精品解析：江西省鹰潭市余江区第一中学2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

余江一中2025—2026学年高一下月考试卷 一、单选题（每题2分，共24分） 1. 如图1所示为动物细胞中两对同源染色体，其减数分裂过程中发生染色体互换形成了如图2所示的四个精子，则来自同一个次级精母细胞的是（　　） A. ①② B. ①③ C. ②③ D. ③④ 【答案】B 【解析】 【详解】因为题干中说明发生了交叉互换，正常情况下和①形成的精细胞应是同样的，而发生了交叉互换，且交叉互换的应该是少数，所以和其来自同一个次级精母细胞形成的精细胞中染色体应大体都是黑色的，分析图应是③，A错误，B正确。②③和③④都是大部分染色体不同，CD错误。 2. 孟德尔以豌豆为材料，采用假说—演绎法发现了遗传学两大定律。下列说法正确的是（ ） A. 进行杂交实验时需去除母本的雌蕊 B. F2中出现3∶1性状分离比属于杂交实验的实验现象 C. 孟德尔假说的核心内容是受精时雌雄配子随机结合 D. 进行测交实验并得到实验结果属于演绎推理的过程 【答案】B 【解析】 【详解】A、豌豆为自花传粉、闭花授粉植物，进行杂交实验时，为避免母本自交，需在花蕾期去除母本的全部雄蕊，保留雌蕊，A错误； B、孟德尔开展杂交实验时，观察到F1全为显性性状，F2出现3∶1的性状分离比，该内容属于实验阶段观察到的现象，B正确； C、孟德尔假说的核心内容是“生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，雌雄配子随机结合是假说的内容之一，但不属于核心内容，C错误； D、设计测交实验、预测测交后代的性状比例属于演绎推理的过程，实际进行测交实验并得到结果属于实验验证环节，D错误。 3. 如图是性状分离模拟实验的示意图。下列叙述错误的是（　　） A. 若要模拟等位基因的分离，则选择一个桶进行操作即可 B. 每次抓取小球后重新放回，以保证雌、雄配子的随机结合 C. 统计次数越多，实验结果越接近DD：Dd：dd=1：2：1 D. 同一小桶中两种小球的个数不相等，但两个小桶中的小球个数必须相等 【答案】D 【解析】 【详解】A、等位基因分离是指杂合子产生配子时，等位基因D、d彼此分离进入不同配子，选择一个桶抓取1个小球即可模拟该过程，A正确； B、每次抓取小球后重新放回，可保证每次抓取时每种配子被抓取的概率相同，进而保证雌、雄配子的随机结合，B正确； C、实验统计次数越多，偶然性带来的误差越小，实验结果越接近DD∶Dd∶dd=1∶2∶1理论值，C正确； D、同一小桶中两种小球分别代表D、d配子，同一亲本产生的两种配子数量相等，因此同一小桶内两种小球个数必须相等；两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，自然界中雄配子总数远多于雌配子，因此两个小桶的小球总数不需要相等，D错误。 4. 某植物花色有红花和白花之分，叶形有宽叶和窄叶之分，这两对相对性状受3对等位基因的控制。将两株纯合亲本杂交得到F1，F1自交得到F2，F2的表型及比例为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=27∶9∶21∶7。下列说法错误的是（ ） A. 叶形中显性性状为宽叶，花色受2对等位基因控制 B. 只考虑花色的遗传，F2中的红花植株共有3种基因型 C. F2红花宽叶植株中能稳定遗传的个体所占比例为1/27 D. F2宽叶植株自由授粉，后代中窄叶个体所占比例为1/9 【答案】B 【解析】 【详解】A、每种性状单独分析：F₂中宽叶:窄叶=(27+21):(9+7)=3:1，说明叶形受1对等位基因控制，宽叶为显性性状；红花:白花=(27+9):(21+7)=9:7，是9:(3+3+1)的变形，说明花色受2对等位基因控制，只有双显性个体表现为红花，A正确； B、设控制花色的两对等位基因为A/a、B/b，红花基因型为A_B_，包含AABB、AABb、AaBB、AaBb共4种，B错误； C、由F₂比例可推知F₁为三对基因杂合的个体（AaBbCc），F₂红花宽叶（A_B_C_）占总个体的27/64，其中能稳定遗传的纯合子AABBCC占总个体的1/64，故红花宽叶中稳定遗传的个体占比为1/27，C正确； D、F₂宽叶植株基因型及比例为CC:Cc=1:2，产生含隐性基因c的配子比例为1/3，自由授粉后窄叶（cc）个体所占比例为1/3×1/3=1/9，D正确。 5. 下图表示某二倍体生物细胞分裂不同时期染色体和核DNA的数量关系。下列叙述错误的是（　　） A. 图中只有b时期的染色体具有染色单体 B. c变化到b的原因是发生了DNA的复制 C. c→d的变化可发生在减数分裂Ⅱ D. a、b、c、d可表示减数分裂的不同时期 【答案】D 【解析】 【详解】A、因图中仅b满足染色体:DNA = 1:2，则只有b时期的染色体具有染色单体，A正确； B、由图可知c→b，DNA数量变化为2N→4N，是因为发生了DNA的复制，B正确； C、由图可知，c→d的变化为染色体、核DNA由2N→N，可以表示由减数分裂Ⅱ后期到末期的过程，C正确； D、图中的b、c、d可表示减数分裂的不同时期，a时期中，染色体：核DNA=4:4，表示着丝粒分裂，染色体数目加倍，代表有丝分裂后期，D错误。 6. 下图表示体内转化实验和体外转化实验中R型细菌和S型细菌的数量变化曲线。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图①、图②中的甲表示R型细菌的数量变化曲线 B. 图①为体内转化实验中两种细菌的数量变化曲线 C. 图①、图②转化实验中的R型菌都转化成了S型菌 D. 要获得图②结果，需在S型菌的提取物中加入DNA酶 【答案】B 【解析】 【详解】A、图①中甲初始数量为0，是转化产生的S型细菌，图②中甲为初始就接种的R型细菌，二者甲代表的菌种不同，A错误； B、图①中乙（R型菌）数量先下降，是小鼠免疫系统清除R型菌的结果，后续R型菌和转化来的S型菌（甲）随小鼠免疫力下降大量增殖，符合体内转化实验的数量变化规律，B正确； C、转化过程中只有少数R型菌能整合S型菌的DNA发生转化，并非全部R型菌都转化为S型菌，C错误； D、若向S型菌提取物中加入DNA酶，S型菌的DNA会被水解，无法介导R型菌转化为S型菌，不会出现乙（S型菌）的数量变化，与图②结果不符，D错误。 7. 带状疱疹是水痘—带状疱疹病毒（VZV）感染所致，VZV是一种双链DNA病毒。阿昔洛韦是治疗带状疱疹的一种常用药物，其作用机理主要是抑制病毒DNA聚合酶的活性。中心法则如图所示，下列相关叙述正确的是（　　） A. 与VZV相关的信息传递有①②③⑤过程 B. 阿昔洛韦主要通过影响图中的③过程来抑制VZV的增殖 C. ⑤过程存在U—A、C—G、A—T、G—C的碱基配对方式 D. 在②过程中，解旋酶能将两条链之间的氢键断开 【答案】C 【解析】 【详解】A、VZV是一种具有传染性的双链DNA病毒，不会发生⑤逆转录过程，A错误； B、由题干信息可知，阿昔洛韦的作用机理主要是抑制病毒DNA聚合酶的活性，故其主要通过影响图中的①DNA复制过程来抑制VZV的增殖，B错误； C、⑤逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，RNA中存在U、C、A、G碱基，与其配对的DNA中的碱基分别为A、G、T、C，即U—A、C—G、A—T、G—C4种碱基配对方式，C正确； D、在①DNA复制过程中，解旋酶能将两条链之间的氢键断开，D错误。 8. “喝酒脸红”是由于乙醛在体内积累所致，乙醛是世界卫生组织公布的一级致癌物之一，具有很大危害。乙醇进入人体后95%由肝脏代谢，其代谢途径如下图。下列叙述错误的是（　　） A. 喝酒脸红这一现象体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 B. 乙醛积累过多可能会导致肝脏细胞的恶性增殖，引发肝癌 C. 若ALDH基因发生突变导致ALDH活性增强，喝酒脸红的程度会降低 D. 若ALDH基因发生突变导致ALDH活性丧失，喝酒危害风险会增加 【答案】A 【解析】 【详解】A、喝酒脸红这一过程是ADH基因、ALDH基因通过控制对应的酶的合成，来控制乙醇的代谢过程，进而控制生物性状，属于基因间接控制性状的方式，并非通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，A错误； B、乙醛是一级致癌物，可诱导肝脏细胞的原癌基因和抑癌基因发生突变，导致肝脏细胞恶性增殖，引发肝癌，B正确； C、若ALDH活性增强，乙醛转化为乙酸的速率加快，体内乙醛积累量减少，喝酒脸红的程度会降低，C正确； D、若ALDH活性丧失，乙醛无法正常代谢会在体内大量积累，由于乙醛致癌性强，因此喝酒的危害风险会增加，D正确。 9. 某二倍体生物不同细胞中出现如图①~④的突变（字母表示相应的基因）。下列叙述正确的是（ ） A. ①属于基因突变 B. ②属于倒位 C. ③属于缺失 D. ④属于染色体整倍体变异 【答案】B 【解析】 【详解】A、①中染色体的K、L片段移接到另一条非同源染色体上，属于易位，A错误； B、②中基因e和G的位置颠倒，属于染色体结构变异中的倒位，B正确； C、图③中同源染色体配对出现环状结构，可能是缺失或重复导致的，C错误； D、图④中体细胞染色体组成是个别染色体数目的增加，属于染色体数目变异中的非整倍体变异，D错误。 10. 某tRNA的基因发生突变后，转录形成的sup-tRNA识别的密码子由UUA（编码亮氨酸）变成UAG（终止密码子），sup-tRNA可用于MPS-I综合征的治疗。突变前tRNA基因的DNA模板链部分序列为（　　） A. 5'-ATT-3' B. 5'-AAT-3' C. 5'-TTA-3' D. 5'-TAA-3' 【答案】C 【解析】 【详解】密码子为5'-UUA-3'，与其反向互补的反密码子（3'→5'）为AAU，即tRNA反密码子按5'→3'书写为5'-UAA-3'。tRNA由其基因转录而来，与DNA模板链反向互补，因此模板链按3'→5'的序列为ATT，转换为5'→3'的书写形式即为5'-TTA-3'，C正确，ABD错误。 故选C。 11. 在阿拉伯牵牛花的遗传实验中，用纯种红色牵牛花和纯种白色牵牛花杂交，F1全是粉红色牵牛花。将F1自交后，F2中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花，比例为1：2：1，如果将F2中的所有粉红色的牵牛花和红色的牵牛花均匀混合种植，进行自由授粉，则后代应为 A. 红色：粉红色=3：1 B. 红色：粉红色=1：1 C. 红色：粉红色：白色=9：6：1 D. 红色：粉红色：白色=4：4：1 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意分析可知：F2中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花，说明红色对白色是不完全显性，假设控制红色基因为A，控制白色基因为a，则红色是AA，白色是aa，粉色是Aa，F1是Aa，F2是红色：粉红色：白色=AA：Aa：aa=1：2：1。 【详解】根据分析可知，F2中红色、粉红色牵牛花有AA：Aa=1：2，A频率占2/3，a频率占1/3，将F2中的所有粉红色的牵牛花Aa和红色的牵牛花AA均匀混合种植，进行自由授粉，则后代AA=2/3×2/3=4/9，Aa=2×1/3×2/3=4/9，aa=1/3×1/3=1/9，红色：粉红色：白色=4：4：1，D正确。 12. 某团队从下表①～④实验组中选择两组，模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，验证DNA是遗传物质。结果显示：第一组实验检测到放射性物质主要分布在沉淀物中，第二组实验检测到放射性物质主要分布在上清液中。该团队选择的第一、二组实验分别是（ ） T2噬菌体 大肠杆菌 ① 未标记 15N标记 ② 32P标记 35S标记 ③ 3H标记 未标记 ④ 35S标记 未标记 A. ①和④ B. ②和③ C. ②和④ D. ④和③ 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。 【详解】噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌，蛋白质外壳没有进入，为了区分DNA和蛋白质，可用32P标记噬菌体的DNA，用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，根据第一组实验检测到放射性物质主要分布在沉淀物中，说明亲代噬菌体的DNA被32P标记，根据第二组实验检测到放射性物质主要分布在上清液中，说明第二组噬菌体的蛋白质被35S标记，即C正确，ABD错误。 故选C。 二、多选题（每题4分，共16分） 13. 如图为DNA分子结构示意图，对该图的叙述错误的是（ ） A. ②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架 B. ④是构成DNA的基本组成单位，名称是胞嘧啶脱氧核苷酸 C. DNA分子中特定的脱氧核苷酸序列代表了遗传信息 D. ⑤⑥分别代表A、G， 一条脱氧核苷酸单链上的相邻两个碱基之间通过⑨连接 【答案】ABD 【解析】 【分析】据图分析可知，①为磷酸基团，②为脱氧核糖，③为含氮碱基，⑤⑥⑦⑧根据碱基互补配对原则判断依次为A、G、C、T，⑨为连接碱基的氢键。 【详解】A、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，即①②相间排列在外侧，构成基本骨架，A错误； B、脱氧核苷酸中，磷酸基团连接在脱氧核糖的5'号碳原子上，图中所示的④并非为一个脱氧核糖核苷酸，标记为①的磷酸基团属于上方的胸腺嘧啶，B错误； C、DNA分子中的碱基种类、数量、排列方式代表了遗传信息，C正确； D、⑤⑥分别代表A、G，一条脱氧核苷酸单链上的两个相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸基团-脱氧核糖相连，两条脱氧核苷酸链之间的互补碱基通过⑨，即氢键相连，D错误； 故选ABD。 14. 研究发现，运动产生的DHA会抑制EZH2（可修饰染色体的组蛋白）的活性，使染色体的空间结构改变，进而促进ATF3基因的表达，驱动黑色素肿瘤细胞（MMC）的凋亡。下列说法错误的是（ ） A. EZH2可以抑制染色体的解螺旋 B. 从功能上分析，ATF3基因属于原癌基因 C. 增强EZH2活性可延长MMC的细胞周期 D. EZH2调控ATF3基因表达属于表观遗传 【答案】BC 【解析】 【详解】A、基因表达的前提是染色体解螺旋（染色质松散），使DNA暴露以进行转录。 EZH2有活性时，会通过修饰组蛋白使染色质浓缩（抑制解螺旋），从而抑制基因表达；当EZH2被抑制后，染色质解螺旋，ATF3基因才能表达，A正确； B、原癌基因：功能是促进细胞增殖、抑制细胞凋亡，异常激活会导致细胞癌变。抑癌基因：功能是抑制细胞异常增殖、促进细胞凋亡，阻止细胞癌变。 题干明确ATF3基因表达会“驱动黑色素瘤细胞凋亡”，因此ATF3属于抑癌基因，B错误； C、增强EZH2活性→抑制ATF3基因表达→黑色素瘤细胞凋亡减少→细胞存活能力增强、增殖更旺盛。 癌细胞增殖旺盛意味着细胞周期缩短（分裂一次所需时间变短），而非延长，C错误； D、表观遗传是指DNA序列不发生改变，但通过组蛋白修饰、DNA甲基化等方式改变染色质结构，从而调控基因表达的现象。 EZH2通过修饰组蛋白改变染色体空间结构，进而调控ATF3基因表达，D正确。 15. 人类癌细胞中含有大量独立于染色体外的环状DNA（ecDNA），它是由癌细胞中受损脱落的染色体DNA碎片随机拼接形成的，在健康细胞中几乎没有，在细胞缢裂时，复制好的ecDNA随机分配到两个子细胞中。下列分析正确的是（　　） A. 当癌细胞分裂时，ecDNA分配特点和线粒体DNA有相似之处 B. ecDNA上的每个脱氧核糖都与两个磷酸基团相连接 C. 正常细胞中的没有ecDNA，所以正常细胞不会癌变 D. 抑制ecDNA的复制或促进ecDNA降解，可能有助于癌症治疗 【答案】ABD 【解析】 【分析】1、癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。 2、细胞癌变的原因包括外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。 3、癌细胞的特征：能够无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜的糖蛋白等物质减少。 【详解】A、线粒体DNA随线粒体随机分配到子细胞，ecDNA在细胞分裂时也随机分配，二者分配特点相似，A正确； B、ecDNA是环状DNA，无游离末端，每个脱氧核糖都与两个磷酸基团相连，B正确； C、正常细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变导致，与有无ecDNA无直接因果关系（正常细胞无ecDNA仍可能因基因突变导致癌变），C错误； D、ecDNA与癌细胞增殖等相关，抑制其复制或促进降解，能阻止癌细胞获得相关遗传信息，有望辅助癌症治疗，D正确。 故选ABD。 16. 下列有关基因和性状的叙述，正确的是（　　） A. S型肺炎链球菌的致病性状受基因表达产物的直接控制 B. 基因可通过其转录产物控制代谢过程，进而控制生物体的性状 C. 老年人白发的原因是相关基因不能控制酪氨酸酶的合成，导致黑色素不能正常合成 D. 环境相同的情况下，基因型相同的个体间可能会发生可遗传的表型差异 【答案】BD 【解析】 【详解】A、S型肺炎链球菌的致病性来源于多糖类荚膜，而基因表达的直接产物是蛋白质，不是多糖，因此其致病性状受基因表达产物的间接控制，A错误； B、基因的转录产物包括mRNA、具有催化功能的核酶等：核酶可直接调控代谢过程，mRNA可作为翻译模板合成调控代谢的酶，因此基因可通过其转录产物控制代谢进而控制生物性状，B正确； C、老年人白发的原因是细胞衰老后酪氨酸酶活性降低，黑色素合成减少，并非相关基因不能控制酪氨酸酶的合成，酪氨酸酶基因异常导致无法合成酪氨酸酶是白化病的病因，C错误； D、环境相同、基因型相同的个体间可发生表观遗传变异（如DNA甲基化、组蛋白修饰等，不改变基因序列但可遗传），进而产生可遗传的表型差异，D正确。 三、解答题（每空2分，共60分） 17. 下图1表示基因型为AaBb的某二倍体动物（2n=4）不同分裂时期的细胞示意图；图2表示该动物细胞分裂不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，请据图分析并回答问题： （1）图1中，处于图2中CD段的细胞有____（填数字序号），图1中②细胞处于____期（填分裂时期名称），该细胞的名称为____。 （2）图1细胞①分裂的子细胞的基因型为____，图2中，DE段的变化原因是____。 （3）若检测到该个体产生了基因型为ABb的异常配子，且产生该异常配子的细胞分裂过程中同源染色体分离正常。从染色体行为角度推测，产生该异常配子的原因是在减数分裂I____，且在减数分裂Ⅱ____。 【答案】（1） ①. ①④⑤ ②. 减数分裂II后 ③. 次级精母细胞或（第一）极体 （2） ①. AaBb ②. 着丝粒分裂 （3） ①. 发生了交叉互换 ②. 染色体分离异常 【解析】 【小问1详解】 图1中①细胞含有同源染色体，每条染色体的着丝粒都排列在赤道板上，为有丝分裂中期；②细胞不含同源染色体，着丝粒分裂，为减数第二次分裂后期；③细胞每一极都含有同源染色体，着丝粒分裂，为有丝分裂后期；④细胞不含同源染色体，着丝粒都排列在赤道板上，为减数第二次分裂中期；⑤细胞同源染色体排列在赤道板两侧，为减数第一次分裂中期；图2中CD段表示染色体和核DNA数之比为1∶2，此时每条染色体都含有姐妹染色单体，对应于图1中的①④⑤。图1中②细胞处于减数第二次分裂后期，细胞质平均分配，为次级精母细胞或（第一）极体。 【小问2详解】 图1中细胞①进行有丝分裂，有丝分裂产生的子细胞基因型与亲代细胞相同，该动物基因型为AaBb，所以子细胞的基因型为AaBb。图2中DE段染色体与核DNA数目比由0.5变为1，变化原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，使每条染色体上由含有两个DNA变为含有一个DNA。 【小问3详解】 若该个体产生了基因型为ABb的异常配子，且分裂过程中同源染色体分离正常，即减数第一次分裂后期同源染色体分离正常，则配子中含有B和b应是姐妹染色单体上携带了B和b，且减数第二次分裂后期含B和含b的两条染色单体分开后移向了一极，而姐妹染色单体上出现B和b应是减数第一次分裂时同源染色体的非姐妹染色单体间了发生交叉互换（可使姐妹染色单体携带B和b基因），故该个体产生了基因型为ABb的异常配子，从染色体行为角度推测，产生该异常配子的原因是在减数分裂I 前期发生了交叉互换 ，且在减数分裂II 后期姐妹染色体分离异常。 18. DNA是生命遗传和个体生命活动的信息基础，是整个遗传学的基石，在疾病诊断、遗传咨询、精准医疗、亲子鉴定和法医物证等方面有重要应用。图1、图2都可以代表DNA复制的过程。回答下列与DNA有关的问题： （1）图1中，酶1是____。DNA复制时，子链延伸的方向是：____。假设该DNA分子中有5000对碱基，其中一条单链中A+T占这条链碱基总数的34%。若该DNA分子连续复制3次，需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸____个。 （2）图2中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。请你推测DNA形成多个复制泡的原因：________。 （3）不同DNA分子携带的遗传信息不同，主要是由于________不同。某人体内控制胰岛素合成的基因由1430个碱基对组成，其碱基对可能的排列方式有____种。 【答案】（1） ①. 解旋酶 ②. 5′→3′ ③. 23100 （2）DNA分子上有多个复制起点，从多个起点同时开始复制，这样可以大大缩短复制所需的时间，提高复制效率 （3） ①. 碱基对（或脱氧核苷酸）的排列顺序 ②. 1##一 【解析】 【小问1详解】 图1中，DNA复制需要先解开双螺旋结构，这一过程由解旋酶催化，因此酶1是解旋酶；由于DNA聚合酶只能从5′端向3′端添加脱氧核苷酸，因此子链延伸方向为5′→3′。假设DNA分子共有5000对碱基，即总碱基数为10000个。已知一条单链中A＋T占该链碱基数的34%，根据碱基互补配对原则可知，整个DNA分子中A＋T的比例也为34%，则G＋C的比例为1－34%＝66%。在双链DNA中，G＝C，所以G占全部碱基的33%。该DNA分子含有的G数量为10000×33%＝3300个。若该DNA连续复制3次，需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为（23-1）×3300=23100 个。 【小问2详解】 真核生物的DNA分子通常非常长，若只有一个复制起点，复制完成会耗费很长时间。在多个起点处同时解开双链形成“复制泡”，双向进行复制，能够加快整个DNA的复制速度，缩短复制所需的时间，提高复制效率。 【小问3详解】 遗传信息蕴藏在DNA分子中4种碱基（A、T、G、C）的排列顺序里，不同DNA的碱基对排列顺序千变万化，决定了遗传信息的多样性。胰岛素基因具有特定的碱基排列顺序，故碱基对的排列方式只有一种。 19. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成的，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育，BDNF基因表达受阻会导致精神分裂症的发生。图示为BDNF基因的表达及调控过程。请回答下列问题。 （1）甲过程需要____酶的催化，其作用是以________为模板合成mRNA. （2）图2中tRNA有____个游离的磷酸基团，该tRNA携带的氨基酸为____（GAC∶天冬氨酸；CUG∶亮氨酸；GUC∶缬氨酸；CAG∶谷氨酰胺）。 （3）由图1可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是____。精神分裂症患者与正常人相比，丙过程_____（选填“减弱”、“不变”或“增强”）。 【答案】（1） ①. RNA聚合 ②. DNA一条链 （2） ①. 1##一 ②. 天冬氨酸 （3） ①. miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合，抑制了翻译的进行 ②. 增强 【解析】 【小问1详解】 甲过程为转录，需要RNA聚合酶的催化，RNA聚合酶的作用是识别并结合模板DNA上的启动子序列，并以BDNF基因的一条链为模板催化转录合成mRNA。 【小问2详解】 图2中tRNA是线性RNA，只是局部存在碱基互补，因此只在5'端存在一个游离的磷酸基团。图2为tRNA结构，其反密码子从3'端开始读为CUG，mRNA上密码子（5'→3'）为GAC，对应氨基酸为天冬氨酸，故该tRNA携带的氨基酸为天冬氨酸。 【小问3详解】 由图1可知，miRNA-195基因转录出的miRNA-195与BDNF基因转录出的mRNA能够发生部分的碱基互补配对，因而阻止了相应的mRNA的翻译过程，即miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合，抑制了翻译的进行。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生，故精神分裂症患者与正常人相比，丙过程增强，若甲过程反应强度不变，则由于翻译过程受阻，BDNF的含量将减少，导致精神分裂症的发病。 20. 如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。请据图回答： （1）甲病属于_______遗传病；乙病属于_______遗传病（填选项）。 A．常染色体显性 B．常染色体隐性 C．伴X染色体显性 D．伴X染色体隐性 （2）写出下列个体的基因型：Ⅲ-9为_______。 （3）若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_______。 （4）若Ⅲ-9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个_______（填“男”或“女”）孩。 【答案】（1） ①. A ②. D （2）aaXBXB或aaXBXb （3）5/8 （4）女 【解析】 【小问1详解】 甲病：II-7和II -8为患者，其女儿II-11正常，为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体显性遗传病，故选A； 乙病：II-3和II-4正常，其儿子II-10为患者，为隐性遗传病，因为II -3不携带致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病，故选D。 【小问2详解】 III-9表现型正常，就甲病而言，III-9的基因型一定是aa，就乙病而言，II-3和II-4正常，其儿子II-10为患者，则II-3和II-4的基因型分别为XBY和XBXb，则III-9的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb，组合后III-9的基因型是aaXBXB或aaXBXb； 【小问3详解】 III-12不患乙病，其父母患甲病，但有个正常的姐妹aa，因此父母基因型是Aa，III-12的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，对于甲病而言，III-9和III-12婚配（aa×1/3AA或aa×2/3Aa），子女正常的概率为2/3×1/2 =1/3，子女患甲病的概率为1-1/3=2/3，对于乙病而言，III-9和III-12婚配（1/2XBXB×XBY或1/2XBXb×XBY），子女患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，子女正常的概率为1-1/8=7/8，子女中只患甲病的概率为2/3 ×7/8=7/12，只患乙病的概率为1/3×1/8=1/24，故只患甲或乙一种遗传病的概率为7/12+1/24=5/8； 【小问4详解】 若III-9（aaXBXB或aaXBXb）和一个正常男性（aaXBY）婚配，就甲病而言，子女全部正常（aa）；就乙病而言，女儿（XBXB或XBXb）全部正常，所以应建议，他们生一个女孩。 21. 已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状（相关基因用B、b表示），直毛与分叉毛是一对相对性状（相关基因用F、f表示）。现有两只亲代果蝇杂交，F1中雌、雄蝇表型及比例如图所示。请回答问题： （1）控制直毛与分叉毛的基因位于_________染色体上。根据F1表型的比例，写出亲本的基因型是________。 （2）F1表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例是_________。 （3）若实验室有纯合的直毛和分叉毛的雌、雄果蝇亲本，请你通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。 实验方案：选择__________________（写出表型）亲本交配，观察子代的性状表现及比例。 结果与结论： 若子代___________________________，则说明这对基因位于X染色体上。 若子代___________________________，则说明这对基因位于常染色体上。 【答案】（1） ①. X ②. BbXFXf、BbXFY （2）1∶5 （3） ①. 分叉毛雌性，直毛雄性 ②. 雌性果蝇都是直毛，雄果蝇都是分叉毛 ③. 雌性和雄性果蝇都是直毛 【解析】 【分析】题分析图中的信息可知，两只亲代果蝇杂交得到的子代中，雌果蝇中灰身：黑身=3：1，雄果蝇中灰身：黑身=3：1，说明控制果蝇的灰身和黑身的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性，亲本基因型为 Bb×Bb；雌果蝇中只有直毛，没有分叉毛，雄果蝇中直毛：分叉毛=1：1，说明控制果蝇直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性性状，亲本基因型为XFXf×XFY，所以对于两对性状来说，亲本果蝇的基因型为BbXFXf×BbXFY。 【小问1详解】 雌性后代中没有分叉毛，雄性后代直毛与分叉毛之比是1：1，说明直毛和分叉毛是伴性遗传，基因位于X染色体上。控制果蝇的灰身和黑身的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性，而控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛为显性，由此可推测亲本的基因型为BbXFXf×BbXFY。 【小问2详解】 由题意知，亲本基因型为BbXFXf、BbXFY，则子代表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子的概率是BBXFXF=1/3×1/2=1/6，杂合子的概率是1-1/6=5/6，因此子代表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为1：5。 【小问3详解】 直毛对分叉毛是显性，如果基因位于X染色体上，用纯合的分叉毛雌性与直毛雄性果蝇杂交，后代的雌性果蝇都是直毛，雄果蝇都是分叉毛，如果基因位于常染色体上，则杂交后代不论是雌性还是雄性果蝇都是直毛，因此可以用分叉毛雌性与直毛雄性果蝇杂交，根据杂交后代的表型判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 余江一中2025—2026学年高一下月考试卷 一、单选题（每题2分，共24分） 1. 如图1所示为动物细胞中两对同源染色体，其减数分裂过程中发生染色体互换形成了如图2所示的四个精子，则来自同一个次级精母细胞的是（　　） A. ①② B. ①③ C. ②③ D. ③④ 2. 孟德尔以豌豆为材料，采用假说—演绎法发现了遗传学两大定律。下列说法正确的是（ ） A. 进行杂交实验时需去除母本的雌蕊 B. F2中出现3∶1性状分离比属于杂交实验的实验现象 C. 孟德尔假说的核心内容是受精时雌雄配子随机结合 D. 进行测交实验并得到实验结果属于演绎推理的过程 3. 如图是性状分离模拟实验的示意图。下列叙述错误的是（　　） A. 若要模拟等位基因的分离，则选择一个桶进行操作即可 B. 每次抓取小球后重新放回，以保证雌、雄配子的随机结合 C. 统计次数越多，实验结果越接近DD：Dd：dd=1：2：1 D. 同一小桶中两种小球的个数不相等，但两个小桶中的小球个数必须相等 4. 某植物花色有红花和白花之分，叶形有宽叶和窄叶之分，这两对相对性状受3对等位基因的控制。将两株纯合亲本杂交得到F1，F1自交得到F2，F2的表型及比例为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=27∶9∶21∶7。下列说法错误的是（ ） A. 叶形中显性性状为宽叶，花色受2对等位基因控制 B. 只考虑花色的遗传，F2中的红花植株共有3种基因型 C. F2红花宽叶植株中能稳定遗传的个体所占比例为1/27 D. F2宽叶植株自由授粉，后代中窄叶个体所占比例为1/9 5. 下图表示某二倍体生物细胞分裂不同时期染色体和核DNA的数量关系。下列叙述错误的是（　　） A. 图中只有b时期的染色体具有染色单体 B. c变化到b的原因是发生了DNA的复制 C. c→d的变化可发生在减数分裂Ⅱ D. a、b、c、d可表示减数分裂的不同时期 6. 下图表示体内转化实验和体外转化实验中R型细菌和S型细菌的数量变化曲线。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图①、图②中的甲表示R型细菌的数量变化曲线 B. 图①为体内转化实验中两种细菌的数量变化曲线 C. 图①、图②转化实验中的R型菌都转化成了S型菌 D. 要获得图②结果，需在S型菌的提取物中加入DNA酶 7. 带状疱疹是水痘—带状疱疹病毒（VZV）感染所致，VZV是一种双链DNA病毒。阿昔洛韦是治疗带状疱疹的一种常用药物，其作用机理主要是抑制病毒DNA聚合酶的活性。中心法则如图所示，下列相关叙述正确的是（　　） A. 与VZV相关的信息传递有①②③⑤过程 B. 阿昔洛韦主要通过影响图中的③过程来抑制VZV的增殖 C. ⑤过程存在U—A、C—G、A—T、G—C的碱基配对方式 D. 在②过程中，解旋酶能将两条链之间的氢键断开 8. “喝酒脸红”是由于乙醛在体内积累所致，乙醛是世界卫生组织公布的一级致癌物之一，具有很大危害。乙醇进入人体后95%由肝脏代谢，其代谢途径如下图。下列叙述错误的是（　　） A. 喝酒脸红这一现象体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 B. 乙醛积累过多可能会导致肝脏细胞的恶性增殖，引发肝癌 C. 若ALDH基因发生突变导致ALDH活性增强，喝酒脸红的程度会降低 D. 若ALDH基因发生突变导致ALDH活性丧失，喝酒危害风险会增加 9. 某二倍体生物不同细胞中出现如图①~④的突变（字母表示相应的基因）。下列叙述正确的是（ ） A. ①属于基因突变 B. ②属于倒位 C. ③属于缺失 D. ④属于染色体整倍体变异 10. 某tRNA的基因发生突变后，转录形成的sup-tRNA识别的密码子由UUA（编码亮氨酸）变成UAG（终止密码子），sup-tRNA可用于MPS-I综合征的治疗。突变前tRNA基因的DNA模板链部分序列为（　　） A. 5'-ATT-3' B. 5'-AAT-3' C. 5'-TTA-3' D. 5'-TAA-3' 11. 在阿拉伯牵牛花的遗传实验中，用纯种红色牵牛花和纯种白色牵牛花杂交，F1全是粉红色牵牛花。将F1自交后，F2中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花，比例为1：2：1，如果将F2中的所有粉红色的牵牛花和红色的牵牛花均匀混合种植，进行自由授粉，则后代应为 A. 红色：粉红色=3：1 B. 红色：粉红色=1：1 C. 红色：粉红色：白色=9：6：1 D. 红色：粉红色：白色=4：4：1 12. 某团队从下表①～④实验组中选择两组，模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，验证DNA是遗传物质。结果显示：第一组实验检测到放射性物质主要分布在沉淀物中，第二组实验检测到放射性物质主要分布在上清液中。该团队选择的第一、二组实验分别是（ ） T2噬菌体 大肠杆菌 ① 未标记 15N标记 ② 32P标记 35S标记 ③ 3H标记 未标记 ④ 35S标记 未标记 A. ①和④ B. ②和③ C. ②和④ D. ④和③ 二、多选题（每题4分，共16分） 13. 如图为DNA分子结构示意图，对该图的叙述错误的是（ ） A. ②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架 B. ④是构成DNA的基本组成单位，名称是胞嘧啶脱氧核苷酸 C. DNA分子中特定的脱氧核苷酸序列代表了遗传信息 D. ⑤⑥分别代表A、G， 一条脱氧核苷酸单链上的相邻两个碱基之间通过⑨连接 14. 研究发现，运动产生的DHA会抑制EZH2（可修饰染色体的组蛋白）的活性，使染色体的空间结构改变，进而促进ATF3基因的表达，驱动黑色素肿瘤细胞（MMC）的凋亡。下列说法错误的是（ ） A. EZH2可以抑制染色体的解螺旋 B. 从功能上分析，ATF3基因属于原癌基因 C. 增强EZH2活性可延长MMC的细胞周期 D. EZH2调控ATF3基因表达属于表观遗传 15. 人类癌细胞中含有大量独立于染色体外的环状DNA（ecDNA），它是由癌细胞中受损脱落的染色体DNA碎片随机拼接形成的，在健康细胞中几乎没有，在细胞缢裂时，复制好的ecDNA随机分配到两个子细胞中。下列分析正确的是（　　） A. 当癌细胞分裂时，ecDNA分配特点和线粒体DNA有相似之处 B. ecDNA上的每个脱氧核糖都与两个磷酸基团相连接 C. 正常细胞中的没有ecDNA，所以正常细胞不会癌变 D. 抑制ecDNA的复制或促进ecDNA降解，可能有助于癌症治疗 16. 下列有关基因和性状的叙述，正确的是（　　） A. S型肺炎链球菌的致病性状受基因表达产物的直接控制 B. 基因可通过其转录产物控制代谢过程，进而控制生物体的性状 C. 老年人白发的原因是相关基因不能控制酪氨酸酶的合成，导致黑色素不能正常合成 D. 环境相同的情况下，基因型相同的个体间可能会发生可遗传的表型差异 三、解答题（每空2分，共60分） 17. 下图1表示基因型为AaBb的某二倍体动物（2n=4）不同分裂时期的细胞示意图；图2表示该动物细胞分裂不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，请据图分析并回答问题： （1）图1中，处于图2中CD段的细胞有____（填数字序号），图1中②细胞处于____期（填分裂时期名称），该细胞的名称为____。 （2）图1细胞①分裂的子细胞的基因型为____，图2中，DE段的变化原因是____。 （3）若检测到该个体产生了基因型为ABb的异常配子，且产生该异常配子的细胞分裂过程中同源染色体分离正常。从染色体行为角度推测，产生该异常配子的原因是在减数分裂I____，且在减数分裂Ⅱ____。 18. DNA是生命遗传和个体生命活动的信息基础，是整个遗传学的基石，在疾病诊断、遗传咨询、精准医疗、亲子鉴定和法医物证等方面有重要应用。图1、图2都可以代表DNA复制的过程。回答下列与DNA有关的问题： （1）图1中，酶1是____。DNA复制时，子链延伸的方向是：____。假设该DNA分子中有5000对碱基，其中一条单链中A+T占这条链碱基总数的34%。若该DNA分子连续复制3次，需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸____个。 （2）图2中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。请你推测DNA形成多个复制泡的原因：________。 （3）不同DNA分子携带的遗传信息不同，主要是由于________不同。某人体内控制胰岛素合成的基因由1430个碱基对组成，其碱基对可能的排列方式有____种。 19. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成的，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育，BDNF基因表达受阻会导致精神分裂症的发生。图示为BDNF基因的表达及调控过程。请回答下列问题。 （1）甲过程需要____酶的催化，其作用是以________为模板合成mRNA. （2）图2中tRNA有____个游离的磷酸基团，该tRNA携带的氨基酸为____（GAC∶天冬氨酸；CUG∶亮氨酸；GUC∶缬氨酸；CAG∶谷氨酰胺）。 （3）由图1可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是____。精神分裂症患者与正常人相比，丙过程_____（选填“减弱”、“不变”或“增强”）。 20. 如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。请据图回答： （1）甲病属于_______遗传病；乙病属于_______遗传病（填选项）。 A．常染色体显性 B．常染色体隐性 C．伴X染色体显性 D．伴X染色体隐性 （2）写出下列个体的基因型：Ⅲ-9为_______。 （3）若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_______。 （4）若Ⅲ-9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个_______（填“男”或“女”）孩。 21. 已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状（相关基因用B、b表示），直毛与分叉毛是一对相对性状（相关基因用F、f表示）。现有两只亲代果蝇杂交，F1中雌、雄蝇表型及比例如图所示。请回答问题： （1）控制直毛与分叉毛的基因位于_________染色体上。根据F1表型的比例，写出亲本的基因型是________。 （2）F1表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例是_________。 （3）若实验室有纯合的直毛和分叉毛的雌、雄果蝇亲本，请你通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。 实验方案：选择__________________（写出表型）亲本交配，观察子代的性状表现及比例。 结果与结论： 若子代___________________________，则说明这对基因位于X染色体上。 若子代___________________________，则说明这对基因位于常染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $