精品解析：四川省宜宾市屏山中学2025-2026学年高一下学期期中考试生物试题

2025-2026学年高一下学期期中检测题 生物 （满分100分，考试用时75分钟） 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 孟德尔利用假说—演绎法发现了分离定律和自由组合定律，称为遗传学的“奠基人”。随后有许多科学家也利用假说一演绎法开展了有关研究。下列实验使用了假说一演绎法，且相关描述为“演绎推理”步骤的是（ ） A. 孟德尔提出：Dd产生配子时，成对的遗传因子彼此分离 B. 萨顿提出：基因和染色体的行为存在明显的平行关系，即基因在染色体上 C. 摩尔根推测：F1中红眼雌雄果蝇自由交配后，子代中白眼果蝇全为雄性 D. 梅塞尔森和斯塔尔推测：若DNA是半保留复制，则转移培养后第二代在试管中出现两条带 【答案】D 【解析】 【分析】假说—演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。 【详解】A、孟德尔提出：Dd 产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这属于提出假说，A错误； B、萨顿提出：基因和染色体的行为存在明显的平行关系，即基因在染色体上，这是运用类比推理法，B错误； C、摩尔根推测：中红眼雌雄果蝇自由交配后，子代中白眼果蝇全为雄性，这属于提出假说，C错误； D、梅塞尔森和斯塔尔推测：若 DNA 是半保留复制，则转移培养后第二代在试管中出现两条带，这属于演绎推理。因为他们先提出了 DNA 半保留复制的假说，然后根据这个假说推测出实验结果，即第二代在试管中出现两条带，D正确。 故选D。 2. 下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（ ） A. 兔的白毛和黑毛，狗的长毛和卷毛都是相对性状 B. 杂交产生的子一代所表现的性状就是显性性状 C. 杂合子自交后代可以出现杂合子也可以出现纯合子 D. D和D、D和d、d和d都是等位基因 【答案】C 【解析】 【分析】1、孟德尔在杂交豌豆实验中，把子一代表现出来的性状叫做显性性状，子一代没有表现出来的性状叫做隐性性状。 2、同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。如人的单眼皮和双眼皮就是相对性状。 【详解】A、兔的白毛和黑毛，狗的长毛和短毛是相对性状，A错误； B、具有相对性状的纯合子杂交产生的子一代所表现的亲本性状才是显性性状，B错误； C、杂合子自交后代可以出现杂合子也可以出现纯合子，如Aa自交后代的基因型为AA、Aa、aa，既有纯合子也有杂合子，C正确； D、D和D、d和d都是相同基因，D和d是等位基因，D错误。 故选C。 3. 某同学利用下图装置做孟德尔定律的模拟实验：从甲、乙两个容器中随机各抽出一个小球，记录组合情况。下列叙述错误的是（　　） A. 甲、乙容器应分别贴上“雌1”“雄1”的标签代表F1的生殖器官 B. 从甲、乙容器中各抽出一个小球并组合，模拟非等位基因自由组合 C. 每次抽取之后需要将抽取的小球放回桶中并摇匀 D. 重复多次实验后，统计结果是AB、Ab、aB、ab的比值接近1∶1∶1∶1 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图：图中涉及两对等位基因,模拟的是减数分裂过程中非同源染色体上非等位基因的自由组合。 【详解】A、甲、乙两个容器分别代表某动物减数分裂过程中的两对等位基因，不能代表某动物的雌、雄生殖器官，可以贴上雄1、雄2或雌1、雌2，A错误； B、从甲、乙容器中各抽出一个小球并组合，模拟非同源染色体上的非等位基因自由组合，B正确； C、每次抽取之后需要将抽取的小球放回桶中并摇匀，可以保证实验数据的科学性和准确性，C正确； D、本实验模拟的是AaBb产生的配子种类和比例，重复多次实验后，统计结果是AB、Ab、aB、ab的比值接近1∶1∶1∶1，D正确。 故选A。 4. 桑蚕蚕茧的颜色有黄色和白色，分别受等位基因Y/y控制，但该基因的表达受到另一对等位基因I/i的“影响”，为进一步研究蚕茧颜色的遗传方式，研究人员做了下列实验，下列叙述错误的是（ ） 组别 杂交组合 子一代 子二代 实验一 黄茧×白茧 全为黄茧 黄茧：白茧=3: 1 实验二 黄茧×白茧 全为白茧 白茧：黄茧=13: 3 A. 实验一中亲代白茧的基因型为iiyy B. 实验二F2中白茧的基因型有7种 C. 让F2中黄茧家蚕自由交配，后代中白茧所占比例为1/6 D. 可推测题干中的“影响”是指I基因抑制Y基因的表达 【答案】C 【解析】 【分析】根据实验二，黄茧×白茧，子代全为白茧，子二代白茧∶黄茧=13∶3，可知两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，子一代的基因型为IiYy，白茧的基因型可能为I_Y_、I_ii、iiyy，黄茧基因型为iiY_。 【详解】A、根据实验二，黄茧×白茧，子代全为白茧，子二代白茧∶黄茧=13∶3，可知两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，子一代的基因型为IiYy，则白茧的基因型可能为I_Y_、I_ii、iiyy，黄茧基因型为iiY_。根据实验一的子一代黄茧自交子二代出现3∶1的分离比，可知子一代只有一对等位基因杂合，即iiYy，则实验一中亲本杂交组合为iiYY×iiyy，即实验一中亲代白茧的基因型为iiyy，A正确； B、实验二F2中白茧的基因型为I_Y_（4种）、I_yy（2种）、iiyy（1种），因此实验二F2中白茧的基因型有7种，B正确； C、F2中黄茧的基因型为1/3iiYY和2/3iiYy，产生配子种类和比例为iY∶iy=2∶1，自由交配时子代中黄茧所占比例为2/3×2/3+2×2/3×1/3=8/9，所以白茧所占比例为1/9，C错误； D、由A可知，iiY_表现为黄茧，I_Y_表现为白茧，由此可推测题干中的“影响”具体是指I基因抑制Y基因的表达，使I_Y_表现白色，D正确。 故选C。 5. 某雌雄同株植物的花色有红花和白花两种表型，叶型有宽叶和窄叶两种表型，这两对相对性状受3对等位基因的控制。研究小组将两株纯合亲本杂交得到F1，F1自交得到F2，F2的表型及比例为红花宽叶：红花窄叶：白花宽叶：白花窄叶=27:9:21:7，下列说法错误的（ ） A. F1可产生8种比例相等的配子 B. F1植株进行测交，后代中红花：白花=1:3 C. F2中的白花植株自交，后代中可能会出现红花植株 D. F2红花宽叶中纯合子个体所占的比例为1/27 【答案】C 【解析】 【详解】A、因为F2中红花宽叶：红花窄叶：白花宽叶：白花窄叶=27：9：21：7，其中红花：白花=(27 + 9)：(21 + 7)=36：28 = 9：7，宽叶：窄叶=(27 + 21)：(9 + 7)=48：16=3：1，由此可知花色受两对等位基因控制（设为A、a和B、b），且双显性（A_B_）为红花，其余为白花；叶型受一对等位基因控制（设为C、c），宽叶为显性性状。F1的基因型为AaBbCc，由于三对等位基因遵循自由组合定律，所以F1减数分裂会产生2×2×2=8种比例相等的配子，A正确；     B、F1植株（AaBbCc）进行测交，即与aabbcc杂交，对于花色来说，后代中红花（AaBb）的比例为1/2×1/2=1/4，白花的比例为1-1/4=3/4，所以红花：白花=1：3，B正确；      C、F2中白花植株基因型为A_bb、aaB_或aabb，均不含A_B_（红花所需基因型），自交后代不可能出现红花植株，C错误； D、F2红花宽叶的基因型为A_B_C_，其中纯合子（AABBCC）所占比例1/16×1/4=1/64，红花宽叶占F2的27/64，红花宽叶中纯合子个体比例为1/27，D正确。 6. 下图表示某种动物不同个体的某些细胞分裂过程，下列相关说法错误的是（ ） A. 甲、丙两细胞都发生了非同源染色体的自由组合 B. 图中的细胞均处于细胞分裂后期 C. 可属于卵原细胞分裂过程的是甲、乙、丁 D. 乙、丁的染色体数都是体细胞的一半 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲、丙两细胞均处于减数分裂Ⅰ后期，都发生同源染色体分离，非同源染色体的自由组合，A正确； B、甲、丙两细胞均处于减数分裂Ⅰ后期，乙、丁两细胞均处于减数分裂Ⅱ后期，则图中细胞均处于细胞分裂后期，B正确； C、甲、乙两细胞的细胞质不均等分裂，属于卵原细胞的分裂过程，丁细胞虽为均等分裂，也可能是极体的分裂，C正确； D、乙、丁均为减数分裂Ⅱ后期，染色体数经历减数分裂Ⅰ末期减半后，在减数分裂Ⅱ后期又因着丝粒分裂而加倍，最终同体细胞染色体数一样，D错误。 7. 减数分裂过程中会有少部分细胞发生染色体互换。已知蜘蛛的基因A/a和基因B/b位于同一对常染色体上。现让基因型为AaBb的雌蛛进行测交，子代的基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶1∶1∶4。已知杂交过程中基因无异常，下列分析错误的是（　　） A. 该雌蛛的基因A与B位于同一条染色体上，基因a与b位于另一条同源染色体上 B. 若细胞正在发生染色体互换，则该细胞应处于减数分裂Ⅰ的前期 C. 基因A/a和基因B/b的遗传遵循基因的自由组合定律 D. 该雌蛛在减数分裂过程中发生了染色体互换 【答案】C 【解析】 【详解】A、测交的雄性亲本基因型为aabb，只能产生含ab的配子，因此子代基因型比例直接反映该雌蛛产生的配子类型及比例为AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4，其中AB、ab为占比更高的亲本型配子，说明基因A与B位于同一条染色体，a与b位于另一条同源染色体上，A正确； B、减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体发生染色体互换的时期是减数分裂Ⅰ前期（四分体时期），B正确； C、基因自由组合定律的适用对象是位于非同源染色体上的非等位基因，本题中A/a和B/b位于同一对同源染色体上，不遵循基因自由组合定律，且若遵循自由组合定律，测交后代的基因型比例应为1:1:1:1，与题干数据不符，C错误； D、正常连锁情况下雌蛛只能产生AB、ab两种配子，本题中出现了占比较少的重组型配子Ab、aB，说明该雌蛛减数分裂过程中部分细胞发生了染色体互换，D正确。 故选C。 8. 下图表示细胞进行连续的分裂和受精以及受精后继续分裂的过程，不同阶段染色体数目和核DNA含量也发生规律性的变化。下列分析错误的是（　　） A. c阶段表示受精作用和有丝分裂 B. 图中时期中，CD段染色体数目达到最大值 C. OP段和CD段，细胞中含有的核DNA数相等 D. OP段和IJ段均发生了着丝粒分裂，染色体数目也相等 【答案】D 【解析】 【详解】A、a阶段分裂之后染色体数目与原来相同，表示有丝分裂，b阶段分裂之后染色体数目减半，表示减数分裂，c阶段中LM表示受精作用，MQ表示形成的受精卵的有丝分裂，A正确； B、图中时期中，CD段染色体数目加倍，为有丝分裂后期，染色体数目达到最大值，B正确； C、OP段为有丝分裂的前、中、后期，其细胞中核DNA数目是体细胞中数目的两倍；CD段为有丝分裂后期，细胞中含有的核DNA数也是体细胞中核DNA数目的2倍，C正确； D、OP段包括有丝分裂后期，IJ段是减数第二次分裂后期，二者均发生了着丝粒分裂，但OP段染色体数是IJ段的2倍，D错误。 9. 每一种生物在繁衍过程中，既保持遗传的稳定性，又表现遗传的多样性，从配子的形成和受精作用的角度分析原因，下列叙述错误的是（　　） A. 减I前期姐妹染色单体发生互换可以导致配子中染色体组合的多样性 B. 减I后期非同源染色体的自由组合可导致配子中染色体组合的多样性 C. 受精过程卵细胞和精子随机结合增加了受精卵中染色体组合的多样性 D. 减数分裂和受精作用保证了物种染色体数目稳定维持了遗传的稳定性 【答案】A 【解析】 【详解】减I前期同源染色体的非姐妹染色单体互换、减I后期非同源染色体的自由组合可导致配子中染色体组合的多样性；受精过程卵细胞和精子随机结合增加了受精卵中染色体组合的多样性，从而导致遗传的多样性；减数分裂和受精作用保证了物种染色体数目稳定，维持了遗传的稳定性，A错误，BCD正确。 10. 生物学的科学研究方法至关重要，下列关于生物科学史相关科学方法的描述正确的是（ ） A. 萨顿用假说-演绎法得出基因在染色体上的假说 B. 科学家用同位素标记法证明细胞膜具有一定的流动性 C. 艾弗里的肺炎双球菌转化实验采用“减法原理”证明DNA是遗传物质 D. 沃森和克里克通过差速离心法证明了DNA分子的半保留复制 【答案】C 【解析】 【详解】A、萨顿通过将基因和染色体的行为进行类比，用类比推理法提出基因在染色体上的假说，假说-演绎法是摩尔根证明基因在染色体上所用的方法，A错误； B、科学家用荧光标记法完成了人鼠细胞融合实验，证明细胞膜具有一定的流动性，并未使用同位素标记法，B错误； C、艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验中，每组特异性去除一种物质（如蛋白酶去除蛋白质、DNA酶去除DNA），采用了“减法原理”控制自变量，最终证明DNA是遗传物质，C正确； D、沃森和克里克仅提出了DNA半保留复制的假说，后续科学家用同位素标记法和密度梯度离心法证明了DNA的半保留复制，差速离心法常用于分离细胞器，D错误。 11. 合作探究促成了许多重大科学发现，如赫尔希和蔡斯合作完成噬菌体侵染细菌的实验（实验一）证明了DNA是遗传物质；梅塞尔森和斯塔尔合作完成了证明DNA半保留复制的实验（实验二）。关于这两大经典实验的叙述错误的是（　　） A. 噬菌体侵染细菌的实验和证明DNA半保留复制的实验均采用了同位素标记技术 B. 实验一中对细菌裂解释放的噬菌体进行放射性检测可以证明DNA是噬菌体的遗传物质 C. 实验二利用了离心技术和放射性同位素标记技术观察不同密度的DNA在离心管中的位置 D. 实验二分别提取大肠杆菌分裂一次和分裂两次的DNA并离心，共观察到2种DNA条带 【答案】C 【解析】 【详解】A、噬菌体侵染细菌实验用35S标记噬菌体蛋白质、32P标记噬菌体DNA，采用了同位素标记技术；DNA半保留复制实验用15N标记大肠杆菌DNA，也采用了同位素标记技术，A正确； B、实验一中，32P标记的噬菌体组，细菌裂解释放的子代噬菌体可检测到放射性，35S标记的噬菌体组，子代噬菌体无放射性，该结果证明DNA进入细菌并传递给子代，是噬菌体的遗传物质，B正确； C、实验二使用的是稳定同位素15N（无放射性），并非放射性同位素标记技术，仅通过密度梯度离心区分不同密度的 DNA条带，C错误； D、大肠杆菌分裂1次（复制1次），DNA为15N/14N杂合链，离心后仅1条中带；分裂2次（复制2次），DNA为15N/14N杂合链、14N/14N轻链，离心后出现中带、轻带2种条带，所以两次离心共观察到2种DNA条带（中带、轻带），D正确。 故选C。 12. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，错误的是（ ） A. 基因通常是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上含有多个基因 B. DNA分子碱基的特定排列顺序，构成了DNA分子的特异性 C. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上可以有1个或2个DNA分子 D. DNA分子结构中，每个脱氧核糖只与一个磷酸和一个碱基相连 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因通常是有遗传效应的DNA片段，是遗传物质的结构和功能单位，一个DNA分子上可包含多个基因，A正确； B、不同DNA分子的碱基排列顺序存在差异，DNA分子碱基的特定排列顺序，构成了DNA分子的特异性，B正确； C、真核细胞的DNA主要分布在细胞核的染色体上，因此染色体是DNA的主要载体；染色体未复制时每条染色体含1个DNA，染色体复制后、着丝粒分裂前每条染色体含2个DNA，因此一条染色体上可以有1个或2个DNA分子，C正确； D、DNA分子结构中，仅每条脱氧核苷酸链末端的脱氧核糖只连接1个磷酸，链中间的脱氧核糖均连接2个磷酸，所有脱氧核糖都只连接1个碱基，因此并非每个脱氧核糖都只与一个磷酸相连，D错误。 13. 鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因D、d控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列叙述错误的是（　　） A. 腹部羽毛颜色的遗传和性别相关，等位基因D/d位于Z染色体上 B. 若需判断白色、灰色的显隐性，需进一步做杂交实验 C. F1雌雄个体自由交配，F2中白色鸽子占比为1/2 D. 若用纯合白色雄鸽与纯合灰色雌鸽交配，F1雌雄均为白色 【答案】B 【解析】 【详解】A、纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色，说明F1的性状表现与性别有关，相关基因位于Z染色体上，A正确； B、等位基因D/d位于Z染色体上，纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雄鸽（ZZ）均为白色，说明白色对灰色为显性，无需额外实验，B错误； C、等位基因D/d位于Z染色体上，白色对灰色为显性，故亲本纯合白色雌鸽的基因型为ZDW，纯合灰色雄鸽的基因型为ZdZd，F1的基因型为ZDZd，ZdW。F1雌雄个体自由交配，F2中白色鸽子（ZD-）占比为1/2，C正确； D、纯合白色雄鸽（ZDZD）与纯合灰色雌鸽（ZdW）交配，F1雌鸽（ZDW）和雄鸽（ZDZd）均为白色，D正确。 故选B。 14. 某雌雄异株植物，其叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性，B、b基因仅位于X染色体上。研究发现，含Xb的花粉粒有50%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则下列叙述正确的是（　　） A. 该植物种群中，随机传粉代数增加，窄叶雄株的比例越小 B. F1雄株中窄叶占1/3，因父本产生存活雄配子的比例为1/3Xb 、2/3Y C. 若F1中出现XXY的窄叶植株，能确定是父本减数第一次分裂异常 D. 在F2中宽叶植株占全部植株的比例为13/28，且F2中雌雄比为3∶4 【答案】D 【解析】 【分析】1、根据“含Xb的花粉粒有50%会死亡”判断父本产生的雄配子的种类和比例为Xb :Y=1:2。 2、杂合的宽叶雌株与窄叶雄株基因型分别为XBXb、XbY。 【详解】A、亲本基因型是XBXb、XbY，则F1雄性为1/2XBY：1/2XbY，雌性为1/2XBXb、1/2XbXb母本产生的配子有1/4XB、3/4Xb，则F2中雄性为1/4XBY：3/4XbY，所以该植物种群中，随机传粉代数增加，窄叶雄株的比例并不是越来越小，A错误； B、亲本基因型为XBXb、XbY，则后代中F1雄株中窄叶占1/2，因为雌性产生的配子是XB：Xb=1:1，B错误； C、若F1中出现XXY的窄叶植株，则可能是父本减数第一次分裂异常，也可能是母本减数第二次分裂异常造成的，C错误； D、F1随机传粉获得F2，即F1的亲本中母本为1/2XBXb、1/2XbXb，父本为1/2XBY、1/2XbY；母本产生的配子有1/4XB、3/4Xb，而由于“含Xb的花粉粒有50%会死亡”，因此父本产生的配子有2/7XB、1/7Xb、4/7Y，雌雄配子随机结合，产生的后代中阔叶植株的比例=1/4×1+3/4×2/7＝13/28，且F2中雌雄比为3∶4，D正确。 故选D。 15. 某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图（见图1），然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（见图2）。下列说法合理的是（　　） A. 甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 B. 条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因 C. 对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③ D. 只考虑甲、乙两种遗传病，Ⅰ4与Ⅱ1基因型相同的概率是1/2 【答案】B 【解析】 【详解】A、Ⅰ3和Ⅰ4均不患甲病，生了一个患甲病的女儿Ⅱ3，由此可以确定甲病为常染色体隐性遗传。据题意"其中一种病的致病基因位于X染色体上"，可知乙病的致病基因位于X染色体上，若乙病为伴X染色体隐性遗传，则“母病子必病”，该家系中Ⅰ4患病，但Ⅱ2未患病，所以乙病不是伴X染色体隐性遗传，A错误； B、Ⅱ2不患甲病而Ⅱ3患甲病，因此电泳带谱中，条带①代表甲病的致病基因，图中Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ2均不患乙病，因此条带③代表乙病的显性致病基因，B正确； C、由图可知，两病皆患的Ⅰ1的带谱含有的条带为①和③，Ⅲ1的带谱应是②③或①②③，C错误； D、就甲病而言，Ⅰ4、Ⅱ1均未患甲病，但都带有隐性致病基因，为杂合子；就乙病而言，Ⅰ4的儿子Ⅱ2未患病，则Ⅰ4为杂合子，Ⅱ1的母亲Ⅰ2正常，则Ⅱ1为杂合子，因此只考虑甲、乙两种遗传病，Ⅰ4与Ⅱ1的基因型是相同的，概率为1，D错误。 故选B。 第Ⅱ卷（共55分） 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16. 已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例（不考虑互换和X、Y同源区段）： 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 请回答下列问题： （1）控制灰身与黑身的基因位于________染色体上，判断理由是_________；控制直毛与分叉毛的基因位于________染色体上，分叉毛为_________性状。 （2）亲代果蝇的基因型为_________、_________。 （3）子代表现型为灰身直毛的雌果蝇中，纯合子与杂合子的比例为________。 （4）子代雄果蝇中、灰身分叉毛的基因型为_________；黑身直毛的基因型为________。 【答案】（1） ①. 常 ②. 两只亲代果蝇杂交子代无论雌雄都有灰身和黑身且比例都为3：1 ③. X ④. 隐性 （2） ①. BbXFXf ②. BbXFY （3）1∶5 （4） ①. BBXfY、BbXfY ②. bbXFY 【解析】 【小问1详解】 分析表格可知，灰身与黑身的比例在雌性后代中为3∶1，且性状表现与性别无关，所以控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，且灰身对黑身为显性；而直毛与分叉毛的比例在雌性后代中为1∶0（全是直毛），在雄性后代中为1∶1，说明控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛为显性。 【小问2详解】 由于子代灰身与黑身的比例在为3∶1，说明灰身是显性性状，且双亲都是灰身，基因型可表示为Bb，由于子代雌性全部是直毛，说明直毛是显性，父本是直毛，而子代雄性性状分离比是1∶1，说明母本是显性杂合子，即母本是直毛，因此，亲代果蝇的表型为雌性为灰身直毛、雄性为灰身直毛；相应的亲代果蝇的基因为BbXFXf和BbXFY； 【小问3详解】 亲代果蝇的基因为BbXFXf和BbXFY，所以子代表现型为灰身直毛的雌蝇有BBXFXF、BbXFXF、BBXFXf、BbXFXf，其中纯合子BBXFXF的比例为1/3×1/2=1/6，所以纯合子与杂合子的比例为1∶5； 【小问4详解】 亲代果蝇的基因为BbXFXf和BbXFY，所以子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为BBXfY、BbXfY，黑身直毛的基因型为bbXFY。 17. 图1表示细胞分裂不同时期的染色体与核DNA数量比值的变化关系，图2表示某生物器官内细胞分裂不同时期的细胞图像，图3表示分裂间期和细胞分裂过程中可能的染色体数目和核DNA分子数目。 （1）如图1所示，出现DE段变化的原因是_______。图2中，处于图1中CD段细胞图像是________。 （2）图2中甲细胞中有同源染色体________对，染色单体_______条。图2中乙细胞前一时期的细胞中有________个四分体，乙细胞所处时期染色体的主要行为变化是_________。 （3）丙细胞的名称是________，该细胞染色体和核DNA分子数可用图3中的_______（填字母）表示。 （4）图2中从丙细胞所在的时期→丙细胞的后一时期对应于图3中的________（用字母和箭头表示）。 【答案】（1） ①. 每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞两极 ②. 乙、丙 （2） ①. 4 ②. 0 ③. 2 ④. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合，分别移向细胞两极 （3） ①. 次级卵母细胞或（第一）极体 ②. c （4）c→a 【解析】 【小问1详解】 图1中DE段染色体与核DNA数目的比值由1/2变为1，出现该变化的原因是：每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞两极。图1中CD段染色体与核DNA数目的比值为1/2，表明每条染色体上有2个DNA分子。因此图2中，处于图1中CD段细胞图像是图2中的乙（处于减数第一次分裂后期）、丙（处于减数第二次分裂中期）。 【小问2详解】 图2表示某生物器官内细胞分裂不同时期的细胞图像，乙细胞中的同源染色体正在分离，说明乙细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，所以乙细胞是初级卵母细胞，甲细胞中有4对同源染色体，没有染色单体，即染色单体0条，甲细胞处于有丝分裂后期，产生的子细胞为卵原细胞，图2中乙细胞含有2对同源染色体，处于减数第一次分裂后期，其前一时期是减数第一次分裂中期，细胞中有2个四分体（1个四分体含1对同源染色体）。乙细胞所处时期染色体的主要行为变化是：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，分别移向细胞两极。 【小问3详解】 结合题（2）知，该动物为雌性，而图2中的丙细胞无同源染色体，每条染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，因此丙细胞的名称是次级卵母细胞或（第一）极体。图3中c的染色体数为2，核DNA数为4，与丙细胞的数量特征一致。 【小问4详解】 图2中的丙细胞处于减数第二次分裂中期，丙细胞的后一时期是减数第二次分裂后期。处于减数第二次分裂后期的细胞中会发生着丝粒分裂，导致染色体数目暂时加倍，但核DNA数不变，因此图2中从丙细胞所在的时期→丙细胞的后一时期对应于图3中的c→a的过程。 18. 当科学家调查生活在隐蔽环境中的大熊猫种群数量时，可通过分析粪便中的微卫星DNA分子标记从而确定来自不同大熊猫个体。微卫星DNA分子标记是广泛分布于真核生物基因中的序列。图甲是某只大熊猫DNA的局部结构图，该DNA复制的部分过程如图乙。请据图回答下列问题： （1）甲图DNA分子的基本骨架是由______（填名称）交替连接形成的。据图乙分析，领头链和随从链的延伸方向都是________（填5'→3'或3'→5'）。大熊猫细胞中DNA的复制场所主要为________，该过程需要________酶的作用。 （2）通常一个DNA分子经复制能形成两个完全相同的DNA分子，DNA分子能够进行准确复制的原因是________。 （3）若该DNA分子共有含氮碱基1600个，其中一条单链上（A＋T）∶（C＋G）＝3∶5，则该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是________个。 （4）将大熊猫一个精原细胞中的染色体上的全部DNA分子用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，若让该细胞完成两次连续的有丝分裂过程，则含有32P的子细胞数为_________个。 （5）不同大熊猫个体之间微卫星DNA分子具有差异的原因是________。 【答案】（1） ①. 磷酸和脱氧核糖 ②. 5'→3' ③. 细胞核 ④. 解旋酶和DNA聚合酶 （2）因为DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对原则，保证了复制能够准确地进行 （3）900 （4）2、3或4（或2～4） （5）脱氧核苷酸（或碱基）（数目和）排列顺序不同 【解析】 【小问1详解】 甲图为DNA的平面结构，图中DNA分子的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接形成的子链构成的。据图乙分析，领头链和随从链的延伸方向都是5'→3'，与模板链反向平行。大熊猫细胞中DNA的复制场所主要为细胞核，此外线粒体中也能发生DNA复制过程，该过程需要解旋酶和DNA聚合酶的作用，前者使氢键断裂，后者使磷酸二酯键形成。 【小问2详解】 通常一个DNA分子经复制能形成两个完全相同的DNA分子，这是因为DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对原则，保证了复制能够准确地进行，因而DNA分子能够进行准确复制，使产生的两种DNA分子一模一样。 【小问3详解】 若该DNA分子共有含氮碱基1600个，即A＋T＋C＋G＝1600个，其中一条单链上（A＋T）∶（C＋G）＝3∶5，则根据碱基互补配对原则可推知：在整个DNA分子中，（A＋T）∶（C＋G）＝3∶5，进而推知A＝T＝300个、C＝G＝500个。该DNA分子连续复制两次，共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是（22－1）×300＝900个。 【小问4详解】 将大熊猫一个精原细胞中的染色体上的全部DNA分子用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，依据有丝分裂过程和DNA分子的半保留复制可推知，在第一次有丝分裂结束后所形成的2个子细胞中，每条染色体所含有的一个双链DNA分子，都是其中的一条链含有32P、另一条链含有31P。在第二次细胞分裂间期DNA完成复制后，每条染色体含有的两个DNA分子分别位于组成该染色体的两条姐妹染色单体上，其中一条染色单体上的DNA分子的一条链含有32P、另一条链含有31P，另一条染色单体上的DNA分子的两条链均含有31P；在有丝分裂后期，每条染色体经过着丝粒分裂后形成的两条子染色体是随机地分别移向细胞两极，所以在获得的4个细胞中，含有32P的子细胞数为2、3或4（或2～4）个。 【小问5详解】 不同大熊猫个体之间的微卫星DNA分子具有差异，即表现为特异性，其原因是：脱氧核苷酸（或碱基）（数目和）排列顺序的不同。 19. 下图是某家族遗传系谱图。已知控制甲、乙遗传病的基因分别为A/a、B/b，两对基因独立遗传，据查I-1体内不含乙病的致病基因。不考虑X、Y染色体同源区段，据图分析，请回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是______，在系谱图中能为该方式提供的最可靠的判断依据是_______；控制遗传病乙的基因位于________染色体上，属_______性基因。 （2）Ⅰ-1的基因型是_______，Ⅰ-2能产生_______种卵细胞。 （3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有_______种基因型；Ⅱ-3与Ⅰ-2基因型相同的概率为_______；Ⅱ-4的体细胞中基因A最多时可能为_______个；Ⅲ-1含有来自Ⅰ-2的乙病致病基因的概率为_______。 （4）若Ⅰ-1携带乙病致病基因，则Ⅰ-1和Ⅰ-2生育正常孩子的概率为_______。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，但生出了患甲病的女儿 ③. X ④. 隐 （2） ①. AaXBY ②. 4##四 （3） ①. 6 ②. 2/3 ③. 4##四 ④. 1##100% （4）9/16 【解析】 【小问1详解】 系谱图显示，I-1和I-2均不患甲病，但生出了患甲病的女儿Ⅱ-2，据此可推知：甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。I-1和I-2均不患乙病，其儿子Ⅱ-1患乙病，且I-1体内不含乙病的致病基因，据此可推知：乙病为伴X染色体隐性遗传病，换言之，控制遗传病乙的基因位于X染色体上，属隐性基因。 【小问2详解】 甲病是常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ-5为两病兼患的男性，其基因型为aaXbY， 进而推知Ⅰ-1的基因型是AaXBY，Ⅰ-2的基因型是AaXBXb，Ⅰ-2能产生基因型为AXB、aXB、AXb、aXb的4种卵细胞。 【小问3详解】 从理论上分析，Ⅰ-1的基因型是AaXBY，Ⅰ-2的基因型是AaXBXb，二者若再生女孩，可能有6种基因型，分别为AAXBXB、AaXBXB、aaXBXB、AAXBXb、AaXBXb、aaXBXb。Ⅱ-3可能的基因型及比例为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，与Ⅰ-2基因型相同的概率为2/3。只考虑甲病，Ⅱ-4的基因型为AA或Aa，Ⅱ-4的体细胞在细胞分裂间期，基因A随着所在的染色体完成复制后，该体细胞中基因A最多，此时可能为4个。只考虑乙病，Ⅰ-1和Ⅱ-4均为正常的男性，不含乙病致病基因b，Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型均为XBXb，Ⅲ-1的基因型为XbY，因此Ⅲ-1含有来自Ⅰ-2的乙病致病基因的概率为1。 【小问4详解】 I-1和I-2均不患乙病，其儿子Ⅱ-1患乙病，说明乙病为隐性遗传，若Ⅰ-1携带乙病致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是AaBb，Ⅰ-1和Ⅰ-2生育正常孩子的概率为3/4A_×3/4B_＝9/16。 20. 果蝇易饲养、繁殖快，是常用的遗传学研究材料。现已知控制果蝇长翅（A）和短翅（a）性状的基因位于常染色体上，控制红眼（R）和白眼（r）性状的基因位于X染色体上。请回答下列有关问题： （1）用一只纯合长翅红眼果蝇和一只纯合短翅白眼果蝇杂交，得到长翅红眼的F1雌雄果蝇，请在方框中画出该杂交实验的遗传图解___________________（要求写清表现型、基因型及比例等）。 （2）用上述实验的F1雌、雄果蝇杂交，得到F2在不考虑变异的情况下，F2四种表现型（不考虑性别）的比例为______________，F2长翅果蝇中白眼为_____________（选填“雌性”“雄性”或“有雌有雄”），F2中长翅红眼果蝇的比例为__________________________。 （3）若果蝇的灰身和长翅分别由B基因和A基因控制。现有灰身长翅（BBAA）和黑身短翅（bbaa）两种果蝇，如何通过实验确定两对基因在染色体上的位置关系。请写出实验方案并预期实验结果及结论（答出一种合理方案即可）。 实验方案：_______________________________________________； 实验结论：__________________________________________________________________。 【答案】 ①. ②. 9：3：3：1 ③. 雄性 ④. 9/16 ⑤. 灰身长翅（BBAA）果蝇和黑身短翅（bbaa）果蝇杂交，得F，让F，果蝇测交（灰身长翅（BBAA）果蝇和黑身短翅（bbaa）果蝇杂交，得F1，让F1雌雄果蝇杂交） ⑥. 若杂交后代的表现型及比例为灰身长翅；灰身短翅：黑身长翅；黑身短翅=1：1：1：1，则这两对基因位于非同源染色体上；否则，这两对基因位于一对同源染色体上。（若F2的表现型及比例应为灰身长翅：灰身短翅：黑身长翅：黑身短翅=9：3：3：1，则这两对基因位于非同源染色体上；否则，这两对基因位于一对同源染色体） 【解析】 【分析】 亲代纯合长翅红眼是雌果蝇（AAXRXR），纯合短翅白眼是雄果蝇（aaXrY），F1中有长翅红眼雌雄果蝇（长翅红眼雄果蝇AaXRY和长翅红眼雌果蝇AaXRXr）。 【详解】（1）根据纯合长翅红眼果蝇和纯合短翅白眼果蝇杂交得到的F1中有长翅红眼雌雄果蝇（长翅红眼雄果蝇AaXRY和长翅红眼雌果蝇AaXRXr），可知亲代纯合长翅红眼是雌果蝇（AAXRXR），纯合短翅白眼是雄果蝇（aaXrY），据此绘制遗传图解（实验建模）。 （2）根据自由组合定律。纯合长翅红眼果蝇和纯合短翅白眼果蝇杂交得到F1，F1雌雄果蝇杂交得到F2，F2中表现型（不考虑性别）及比例为红眼长翅；红眼短翅：白眼长翅；白眼短翅=9：3：3：1，其中长翅红眼果蝇的比例为9/16，F2中白眼果蝇全部为雄性。 （3）灰身长翅（BBAA）果蝇和黑身短翅（bbaa）果蝇杂交，得F1，让F1果蝇测交。若这两对基因位于一对同源染色体上，则测交的结果应为灰身长翅︰黑身短翅=1：1；若这两对基因位于非同源染色体上，则测交后代的表现型及比例应为灰身长翅：灰身短翅︰黑身长翅：黑身短翅=1：1：1：1。 【点睛】本实验对基因的自由组合定律要熟练掌握，学生要注意平时实验思维的培养。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一下学期期中检测题 生物 （满分100分，考试用时75分钟） 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 孟德尔利用假说—演绎法发现了分离定律和自由组合定律，称为遗传学的“奠基人”。随后有许多科学家也利用假说一演绎法开展了有关研究。下列实验使用了假说一演绎法，且相关描述为“演绎推理”步骤的是（ ） A. 孟德尔提出：Dd产生配子时，成对的遗传因子彼此分离 B. 萨顿提出：基因和染色体的行为存在明显的平行关系，即基因在染色体上 C. 摩尔根推测：F1中红眼雌雄果蝇自由交配后，子代中白眼果蝇全为雄性 D. 梅塞尔森和斯塔尔推测：若DNA是半保留复制，则转移培养后第二代在试管中出现两条带 2. 下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（ ） A. 兔的白毛和黑毛，狗的长毛和卷毛都是相对性状 B. 杂交产生的子一代所表现的性状就是显性性状 C. 杂合子自交后代可以出现杂合子也可以出现纯合子 D. D和D、D和d、d和d都是等位基因 3. 某同学利用下图装置做孟德尔定律的模拟实验：从甲、乙两个容器中随机各抽出一个小球，记录组合情况。下列叙述错误的是（　　） A. 甲、乙容器应分别贴上“雌1”“雄1”的标签代表F1的生殖器官 B. 从甲、乙容器中各抽出一个小球并组合，模拟非等位基因自由组合 C. 每次抽取之后需要将抽取的小球放回桶中并摇匀 D. 重复多次实验后，统计结果是AB、Ab、aB、ab的比值接近1∶1∶1∶1 4. 桑蚕蚕茧的颜色有黄色和白色，分别受等位基因Y/y控制，但该基因的表达受到另一对等位基因I/i的“影响”，为进一步研究蚕茧颜色的遗传方式，研究人员做了下列实验，下列叙述错误的是（ ） 组别 杂交组合 子一代 子二代 实验一 黄茧×白茧 全为黄茧 黄茧：白茧=3: 1 实验二 黄茧×白茧 全为白茧 白茧：黄茧=13: 3 A. 实验一中亲代白茧的基因型为iiyy B. 实验二F2中白茧的基因型有7种 C. 让F2中黄茧家蚕自由交配，后代中白茧所占比例为1/6 D. 可推测题干中的“影响”是指I基因抑制Y基因的表达 5. 某雌雄同株植物的花色有红花和白花两种表型，叶型有宽叶和窄叶两种表型，这两对相对性状受3对等位基因的控制。研究小组将两株纯合亲本杂交得到F1，F1自交得到F2，F2的表型及比例为红花宽叶：红花窄叶：白花宽叶：白花窄叶=27:9:21:7，下列说法错误的（ ） A. F1可产生8种比例相等的配子 B. F1植株进行测交，后代中红花：白花=1:3 C. F2中的白花植株自交，后代中可能会出现红花植株 D. F2红花宽叶中纯合子个体所占的比例为1/27 6. 下图表示某种动物不同个体的某些细胞分裂过程，下列相关说法错误的是（ ） A. 甲、丙两细胞都发生了非同源染色体的自由组合 B. 图中的细胞均处于细胞分裂后期 C. 可属于卵原细胞分裂过程的是甲、乙、丁 D. 乙、丁的染色体数都是体细胞的一半 7. 减数分裂过程中会有少部分细胞发生染色体互换。已知蜘蛛的基因A/a和基因B/b位于同一对常染色体上。现让基因型为AaBb的雌蛛进行测交，子代的基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶1∶1∶4。已知杂交过程中基因无异常，下列分析错误的是（　　） A. 该雌蛛的基因A与B位于同一条染色体上，基因a与b位于另一条同源染色体上 B. 若细胞正在发生染色体互换，则该细胞应处于减数分裂Ⅰ的前期 C. 基因A/a和基因B/b的遗传遵循基因的自由组合定律 D. 该雌蛛在减数分裂过程中发生了染色体互换 8. 下图表示细胞进行连续的分裂和受精以及受精后继续分裂的过程，不同阶段染色体数目和核DNA含量也发生规律性的变化。下列分析错误的是（　　） A. c阶段表示受精作用和有丝分裂 B. 图中时期中，CD段染色体数目达到最大值 C. OP段和CD段，细胞中含有的核DNA数相等 D. OP段和IJ段均发生了着丝粒分裂，染色体数目也相等 9. 每一种生物在繁衍过程中，既保持遗传的稳定性，又表现遗传的多样性，从配子的形成和受精作用的角度分析原因，下列叙述错误的是（　　） A. 减I前期姐妹染色单体发生互换可以导致配子中染色体组合的多样性 B. 减I后期非同源染色体的自由组合可导致配子中染色体组合的多样性 C. 受精过程卵细胞和精子随机结合增加了受精卵中染色体组合的多样性 D. 减数分裂和受精作用保证了物种染色体数目稳定维持了遗传的稳定性 10. 生物学的科学研究方法至关重要，下列关于生物科学史相关科学方法的描述正确的是（ ） A. 萨顿用假说-演绎法得出基因在染色体上的假说 B. 科学家用同位素标记法证明细胞膜具有一定的流动性 C. 艾弗里的肺炎双球菌转化实验采用“减法原理”证明DNA是遗传物质 D. 沃森和克里克通过差速离心法证明了DNA分子的半保留复制 11. 合作探究促成了许多重大科学发现，如赫尔希和蔡斯合作完成噬菌体侵染细菌的实验（实验一）证明了DNA是遗传物质；梅塞尔森和斯塔尔合作完成了证明DNA半保留复制的实验（实验二）。关于这两大经典实验的叙述错误的是（　　） A. 噬菌体侵染细菌的实验和证明DNA半保留复制的实验均采用了同位素标记技术 B. 实验一中对细菌裂解释放的噬菌体进行放射性检测可以证明DNA是噬菌体的遗传物质 C. 实验二利用了离心技术和放射性同位素标记技术观察不同密度的DNA在离心管中的位置 D. 实验二分别提取大肠杆菌分裂一次和分裂两次的DNA并离心，共观察到2种DNA条带 12. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，错误的是（ ） A. 基因通常是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上含有多个基因 B. DNA分子碱基的特定排列顺序，构成了DNA分子的特异性 C. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上可以有1个或2个DNA分子 D. DNA分子结构中，每个脱氧核糖只与一个磷酸和一个碱基相连 13. 鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因D、d控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列叙述错误的是（　　） A. 腹部羽毛颜色的遗传和性别相关，等位基因D/d位于Z染色体上 B. 若需判断白色、灰色的显隐性，需进一步做杂交实验 C. F1雌雄个体自由交配，F2中白色鸽子占比为1/2 D. 若用纯合白色雄鸽与纯合灰色雌鸽交配，F1雌雄均为白色 14. 某雌雄异株植物，其叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性，B、b基因仅位于X染色体上。研究发现，含Xb的花粉粒有50%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则下列叙述正确的是（　　） A. 该植物种群中，随机传粉代数增加，窄叶雄株的比例越小 B. F1雄株中窄叶占1/3，因父本产生存活雄配子的比例为1/3Xb 、2/3Y C. 若F1中出现XXY的窄叶植株，能确定是父本减数第一次分裂异常 D. 在F2中宽叶植株占全部植株的比例为13/28，且F2中雌雄比为3∶4 15. 某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图（见图1），然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（见图2）。下列说法合理的是（　　） A. 甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 B. 条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因 C. 对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③ D. 只考虑甲、乙两种遗传病，Ⅰ4与Ⅱ1基因型相同的概率是1/2 第Ⅱ卷（共55分） 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16. 已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例（不考虑互换和X、Y同源区段）： 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 请回答下列问题： （1）控制灰身与黑身的基因位于________染色体上，判断理由是_________；控制直毛与分叉毛的基因位于________染色体上，分叉毛为_________性状。 （2）亲代果蝇的基因型为_________、_________。 （3）子代表现型为灰身直毛的雌果蝇中，纯合子与杂合子的比例为________。 （4）子代雄果蝇中、灰身分叉毛的基因型为_________；黑身直毛的基因型为________。 17. 图1表示细胞分裂不同时期的染色体与核DNA数量比值的变化关系，图2表示某生物器官内细胞分裂不同时期的细胞图像，图3表示分裂间期和细胞分裂过程中可能的染色体数目和核DNA分子数目。 （1）如图1所示，出现DE段变化的原因是_______。图2中，处于图1中CD段细胞图像是________。 （2）图2中甲细胞中有同源染色体________对，染色单体_______条。图2中乙细胞前一时期的细胞中有________个四分体，乙细胞所处时期染色体的主要行为变化是_________。 （3）丙细胞的名称是________，该细胞染色体和核DNA分子数可用图3中的_______（填字母）表示。 （4）图2中从丙细胞所在的时期→丙细胞的后一时期对应于图3中的________（用字母和箭头表示）。 18. 当科学家调查生活在隐蔽环境中的大熊猫种群数量时，可通过分析粪便中的微卫星DNA分子标记从而确定来自不同大熊猫个体。微卫星DNA分子标记是广泛分布于真核生物基因中的序列。图甲是某只大熊猫DNA的局部结构图，该DNA复制的部分过程如图乙。请据图回答下列问题： （1）甲图DNA分子的基本骨架是由______（填名称）交替连接形成的。据图乙分析，领头链和随从链的延伸方向都是________（填5'→3'或3'→5'）。大熊猫细胞中DNA的复制场所主要为________，该过程需要________酶的作用。 （2）通常一个DNA分子经复制能形成两个完全相同的DNA分子，DNA分子能够进行准确复制的原因是________。 （3）若该DNA分子共有含氮碱基1600个，其中一条单链上（A＋T）∶（C＋G）＝3∶5，则该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是________个。 （4）将大熊猫一个精原细胞中的染色体上的全部DNA分子用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，若让该细胞完成两次连续的有丝分裂过程，则含有32P的子细胞数为_________个。 （5）不同大熊猫个体之间微卫星DNA分子具有差异的原因是________。 19. 下图是某家族遗传系谱图。已知控制甲、乙遗传病的基因分别为A/a、B/b，两对基因独立遗传，据查I-1体内不含乙病的致病基因。不考虑X、Y染色体同源区段，据图分析，请回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是______，在系谱图中能为该方式提供的最可靠的判断依据是_______；控制遗传病乙的基因位于________染色体上，属_______性基因。 （2）Ⅰ-1的基因型是_______，Ⅰ-2能产生_______种卵细胞。 （3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有_______种基因型；Ⅱ-3与Ⅰ-2基因型相同的概率为_______；Ⅱ-4的体细胞中基因A最多时可能为_______个；Ⅲ-1含有来自Ⅰ-2的乙病致病基因的概率为_______。 （4）若Ⅰ-1携带乙病致病基因，则Ⅰ-1和Ⅰ-2生育正常孩子的概率为_______。 20. 果蝇易饲养、繁殖快，是常用的遗传学研究材料。现已知控制果蝇长翅（A）和短翅（a）性状的基因位于常染色体上，控制红眼（R）和白眼（r）性状的基因位于X染色体上。请回答下列有关问题： （1）用一只纯合长翅红眼果蝇和一只纯合短翅白眼果蝇杂交，得到长翅红眼的F1雌雄果蝇，请在方框中画出该杂交实验的遗传图解___________________（要求写清表现型、基因型及比例等）。 （2）用上述实验的F1雌、雄果蝇杂交，得到F2在不考虑变异的情况下，F2四种表现型（不考虑性别）的比例为______________，F2长翅果蝇中白眼为_____________（选填“雌性”“雄性”或“有雌有雄”），F2中长翅红眼果蝇的比例为__________________________。 （3）若果蝇的灰身和长翅分别由B基因和A基因控制。现有灰身长翅（BBAA）和黑身短翅（bbaa）两种果蝇，如何通过实验确定两对基因在染色体上的位置关系。请写出实验方案并预期实验结果及结论（答出一种合理方案即可）。 实验方案：_______________________________________________； 实验结论：__________________________________________________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $