内容正文:
高二化学学科素养训练
参考答案
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
B
C
D
D
A
C
D
A
B
D
C
C
B
A
二、填空题:本题共4小题,共58分。
15.(共15分,除特殊说明外,每空2分)
(1)去除铁屑表面的油污
(2)蒸馏烧瓶、坩埚溶液表面出现晶膜
(3)
(4)温度过低反应速率太慢,温度较高易水解生成杂质
(5)防止生成的腐蚀玻璃(1分)
(6) 偏低
16.(共14分,除特殊说明外,每空2分)
(1)增加固体反应物表面积,加快反应速率,提高转化率
(2)蒸发结晶(1分)
(3)5%(1分)
(4)、
(5)
(6)70
17.(共15分,除特殊说明外,每空2分)
(1)① 低温(1分)
②反应放热且气体系数和减小,第3组比第2组温度低、压强大,都导致平衡正向移动
(2)(1分) 不变
(3)①阳极(1分)
②19.3
18.(共14分,除特殊说明外,每空2分)
(1)碳碳双键、羰基丙烯酸甲酯
(2)
(3)还原反应(1分,答“加成反应”不给分)
(4)分离出水,使酯化反应正向移动,提高产量
(5)6
(6)乙酸 (1分)
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高二化学学科素养训练
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 P 31 S 32 V 51 Fe 56 Cu 64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.材料是科技发展的物质基础。下列属于无机非金属材料的是
A.聚变能实验装置中的高强韧无磁不锈钢
B.空间站核心舱推进器使用的氮化硼材料
C.登月服所用的聚酰亚胺隔热层材料
D.“梦想”号大洋钻探船使用的合金钻头
2.下列与物质性质相关的说法正确的是
A.油脂产生“哈喇”味,因其发生了水解反应
B.SO2使新制氯水褪色,说明SO2具有漂白性
C.苯酚遇FeCl3溶液显紫色,因其发生了显色反应
D.某溶液焰色试验呈黄色,说明其溶质是钠盐
3.下列实验操作正确的是
A
B
C
D
实验室制取氨气
铁制镀件上镀铜
配制NaOH溶液
分离溶液中的固体难溶物
4.果桃酯的学名为“正丁酸三环癸烯酯”,是日化产品的桃味香精,分子结构如图。下列有关果桃酯的说法错误的是
A.通过红外光谱可以确定所含官能团种类
B.分子中有5个手性碳原子
C.分子中所含的杂化的碳原子数目为3
D.1 mol该物质在足量溶液中加热,最多可消耗2 mol
5.解释下列实验现象的离子方程式错误的是
A.溶液与少量溶液混合,生成沉淀:
B.将通入水中,气体的红棕色消失:
C.向溶液中滴加,溶液由黄色变橙色:
D.与新制加热,产生砖红色沉淀:
6.浓盐酸与加热可以制,为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.的电子式:
B.含4mol的浓盐酸中加入足量充分反应,可生成分子的数目为
C.标准状况下,11.2 L 中含有键的数目为0.5
D.可以用饱和食盐水吸收处理实验尾气
7.195K下,在中与反应生成(结构如图所示),下列说法正确的是
A.基态P原子的价电子轨道表示式为
B.是非极性分子
C.分子空间结构为正四面体形
D.产物中P的化合价为+5价
8.实验室制备2,6-二溴吡啶的操作主要有:①将2,6-二氯吡啶溶于冰醋酸;②维持反应温度110,缓慢通入气体;③分离乙酸和产品。其制备装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。下列说法错误的是
A.为使液体顺利滴下,应打开恒压滴液漏斗上方玻璃塞
B.为使反应受热更均匀,可采用油浴加热
C.溶液的作用是吸收挥发的和
D.利用乙酸与2,6-二溴吡啶的沸点差,可通过蒸馏分离产品
9.用惰性电极间接电解合成苯甲醛的原理如图所示(忽略溶液体积变化)。下列说法错误的是
A.电极a与电源正极相连
B.电解结束后,电解池阴极区溶液pH升高
C.每合成1 mol苯甲醛,电路中转移4 mol电子
D.“氧化池”中发生反应:
10.一种有机物的分子结构式如图所示,已知:W、X、Y、Z、R为原子序数依次增大的短周期主族元素,Y和Z同主族。下列说法正确的是
A.原子半径:R>Z>Y>X>W B.最简单氢化物的沸点:Z>Y>X
C.第一电离能大小关系:Y>X>W D.WR4与的VSEPR模型相同
11.下列由实验操作及现象得出的结论正确的是
实验操作
现象
结论
A
向NaBr溶液中滴加过量氯水,再加入淀粉-KI溶液
溶液先变橙色,后变蓝色
氧化性:Cl2>Br2>I2
B
向蔗糖溶液中加稀硫酸,水浴加热,再加入少量银氨溶液
无银镜产生
蔗糖未发生水解
C
向浓度均为0.05 mol·L-1的NaI、NaCl混合溶液中滴加少量AgNO3溶液
有黄色沉淀生成
Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)
D
向乙醇中加入一小粒金属钠
产生无色气体
乙醇中含有水
12.25℃时,向20 mL 0.10 mol·L-1 CH3COOH溶液中逐滴加入0.10 mol·L-1 NaOH溶液,溶液中由水电离出的H+浓度的负对数[-lg]与所加NaOH溶液体积的关系如图所示(忽略溶液混合引起的体积变化)。下列说法错误的是
A.25℃时,醋酸的电离常数约为1.0×10-5
B.c、e两点对应溶液:c点显中性,e点显碱性
C.d点对应溶液中:
D.b、f点对应溶液中均有:
13.在101 kPa和298 K下,异构化反应过程的能量变化如图所示。下列说法错误的是
A.HCN比HNC稳定
B.使用催化剂,可以减小该反应的焓变
C.正反应的活化能大于逆反应的活化能
D.该异构化反应的
14.某固态钠离子晶体的立方晶胞(晶胞边长为a nm)结构如图。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.该晶体的化学式为Na3PS4
B.该晶体的密度为
C.1号原子分数坐标为(0,0,0),则2号原子分数坐标为
D.P周围最近且等核间距的P的数目为6
二、填空题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)聚合硫酸铁(PFS)是一种高效无机高分子絮凝剂,广泛用于废水处理。某化学小组以废铁屑为原料制备PFS,并测定产品盐基度。已知盐基度的表达式:(n为物质的量)。回答下列问题:
Ⅰ.PFS的制备
a.取一定量废铁屑,加入溶液,加热约,倾去碱液,用蒸馏水洗净铁屑。
b.向洗净的铁屑中加入适量稀硫酸,经蒸发浓缩、冷却结晶、抽滤得到晶体。
c.称取一定量,加入适量稀硫酸溶解,控制温度为,加入固体反应,制得聚合硫酸铁溶液,再经水解浓缩、过滤、烘干即得PFS。
(1)用溶液加热处理铁屑的目的是_________________________________。
(2)蒸发浓缩时,下列仪器无须使用的是____________(填名称),当观察到_________即可停止加热。
(3)加入固体后发生反应的离子方程式为___________________________。
(4)步骤c中将反应温度控制在的原因是_______________________________________。
Ⅱ.测定PFS的盐基度
①取聚合硫酸铁样品,加入过量盐酸和煮沸后冷却的蒸馏水,转移至聚四氟乙烯锥形瓶中,再加入适量溶液掩蔽。以酚酞为指示剂,用的标准溶液进行中和滴定,滴定终点时消耗溶液。
②做空白对照实验,取与步骤①等体积等浓度的盐酸,以酚酞为指示剂,用的标准溶液进行中和滴定,滴定终点时消耗溶液。
(5)步骤①中锥形瓶的材质用“聚四氟乙烯”塑料而不用玻璃,其原因是________________________。
(6)已知该样品中的质量分数为,则盐基度____________(列出计算式),若步骤②中滴定终点时俯视读数,则测得的盐基度____________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
16.(14分)工业制硫酸会产生大量失活的钒催化剂,其主要成分为、、,含少量、(其中的质量分数为)。采用“两步浸出法”回收钒元素制备高纯以及回收钾盐的工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)工业上将废钒催化剂预先粉碎再进行浸出操作,其目的是________________________。
(2)操作A为____________________。
(3)第二步用NaOH溶液碱浸时,各元素浸出率随NaOH浓度的变化如图,则NaOH溶液选用的适宜浓度为_________,具有两性,写出其与NaOH溶液反应的离子方程式:________________________。
(4)滤渣B的成分除外,还有________________。
(5)用作催化剂载体,其中氧原子的杂化方式为_______,1 mol 含的数目为________。
(6)若取100 g废钒催化剂经流程可得到3.64 g ,则钒元素的回收率为________%。
17.(15分)氮的固定是解决粮食安全与能源危机的重要途径,绿色能源驱动的氮转化(合成氨、硝酸盐还原)可实现低能耗、低碳排放。回答下列问题:
已知相关物质的标准生成焓(298 K、101 kPa下,由最稳定单质生成1 mol该物质的焓变)如下:
物质
0
0
-46.1
-207.3
-285.8
(1)绿色能源驱动合成氨的反应为。
①计算298 K时,合成氨反应的________;该反应在____________(填“低温”“高温”或“任何温度”)下能自发进行。
②某科研团队研究了不同温度、压强对合成氨反应平衡转化率的影响,部分数据如下表所示[与的投料比为]:
组序
温度/K
压强/MPa
平衡转化率/%
1
473
10
62.0
2
573
10
38.2
3
473
20
72.5
请根据表中数据,分析第3组平衡转化率比第2组高的原因:____________________________。
计算473 K、10 MPa时,合成氨反应的分压平衡常数____________(写出计算式即可,分压=总压×物质的量分数)。
(2)催化技术可降低氮转化反应的能垒,加快反应速率。某催化剂催化合成氨的反应历程(*表示吸附态物种)和各步反应的能垒(活化能)如下:
反应历程:
反应步骤
能垒/()
289
126
88
45
该催化反应的决速步为____________(填反应步骤),反应时仅增大压强使平衡常数________(填“变大”“变小”或“不变”)。
(3)绿色能源驱动硝酸盐还原可实现氮循环,其电解装置如图所示(电极均为惰性电极,电解液显酸性)。
①装置中b电极为________(填“阴极”或“阳极”),写出a电极的电极反应式:________________。
②电路中通入的恒定电流为5 A,忽略能量损耗,在阳极收集到标准状况下0.336 L ,理论上需要的电解时间约为________分钟(已知:,的单位为s;1 mol电子所带电量约为96500 C)。
18.(14分)八氢香豆素衍生物F,可用作日化香精的调配料,以异佛尔酮(A)为原料利用Michael加成反应制备F的合成路线如图所示。
已知:
回答下列问题:
(1)化合物A的官能团名称为_________,中反应物的化学名称为________。
(2)写出的化学方程式:______________________________。
(3)分两步进行,其中第一步反应类型为______________。
(4)需采用分水器装置,分水器的作用是________________________________。
(5)有机物G是比F少3个碳原子的同系物,满足以下条件的G的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
①含有六元环(),且环上的碳原子杂化类型相同;
②环上的取代基不超过2个;
③既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能与溶液反应。
(6)八氢香豆素衍生物F,也可以用水杨醛和乙酸酐作原料利用Perkin反应合成,路线如图。
其中反应中另一有机产物为__________(填名称),化合物Ⅲ的结构简式为____________。
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答题卡
16.(14分)
18.(14分)
姓名:
班级:
(1)
(2分)
(1)
贴条形码区
(2分)
(2分)
考场号
座位号
考生号:T
(2)
(1分
号生号
1答雨,考生溪认直对时条和上的个人信息,
(3)
(1分)
将本人姓名,开级,考场号,位号新考生号端可
(2)
(2分)
收位置
■■
(2分)
(3)
(1分)
事
(4)
(2分)
(4)
(2分)
5)
(2分)
(2分)
在答题卡上
(5)
(2分)
(6)
(2分)
缺专利生由监专员贴条形
(6)
(2分)
(1分)
考生
缺考标记
禁填
17.(15分)
选择题(须用2B铅笔填涂】
1ABCD
6 ABCD
11ABCD
(1)①
(2分)
(1分)
■
2ABCD
7ABCD
12ABCD
3ABIC网D
B ABCD
13ABCD
9
9ABCD
14ABCD
10ABCD
(2分)
非选择题(须用05毫米的黑色字迹签字笔书写)
15.(15分)
(2分)
(1)
(2分)
(2)
(1分)
(2)
(2分)
(2分)
(2分)
(3)①
(1分)
0
(2分)
(2分)
(4)
(2分)
(2分)
(5)
(1分)
6
(2分)
(2分)
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