【详解】欲判断该果蝇的基因型，应至于25℃条件下培养，否则后代表型都相同，无法推测该果蝇的基因型，由于测交后代的表型及比例可反映被测个体产生的配子类型及比例，故用测交方式可以用于推测该果蝇的基因型，即甲×aa，若子代只有长翅，说明甲为AA，若子代长翅：残翅=1：1，则说明甲为Aa；若子代只有残翅，则说明甲为aa，C正确，ABD错误。 故选C。 6. 下图为某植物（2n=24，基因型为AaBb，两对基因位于两对同源染色体上）的组织细胞减数分裂图像。下列有关叙述错误的是（　　） A. 应该选用该种植物的花药作为实验材料 B. 甲图细胞和乙图细胞中都含有同源染色体和姐妹染色单体 C. 丁图每个细胞中染色体数为24条，与丙图相比，每个细胞中染色体数目均加倍，核DNA数不变 D. 图戊中4个细胞的基因型最可能为AB、Ab、aB、ab 【答案】D 【解析】 【详解】A、观察减数分裂时，植物花药中花粉母细胞数量多，减数分裂过程易观察到各时期细胞，雌蕊中进行减数分裂的细胞数量少，因此适合选用花药作为实验材料，A正确； B、甲为减数第一次分裂中期细胞，乙为减数第一次分裂后期细胞，减数第一次分裂过程中同源染色体尚未分配到两个子细胞中，且着丝粒未分裂，因此两细胞都含有同源染色体和姐妹染色单体，B正确； C、丙为减数第二次分裂中期细胞，该植物2n=24，因此丙中每个细胞染色体数为12条，核DNA数为24；丁为减数第二次分裂后期细胞，着丝粒分裂使染色体数目暂时加倍为24条，每个细胞的核DNA数仍为24，因此与丙相比，丁每个细胞染色体数目加倍，核DNA数不变，C正确； D、不考虑交叉互换时，一个基因型为AaBb的精原细胞减数分裂只能产生2种基因型的精细胞，交叉互换发生概率较低，因此图戊4个细胞最可能为2种基因型，最不可能同时出现AB、Ab、aB、ab四种基因型，D错误。 7. 摩尔根通过果蝇杂交实验，证明了萨顿的假说。图1为摩尔根实验过程的某个杂交实验的遗传图解，图2为某果蝇X染色体上的部分基因位点分布，以下有关说法正确的是（　　） A. 图1所示实验结果能证明控制果蝇红眼、白眼的基因不在常染色体上，但无法证明相关基因只位于X染色体上 B. 若要通过子代眼色直接判断性别，可能的杂交组合是红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 C. 摩尔根首次把一个特定的基因定位到一条染色体上，证明了染色体是基因的主要载体 D. 图2中白眼基因和朱红眼基因为等位基因，在遗传时遵循基因的分离定律 【答案】A 【解析】 【详解】A、若控制眼色的基因位于常染色体上，F2中雌雄果蝇的白眼比例应相等，与图1结果不符，可排除基因在常染色体上；但该结果无法排除基因位于X、Y染色体同源区段的可能（若Y染色体携带隐性白眼基因，也可出现图1的实验结果），因此无法证明相关基因只位于X染色体上，A正确； B、若要通过子代眼色直接判断性别，应选择白眼雌果蝇×红眼雄果蝇的杂交组合，该组合子代中红眼全为雌性、白眼全为雄性；红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，无论雌果蝇是纯合子还是杂合子，子代雌雄个体均可能出现红眼，无法直接判断性别，B错误； C、摩尔根首次将一个特定基因定位到一条染色体上，证明了基因在染色体上；“染色体是基因的主要载体”是后续发现原核生物无染色体、细胞质中也存在基因后才得出的结论，并非摩尔根的实验结论，C错误； D、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，图2中白眼基因和朱红眼基因位于同一条X染色体的不同位置，不属于等位基因，遗传时不遵循基因的分离定律，D错误。 故选A。 8. 人的X染色体和Y染色体存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 红绿色盲是由Ⅰ区段上隐性基因控制的遗传病，女性患者的父亲和儿子必患病 B. 抗维生素D佝偻病是由Ⅰ区段上显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿必患病 C. 位于Ⅲ区段上的基因控制的性状只在男性中出现，位于Ⅱ区段上的基因控制的性状也与性别有关联 D. 男性生殖细胞和体细胞中均含有Y染色体 【答案】D 【解析】 【详解】A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体特有的Ⅰ区段，女性患者基因型为XbXb，其中一条Xb来自父亲，因此父亲基因型为XbY，必患病；女性患者的卵细胞都携带Xb，儿子的X染色体来自母亲，因此儿子基因型为XbY，必患病，A正确； B、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，致病基因位于Ⅰ区段，男性患者基因型为XDY，其X染色体来自母亲，因此母亲必携带XD，必患病；男性的X染色体只能传递给女儿，因此女儿必携带XD，必患病，B正确； C、Ⅲ区段是Y染色体特有的非同源区段，只有男性含有Y染色体，因此该区段基因控制的性状只在男性中出现；Ⅱ是X、Y的同源区段，基因控制的性状也与性别相关，例如亲本为XbXb和XbYA时，后代男性全为显性性状、女性全为隐性性状，性状表现和性别有关，C正确； D、男性体细胞的性染色体组成为XY，都含有Y染色体；但男性生殖细胞经减数分裂形成，减数第一次分裂后期X、Y同源染色体分离，形成的精子一半含X染色体，一半含Y染色体，并非所有生殖细胞都含Y染色体，D错误。 9. 现有新发现的一种病毒，科研人员设计了如表所示的两种实验方法来探究该病毒的遗传物质。下列叙述错误的是（　　　） 实验方法 实验过程 检测 Ⅰ 将该病毒核酸提取物分为两组，一组用适量DNA酶处 理（a组），另一组用等量RNA酶处理（b组），然后分别侵染宿主细胞 检测是否有子 代病毒产生 Ⅱ 将宿主细胞分别培养在含有放射性标记的尿嘧啶核苷酸（c组）和胸腺 嘧啶脱氧核苷酸（d组）的培养基上，一段时间 后再用病毒侵染被标记的宿主细胞 检测子代病毒 是否具有放射性 A. Ⅰ是采用“减法原理”设计的对比实验 B. Ⅱ中c、d组都能用15N标记尿嘧啶和胸腺嘧啶 C. Ⅰ组可作出“该病毒的遗传物质是DNA”的假设 D. a组有病毒产生且c组病毒有放射性说明其遗传物质是RNA 【答案】B 【解析】 【详解】A、实验Ⅰ中，a组用DNA酶去除DNA、b组用RNA酶去除RNA，通过对比两组是否产生子代病毒，属于“减法原理”的对比实验，A正确； B、尿嘧啶是RNA特有的碱基，胸腺嘧啶是DNA特有的碱基。实验Ⅱ中，c组需标记RNA的原料（尿嘧啶核苷酸），d组需标记DNA的原料（胸腺嘧啶脱氧核苷酸）。15N没有放射性，无法检测子代病毒，B错误； C、由于该病毒的遗传物质可能是DNA，也可能是RNA，因此Ⅰ组可作出“该病毒的遗传物质是DNA”的假设，再进一步通过实验来验证该假设的正确性，C正确； D、a组用DNA酶（DNA被分解）来处理，结果a组有病毒产生，酶具有专一性，说明该病毒的遗传物质是RNA；c组加有尿嘧啶核苷酸（合成RNA的原料），结果子代病毒有放射性，说明该病毒可以利用尿嘧啶核苷酸，则该病毒的遗传物质是RNA，D正确。  故选B。 10. 下列关于生物遗传物质和核酸的说法正确的是（　　） A. 细菌细胞内既有DNA，又有RNA，但以DNA为遗传物质 B. T2噬菌体的核酸含有8种核苷酸，5种碱基 C. 真核生物以DNA为遗传物质，部分原核生物以RNA为遗传物质 D. 赫尔希和蔡斯设计的噬菌体侵染大肠杆菌的实验能证明DNA是主要的遗传物质 【答案】A 【解析】 【详解】A、细菌是原核细胞生物，细胞内同时含有DNA和RNA两种核酸，所有细胞生物的遗传物质都是DNA，A正确； B、T2噬菌体是DNA病毒，只含DNA一种核酸，DNA含有4种脱氧核苷酸、4种碱基，B错误； C、无论是真核生物还是原核生物（所有细胞生物），遗传物质都是DNA，只有少数RNA病毒以RNA为遗传物质，C错误； D、赫尔希和蔡斯的实验仅证明了DNA是遗传物质，不能证明DNA是主要的遗传物质，“DNA是主要遗传物质”是总结所有生物遗传物质后得出的结论，D错误。 11. 如图为某同学制作的DNA双螺旋结构模型，相关描述正确的是（　　） A. a链从左向右的碱基序列和b链从右向左的碱基序列不一定相同 B. 一个细胞周期中，DNA中的基因只能复制和转录一次 C. d处小球代表核糖，它和磷酸交替连接构成DNA分子的基本骨架 D. DNA分子上不具有遗传效应的片段一般不能遗传给下一代 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA两条链反向平行且遵循碱基互补配对原则，若a链从左向右为非回文序列，a链左向右序列与b链右向左序列互补，二者不同；若为回文序列（如限制酶的识别序列），二者序列相同，A正确； B、一个细胞周期中，核DNA仅复制一次，但同一基因可多次转录，合成多个mRNA以满足细胞蛋白质合成的需求，并非只能转录一次，B错误； C、DNA的五碳糖为脱氧核糖，d处代表的是脱氧核糖，脱氧核糖和磷酸交替连接构成DNA分子的基本骨架，C错误； D、DNA上不具有遗传效应的非基因片段会随DNA的复制、配子的形成传递给下一代，并非不能遗传，D错误。 12. 目前研究表明，仅有原核生物体内存在DNA旋转酶，左氧氟沙星可特异性抑制细菌内DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA复制而抑制其增殖。下列有关叙述正确的是（　　） A. 左氧氟沙星可阻止DNA复制，因此对DNA病毒的感染也有很好的疗效 B. 细菌无线粒体，其感染人体细胞后DNA复制消耗的ATP全部来自人体细胞 C. DNA复制时以每条单链为模板，沿模板链的3’→5’方向合成互补链 D. 原核细胞的DNA分子含有2个游离的磷酸基团 【答案】C 【解析】 【详解】A、左氧氟沙星的作用靶点是仅原核生物存在的DNA旋转酶，DNA病毒无细胞结构，不存在DNA旋转酶，其DNA复制过程不依赖该酶，因此左氧氟沙星对DNA病毒感染无疗效，A错误； B、细菌是原核生物，虽无线粒体，但可在自身细胞质基质中通过细胞呼吸合成ATP，B错误； C、DNA复制时，新链的合成方向为5'到3'，由于新链与模板链反向平行，因此合成互补链时需沿模板链的3'到5'方向移动，C正确； D、原核细胞的DNA为环状双链结构，不存在游离的磷酸基团，只有链状双链DNA才含有2个游离的磷酸基团，D错误。 13. 大肠杆菌仅在乳糖存在时合成乳糖分解相关的蛋白质，其机理如图所示。P表示启动子，O表示操纵序列。大肠杆菌细胞内存在一种阻遏物蛋白，能与O序列特异性结合，从而阻止RNA聚合酶转录乳糖分解相关基因。乳糖可导致阻遏物从O序列上脱落。下列叙述错误的是（　　） A. P、O区域中嘌呤碱基的数目等于嘧啶碱基的数目 B. 上述机制调控了基因的转录过程 C. 上述机制体现了大肠杆菌结构与功能的适应性 D. 阻遏物通过核孔进入细胞核，与O结合影响大肠杆菌利用乳糖的能力 【答案】D 【解析】 【详解】A、P（启动子）和 O（操纵序列）都位于DNA片段上，遵循碱基互补配对原则，故P、O区域中嘌呤碱基的数目等于嘧啶碱基的数目，A正确； B、阻遏物蛋白与O序列结合会阻止RNA聚合酶转录相关基因，乳糖存在时阻遏物脱落使转录得以进行，故上述机制调控了基因的转录过程，B正确； C、根据题意可知上述机制使大肠杆菌仅在乳糖存在时合成乳糖分解相关的蛋白质，这样节约了能量并且避免了物质的浪费，体现了大肠杆菌结构与功能的适应性，C正确； D、大肠杆菌属于原核生物，无细胞核和核孔，D错误。 14. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白质，游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等参与调控铁蛋白合成过程。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成，具体过程见下图。下列叙述正确的是（　　） A. 铁蛋白基因中决定“-天-色-丙-”的模板链碱基序列为3’-CTGACCCGT-5’ B. 有的氨基酸可由多个密码子编码，图中丙氨酸的密码子是CGU C. 通过铁调节蛋白与铁应答元件的结合与释放来调控基因的表达属于转录水平的调控 D. mRNA、tRNA、rRNA均参与铁蛋白合成过程，与铁蛋白mRNA结合的多个核糖体上合成的肽链中氨基酸序列一般不相同 【答案】A 【解析】 【详解】A、根据图中右侧的翻译过程，“-天-色-丙-”的氨基酸序列对应的mRNA密码子依次是：天冬氨酸（GAC）、色氨酸（UGG）、丙氨酸（CGU）。根据碱基互补配对原则，模板链的碱基序列为3'-CTGACCCGT-5'，A正确； B、图中丙氨酸对应的tRNA上的反密码子是CGU，根据碱基互补配对，其密码子应该是GCA，B错误； C、铁调节蛋白是与铁蛋白mRNA上的铁应答元件结合，阻止的是翻译过程，属于翻译水平的调控，C错误； D、与铁蛋白mRNA结合的多个核糖体，翻译的是同一条mRNA，因此合成的肽链中氨基酸序列完全相同，D错误。 15. 牵牛花的颜色主要是由花青素决定的，如图为花青素的合成与牵牛花颜色变化途径示意图，据此图不能推断出（　　） A. 花的颜色由多基因共同控制 B. 基因①不表达，则基因②和基因③均不表达 C. 性状由基因决定，也受环境影响 D. 基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状 【答案】B 【解析】 【详解】A、由图可知，花青素的合成需要基因①、基因②、基因③控制合成的三种酶共同参与，说明花的颜色由多基因共同控制，A正确； B、基因的表达具有独立性，基因①不表达仅会导致酶1无法合成，进而阻断物质甲到物质乙的代谢过程，不会影响基因②、基因③的表达，无法推出该结论，B错误； C、花青素在酸性环境下显红色、碱性环境下显蓝色，说明性状由基因决定，同时也受环境因素影响，C正确； D、图中三个基因均通过控制对应酶的合成，调控花青素合成的代谢过程，最终决定花色，体现了基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状，D正确。 故选B。 16. 基因的前端有一段特殊的碱基序列决定着该基因的表达水平，这段序列发生甲基化可抑制基因转录。研究表明，某植物需经低温后才能开花，该植物的某基因M甲基化水平降低是开花的前提。用5-azaC处理后，该植株开花提前，检测基因组DNA，发现5’胞嘧啶甲基化水平明显降低。下列说法错误的是（　　） A. 5-azaC处理后，基因的碱基排列顺序通常不变 B. 基因M甲基化水平改变引起表型改变属于表观遗传 C. 基因M表达水平降低是该植物开花的前提 D. 基因M甲基化水平改变引起的表型改变能遗传给后代 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA甲基化不会改变基因的碱基排列顺序，5-azaC仅降低甲基化水平，不改变碱基序列，A正确； B、表观遗传指基因的碱基序列不变，仅通过基因表达调控的改变引起表型变化的可遗传变异，基因M甲基化水平改变未改变碱基序列，属于表观遗传，B正确； C、依据题干信息，甲基化可抑制基因转录，且基因M甲基化水平降低是开花的前提，说明基因M的转录抑制被解除、表达水平升高才是开花的前提，C错误； D、表观遗传的特征之一是修饰引起的表型改变可以遗传给后代，甲基化属于表观遗传的常见修饰方式，因此其引起的表型改变可遗传，D正确。 17. MPF是一种促成熟因子，在细胞分裂过程中发挥重要作用。MPF含量升高，可促进核膜破裂，使染色质浓缩成染色体；当MPF被降解时，染色体则解螺旋。图表示非洲爪蟾卵母细胞体外成熟的分裂机制，DE段为减数第一次分裂和减数第二次分裂之间短暂的间期。下列叙述正确的是（ ） A. CD段发生等位基因分离，EF段发生非等位基因自由组合 B. 同一双亲的后代具有多样性的原因与CD段、FG段都有关 C. MPF在减数分裂和有丝分裂中发挥作用均具有周期性 D. MPF可促进姐妹染色单体形成 【答案】B 【解析】 【分析】由题意可知：MPF含量升高，可促进核膜破裂，使染色质浓缩成染色体，导致细胞进入分裂的前期；当MPF被降解时，染色体则解螺旋，细胞又进入分裂的末期。因此AB段为减数第一次分裂前的间期，CD段为减数第一次分裂，DE段为减数第一次分裂和减数第二次分裂之间短暂的间期，EF段处于减数第二次分裂时期，GH段为有丝分裂。 【详解】A、CD段为减数第一次分裂，等位基因随着同源染色体的分开而分离，发生在减数第一次分裂后期，EF段处于减数第二次分裂时期，非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，A错误； B、同一双亲后代遗传的多样性不仅与减数分裂过程中发生的基因重组有关，也与卵细胞和精子的随机结合有关，CD段为减数第一次分裂，FG段为受精作用，B正确； C、MPF可在有丝分裂和减数分裂中发挥作用，但只有连续分裂的细胞才具有细胞周期，MPF也才能周期性发挥作用，而减数分裂不具有细胞周期，C错误； D、MPF含量升高，可促进核膜破裂，使染色质浓缩成染色体，但不能促进姐妹染色单体形成，D错误。 故选B。 18. 以下是探究DNA的结构时科学家提供的资料：①通过分析物理性质发现，细胞中的环境是亲水的而DNA分子的含氮碱基是疏水的，磷酸基团是亲水的；②嘌呤是双环化合物，所占空间大。嘧啶是单环化合物，所占空间小，但DNA螺旋直径是恒定的，约为2nm；③富兰克林曾把DNA晶体上下颠倒180°，发现其X衍射图谱是一样的。据材料以下说法不正确的是（ ） A. 根据资料①得出磷酸基团可能排列在外侧，含氮碱基可能排列在内侧 B. 根据资料②得出嘌呤与嘧啶可能相互配对，使DNA螺旋的直径恒定 C. 根据资料②可推测出鸟嘌呤与胞嘧啶配对，腺嘌呤与胸腺嘧啶配对 D. 根据资料②③得出DNA分子可能具有两条链，且是反向平行的关系 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构： （1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的； （2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧； （3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、由资料①：细胞中的环境是亲水的而DNA分子的含氮碱基是疏水的，磷酸基团是亲水的，推测磷酸基团因为亲水性可能排列在外侧，含氮碱基因疏水性排列在内侧，A正确； B、根据资料②：嘌呤是双环化合物，所占空间大。嘧啶是单环化合物，所占空间小，但DNA螺旋直径是恒定的，可以推测嘌呤与嘧啶可能相互配对，使DNA螺旋的直径恒定，B正确； C、根据资料② ：嘌呤是双环化合物，所占空间大。嘧啶是单环化合物，所占空间小，但DNA螺旋直径是恒定的，可以推测嘌呤与嘧啶可能相互配对，但无法推测鸟嘌呤与胞嘧啶配对，腺嘌呤与胸腺嘧啶配对，C错误； D、根据资料②嘌呤是双环化合物，所占空间大。喀院是单环化合物，所占空间小，但DNA螺旋直径是恒定的，资料③富兰克林把DNA晶体上下颠倒180°，发现其X衍射图谱是一样的，推测DNA分子可能具有两条反向平行排列的链，D正确。 故选C。 19. 人体的酒精代谢途径如下图所示。人体内的乙醛不能转化为乙酸，积累的乙醛会刺激血管引起人脸红，乙醇不能顺利转化为乙醛的人特别容易醉酒，乙醇会快速被分解为CO2和H2O的人，饮酒不易醉。下列相关叙述错误的是（ ） A. 与人体乙醇代谢相关的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B. 饮酒后易脸红的人的基因型有4种 C. 一对饮酒易醉和不易醉的兄弟，其父母不可能都饮酒易脸红 D. 一对饮酒易脸红的夫妻有个饮酒不易醉的女儿和一个饮酒易醉的儿子，再生一个饮酒不易醉儿子的概率是3/32 【答案】C 【解析】 【分析】由图示可知，与人体乙醇代谢相关的两对等位基因位于两对同源染色体上，因此遵循基因自由组合定律。根据题意和图示可知，喝酒不醉的人的基因型为A_bb，喝酒红脸的人的基因型为A_B_，容易醉酒的人的基因型为aa_ _。 【详解】A、由图示可知，与人体乙醇代谢相关的两对等位基因位于两对同源染色体上，因此遵循基因自由组合定律，A正确； B、根据题意和图示可知，喝酒红脸的人的基因型为A_B_，有4种，B正确； C、饮酒易醉的基因型为aa_ _，喝酒不醉的人的基因型为A_bb，喝酒红脸的人的基因型为A_B_，若父母基因型都为AaBb，也能出现饮酒易醉和不易醉的后代，C错误； D、根据题意可知，饮酒易脸红的夫妻基因型为A_B_，后代有个饮酒不易醉的女儿A_bb和一个饮酒易醉的儿子aa_ _，则该夫妇的基因型为AaBb，那么再生一个饮酒不易醉A_bb儿子的概率是3/16×1/2=3/32，D正确。 故选C。 20. 山羊胡子的有无由常染色体上的等位基因BL和BS决定，其中BL和BS分别对应无胡子和有胡子，BSBL在雄性中表现为有胡子，在雌性中表现为无胡子。有胡子纯合雌羊与无胡子纯合雄羊杂交产生F1，F1的雌雄个体相互交配得到F2。下列判断正确的是（　　） A. F1雄性个体中50%表现为有胡子 B. F1全部表现为有胡子 C. F2中无胡子雌山羊占1/8 D. F2中50%表现为无胡子 【答案】D 【解析】 【详解】A、有胡子纯合雌羊基因型为BSBS，无胡子纯合雄羊基因型为BLBL，二者杂交所得F1基因型全部为BSBL，雄性中BSBL表现为有胡子，即F1雄性全部表现为有胡子，A错误； B、F1基因型全部为BSBL，雌性中BSBL表现为无胡子，因此F1并非全部表现为有胡子，B错误； C、F1雌雄个体相互交配，F2基因型及比例为BSBS:BSBL:BLBL=1:2:1，F₂中无胡子雌山羊 = 雌性（1/2） × 雌性中无胡子比例（3/4） = 3/8，C错误； D、F2中雄性仅BLBL表现为无胡子，雄性无胡子个体占总个体的1/2×1/4=1/8，加上无胡子雌山羊占比3/8，总无胡子个体占比为1/2，即50%，D正确。 二、非选择题：本大题共5小题，共52分。 21. 如图是某动物（2n=4）在生殖和发育过程中的有关图示。图1是减数分裂过程简图，其中A-G代表相关细胞，①-④代表相关过程，图2、图3是不同时期细胞分裂图像和细胞内染色体数目的变化曲线，图4表示细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的关系。请据图回答下列问题： （1）图2中丙细胞产生的子细胞名称是______，丙细胞处于图1中______过程（填序号）。 （2）图2中乙细胞处于图3中______（填序号）阶段，位于图4中的______（填编号）阶段。 （3）图3中，曲线⑤→⑥阶段形成的原因是______。 （4）若图中的精原细胞基因型为，产生的G细胞基因型为，则F细胞的基因型最可能为______，产生该细胞的原因最可能为______。 （5）若该个体的基因型为AaDd，产生的雄配子的种类及比例为Ad∶AD∶ad∶aD=4∶1∶1∶4，分析产生该现象的原因（相关基因无致死现象）：______。 【答案】（1） ①. 次级精母细胞 ②. ② （2） ①. ⑤ ②. Ⅱ （3）有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 （4） ①. Xb ②. 减数分裂Ⅱ后期，含a的染色体移向了同一极 （5）体细胞中基因A和基因d可能位于同一条染色体上（体细胞中基因a和基因D可能位于同一条染色体上），部分细胞在减数分裂Ⅰ前期（四分体时期），含A、d和含a、D的非姐妹染色单体发生了交换（互换） 【解析】 【小问1详解】 图2丙细胞中同源染色体正在分离，且细胞质均等分裂，这是雄性动物减数第一次分裂后期的特征，该细胞是初级精母细胞，它分裂产生的子细胞是次级精母细胞。图1中②过程代表减数第一次分裂，和丙细胞的分裂时期对应。 【小问2详解】 图2乙细胞中染色体的着丝点排列在赤道板上，且细胞内有同源染色体，属于有丝分裂中期；图3中⑤阶段代表有丝分裂的前期和中期，所以乙细胞处于图3的⑤阶段。图4中Ⅱ的染色体、染色单体、核DNA数量比为1:2:2，且染色体数目和体细胞一致，和有丝分裂中期的细胞物质数量对应。 【小问3详解】 图3中曲线⑤→⑥阶段染色体数目加倍，原因是有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，姐妹染色单体成为独立的染色体，导致细胞内染色体数目暂时加倍。 【小问4详解】 精原细胞基因型为AaXᵇY，G细胞基因型为aaXᵇ，说明在减数分裂过程中，含a的染色体异常分配，那么和G细胞一起产生的F细胞，得到的是性染色体Xᵇ。正常减数第二次分裂后期姐妹染色单体应该分离并移向两极，而这里含a的姐妹染色单体没有分离，都进入了G细胞，导致F细胞没有a基因。 【小问5详解】 正常情况下基因型为AaDd的个体，若基因独立遗传，产生的配子种类及比例应该是Ad:AD:aD:ad=1:1:1:1，现在出现Ad:AD:aD:ad=4:1:1:4，原因是体细胞中基因A和基因d可能位于同一条染色体上（体细胞中基因a和基因D可能位于同一条染色体上），部分细胞在减数分裂Ⅰ前期（四分体时期），含A、d和含a、D的非姐妹染色单体发生了交换（互换）。原本连锁的基因因为交叉互换，产生了少量重组型配子，所以出现了这样的比例。 22. 家鸡（性别决定方式为ZW型）羽毛的快羽和慢羽、有色和白色为两对相对性状。羽毛的生长速度和颜色分别由A/a、B/b基因控制。回答下列问题： 杂交组合 子代羽色 ♂ ♀ ♂ ♀ 快羽（P） 慢羽（P） 慢羽（） 快羽（） 慢羽（） 快羽（） 慢羽：快羽=1:1（） 慢羽：快羽=1:1（） （1）A/a基因位于______染色体上，慢羽为______性状（填“显性”或“隐性”）。子二代随机交配得到的子三代中，快羽（♂）所占的比例是______。 （2）已知家鸡羽毛的有色（B）对白色（b）为显性，这对基因位于常染色体上，白色慢羽（♀）的基因型为______，一只有色快羽（♂）和若干只白色慢羽（♀）个体杂交，子代雄性个体有______种表型。 （3）已知母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只慢羽公鸡和若干只快羽母鸡，设计实验探究这只慢羽公鸡的基因型。简要写出实验方案、预期结果及结论（已知WW型个体致死）。 实验方案：_________________________________________。 预期结果及结论：___________________________________________。 【答案】（1） ①. Z ②. 显性 ③. 3/16 （2） ①. bbZAW ②. 1或2 （3） ①. 实验方案：将这只慢羽公鸡与多只快羽母鸡进行杂交，观察并统计后代的表型及比例。 ②. 预期结果及结论∶①若子代慢羽公鸡∶慢羽母鸡=1∶1，则这只慢羽公鸡的基因型是ZAZA；②若子代慢羽公鸡∶快羽公鸡∶慢羽母鸡∶快羽母鸡=1∶1∶1∶1，则这只慢羽公鸡的基因型是ZAZa；③若子代慢羽公鸡：慢羽母鸡：快羽母鸡=1：1：1，（或子代公鸡：母鸡=1：2）则这只慢羽公鸡的基因型是ZAW 【解析】 【小问1详解】 家鸡性别决定方式是ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW。从杂交组合来看，亲本快羽（♂）和慢羽（♀）杂交，子代公鸡都是慢羽，母鸡都是快羽，性状表现和性别相关联，所以A/a基因位于Z染色体上。 亲本快羽公鸡和慢羽母鸡杂交，子代公鸡表现为慢羽，说明慢羽为显性性状，亲本快羽公鸡基因型是ZᵃZᵃ，慢羽母鸡基因型是ZᴬW，子代公鸡基因型为ZᴬZᵃ，母鸡基因型为ZᵃW。子一代公鸡ZᴬZᵃ和母鸡ZᵃW杂交得到子二代，子二代公鸡基因型及比例为ZᴬZᵃ:ZᵃZᵃ=1:1，母鸡基因型及比例为ZᴬW:ZᵃW=1:1。 子二代随机交配，先算公鸡产生的配子：Zᴬ占1/4，Zᵃ占3/4；母鸡产生的配子：Zᴬ占1/4，Zᵃ占1/4，W占1/2。 子三代快羽公鸡（ZᵃZᵃ）的比例是3/4（Zᵃ）×1/4（Zᵃ）=3/16。 【小问2详解】 已知B/b在常染色体上，有色（B）对白色（b）为显性，慢羽雌性的性染色体基因型是ZᴬW，所以白色慢羽（♀）的基因型是bbZᴬW。有色快羽公鸡的基因型可能是BBZᵃZᵃ或BbZᵃZᵃ： 如果基因型是BBZᵃZᵃ，和白色慢羽（bbZᴬW）杂交，子代雄性个体基因型是BbZᴬZᵃ，只有1种表型（有色慢羽）。 如果基因型是BbZᵃZᵃ，和白色慢羽（bbZᴬW）杂交，子代雄性个体基因型是BbZᴬZᵃ、bbZᴬZᵃ，有2种表型（有色慢羽、白色慢羽）。 【小问3详解】 这只慢羽公鸡的基因型可能有ZᴬZᴬ、ZᴬZᵃ、ZᴬW（母鸡性反转而来），所以选择多只快羽母鸡（ZᵃW）和它杂交，根据子代情况判断： 实验方案：将这只慢羽公鸡与多只快羽母鸡进行杂交，观察并统计后代的表型及比例。 预期结果及结论： 若子代慢羽公鸡:慢羽母鸡=1:1，说明亲本公鸡只产生Zᴬ配子，基因型是ZᴬZᴬ。 若子代慢羽公鸡:快羽公鸡:慢羽母鸡:快羽母鸡=1:1:1:1，说明亲本公鸡产生Zᴬ、Zᵃ两种配子，基因型是ZᴬZᵃ。 若子代慢羽公鸡:慢羽母鸡:快羽母鸡=1:1:1（或子代公鸡:母鸡=1:2），说明亲本公鸡产生Zᴬ、W两种配子，基因型是ZᴬW（性反转的母鸡，WW型个体致死）。 23. DNA聚合酶不能从头合成DNA，只能从3’端延伸DNA链，因此生物体内的DNA复制过程需要RNA引物的参与。在DNA复制过程中，RNA引物首先被合成并附着在DNA模板链上，随后相关酶在引物的3’端逐一加入脱氧核苷酸，从而延长DNA链，最后切除RNA引物，填补缺口并在DNA连接酶的作用下连接相邻的DNA片段。回答下列问题： （1）下图为某真核细胞DNA复制过程模式图，图中的DNA聚合酶是______（填“酶①”或“酶②”）。图中的DNA连接酶与DNA聚合酶的区别是______（答出1点）。DNA复制需要的条件除图中所示外，还有______等（答出2点）。在真核细胞中DNA复制过程发生的场所是______。 （2）为验证DNA复制时一条子链连续形成，另一条子链先形成短片段再借助DNA连接酶连接缺口，科学家做了如下实验。20℃条件下，用噬菌体侵染大肠杆菌，进入噬菌体DNA活跃复制期时，在培养基中添加含标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸，培养不同时间后，阻断DNA复制，将DNA变性处理为单链后，离心分离不同长度的噬菌体的DNA片段，检测离心管不同位置的放射性强度，结果如下图所示（DNA片段越短，与离心管顶部距离越近）。 ①上述实验结果能否验证DNA复制时其中一条子链先形成短片段再连接缺口形成DNA长链，并说明理由：_____________________________________________。 ②若抑制DNA连接酶的功能，再重复上述实验，则可能的实验结果是___________________________________________ 【答案】（1） ①. 酶② ②. 答案1：DNA连接酶催化两个DNA片段之间形成磷酸二酯键；DNA聚合酶只能催化单个脱氧核苷酸加到已有的核酸片段3’端；答案2：DNA聚合酶发挥作用需要以一条DNA链为模板；DNA连接酶发挥作用不需要模板 ③. （4种）脱氧核苷酸、能量（ATP） ④. 细胞核、线粒体、叶绿体 （2） ①. 能时间较短时（30秒内），与离心管顶部距离较近的位置放射性较强（或短片段DNA数量较多）；随着时间推移，与离心管顶部距离较远的位置放射性较强（或长片段DNA数量较多） ②. 随着时间推移，距离心管顶部距离较近的区域放射性一直较强/短片段DNA的数量一直较多 【解析】 【小问1详解】 DNA聚合酶只能在3'端延伸DNA链，图中酶②作用于RNA引物的3'端并添加脱氧核苷酸，符合DNA聚合酶功能；酶①负责解旋双链，应为解旋酶。DNA连接酶催化两个DNA片段之间形成磷酸二酯键；DNA聚合酶只能催化单个脱氧核苷酸加到已有的核酸片段3’端；DNA聚合酶发挥作用需要以一条DNA链为模板；DNA连接酶发挥作用不需要模板。DNA复制需要的条件包括：模板（DNA双链）、原料（4种脱氧核苷酸）、酶（解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶等）、能量（ATP）。图中已显示模板、部分酶和RNA引物，但未体现原料和能量。真核细胞中DNA主要分布在细胞核，此外线粒体和叶绿体中也有少量DNA，这些场所均可进行DNA复制。 【小问2详解】 ①分析图可知，时间较短时（30秒内），与离心管顶部距离较近的位置放射性较强（或短片段DNA数量较多）；随着时间推移，与离心管顶部距离较远的位置放射性较强（或长片段DNA数量较多）。 ②若抑制DNA连接酶的功能，再重复上述实验，短片段无法连接成完整链，那么无论培养时间多长，短片段都会持续存在，且长片段不会显著增加随着时间推移，距离心管顶部距离较近的区域放射性一直较强/短片段DNA的数量一直较多。 24. 图1为某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制。对家系中部分个体的乙病相关基因进行电泳检测，结果如图2所示。回答下列问题： （1）乙病的遗传方式是______，判断依据是______。 （2）甲病和乙病的遗传遵循自由组合定律，理由是______。若对Ⅲ-5的乙病相关基因进行同样的检测，则电泳图谱中会出现______个条带。 （3）II-3的基因型为______；若II-3与II-4再生一个孩子，该孩子患病的概率______。 【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传病 ②. Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，Ⅱ-2患病，得出乙病为隐性遗传病；图2所示Ⅰ-2只有1条带，得出Ⅰ-2无乙病致病基因 （2） ①. 与甲病有关基因位于常染色体上，与乙病有关基因位于X染色体上，常染色体和X染色体为非同源染色体 ②. 1或2 （3） ①. 或 ②. 9/16 【解析】 【小问1详解】 分析图2可知，I-1正常、Ⅱ-5正常且都含有2条带，I-2正常、Ⅱ-2患病且只含有1条带，说明Y染色体上无其等位基因，结合I-1、Ⅱ-5为杂合子不患病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，条带2为致病基因b，条带1为正常基因B。 【小问2详解】 I-1正常、I-2正常均不患病，却生出了患甲病的女儿，可见甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，可见，控制甲病和乙病的基因的遗传遵循自由组合定律。关于乙病，I-1基因型为XBXb、I-2基因型为XBY、Ⅱ-5基因型为XBXb、Ⅱ-6基因型为XBY、Ⅲ-5基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，故对Ⅲ-5的乙病相关基因进行同样的检测，可能出现1条或者2条带。 【小问3详解】 I-1基因型为AaXBXb、I-2基因型为AaXBY，Ⅱ-3基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，结合Ⅲ-3患甲病可知，Ⅱ-4基因型为AaXBY，II-4与II-3再生一个孩子，患甲病概率为1/2，患乙病概率为1/2×1/4=1/8，故孩子患病概率为1-（1/2×7/8）=9/16。 25. miRNA是在真核细胞内发现的一类内源性的具有调控功能的非编码小RNA，其具体调控机理如图。回答下列问题： （1）图中①为______过程。RISC中的miRNA能通过碱基互补配对的方式与靶基因mRNA配对从而发挥作用。从图中信息可知，若两者之间完全配对，则______；若两者之间只有部分区域发生了匹配，则______。 （2）miRNA-1在心脏组织中表达水平较高，但过表达的miRNA-1会引起心力衰竭（HF）。为研究黄芪甲苷（ASIV）对miRNA-1过表达诱导大鼠（HF模型大鼠）的保护作用机制，研究者对32只大鼠随机分组，处理及结果见下表。 组别 实验处理 miRNA-1表达水平 左心室射血分数（%） 心肌细胞存活率（%） 1 正常大鼠灌胃0.9%生理盐水 1.00 92.50 100 2 HF模型大鼠灌胃0.9%生理盐水 82.51 71.52 49 3 HF模型大鼠灌胃80mg/kg ASIV 20.38 84.36 76 注：左心室射血分数越大，心脏的收缩和舒张功能越强 结果表明黄芪甲苷（ASIV）对miRNA-1过表达诱导大鼠（HF模型大鼠）有一定的保护作用，其原因可能是______。 （3）基于以上研究，请提出一个进一步研究的方向：______。 【答案】（1） ①. 转录 ②. 降解靶基因mRNA ③. 抑制靶基因mRNA翻译 （2）减缓miRNA-1过表达作用；减缓过表达的miRNA-1引起的心脏的收缩和舒张功能减弱；减缓过表达的miRNA-1引起的心肌细胞死亡作用 （3）ASIV减缓miRNA-1过表达作用的具体机制（ASIV对miRNA-1异常高表达大鼠心脏保护的最适浓度） 【解析】 【小问1详解】 miRNA基因是DNA片段，要生成miRNA分子前体，需要通过转录过程，以DNA为模板合成RNA。从图里的流程能看到，当RISC中的miRNA和靶基因mRNA完全配对时，靶基因mRNA会被降解，无法进行后续的翻译过程。如果两者只是部分匹配，不会直接降解mRNA，而是通过结合抑制核糖体对mRNA的翻译，从而阻止蛋白质的合成。 【小问2详解】 对比表格里的三组数据： 第2组HF模型大鼠和第1组正常大鼠相比，miRNA-1表达水平大幅升高，左心室射血分数降低、心肌细胞存活率下降，说明过表达的miRNA-1会损伤心脏功能、降低心肌细胞存活率。 第3组灌胃ASIV的HF模型大鼠，和第2组相比，miRNA-1表达水平显著降低，左心室射血分数回升、心肌细胞存活率上升。 由此可以推断ASIV的保护作用原因： 首先它能减缓miRNA-1过表达作用，降低miRNA-1的表达水平； 其次可以缓解过表达miRNA-1引起的心脏收缩和舒张功能减弱，提升左心室射血分数，恢复心脏功能； 最后还能减少过表达miRNA-1导致的心肌细胞死亡，提升心肌细胞存活率。 【小问3详解】 可以从以下角度提出研究方向： 机制层面：探究ASIV减缓miRNA-1过表达作用的具体分子机制，比如ASIV是通过什么信号通路、结合什么蛋白来调控miRNA-1的表达。 应用层面：研究ASIV对miRNA-1异常高表达大鼠心脏保护的最适浓度，或者探索ASIV在不同病程HF模型中的治疗效果，为临床应用提供更精准的依据。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年第二学高一5月月考 生物 本试卷共8页，25小题，满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1．答题前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名和考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。并用2B铅笔将对应的信息点涂黑，不按要求填涂的，答卷无效。 2．作答选择题时，用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，答案不能答在试卷上。 3．非选择题必须用黑色字迹钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案，不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。 一、选择题：本大题共20小题，第1-16小题，每题2分，第17-20小题，每题4分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（　　） A. 孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律 B. 萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显平行关系”提出假说“基因在染色体上” C. 沃森和克里克基于X射线衍射技术和物理模型构建法等揭示了DNA双螺旋结构模型 D. 梅塞尔森和斯塔尔探究DNA的复制方式，运用了假说—演绎法、放射性同位素标记技术 2. 孟德尔创造性地运用“假说—演绎法”对豌豆两对相对性状的杂交实验进行研究，最终总结出了自由组合定律。下列说法错误的是（　　） A. “提出问题”建立在纯合亲本杂交和F1自交的实验基础上 B. 依据“假说”可推断出F1能够产生数量相等的4种配子 C. “假说”能解释F1自交后F2出现9∶3∶3∶1的性状分离比，因此“假说”成立 D. 若“假说”成立，则F1测交时子代会出现1∶1∶1∶1的性状分离比属于“演绎推理” 3. 下列有关遗传学基本概念的叙述中，正确的是（　　） ①杂合子自交可以产生纯合子，纯合子杂交也可能产生杂合子 ②性状分离是指杂交或自交的后代同时出现显性性状和隐性性状的现象 ③纯合子杂交产生子一代所表现的性状就是显性性状 ④控制相对性状的基因叫等位基因 ⑤基因型相同，表型一定相同 A. ①③⑤ B. ①②④ C. ②③⑤ D. ①④ 4. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔遗传定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述错误的是（　　） A. Ⅲ、Ⅳ小桶中的A/a、B/b这两对基因的遗传只遵循分离定律 B. 甲同学的实验模拟的是等位基因的分离和配子随机结合的过程 C. 抓取小球并记录后必须将其再放回原来的桶 D. Ⅰ与Ⅱ桶中小球数量不一定要相同 5. 果蝇的长翅和残翅受等位基因A、a控制，也受温度影响，翅型与基因型及培养温度的关系如下表所示。现有一只在35℃下培养的残翅果蝇（甲），下列杂交组合及培养条件能用于判断其基因型的是（　　） 培养温度 基因型 翅型 25℃ AA、Aa 长翅 aa 残翅 35℃ AA、Aa、aa 残翅 A. 甲×AA，置于35℃下培养 B. 甲×AA，置于25℃下培养 C. 甲×aa，置于25℃下培养 D. 甲×aa，置于35℃下培养 6. 下图为某植物（2n=24，基因型为AaBb，两对基因位于两对同源染色体上）的组织细胞减数分裂图像。下列有关叙述错误的是（　　） A. 应该选用该种植物的花药作为实验材料 B. 甲图细胞和乙图细胞中都含有同源染色体和姐妹染色单体 C. 丁图每个细胞中染色体数为24条，与丙图相比，每个细胞中染色体数目均加倍，核DNA数不变 D. 图戊中4个细胞的基因型最可能为AB、Ab、aB、ab 7. 摩尔根通过果蝇杂交实验，证明了萨顿的假说。图1为摩尔根实验过程的某个杂交实验的遗传图解，图2为某果蝇X染色体上的部分基因位点分布，以下有关说法正确的是（　　） A. 图1所示实验结果能证明控制果蝇红眼、白眼的基因不在常染色体上，但无法证明相关基因只位于X染色体上 B. 若要通过子代眼色直接判断性别，可能的杂交组合是红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 C. 摩尔根首次把一个特定的基因定位到一条染色体上，证明了染色体是基因的主要载体 D. 图2中白眼基因和朱红眼基因为等位基因，在遗传时遵循基因的分离定律 8. 人的X染色体和Y染色体存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 红绿色盲是由Ⅰ区段上隐性基因控制的遗传病，女性患者的父亲和儿子必患病 B. 抗维生素D佝偻病是由Ⅰ区段上显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿必患病 C. 位于Ⅲ区段上的基因控制的性状只在男性中出现，位于Ⅱ区段上的基因控制的性状也与性别有关联 D. 男性生殖细胞和体细胞中均含有Y染色体 9. 现有新发现的一种病毒，科研人员设计了如表所示的两种实验方法来探究该病毒的遗传物质。下列叙述错误的是（　　　） 实验方法 实验过程 检测 Ⅰ 将该病毒核酸提取物分为两组，一组用适量DNA酶处 理（a组），另一组用等量RNA酶处理（b组），然后分别侵染宿主细胞 检测是否有子 代病毒产生 Ⅱ 将宿主细胞分别培养在含有放射性标记的尿嘧啶核苷酸（c组）和胸腺 嘧啶脱氧核苷酸（d组）的培养基上，一段时间 后再用病毒侵染被标记的宿主细胞 检测子代病毒 是否具有放射性 A. Ⅰ是采用“减法原理”设计的对比实验 B. Ⅱ中c、d组都能用15N标记尿嘧啶和胸腺嘧啶 C. Ⅰ组可作出“该病毒的遗传物质是DNA”的假设 D. a组有病毒产生且c组病毒有放射性说明其遗传物质是RNA 10. 下列关于生物遗传物质和核酸的说法正确的是（　　） A. 细菌细胞内既有DNA，又有RNA，但以DNA为遗传物质 B. T2噬菌体的核酸含有8种核苷酸，5种碱基 C. 真核生物以DNA为遗传物质，部分原核生物以RNA为遗传物质 D. 赫尔希和蔡斯设计的噬菌体侵染大肠杆菌的实验能证明DNA是主要的遗传物质 11. 如图为某同学制作的DNA双螺旋结构模型，相关描述正确的是（　　） A. a链从左向右的碱基序列和b链从右向左的碱基序列不一定相同 B. 一个细胞周期中，DNA中的基因只能复制和转录一次 C. d处小球代表核糖，它和磷酸交替连接构成DNA分子的基本骨架 D. DNA分子上不具有遗传效应的片段一般不能遗传给下一代 12. 目前研究表明，仅有原核生物体内存在DNA旋转酶，左氧氟沙星可特异性抑制细菌内DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA复制而抑制其增殖。下列有关叙述正确的是（　　） A. 左氧氟沙星可阻止DNA复制，因此对DNA病毒的感染也有很好的疗效 B. 细菌无线粒体，其感染人体细胞后DNA复制消耗的ATP全部来自人体细胞 C. DNA复制时以每条单链为模板，沿模板链的3’→5’方向合成互补链 D. 原核细胞的DNA分子含有2个游离的磷酸基团 13. 大肠杆菌仅在乳糖存在时合成乳糖分解相关的蛋白质，其机理如图所示。P表示启动子，O表示操纵序列。大肠杆菌细胞内存在一种阻遏物蛋白，能与O序列特异性结合，从而阻止RNA聚合酶转录乳糖分解相关基因。乳糖可导致阻遏物从O序列上脱落。下列叙述错误的是（　　） A. P、O区域中嘌呤碱基的数目等于嘧啶碱基的数目 B. 上述机制调控了基因的转录过程 C. 上述机制体现了大肠杆菌结构与功能的适应性 D. 阻遏物通过核孔进入细胞核，与O结合影响大肠杆菌利用乳糖的能力 14. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白质，游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等参与调控铁蛋白合成过程。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成，具体过程见下图。下列叙述正确的是（　　） A. 铁蛋白基因中决定“-天-色-丙-”的模板链碱基序列为3’-CTGACCCGT-5’ B. 有的氨基酸可由多个密码子编码，图中丙氨酸的密码子是CGU C. 通过铁调节蛋白与铁应答元件的结合与释放来调控基因的表达属于转录水平的调控 D. mRNA、tRNA、rRNA均参与铁蛋白合成过程，与铁蛋白mRNA结合的多个核糖体上合成的肽链中氨基酸序列一般不相同 15. 牵牛花的颜色主要是由花青素决定的，如图为花青素的合成与牵牛花颜色变化途径示意图，据此图不能推断出（　　） A. 花的颜色由多基因共同控制 B. 基因①不表达，则基因②和基因③均不表达 C. 性状由基因决定，也受环境影响 D. 基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状 16. 基因的前端有一段特殊的碱基序列决定着该基因的表达水平，这段序列发生甲基化可抑制基因转录。研究表明，某植物需经低温后才能开花，该植物的某基因M甲基化水平降低是开花的前提。用5-azaC处理后，该植株开花提前，检测基因组DNA，发现5’胞嘧啶甲基化水平明显降低。下列说法错误的是（　　） A. 5-azaC处理后，基因的碱基排列顺序通常不变 B. 基因M甲基化水平改变引起表型改变属于表观遗传 C. 基因M表达水平降低是该植物开花的前提 D. 基因M甲基化水平改变引起的表型改变能遗传给后代 17. MPF是一种促成熟因子，在细胞分裂过程中发挥重要作用。MPF含量升高，可促进核膜破裂，使染色质浓缩成染色体；当MPF被降解时，染色体则解螺旋。图表示非洲爪蟾卵母细胞体外成熟的分裂机制，DE段为减数第一次分裂和减数第二次分裂之间短暂的间期。下列叙述正确的是（ ） A. CD段发生等位基因分离，EF段发生非等位基因自由组合 B. 同一双亲的后代具有多样性的原因与CD段、FG段都有关 C. MPF在减数分裂和有丝分裂中发挥作用均具有周期性 D. MPF可促进姐妹染色单体形成 18. 以下是探究DNA的结构时科学家提供的资料：①通过分析物理性质发现，细胞中的环境是亲水的而DNA分子的含氮碱基是疏水的，磷酸基团是亲水的；②嘌呤是双环化合物，所占空间大。嘧啶是单环化合物，所占空间小，但DNA螺旋直径是恒定的，约为2nm；③富兰克林曾把DNA晶体上下颠倒180°，发现其X衍射图谱是一样的。据材料以下说法不正确的是（ ） A. 根据资料①得出磷酸基团可能排列在外侧，含氮碱基可能排列在内侧 B. 根据资料②得出嘌呤与嘧啶可能相互配对，使DNA螺旋的直径恒定 C. 根据资料②可推测出鸟嘌呤与胞嘧啶配对，腺嘌呤与胸腺嘧啶配对 D. 根据资料②③得出DNA分子可能具有两条链，且是反向平行的关系 19. 人体的酒精代谢途径如下图所示。人体内的乙醛不能转化为乙酸，积累的乙醛会刺激血管引起人脸红，乙醇不能顺利转化为乙醛的人特别容易醉酒，乙醇会快速被分解为CO2和H2O的人，饮酒不易醉。下列相关叙述错误的是（ ） A. 与人体乙醇代谢相关的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B. 饮酒后易脸红的人的基因型有4种 C. 一对饮酒易醉和不易醉的兄弟，其父母不可能都饮酒易脸红 D. 一对饮酒易脸红的夫妻有个饮酒不易醉的女儿和一个饮酒易醉的儿子，再生一个饮酒不易醉儿子的概率是3/32 20. 山羊胡子的有无由常染色体上的等位基因BL和BS决定，其中BL和BS分别对应无胡子和有胡子，BSBL在雄性中表现为有胡子，在雌性中表现为无胡子。有胡子纯合雌羊与无胡子纯合雄羊杂交产生F1，F1的雌雄个体相互交配得到F2。下列判断正确的是（　　） A. F1雄性个体中50%表现为有胡子 B. F1全部表现为有胡子 C. F2中无胡子雌山羊占1/8 D. F2中50%表现为无胡子 二、非选择题：本大题共5小题，共52分。 21. 如图是某动物（2n=4）在生殖和发育过程中的有关图示。图1是减数分裂过程简图，其中A-G代表相关细胞，①-④代表相关过程，图2、图3是不同时期细胞分裂图像和细胞内染色体数目的变化曲线，图4表示细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的关系。请据图回答下列问题： （1）图2中丙细胞产生的子细胞名称是______，丙细胞处于图1中______过程（填序号）。 （2）图2中乙细胞处于图3中______（填序号）阶段，位于图4中的______（填编号）阶段。 （3）图3中，曲线⑤→⑥阶段形成的原因是______。 （4）若图中的精原细胞基因型为，产生的G细胞基因型为，则F细胞的基因型最可能为______，产生该细胞的原因最可能为______。 （5）若该个体的基因型为AaDd，产生的雄配子的种类及比例为Ad∶AD∶ad∶aD=4∶1∶1∶4，分析产生该现象的原因（相关基因无致死现象）：______。 22. 家鸡（性别决定方式为ZW型）羽毛的快羽和慢羽、有色和白色为两对相对性状。羽毛的生长速度和颜色分别由A/a、B/b基因控制。回答下列问题： 杂交组合 子代羽色 ♂ ♀ ♂ ♀ 快羽（P） 慢羽（P） 慢羽（） 快羽（） 慢羽（） 快羽（） 慢羽：快羽=1:1（） 慢羽：快羽=1:1（） （1）A/a基因位于______染色体上，慢羽为______性状（填“显性”或“隐性”）。子二代随机交配得到的子三代中，快羽（♂）所占的比例是______。 （2）已知家鸡羽毛的有色（B）对白色（b）为显性，这对基因位于常染色体上，白色慢羽（♀）的基因型为______，一只有色快羽（♂）和若干只白色慢羽（♀）个体杂交，子代雄性个体有______种表型。 （3）已知母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只慢羽公鸡和若干只快羽母鸡，设计实验探究这只慢羽公鸡的基因型。简要写出实验方案、预期结果及结论（已知WW型个体致死）。 实验方案：_________________________________________。 预期结果及结论：___________________________________________。 23. DNA聚合酶不能从头合成DNA，只能从3’端延伸DNA链，因此生物体内的DNA复制过程需要RNA引物的参与。在DNA复制过程中，RNA引物首先被合成并附着在DNA模板链上，随后相关酶在引物的3’端逐一加入脱氧核苷酸，从而延长DNA链，最后切除RNA引物，填补缺口并在DNA连接酶的作用下连接相邻的DNA片段。回答下列问题： （1）下图为某真核细胞DNA复制过程模式图，图中的DNA聚合酶是______（填“酶①”或“酶②”）。图中的DNA连接酶与DNA聚合酶的区别是______（答出1点）。DNA复制需要的条件除图中所示外，还有______等（答出2点）。在真核细胞中DNA复制过程发生的场所是______。 （2）为验证DNA复制时一条子链连续形成，另一条子链先形成短片段再借助DNA连接酶连接缺口，科学家做了如下实验。20℃条件下，用噬菌体侵染大肠杆菌，进入噬菌体DNA活跃复制期时，在培养基中添加含标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸，培养不同时间后，阻断DNA复制，将DNA变性处理为单链后，离心分离不同长度的噬菌体的DNA片段，检测离心管不同位置的放射性强度，结果如下图所示（DNA片段越短，与离心管顶部距离越近）。 ①上述实验结果能否验证DNA复制时其中一条子链先形成短片段再连接缺口形成DNA长链，并说明理由：_____________________________________________。 ②若抑制DNA连接酶的功能，再重复上述实验，则可能的实验结果是___________________________________________ 24. 图1为某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制。对家系中部分个体的乙病相关基因进行电泳检测，结果如图2所示。回答下列问题： （1）乙病的遗传方式是______，判断依据是______。 （2）甲病和乙病的遗传遵循自由组合定律，理由是______。若对Ⅲ-5的乙病相关基因进行同样的检测，则电泳图谱中会出现______个条带。 （3）II-3的基因型为______；若II-3与II-4再生一个孩子，该孩子患病的概率______。 25. miRNA是在真核细胞内发现的一类内源性的具有调控功能的非编码小RNA，其具体调控机理如图。回答下列问题： （1）图中①为______过程。RISC中的miRNA能通过碱基互补配对的方式与靶基因mRNA配对从而发挥作用。从图中信息可知，若两者之间完全配对，则______；若两者之间只有部分区域发生了匹配，则______。 （2）miRNA-1在心脏组织中表达水平较高，但过表达的miRNA-1会引起心力衰竭（HF）。为研究黄芪甲苷（ASIV）对miRNA-1过表达诱导大鼠（HF模型大鼠）的保护作用机制，研究者对32只大鼠随机分组，处理及结果见下表。 组别 实验处理 miRNA-1表达水平 左心室射血分数（%） 心肌细胞存活率（%） 1 正常大鼠灌胃0.9%生理盐水 1.00 92.50 100 2 HF模型大鼠灌胃0.9%生理盐水 82.51 71.52 49 3 HF模型大鼠灌胃80mg/kg ASIV 20.38 84.36 76 注：左心室射血分数越大，心脏的收缩和舒张功能越强 结果表明黄芪甲苷（ASIV）对miRNA-1过表达诱导大鼠（HF模型大鼠）有一定的保护作用，其原因可能是______。 （3）基于以上研究，请提出一个进一步研究的方向：______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $