精品解析：甘肃省陇南市文县第二中、三中、文县东方学校2025-2026学年高一下学期5月期中生物试题

2025-2026学年文县第二中学、第三中学、文县东方学校高一下学期期中考试（生物）试卷 本试卷满分 100 分，考试用时 75 分钟。 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共 16 小题，每小题 3 分，共 48 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 根据遗传学概念，判断下列说法正确的是（ ） A. 两纯合子杂交，子代只表现出一种性状，此性状一定为显性性状 B. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离 C. 具有显性性状的个体自交，后代一定不出现隐性性状 D. 遗传因子组成不同，性状表现可能相同 2. 果蝇的红眼与白眼是一对相对性状，摩尔根利用果蝇进行杂交实验，为基因位于染色体上提供了重要实验证据。下列相关叙述正确的是（　　） A. 摩尔根的实验运用了类比推理法 B. 白眼性状的遗传总是与性别相关联 C. 控制红眼和白眼的基因位于常染色体上 D. 亲代红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1全为白眼 3. 关于格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验，下列相关叙述错误的是（　　） A. S型细菌有致病性，会使人和小鼠患肺炎，小鼠并发败血症死亡 B. S型细菌的荚膜是由多糖类组成的结构，可以抵抗吞噬细胞的吞噬 C. 格里菲思体内转化实验可推测加热致死的S型菌含有转化因子 D. R型活细菌和加热致死的S型细菌混合注射的小鼠体内分离不出R型细菌 4. 某同学要制作一个包含4种碱基、15个碱基对的DNA双螺旋结构模型。下列叙述正确的是（ ） A. 制成的模型中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和等于腺嘌呤与胸腺嘧啶之和 B. 模型中d处的小球代表磷酸，它和脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架，并排列在内侧 C. 不考虑连接各部件的材料，制作模型时要用到6种不同形状的卡片，共需要90张 D. DNA的两条链反向平行，故a链从左向右的碱基序列和b链从右向左的碱基序列相同 5. 某生物兴趣小组准备制作一个由100个脱氧核苷酸构成的环状双链DNA结构模型，其中含胞嘧啶36个。该模型中所用材料的数量错误的是（ ） A. 代表磷酸基团的硬纸片100个 B. 代表氢键的牙签136个 C. 代表脱氧核苷酸间连接键的订书钉98个 D. 代表腺嘌呤的塑料片14个 6. 为制备带有荧光标记的DNA探针，研究人员在反应系统内只添加了DNA聚合酶、缓冲液、H2O和4种dNTP（dN-Pα~Pβ~Pγ，其中dGTP被荧光标记）的反应管①~③中分别加入适量单链DNA（如下所示）。形成的双链DNA区遵循碱基互补配对原则，且在本实验的温度条件下不能产生小于9个连续碱基对的双链DNA区。下列说法正确的是（　　） 反应管①：5′-GGCTATAGCCAGA-3' 反应管②：5′-GTTTCGCGATGGC-3′；3′-AGCGCTACCGATG-5′ 反应管③：5'-CCAGGAGATTGC-3′；3′-CCTCTAACGATC-5′ A. 反应管②的反应系统内因缺乏模板或引物不能进行PCR扩增 B. 实验结束后，能得到带有荧光标记DNA探针的反应管只有③ C. 实验中需要用荧光物质对dGTP的γ位磷酸基团进行标记 D. DNA聚合酶沿模板链将dNTP逐个连接到引物的5′端 7. 下列关于基因表达的叙述，错误的是（ ） A. 转录时，RNA聚合酶与启动子结合使DNA双链解开 B. 翻译时，核糖体与mRNA的结合部位有2个tRNA结合位点 C. RNA聚合酶与核糖体沿模板链的移动方向相同 D. mRNA上决定1个氨基酸的三个相邻碱基称为1个密码子 8. 下列关于中心法则的叙述，错误的是（　　） A. 胰岛B细胞中存在过程①②③ B. 基因的两条链都是过程①的模板 C. 正常人体细胞中不存在过程④ D. 烟草花叶病毒中不存在过程⑤ 9. 大部分囊性纤维化患者编码CFTR蛋白（一种转运蛋白）的基因缺失了3个碱基对，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损。下列叙述不正确的是（　　） A. 编码CFTR蛋白的正常基因中至少含有1527个碱基对 B. CFTR蛋白基因缺失3个碱基对的过程最可能发生在细胞分裂间期 C. 大部分囊性纤维化患者的直接病因是CFTR蛋白质的结构发生改变 D. 若3个碱基对的缺失发生在体细胞，则不能遗传给后代，不属于可遗传变异 10. 黑麦（RR）是高产优质栽培小麦（AABBDD）的近缘种，R、A、B、D代表不同的染色体组，每组均为7条染色体，黑麦1号染色体短臂（1RS）上有抗病、抗逆基因。科研人员设计了如下以回交（子代再与亲本杂交）为主的技术路线并持续抗性筛选，以期获得含1BL/1RS新染色体（由小麦的1B染色体长臂与黑麦的1RS拼接而成），兼具高产与强抗性的小麦新品种。下列分析正确的是（　　） A. 该技术的原理有染色体变异和基因突变 B. ①表示花药离体培养后诱导染色体加倍 C. 若按染色体数目区分，则F3有7种类型 D. ③表示多次回交后再自交，保留纯合体 11. 