河北邢台市质检联盟2025-2026学年高二下学期6月阶段测评 化学试题

高二化学测评参考答案 1.C 2.D 3.B 4.A 5.D 6.B 7.C 8.D 9.B 10.A 11.D 12.C 13.C 14.A 15.(1)5(2分) (2)2(1分)；加成(1分) (3)降低毒副作用（或酸性），减少对胃肠道的刺激(2分) CH CH2-C (4)① O-C-0CH,CH,-OH(2分) ②4n(2分) HO《C-CH,CHC0OH+2NaOH一→a0-(C-CH.CHC0Oa+2H,0 (5) NH2 NH. (2分) OH HOCH.CHC N-CHCH.- OH (6 NH COOH (2分) 16.(1)恒压滴液漏斗（或恒压分液漏斗或滴液漏斗，1分）；①进②出(1分) (2)实验中易产生乙醇和乙醚蒸气，遇明火易引起火灾(2分) (3) ONa+CH,CH,BrAK》 OCH,CH,+NaBr(2分) (4)NaOH、NaBr、C,H,OH(漏写C,H,OH不扣分，2分) (5)振荡时乙醚易挥发，造成分液漏斗内气压增大(2分)；D(1分)；上口倒出(1分) (6)75(2分) 17.(1)乙酸乙酯(1分) (2)酯基、酮羰基(2分) +C2H;OH 3) (2分) (4) OH (2分)； (答 也给分，2分) (5)只有1组峰，而对苯二酚有2组峰(2分) NH2 (2分) CH COOCH H.C CH HO →HC -CHs +H2O ② OC,H (2分) 18.(1)15(2分)；CoHoBr(03(2分) NC Br (2) (2分)；取代反应 (1分) (3)B(2分) (4)6(2分) HOCH.Br NaOH/H2O) △ NC CH2 OH HOOC CH2 OH KMnO,/H COOH (5) (4分) NC CH2Br NaOH/H2O (5)H0 CH2Br △ NC CH2 OH HOOC CH2 OH HO KMnO/H HOOC COOH (4分) 高二化学测评 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4．本试卷主要考试内容：人教版选择性必修3。 5．可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．下列物品中主要成分属于有机高分子的是 A B C D 曲阳石雕 钛合金山地车车架 PVC水管 陶瓷水壶 2．化学与科学、技术、社会、环境（STSE）联系密切。下列说法正确的是 A．乙二醇可用于生产汽车防冻液，丙三醇可用于配制化妆品，二者互为同系物 B．酚醛树脂由苯酚和甲醛通过加聚反应得到，可用作电工材料 C．高纤维食物是富含膳食纤维的食物，在人体内都可通过水解反应提供能量 D．紫外线杀菌技术可对手机和笔记本电脑进行消毒，这是利用紫外线使蛋白质变性的原理 3．下列有关有机化合物的化学用语表述正确的是 A．2-丁烯的键线式： B．的电子式： C．2-甲基-1-丙醇的结构简式： D．合成锦纶-66的化学方程式： 4．下列过程中，没有发生酯化反应或酯的水解反应的是 A．多肽完全水解生成氨基酸 B．核苷酸单体水解得到核苷和磷酸 C．纤维素和硝酸反应制取硝酸纤维 D．油脂在碱性溶液中反应制取肥皂 5．茚（苯并环戊二烯）分子具有环戊二烯的性质，在一定条件下可以聚合，其中一种聚合反应如图。下列说法错误的是 A．茚和三聚茚均属于芳香烃 B．茚分子中的所有碳原子可能共平面 C．三聚茚的分子式为 D．三聚茚属于高分子化合物 6．下列关于化学实验的描述错误的是 A．用红外光谱法测定有机物中的某些官能团 B．用萃取法从石油中获得汽油 C．用色谱法从植物色素中提取胡萝卜素 D．用升华法从粗碘中提取精制碘 7．己二酸是一种二元弱酸，通常为白色结晶体，微溶于冷水，易溶于热水和乙醇。己二酸、氯化钠在水中的溶解度如下表。 物质 时溶解度/g 时溶解度/g 时溶解度/g 己二酸 2.1 38 160 氯化钠 36.1 37.8 39.5 某种己二酸样品中混入了少量氯化钠（氯化钠可分散在乙醇中形成胶体）杂质，下列提纯己二酸的方法正确的是 A．用水溶解后分液 B．用乙醇溶解后过滤 C．用水作溶剂进行重结晶 D．用乙醇作溶剂进行重结晶 8．一种人工合成的高分子的结构为，合成该有机物的单体不包括 A． B． C． D． 9．室内甲醛主要来源于使用脲醛树脂胶黏剂的人造板材、家具、涂料、黏合剂及纺织品等。常用的除甲醛试剂：①活性炭；②；③。其中试剂②去除甲醛的反应原理为。下列说法错误的是 A．活性炭具有很强的吸附性，可以吸附甲醛 B．试剂②与试剂③去除甲醛的反应原理相同 C．甲醛的水溶液（福尔马林）可用于消毒和制作生物标本 D．甲醛使蛋白质失活，可能是醛基与蛋白质分子中的氨基发生了反应 10．某化学兴趣小组为确定只含C、H、O元素中两种或三种的有机物X的分子结构，设计实验如下： ①按图示装置（夹持及加热装置已略去）进行实验，准确称取2.16 g有机物X，置于氧气流中充分燃烧，实验测得装置B中质量增加1.44 g，装置C中质量增加6.16 g。（设产物均被完全吸收） ②用质谱仪测定该有机物的相对分子质量，得到最大质荷比为108。 ③对该有机物进行波谱分析，红外光谱显示苯环和羟基的特征吸收峰。 下列说法错误的是 A．实验中装置B和C可互换位置 B．有机物X的分子式为 C．若该有机物能与碳酸钠反应，则该有机物可能的结构有3种 D．装置D的作用为防止空气中的水蒸气和进入装置C中 11．设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．28 g乙烯中所含共用电子对的数目为 B．1 mol苯乙烯中含有碳碳双键的数目为 C．22.4 L由乙烯与甲烷组成的混合物中，所含的氢原子数目为 D．1 mol由苯和苯甲酸组成的混合物完全燃烧，消耗氧气的分子数为 12．奎宁对恶性疟的红细胞内型症原虫有抑制其繁殖或将其杀灭的作用，是一种重要的抗疟药，其结构简式如图。下列关于奎宁的说法正确的是 A．不存在对映异构体 B．既可与金属钠反应又可与NaOH反应 C．既能发生加成反应，又能发生消去反应 D．分子中的两个氮原子采用的杂化方式相同 13．下列实验操作能达到相应实验目的的是 选项 实验目的 实验操作 A 除去己烷中混有的己烯 向混有己烯的己烷中滴加溴水，再分液 B 鉴定中的溴元素 将与NaOH水溶液共热后，滴加溶液 C 证明淀粉发生水解反应生成还原性糖 将淀粉和稀硫酸混合后加热，冷却后先加入NaOH溶液调至碱性，再加入新制，加热 D 证明中含有碳碳双键 向酸性溶液中加入 14．Diels-Alder反应是构筑六元环碳骨架最重要的反应，如。物质发生分子内的Diels-Alder反应，其产物不可能是 A． B． C． D． 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15．（14分）研究有机化合物的组成、结构、分类有利于全面了解其性质。回答下列问题： Ⅰ．有机物X（）是合成青蒿素的原料之一。 （1）X分子中一定在同一平面上的碳原子有__________个。 （2）每个X分子中含有__________个π键，这主要决定了X分子可发生____________（填“取代”“加成”或“消去”）反应。 Ⅱ．现代医药发展方向之一是合成药物长效化和低毒化，低分子药物高分子化是实现该目标的有效途径。 （3）19世纪末，德国化学家霍夫曼制得乙酰水杨酸（阿司匹林），改善了水杨酸的疗效。对水杨酸分子进行成酯修饰的目的是__________________。 （4）1982年，科学家把阿司匹林连接在高聚物M上，制成缓释长效阿司匹林，其结构如图。 ①高分子聚合物M的单体的结构简式为________________。 ②1 mol缓释长效阿司匹林最多可与含______mol NaOH的溶液反应。 Ⅲ．营养品和药品都是保障人类健康不可缺少的物质，其性质和制法是化学研究的主要内容。已知酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸，它的结构简式为。 （5）已知氨基酸能与碱反应，写出酪氨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式：___________________。 （6）写出由两个酪氨酸分子形成的一种二肽的结构简式：________________。 16．（14分）苯乙醚（）不溶于水，易溶于醇和醚。实验室以苯酚、溴乙烷为原料在NaOH作用下制备少量苯乙醚的装置如图所示（部分装置略）。 已知：苯乙醚密度为0.96 g·cm-3，乙醚密度为0.72 g·cm-3；乙醇、乙醚易挥发，易燃。 实验步骤： Ⅰ．向三颈烧瓶中加入7.50 g（约0.08 mol）苯酚、4.00 g（0.1 mol）NaOH和4 mL水，搅拌并加热，慢慢滴入8.6 mL（约0.12 mol）溴乙烷。继续加热、搅拌2小时，停止加热，冷却至室温。 Ⅱ．把反应液转入分液漏斗，加水洗涤、分液，得到粗产品；有机相用饱和食盐水洗涤两次，分出有机相；合并两次的洗涤液，用10 mL乙醚提取一次，提取液与有机相合并，加入无水氯化钙，干燥。 Ⅲ．先用热水浴蒸出乙醚，再减压蒸馏，收集产品，得到产品7.32 g。 回答下列问题： （1）仪器M的名称为_____________。冷凝管中冷凝水的进出方向为______________（填“①进②出”或“②进①出”）。 （2）实验中不宜采用明火加热的原因是______________________________________。 （3）步骤Ⅰ中，滴入溴乙烷后，发生反应的化学方程式为__________________________________。 （4）步骤Ⅱ中，“加水洗涤、分液”的目的是除去和_______________（填化学式）。 （5）步骤Ⅱ中用乙醚提取时，振荡分液漏斗后需要进行“放气”操作，原因是_____________________，正确的放气图示为____________（填标号）；最后醚层应该从分液漏斗的__________________（填“下口放出”或“上口倒出”）。 （6）该实验的产率为_________%。 17．（15分）化合物E是合成药物的一种中间体，可采用如下路线合成（反应条件略）： 回答下列问题： （1）化合物A的名称为______________。 （2）化合物B中含氧官能团的名称是__________________。 （3）两分子A在一定条件下可生成B和另一种常见有机物，写出A→B反应的化学方程式：_________。 （4）由化合物B到C的转化分两步进行，第一步反应为加成反应，生成中间体X，写出X的结构简式：_________________；第二步反应为消去反应，发生此反应时，会生成与C分子式相同的副产物，可能的结构简式为________________。 （5）一定条件下，对苯二酚可被氧化成，若用核磁共振氢谱监测该反应，则可推测，与对苯二酚相比，的核磁共振氢谱图中________________。 （6）以为起始原料合成。基于你设计的合成路线，回答以下问题。 ①第一步加入的有机试剂为__________________（写结构简式）。 ②最后一步的化学方程式为_______________________________________（无须注明反应条件）。 18．（15分）克立硼罗（G）是一种用于治疗特应性皮炎的药物，它的一种合成路线如图所示： 已知：。 回答下列问题： （1）一个A分子中最多有__________个原子在同一平面上，化合物B的分子式为_____________。 （2）反应⑤的化学方程式为____________________________，该反应的化学反应类型为_____________。 （3）关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的是_______（填标号）。 A．反应①的原子利用率为100% B．反应②过程中加入适量可以提高转化率 C．反应③过程中不存在碳原子杂化方式的改变 D．化合物E能与水分子形成分子间氢键，故化合物E极易溶于水 （4）芳香族化合物H是A的同分异构体，符合下列条件的H的结构有__________种。 ①含有苯环，不含其他环状结构 ②苯环上有两个取代基，其中一个为溴原子 （5）设计以为原料合成的路线。（无机试剂任选，合成路线表示为目标产物） 学科网（北京）股份有限公司 $