安徽省芜湖市第一中学2025-2026学年高三下学期最后一卷生物试题

芜湖一中2026届最后一卷生物学答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A 0 B D C ⊙ Q D D 题号 11 12 13 14 15 答案 A Q A B B 16.(11分) (1)吸收、传递、转化光能(1分)》 (2)实验组的培养液含铁氰化钾，可及时导出多余电子，解除光抑制，维持较高的光反应 速率(2分) (3)氮浓度降低，叶绿素合成减少，光合速率降低，生物量下降(2分)》 光合产物更多地转化为油脂(2分) (4)保证叶绿素合成与生物量积累(2分) 强光、低氮浓度并添加铁氰化钾(2分) 17.（除标注外每空2分，共12分) (1)生产者(1分) 化学能 化能合成作用 (2)兼性厌氧 (3)化学(1分) 调节生物种间关系，维持生态系统的稳定 (4)21 18.（除标注外每空2分，共10分) (1)促肾上腺皮质激素释放激素(CR田D(1分) 可以放大激素的调节效应，形成多级反馈调节，有利于精细调控，从而维持机体的稳 态 (2)不属于(1分) (3)甲、乙两组进行慢性应激处理，丙组不进行处理 适量的抗5-HT抗体 等量的生理盐水 19.（除标注外每空2分，共10分) (1)灰身(1分) AaBb(1分) 四 (3)减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换 实验思路：F,雌雄果蝇相互交配，统计子代的表型及比例 预期结果：灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=71：4：4：21 20.（每空2分，共12分) (1)EcoR I和SalI B链 (2)AC 可在任何位点插入目的基因，避免载体和目的基因自身环化及目的基因的反向连接 (3)耐盐 卡那霉素和地塞米松2026届高三最后一卷 生物学 一、选择题 1.乳糖不耐受症患者因体内缺乏乳糖酶，喝牛奶后会出现腹胀、腹泻等症状。下列叙述正确的是() A,腹泻可能与未消化的乳糖及发酵产物使肠道渗透压升高有关 B.乳糖与麦芽糖、脂肪酸、胆固醇、几丁质的组成元繁相同 C.乳糖酶催化乳糖水解过程为肠道细菌的生命活动提供能量 D,肠乳糖酶基因与肠细胞中特异性表达的启动子结合，可减少转基因牛乳汁中乳糖 2,生物学实验是研究生命现象和获取证据的重要途径。下列叙述正确的是() A,在希尔反应中，加入铁盐的目的是替代电子供体NADP,促进水的光解 B.将提取的DNA溶于O.14 nol/L NaCl溶液中加入二苯胺试剂，沸水浴鉴定DNA C.用“S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，只有部分子代病毒带有S D,低温诱导染色体数目加倍实验中，卡诺氏液处理根尖的目的是固定细胞形态 3.最新研究表明线粒体有两种分裂方式：中区分裂和外围分裂（图1、2），两种分裂方式都需要DRP1 蛋白的参与。正常情况下线粒体进行中区分裂；当线粒体出现损伤时，顶端Ca“和活性氯自由基(ROS) 增加，线粒体进行外围分裂产生大小不等的线粒体，小的子线粒体不包含复制性DNA,继而发生线粒 体自噬。下列叙述正确的是() mtDNA 内质网高ROS、高Ca2 溶酶体 微丝 h DRP1 DRP1 低ROS、低Ca2 图1 图2 A.DRP1蛋白、内质网和徽丝等相互作用使线粒体分裂属于有丝分裂 B.外围分裂可能由高Ca”、高ROS导致DRP1蛋白在线粒体上的位置不同而发生 C.线粒体通过分裂实现了线粒体中遗传物质的平均分配 D.外围分裂主要功能是增加线粒体数量以适应能量稀求 4.层片是群落结构的一种基本单位，指由相似生态要求的物种组成的机能群落。落叶阔叶林主要由落叶 阔叶乔木层片、落叶灌木层片和多年生草本植物层片三类基本的层片构成。群落不同层片中生物生命 活动的季节性变化又形成群落的时间结构。下列叙述正确的是() A.群落的时间结构主要由种间关系决定 B.群落时间结构的形成属于群落的演替 C.群落不同层片反映了水平方向的空间生态位分化 D.群落不同层片的形成是长期自然选择的结果 5.科研团队在面积为1km的林地中，选取5个样方（样方面积：20m×20m)进行植物多样性调查，下 表为3种乔木的部分调查结果。下列叙述正确的是() 第1页共8页 样方 马尾松（株） 麻栎（株） 枫香（株） 编号 幼年成年 老年幼年 成年老年 幼年成年老年 1 0 9 14 2 0 7 1 0 2 0 0 6 20 4 0 11 2 1 3 0 2 6 16 2 2 10 0 0 4 0 0 7 18 2 2 9 1 2 50 0 9153 06 0 0 A,林木的种群密度越大，林木的总生物量越高 B.根据调查结果估算，该林地麻栎的种群密度约为5000株/km C。该林地马尾松、麻栎种群的年龄结构分别为衰退型、增长型 D.该林地中所有胸径大于10cm的枫香个体共同组成进化的基本单位 6.当人动脉血压升高时颈动脉窦压力感受器产生兴奋，最终使心肌收缩力减弱、血管平滑肌舒张等从而 降低血压。相关神经递质及作用效果如下。下列叙述错误的是() 传出神经 神经递质种类 作用效果 心交感神经 去甲肾上腺素 心肌收缩力增强，心率加快 心迷走神经 乙酰胆碱 心肌收缩力减弱，心率减慢 交感缩血管神经 去甲肾上腺素 血管平滑肌收缩或舒张 A,脑干作为神经中枢参与了该反射活动的调节 B.当动脉血压升高，心交感神经活动将增强、心迷走神经活动将减弱 C,去甲肾上腺素对血管平滑肌的作用效果可能与靶细胞上受体种类有关 D.肾上腺繁和去甲肾上腺素都可以作为神经递质参与神经调节 7.调节性T细胞能够抑制过度活跃的免疫反应，阻止免疫系统错误攻击自身组织。F0xP3是调控调节性T 细胞分化和功能的核心转录因子，也是调节性T细胞的特异性标志。下列相关叙述正确的是() A,调节性T细胞的产生及成熟均在骨髓中完成 B.FOxP3基因功能缺失会引发免疫缺陷病，导致机体对病原体的清除能力显著下降 C.通过特异性药物增强调节性T细胞活性，可有效抑制类风湿关节炎等疾病 D.细胞毒性T细胞攻击靶细胞时，被攻击细胞的死亡方式属于细胞坏死 8,光照、植物激素EB、脱落酸和赤霉素均参与调节拟南芥种子的萌发，部分作用关系如下图。下列叙述 正确的是(。) 无活性光敏色刻 EBR 红光十运红光 有活性光敏色剂 蛋自面→蛋白2→涨素@ 种子萌发 蛋白3 激素② 注：→表示促进，表示抑削。 A,光敏色素是一类存在于细胞膜上的蛋白质 B.拟南芥种子接受光照提供的能量从而在有光的条件下萌发 C.远红光和EBR均能诱导拟南芥种子萌发 D.图中激素②是赤篝素，EBR和①是相抗衡的关系 第2页共8页 9.香烟中尼古丁等多种有害成分进入人体后会影响生精细胞的发育，甚至导致染色体变异和基因突变， 使畸形精子的数量增加，严重时还会导致不孕症。基因型为AXY的男子的一个精原细胞进入了减数 分裂过程（缺少B基因的X配子不育），下列相关分析正确的是() A,若尼古丁阻止该初级精母细胞中一对同源染色体的分离，则精子中少一条染色体 B.若尼古丁阻止其中一个次级精母细胞中一条染色体着丝粒分裂，则没有正常精子 C.若尼古丁在G1期引起X染色体上B基因片段丢失，则该精原细胞产生可育精子的比例为1/4 D.若尼古丁引起复制过程中一条染色单体上的一个A突变成a,则该精原细胞产生3种精子 10.下图1是某单基因遗传病的遗传系谱图，在人群中的患病率为1/8100。科研人员提取了四名女性的 DNA,用PCR扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有一个限制酶切 位点，突变基因增加了一个酶切位点)，结果如图2。相关叙述正确的是() bpI-1Ⅱ-3Ⅱ-4Ⅱ-5 正常男性 310 正常女性 21 118 患者 图1 图2 A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B.Ⅱ-1与Ⅱ-2婚配生一个患病男孩的概率是1/8 C.该突变基因新增的酶切位点位于310bp中 D.扩增Ⅱ-2与此基因相关的片段，酶切后电泳产生2种条带 11.基因沉默是指由于各种原因，在未损伤原有DNA的情况下，基因不表达或低表达的现象。iRNA是 一类具有调控功能的非编码RNA,成熟的iRNA由初级转录物经过一系列核酸酶的剪切加工而成， 随后组装成RNA诱导沉默复合体，通过碱基互补配对的方式识别靶mRNA,最终阻遏靶mRNA发挥 作用。下列叙述错误的是() A.成熟iRNA需在核糖体进行翻译生成短肽，再组装进沉默复合体 B.染色质的组蛋白修饰引起的结构变化也可能导致基因沉默 C.基因表达过程中，RNA聚合酶沿模板链的移动方向为3'→5'方向 D.miRNA通过阻遏翻译过程引发特定基因沉默，可能有利于细胞分化 12.在“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，研究人员将含有相同浓度抗生素的纸片置于接种了金黄 色葡萄球菌的培养基上，培养后形成抑菌圈，检测细菌对抗生素的耐受性。实验分组如下，甲组：每 代均从抑菌圈边缘取菌，重复十代实验：乙组：从抑菌圈边缘取菌后，接种到不含抗生素的培养基中 培养一代后再重复十代实验：丙组：从抑菌圈外较远处取菌，重复十代实验。下列分析错误的是() A.甲组金黄色葡萄球菌更易积累耐药性，抑菌圈直径会逐渐减小 B.乙组抑菌圈直径相对较大表明间隔使用抗生素可减缓耐药性发展 C.丙组从抑菌圈外较远处取菌原因是该处细菌对抗生素的抗药性强 D.实验中抗生素对金黄色葡萄球菌起到了定向选择的作用 第3页共8页 13.某研究小组设计了一个利用作物秸秆生产乙醇的小型实验。其主要步骤是：先将粉碎的作物秸秆堆放 在底部有小孔的托盘中，喷水浸润、接种菌T,培养一段时间后，再用清水淋洗秸秆堆（清水淋洗时 菌T不会流失)，在装有淋洗液的瓶中接种酵母菌，进行乙醇发酵。实验流程如图所示。下列说法错 误的是（) 漫潮、接种菌T 清水淋洗 培养、发辞，乙醉 A.菌T能够吸收秸秆中的纤维素，并利用细胞内的纤维素酶将其分解 B.酵母菌纯培养时，可使用稀释涂布平板法或平板划线法进行接种 C.可分别使用湿热灭菌法和干热灭菌法对淋洗液和培养瓶进行灭菌 D,本实验与以粮食为原料发酵生产乙醇，所利用的发酵底物均主要为葡萄糖 14.细胞工程在农业、医药等方面有着广泛的应用，并且取得了显著的社会效益和经济效益，下列相关叙 述正确的是（) A.用果胶酶和纤维素酶去除叶肉细胞的细胞壁，获得的原生质体失去了全能性 B.抗体一药物偶联物(ADC)中，单克隆抗体发挥靶向运输作用，药物发挥治疗效应 C.在进行菊花组织培养过程中，培养瓶用专用封口膜封口可防止外界杂菌侵入并阻止瓶内外的气体交换 D.核移植前应去除卵母细胞完整的细胞核结构，通过该技术形成克隆动物的生殖方式为无性生殖 l5,细胞核骨架蛋白LMNA的基因单一碱基点突变可引发心肌疾病。某研究团队利用CRISPR/Cas9系 统的单碱基编辑技术（不断裂DNA双链，只改变单个碱基），通过胞嘧啶碱基编辑器(C编辑)和 腺嘌吟碱基编辑器(A编辑)分别纠正L35P、R249Q点突变，在对患者心肌细胞及模型小鼠的实验 中均获成功。下列叙述错误的是() dCas9 dCas9 L33P点突变 R2490点突变 DNA HiHH今， TERNA DNA ERNA mnnnii u⊙Iay vomno 西o人mm 胞苷脱氨酶 腺苷脱氨酶 C脱氨基成U A脱狐蕊成1 题T U DNA复斜 DNA复制 A 墨C 湖T图 C编辑 A编辑 注：gRNA为向导RNA。 L35P点突变修复：LMNA的35号位由脯氨骏蕾换亮氨骏的夹变： R249Q点突变修复：LMNA的249号位由谷氨酰胺蕾换精氨酸的突变， A.图示中的dCas9蛋白不催化磷酸二酯键的断裂 B,经过A编辑后LMNA基因表达的肽链长度发生改变 C.该单碱基编辑技术可应用于治疗基因异常引起的遗传病 D.C编辑修复L35P点突变，由G/C替换成AT至少需经过两次DNA复制 第4页共8页 二、非选择题（本题共5小题，共55分） 16.(11分)莱茵衣藻是一种单细胞真核藻类，光合效率高且油脂积累能力强，是光合固碳和生物柴油生 产的优质材料。但其光合效率易受强光、低氮等环境因素影响。强光会导致类囊体薄膜上电子传递链 中电子积繁过多，诱导产生活性氧进而损伤类囊体；加入铁氰化钾可及时将电子导出以解除光抑制。 研究人员为优化莱茵衣藻的工业化培养条件，开展了如下实验： 实验1：在温度、氮浓度等相同且适宜的条件下，.设置不同光照 实验组 强度，分别检测对照组（培养液不含铁氰化钾）和实验组（培养 液含铁氰化钾)中莱茵衣藻的光合放氧速率，结果如图所示。 实验2：在光照、温度等相同且适宜的条件下，设置不同氮浓度 对照组 的培养液培养菜茵衣藻，稳定培养后分别检测其叶绿素含量、生 0■ 弱光适宜光强光光照强度 物量（干重）和油脂率（油脂占干童的百分比），结果如表所示。 氮浓度/(mrol·L) 叶绿素含量/(g·g) 生物量/（g·L) 油脂率/% 0.2 0.31 0.52 51.7 1.0 0.86 0.59 42.3 4.0 1.92 1.46 19.8 8.0 2.85 1.72 16.5 回答下列问题： (1)类鬟体膜上光合色素的作用是 (2)图中实验组在强光下的光合放氧速率明显比对照组高，原因是 (3)据表分析，随培养液氮浓度降低，莱茵衣藻生物量下降的原因是 ；但同时油脂率显 著升高，主要是由 导致的。 (4)研究人员发现，为实现高固碳效率、高油脂产率的工业化培养目标，设计了如下培养方案：第 一阶段：先在适宜光照、适宜氮浓度的条件下培养莱茵衣藻，这样处理的目的为 第二阶段：再转入 的条件下培养。 17.(12分)科研团队对某海湾水体有氧一无氧界面(0AI)的硫循环进行研究，OAI上部为有氧区，下 部为无氧区，中间为过渡带。趋磁细菌在过渡带利用硫化物合成有机物，并利用地磁场进行定向运动， 在OAI上下穿梭驱动硫循环。下表为不同深度水体的生态参数，回答下列问题： 趋磁细菌数量 深度(m) 环境类型 硫化物浓度（μmo1/L) 主要生物类型 (个/L) 0-5 有氧区 0.1 1200 浮游植物 10-15 过渡带 5.8 9800 趋磁细菌 20-25 无氧区 28.5 6500 疏酸盐还原菌 (1)趋磁细菌属于生态系统成分中的」 与浮游植物不同，该细菌合成有机物所利用的能量 来源是 这种代谢方式是 (2)根据趋磁细菌分布的环境类型，推测该菌属于 菌。 (3)藻类分泌的萜类化合物会抑制趋磁细菌增殖，此类信息属于」 信息。趋磁细菌的垂直穿 梭行为可以传递环境信号，提高底栖生物的存活率，并为硫酸盐还原菌等提供适宜的生态环境， 这体现了信息传递具有 的功能。 第5页共8页 (4)趋磁细菌可被原生动物捕食，在实验条件下，以趋磁细菌为唯一食物来源培养原生动物，测得： 趋磁细菌的呼吸散失量为880kJ/(m2a),用于自身生长、发育和繁殖的能量为620kJ/(m2a)。原 生动物的摄入量为380kJ/(m2a),粪便量为60kJ/(m2a),同时原生动物自身呼吸散失量为210 kJ/(ma)。则能量从趋磁细菌到原生动物的传递效率约为%（保留整数）。 18.(10分)人体肠道内栖息着海量微生物，它们与中枢神经系统(CNS)、肠神经系统(ENS)、内分 泌系统及免疫系统共同构成了错综复杂的“脑一肠一微生物轴”（如下图)。研究发现，长期慢性应激 (如极度焦虑)会影响“脑一肠微生物轴”，引起肠道蠕动异常，导致肠黏膜损伤。回答下列问题。 脑 HPA轴 a神经 ↓1 下丘脑→垂体肾上腺皮质.一 激素甲→肠神经系统ENS) 一→调节胃肠蠕动 5-HT← 肠内分泌细胞←慢性应激 辅助性T细胞(Th1) …一→肠黏膜损伤 (1)在长期慢性应激下，下丘脑分泌的 增加，通过分级调节最终引起激素甲（糖皮质激 素)增多。分级调节机制在机体维持稳态中的重要生物学意义是 (2)激素甲作用于ENS最终引起肠道相关感受器兴奋，通过图中a神经传回脑，a神经 (填“属于”或“不属于”)交感神经或副交感神经。 (3)为验证图中所示“慢性应激引起的5-HT分泌增多，促进Th17分化进而加重肠黏膜损伤”这一 过程，现利用野生型(WT)小鼠、抗5-HT抗体、生理盐水及必要的试剂和仪器进行初步实验。 将表格补充完整。 实验步骤 操作要点 动物分组 选取健康、发育成熟、生理状态一致的野生型(WT)小鼠若干只，随机 均分为三组，编号为甲、乙、丙。 预处理 ① 甲组小鼠腹腔注射② ,乙、丙组小鼠腹腔注射③】 实验处理，测量 持续一段时间后，分别检测三组小鼠Th17的比例以及肠黏膜损伤程 度。 实验结果 三组小鼠Tl7的比例及肠黏膜损伤程度由高到低依次为乙、甲、丙。 第6页共8页 19.(10分)果蝇的灰身与黑身受等位基因A/a控制，长翅和残翅受等位基因B控制，这两对基因都位 于常染色体上。摩尔根与他的学生将纯合灰身长翅与纯合黑身残翅的果蝇进行杂交，1均为灰身长翅， F1与黑身残翅果蝇进行测交，其子代表型及比例如下： 杂交实验 杂交组合 子代表型及比例 F,雄蝇X黑身残翅雌 实验1 蝇 灰身长翅：黑身残翅=1：1 F!雌蝇×黑身残翅雄 实验2 灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=21：4：4：21 蝇 回答下列问题： (1)在果蝇的灰身与黑身这一对相对性状中，显性性状为，℉：的基因型为 (2)根据实验1的结果，请在下图染色体上标注F1果蝇中这两对等位基因与染色体的位置关系。 (3)关于实验2中出现重组类型的原因，摩尔根与他的学生提出假说：雌果蝇形成配子时， 但雄果蝇减数分裂时不会发生该现象。若要验证该假说正确，请从上述实验中 选择合适的个体，设计一代杂交实验进行验证。 实验思路： 预期结果： 第7页共8页 20.(12分)在植物遗传转化过程中，除目的基因外，标记基因等序列也会随目的基因整合到作物基因组 中，应予以剔除。科学家构建了可诱导剔除标记基因的载体，并将其导入拟南芥获得无标记基因的耐 盐个体，相关过程如图所示。Cre-loxP系统由Cre酶和DNA上的特殊序列loxP组成，两个同向loxP 间的DNA序列可被Cre酶识别并切除。 LoxP T-DNA左边是B 地富米松诱异型启助子 Cre酶基因 终止子 节青素 )动子 抗性基因 EcoR I Sal I 基因1 Mfe I 终止子 T-DNA右边界RB 启动子 锋止子 EcoR1 链 被大 丁因1 -OH 限制酶识别序列： +TGACTCTAGAT ATCGCCTGACT @ EcoR I 5'-GIAATTC-3' TAGCGGACTGA HO MeIB链SalI Sal I 5-GITCGAC-3' 蔷因2 MeI 5-CLAATTG-3' 量组质拉 (1)将基因1插入质粒时，切割质粒需选用的限制酶是。基因1转录时的模板链是（填“ā 链”或“B链”)。 (2)基因2插入时使用了无缝克隆技术，其流程是先对质粒进行PCR获得线性化载体，再通过PC 在目的基因两端添加与线性化载体两端相同碱基序列，然后将线性化载体与目的基因混合，在 酶的作用下，从线性化载体与目的基因3'端起始切除15个核苷酸，暴露出互补的单链区域， 最终促使插入片段与载体能够借助这些互补区域实现连接。 ①通过PC对质粒进行线性化时，应选用的引物序列是。（仅表示出5'→3'的10个碱 基) A.5'ATCGCCTGAC3' B.5'GACTCTAGAT3' C.5'ATCTAGAGTC3'D.5'TAGCGGACTG 3' ②与单酶切后用D八A连接酶连接相比，这种无缝克隆技术的优点有 。(答出一点) (3)将卡那霉素抗性基因和耐盐基因插入质粒获得重组质粒，其中基因2应是基因（填“卡 那莓素抗性”或“耐盐”)。重组质粒导入作物受体细胞后，应先后在分别添加的培养基 中筛选并培养，最后进行耐盐鉴定获得无标记基因的耐盐个体。 第8页共8页