腐食酪螨是一种常见的粮食、饲料等仓库中的有害生物，其个体微小、无飞行能力，迁移能力有限。研究者通过对腐食酪螨线粒体内的Cytb基因进行测序，发现4个不同区域腐食酪螨种群的基因多样性均较高。下列叙述错误的是（ ） A. Cytb基因序列可作为研究腐食酪螨进化的分子水平证据 B. 腐食酪螨产生Cytb基因多样性最主要的原因是基因重组 C. 自然条件下4个不同区域的腐食酪螨种群间存在地理隔离 D. 测序结果表明4个腐食酪螨种群都可能适应多种不同的环境 12. 某玉米植株甲（2N=20）的1、5号染色体发生了断裂和重接，M、L片段拼接为一条异常染色体，其余片段丢失，过程如图。体细胞中含一条异常染色体、一条1号染色体和一条5号染色体的个体为变异杂合子，含两条异常染色体且无正常1、5号染色体的个体为变异纯合子。变异杂合子在减数分裂时，异常染色体、1号染色体、5号染色体任意两条有同源区段的染色体可联会并分离，另一条随机移向一极。不考虑致死。下列叙述正确的是（　　） A. 变异纯合子的体细胞中有10种不同形态的染色体 B. 具有异常染色体的个体中发生的变异为染色体结构变异 C. 变异杂合子减数分裂可产生6种配子，染色体组成正常的占1/4 D. 变异杂合子自交，后代中变异纯合子的比例是1/36 13. 在进化历程中，澳大利亚肺鱼处于鱼类和两栖动物之间的过渡阶段，有进行呼吸的鳃，通过基因组测序，有望揭开鱼类祖先登陆的奥秘。下列叙述正确的（　　） A. 两栖类动物呼吸酶相关基因的碱基序列与澳大利亚肺鱼的完全相同 B. 每个澳大利亚肺鱼个体中都含有该种群基因库的全部基因 C. 对澳大利亚肺鱼基因组测序可为生物进化提供分子水平的证据 D. 可遗传变异使澳大利亚肺鱼朝着特定的方向发生进化 14. 下图甲、乙均为某二倍体生物的一种细胞进行分裂的模式图，图丙为每条染色体的DNA含量在细胞分裂各时期的变化，图丁为细胞分裂各时期染色体与DNA分子的相对含量。下列叙述正确的是（　　） A. 甲、乙两图细胞都有2个染色体组，都存在同源染色体，图丙AB段能发生基因突变，BC段可能发生基因重组 B. 甲、乙两图细胞所处时期分別对应丙图BC段和DE段 C. 此生物一定是雄性动物，图乙代表的是次级精母细胞。图丁c时期的细胞可以是图甲细胞完成分裂后的子细胞 D. 图乙细胞分裂结束即可进行受精作用 15. 下列关于减数分裂的叙述，正确的是（ ） A. 减数分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂两次 B. 减数分裂产生的配子中染色体数目是体细胞的一半 C. 同源染色体的分离发生在减数第二次分裂后期 D. 一个精原细胞经过减数分裂，最终可产生4个卵细胞 16. 在生物中遗传学发展史上出现了很多遗传学相关的概念。下列有关说法正确的是（ ） A. 等位基因一般位于DNA分子的两条链上 B. 基因突变就是指碱基对的替换、缺失 C. 染色体变异就是指体细胞中染色体数目发生变化 D. 伴性遗传在遗传上总是和性别相关联 第II卷（非选择题） 二、非选择题：本题共4小题，共52分。 17. Otoferlin 是由OTOF基因编码的一种跨膜囊泡蛋白，主要在耳蜗内毛细胞中表达，在突触小泡与细胞膜融合、释放神经递质的过程中发挥重要作用。当OTOF基因发生突变，会使人类思上遗传性耳聋DFNB9．图a为某个DFNB9的患者家系图，研究人员对患者家系部分个体的OTOF基因进行了测序，特定位置的测定结果如图b所示。不考虑新的突变，回答下列问题： 图b 个体 测序结果 Ⅱ-4 TCG、TCA Ⅲ-1 TCA Ⅲ-2 TCG、TCA Ⅲ-4 TCG Ⅲ-5 TCG （1）DFNB9的遗传方式为_____，Ⅲ-2的基因型为_____（基因用A/a表示）， （2）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，患DFNB9的概率为_____。 （3）耳蜗内毛细胞含有突触小泡，在受到声音刺激时，可释放神经递质从而实现听觉信号的传递，过程如图c所示，根据上述信息，OTOF基因突变导致先天性耳聋的原因是_____。 （4）请根据上述分析，提出一种治疗DFNB9的思路_____。 18. 下面是某基因型为AaBb的雄性动物在生殖和发育过程中的有关图示。图1为甲同学绘制的不同时期细胞分裂图像；图2为减数分裂过程中不同细胞内染色体、染色单体和核DNA分子的含量；图3为细胞分裂过程中某物质数量变化曲线图的一部分。请回答下列问题： （1）图1 中，细胞丙处于减数分裂______（“I”或“Ⅱ”）的______期。存在同源染色体的细胞是_________（填编号）；甲、乙两细胞中染色体和核 DNA 之比分别是________、________。 （2）同学乙发现图1中甲图有错误，请指出错误之处________。 （3）在不考虑基因突变和互换的情况下，与图1中丁细胞同时产生的3个配子的基因型是_______。 （4）图2中表示染色单体数量的是_______（填字母），图2中的阶段Ⅰ各物质含量对应图1中的细胞______（填编号）。 （5）若图3曲线表示细胞内每条染色体上DNA的数量变化，则BC段变化发生的原因为__________。 （6）若图3曲线表示细胞内染色体数量变化，AB段细胞内没有同源染色体，则CD段对应图2中阶段________（填编号）。 19. 仔细阅读图一和图二，据图回答问题： （1）图一中④表示的中文名称是____________；⑨表示______________； （2）图二所示的过程叫_____________，参与反应的酶有__________和_____________发生的场所主要在_____________。 （3）若用32P标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，在释放出来的300个子代噬菌体中，含有32P的噬菌体占总数的__________。 20. 果蝇是常用的遗传学实验材料，其体色有黄身（A）、灰身（a）之分，翅形有长翅（B）、残翅（b）之分，两对基因均位于常染色体上。现用两种纯合果蝇杂交得F1，F1自由交配得到的F2中出现4种类型且比例为9：3：3：1。回答下列问题： （1）果蝇体色与翅形的遗传遵循____________定律。 （2）F2黄身长翅果蝇中双杂合子的比例为____________。 （3）若让F2灰身长翅果蝇自由交配，则子代的表型及比例为____________。 （4）现有各种不同类型的果蝇，从中选取合适类型通过杂交实验来验证以上两对性状遵循的遗传定律。 ①选择_____________做亲本杂交； ②后代表型及比例为___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年文县第二中学、第三中学、文县东方学校高一下学期期中考试（生物）试卷 本试卷满分 100 分，考试用时 75 分钟。 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共 16 小题，每小题 3 分，共 48 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 根据遗传学概念，判断下列说法正确的是（ ） A. 两纯合子杂交，子代只表现出一种性状，此性状一定为显性性状 B. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离 C. 具有显性性状的个体自交，后代一定不出现隐性性状 D. 遗传因子组成不同，性状表现可能相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、若两个杂交的纯合子均为隐性纯合子（如aa×aa），子代全表现为隐性性状，因此子代出现的性状不一定为显性性状，A错误； B、性状分离的定义是杂种（杂合子）自交后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，若亲本本身就包含显性和隐性性状，杂交后代出现两种性状不属于性状分离，B错误； C、若表现为显性性状的个体是杂合子（如Aa），其自交后代会出现隐性纯合子（aa），即会出现隐性性状，C错误； D、完全显性条件下，显性纯合子（AA）和杂合子（Aa）的遗传因子组成不同，但都表现为显性性状，因此性状表现可能相同，D正确。 2. 果蝇的红眼与白眼是一对相对性状，摩尔根利用果蝇进行杂交实验，为基因位于染色体上提供了重要实验证据。下列相关叙述正确的是（　　） A. 摩尔根的实验运用了类比推理法 B. 白眼性状的遗传总是与性别相关联 C. 控制红眼和白眼的基因位于常染色体上 D. 亲代红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1全为白眼 【答案】B 【解析】 【详解】A、摩尔根的果蝇杂交实验运用的是假说-演绎法，类比推理法是萨顿提出“基因位于染色体上”的推论时使用的方法，A错误； B、控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上不存在其等位基因，因此白眼性状的遗传总是与性别相关联，B正确； C、摩尔根的实验结果证明，控制红眼和白眼的基因位于X染色体上，并非常染色体上，C错误； D、野生型亲代红眼雌蝇为显性纯合子，与隐性性状的白眼雄蝇杂交，F1无论雌雄均表现为红眼，D错误。 3. 关于格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验，下列相关叙述错误的是（　　） A. S型细菌有致病性，会使人和小鼠患肺炎，小鼠并发败血症死亡 B. S型细菌的荚膜是由多糖类组成的结构，可以抵抗吞噬细胞的吞噬 C. 格里菲思体内转化实验可推测加热致死的S型菌含有转化因子 D. R型活细菌和加热致死的S型细菌混合注射的小鼠体内分离不出R型细菌 【答案】D 【解析】 【详解】A、S型细菌具有多糖类荚膜，存在致病性，会使人患肺炎，使小鼠患败血症死亡，A正确； B、S型细菌的荚膜成分为多糖类物质，可抵抗吞噬细胞的吞噬，因此S型细菌不易被宿主免疫系统清除，B正确； C、格里菲思的体内转化实验中，加热致死的S型菌与活R型菌混合注射后小鼠死亡，且能从死亡小鼠体内分离出活的S型菌，据此可推测加热致死的S型菌含有能将R型菌转化为S型菌的转化因子，C正确； D、R型活细菌和加热致死的S型细菌混合后，仅少部分R型细菌会发生转化，大部分仍为R型细菌，因此注射后的小鼠体内既可以分离出S型细菌，也可以分离出R型细菌，D错误。 4. 某同学要制作一个包含4种碱基、15个碱基对的DNA双螺旋结构模型。下列叙述正确的是（ ） A. 制成的模型中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和等于腺嘌呤与胸腺嘧啶之和 B. 模型中d处的小球代表磷酸，它和脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架，并排列在内侧 C. 不考虑连接各部件的材料，制作模型时要用到6种不同形状的卡片，共需要90张 D. DNA的两条链反向平行，故a链从左向右的碱基序列和b链从右向左的碱基序列相同 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA两条链之间遵循碱基互补配对原则，DNA双链中碱基的数量关系为A=T、C=G，故在题述制成的模型中鸟嘌呤与胞嘧啶之和（G+C）不一定等于腺嘌呤与胸腺嘧啶之和（A+T），A错误； B、题图模型中d处的小球代表磷酸，磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架，并排列在外侧，B错误； C、该模型由磷酸、脱氧核糖和4种碱基组成，故制作时要用到6种不同形状的卡片，该模型共有15个碱基对，因此共需要90张卡片（含有30个碱基、30个磷酸、30个脱氧核糖），C正确； D、DNA两条链上的碱基遵循互补配对原则，两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，但a链从左向右的碱基序列和b链从右向左的碱基序列不一定相同，D错误。 故选C。 5. 某生物兴趣小组准备制作一个由100个脱氧核苷酸构成的环状双链DNA结构模型，其中含胞嘧啶36个。该模型中所用材料的数量错误的是（ ） A. 代表磷酸基团的硬纸片100个 B. 代表氢键的牙签136个 C. 代表脱氧核苷酸间连接键的订书钉98个 D. 代表腺嘌呤的塑料片14个 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、已知该DNA为环状结构，由100个脱氧核苷酸构成,每个脱氧核苷酸由一分子磷酸一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成,因此代表磷酸基团的硬纸片应有100个，A正确； B、C和G之间有3个键，A和T之间有2个氢键，因此氢键总数为个 36x3+14x2=136,即代表氢键的牙签136个，B正确； C、DNA为环状结构，脱氧核苷酸间连接键的数量为100个，而不是98个，C错误； D、C=G=36，A=T=14，D正确。 故选C。 6. 为制备带有荧光标记的DNA探针，研究人员在反应系统内只添加了DNA聚合酶、缓冲液、H2O和4种dNTP（dN-Pα~Pβ~Pγ，其中dGTP被荧光标记）的反应管①~③中分别加入适量单链DNA（如下所示）。形成的双链DNA区遵循碱基互补配对原则，且在本实验的温度条件下不能产生小于9个连续碱基对的双链DNA区。下列说法正确的是（　　） 反应管①：5′-GGCTATAGCCAGA-3' 反应管②：5′-GTTTCGCGATGGC-3′；3′-AGCGCTACCGATG-5′ 反应管③：5'-CCAGGAGATTGC-3′；3′-CCTCTAACGATC-5′ A. 反应管②的反应系统内因缺乏模板或引物不能进行PCR扩增 B. 实验结束后，能得到带有荧光标记DNA探针的反应管只有③ C. 实验中需要用荧光物质对dGTP的γ位磷酸基团进行标记 D. DNA聚合酶沿模板链将dNTP逐个连接到引物的5′端 【答案】B 【解析】 【详解】A、反应管②的两条单链DNA分子之间具有互补的序列，既是模板又是引物，可以进行PCR，但双链DNA区之外的5'端模板链中没有碱基C，不能与被荧光标记的dGTP结合，因此无法制备带有荧光标记的DNA探针，A错误； B、①中两条单链DNA分子之间具有互补序列，但双链DNA区之外的3'端无模板，因此无法进行DNA合成，不能得到带有荧光标记的DNA探针，③中两条单链DNA分子之间具有互补序列，且双链DNA区之外的5′端有模板和碱基C，在模板链的3'端能连接上被荧光标记的dGTP，因此进行DNA合成能得到带有荧光标记的DNA探针，B正确； C、dGTP的γ位与β位之间的特殊化学键会断裂为PCR提供能量，因此若对dGTP的γ位磷酸基团进行标记，则标记不会出现在子链中，需要用荧光物质对dGTP的α位磷酸基团进行标记，C错误； D、DNA聚合酶沿模板链将dNTP逐个连接到引物的3'端，D错误。 故选B。 7. 下列关于基因表达的叙述，错误的是（ ） A. 转录时，RNA聚合酶与启动子结合使DNA双链解开 B. 翻译时，核糖体与mRNA的结合部位有2个tRNA结合位点 C. RNA聚合酶与核糖体沿模板链的移动方向相同 D. mRNA上决定1个氨基酸的三个相邻碱基称为1个密码子 【答案】C 【解析】 【详解】A、转录过程中，RNA聚合酶有解开DNA双螺旋结构的功能，即RNA聚合酶与启动子结合使DNA双链解开，A正确； B、翻译时，核糖体与mRNA的结合部位有2个tRNA结合位点，随着脱水缩合的进行核糖体沿着mRNA移动，B正确； C、RNA聚合酶催化转录过程，与DNA上的模板链结合，在模板链上的移动方向是3’→5’，核糖体沿模板链的移动方向是5’→3’，C错误； D、mRNA上决定1个氨基酸的三个相邻碱基称为1个密码子，密码子有64种，D正确。 8. 下列关于中心法则的叙述，错误的是（　　） A. 胰岛B细胞中存在过程①②③ B. 基因的两条链都是过程①的模板 C. 正常人体细胞中不存在过程④ D. 烟草花叶病毒中不存在过程⑤ 【答案】A 【解析】 【分析】题图分析：图示为中心法则示意图，其中①为DNA分子的复制，②为转录过程，③为翻译过程，⑤为逆转录过程，④为RNA分子的复制过程。 【详解】A、胰岛B细胞为高度分化的细胞，不再分裂，细胞中能发生的过程有转录和翻译，即②③过程可在胰岛B细胞中发生，A错误； B、过程①为DNA分子的复制，基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA复制过程中两条链均作为复制的模板，即基因的两条链都是过程①的模板，B正确； C、正常人体细胞能完成的过程是①②③，④为RNA分子的复制过程，正常人体细胞中不存在该过程，C正确； D、烟草花叶病毒为RNA病毒，能完成过程④（RNA分子的复制）、③（翻译过程），不存在过程⑤逆转录，D正确。 故选A。 9. 大部分囊性纤维化患者编码CFTR蛋白（一种转运蛋白）的基因缺失了3个碱基对，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损。下列叙述不正确的是（　　） A. 编码CFTR蛋白的正常基因中至少含有1527个碱基对 B. CFTR蛋白基因缺失3个碱基对的过程最可能发生在细胞分裂间期 C. 大部分囊性纤维化患者的直接病因是CFTR蛋白质的结构发生改变 D. 若3个碱基对的缺失发生在体细胞，则不能遗传给后代，不属于可遗传变异 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因表达过程中，不考虑非编码序列时，基因中碱基对数：编码的氨基酸数至少为3：1，CFTR蛋白至少含508个氨基酸，加上终止密码子对应的3个碱基对，可知正常基因至少含有508×3+3=1527个碱基对，A正确； B、基因缺失3个碱基对属于基因突变，基因突变主要发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，B正确； C、题干明确CFTR蛋白空间结构改变导致转运功能异常，因此患者的直接病因是CFTR蛋白质结构发生改变，C正确； D、3个碱基对的缺失属于基因突变，为可遗传的变异，如果突变发生在特殊的体细胞，如卵原细胞或精原细胞，可能遗传给下一代，D错误。 10. 黑麦（RR）是高产优质栽培小麦（AABBDD）的近缘种，R、A、B、D代表不同的染色体组，每组均为7条染色体，黑麦1号染色体短臂（1RS）上有抗病、抗逆基因。科研人员设计了如下以回交（子代再与亲本杂交）为主的技术路线并持续抗性筛选，以期获得含1BL/1RS新染色体（由小麦的1B染色体长臂与黑麦的1RS拼接而成），兼具高产与强抗性的小麦新品种。下列分析正确的是（　　） A. 该技术的原理有染色体变异和基因突变 B. ①表示花药离体培养后诱导染色体加倍 C. 若按染色体数目区分，则F3有7种类型 D. ③表示多次回交后再自交，保留纯合体 【答案】D 【解析】 【详解】A、分析题图可知，该技术过程涉及杂交和染色体数目加倍，故其原理有基因重组和染色体变异，A错误； B、根据题干信息可知，R、A、B、D代表不同的染色体组，每组均为7条染色体，故F1是异源多倍体，不能形成正常配子（花粉），因此①应表示对F1幼苗进行秋水仙素处理，使其染色体加倍，B错误； C、分析题图，F2中AABBDDR减数分裂时，AABBDD正常分离后每个配子必含ABD（21条），而R组单独存在，产生配子时会联会紊乱，随机进入配子，数目可为0~7条。因此F2可产生8种配子（21+0~7条染色体），与小麦配子（21条）结合后，F3的染色体数目为42~49条，共8种类型，C错误； D、回交可以使后代逐渐恢复高产优质栽培小麦的遗传背景，自交可以使基因纯合，通过筛选保留纯合体，从而获得兼具高产与强抗性的小麦新品种，因此，③表示多次回交后再自交，D正确。 11. 腐食酪螨是一种常见的粮食、饲料等仓库中的有害生物，其个体微小、无飞行能力，迁移能力有限。研究者通过对腐食酪螨线粒体内的Cytb基因进行测序，发现4个不同区域腐食酪螨种群的基因多样性均较高。下列叙述错误的是（ ） A. Cytb基因序列可作为研究腐食酪螨进化的分子水平证据 B. 腐食酪螨产生Cytb基因多样性最主要的原因是基因重组 C. 自然条件下4个不同区域的腐食酪螨种群间存在地理隔离 D. 测序结果表明4个腐食酪螨种群都可能适应多种不同的环境 【答案】B 【解析】 【分析】研究生物进化最直接、最重要的证据是化石。此外，在当今生物体上可作为生物进化的证据包括比较解剖学证据、胚胎学证据、细胞和分子水平证据。 【详解】A、分子水平的证据是指不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。故Cytb基因序列可作为研究腐食酪螨进化的分子水平证据，A正确； B、基因突变为生物进化提供了原材料，是生物变异的根本来源。腐食酪螨产生Cytb基因多样性最主要的原因是基因突变，B错误； C、腐食酪螨无飞行能力，迁移能力有限，自然条件下，4个不同区域的腐食酪螨种群间存在地理隔离，C正确； D、由题干信息可知，研究人员通过对Cytb基因进行测序，得出腐食酪螨4个不同地理种群基因多样性均较高，所以不同地理种群的腐食酪螨可能都具有较高的环境适应性，D正确。 故选B。 12. 某玉米植株甲（2N=20）的1、5号染色体发生了断裂和重接，M、L片段拼接为一条异常染色体，其余片段丢失，过程如图。体细胞中含一条异常染色体、一条1号染色体和一条5号染色体的个体为变异杂合子，含两条异常染色体且无正常1、5号染色体的个体为变异纯合子。变异杂合子在减数分裂时，异常染色体、1号染色体、5号染色体任意两条有同源区段的染色体可联会并分离，另一条随机移向一极。不考虑致死。下列叙述正确的是（　　） A. 变异纯合子的体细胞中有10种不同形态的染色体 B. 具有异常染色体的个体中发生的变异为染色体结构变异 C. 变异杂合子减数分裂可产生6种配子，染色体组成正常的占1/4 D. 变异杂合子自交，后代中变异纯合子的比例是1/36 【答案】C 【解析】 【详解】A、某玉米植株甲是2N=20，即有10对染色体，10种形态，变异纯合子个体含两条变异染色体但没有1号和5号染色体，变异纯合个体细胞中有10-2+1=9种不同形态的染色体，A错误； B、1号染色体和5号染色体的片段发生了断裂和重接，新形成的R、M、N，这是染色体结构变异，R和N片段丢失这属于染色体数目变异，B错误； C、变异杂合子在减数分裂过程中，变异染色体和1号染色体或5号染色体可联会并分离，另一条随机移向一极，能产生6种类型的配子，其中同时含有1号和5号染色体配子在两种情况下均可出现，即染色体组成正常的概率是1/4，C正确； D、变异杂合子能产生6种类型的配子，其中产生只含异常染色体配子的概率是1/4，故产生变异纯合子的概率是1/16，D错误。 13. 在进化历程中，澳大利亚肺鱼处于鱼类和两栖动物之间的过渡阶段，有进行呼吸的鳃，通过基因组测序，有望揭开鱼类祖先登陆的奥秘。下列叙述正确的（　　） A. 两栖类动物呼吸酶相关基因的碱基序列与澳大利亚肺鱼的完全相同 B. 每个澳大利亚肺鱼个体中都含有该种群基因库的全部基因 C. 对澳大利亚肺鱼基因组测序可为生物进化提供分子水平的证据 D. 可遗传变异使澳大利亚肺鱼朝着特定的方向发生进化 【答案】C 【解析】 【分析】现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成．其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、两栖类与澳大利亚肺鱼属于不同物种，呼吸酶相关基因的碱基序列可能存在差异，不可能完全相同，A错误； B、基因库是种群中所有个体的全部基因总和，种群中的个体仅携带部分基因，B错误； C、基因组测序属于分子生物学证据，可揭示基因差异，为进化提供分子水平支持，C正确； D、可遗传变异为进化提供原材料，但变异是不定向的，自然选择决定进化方向，D错误。 故选C。 14. 下图甲、乙均为某二倍体生物的一种细胞进行分裂的模式图，图丙为每条染色体的DNA含量在细胞分裂各时期的变化，图丁为细胞分裂各时期染色体与DNA分子的相对含量。下列叙述正确的是（　　） A. 甲、乙两图细胞都有2个染色体组，都存在同源染色体，图丙AB段能发生基因突变，BC段可能发生基因重组 B. 甲、乙两图细胞所处时期分別对应丙图BC段和DE段 C. 此生物一定是雄性动物，图乙代表的是次级精母细胞。图丁c时期的细胞可以是图甲细胞完成分裂后的子细胞 D. 图乙细胞分裂结束即可进行受精作用 【答案】B 【解析】 【详解】A、甲有同源染色体，着丝点排列在赤道板上，是有丝分裂中期细胞，乙图中没有同源染色体，着丝点分裂是减数第二次分裂后期细胞，不存在同源染色体，A错误； B、图甲中染色体有姐妹染色单体，此时一条染色体上有2个DNA，应位于丙BC段，图乙中没有染色单体应位于DE段，B正确； C、图乙中不含同源染色体，且细胞质均等分裂，其可能是次级精母细胞也可能是第一极体的分裂，图丁中a时期（染色体：DNA=4:4）的细胞应为图甲细胞分裂完成的子细胞，c时期（染色体：DNA=2:2）细胞应为图乙细胞分裂后的子细胞，C错误； D、若图乙为次级精母细胞，则其子细胞为精细胞，精细胞须经过变形成为精子才能进行受精作用；若图乙为第一极体，则其子细胞为极体，最终退化消失，不参与受精作用，D错误。 15. 下列关于减数分裂的叙述，正确的是（ ） A. 减数分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂两次 B. 减数分裂产生的配子中染色体数目是体细胞的一半 C. 同源染色体的分离发生在减数第二次分裂后期 D. 一个精原细胞经过减数分裂，最终可产生4个卵细胞 【答案】AB 【解析】 【详解】A、减数分裂的核心特点是染色体仅复制一次，细胞连续分裂两次，A正确； B、减数分裂的结果是配子（精子或卵细胞）中的染色体数目是体细胞（精原细胞、卵原细胞属于特殊的体细胞）的一半，B正确； C、同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，减数第二次分裂后期发生的是姐妹染色单体的分离，C错误； D、一个精原细胞经过减数分裂，可以产生4个精细胞，一个卵原细胞经过减数分裂产生1个卵细胞，D错误。 16. 在生物中遗传学发展史上出现了很多遗传学相关的概念。下列有关说法正确的是（ ） A. 等位基因一般位于DNA分子的两条链上 B. 基因突变就是指碱基对的替换、缺失 C. 染色体变异就是指体细胞中染色体数目发生变化 D. 伴性遗传在遗传上总是和性别相关联 【答案】D 【解析】 【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。 【详解】A、等位基因位于同源染色体上，A错误； B、基因突变是指由于碱基对的增添、缺失或替换导致基因结构发生改变，B错误； C、染色体变异包括染色体结构和数目变异，C错误； D、由于基因位于性染色体上，遗传时和性别相联系，称为伴性遗传，D正确。 故选D。 第II卷（非选择题） 二、非选择题：本题共4小题，共52分。 17. Otoferlin 是由OTOF基因编码的一种跨膜囊泡蛋白，主要在耳蜗内毛细胞中表达，在突触小泡与细胞膜融合、释放神经递质的过程中发挥重要作用。当OTOF基因发生突变，会使人类思上遗传性耳聋DFNB9．图a为某个DFNB9的患者家系图，研究人员对患者家系部分个体的OTOF基因进行了测序，特定位置的测定结果如图b所示。不考虑新的突变，回答下列问题： 图b 个体 测序结果 Ⅱ-4 TCG、TCA Ⅲ-1 TCA Ⅲ-2 TCG、TCA Ⅲ-4 TCG Ⅲ-5 TCG （1）DFNB9的遗传方式为_____，Ⅲ-2的基因型为_____（基因用A/a表示）， （2）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，患DFNB9的概率为_____。 （3）耳蜗内毛细胞含有突触小泡，在受到声音刺激时，可释放神经递质从而实现听觉信号的传递，过程如图c所示，根据上述信息，OTOF基因突变导致先天性耳聋的原因是_____。 （4）请根据上述分析，提出一种治疗DFNB9的思路_____。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传病 ②. Aa （2）0 （3）基因突变后翻译出的肽链变短，无法被细胞膜上Snares蛋白识别结合，无法促进两膜融合，不能释放神经递质无法实现听觉信号的传递 （4）基因治疗：将正常的OTOF基因导入患者的耳蜗内毛细胞中，使其能够正常表达Otoferlia蛋白，从而恢复突触小泡与细胞膜的正常融合以及神经递质的正常释放，进而恢复听觉信号的传递 【解析】 【分析】基因分离定律：在生物体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中。 【小问1详解】 从家系图中可以看到，患者Ⅲ-3的父母Ⅱ-3和Ⅱ-4都正常，说明该病为隐性遗传病，又因为患者Ⅲ-3为男性，所以该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ-3患病，基因型为aa，其亲本Ⅱ-3和Ⅱ-4都正常，基因型为Aa，Ⅲ-2表现正常，基因型为AA或Aa，结合图b可知Ⅱ-4和Ⅲ-2的测序结果，而Ⅱ-4的基因型为Aa，所以Ⅲ-2的基因型也为Aa。 【小问2详解】 Ⅲ-5表现正常，其父母也表现正常，再结合测序结果可知，Ⅲ-4和Ⅱ-4表现都正常，但二者的测序结果不同，而已知Ⅱ-4的基因型为Aa，所以Ⅲ-4的基因型为AA，Ⅲ-3的基因型为aa，若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，基因型为Aa，患DFNB9的概率为0。 【小问3详解】 根据题意，OTOF基因编码的Otoferlia蛋白在突触小泡与细胞膜融合、释放神经递质的过程中发挥重要作用，当OTOF基因发生突变后翻译出的肽链变短，无法被细胞膜上Snares蛋白识别结合，无法促进两膜融合，不能释放神经递质无法实现听觉信号的传递，最终导致先天性耳聋。 【小问4详解】 一种可能的治疗思路是利用基因治疗技术，将正常的OTOF基因导入患者的耳蜗内毛细胞中，使其能够正常表达Otoferlia蛋白，从而恢复突触小泡与细胞膜的正常融合以及神经递质的正常释放，进而恢复听觉信号的传递。 18. 下面是某基因型为AaBb的雄性动物在生殖和发育过程中的有关图示。图1为甲同学绘制的不同时期细胞分裂图像；图2为减数分裂过程中不同细胞内染色体、染色单体和核DNA分子的含量；图3为细胞分裂过程中某物质数量变化曲线图的一部分。请回答下列问题： （1）图1 中，细胞丙处于减数分裂______（“I”或“Ⅱ”）的______期。存在同源染色体的细胞是_________（填编号）；甲、乙两细胞中染色体和核 DNA 之比分别是________、________。 （2）同学乙发现图1中甲图有错误，请指出错误之处________。 （3）在不考虑基因突变和互换的情况下，与图1中丁细胞同时产生的3个配子的基因型是_______。 （4）图2中表示染色单体数量的是_______（填字母），图2中的阶段Ⅰ各物质含量对应图1中的细胞______（填编号）。 （5）若图3曲线表示细胞内每条染色体上DNA的数量变化，则BC段变化发生的原因为__________。 （6）若图3曲线表示细胞内染色体数量变化，AB段细胞内没有同源染色体，则CD段对应图2中阶段________（填编号）。 【答案】（1） ①. Ⅰ ②. 后 ③. 乙、丙 ④. 1:1 ⑤. 1:2 （2）细胞质应均等分裂 （3）AB、ab、ab （4） ①. b ②. 乙、丙 （5）着丝粒分裂，姐妹染色单体分离变成染色体 （6）Ⅳ 【解析】 【分析】分析图1：甲细胞处于减数第二次分裂后期，乙细胞处于有丝分裂中期，丙细胞处于减数第一次分裂后期细胞分裂的间期，丁细胞处于减数第二次分裂末期。 分析图2：图2为减数分裂过程不同细胞中染色体、染色单体和核DNA分子的含量。Ⅰ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1:2:2，且染色体数与体细胞相同，可以表示减数第一次分裂；Ⅱ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例1:2:2，且染色体数是体细胞的一半，表示减数第二次分裂前、中期；Ⅲ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1:0:1，且染色体数与体细胞相同，表示减数第二次分裂后期；Ⅳ时期的染色体数、染色单体数和 DNA分子数的比例为1:0:1，且染色体数是体细胞的一半，表示减数第二次分裂末期。 【小问1详解】 图1中，细胞丙含有同源染色体和姐妹染色单体，此时同源染色体移向两极，说明是减数分裂Ⅰ后期。减数第一次分裂的细胞和有丝分裂的细胞均含有同源染色体，因此图中含有同源染色体的细胞是乙、丙。甲细胞处于减数第二次分裂后期，此时着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，因此该细胞中染色体:核DNA=1:1；乙细胞处于有丝分裂中期，此时每条染色体含有2个DNA分子，因此该细胞中染色体:核DNA=1:2。 【小问2详解】 该动物为雄性，图1中甲细胞处于减数第二次分裂后期，错误之处在于：细胞质应该是均等分裂（雄性动物的减数分裂过程中，无论是减数第一次分裂，还是减数第二次分裂，细胞质都是均等分裂的），而图中甲细胞显示的是细胞质不均等分裂的状态 。 【小问3详解】 已知该雄性动物基因型为AaBb，图1中丁细胞的基因型为AB，根据基因分离定律和自由组合定律，与该细胞同时产生的3个配子的基因型是AB、ab 、ab 。 【小问4详解】 图2中，a表示染色体、b表示染色单体、c表示DNA。图2中的阶段Ⅰ染色体数目与体细胞相同，对应图 中的细胞乙、丙。 【小问5详解】 若图3曲线表示细胞内每条染色体上DNA的数量变化，则BC段形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。 【小问6详解】 若图3曲线表示细胞内染色体数量变化，AB段细胞内没有同源染色体，说明AB段可表示减数第二次分裂前期和中期。 CD段染色体数目变化是从2n变为n，这是因为减数第二次分裂结束，细胞一分为二，染色体平均分配到两个子细胞中，所以CD段对应图2中阶段Ⅳ 。 19. 仔细阅读图一和图二，据图回答问题： （1）图一中④表示的中文名称是____________；⑨表示______________； （2）图二所示的过程叫_____________，参与反应的酶有__________和_____________发生的场所主要在_____________。 （3）若用32P标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，在释放出来的300个子代噬菌体中，含有32P的噬菌体占总数的__________。 【答案】（1） ①. 鸟嘌呤脱氧（核糖）核苷酸 ②. 氢键 （2） ①. DNA的自我复制 ②. 解旋酶（或DNA聚合酶） ③. DNA聚合酶（或解旋酶） ④. 细胞核 （3）1/150 【解析】 【分析】1、分析图一：图中①为磷酸，②为脱氧核糖，③为含氮碱基，④为鸟嘌呤脱氧核苷酸，⑤为腺嘌呤，⑥为鸟嘌呤，⑦为胞嘧啶，⑧为胸腺嘧啶，⑨为氢键； 2、分析图二：图二表示DNA半保留复制。 【小问1详解】 据图可知，图一中①是磷酸，②是脱氧核糖，③是碱基鸟嘌呤，三者共同构成④，④是鸟嘌呤脱氧核苷酸；⑨是连接碱基对的氢键； 【小问2详解】 图二所示是以DNA的两条链为模板合成DNA的过程，为DNA分子的复制过程，参与反应的酶有解旋酶和DNA聚合酶，DNA复制的场所主要是细胞核； 【小问3详解】 若用32P标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，根据DNA半保留复制特点，在释放出来的300个子代噬菌体中，有2个含有32P标记，因此含有32P的噬菌体占总数的2/300=1/150。 20. 果蝇是常用的遗传学实验材料，其体色有黄身（A）、灰身（a）之分，翅形有长翅（B）、残翅（b）之分，两对基因均位于常染色体上。现用两种纯合果蝇杂交得F1，F1自由交配得到的F2中出现4种类型且比例为9：3：3：1。回答下列问题： （1）果蝇体色与翅形的遗传遵循____________定律。 （2）F2黄身长翅果蝇中双杂合子的比例为____________。 （3）若让F2灰身长翅果蝇自由交配，则子代的表型及比例为____________。 （4）现有各种不同类型的果蝇，从中选取合适类型通过杂交实验来验证以上两对性状遵循的遗传定律。 ①选择_____________做亲本杂交； ②后代表型及比例为___________。 【答案】（1）基因的自由组合 （2）4/9 （3）灰身长翅∶灰身残翅＝8∶1 （4） ①. 灰身残翅果蝇，双杂合的黄身长翅果蝇 ②. 黄身长翅∶黄身残翅∶灰身长翅∶灰身残翅＝1∶1∶1∶1 【解析】 【小问1详解】 F2中出现4种表型且比例为9：3：3：1，这是两对等位基因独立遗传的典型比例，符合基因的自由组合定律（分离定律和自由组合定律），说明控制体色和翅形的两对基因位于非同源染色体上。 【小问2详解】 F2中出现4种表型且比例为9：3：3：1，可知，纯合亲本杂交得F1（AaBb），F2黄身长翅果蝇基因型为A_B_，共9份，其中双杂合子（AaBb）占4份，因此比例为4/9。 【小问3详解】 F2灰身长翅果蝇基因型为aaBB（1/3）、aaBb（2/3），自由交配时，配子类型及比例：aB占2/3，ab占1/3。子代基因型及比例：aaBB（2/3×2/3=4/9）、aaBb（2×2/3×1/3=4/9）、aabb（1/3×1/3=1/9），表型及比例为灰身长翅：灰身残翅=8：1。 【小问4详解】 验证两对性状的遗传定律，可采用测交法。①选择灰身残翅果蝇（aabb，隐性纯合子）和双杂合黄身长翅果蝇（AaBb）作为亲本杂交；②测交后代基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，对应表型及比例为黄身长翅：黄身残翅：灰身长翅：灰身残翅=1：1：1：1，可直接验证自由组合定律。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $