学易金卷：高一生物下学期期末模拟卷（天津专用）

**基本信息** 覆盖人教版必修2全册核心知识，结合杜洛克猪毛色遗传、镰状细胞贫血症基因检测等真实生物情境，注重科学思维与探究能力考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|25题/50分|遗传规律（第1题自由组合）、减数分裂（第8题精原细胞分裂）、DNA复制（第13题半保留实验）、进化（第25题基因频率计算）|第5题通过F₂毛色比例考查自由组合定律应用，第17题结合马方综合征分析基因与性状关系| |非选择题|5题/50分|DNA复制（26题碱基计算）、遗传杂交（27题鼠毛色遗传含胚胎致死）、细胞分裂（28题图像与数据对应）、转录翻译（29题过程分析）、遗传病系谱（30题白化病概率计算）|27题设计杂交实验检测黄色雄鼠基因型，30题结合人群发病率考查遗传咨询，体现探究实践与态度责任|

2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面洁洁。不要折為、不要弄砧」 错误填涂】[√][/] 选择题：本题共25个小题， 每小题2分，共50分。 1.A][B][C][D] 6.[A][B][C][D] 11.[A][B][C][D] 16.[A][B][C][D] 2.JAl[BIICIID] 7.[AlIBIICIID] 12.[A][B][C][D] 17.[A][BJ[C][D] 3.A][B][C][D] 8.[A][B][C][D] 13.A][B][C][D] 18.[A][B][C][D] 4.[A][B][C][D] 9.[A][B][C][D] 14.A][B][C][D] 19.[A][B][C][D] 5.A][B][C][D] 10.[A][B][C][D] 15.[A][B][C][D] 20[A][B][C][D] 21.[A][BJ[C][D] 22.[A1[B1[C1[D1 23.[A][B][C][D] 24.[A][B][C][D] 25.[A][B][C][D] 二、非选择题。 (本分共5小题，共计50分) 26 (10分，除标注外每空2分) (1) (1分) (1分) (2) (3) (4) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 27. (12分，每空2分) (1) (2) (3) 28.(8分，除标注外每空2分) (1) (1分) (1分) (2) (3) (4) 29. (10分，除标注外每空1分) (1) (1分) (1分) (2) (3) 30. (10分，除备注外每空2分) (1) (1分) (1分) (2) (3) (4) ■2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 ===-==-。。==--=--。====-=●一一==- 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×1【W1【1 选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。 1.A][B][C][D] 6.[A][B][CJ[D] 11.[A][B][C][D] 16.[A][B][C][D] 2-A][B][C][D] 7.[A][B][C][D] 12.[A][B][C][D] 17.A][B][C][Dj 3.[A][B][CJ[D] 8.[A][B][C][D] 13.[A][B][C][D] 18.[A][BJ[C][D] 4[A][B][C][D] 9.[A][B][C][D] 14.[A][B][C][D] 19.[A][B][C][D] 5.[A][B][C][D] 10.[A][B][C][D] 15.[A][B][C][D] 20.[A][BJ[C][D] 21.[A][B][CJ[D] 22.[A][B][C][D] 23.[A][B][C][D] 24.[A][B][C][D] 25.[A][BJ[C][D] 二、非选择题。 (本分共5小题，共计50分) 26. (10分，除标注外每空2分) (1) (1分) (1分) (2) (3) (4) ■ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 27. (12分，每空2分) (1) (2) (3) 28. (8分，除标注外每空2分) (1) (1分) (1分) (2) (3) (4) 29. (10分，除标注外每空1分) (1) (1分) (1分) (2) (3) 30. (10分，除备注外每空2分) (1) (1分) (1分) (2) (3) (4)………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2全册。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。1．某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色=3∶1∶3∶1.那么，个体X的基因型为（　　） A．bbDd B．Bbdd C．BbDD D．bbdd 2．关于下列图解的理解正确的是（    ） A．基因自由组合定律的实质表现在图中的④⑤⑥ B．③⑥过程表示减数分裂过程 C．图1中③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一 D．图2子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/16 3．豌豆的红花和白花由一对等位基因控制，且红花对白花为显性。判断一株红花豌豆植株是否为纯合子，最简单的方法是（　　） A．测交 B．自交 C．与红花纯合子杂交 D．与红花杂合子杂交 4．豌豆的黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性，分别由独立遗传的两对基因A/a、B/b控制。下图表示不同豌豆植株作为亲本进行杂交实验，F1的表型及比例，关于三组亲本杂交组合的推测，正确的是（    ） A．①AaBb×AaBb    ②AaBb×AaBb    ③AaBb×AABb B．①AaBb×aaBb    ②AaBb×AaBb    ③AaBb×AABb C．①AaBb×aaBb    ②AaBb×Aabb    ③AABb×AaBb D．①AaBb×aabb    ②Aabb×AaBb    ③AaBb×AABb 5．杜洛克猪毛色受两对独立遗传的等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种。已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛（假设后代数量足够多），F1雌雄交配产生F2，F2有关基因组成与毛色如下表所示。下列有关叙述错误的是（    ） 毛色 红毛 棕毛 白毛 基因组成 A_B_ A_bb、aaB_ aabb A．该杂交实验亲本的基因型为AAbb×aaBB B．F2中棕毛纯合个体占3/8 C．F2的棕毛个体中纯合个体的比例为1/3 D．F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有4种（不考虑正反交） 6．遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是（    ） A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3 B．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/3 C．若父母生育第三孩，此孩含有该致病基因的概率是1/2 D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视 7．下图为果蝇体细胞中的两条染色体上部分基因及位置关系。下列相关叙述正确的是（　　） A．萨顿等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的相对位置 B．图中所示两条染色体上各个基因之间均互为非等位基因 C．在减数分裂I的后期，上述基因不会位于细胞的同一极 D．白眼雄蝇与野生型杂交，可验证基因位于X染色体上的假说 8．如图是一个基因型为AaBbCc（三对等位基因位于三对同源染色体上）的精原细胞进行减数分裂的简图。不考虑基因突变和非姐妹染色单体的互换。如果细胞Ⅱ的基因型为abc，那么细胞I的基因组成为（　　） A．aabbcc B．AABBCC C．AaBbCc D．ABC 9．下图1表示某生物（2n＝8）细胞分裂过程中的一条染色体/质的变化过程，图2表示该生物细胞分裂时有关物质或结构数量变化的相关曲线。下列叙述错误的是（    ） A．图1不能表示在细胞分裂过程中染色体/质形态变化的完整过程 B．图2中，a时可能没有同源染色体 C．若图2曲线表示减数分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n＝2 D．若图2表示每条染色体的DNA数量变化，则图2的ab段可表示图1的③过程 10．二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图如下，图中①、②表示染色体，a、b、c、d表示染色单体，下列叙述错误的是（    ）    A．一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，可存在于a与b中或c与d中 B．在减数第一次分裂后期，同源染色体①与②分离移向两极 C．在减数第二次分裂后期，次级精母细胞中可能会同时存在2条Y染色体 D．若a与b出现在该细胞产生的同一个精子中，则该变异发生在减数分裂II 11．人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。这对夫妇的基因型是（　　） A．AaXBXb，AaXBY B．AaXBXB，AaXBY C．AAXBXb，AAXBY D．AAXBXB，AAXbY 12．下列关于基因、DNA 和染色体关系的表述，正确的是（    ） A．所有真核细胞的基因都在染色体上 B．1条染色体上只有一个DNA 分子 C．基因的特异性是由碱基的排列顺序决定 D．非等位基因都位于非同源染色体上 13．早期科学家对 DNA复制方式的预测如图甲所示。科学家以大肠杆菌（30min 复制一代）为材料，进行相关实验，可能出现的结果如图乙所示。下列分析不正确的是（　　） A．若30min后离心现象如试管③所示，则可排除的 DNA复制方式是全保留复制 B．若60min后离心出现试管②的结果，则 DNA复制的方式是半保留复制 C．若60min后用解旋酶处理后再离心，同时出现重带和轻带，则试管中重带与轻带的DNA链数之比为1:3 D．若DNA复制的方式是半保留复制，则复制3次得到的DNA分子中只含14N的DNA占3/4 14．如图为真核生物DNA发生的相关生理过程。下列有关该过程的分析正确的是（　　） A．酶1作用于磷酸二酯键使双链解旋，酶2催化脱氧核苷酸聚合时需模板链的引导 B．复制过程中边解旋边复制，子链与模板链的碱基间互补配对，保障了复制准确性 C．甲、乙两链连续合成且沿着5′→3'方向延伸，每条子链和模板链缠绕形成双螺旋结构 D．真核生物该过程仅在细胞核发生，原核生物在拟核进行，均需模板、核糖核苷酸等 15．如图为DNA的结构模型，下列选项错误的是（    ）    A．①是胸腺嘧啶 B．③是碱基对 C．④是氢键 D．⑦是胞嘧啶核糖核苷酸 16．遗传信息和遗传密码依次存在于 A．基因和信使RNA B．信使RNA和转运RNA C．核糖体和基因 D．基因和转运RNA 17．马方综合征患者普遍具有高个子、长肢体的特征，但同时其体内还会存在心血管、骨骼和眼部病变。科学家发现该病症的致病原因是FBN1基因发生显性突变时，会导致人体内合成弹性纤维蛋白的数量减少，从而造成骨骼受到的牵制拉力减少而迅速生长，因此具有高个子、长肢体的特征等。下列说法正确的是（　　） A．该病例可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状 B．该病携带者人数多于患者人数 C．通过遗传咨询和产前诊断等，可以对遗传病进行检测和治疗 D．该病的女性患病概率大于男性患病概率 18．某二倍体生物细胞中分别出现如图①至④系列状况，则对图的解释正确的是（    ） A．①为基因突变，②为倒位 B．③可能是重复，④为染色体组加倍 C．①为易位，③可能是缺失 D．②为基因突变，④为染色体结构的变异 19．某雄性个体的基因型为AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞。下列分析正确的是（    ） A．基因A和基因a的本质区别是基因的碱基排列顺序不同 B．出现如图所示现象的原因是基因突变 C．若发生显性突变，该初级精母细胞产生配子的基因型为AB、aB、ab或Ab、ab、aB D．若发生同源染色体上非姐妹染色单体间的互换，可使A和a之间发生基因重组 20．研究发现，细胞中的miRNA（非编码RNA）可干扰基因表达，细胞分泌外囊泡可使miRNA进入内环境并作用于靶细胞进行胞间通信，而miRNA异常与肿瘤的发生密切相关。下列推断正确的是（    ） A．miRNA合成的过程需要经过转录和翻译 B．miRNA进入靶细胞后直接参与细胞代谢 C．miRNA可诱发抑癌基因突变为原癌基因 D．miRNA可能成为癌症诊断的生物标志物 21．柳穿鱼花的形态结构与 Lcyc基因的表达直接相关。植株a的 Lcyc基因在开花时表达，花形态为两侧对称：植株b的 Lcyc基因被高度甲基化，花形态为辐射对称。下列相关叙述错误的是（    ） A．Lcyc基因在植株a和b中的复制方式相同 B．植株a和b中 Lcyc基因的碱基序列不同 C．Lcyc基因在植株a 和b的花中表达不同 D．植株b这种甲基化修饰可以遗传给后代 22．下列关于生物多样性和协同进化的叙述，错误的是（    ） A．生物多样性是协同进化的结果 B．协同进化指不同物种的生物在相互影响中不断进化和发展 C．研究生物多样性进化历程的主要依据是化石 D．生物多样性主要包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性 23．下列有关生物进化和生物多样性的表述中，不正确的是 （    ） A．生物进化的基本单位是种群 B．生物多样性是协同进化的结果 C．生物的变异一定会引起种群基因频率的改变 D．自然选择能定向改变种群的基因频率，决定了生物进化的方向 24．生物的进化的证据是多方面的，其中能作为直接证据的是（    ） A．化石证据 B．胚胎学证据 C．比较解剖学证据 D．细胞和分子水平证据 25．在一个果蝇种群中基因型为DD的个体占49%，Dd的个体占42%，dd的个体占9%。D基因和d基因的基因频率分别是 A．49%、42% B．70%、30% C．49%、51% D．42%、58% 第Ⅱ卷 1、 非选择题（5小题，共50分） 26．（共10分，除标注外每空2分）图1中DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，将图1中某一片段放大后如图2所示。请分析回答下列问题： (1)从图1可看出DNA复制的方式是_________，Ⅰ是______酶。 (2)图2中④名称是__________。 (3)DNA分子具有一定的热稳定性，加热能破坏图2中氢键而打开双链，现有两条等长的DNA分子甲和乙，经测定发现甲DNA分子热稳定性较高，你认为可能的原因是________。 (4)若图1DNA分子共有1000个碱基对，其中腺嘌呤有600个，则该DNA分子复制4次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为________个。若将含14N的细胞放在只含15N的环境中培养，使细胞连续分裂4次，则最终获得的子代DNA分子中，含14N的占________。 27．（共12分，每空2分）在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表现型与基因型的关系如下表（注：AA纯合胚胎致死）。请分析回答相关问题： 表现型 黄色 灰色 黑色 基因型 Aa1 Aa2 a1a1 a1a2 a2a2 (1)若亲本基因型为Aa1×Aa2，则其子代的表现型可能为________________。 (2)两只鼠杂交，后代出现三种表现型，则该对亲本的基因型是_________，它们再生一只黑色雄鼠的概率是________。 (3)现有一只黄色雄鼠和多只其他各色的雌鼠，如何利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型？ 实验思路： ①选用该黄色雄鼠与多只________色雌鼠杂交。 ②观察后代的毛色。 结果预测： ①如果后代出现黄色和灰色，则该黄色雄鼠的基因型为_______。 ②如果后代出现_______________，则该黄色雄鼠的基因型为Aa2 28．（共8分，除标注外每空2分）如图分别表示某雄性动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系，以及细胞分裂图像。请分析并回答： (1)图2中细胞C的名称是__________，有__________个染色体组。 (2)图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的__________ (3)图1中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是__________。 (4)下图甲是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图乙中与其来自同一个次级精母细胞的为__________。 29．（共10分，除标注外每空2分）如图表示发生在真核细胞内的两个生理过程，请据图回答问题： (1)过程Ⅰ以__________为原料，需要__________酶的催化；过程Ⅱ中，除mRNA外，还需要的RNA有__________。 (2)若多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，②的碱基序列为5’—UCUGAA—3’，则物质①中模板链碱基序列为5’—__________—3’。 (3)过程Ⅱ核糖体移动的方向是__________（填“由左向右”或“由右向左”）。一条mRNA上同时结合了多个核糖体，其生物学意义是__________。 30．（共10分，除标注外每空2分）如图为某家族的遗传系谱图。假设白化病（A、a基因控制）在人群中的发病率约为1/10000，回答下列问题： (1)由遗传系谱图判断控制白化病的是________染色体上的________基因。 (2)若Ⅱ3带有红绿色盲基因（红绿色盲致病基因由X染色体上b基因控制），则II3的基因型是________。 (3)Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率为________。若Ⅱ7为携带者，则Ⅲ10含有来自Ⅱ7的致病基因的概率为________。 (4)某研究一组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题，设计如下调查方案，最好的选择是（    ） A．白化病，在社区内随机抽样调查 B．红绿色盲，在学校内逐个调查 C．苯丙酮尿症，在患者家系中调查 D．原发性高血压，在患者家系中调查C选项正确。苯丙酮尿症为单基因隐性遗传病，需在患者家系中调查以准确判断遗传方式；而白化病和红绿色盲同样适用家系调查，社区或学校随机调查无法反映遗传规律；原发性高血压属多基因遗传病，家系调查亦难以明确遗传模式。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2全册。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。1．某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色=3∶1∶3∶1.那么，个体X的基因型为（　　） A．bbDd B．Bbdd C．BbDD D．bbdd 【答案】B 【详解】只看直毛和卷毛这一对相对性状，后代直毛∶卷毛=3∶1，属于杂合子自交类型，亲本的基因型为Bb×Bb；只看黑色和白色这一对相对性状，后代黑色∶白色=1∶1，属于测交类型，亲本的基因型为Dd×dd。亲本之一的基因型为BbDd，可知“个体X”的基因型应为Bbdd，B正确，ACD错误。 2．关于下列图解的理解正确的是（    ） A．基因自由组合定律的实质表现在图中的④⑤⑥ B．③⑥过程表示减数分裂过程 C．图1中③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一 D．图2子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/16 【答案】C 【详解】A、基因自由组合定律的实质是在形成配子时，非同源染色体上的非等位基因的自由组合，发生在减数分裂过程中，即图中的④⑤，A错误； B、③⑥表示受精作用，B错误； C、左图中子代Aa占1/2的原因有：过程①②Aa产生了数量相等的两种雌（或雄）配子；③过程雌雄配子受精作用的随机性；后代中3种基因型的个体存活率相等，C正确； D、右图子代中aaBB的个体占整个子代的比例为1/16，aaBb的个体占整个子代的比例为2/16，所以子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/3，D错误。 3．豌豆的红花和白花由一对等位基因控制，且红花对白花为显性。判断一株红花豌豆植株是否为纯合子，最简单的方法是（　　） A．测交 B．自交 C．与红花纯合子杂交 D．与红花杂合子杂交 【答案】B 【详解】A、测交需要将待测红花与隐性纯合白花植株杂交，需依次进行去雄、套袋、人工授粉等操作，虽可判断纯合性，但操作复杂，不是最简单方法，A不符合题意； B、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，自交无需人工操作即可完成，若自交后代全为红花则待测植株为纯合子，若后代出现白花性状分离则为杂合子，操作最简单，B符合题意； C、与红花纯合子杂交时，无论待测植株是纯合子还是杂合子，后代均全部表现为红花，无法判断纯合性，C不符合题意； D、与红花杂合子杂交需要完成人工杂交操作，过程比自交繁琐，不是最简单方法，D不符合题意。 4．豌豆的黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性，分别由独立遗传的两对基因A/a、B/b控制。下图表示不同豌豆植株作为亲本进行杂交实验，F1的表型及比例，关于三组亲本杂交组合的推测，正确的是（    ） A．①AaBb×AaBb    ②AaBb×AaBb    ③AaBb×AABb B．①AaBb×aaBb    ②AaBb×AaBb    ③AaBb×AABb C．①AaBb×aaBb    ②AaBb×Aabb    ③AABb×AaBb D．①AaBb×aabb    ②Aabb×AaBb    ③AaBb×AABb 【答案】B 【详解】组合①子代黄：绿=1:1，亲本基因型是Aa、aa，圆：皱=3:1，亲本基因型是Bb、Bb，将两对基因组合后，亲本是AaBb×aaBb；组合②子代黄：绿=3:1，亲本基因型是Aa、Aa，圆：皱=3:1，亲本基因型是Bb、Bb，将两对基因组合后，亲本是AaBb×AaBb；组合③子代全是黄色，亲本基因型是AA、--（AA、Aa、aa），圆：皱=3:1，亲本基因型是Bb、Bb，将两对基因组合后，亲本是AABb×--Bb，ACD错误，B正确。 故选B。 5．杜洛克猪毛色受两对独立遗传的等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种。已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛（假设后代数量足够多），F1雌雄交配产生F2，F2有关基因组成与毛色如下表所示。下列有关叙述错误的是（    ） 毛色 红毛 棕毛 白毛 基因组成 A_B_ A_bb、aaB_ aabb A．该杂交实验亲本的基因型为AAbb×aaBB B．F2中棕毛纯合个体占3/8 C．F2的棕毛个体中纯合个体的比例为1/3 D．F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有4种（不考虑正反交） 【答案】B 【详解】A、根据题干信息，两对等位基因独立遗传，F₁为红毛（A_B_），F₂出现9:6:1的比例（红毛:棕毛:白毛），符合双杂合子自交的性状分离比，亲本为纯合棕毛猪，棕毛基因型为A_bb或aaB_，纯合时分别为AAbb或aaBB。杂交得F₁全为红毛（A_B_），可说明亲本基因型为AAbb和aaBB，F₁为AaBb，A正确； B、F₂中棕毛纯合个体基因型为AAbb和aaBB，F₁自交（AaBb × AaBb），F₂中AAbb概率为(1/4)×(1/4)=1/16，aaBB概率为(1/4)×(1/4)=1/16，共占1/8，而棕毛总比例为A_bb（3/16）和aaB_（3/16）之和，即6/16=3/8，故F2中棕毛纯合个体占比应为1/8，B错误； C、F₂棕毛个体包括基因型AAbb（1/16）、Aabb（2/16）、aaBB（1/16）、aaBb（2/16），总比例为6/16。其中纯合个体为AAbb和aaBB，共占2/16，故棕毛个体中纯合比例为(2/16)/(6/16)=1/3，符合题意，C正确； D、F₂纯合个体有AABB、AAbb、aaBB、aabb四种基因型。相互交配能产生棕毛子代（A_bb或aaB_）的组合： AAbb × AAbb（子代全AAbb，棕毛）；AAbb × aabb（子代全Aabb，A_bb棕毛）；aaBB × aaBB（子代全aaBB，aaB_棕毛）； aaBB × aabb（子代全aaBb，aaB_棕毛），共4种组合（不考虑正反交），符合题意，D正确。 故选B。 6．遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是（    ） A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3 B．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/3 C．若父母生育第三孩，此孩含有该致病基因的概率是1/2 D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视 【答案】C 【详解】A、假设控制镰状细胞贫血遗传病的相关基因为A/a,根据题意，镰状细胞贫血为常染色体隐性遗传病，这对父母基因型均为Aa,女儿正常，女儿为Aa的概率为2/3，A正确； B、该女儿的基因型是1/3AA，2/3Aa，所以将致病基因a传递给下一代的概率为2/3×1/2=1/3，B正确； C、若父母生育第三孩，此孩子携带致病基因的基因型为杂合子Aa或隐性纯合子aa，比例为3/4，C错误； D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，避免遭遇基因歧视，D正确。 故选C。 7．下图为果蝇体细胞中的两条染色体上部分基因及位置关系。下列相关叙述正确的是（　　） A．萨顿等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的相对位置 B．图中所示两条染色体上各个基因之间均互为非等位基因 C．在减数分裂I的后期，上述基因不会位于细胞的同一极 D．白眼雄蝇与野生型杂交，可验证基因位于X染色体上的假说 【答案】B 【详解】A、摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，而不是萨顿，萨顿只是提出基因在染色体上的假说，A错误； B、等位基因是指位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，图中两条染色体为非同源染色体，所以图中所示两条染色体上各个基因之间均互为非等位基因，B正确； C、在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，图中的常染色体和X染色体是非同源染色体，有可能移向细胞的同一极，所以上述基因可能位于细胞的同一极，C错误； D、摩尔根利用白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1雌雄均为红眼，F1雌雄交配，F2中红眼：白眼=3：1，且白眼性状只在雄蝇中出现，通过测交实验等验证了基因位于染色体上的假说，仅白眼雄蝇与野生型杂交，不能验证基因位于染色体上的假说，D错误。 8．如图是一个基因型为AaBbCc（三对等位基因位于三对同源染色体上）的精原细胞进行减数分裂的简图。不考虑基因突变和非姐妹染色单体的互换。如果细胞Ⅱ的基因型为abc，那么细胞I的基因组成为（　　） A．aabbcc B．AABBCC C．AaBbCc D．ABC 【答案】B 【详解】精原细胞复制后，形成的初级精母细胞的基因型为AAaaBBbbCCcc，细胞Ⅱ的基因型为abc，故形成细胞Ⅱ的次级精母细胞的基因型为aabbcc，则初级精母细胞形成的另一个次级精母细胞即细胞I的基因型为AABBCC，B正确，ACD错误。 故选B。 9．下图1表示某生物（2n＝8）细胞分裂过程中的一条染色体/质的变化过程，图2表示该生物细胞分裂时有关物质或结构数量变化的相关曲线。下列叙述错误的是（    ） A．图1不能表示在细胞分裂过程中染色体/质形态变化的完整过程 B．图2中，a时可能没有同源染色体 C．若图2曲线表示减数分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n＝2 D．若图2表示每条染色体的DNA数量变化，则图2的ab段可表示图1的③过程 【答案】C 【详解】A、图1不能表示一次细胞分裂过程中完整的染色体形态变化，因为最终染色体还会解螺旋形成染色质，A正确； B、图2中，若代表分裂过程中染色体数目的变化，则a时可能表示减数分裂II后期，因而可能没有同源染色体，B正确； C、若图乙曲线表示减数分裂中染色体数目变化的部分曲线，减数分裂过程中染色体数目的变化为2n→n→2n→n，则n＝4，C错误； D、若图2表示每条染色体的DNA数量变化，则ab段形成的原因是着丝粒分裂，可对应图甲③过程，D正确。 故选C。 10．二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图如下，图中①、②表示染色体，a、b、c、d表示染色单体，下列叙述错误的是（    ）    A．一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，可存在于a与b中或c与d中 B．在减数第一次分裂后期，同源染色体①与②分离移向两极 C．在减数第二次分裂后期，次级精母细胞中可能会同时存在2条Y染色体 D．若a与b出现在该细胞产生的同一个精子中，则该变异发生在减数分裂II 【答案】A 【分析】分析题图：图中细胞含有三对同源染色体，且同源染色体正在两两配对形成四分体，因此细胞处于减数第一次分裂前期。 【详解】A、一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子位于两条姐妹染色单体中，因而可存在于a与b中，但不存在于c与d中，A错误； B、在减数第一次分裂后期，同源染色体①与②分离，B正确； C、在减数第二次分裂后期，着丝点分裂后，2条Y染色体会同时存在于一个次级精母细胞中，C正确； D、若a与b出现在该细胞产生的一个精子中，则在减数分裂II姐妹染色单体未分离，D正确。 故选A。 11．人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。这对夫妇的基因型是（　　） A．AaXBXb，AaXBY B．AaXBXB，AaXBY C．AAXBXb，AAXBY D．AAXBXB，AAXbY 【答案】A 【详解】由题意可知：人的白化病是常染色体隐性遗传，而红绿色盲是伴X隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生了一个既有白化病又色盲的男孩。男孩基因型为aaXbY，可以根据男孩基因型推测其父母的基因型为AaXBXb，AaXBY，A正确，BCD错误。 故选A。 12．下列关于基因、DNA 和染色体关系的表述，正确的是（    ） A．所有真核细胞的基因都在染色体上 B．1条染色体上只有一个DNA 分子 C．基因的特异性是由碱基的排列顺序决定 D．非等位基因都位于非同源染色体上 【答案】C 【详解】A、真核细胞的基因主要位于染色体上，但线粒体和叶绿体中的DNA也含有基因，A错误； B、未复制的染色体含1个DNA分子，但复制后的染色体含2个DNA分子（如分裂间期后），B错误； C、基因的特异性由脱氧核苷酸（碱基对）的排列顺序决定，不同基因的碱基序列不同，C正确； D、非等位基因可位于同源染色体或同一染色体上（如连锁基因），并非全在非同源染色体，D错误。 故选C。 13．早期科学家对 DNA复制方式的预测如图甲所示。科学家以大肠杆菌（30min 复制一代）为材料，进行相关实验，可能出现的结果如图乙所示。下列分析不正确的是（　　） A．若30min后离心现象如试管③所示，则可排除的 DNA复制方式是全保留复制 B．若60min后离心出现试管②的结果，则 DNA复制的方式是半保留复制 C．若60min后用解旋酶处理后再离心，同时出现重带和轻带，则试管中重带与轻带的DNA链数之比为1:3 D．若DNA复制的方式是半保留复制，则复制3次得到的DNA分子中只含14N的DNA占3/4 【答案】B 【详解】A、如果DNA的复制方式是全保留复制，大肠杆菌30min复制一代，则形成的子代DNA一半全是14N，一半全是15N，离心后一半在轻带，一半在重带，不会出现试管③（全为中带）的现象，A正确； B、若是半保留复制，60min后DNA复制了2次，则会出现2个15N14N和2个14N14N，离心后出现试管④的结果，B错误； C、60min后DNA复制了2次，1个DNA分子可形成4个DNA分子，8条脱氧核苷酸链，其中含15N的链有2条，含14N的链有6条，用解旋酶处理后再离心，同时出现重带和轻带，则试管中重带与轻带的DNA链数之比为1:3，C正确； D、若DNA复制的方式是半保留复制，则复制3次后1个DNA分子可形成8个DNA分子，其中2个15N14N和6个14N14N，只含14N的DNA占6/8=3/4，D正确。 故选B。 14．如图为真核生物DNA发生的相关生理过程。下列有关该过程的分析正确的是（　　） A．酶1作用于磷酸二酯键使双链解旋，酶2催化脱氧核苷酸聚合时需模板链的引导 B．复制过程中边解旋边复制，子链与模板链的碱基间互补配对，保障了复制准确性 C．甲、乙两链连续合成且沿着5′→3'方向延伸，每条子链和模板链缠绕形成双螺旋结构 D．真核生物该过程仅在细胞核发生，原核生物在拟核进行，均需模板、核糖核苷酸等 【答案】B 【详解】A、酶1作用于氢键，酶2催化脱氧核苷酸间形成磷酸二酯键需要模板链的引导，A错误； B、DNA复制特点之一是边解旋边复制，碱基互补配对保证了复制的准确性，B正确； C、图中甲链连续合成，乙链不连续合成，子链延伸都是沿5'→3'方向，C错误； D、图示过程为DNA的复制，真核生物在细胞核、线粒体、叶绿体中都有DNA复制，原核生物拟核及质粒DNA都发生复制，需要脱氧核苷酸作为原料，D错误。 故选B。 15．如图为DNA的结构模型，下列选项错误的是（    ）    A．①是胸腺嘧啶 B．③是碱基对 C．④是氢键 D．⑦是胞嘧啶核糖核苷酸 【答案】D 【详解】A、①是胸腺嘧啶，与A配对，A正确； B、③是碱基对，T与A配对，形成氢键，B正确； C、④是氢键，G与C之间形成3个氢键，C正确； D、⑦是胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，D错误。 故选D。 16．遗传信息和遗传密码依次存在于 A．基因和信使RNA B．信使RNA和转运RNA C．核糖体和基因 D．基因和转运RNA 【答案】A 【详解】真核细胞的遗传物质是DNA，故其遗传信息存在于DNA中；mRNA上3个相邻的碱基决定一个氨基酸，每3个这样的碱基称为1个密码子，故密码子存在于信使RNA中。故A正确，B、C、D错误。 【点睛】（1）原核生物和真核生物的细胞都同时含有DNA和RNA两种核酸，它们的遗传物质都是DNA； （2）病毒只含有一种核酸，即DNA或RNA，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。 17．马方综合征患者普遍具有高个子、长肢体的特征，但同时其体内还会存在心血管、骨骼和眼部病变。科学家发现该病症的致病原因是FBN1基因发生显性突变时，会导致人体内合成弹性纤维蛋白的数量减少，从而造成骨骼受到的牵制拉力减少而迅速生长，因此具有高个子、长肢体的特征等。下列说法正确的是（　　） A．该病例可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状 B．该病携带者人数多于患者人数 C．通过遗传咨询和产前诊断等，可以对遗传病进行检测和治疗 D．该病的女性患病概率大于男性患病概率 【答案】A 【详解】A、该病症的致病原因是FBN1基因发生显性突变时，会导致人体内合成弹性纤维蛋白的数量减少，从而具有高个子、长肢体的特征，该病例可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状，A正确； B、该病为显性遗传病，显性纯合子和携带者均为患者，因此，该病携带者人数少于患者人数，B错误； C、遗传咨询和产前诊断仅能检测和评估风险，无法治疗遗传病，C错误； D、若该病为常染色体显性遗传病，则男女患病概率相等，D错误； 故选A。 18．某二倍体生物细胞中分别出现如图①至④系列状况，则对图的解释正确的是（    ） A．①为基因突变，②为倒位 B．③可能是重复，④为染色体组加倍 C．①为易位，③可能是缺失 D．②为基因突变，④为染色体结构的变异 【答案】C 【详解】由题图可知，①染色体上d、F所示的片段被K、L所示的片段代替，为染色体结构变异中的易位；②染色体上e、H、G所在的片段位置颠倒，属于染色体结构变异中的倒位；③中“环形”的出现，是一对同源染色体中的一条染色体多了一段或一条染色体少了一段导致的，属于染色体结构变异中的重复或缺失；④中有一对同源染色体多了一条染色体，属于染色体数目的变异。综上所述，C正确，ABD错误。 故选C。 19．某雄性个体的基因型为AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞。下列分析正确的是（    ） A．基因A和基因a的本质区别是基因的碱基排列顺序不同 B．出现如图所示现象的原因是基因突变 C．若发生显性突变，该初级精母细胞产生配子的基因型为AB、aB、ab或Ab、ab、aB D．若发生同源染色体上非姐妹染色单体间的互换，可使A和a之间发生基因重组 【答案】A 【详解】A、基因 A 和基因a属于等位基因，是由基因突变形成的，其本质区别是基因的碱基排列顺序不同，A正确； B、出现如图所示现象的原因（一条染色体上的两条姐妹染色单体基因分别是A和a），由于该个体的基因型是AaBb，所有可能的原因是基因突变或基因重组，B错误； C、若发生显性基因突变，则初级精母细胞的基因型是AAAaBBbb，由于同源染色体分离和非同源染色体自由组合，所有产生配子的基因型为AB、aB、Ab或Ab、ab、AB，若发生隐性基因突变，该初级精母细胞的基因型是AaaaBBbb，产生配子的基因型为AB、aB、ab或 Ab、ab、aB，C错误； D、若同源染色体上非姐妹染色单体间发生了互换，则同一条染色体上的非等位基因发生基因重组，A和a是等位基因，不能发生基因重组，D错误。 故选A。 20．研究发现，细胞中的miRNA（非编码RNA）可干扰基因表达，细胞分泌外囊泡可使miRNA进入内环境并作用于靶细胞进行胞间通信，而miRNA异常与肿瘤的发生密切相关。下列推断正确的是（    ） A．miRNA合成的过程需要经过转录和翻译 B．miRNA进入靶细胞后直接参与细胞代谢 C．miRNA可诱发抑癌基因突变为原癌基因 D．miRNA可能成为癌症诊断的生物标志物 【答案】D 【详解】A、miRNA是非编码RNA，由miRNA基因转录产生，miRNA不是蛋白质，其合成不需要经过翻译，A错误； B、题意显示，细胞分泌外囊泡可使miRNA进入内环境并作用于靶细胞进行胞间通信，miRNA作为信息分子，作用于靶细胞，使靶细胞原有的生理活动发生变化，而非进入靶细胞后直接参与细胞代谢，B错误； C、原癌基因和抑癌基因是细胞内具有正常功能的基因，细胞癌变是原癌基因突变或过量表达，或抑癌基因突变导致的，抑癌基因不会突变为原癌基因，C错误； D、题意显示，“miRNA异常与肿瘤的发生密切相关”，据此推测，血浆中miRNA的情况可反映癌症的发生和发展情况，因此，miRNA可能成为癌症诊断的生物标志物，D正确。 故选D。 21．柳穿鱼花的形态结构与 Lcyc基因的表达直接相关。植株a的 Lcyc基因在开花时表达，花形态为两侧对称：植株b的 Lcyc基因被高度甲基化，花形态为辐射对称。下列相关叙述错误的是（    ） A．Lcyc基因在植株a和b中的复制方式相同 B．植株a和b中 Lcyc基因的碱基序列不同 C．Lcyc基因在植株a 和b的花中表达不同 D．植株b这种甲基化修饰可以遗传给后代 【答案】B 【详解】A、Lcyc基因在植株a和b中的复制方式均为半保留复制，甲基化不影响复制方式，A正确； B、植株b的Lcyc基因被甲基化修饰，但碱基序列未改变，B错误； C、植株a的Lcyc基因表达导致两侧对称花，植株b因甲基化导致该基因不表达，形成辐射对称花，C正确； D、DNA甲基化属于表观遗传修饰，可通过配子遗传给后代，D正确。 故选B。 22．下列关于生物多样性和协同进化的叙述，错误的是（    ） A．生物多样性是协同进化的结果 B．协同进化指不同物种的生物在相互影响中不断进化和发展 C．研究生物多样性进化历程的主要依据是化石 D．生物多样性主要包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性 【答案】B 【详解】A、协同进化指不同物种之间以及生物与环境之间的相互影响，共同进化，导致生物多样性的形成，因此生物多样性是协同进化的结果，A正确； B、协同进化不仅包括不同物种之间的相互影响，还包括生物与无机环境之间的相互作用，而选项B仅提到“不同物种”，未涉及环境因素，表述不完整，B错误； C、化石是研究生物进化历程的直接证据，能够反映不同物种的演化关系，C正确； D、生物多样性包含遗传多样性（基因多样性）、物种多样性和生态系统多样性三个层次，D正确。 故选B。 23．下列有关生物进化和生物多样性的表述中，不正确的是 （    ） A．生物进化的基本单位是种群 B．生物多样性是协同进化的结果 C．生物的变异一定会引起种群基因频率的改变 D．自然选择能定向改变种群的基因频率，决定了生物进化的方向 【答案】C 【详解】A、现代生物进化理论认为，种群是生物进化的基本单位，因为基因频率的变化在种群中发生，A正确； B、协同进化指不同物种之间及生物与环境间的相互影响，共同演化，促进了生物多样性的形成，B正确； C、生物的变异包括可遗传变异和不可遗传变异。只有可遗传变异（如基因突变、基因重组、染色体变异）可能改变基因频率，而不可遗传变异不会影响基因频率；即使发生可遗传变异，若未在种群中扩散（如个体未繁殖），基因频率也可能不变，C错误； D、自然选择通过保留有利性状个体，淘汰不利性状个体，定向改变种群的基因频率，决定进化方向，D正确。 故选C。 24．生物的进化的证据是多方面的，其中能作为直接证据的是（    ） A．化石证据 B．胚胎学证据 C．比较解剖学证据 D．细胞和分子水平证据 【答案】A 【详解】A、化石是古代生物的遗体、遗物或遗迹，直接保存了生物形态结构及出现顺序，例如不同地层中的化石显示生物从简单到复杂的演变，属于直接证据，A正确； B、胚胎学证据通过比较不同物种胚胎发育的相似性（如鳃裂、尾）推断共同祖先，属于间接证据，B错误； C、比较解剖学证据（如同源器官）通过结构相似性推断进化关系，属于间接证据，C错误； D、细胞和分子水平证据（如DNA序列相似性）通过分子差异推断亲缘关系，属于间接证据，D错误。 故选A。 25．在一个果蝇种群中基因型为DD的个体占49%，Dd的个体占42%，dd的个体占9%。D基因和d基因的基因频率分别是 A．49%、42% B．70%、30% C．49%、51% D．42%、58% 【答案】B 【详解】由题意知，该种群中，DD＝49%，Dd＝42%，dd＝9%，因此D的基因频率是49%+42%÷2＝70%，d的基因频率是9%+42%÷2＝30%。故选B。 【点睛】本题关键在于对种群基因频率计算方法的熟练掌握，特别注意种群中所有个体都含两个等位基因时的计算规律。 第Ⅱ卷 1、 非选择题（5小题，共50分） 26．（共10分，除标注外每空2分）图1中DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，将图1中某一片段放大后如图2所示。请分析回答下列问题： (1)从图1可看出DNA复制的方式是_________，Ⅰ是______酶。 (2)图2中④名称是__________。 (3)DNA分子具有一定的热稳定性，加热能破坏图2中氢键而打开双链，现有两条等长的DNA分子甲和乙，经测定发现甲DNA分子热稳定性较高，你认为可能的原因是________。 (4)若图1DNA分子共有1000个碱基对，其中腺嘌呤有600个，则该DNA分子复制4次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为________个。若将含14N的细胞放在只含15N的环境中培养，使细胞连续分裂4次，则最终获得的子代DNA分子中，含14N的占________。 【答案】(1) 半保留复制 解旋酶 (2)胸腺嘧啶脱氧核苷酸 (3)甲分子中C-G比例高，氢键数多 (4) 6000 1/8 【分析】分析题图可知，Ⅰ是DNA解旋酶，Ⅱ是DNA聚合酶。图2是DNA分子的平面结构，①是碱基T，②是脱氧核糖，③是磷酸，④是脱氧核糖核苷酸，⑤是碱基A。 【详解】（1）由图可以看出形成的新DNA分子中都含有一条模板链和一条子链，因此DNA分子的复制是半保留复制；Ⅰ是催化DNA解旋为单链，因此Ⅰ是解旋酶。 （2）图2是DNA分子的平面结构，根据碱基互补配对原则，①是碱基T，②是脱氧核糖，③是磷酸，④是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸。 （3）由于G-C之间有3个氢键，而A-T之间有2个氢键，其中前者比例越高，越稳定，甲分子中C-G比例高，氢键数多，故甲DNA分子热稳定性较高。 （4）若图1中DNA分子共有1000个碱基对，其中腺嘌呤有600个，则胞嘧啶=（1000×2-600×2）/2=400个，该DNA分子复制4次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为（24－1）×400=6000个；若将含14N的细胞放在只含15N的环境中培养，DNA分子复制4次，共得到16个DNA，根据DNA半保留复制的特点，可知其中有2个DNA的一条链含14N另一条链含15N，其余的DNA的两条链都含15N，则含14N的占2/16=1/8。 27．（共12分，每空2分）在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表现型与基因型的关系如下表（注：AA纯合胚胎致死）。请分析回答相关问题： 表现型 黄色 灰色 黑色 基因型 Aa1 Aa2 a1a1 a1a2 a2a2 (1)若亲本基因型为Aa1×Aa2，则其子代的表现型可能为________________。 (2)两只鼠杂交，后代出现三种表现型，则该对亲本的基因型是_________，它们再生一只黑色雄鼠的概率是________。 (3)现有一只黄色雄鼠和多只其他各色的雌鼠，如何利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型？ 实验思路： ①选用该黄色雄鼠与多只________色雌鼠杂交。 ②观察后代的毛色。 结果预测： ①如果后代出现黄色和灰色，则该黄色雄鼠的基因型为_______。 ②如果后代出现_______________，则该黄色雄鼠的基因型为Aa2 【答案】(1)黄色、灰色 (2) Aa2、a1a2 1/8 (3) 黑 Aa1 黄色和黑色 【分析】分析表格可知，从黄色个体的基因型可知，A基因对a1和a2均为显性基因；从灰色个体的基因型看出，a1对a2为显性基因。 【详解】（1）若亲本基因型为Aa1和Aa2，则其子代的基因型和表现型为1AA（死亡）、1Aa1（黄色）、1Aa2（黄色）、1a1a2（灰色），即黄色∶灰色=2∶1。 （2）两只鼠杂交，后代出现三种表现型，即黄色、灰色和黑色，由后代有黑色a2a2可推知其父母均有a2，且子代有黄色，亲本应含有A，子代有灰色，亲代应含有a1，所以亲本的基因型为Aa2和a1a2，它们再生一只黑色鼠（a2a2）为1/4，雄性概率为1/2，所以黑色雄鼠为1/8。 （3）①鉴别动物的基因型常用测交法，因此要通过杂交方法检测出黄色雄鼠的基因型（Aa1或Aa2），可将该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠（a2a2）杂交并观察后代毛色。 ①如果该黄色雄鼠的基因型为Aa1，后代的基因型为Aa2和a1a2，则后代出现黄色和灰色； ②如果该黄色雄鼠的基因型为Aa2，后代的基因型为Aa2和a2a2，则后代出现黄色和黑色。 28．（共8分，除标注外每空2分）如图分别表示某雄性动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系，以及细胞分裂图像。请分析并回答： (1)图2中细胞C的名称是__________，有__________个染色体组。 (2)图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的__________ (3)图1中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是__________。 (4)下图甲是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图乙中与其来自同一个次级精母细胞的为__________。 【答案】(1) 初级精母细胞 2 (2)B (3)Ⅲ、Ⅳ (4)③ 【分析】图1中a表示染色体数目、b表示染色单体数目、c表示DNA数目；Ⅰ可表示体细胞、精原细胞或减数第二次分裂后期；Ⅱ表示有丝分裂的前期、中期或减数第一次分裂前、中、后期；Ⅲ表示减数第一次分裂末期，减数第二次分裂的前、中期；Ⅳ表示精细胞；图2中A表示有丝分裂中期；B表示减数第二次分裂中期；C表示减数第一次分裂后期。 【详解】（1）图2中细胞取自某雄性动物，细胞C中发生的是同源染色体分离、非同源染色体自由组合的过程，该细胞的名称是初级精母细胞，其中含有2个染色体组。 （2）图1中Ⅲ细胞中每条染色体含有2个染色单体，含有条染色体，因而该细胞为次级精母细胞，可对应图2中的B。 （3）图1中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是Ⅲ、Ⅳ，二者分别处于减数第二次分裂前中期、减数第二次分裂末期。 （4）下图甲是该种生物的一个精细胞，通常情况下由同一个次级精母细胞分裂产生的两个精细胞的染色体来源是相同的，但由于该精细胞形成过程中发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换，因而呈现出白色的染色体中带有一段黑色（与之公用着丝粒的染色单体全白），黑色的染色体中带有一段白色（与之公用着丝粒的染色单体全黑），但与之发生分离的染色体分别是全白或全黑色，据此可知产生该精细胞的初级精母细胞在非同源染色体组合时产生的两个次级精母细胞的染色体组成情况是全白和全黑分别进入两个不同的次级精母细胞中，因而与甲细胞来自同一个次级精母细胞的为③。 29．（共10分，除标注外每空2分）如图表示发生在真核细胞内的两个生理过程，请据图回答问题： (1)过程Ⅰ以__________为原料，需要__________酶的催化；过程Ⅱ中，除mRNA外，还需要的RNA有__________。 (2)若多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，②的碱基序列为5’—UCUGAA—3’，则物质①中模板链碱基序列为5’—__________—3’。 (3)过程Ⅱ核糖体移动的方向是__________（填“由左向右”或“由右向左”）。一条mRNA上同时结合了多个核糖体，其生物学意义是__________。 【答案】(1) 四种核糖核苷酸 RNA聚合酶 tRNA、rRNA (2)TTCAGA (3) 由左到右 少量mRNA就可以迅速合成大量蛋白质 【分析】转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【详解】（1）过程Ⅰ为转录，该过程是以四种核糖核苷酸为原料合成RNA的过程，需要RNA聚合酶的催化；过程Ⅱ为翻译，翻译过程中除mRNA外，还需要的RNA有tRNA、rRNA，前者是转运氨基酸的工具，后者是核糖体的组成成分。 （2）若多肽链中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-谷氨酸-”，相应的②mRNA的碱基序列为5’-UCUGAA-3’，根据碱基互补配对原则可推测物质①中模板链碱基序列为5’-TTCAGA-3’。 （3）根据翻译过程中tRNA的移动方向可推知，过程Ⅱ核糖体移动的方向是由左到右。一条mRNA上同时结合了多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，说明少量mRNA就可以迅速合成大量蛋白质，提高了蛋白质合成的效率。 30．（共10分，除标注外每空2分）如图为某家族的遗传系谱图。假设白化病（A、a基因控制）在人群中的发病率约为1/10000，回答下列问题： (1)由遗传系谱图判断控制白化病的是________染色体上的________基因。 (2)若Ⅱ3带有红绿色盲基因（红绿色盲致病基因由X染色体上b基因控制），则II3的基因型是________。 (3)Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率为________。若Ⅱ7为携带者，则Ⅲ10含有来自Ⅱ7的致病基因的概率为________。 (4)某研究一组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题，设计如下调查方案，最好的选择是（    ） A．白化病，在社区内随机抽样调查 B．红绿色盲，在学校内逐个调查 C．苯丙酮尿症，在患者家系中调查 D．原发性高血压，在患者家系中调查 【答案】(1) 常 隐性 (2)AaXbY (3) 2/101 0/零 (4)C 【分析】调查人群中的遗传病(1)调查遗传方式：需要到患者家系中调查。(2)调查发病率：在广大人群中随机取样调查。遗传病调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。多基因遗传病容易受环境因素影响，不宜作为调查对象。 【详解】（1）由遗传系谱图可知，正常的Ⅱ3和Ⅱ4生出患病的女儿Ⅲ8，可见该病为隐性病，若为伴X染色体隐性遗传病，则女性患者的父亲和儿子一定患病，这与题图不符，可见该病为常染色体隐性遗传病。即由遗传系谱图判断控制白化病的是常染色体上的隐性基因。 （2）只考虑白化病，则Ⅲ8的基因型为aa，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为Aa、Aa，若Ⅱ3带有红绿色盲基因（红绿色盲致病基因由X染色体上b基因控制），则Ⅱ3的基因型是AaXbY。 （3）Ⅱ4的基因型为Aa，白化病（A、a基因控制）在人群中的发病率约为1/10000，即a的基因频率为1/100，则A的基因频率为99/100，Aa的基因型频率为2×1/100×99/100=99/5000，AA的基因型频率为99/100×99/100=9801/10000，AA：Aa=99：2，即Ⅲ9与Ⅱ4基因型（Aa）相同的概率为2/101；若Ⅱ7为携带者，其基因型为Aa，Ⅱ6为患者，其基因型为aa，Ⅲ10的基因型为Aa，则Ⅲ10含有来自Ⅱ7的致病基因的概率为0。 （4）分析题意：调查人群中的遗传病，调查时，最好选取群体中发病率较 高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、 高度近视（600度以上）等，研究小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题，则需要在患者家系中调查，可见符合题意的是单基因遗传病且在患者家系中调查。 AB、白化病和红绿色盲均属于单基因遗传病，研究其遗传病的遗传方式应该在家系中调查，AB 不符合题意； C、苯丙酮尿症属于单基因遗传病，研究其遗传病的遗传方式应该在患者家系中调查，C符合题意； D、原发性高血压属于多基因遗传病，不适合用来调查，D不符合题意。 故选C。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 参考答案 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B C B B B C B B C A 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 A C B B D A A C A D 题号 21 22 23 24 25 答案 B B C A B 二、非选择题（本部分共5小题，共计50分） 26．（除注明外，每空2分，共10分） 【答案】(1) 半保留复制（1分）解旋酶（1分） (2)胸腺嘧啶脱氧核苷酸 (3)甲分子中C-G比例高，氢键数多 (4) 6000 1/8 27．（每空2分，共12分） 【答案】(1)黄色、灰色 (2) Aa2、a1a2 1/8 (3) 黑 Aa1 黄色和黑色 28．（除注明外，每空2分，共8分） 【答案】(1) 初级精母细胞 （1分） 2（1分） (2)B (3)Ⅲ、Ⅳ (4)③ 29．（除注明外，每空2分，共10分） 【答案】(1) 四种核糖核苷酸（1分） RNA聚合酶 （1分） tRNA、rRNA (2)TTCAGA (3) 由左到右 少量mRNA就可以迅速合成大量蛋白质 30．（除注明外，每空2分，共10分） 【答案】(1) 常 （1分） 隐性（1分） (2)AaXbY (3) 2/101 0/零 (4)C / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2全册。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。1．某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色=3∶1∶3∶1.那么，个体X的基因型为（　　） A．bbDd B．Bbdd C．BbDD D．bbdd 2．关于下列图解的理解正确的是（    ） A．基因自由组合定律的实质表现在图中的④⑤⑥ B．③⑥过程表示减数分裂过程 C．图1中③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一 D．图2子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/16 3．豌豆的红花和白花由一对等位基因控制，且红花对白花为显性。判断一株红花豌豆植株是否为纯合子，最简单的方法是（　　） A．测交 B．自交 C．与红花纯合子杂交 D．与红花杂合子杂交 4．豌豆的黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性，分别由独立遗传的两对基因A/a、B/b控制。下图表示不同豌豆植株作为亲本进行杂交实验，F1的表型及比例，关于三组亲本杂交组合的推测，正确的是（    ） A．①AaBb×AaBb    ②AaBb×AaBb    ③AaBb×AABb B．①AaBb×aaBb    ②AaBb×AaBb    ③AaBb×AABb C．①AaBb×aaBb    ②AaBb×Aabb    ③AABb×AaBb D．①AaBb×aabb    ②Aabb×AaBb    ③AaBb×AABb 5．杜洛克猪毛色受两对独立遗传的等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种。已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛（假设后代数量足够多），F1雌雄交配产生F2，F2有关基因组成与毛色如下表所示。下列有关叙述错误的是（    ） 毛色 红毛 棕毛 白毛 基因组成 A_B_ A_bb、aaB_ aabb A．该杂交实验亲本的基因型为AAbb×aaBB B．F2中棕毛纯合个体占3/8 C．F2的棕毛个体中纯合个体的比例为1/3 D．F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有4种（不考虑正反交） 6．遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是（    ） A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3 B．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/3 C．若父母生育第三孩，此孩含有该致病基因的概率是1/2 D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视 7．下图为果蝇体细胞中的两条染色体上部分基因及位置关系。下列相关叙述正确的是（　　） A．萨顿等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的相对位置 B．图中所示两条染色体上各个基因之间均互为非等位基因 C．在减数分裂I的后期，上述基因不会位于细胞的同一极 D．白眼雄蝇与野生型杂交，可验证基因位于X染色体上的假说 8．如图是一个基因型为AaBbCc（三对等位基因位于三对同源染色体上）的精原细胞进行减数分裂的简图。不考虑基因突变和非姐妹染色单体的互换。如果细胞Ⅱ的基因型为abc，那么细胞I的基因组成为（　　） A．aabbcc B．AABBCC C．AaBbCc D．ABC 9．下图1表示某生物（2n＝8）细胞分裂过程中的一条染色体/质的变化过程，图2表示该生物细胞分裂时有关物质或结构数量变化的相关曲线。下列叙述错误的是（    ） A．图1不能表示在细胞分裂过程中染色体/质形态变化的完整过程 B．图2中，a时可能没有同源染色体 C．若图2曲线表示减数分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n＝2 D．若图2表示每条染色体的DNA数量变化，则图2的ab段可表示图1的③过程 10．二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图如下，图中①、②表示染色体，a、b、c、d表示染色单体，下列叙述错误的是（    ）    A．一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，可存在于a与b中或c与d中 B．在减数第一次分裂后期，同源染色体①与②分离移向两极 C．在减数第二次分裂后期，次级精母细胞中可能会同时存在2条Y染色体 D．若a与b出现在该细胞产生的同一个精子中，则该变异发生在减数分裂II 11．人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。这对夫妇的基因型是（　　） A．AaXBXb，AaXBY B．AaXBXB，AaXBY C．AAXBXb，AAXBY D．AAXBXB，AAXbY 12．下列关于基因、DNA 和染色体关系的表述，正确的是（    ） A．所有真核细胞的基因都在染色体上 B．1条染色体上只有一个DNA 分子 C．基因的特异性是由碱基的排列顺序决定 D．非等位基因都位于非同源染色体上 13．早期科学家对 DNA复制方式的预测如图甲所示。科学家以大肠杆菌（30min 复制一代）为材料，进行相关实验，可能出现的结果如图乙所示。下列分析不正确的是（　　） A．若30min后离心现象如试管③所示，则可排除的 DNA复制方式是全保留复制 B．若60min后离心出现试管②的结果，则 DNA复制的方式是半保留复制 C．若60min后用解旋酶处理后再离心，同时出现重带和轻带，则试管中重带与轻带的DNA链数之比为1:3 D．若DNA复制的方式是半保留复制，则复制3次得到的DNA分子中只含14N的DNA占3/4 14．如图为真核生物DNA发生的相关生理过程。下列有关该过程的分析正确的是（　　） A．酶1作用于磷酸二酯键使双链解旋，酶2催化脱氧核苷酸聚合时需模板链的引导 B．复制过程中边解旋边复制，子链与模板链的碱基间互补配对，保障了复制准确性 C．甲、乙两链连续合成且沿着5′→3'方向延伸，每条子链和模板链缠绕形成双螺旋结构 D．真核生物该过程仅在细胞核发生，原核生物在拟核进行，均需模板、核糖核苷酸等 15．如图为DNA的结构模型，下列选项错误的是（    ）    A．①是胸腺嘧啶 B．③是碱基对 C．④是氢键 D．⑦是胞嘧啶核糖核苷酸 16．遗传信息和遗传密码依次存在于 A．基因和信使RNA B．信使RNA和转运RNA C．核糖体和基因 D．基因和转运RNA 17．马方综合征患者普遍具有高个子、长肢体的特征，但同时其体内还会存在心血管、骨骼和眼部病变。科学家发现该病症的致病原因是FBN1基因发生显性突变时，会导致人体内合成弹性纤维蛋白的数量减少，从而造成骨骼受到的牵制拉力减少而迅速生长，因此具有高个子、长肢体的特征等。下列说法正确的是（　　） A．该病例可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状 B．该病携带者人数多于患者人数 C．通过遗传咨询和产前诊断等，可以对遗传病进行检测和治疗 D．该病的女性患病概率大于男性患病概率 18．某二倍体生物细胞中分别出现如图①至④系列状况，则对图的解释正确的是（    ） A．①为基因突变，②为倒位 B．③可能是重复，④为染色体组加倍 C．①为易位，③可能是缺失 D．②为基因突变，④为染色体结构的变异 19．某雄性个体的基因型为AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞。下列分析正确的是（    ） A．基因A和基因a的本质区别是基因的碱基排列顺序不同 B．出现如图所示现象的原因是基因突变 C．若发生显性突变，该初级精母细胞产生配子的基因型为AB、aB、ab或Ab、ab、aB D．若发生同源染色体上非姐妹染色单体间的互换，可使A和a之间发生基因重组 20．研究发现，细胞中的miRNA（非编码RNA）可干扰基因表达，细胞分泌外囊泡可使miRNA进入内环境并作用于靶细胞进行胞间通信，而miRNA异常与肿瘤的发生密切相关。下列推断正确的是（    ） A．miRNA合成的过程需要经过转录和翻译 B．miRNA进入靶细胞后直接参与细胞代谢 C．miRNA可诱发抑癌基因突变为原癌基因 D．miRNA可能成为癌症诊断的生物标志物 21．柳穿鱼花的形态结构与 Lcyc基因的表达直接相关。植株a的 Lcyc基因在开花时表达，花形态为两侧对称：植株b的 Lcyc基因被高度甲基化，花形态为辐射对称。下列相关叙述错误的是（    ） A．Lcyc基因在植株a和b中的复制方式相同 B．植株a和b中 Lcyc基因的碱基序列不同 C．Lcyc基因在植株a 和b的花中表达不同 D．植株b这种甲基化修饰可以遗传给后代 22．下列关于生物多样性和协同进化的叙述，错误的是（    ） A．生物多样性是协同进化的结果 B．协同进化指不同物种的生物在相互影响中不断进化和发展 C．研究生物多样性进化历程的主要依据是化石 D．生物多样性主要包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性 23．下列有关生物进化和生物多样性的表述中，不正确的是 （    ） A．生物进化的基本单位是种群 B．生物多样性是协同进化的结果 C．生物的变异一定会引起种群基因频率的改变 D．自然选择能定向改变种群的基因频率，决定了生物进化的方向 24．生物的进化的证据是多方面的，其中能作为直接证据的是（    ） A．化石证据 B．胚胎学证据 C．比较解剖学证据 D．细胞和分子水平证据 25．在一个果蝇种群中基因型为DD的个体占49%，Dd的个体占42%，dd的个体占9%。D基因和d基因的基因频率分别是 A．49%、42% B．70%、30% C．49%、51% D．42%、58% 第Ⅱ卷 1、 非选择题（5小题，共50分） 26．（共10分，除标注外每空2分）图1中DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，将图1中某一片段放大后如图2所示。请分析回答下列问题： (1)从图1可看出DNA复制的方式是_________，Ⅰ是______酶。 (2)图2中④名称是__________。 (3)DNA分子具有一定的热稳定性，加热能破坏图2中氢键而打开双链，现有两条等长的DNA分子甲和乙，经测定发现甲DNA分子热稳定性较高，你认为可能的原因是________。 (4)若图1DNA分子共有1000个碱基对，其中腺嘌呤有600个，则该DNA分子复制4次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为________个。若将含14N的细胞放在只含15N的环境中培养，使细胞连续分裂4次，则最终获得的子代DNA分子中，含14N的占________。 27．（共12分，每空2分）在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表现型与基因型的关系如下表（注：AA纯合胚胎致死）。请分析回答相关问题： 表现型 黄色 灰色 黑色 基因型 Aa1 Aa2 a1a1 a1a2 a2a2 (1)若亲本基因型为Aa1×Aa2，则其子代的表现型可能为________________。 (2)两只鼠杂交，后代出现三种表现型，则该对亲本的基因型是_________，它们再生一只黑色雄鼠的概率是________。 (3)现有一只黄色雄鼠和多只其他各色的雌鼠，如何利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型？ 实验思路： ①选用该黄色雄鼠与多只________色雌鼠杂交。 ②观察后代的毛色。 结果预测： ①如果后代出现黄色和灰色，则该黄色雄鼠的基因型为_______。 ②如果后代出现_______________，则该黄色雄鼠的基因型为Aa2 28．（共8分，除标注外每空2分）如图分别表示某雄性动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系，以及细胞分裂图像。请分析并回答： (1)图2中细胞C的名称是__________，有__________个染色体组。 (2)图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的__________ (3)图1中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是__________。 (4)下图甲是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图乙中与其来自同一个次级精母细胞的为__________。 29．（共10分，除标注外每空2分）如图表示发生在真核细胞内的两个生理过程，请据图回答问题： (1)过程Ⅰ以__________为原料，需要__________酶的催化；过程Ⅱ中，除mRNA外，还需要的RNA有__________。 (2)若多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，②的碱基序列为5’—UCUGAA—3’，则物质①中模板链碱基序列为5’—__________—3’。 (3)过程Ⅱ核糖体移动的方向是__________（填“由左向右”或“由右向左”）。一条mRNA上同时结合了多个核糖体，其生物学意义是__________。 30．（共10分，除标注外每空2分）如图为某家族的遗传系谱图。假设白化病（A、a基因控制）在人群中的发病率约为1/10000，回答下列问题： (1)由遗传系谱图判断控制白化病的是________染色体上的________基因。 (2)若Ⅱ3带有红绿色盲基因（红绿色盲致病基因由X染色体上b基因控制），则II3的基因型是________。 (3)Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率为________。若Ⅱ7为携带者，则Ⅲ10含有来自Ⅱ7的致病基因的概率为________。 (4)某研究一组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题，设计如下调查方案，最好的选择是（    ） A．白化病，在社区内随机抽样调查 B．红绿色盲，在学校内逐个调查 C．苯丙酮尿症，在患者家系中调查 D．原发性高血压，在患者家系中调查C选项正确。苯丙酮尿症为单基因隐性遗传病，需在患者家系中调查以准确判断遗传方式；而白化病和红绿色盲同样适用家系调查，社区或学校随机调查无法反映遗传规律；原发性高血压属多基因遗传病，家系调查亦难以明确遗传模式。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $