精品解析：辽宁省辽阳市第一高级中学2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

2025—2026学年度下学期高一阶段性检测试题 生物学 考试时间：75分钟；满分：100分 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名，准考证号填写在答题卡上。 2．答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷（选择题） 一、选择题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合要求） 1. 真核细胞的DNA分子复制时可观察到多个复制泡（如图所示）。结合所学知识分析，下列叙述正确的是（ ） A. DNA分子复制过程无需耗能 B. 复制起始时间越早，复制泡越大 C. 这一过程只能发生在细胞核中 D. 这种复制方式降低了复制效率 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图可知，真核细胞的DNA分子的复制具有多个复制点，这种复制方式加速了复制过程。 【详解】A、DNA分子复制过程中需要消耗能量，A错误； B、复制起始时间越早，复制时间越长，复制泡越大，B正确； C、真核生物的DNA主要存在于细胞核，复制主要发生在细胞核，此外在细胞质也可发生，C错误； D、真核细胞的DNA分子具有多个复制起点，这种复制方式加速了复制过程，提高了复制速率，D错误。 故选B。 2. 家蚕是二倍体生物，其性染色体组成为ZW。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些纯合突变体，这些突变体的表型、相关基因及基因所在染色体如表所示。下列分析错误的是（ ） 突变体表型 相关基因 基因所在染色体 第二隐性灰卵 a 12号 第二多星纹 b 12号 抗浓核病 d 15号 幼蚕巧克力色 e Z A. 幼蚕巧克力色的遗传属于伴性遗传 B. 抗浓核病的遗传与性别无关 C. 第二隐性灰卵的个体呈现第二多星纹 D. 基因d可以与基因a、b或e自由组合 【答案】C 【解析】 【分析】1、位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 2、性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式常见的有XY型和ZW型两种。 【详解】A、幼蚕巧克力色由基因e控制，e位于Z染色体，其遗传与性别相关联，属于伴性遗传，A正确； B、抗浓核病由基因d控制，d位于15号常染色体，其遗传与性别无关，B正确； C、第二隐性灰卵（基因a）和第二多星纹（基因b）的基因均位于12号染色体，属于同一对同源染色体上的非等位基因，可能存在连锁关系。纯合突变体aa（第二隐性灰卵）的b基因应为显性（如BB），不会表现隐性表型第二多星纹，C错误； D、基因d位于15号染色体，与12号染色体上的a、b及Z染色体上的e均位于不同染色体，遵循自由组合定律，D正确。 故选C。 3. 对沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型有影响的是 A. 克里克提出的中心法则 B. 萨顿提出的基因位于染色体上的假说 C. 查哥夫发现DNA中嘌呤总量总是等于嘧啶总量 D. 孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验 【答案】C 【解析】 【分析】DNA双螺旋模型的构建主要涉及物理学（主要是晶体学）、生物化学、数学和分子生物学等学科的知识。涉及的方法主要有：X射线衍射结构分析方法，威尔金斯和富兰克林提供的DNA的衍射图谱；还包括数学计算法；建构模型的方法等，其中查哥夫提出了碱基间的数量关系。现代科学技术中许多成果的取得，都是多学科交叉运用的结果；反过来，多学科交叉的运用，又会促进学科的发展，诞生新的边缘学科，如生物化学、生物物理学等。 【详解】A、克里克提出的中心法则是在DNA双螺旋模型构建后，A不符合题意； B、萨顿提出的基因位于染色体上的假说与该模型的构建无关，B不符合题意； C、根据以上分析可知，查哥夫发现DNA中嘌呤总量总是等于嘧啶总量为DNA双螺旋模型构建提供了较大帮助，C符合题意； D、孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验与该模型无关，D不符合题意。 故选C。 4. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质，下列关于该实验的叙述正确的是（　　） A. 实验中可用15N代替32P标记DNA B. 噬菌体外壳蛋白是大肠杆菌编码的 C. 噬菌体DNA的合成原料来自大肠杆菌 D. 实验证明了DNA的复制方式是半保留复制 【答案】C 【解析】 【详解】A、由于蛋白质和DNA中都含有N，因此该实验不可用15N代替32P标记DNA，A错误； B、噬菌体的外壳蛋白是噬菌体自身的DNA编码的，B错误； C、噬菌体DNA的合成原料（4种脱氧核糖核苷酸）来自大肠杆菌，C正确； D、实验证明了DNA是遗传物质，但并没有证明DNA的复制方式是半保留复制，D错误。 5. 生物体内存在着一些环状核酸分子，如细菌拟核中的双链环状DNA和真核细胞中的单链环状RNA，其中环状RNA在细胞核内产生，在细胞质中起调控作用却不编码蛋白质。下列有关叙述正确的是（ ） A. 环状RNA不编码蛋白质，可能是因为缺乏起始密码子 B. 环状DNA和环状RNA中的嘌呤碱基数与嘧啶碱基数均相等 C. 细菌拟核中的环状DNA转录出的RNA也呈环状 D. 环状DNA和环状RNA中的每个磷酸均与两个核糖相连 【答案】A 【解析】 【分析】根据碱基互补配对原则可知，DNA呈双链，嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数；RNA呈单链，嘌呤碱基数和嘧啶碱基数不一定相等。翻译需要核糖体识别并结合起始密码子 【详解】A、该RNA与mRNA一样，也是由4种核糖核苷酸构成的，其中也含有碱基，其不能编码蛋白质可能是因为缺乏起始密码子无法与核糖体结合进行翻译，A正确； B、环状RNA呈单链，嘌呤碱基数和嘧啶碱基数不一定相等，双链环状DNA中的嘌呤碱基数与嘧啶碱基数均相等，B错误； C、转录是以DNA中的其中一条链为模板，DNA中有很多个基因，而基因选择性表达，所以细菌拟核中的环状DNA转录出的RNA不是呈环状，C错误； D、环状RNA分子和环状DNA分子都没有游离的磷酸基团，环状DNA中的每个磷酸均与两个脱氧核糖相连，环状RNA中的每个磷酸均与两个核糖相连，D错误。 故选A。 6. 孟德尔利用“假说—演绎法”发现了两大遗传规律。下列对其研究过程的分析，正确的是（ ） A. 先研究一对相对性状的遗传，再研究两对或多对相对性状的遗传 B. 在豌豆杂交、F1自交和测交的实验基础上提出问题 C. 所作假说的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的” D. 为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了正、反交实验 【答案】A 【解析】 【分析】 假说—演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验，如果实验结果与预测相符，就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。 【详解】A、先研究一对相对性状的遗传，再研究两对或多对相对性状的遗传，A正确； B、在豌豆杂交和F1自交的实验基础上提出问题，B错误； C、所作假说为：①生物的性状是由遗传因子决定的；②在体细胞中，遗传因子是成对存在的；③生物体在形成生殖细胞时，成对遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；③受精时，雌雄配子的结合是随机的，C错误； D、为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成测交实验，D错误。 故选A。 7. 下列选项中有基因自由组合现象发生的是（　　） A. 纯合黄色圆粒与纯合绿色皱粒豌豆杂交得到F1 B. A型血的父亲和B型血的母亲生出AB型血孩子 C. 基因型为EeFf的个体产生4种比例相等的配子 D. 粉红色金鱼花自交，后代中有红色、白色和粉红色 【答案】C 【解析】 【详解】A、纯合黄色圆粒（YYRR）与纯合绿色皱粒（yyrr）均为纯合子，各自只能产生1种配子，二者杂交获得F1的过程主要是受精作用，无基因自由组合现象发生，A错误； B、人类ABO血型由一对同源染色体上的复等位基因（IA、IB、i）控制，该过程只遵循基因分离定律，不发生基因自由组合，B错误； C、基因型为EeFf的个体产生4种比例相等的配子，说明减数分裂时非同源染色体上的非等位基因发生了自由组合，产生EF、Ef、eF、ef四种等比例配子，C正确； D、粉红色金鱼花自交后代出现三种表型，是一对等位基因控制的不完全显性遗传，遵循基因分离定律，无基因自由组合现象，D错误。 8. 蛋白D是某种小鼠正常发育所必需，缺乏则表现为侏儒鼠。小鼠体内的A基因能控制该蛋白的合成，a基因则不能。A基因的表达受P序列（一段DNA序列）的调控，如图所示。P序列在精子中是非甲基化，传给子代能正常表达；在卵细胞中是甲基化，传给子代不能正常表达。有关叙述错误的是（ ） A. 基因型为Aa的侏儒鼠，A基因一定来自于母本 B. 降低甲基化酶的活性，发育中的小鼠侏儒症状都能一定程度上缓解 C. 侏儒雌鼠与侏儒雄鼠交配，子代小鼠不一定是侏儒鼠 D. 正常雌鼠与正常雄鼠交配，子代小鼠不一定是正常鼠 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传是指基因序列不发生改变，而基因的表达和表型发生可遗传变化的现象，其中DNA的甲基化是常见的表观遗传。由图可知基因A上游的P序列没有甲基化，则其可正常表达，一般P序列被甲基化则其无法表达。 【详解】A、P序列在精子中是非甲基化，传给子代能正常表达；在卵细胞中是甲基化，传给子代不能正常表达，故基因型为Aa 的侏儒鼠，A基因一定来自于母本，A正确； B、降低甲基化酶的活性，导致P序列甲基化程度降低，对A基因表达的抑制作用降低，从而使得发育中的小鼠侏儒症状（基因型为Aa）能一定程度上缓解，但基因型为aa的症状无法缓解，B错误； C、若侏儒雌鼠（aa）与侏儒雄鼠（Aa，其中A基因来自于母方）杂交，雄鼠的精子正常，后代中基因型为Aa的雌雌鼠生长发育均正常，故子代小鼠不一定是侏儒鼠，C正确； D、若正常雌鼠（Aa）与正常雄鼠（Aa）杂交，后代中基因型为Aa的雌雌鼠中的A基因若来自母方，则表现为侏儒鼠，D正确。 故选B。 9. 某植物自花传粉，其粗秆和细秆分别由等位基因A、a控制，该植物中含a基因的花粉50%可育。基因型为Aa的植株自交得F₁。下列相关叙述正确的是（　　） A. F₁中粗秆:细秆=3:1 B. F₁粗秆中纯合子所占比例为2/5 C. 为了验证含a基因的花粉50%可育，可让F₁作母本进行测交实验 D. F₁粗秆植株作母本与细秆植株杂交，F₂中细秆所占比例为1 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。 【详解】A、根据题意，亲本产生的可育花粉为A：a=2:1，产生的卵细胞为A:a=1:1，可得F1中AA:Aa:aa=2:3:1，故F1中粗秆：细秆=5：1，A错误； B、由A解析可知，粗秆中纯合子的比例为2/5，B正确； C、为了验证含a基因的花粉50%可育，可让F1作父本进行测交实验，C错误； D、F1中粗秆个体的基因型为2/5AA、3/5Aa，产生的卵细胞为7/10A、3/10a，与细秆（aa）植株杂交，F2中细秆所占比例为3/10，D错误。 故选B。 10. 2011年夏季德国肠出血性大肠杆菌的基因密码是由中国科学家破译的，中国正在重获科技大国的地位。下列有关DNA和RNA的叙述，正确的是 （ ） A. 生物的遗传信息只存在于DNA分子中 B. 真核生物的遗传物质是DNA，而原核生物的遗传物质是DNA或RNA C. 原核生物的DNA上不存在密码子，密码子只存在于mRNA上 D. 在真核生物细胞内，既能以DNA为模板转录形成RNA，也能以RNA为模板逆转录形成DNA 【答案】C 【解析】 【详解】A、生物的遗传物质是核酸，遗传信息存在于DNA和RNA中，A错误； B、细胞生物（包括真核生物和原核生物），遗传物质都是DNA，B错误； C、密码子存在于mRNA中，C正确； D、逆转录只能发生在逆转录病毒中，D错误。 故选C。 11. 水稻细胞中的M基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使M基因有更多的机会遗传下去。现让基因型为Mm的水稻自交，F1中三种基因型个体的比例为MM:Mm:mm=3:4:1，F1随机授粉获得F2。下列有关分析错误的是（ ） A. 杂交F2中三种基因型的比例为MM:Mm:mm=15:14:3 B. 由F1的结果推测，亲本水稻产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3 C. 该水稻种群的M基因频率会随着杂交代数的增加而增大 D. F1产生的雌配子与雄配子的比例为3:1 【答案】D 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】 AB、基因型为Mm的水稻自交，子代中mm=1/8=1/2×1/4，雌配子正常，说明花粉中含m基因的概率为1/4，雄配子中M∶m=3∶1，亲本水稻产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3。F1中三种基因型个体的比例为MM:Mm:mm＝3:4:1，F1随机授粉，用配子法计算，基因型MM、Mm、mm都作为母本，则产生的雌配子M=5/8、m=3/8，基因型MM、Mm、mm都作为父本，Mm产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3，则产生的雄配子M=3/4、m=1/4，杂交子二代中三种基因型的比例为MM：Mm：mm＝15:14:3，AB正确； C、由题干可知，M基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡改变后代分离比，使M基因有更多的机会遗传下去，所以该水稻种群的M基因频率会随着杂交代数的增加而增大，C正确； D、在自然界中雌配子的数量远小于雄配子，所以F1产生的雌配子与雄配子的比例无法计算，D错误。 故选D。 12. 原核生物中某一基因的编码区起始端插入了1个碱基对。在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构的影响最小?(　　) A. 置换单个碱基对 B. 增加4个碱基对 C. 缺失4个碱基对 D. 缺失5个碱基对 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】在编码区插入一个碱基对，因每相邻的三个碱基决定一个氨基酸，所以必然造成插入点以后几乎所有密码子的改变，控制相应的氨基酸发生变化，致使编码的蛋白质差别很大。若插入一个碱基对，再增添2个、5个、3n+2个碱基对，或缺失1个、4个、3n+1个碱基对，恰好凑成3的倍数，则对后面密码子不产生影响，致使编码的蛋白质差别不大，所以在插入位点的附近再缺失4个碱基对，那么只会影响其编码的蛋白质分子中最初的几个氨基酸，而不会影响后面的氨基酸序列，这样可以减小蛋白质结构的影响，故选C。 13. 诺贝尔生理学或医学奖获得者克隆了果蝇的period基因，并发现该基因编码的mRNA和蛋白质含量随昼夜节律而变化。下列相关叙述正确的是 A. period基因的基本组成单位是核糖核苷酸 B. period基因的表达不受环境的影响 C. period基因突变一定导致果蝇生物钟改变 D. period基因所在的DNA分子在细胞内复制时需要解旋酶和DNA聚合酶等 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A、period基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，A项错误； B、基因的表达受环境温度以及其他调节因子的影响，B项错误； C、period基因突变的结果，可能对应蛋白质中氨基酸序列不变，或发生隐性突变，不一定导致果蝇生物钟改变，C项错误； D、DNA分子在细胞内复制时在解旋酶作用下解开双螺旋，在DNA聚合酶作用下延伸子链，D项正确。 故选D。 【点睛】基因突变不一定导致生物性状改变的原因：①突变可能发生在没有遗传效应的DNA片段。②基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。③基因突变若为隐性突变，如AA→Aa，不会导致性状的改变。 14. 基因的分离定律是指等位基因在形成配子时会相互分离，根据生物学的相关知识，你认为等位基因在不考虑变异的情况下可能位于（ ） A. 两条非姐妹染色单体上 B. 两条姐妹染色单体上 C. 纯合体的一对同源染色体上 D. 一个DNA分子的不同区段上 【答案】A 【解析】 【详解】A、等位基因位于同源染色体的相同位置控制相对性状，两条非姐妹染色单体上可能有等位基因，在减数第一次分裂后期发生分离，A正确； B、姐妹染色单体在同一条染色体上，基因相同，B错误； C、纯合体的一对同源染色体上基因相同，C错误； D、一个DNA分子的不同区段上是非等位基因，D错误； 故选A。 15. 下图为某高等植物的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，下列叙述正确的是（　　） A. 细胞①是染色体计数和观察染色体的最佳时期 B. 细胞②和③中的同源染色体发生联会 C. 细胞④是减数分裂Ⅰ后期，同源染色体移向细胞两极 D. 细胞⑤产生的子细胞中染色体数目是体细胞的一半 【答案】D 【解析】 【详解】A、染色体计数和观察的最佳时期是分裂中期，该时期染色体形态稳定、数目清晰，细胞①是减数分裂Ⅰ后期，不是最佳观察时期，A错误； B、同源染色体联会仅发生在减数分裂Ⅰ前期，细胞②和③是减数分裂Ⅰ结束形成的子细胞，已经不存在同源染色体，无法发生联会，B错误； C、细胞④是减数分裂Ⅱ后期，该时期发生着丝粒分裂、姐妹染色单体分离，细胞中无同源染色体，不是减数分裂Ⅰ后期，C错误； D、细胞⑤为减数分裂Ⅱ后期，减数分裂的结果是子细胞染色体数目为体细胞的一半，因此其产生的子细胞（花粉）染色体数目是体细胞的一半，D正确。 二、选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分） 16. 下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，下列分析判断错误的是 A. 依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式 B. 如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，则Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ2号个体 C. 如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因，则Ⅲ12 是纯合子的概率是1/6 D. 如果Ⅲ14 携带有甲、乙病致病基因，Ⅲ13 与Ⅲ14 生一个孩子患病的可能性是11/36 【答案】C 【解析】 【分析】分析系谱图：图中不患甲病3和4生了一个患甲病的女孩，因此该病为常染色体隐性遗传； 不患乙病的7号和8号生了一个患乙病的11号，则该病为隐性遗传病，但是不能确定致病基因位于常染色体还是X染色体。 【详解】A、由分析可知，依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式，A正确； B、如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ11的乙病基因首先来自Ⅱ7，而Ⅱ7的乙病基因又来自Ⅰ2号个体，B正确； C、如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因，但是表现正常，则说明乙病为常染色体隐性遗传。由于7号和8号均有一个患甲病的弟弟或妹妹，因此他们的基因型均为1/3AA、2/3Aa，则不患甲病的Ⅲ12的基因型为1/2AA、1/2Aa；又由于Ⅲ11的基因型可以用bb表示，则Ⅲ12的基因型为1/3BB、2/3Bb，因此Ⅲ12是纯合子的概率=1/2×1/3＝1/6，C正确； D、由C项可知，Ⅲ13的基因型同样为（1/2AA、1/2Aa）（1/3BB、2/3Bb），Ⅲ14的基因型为AaBb，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子患病的可能性=1-不患病=1-（1-1/2）（1-2/3）=13/48，D错误。 故选C。 17. 有人曾重复做了“肺炎链球菌转化实验”，步骤如下：将一部分S型细菌加热杀死→制备符合要求的培养基并均匀分为若干组，将相应菌种分别接种到各组培养基上（如下图中文字说明部分）→将接种后的培养基置于适宜温度下培养一段时间后，观察菌落生长情况，实验结果如下图所示。下列叙述中错误的是（ ） A. 该实验不能证明DNA是S型细菌的遗传物质 B. 第1组和第4组实验对照，能说明加热杀死后的S型细菌含有转化因子 C. 将第1组和第2组的细菌混合不会出现第4组所示的实验结果 D. 将四个组别的细菌分别注射到小鼠体内，能引起小鼠患病死亡的是第2、3和4组 【答案】CD 【解析】 【分析】将R型活细菌与加热致死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，小鼠死亡，从死亡的小鼠体内分离出有致病性的S型活细菌，而且这些S型活细菌的后代也是有致病性的S型活细菌。由此可以推断：已经加热致死的S型细菌， 含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的物质，即加热致死的S型细菌内有“转化因子” 【详解】A、分析四组实验可知，加热杀死后的S型细菌中存在使活R型细菌转化为S型细菌的物质，但该实验并不能说明加热杀死后的S型细菌中的什么物质使活R型细菌转化为S型细菌，所以该实验不能证明DNA是S型细菌的遗传物质，A正确； B、分析第1组和第4组实验可知，第4组加入加热杀死后的S型细菌后，培养基中既有R型细菌也有S型细菌，说明加热杀死后的S型细菌含有转化因子，转化因子可以使活R型细菌转化为S型细菌，B正确； C、S型细菌有毒，第1组和第2组的细菌混合会出现培养基中既有R型细菌也有S型细菌，即第4组所示的实验结果，两种菌落，C错误； D、第1组正常R型细菌和第3组加热杀死后的S型细菌不能引起小鼠患病死亡，所以将四组细菌分别注射到小鼠体内，能引起小鼠患病死亡的是第2和第4组，D错误。 故选CD。 18. 某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3个等位基因控制，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，已知基因型为AYAY的胚胎致死（不计入个体数）。下列说法错误的是（　　） A. 基因AY、A、a位于同源染色体的不同位置 B. 基因型为AYa和Aa的个体杂交，F1有3种表型 C. 1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，F1可同时出现鼠色与黑色个体 D. 1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，F1出现鼠色个体的概率为1/2 【答案】AC 【解析】 【分析】复等位基因是指：在同源染色体相对应的位置上存在两种以上不同形式的等位基因，称为复等位基因 题意分析，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型及对应毛色表型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色）。 【详解】A、基因AY、A、a为复等位基因，位于同源染色体的相同的位置上，A错误； B、若AYa个体与Aa个体杂交，产生的F1的基因型及表现型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），即有3种表现型，B正确； C、若1只黄色雄鼠（AYA或AYa）与若干只黑色雌鼠（aa）杂交，产生的F1的基因型为AYa（黄色）、Aa（鼠色），或AYa（黄色）、aa（黑色），则不会同时出现鼠色个体与黑色个体，C错误； D、若1只黄色雄鼠（AYA或AYa）与若干只纯合鼠色雌鼠（AA）杂交，产生的F1的基因型为AYA（黄色）、AA（鼠色），其比例为1：1或AYA（黄色）、Aa（鼠色），其比例为1：1，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体，且鼠色个体的概率为1/2，D正确。 故选AC。 【点睛】 19. 将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂4次，下列叙述正确的是（　　） A. 所有的大肠杆菌都含有14N B. 含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/8 C. 含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4 D. 若DNA中含有腺嘌呤200个，那么第四次分裂需要的胸腺嘧啶数为3000个 【答案】AB 【解析】 【分析】已知DNA的复制次数，求子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数或所占的比例：一个双链DNA分子，复制n次，形成的子代DNA分子数为2n个。根据DNA分子半保留复制特点，不管亲代DNA分子复制几次，子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个，占子代DNA总数的2/2n。 【详解】A、DNA的复制是半保留复制，将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，新合成的子链都含有14N。经过4次分裂后，产生的子代大肠杆菌的DNA中都有新合成的子链，所以所有的大肠杆菌都含有14N，A正确； B、DNA复制4次，共产生24=16个DNA分子，由于半保留复制，含有15N的DNA分子有2个，所以含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为2/16=1/8，B正确； C、因为DNA是半保留复制，含有15N的DNA分子有2个，那么含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为2/24=1/8，C错误； D、在DNA中，腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）互补配对，即A=T，若DNA中含有腺嘌呤200个，则T=200个，第四次分裂时，DNA分子由8个变为16个，相当于新合成8个DNA分子，所以需要的胸腺嘧啶数为200×8=1600个，D错误。 故选AB。 20. 单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。下图所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列叙述正确的是（ ） A. 未突变P基因的位点②碱基对为A-T B. ①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变 C. 患者同源染色体的①和②位点间发生交换，不可能使其产生正常配子 D. 不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上 【答案】ABD 【解析】 【分析】结合图示可知，患者获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链，均为突变的链，说明未突变P基因的位点①碱基对为C-G、②位点为A-T。 【详解】A、结合图示可知，患者获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链，均为突变的链，且父亲位点①发生突变，母亲位点②发生突变，说明未突变P基因的位点①碱基对为C-G、位点②为A-T，A正确； B、结构决定功能，①和②位点的突变均导致基因结构发生改变，均会导致P基因功能的改变，B正确； C、由图可知，患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可得到①、②位点均正常的染色单体，可使其产生正常配子，C错误； D、由父母的染色体可知，父母突变的①、②位点不在一条染色体上，患者弟弟的两个突变位点分别来自父母双方，故患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上，D正确。 故选ABD 第Ⅱ卷（非选择题） 三、非选择题：（本题共5小题，共55分） 21. 下图是DNA分子（片段）结构模式图，请据图回答下列问题： （1）若以放射性同位素标记该DNA，则①②③范围中的_____（填标号，从①②③中选择）结构中将出现较高的放射性。 （2）写出以下碱基的名称：⑤_____；⑥_____；⑦_____。 （3）DNA分子的基本单位是脱氧核苷酸。如图①②③④中，能够构成一个基本单位脱氧核苷酸的序号组成是_____，此基本单位名称叫_____。 （4）上述结构模式图中，一条DNA单链片段的序列是5′-AGCT-3′，则它的互补链的序列是_____。 a．5′-TCGA-3′ b．5′-AGCT-3′ c．5′-UGCT-3′ （5）DNA在细胞内的空间构型为_____。 【答案】（1）① （2） ①. 腺嘌呤 ②. 鸟嘌呤 ③. 胸腺嘧啶 （3） ①. ②③④ ②. 胞嘧啶脱氧核苷酸 （4）b （5）规则的双螺旋 【解析】 【小问1详解】 放射性同位素32P标记DNA的磷酸基团，图中①为磷酸（含P），②为脱氧核糖（仅含C、H、O），③为含氮碱基（含C、H、O、N），因此放射性集中在①中。 【小问2详解】 图中⑤是A（腺嘌呤）、⑥是G（鸟嘌呤）、⑦是T（胸腺嘧啶）。 【小问3详解】 脱氧核苷酸的基本组成是1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子含氮碱基，图中②（脱氧核糖）、③（胞嘧啶）、④磷酸基团可组成1个脱氧核苷酸，因碱基为胞嘧啶，名称为胞嘧啶脱氧核苷酸。 【小问4详解】 DNA双链反向平行且遵循碱基互补配对原则（A-T、G-C），已知链为5′-AGCT-3′，互补链的碱基序列从3'到5'为TCGA，对应选项b。 【小问5详解】 细胞内天然DNA的空间构型为规则的双螺旋结构。 22. 玉米（2n=20）是重要的粮食作物之一。已知等位基因A/a控制高秆、矮秆，等位基因B/b控制抗病、感病。将纯种高秆抗病与纯种矮秆感病玉米杂交，得到F1，F1自交，F2出现的高秆抗病、高秆感病、矮秆抗病、矮秆感病依次为1003株、600株、601株、198株。假设该植物致死的情况仅分为：①合子致死型，即具有某种基因型的个体在胚胎期或成体阶段致死的现象；②配子致死型，即具有某种基因型的配子不能存活的现象。回答下列问题： （1）为建立玉米基因组数据库，科学家需要对玉米细胞中_____条染色体的DNA进行测序。 （2）与高秆相比，矮秆是_____性状。等位基因A/a与B/b的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是_____。 （3）甲同学认为F2结果的出现属于合子致死型，则致死个体的基因型为_____。 （4）若仅为一种基因型的配子致死，则乙同学认为F2结果出现的原因是F1个体产生的AB雌配子或雄配子完全致死，而其他基因型的雌雄配子正常。请利用各种已知基因型的玉米植株，设计杂交方案验证乙同学的假说_____。 【答案】（1）10 （2） ①. 隐性 ②. 遵循 ③. F2出现的表型比例为5：3：3：1，是9：3：3：1变式，说明两对等位基因独立遗传 （3）AABb和AaBB （4）让F1作为父本和母本分别与矮秆感病玉米(aabb)进行正反交，观察并统计两组后代的表现型及比例 【解析】 【小问1详解】 玉米是雌雄同体的植物，无性染色体，基因组测序只需要测定一个染色体组数，玉米2n=20，即一个染色体组含10条染色体；为建立玉米基因组数据库，科学家需要对玉米细胞中10条染色体的DNA进行测序。 【小问2详解】 亲本纯种高秆抗病与纯种矮秆感病玉米杂交，F2出现的高秆抗病、高秆感病、矮秆抗病、矮秆感病依次为1003株、600株、601株、198株，即四种表型，且比例为5：3：3：1，为9：3：3：1变式，故等位基因A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律，F1全为高秆抗病（双显），矮秆为隐性性状。 【小问3详解】 F2正常9:3:3:1，现变为5:3:3:1，总份数由16变为12，缺失4份。 致死为合子致死，高秆抗病(A_B_)正常占9份，9份A_B_= AABB(1)+AABb(2)+AaBB(2)+AaBb(4)，现在只占5份，少了4份，少的四份不可能是AaBb，因为F1的基因型为AaBb，可见致死发生在AABb和AaBB。 【小问4详解】 验证乙同学的假说，可以设计测交实验进行正反交，以F1(AaBb)为父本，与隐性纯合子矮秆感病(aabb)母本杂交(正交)，统计后代表现型及比例；以F1(AaBb)为母本，与隐性纯合子矮秆感病(aabb)父本杂交(反交)，统计后代表现型及比例。 结果判断：若正交后代高秆感病：矮秆抗病：矮秆感病=1：1：1，反交后代高秆抗病：高秆感病：矮秆抗病：矮秆感病=1：1：1：1，证明F1产生的雄配子AB完全致死；若反交后代高秆感病：矮秆抗病：矮秆感病=1：1：1，正交后代高秆抗病：高秆感病：矮秆抗病：矮秆感病=1：1：1：1，证明F1产生的雌配子AB完全致死。 23. 调查发现某些饮料中富含的糖浆会导致肥胖，并促进肿瘤的生长。研究人员以早期结肠癌小鼠为实验对象，探究了糖浆摄入与结肠癌发展的关系。请回答问题。 （1）在环境中致癌因子的作用下，小鼠的某些基因_____导致细胞分裂失控，形成癌细胞。 （2）除正常饮食外，研究人员每日给早期结肠癌小鼠口服400μL玉米糖浆，并连续8周进行检测，结果如下图。 A组为对照组，该组小鼠除正常饮食外，每日应口服_____。研究发现，肥胖可能会促进癌症的发展。但实验结果显示，与A组相比B组小鼠_____增加不显著，而_____增加显著，说明该口服剂量的玉米糖浆_____，但不依赖肥胖。 （3）研究发现许多癌细胞内脂肪酸合成显著增强，从而促进肿瘤发展。研究人员检测并比较了正常小鼠和患结肠癌小鼠细胞中_____，发现结肠癌小鼠细胞中该物质含量高，说明结肠癌小鼠细胞内脂肪酸合成相关酶基因的转录水平增强。由此推测糖浆可能通过调控该基因的转录过程影响脂肪酸合成而发挥作用。 （4）请例举预防结肠癌的具体措施_____（要求答出一点）。 【答案】（1）突变 （2） ①. 等量的清水 ②. 体重  ③. 肿瘤相对体积 ④. 促进小鼠结肠癌的发展 （3）脂肪酸合成相关酶基因的mRNA （4） 少喝含糖量高的饮料 【解析】 【小问1详解】 细胞癌变的根本原因是致癌因子造成原癌基因和抑癌基因突变；在环境中致癌因子的作用下，小鼠的某些基因如原癌基因、抑癌基因发生突变导致细胞分裂失控，形成癌细胞。 【小问2详解】 据图分析：①A组为对照组，该组小鼠除正常饮食外，每日应口服等量的清水。②实验结果显示，与A组相比B组小鼠体重增加不显著，而肿瘤相对体积增加显著，说明该口服剂量的玉米糖浆促进小鼠结肠癌的发展，但不依赖肥胖。 【小问3详解】 研究人员检测并比较了正常小鼠和患结肠癌小鼠细胞中脂肪酸合成相关酶基因的mRNA，发现结肠癌小鼠细胞中该物质含最高，说明结肠癌小鼠细胞内脂肪酸合成相关酶基因的转录水平增强，癌细胞内脂肪酸合成显著增强，从而促进肿瘤发展。mRNA是转录的产物，由此推测糖浆可能通过调控该基因的转录过程影响脂肪酸合成而发挥作用。 【小问4详解】 根据研究成果，少喝含糖量高的饮料，健康饮食可预防结肠癌。通过基因工程抑制脂肪酸合成酶基因的表达或注射脂肪酸合成酶抑制剂，降低脂肪酸含量，是治疗结肠癌的一种可行性方案。 24. ARC是一种在心肌细胞和骨骼肌细胞中特异性表达的蛋白质分子，具有高效的抑制细胞凋亡的作用。细胞中某些基因转录形成的前体RNA经加工会产生一些miRNA，它们不编码蛋白质，称为非编码RNA，如miR-223（呈链状），HRCR（呈环状），与凋亡相关的部分基因之间的作用机制如图，图中的①②表示转录和翻译过程，请回答下列问题： （1）过程①的模板是________，与过程②相比，过程①中特有的碱基配对方式是________。 （2）过程②中最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸序列________（填“相同”或“不同”）。②过程中每个核糖体沿mRNA的移动方向为________（填“从左向右”或“从右向左”）。 （3）当心肌细胞缺血、缺氧时，基因miR-223过度表达产生过多的miR-223，HRCR可吸附并清除miR-223，据图判断HRCR对心肌细胞的凋亡起到________（填“促进”或“抑制”）作用。 （4）RNA的功能包括________（填写字母序号）。 a.具有催化功能 b.可调控基因的表达 c.能识别并运输氨基酸 d.作为信使传递遗传信息 e.构成某些细胞器的成分 f.可作为某些病毒的遗传物质 【答案】（1） ①. DNA分子的一条链 ②. T—A （2） ①. 相同 ②. 从左向右 （3）抑制 （4）abcdef 【解析】 【分析】据图分析，①为转录，该过程需要RNA聚合酶识别并与基因上的启动子结合。过程②是翻译，在核糖体中进行，以氨基酸为原料合成多肽链。 【小问1详解】 据图可知，①是转录过程，该过程的模板是DNA分子的一条链；②是翻译过程，转录以DNA为模板合成RNA的过程，翻译是以RNA为模板合成蛋白质的过程，DNA中特有的碱基是T，所以①中特有的碱基配对方式是T—A。　 【小问2详解】 据图可知，②是翻译过程，由于控制合成的三条多肽链是同一个模板mRNA，所以最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序相同。根据肽链长短推测，翻译的方向应该为从左到右，即②过程中每个核糖体沿mRNA的移动方向为从左向右。 【小问3详解】 当心肌缺血、缺氧时，某些基因过度表达产生过多的miR-223，miR-223与mRNA特定序列通过碱基互补配对原则结合形成核酸杂交分子1，导致过程②即翻译过程，因模板的缺失而受阻，最终导致心力衰竭。HRCR分子通过与miR-223结合，从而抑制miR-223的作用，使凋亡抑制因子能够合成，从而抑制细胞凋亡。 【小问4详解】 RNA是核酸的一种，其功能有多种， a、酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物，绝大多数是蛋白质，少数的是RNA，故有的RNA具有催化功能，a正确； b、题图显示miR﹣223与mRNA结合阻止了翻译的过程，故有的RNA可调控基因表达，b正确； c、在翻译过程中tRNA有转运氨基酸的功能，故有的RNA能识别并运输氨基酸，c正确； d、mRNA是翻译的模板，有的RNA可作为翻译的直接模板，所以有的RNA作为信使传递遗传信息，d正确； e 、核糖体由RNA和蛋白质组成，故有的RNA是构成某些细胞器的成分 ，e正确； f、有的RNA可作为遗传物质，对于RNA病毒来说，RNA就是它的遗传物质，f正确。 故选abcdef。 25. 甲、乙两种单基因遗传病的系谱图如图所示，控制甲、乙两种遗传病的基因分别用A、a和B、b表示。已知Ⅰ-3不携带乙病的致病基因，不考虑突变。回答下列问题： （1）乙病的遗传方式是_____，理由是_____。 （2）关于甲病致病基因所在的染色体的位置，同学们有不同意见：甲同学认为基因A、a一定位于常染色体上；乙同学认为基因A、a不一定位于常染色体上，也可能位于X和Y染色体的同源区段。你认为_____同学的观点正确，理由是_____。 （3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配，则他们所生育的小孩不患病的概率是_____；只患一种病的概率是_____。 【答案】（1） ①. 伴X隐性遗传 ②. I-3和I-4均不患乙病，生育了患乙病的儿子II-5，乙病为隐性遗传病；I-3不携带乙病致病基因，因此致病基因仅位于X染色体上 （2） ①. 甲 ②. 若甲病基因位于X和Y染色体同源区段，则患病父亲I-3的女儿正常，致病基因只能在Y上，则儿子一定患病，但I-5不患甲病，可见甲病不可能位于X和Y染色体的同源区段 （3） ①. 7/24 ②. 5/8 【解析】 【小问1详解】 I-3和I-4均不患乙病，生育了患乙病的儿子II-5，说明乙病为隐性遗传病；又已知I-3不携带乙病致病基因，因此致病基因仅位于X染色体上，为伴X隐性遗传。 【小问2详解】 I-1、I-2均患甲病，生育了正常女儿II-1，可先确定甲病为显性遗传病；由于父亲患病女儿不一定患病，可见该病不可能是伴X显性遗传病；若甲病基因位于X和Y染色体同源区段，则患病父亲I-3的女儿正常，故致病基因只能在Y上，则儿子一定患病，但Ⅱ-5不患甲病，可见甲病不可能位于X和Y染色体的同源区段，甲病是位于常染色体上的显性遗传病，甲同学观点正确。 【小问3详解】 根据小问1和2可知，只考虑甲病：Ⅱ-2的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-3的基因型为aa，则Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配，正常（aa）的概率=2/3×1/2=1/3，患病概率为2/3；只考虑乙病：Ⅱ-2的基因型为XBY，Ⅱ-3的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配，患病（XbY）的概率=1/2×1/4=1/8，正常的概率为7/8；若Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配，则他们所生育的小孩不患病的概率是1/3×7/8=7/24；只患一种病的概率是1/3×1/8+2/3×7/8=15/24=5/8。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年度下学期高一阶段性检测试题 生物学 考试时间：75分钟；满分：100分 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名，准考证号填写在答题卡上。 2．答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷（选择题） 一、选择题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合要求） 1. 真核细胞的DNA分子复制时可观察到多个复制泡（如图所示）。结合所学知识分析，下列叙述正确的是（ ） A. DNA分子复制过程无需耗能 B. 复制起始时间越早，复制泡越大 C. 这一过程只能发生在细胞核中 D. 这种复制方式降低了复制效率 2. 家蚕是二倍体生物，其性染色体组成为ZW。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些纯合突变体，这些突变体的表型、相关基因及基因所在染色体如表所示。下列分析错误的是（ ） 突变体表型 相关基因 基因所在染色体 第二隐性灰卵 a 12号 第二多星纹 b 12号 抗浓核病 d 15号 幼蚕巧克力色 e Z A. 幼蚕巧克力色的遗传属于伴性遗传 B. 抗浓核病的遗传与性别无关 C. 第二隐性灰卵的个体呈现第二多星纹 D. 基因d可以与基因a、b或e自由组合 3. 对沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型有影响的是 A. 克里克提出的中心法则 B. 萨顿提出的基因位于染色体上的假说 C. 查哥夫发现DNA中嘌呤总量总是等于嘧啶总量 D. 孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验 4. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质，下列关于该实验的叙述正确的是（　　） A. 实验中可用15N代替32P标记DNA B. 噬菌体外壳蛋白是大肠杆菌编码的 C. 噬菌体DNA的合成原料来自大肠杆菌 D. 实验证明了DNA的复制方式是半保留复制 5. 生物体内存在着一些环状核酸分子，如细菌拟核中的双链环状DNA和真核细胞中的单链环状RNA，其中环状RNA在细胞核内产生，在细胞质中起调控作用却不编码蛋白质。下列有关叙述正确的是（ ） A. 环状RNA不编码蛋白质，可能是因为缺乏起始密码子 B. 环状DNA和环状RNA中的嘌呤碱基数与嘧啶碱基数均相等 C. 细菌拟核中的环状DNA转录出的RNA也呈环状 D. 环状DNA和环状RNA中的每个磷酸均与两个核糖相连 6. 孟德尔利用“假说—演绎法”发现了两大遗传规律。下列对其研究过程的分析，正确的是（ ） A. 先研究一对相对性状的遗传，再研究两对或多对相对性状的遗传 B. 在豌豆杂交、F1自交和测交的实验基础上提出问题 C. 所作假说的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的” D. 为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了正、反交实验 7. 下列选项中有基因自由组合现象发生的是（　　） A. 纯合黄色圆粒与纯合绿色皱粒豌豆杂交得到F1 B. A型血的父亲和B型血的母亲生出AB型血孩子 C. 基因型为EeFf的个体产生4种比例相等的配子 D. 粉红色金鱼花自交，后代中有红色、白色和粉红色 8. 蛋白D是某种小鼠正常发育所必需，缺乏则表现为侏儒鼠。小鼠体内的A基因能控制该蛋白的合成，a基因则不能。A基因的表达受P序列（一段DNA序列）的调控，如图所示。P序列在精子中是非甲基化，传给子代能正常表达；在卵细胞中是甲基化，传给子代不能正常表达。有关叙述错误的是（ ） A. 基因型为Aa的侏儒鼠，A基因一定来自于母本 B. 降低甲基化酶的活性，发育中的小鼠侏儒症状都能一定程度上缓解 C. 侏儒雌鼠与侏儒雄鼠交配，子代小鼠不一定是侏儒鼠 D. 正常雌鼠与正常雄鼠交配，子代小鼠不一定是正常鼠 9. 某植物自花传粉，其粗秆和细秆分别由等位基因A、a控制，该植物中含a基因的花粉50%可育。基因型为Aa的植株自交得F₁。下列相关叙述正确的是（　　） A. F₁中粗秆:细秆=3:1 B. F₁粗秆中纯合子所占比例为2/5 C. 为了验证含a基因的花粉50%可育，可让F₁作母本进行测交实验 D. F₁粗秆植株作母本与细秆植株杂交，F₂中细秆所占比例为1 10. 2011年夏季德国肠出血性大肠杆菌的基因密码是由中国科学家破译的，中国正在重获科技大国的地位。下列有关DNA和RNA的叙述，正确的是 （ ） A. 生物的遗传信息只存在于DNA分子中 B. 真核生物的遗传物质是DNA，而原核生物的遗传物质是DNA或RNA C. 原核生物的DNA上不存在密码子，密码子只存在于mRNA上 D. 在真核生物细胞内，既能以DNA为模板转录形成RNA，也能以RNA为模板逆转录形成DNA 11. 水稻细胞中的M基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使M基因有更多的机会遗传下去。现让基因型为Mm的水稻自交，F1中三种基因型个体的比例为MM:Mm:mm=3:4:1，F1随机授粉获得F2。下列有关分析错误的是（ ） A. 杂交F2中三种基因型的比例为MM:Mm:mm=15:14:3 B. 由F1的结果推测，亲本水稻产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3 C. 该水稻种群的M基因频率会随着杂交代数的增加而增大 D. F1产生的雌配子与雄配子的比例为3:1 12. 原核生物中某一基因的编码区起始端插入了1个碱基对。在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构的影响最小?(　　) A. 置换单个碱基对 B. 增加4个碱基对 C. 缺失4个碱基对 D. 缺失5个碱基对 13. 诺贝尔生理学或医学奖获得者克隆了果蝇的period基因，并发现该基因编码的mRNA和蛋白质含量随昼夜节律而变化。下列相关叙述正确的是 A. period基因的基本组成单位是核糖核苷酸 B. period基因的表达不受环境的影响 C. period基因突变一定导致果蝇生物钟改变 D. period基因所在的DNA分子在细胞内复制时需要解旋酶和DNA聚合酶等 14. 基因的分离定律是指等位基因在形成配子时会相互分离，根据生物学的相关知识，你认为等位基因在不考虑变异的情况下可能位于（ ） A. 两条非姐妹染色单体上 B. 两条姐妹染色单体上 C. 纯合体的一对同源染色体上 D. 一个DNA分子的不同区段上 15. 下图为某高等植物的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，下列叙述正确的是（　　） A. 细胞①是染色体计数和观察染色体的最佳时期 B. 细胞②和③中的同源染色体发生联会 C. 细胞④是减数分裂Ⅰ后期，同源染色体移向细胞两极 D. 细胞⑤产生的子细胞中染色体数目是体细胞的一半 二、选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分） 16. 下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，下列分析判断错误的是 A. 依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式 B. 如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，则Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ2号个体 C. 如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因，则Ⅲ12 是纯合子的概率是1/6 D. 如果Ⅲ14 携带有甲、乙病致病基因，Ⅲ13 与Ⅲ14 生一个孩子患病的可能性是11/36 17. 有人曾重复做了“肺炎链球菌转化实验”，步骤如下：将一部分S型细菌加热杀死→制备符合要求的培养基并均匀分为若干组，将相应菌种分别接种到各组培养基上（如下图中文字说明部分）→将接种后的培养基置于适宜温度下培养一段时间后，观察菌落生长情况，实验结果如下图所示。下列叙述中错误的是（ ） A. 该实验不能证明DNA是S型细菌的遗传物质 B. 第1组和第4组实验对照，能说明加热杀死后的S型细菌含有转化因子 C. 将第1组和第2组的细菌混合不会出现第4组所示的实验结果 D. 将四个组别的细菌分别注射到小鼠体内，能引起小鼠患病死亡的是第2、3和4组 18. 某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3个等位基因控制，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，已知基因型为AYAY的胚胎致死（不计入个体数）。下列说法错误的是（　　） A. 基因AY、A、a位于同源染色体的不同位置 B. 基因型为AYa和Aa的个体杂交，F1有3种表型 C. 1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，F1可同时出现鼠色与黑色个体 D. 1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，F1出现鼠色个体的概率为1/2 19. 将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂4次，下列叙述正确的是（　　） A. 所有的大肠杆菌都含有14N B. 含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/8 C. 含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4 D. 若DNA中含有腺嘌呤200个，那么第四次分裂需要的胸腺嘧啶数为3000个 20. 单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。下图所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列叙述正确的是（ ） A. 未突变P基因的位点②碱基对为A-T B. ①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变 C. 患者同源染色体的①和②位点间发生交换，不可能使其产生正常配子 D. 不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上 第Ⅱ卷（非选择题） 三、非选择题：（本题共5小题，共55分） 21. 下图是DNA分子（片段）结构模式图，请据图回答下列问题： （1）若以放射性同位素标记该DNA，则①②③范围中的_____（填标号，从①②③中选择）结构中将出现较高的放射性。 （2）写出以下碱基的名称：⑤_____；⑥_____；⑦_____。 （3）DNA分子的基本单位是脱氧核苷酸。如图①②③④中，能够构成一个基本单位脱氧核苷酸的序号组成是_____，此基本单位名称叫_____。 （4）上述结构模式图中，一条DNA单链片段的序列是5′-AGCT-3′，则它的互补链的序列是_____。 a．5′-TCGA-3′ b．5′-AGCT-3′ c．5′-UGCT-3′ （5）DNA在细胞内的空间构型为_____。 22. 玉米（2n=20）是重要的粮食作物之一。已知等位基因A/a控制高秆、矮秆，等位基因B/b控制抗病、感病。将纯种高秆抗病与纯种矮秆感病玉米杂交，得到F1，F1自交，F2出现的高秆抗病、高秆感病、矮秆抗病、矮秆感病依次为1003株、600株、601株、198株。假设该植物致死的情况仅分为：①合子致死型，即具有某种基因型的个体在胚胎期或成体阶段致死的现象；②配子致死型，即具有某种基因型的配子不能存活的现象。回答下列问题： （1）为建立玉米基因组数据库，科学家需要对玉米细胞中_____条染色体的DNA进行测序。 （2）与高秆相比，矮秆是_____性状。等位基因A/a与B/b的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是_____。 （3）甲同学认为F2结果的出现属于合子致死型，则致死个体的基因型为_____。 （4）若仅为一种基因型的配子致死，则乙同学认为F2结果出现的原因是F1个体产生的AB雌配子或雄配子完全致死，而其他基因型的雌雄配子正常。请利用各种已知基因型的玉米植株，设计杂交方案验证乙同学的假说_____。 23. 调查发现某些饮料中富含的糖浆会导致肥胖，并促进肿瘤的生长。研究人员以早期结肠癌小鼠为实验对象，探究了糖浆摄入与结肠癌发展的关系。请回答问题。 （1）在环境中致癌因子的作用下，小鼠的某些基因_____导致细胞分裂失控，形成癌细胞。 （2）除正常饮食外，研究人员每日给早期结肠癌小鼠口服400μL玉米糖浆，并连续8周进行检测，结果如下图。 A组为对照组，该组小鼠除正常饮食外，每日应口服_____。研究发现，肥胖可能会促进癌症的发展。但实验结果显示，与A组相比B组小鼠_____增加不显著，而_____增加显著，说明该口服剂量的玉米糖浆_____，但不依赖肥胖。 （3）研究发现许多癌细胞内脂肪酸合成显著增强，从而促进肿瘤发展。研究人员检测并比较了正常小鼠和患结肠癌小鼠细胞中_____，发现结肠癌小鼠细胞中该物质含量高，说明结肠癌小鼠细胞内脂肪酸合成相关酶基因的转录水平增强。由此推测糖浆可能通过调控该基因的转录过程影响脂肪酸合成而发挥作用。 （4）请例举预防结肠癌的具体措施_____（要求答出一点）。 24. ARC是一种在心肌细胞和骨骼肌细胞中特异性表达的蛋白质分子，具有高效的抑制细胞凋亡的作用。细胞中某些基因转录形成的前体RNA经加工会产生一些miRNA，它们不编码蛋白质，称为非编码RNA，如miR-223（呈链状），HRCR（呈环状），与凋亡相关的部分基因之间的作用机制如图，图中的①②表示转录和翻译过程，请回答下列问题： （1）过程①的模板是________，与过程②相比，过程①中特有的碱基配对方式是________。 （2）过程②中最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸序列________（填“相同”或“不同”）。②过程中每个核糖体沿mRNA的移动方向为________（填“从左向右”或“从右向左”）。 （3）当心肌细胞缺血、缺氧时，基因miR-223过度表达产生过多的miR-223，HRCR可吸附并清除miR-223，据图判断HRCR对心肌细胞的凋亡起到________（填“促进”或“抑制”）作用。 （4）RNA的功能包括________（填写字母序号）。 a.具有催化功能 b.可调控基因的表达 c.能识别并运输氨基酸 d.作为信使传递遗传信息 e.构成某些细胞器的成分 f.可作为某些病毒的遗传物质 25. 甲、乙两种单基因遗传病的系谱图如图所示，控制甲、乙两种遗传病的基因分别用A、a和B、b表示。已知Ⅰ-3不携带乙病的致病基因，不考虑突变。回答下列问题： （1）乙病的遗传方式是_____，理由是_____。 （2）关于甲病致病基因所在的染色体的位置，同学们有不同意见：甲同学认为基因A、a一定位于常染色体上；乙同学认为基因A、a不一定位于常染色体上，也可能位于X和Y染色体的同源区段。你认为_____同学的观点正确，理由是_____。 （3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配，则他们所生育的小孩不患病的概率是_____；只患一种病的概率是_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $