山西临汾市襄汾高级中学校2025-2026学年度高二第二学期第三次月考 化学试题

**基本信息** 襄汾中学高二化学月考试卷整合有机化学、物质结构与实验探究，通过1,4-环己二醇合成路线分析及“无机橡胶”高聚物情境题，考查化学观念与科学思维，适配高二知识进阶需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|14/42|有机同分异构体、物质结构氢键与晶胞|基础概念辨析（如顺-2-丁烯结构简式）| |填空题|4/58|实验（环己烯制备）、合成路线、配合物结构|综合能力考查（如卤代烃消去产物分析）|

襄汾中学2025－2026学年度高二第二学期 第三次月考化学试题 可能用到的相对原子质量：O-16 Si-28 一、单选题（共14小题，每小题3分，共42分） 1．以下说法正确的是 A．邻羟基苯甲醛沸点比对羟基苯甲醛的低，是因为后者分子间可以形成氢键 B．F原子的半径小，键长短，键能大，故晶体的熔点： C．正戊烷，异戊烷和新戊烷的沸点的依次升高 D．分子间存在氢键，所以稳定性： 2．一种高聚物被称为“无机橡胶”，可由如图所示的环状三聚体制备。X、Y和Z都是短周期元素，X、Y价电子数相等，X、Z电子层数相同，基态Y的轨道半充满，Z的最外层只有1个未成对电子，下列说法正确的是 A．X、Z的第一电离能： B．X、Y的简单氢化物的键角： C．最高价含氧酸的酸性： D．X、Y、Z均能形成多种氧化物 3．SiO2的立方晶胞结构如图所示，晶胞参数为pm。为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A． mol SiO2含Si-O键的数目为 B．Si原子周围最近的O原子形成正四面体结构 C．SiO2晶胞中含个SiO2分子 D．SiO2的密度为 4．下列化学用语正确的是 A．顺-2-丁烯的结构简式： B．丙炔的球棍模型： C．邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图： D．1-丁醇的键线式： 5．下列有关说法正确的是 A．属于芳香烃，分子式为C10H10 B．系统名称是：2-甲基-3丁炔 C．和互为同系物 D．和为同一种物质 6．有下列八种物质：①乙酸、②苯、③聚乙烯、④苯酚、⑤2—丁炔、⑥甲醛、⑦邻二甲苯、⑧环己烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 A．③④⑤⑧ B．④⑦⑧ C．④⑤⑥⑧ D．③④⑤⑦⑧ 7．下列各组物质中，按官能团进行分类，属于同一类物质的是 A． B． C． D．   8．对于物质，下列说法正确的是 A．该物质可命名为2，2-二甲基-4-乙基戊烷 B．能与H2加成生成该物质的单烯烃有4种 C．能与H2加成生成该物质的单炔烃有2种 D．该物质不存在一氯代物只有2种的同分异构体 9．甲苯的转化关系如图所示（部分产物未标出）。下列说法不正确的是 A．反应①的有机产物中所有碳原子位于同一平面 B．反应①②③④均属于取代反应 C．反应④的产物是甲基环己烷 D．的命名为2,4,6-三硝基甲苯 10．如图所示的化合物具有抗氧化、抗炎和抗病毒等多种生物活性。关于该化合物，下列说法不正确的是 A．所有碳原子可以共平面 B．能发生取代反应和氧化反应 C．1mol该化合物最多能与1molNaHCO3发生反应 D．1mol该化合物最多能与5molH2发生加成反应 11．在的催化下，1-苯基丙炔与氯化氢反应，主要产物为氯代烯烃A和B，1-苯基丙炔及产物的含量随时间变化关系如图1，整个反应的历程如图2，下列说法错误的是 A．产物B为 B．该反应为加成反应，产物A、B互为立体异构 C．生成产物A反应的活化能小于生成产物B反应的活化能 D．可发生消去、氧化、加聚等反应 12．用氯乙烷制1，2-二氯乙烷，下列转化方案中，最好的是 A． B． C． D． 13．下列实验方案中，操作正确且可以达到实验目的的是 序号 实验目的 实验操作和现象 ① 除去苯中混有的苯酚 向溶液中滴加少量浓溴水充分反应后过滤弃去沉淀 ② 检验中存在的溴元素 将与溶液共热，冷却后，取出上层水溶液，加入溶液，观察是否产生淡黄色沉淀 ③ 证明蔗糖未水解 向20％蔗糖溶液中加入少量稀，加热，再加入银氨溶液，未出现银镜 ④ 证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成 向试管中加入适量的溴乙烷和的乙醇溶液，加热，将反应产生的气体通入溴水中，溴水褪色 ⑤ 检验绿茶中是否含有酚类物质 向茶水中滴加溶液 A．②③④⑤ B．④⑤ C．①⑤ D．②④⑤ 14．Ph-表示苯基，下列反应的化学或离子方程式正确的是 A．在作用下，甲苯与液溴反应： B．硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中皂化的离子方程式： ＋3OH－(HOCH2)2CHOH＋3C17H35COO－ C．邻羟基苯甲醛中加入足量饱和溴水： ＋2Br2→↓＋2HBr D．向苯酚钠溶液中通入少量： 二、填空题（共58分） 15．（15分）根据要求，回答下列问题： (1)对二甲苯()的苯环上的一氯代物有________种。 (2)2，2，3，3-四甲基丁烷的结构简式为________。 (3)向少量酸性溶液中滴加乙醛溶液，生成的有机物为________(填结构简式)。 (4)某卤代烃与氢氧化钠乙醇溶液加热反应，会生成________种有机产物。 (5)胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，回答下列问题。 ①1 mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗________。 ②若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂有________(填字母)。 A．     B．     C．     D． (6)下列有机物的命名不正确的是________。 A．    1，2，4-三甲苯 B．      3-甲基戊烯 C．    2，3，4-四甲基己烷 D．溴戊烷 (7)会分类使化学学习事半功倍。下列关于有机化合物的分类正确的是________。 A．属于脂环化合物 B．属于芳香烃 C．属于环烷烃 D．属于酯类 16．（15分）I. 1-溴丁烷的消去产物的检验 如图所示，向A中加入2.0g NaOH和15mL无水乙醇，搅拌。再向其中加入5mL1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热。将产生的气体通入盛水的试管后，再用酸性高锰酸钾溶液进行检验。 (1)仪器A的名称是___________；加入几片碎瓷片的作用是___________。 (2)在气体通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的试管的原因为___________。 Ⅱ. 环己烯的制备与提纯实验 环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下： 回答下列问题： (3)原料环己醇中若含苯酚杂质，检验试剂为___________，现象为___________。 (4)操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。 ①仪器B的名称为___________， ②烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为___________， ③浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择而不用浓硫酸的原因为___________(填序号)。 a．浓硫酸易使原料炭化并产生 b．污染小、可循环使用，符合绿色化学理念 c．同等条件下，用比浓硫酸的平衡转化率高 (5)操作2用到的玻璃仪器是___________。 (6)将操作3(蒸馏)的步骤补齐：安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和沸石，___________，弃去前馏分，收集83℃的馏分。 17．（14分）(Ⅰ)1，4-环己二醇(H)是生产某些液晶材料和药物的原料，可通过以下路线合成： (1)分子F中所含的官能团名称是___________。 (2)已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，如 (丙酮)。物质C被酸性高锰酸钾溶液氧化后的有机产物是___________(填结构简式或键线式)。 (3)以下核磁共振氢谱图中，哪个更有可能是物质E的谱图___________(填字母代号)。 (4)E与溴的四氯化碳溶液反应，除了生成F，还可能生成什么产物___________(填结构简式或键线式，写一种即可)。 (Ⅱ)金属钛被誉为“二十一世纪金属”，是继铁、铝之后应用广泛的“第三金属”，具有广泛的应用前景。 (5)Ti²⁺电子占据的最高能层的电子排布式为___________。 (6)Ti(BH4)3(硼氢化钛)可由TiCl4和LiBH4反应制得。的立体构型为___________。 (7)钛离子形成的某配合物可用于催化环烯烃聚合，其结构如下图所示。下列说法正确的是___________。 A．配合物中含有共价键、配位键、氢键和离子键 B．钛的配位数为6 C．1-4号原子不在同一平面上 D．大于 18．（14分）化合物是一种医药中间体，以芳香化合物为原料制备的一种合成路线如下。 已知： (1)A生成B所需的试剂和条件_______。 (2)B与新制的氢氧化铜反应的化学方程式：_______。 (3)D中含氧官能团的名称_______。 (4)有机物X的名称_______。 (5)由生成的反应类型为_______；中含有手性碳原子(连有四个不同原子或基团的碳原子)的数目为_______。 (6)芳香化合物是的同分异构体，任意写出一种同时满足下列条件的的结构简式：_______。 ①分子中有五个碳原子在一条直线上 ②能与溶液反应，且消耗 ③苯环上的一氯代物只有一种 参考答案： 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A D B D D C D B B D 题号 11 12 13 14 答案 A C B B 15．（15分，除标注外，每空2分） (1)1（1分） (2) (3) (4)2 (5) ①3 ②ABD (6)BCD (7)CD 16．（15分，除标注外，每空2分） (1)圆底烧瓶（1分） 防止暴沸（1分） (2)除去产物1-丁烯中混有的乙醇蒸气 (3)溶液（1分） 溶液显紫色（1分） (4) ①球形冷凝管（1分） ② ③ab (5)分液漏斗、烧杯 (6)通冷凝水，再加热 17．（14分，每空2分） (1)碳溴键和碳碳双键 (2) (3)B (4)或 (5) (6)正四面体 (7)BD 18．（14分，每空2分） (1)、、加热 (2)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O (3)羟基、羧基 (4)2-丁醇 (5)取代反应 2 (6)或或或 答案第10页，共13页 第9页，共10页 学科网（北京）股份有限公司 $