精品解析：四川雅安市名山区第三中学2025-2026学年高一下学期期中考试生物试卷

2026年高一下生物半期试卷 一、单选题（每小题3分，共45分） 1. 以两株高豌豆为亲本杂交，F1中高茎有241株，矮茎有79株，则F1高茎豌豆中纯合体的比例为（ ） A. 1/3 B. 1/2 C. 2/3 D. 1/4 2. 基因型为AaBb的植物进行测交（这两对基因分别位于两对同源染色体上），在子代足够多的情况下，其子代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb的四种个体的比例接近（　　） A. 9：3：3：1 B. 3：3：1：1 C. 2：1：1：1 D. 1：1：1：1 3. 萨顿通过研究蝗虫减数分裂过程，发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，进而提出“基因位于染色体上”的假说。下列叙述错误的是（ ） A. 减数分裂Ⅱ后期非等位基因自由组合 B. 在体细胞中基因是成对存在的 C. 配子中只有成对染色体中的一条 D. 杂交过程中染色体保持完整性和独立性 4. 大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四组杂交实验中，能判断性状显隐性关系的是（ ） ①紫花×紫花→紫花 ②紫花×紫花→301紫花＋101白花 ③紫花×白花→紫花 ④紫花×白花→98紫花＋101白花 A. ①和② B. ③和④ C. ②和③ D. ②和④ 5. 摩尔根利用果蝇进行的杂交实验中，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2中红眼与白眼的比例为3:1，但白眼个体全部为雄性。下列对F2中白眼个体全部为雄性这一现象的解释，最合理的是（ ） A. 红眼为显性性状，白眼为隐性性状 B. 眼色性状的遗传遵循基因分离定律 C. 控制眼色的基因仅位于X染色体上 D. F1和F2中红眼雌蝇的基因型相同 6. 山羊毛色受一对等位基因控制，遗传系谱图如图所示。据图判断山羊毛色不可能是（ ） A. 常染色体显性遗传 B. 伴X染色体显性遗传 C. 常染色体隐性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 7. 若要通过对杂交子一代表型的分析来确定山羊毛色的遗传方式（如图），则下列最佳的杂交组合是（　　） A. 6和8 B. 4和5 C. 3和4 D. 3和7 8. 下列与“分离”有关的实验，叙述正确的是（　　） A. 可以利用差速离心法来分离动物细胞中细胞器 B. 分离叶绿体中的色素时，常以无水乙醇作为层析液 C. 植物细胞的质壁分离实验中，“质”包含两层磷脂分子 D. 噬菌体侵染细菌实验中，离心是为了让噬菌体的核酸和外壳分离 9. 下列有关基因与染色体的叙述，正确的是（ ） A. 染色体上的所有非等位基因之间均能发生自由组合 B. 真核生物的基因均位于核 DNA上，且呈线性排列 C. 位于X或Y染色体上的基因，在遗传上总是与性别相关联 D. 含X染色体的配子是雌配子，含Y 染色体的配子是雄配子 10. 人类某遗传病受一对基因（T、t）控制，另ABO血型由另一对同源染色体上的3 个复等位基因ⅠA 、ⅠB 、i 控制。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均为AB 血型，Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均为O 血型。下列叙述错误的是（ ） A. 该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. Ⅰ-5个体的血型有3种可能 C. Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为1/4 D. Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩的概率为9/20 11. 下图是水稻花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片。下列叙述不正确的是（ ） A. 图2细胞着丝粒排列的位置会出现细胞板 B 图1所处时期，细胞中可能发生基因重组 C. 水稻花粉母细胞减数分裂的过程依次为2→1→4→3 D. 在同一视野中可连续观察花粉母细胞减数分裂过程 12. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 A. 性染色体上基因都与性别决定有关 B. 性染色体上的基因所控制的性状都与性别相联系 C. 伴X染色体隐性遗传病在人群中女性患者远远多于男性患者 D. 伴X染色体显性遗传病男性患者所生的儿子一定患病 13. 在减数分裂过程中，同源染色体分离发生在（ ） A. 间期 B. 减数第一次分裂前期 C. 减数第一次分裂中期 D. 减数第一次分裂后期 14. 萨顿推论出基因位于染色体上所运用的科学方法是 A. 假说——演绎法 B. 归纳法 C. 类比推理法 D. 同位素示踪法 15. 在精子形成过程中，染色体数目减半的原因是（ ） A. 染色体复制一次，细胞分裂一次 B. 染色体不复制，细胞直接分裂 C. 细胞分裂过程中，染色体丢失了一半 D. 染色体复制一次，而细胞连续分裂两次 二、解答题 16. 先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因（D/d）引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因。 （1）据图判断，表现为进行性夜盲症的是为_______家族，其遗传方式是______；表现为静止性夜盲症的是______家族，其遗传方式是________。 （2）甲家族Ⅲ-1号基因型可能是_______。要保证Ⅲ-2号的后代一定正常，需选择与基因型为______的男子结婚。Ⅲ-3号基因型为_______；Ⅱ-3号与Ⅱ-4号再生一个患病男孩的概率______。 （3）乙家族Ⅱ-2号基因型为_______，Ⅱ-3与一个正常的男子婚配生患病孩子概率是_______。 17. 请根据噬菌体侵染细菌的实验过程，回答下列问题： （1）噬菌体DNA复制时，由细菌提供的条件是：_____。 （2）合成噬菌体的蛋白质是在_____中的_____上进行的。 （3）35S标记的噬菌体侵染细菌时，离心后的沉淀物中有少量放射性的原因可能是_____不充分，少量35S的噬菌体蛋白质外壳_____没有分离。 （4）该实验在设计思路上的关键点是_____。 18. 野生型水稻表现为绿叶、绿穗，研究人员在野生型水稻田中发现一株紫叶、紫穗的植株甲，已知绿叶对紫叶为完全显性，绿叶（紫叶）和绿穗（紫穗）分别由等位基因A/a、B/b控制。现用野生型纯合植株与植株甲进行杂交，F1结果如下图所示。请回答下列问题： （1）在绿穗和紫穗这一对相对性状中，显性性状为_____，控制这对相对性状的基因的遗传遵循基因的_____定律。 （2）植株甲基因型为_____。欲设计杂交实验探究控制绿叶（紫叶）基因和控制绿穗（紫穗）基因的遗传是否遵循自由组合定律。请以题述个体为实验材料，完善实验设计。 ①实验思路：_____。 ②预期结果和结论：若_____，则两对基因的遗传遵循自由组合定律。 19. 肺炎双球菌能引起人的肺炎和小鼠的败血症。已知有许多不同菌株，但只有光滑型(S)菌株能引起疾病。这些有毒菌株的细胞外面有多糖类的胶状荚膜，保护它们不被宿主的正常防御机构破坏。以下是1928年英国科学家Grffth所做的实验，据图回答： （1）从D组实验中的老鼠体内可分离出__________________。 （2）A、B、C、D四组实验中，可以证明____________________。 （3）为了解释上述实验现象，1944年艾弗里科学家从S型菌中提取DNA，蛋白质和多糖荚膜等成分，分别与R型菌一起培养．结果发现： ①S型细菌的DNA与R型活菌混合，将混合物注入老鼠体内，可使老鼠致死，这说明________________________。 ②S型细菌的蛋白质或多糖荚膜与R型活菌温合并注入老鼠体内，老鼠__________。 ③上述转化实验直接证明了______________。 20. 回答下列关于细胞分裂的资料分析题 Ⅰ．有丝分裂中存在如下图所示的检验机制，SAC蛋白是该机制的重要蛋白质。 （1）图A细胞处于有丝分裂的_______期，结构①是______________________。 （2）如图所示，②表示染色体的___________，一开始SAC蛋白位于②上，如果②_____________，SAC蛋白会很快失活并脱离②，当所有的SAC蛋白都脱离后，细胞进入图D所示的时期，APC被激活。 Ⅱ． cAMP (环化一磷酸腺苷)是一种细胞内的信号分子。研究表明， cAMP对初级卵母细胞完成减数第一次分裂有抑制价用，大致机理如下图所示 （1）由图可知，被激活的酶A能催化ATP脱去两个磷酸基团并发生环化形成cAMP，cAMP能活化酶P，活化的酶P能抑制初级卵母细胞分裂为________________。 （2）女性在胚胎时期卵原细胞就发育成为初级卵母细胞，但初级卵母细胞启动减数第一次分裂则需要等到进入青春期之后。依据上图推测，进入青春期后女性的初级卵母细胞恢复分裂的信号途径是____________________________________。 （3）初级卵母细胞的不均等分裂依赖于细胞膜内陷位置形成的缢缩环。有人认为cAMP抑制减数第一次分裂是因为影响了缢缩环，为此搜集了小鼠的初级卵母细胞，在诱导恢复分裂后，用两种特异性药物（药物H和药物F）进行了实验，如果如下图所示。 ①由实验结果推测，药物H能__________细胞中cAMP量；药物F能__________细胞中cAMP量，由此可进一步推测F对酶A有__________作用。 ②根据上述结果推测，cAMP抑制减数第一次分裂的原因除了阻止缢缩环的形成，还可能是________ 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年高一下生物半期试卷 一、单选题（每小题3分，共45分） 1. 以两株高豌豆为亲本杂交，F1中高茎有241株，矮茎有79株，则F1高茎豌豆中纯合体的比例为（ ） A. 1/3 B. 1/2 C. 2/3 D. 1/4 【答案】A 【解析】 【分析】设豌豆的高茎与矮茎分别由A、a基因控制，两株高豌豆为亲本杂交，F1中高茎有241株，矮茎有79株，高茎:矮茎≈3:1，则亲本高茎豌豆的基因型均为Aa，F1高茎豌豆的基因型及比例为AA:Aa=1:2，矮茎豌豆的基因型为aa。 【详解】由分析可知，F1高茎豌豆的基因型及比例为AA:Aa=1:2，则高茎中纯合子占1/3，A正确。 故选A。 【点睛】本题考查基因分离定律的相关知识，旨在考查学生对分离定律中后代的基因型及分离比的识记和理解。 2. 基因型为AaBb的植物进行测交（这两对基因分别位于两对同源染色体上），在子代足够多的情况下，其子代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb的四种个体的比例接近（　　） A. 9：3：3：1 B. 3：3：1：1 C. 2：1：1：1 D. 1：1：1：1 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】两对基因分别位于两对同源染色体上，符合自由组合定律，基因型为AaBb的植物进行测交，共后代基因型共有4种，分别为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，比例为1：1：1：1。 故选D。 【点睛】 3. 萨顿通过研究蝗虫的减数分裂过程，发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，进而提出“基因位于染色体上”的假说。下列叙述错误的是（ ） A. 减数分裂Ⅱ后期非等位基因自由组合 B. 在体细胞中基因是成对存在的 C. 配子中只有成对染色体中的一条 D. 杂交过程中染色体保持完整性和独立性 【答案】A 【解析】 【分析】萨顿假说内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上。假说依据：基因和染色体存在着明显的平行关系。基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有成单存在，同样，也只有成对的染色体中的一条；基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；减数分裂过程中基因和染色体行为相同。 【详解】A、非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，A错误； B、基因和染色体在体细胞中都是成对存在，B正确； C、减数分裂产生配子时染色体数目减半，配子中只有成对染色体中的一条，C正确； D、基因和染色体在杂交过程中都能保持完整性和独立性及具有相对稳定的形态结构，D正确。 故选A。 4. 大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四组杂交实验中，能判断性状显隐性关系的是（ ） ①紫花×紫花→紫花 ②紫花×紫花→301紫花＋101白花 ③紫花×白花→紫花 ④紫花×白花→98紫花＋101白花 A. ①和② B. ③和④ C. ②和③ D. ②和④ 【答案】C 【解析】 【分析】显隐性的判断方法：①定义法（杂交法）：不同性状亲本杂交→F1只出现一种性状，则F1所显示的性状为显性性状，未表现出来的性状为隐性性状。②自交法：相同性状亲本杂交→后代出现不同性状，则新出现的性状为隐性性状；假设这对性状受基因B、b控制。 【详解】①紫花×紫花→紫花，亲代子代性状一致，可能是BB×BB→BB，也可能是bb×bb→bb，所以无法判断显隐性关系； ②紫花×紫花→301紫花+101白花，紫花与紫花杂交后代出现了白花，所以白花为隐性性状，紫花为显性性状； ③紫花×白花→紫花，相对性状的亲本杂交，子代出现的是显性性状、没有出现的性状是隐性性状，所以紫花为显性性状，白花为隐性性状； ④紫花×白花→98紫花+107白花，可能是Bb（紫花）×bb（白花）→Bb（紫花）、bb（白花），也可能是bb（紫花）×Bb（白花）→bb（紫花）、Bb（白花），所以无法判断显隐性关系。 综上所述②③可判断显隐性关系，C正确。 故选C。 5. 摩尔根利用果蝇进行的杂交实验中，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2中红眼与白眼的比例为3:1，但白眼个体全部为雄性。下列对F2中白眼个体全部为雄性这一现象的解释，最合理的是（ ） A. 红眼为显性性状，白眼为隐性性状 B. 眼色性状的遗传遵循基因分离定律 C. 控制眼色的基因仅位于X染色体上 D. F1和F2中红眼雌蝇的基因型相同 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】AB、依据题干信息，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，可知，红眼对白眼为显性，F2中红眼与白眼的比例为3:1，说明眼色性状的遗传遵循基因的分离定律，但并不是F2中白眼个体全部为雄性的原因，AB错误； C、F2中白眼个体全部为雄性的原因是控制眼色的基因仅位于X染色体上，C正确； D、依据题干信息可知，F1中红眼雌蝇的基因型为XWXw，F1中红眼雄蝇的基因型为XWY，F2中红眼雌蝇的基因型为XWXW或XWXw，D错误。 故选C。 6. 山羊毛色受一对等位基因控制，遗传系谱图如图所示。据图判断山羊毛色不可能是（ ） A. 常染色体显性遗传 B. 伴X染色体显性遗传 C. 常染色体隐性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 【答案】B 【解析】 【详解】山羊毛色受一对等位基因控制，若该对等位基因用A/a表示。8号和13号的显隐性情况不同，排除伴Y遗传，假设山羊毛色的遗传方式为伴X染色体显性遗传，则1号的基因型为XAY，子代4号一定与1号毛色相同，与假设不符，说明一定不是伴X染色体显性遗传病，可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，B正确。 故选B。 7. 若要通过对杂交子一代表型的分析来确定山羊毛色的遗传方式（如图），则下列最佳的杂交组合是（　　） A. 6和8 B. 4和5 C. 3和4 D. 3和7 【答案】A 【解析】 【详解】选项中4和5，3和4已有交配，不再继续考虑，而3号的基因型对于常染色体显性遗传基因型不好确定，也不考虑选择作为杂交组合，设相关基因为A/a，假设山羊毛色的遗传方式为常染色体显性遗传，6号和8号的基因型分别为aa、aa，子代全为隐性；假设山羊毛色的遗传方式为常染色体隐性遗传，6号和8号的基因型分别为Aa、Aa，子代有显性、也有隐性；假设山羊毛色的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，6号和8号的基因型分别为XAXa、XAY，子代只有公山羊有隐性，6号和8号遗传方式的不同，子代的表型也不同，也可从6号和8号子代表现型，推测山羊毛色的遗传方式，A正确，BCD错误。 8. 下列与“分离”有关的实验，叙述正确的是（　　） A. 可以利用差速离心法来分离动物细胞中的细胞器 B. 分离叶绿体中的色素时，常以无水乙醇作为层析液 C. 植物细胞的质壁分离实验中，“质”包含两层磷脂分子 D. 噬菌体侵染细菌实验中，离心是为了让噬菌体的核酸和外壳分离 【答案】A 【解析】 【分析】1、绿叶中的色素能够溶解在有机溶剂无水乙醇中，所以可以用无水乙醇提取绿叶中的色素；绿叶中的色素在层析液中溶解度不同，溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快，反之则慢，所以可以用层析液分离色素。 2、噬菌体侵染细菌实验中，用35S或32P标记的噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心。搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。 【详解】A、差速离心主要是采取逐渐提高离心速率分离不同大小颗粒的方法，由于细胞器大小不同，可以利用差速离心法来分离动物细胞中的细胞器，A正确； B、色素易溶于有机溶剂无水乙醇中，所以可以用无水乙醇提取色素。分离色素用层析液，层析液是由20份在60 ~ 90 ℃下分馏出来的石油醚、2份丙酮和1份苯混合而成的，B错误； C、植物细胞的质壁分离实验中，“质”指原生质层，原生质层是指细胞膜、液泡膜和两层膜之间的细胞质，所以“质”包含两层膜，共有四层磷脂分子，C错误； D、噬菌体侵染细菌实验中，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌，D错误。 故选A。 9. 下列有关基因与染色体的叙述，正确的是（ ） A. 染色体上的所有非等位基因之间均能发生自由组合 B. 真核生物的基因均位于核 DNA上，且呈线性排列 C. 位于X或Y染色体上的基因，在遗传上总是与性别相关联 D. 含X染色体的配子是雌配子，含Y 染色体的配子是雄配子 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的， 在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。 【详解】A、非同源染色体自由组合导致位于非同源染色体上的非等位基因之间发生自由组合，而位于同源染色体上的非等位基因不能自由组合，A错误； B、真核生物的线粒体和叶绿体中也含有基因，这些基因是位于线粒体DNA或叶绿体DNA上的，不位于核DNA上，B错误； C、对于XY型性别决定生物而言，性染色体包括X染色体和Y染色体，位于性染色体上的基因，在遗传上总是与性别相关联，C正确； D、对于XY型性别决定生物而言，染色体组成为XY的个体是雄性，在减数分裂时X染色体和Y染色体分别进入到不同的雄配子中，因此也会出现含X染色体的雄配子，所以含X染色体的配子不全是雌配子，D错误。 故选C。 10. 人类某遗传病受一对基因（T、t）控制，另ABO血型由另一对同源染色体上的3 个复等位基因ⅠA 、ⅠB 、i 控制。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均为AB 血型，Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均为O 血型。下列叙述错误的是（ ） A. 该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. Ⅰ-5个体的血型有3种可能 C. Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为1/4 D. Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩的概率为9/20 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：人类某遗传病受一对基因（T、t）控制，控制ABO血型的基因位于另一对染色体上，说明遵循基因的自由组合定律。由于Ⅱ-1患病，父母正常，判断该遗传病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型为Tt。A血型的基因型有ⅠAⅠA、ⅠAi，B血型的基因型有ⅠBⅠB、ⅠBi，AB血型的基因型为ⅠAⅠB，O血型的基因型为ii。 【详解】A、Ⅱ-1患病，父母正常，该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A正确； B、由于Ⅱ-5为AB血型，基因型为ⅠAⅠB，则Ⅰ-5个体的基因型可能为ⅠAⅠA、ⅠAi、ⅠBⅠB、ⅠBi、ⅠAⅠB，共有A型、B型、AB型共3种血型，B正确； C、由分析可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型均为Tt，Ⅱ-3为AB血型，则Ⅱ-3的基因型为1/3TTⅠAⅠB、2/3TtⅠAⅠB。由Ⅰ-3患病，Ⅱ-4为O血型，则Ⅱ-4的基因型为Ttii。Ⅲ-1正常，TT∶Tt=2∶3，则Tt占3/5，血型为A型概率1/2，故Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为3/5×1/2=3/10，C错误； D、由于Ⅲ-3患病，Ⅱ-5和Ⅱ-6基因型为Tt，则正常Ⅲ-2的基因型为1/3TT、2/3Tt，产生的配子为1/3t、2/3T。Ⅲ-1的基因型为2/5TT、3/5Tt，产生的配子为3/10t、7/10T。Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩（T_）的概率为1/2×1/3×7/10+1/2×2/3×3/10+1/2×2/3×7/10=9/20，D正确。 故选C。 【点睛】本题主要考查人类遗传病有关知识。答题的关键在于根据题干所给信息和遗传图谱判断遗传病的方式，并分析遗传图谱中的基因型，计算患病概率。 11. 下图是水稻花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片。下列叙述不正确的是（ ） A. 图2细胞着丝粒排列的位置会出现细胞板 B. 图1所处时期，细胞中可能发生基因重组 C. 水稻花粉母细胞减数分裂的过程依次为2→1→4→3 D. 在同一视野中可连续观察花粉母细胞减数分裂过程 【答案】D 【解析】 【详解】A、图2为减数第一次分裂中期的细胞，着丝粒排列在细胞中央赤道板的位置，也将是细胞板出现的位置，A正确； B、图1为减数第一次分裂后期的细胞，同源染色体分裂，非同源染色体自由组合，发生基因重组，B正确； C、图1~4依次是减数第一次分裂后期、减数第一次分裂中期、减数第二次分裂末期和减数第二次分裂前期，所以，依照减数分裂过程的顺序排列为2→1→4→3，C正确； D、减数分裂的细胞在制片过程中，已被解离液杀死，细胞的分裂过程已停止在某一时期，无法继续分裂，D错误。 故选D。 12. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上的基因所控制的性状都与性别相联系 C. 伴X染色体隐性遗传病在人群中女性患者远远多于男性患者 D. 伴X染色体显性遗传病男性患者所生的儿子一定患病 【答案】B 【解析】 【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关；基因在染色体上，并随着染色体传递，因此性染色体上的基因的遗传与性别相关联。 【详解】A、性染色体上的基因不都与性别决定有关，如X染色体上的色盲基因，A错误； B、基因在染色体上，并随着染色体遗传，因此性染色体上的基因的遗传上总是和性别相关联，B正确； C、伴X染色体隐性遗传病，人群中男性患者远多于女性患者，C错误； D、伴X染色体显性遗传病，女性患者可能携带了正常基因，其儿子不一定患病，D错误。 故选B。 【点睛】本题考查性别决定、伴性遗传的相关知识，区分性别决定，伴性遗传和伴性遗传的特点是解题的关键。 13. 在减数分裂过程中，同源染色体分离发生在（ ） A. 间期 B. 减数第一次分裂前期 C. 减数第一次分裂中期 D. 减数第一次分裂后期 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。 【详解】减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。因此，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期。 故选D。 【点睛】本考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，尤其是减数第一次分裂后期，再作出准确的判断。 14. 萨顿推论出基因位于染色体上所运用的科学方法是 A. 假说——演绎法 B. 归纳法 C. 类比推理法 D. 同位素示踪法 【答案】C 【解析】 【分析】本题考查基因在染色体上的探索历程，解答本题的关键是掌握萨顿提出了“基因位于染色体上”的假说的过程。 【详解】萨顿将看不见的基因与看得见的染色体行为进行类比，发现两者的行为存在明显的平行关系，进而提出“基因位于染色体上”的假说，由此可见，萨顿采用了类比推理法，综上所述， C正确，ABD错误。故选C。 15. 在精子形成过程中，染色体数目减半的原因是（ ） A. 染色体复制一次，细胞分裂一次 B. 染色体不复制，细胞直接分裂 C. 细胞分裂过程中，染色体丢失了一半 D. 染色体复制一次，而细胞连续分裂两次 【答案】D 【解析】 【分析】减数第一次分裂前的间期完成染色体复制，减数第一次分裂后期发生染色体分离，减数第二次分裂发生着丝粒分裂，结果新细胞中染色体数减半。 【详解】减数分裂和有丝分裂一样染色体只复制一次，但细胞会连续分裂两次，所以减数分裂过程中染色体数目减半，D正确，ABC错误。 故选D。 二、解答题 16. 先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因（D/d）引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因。 （1）据图判断，表现为进行性夜盲症的是为_______家族，其遗传方式是______；表现为静止性夜盲症的是______家族，其遗传方式是________。 （2）甲家族Ⅲ-1号基因型可能是_______。要保证Ⅲ-2号的后代一定正常，需选择与基因型为______的男子结婚。Ⅲ-3号基因型为_______；Ⅱ-3号与Ⅱ-4号再生一个患病男孩的概率______。 （3）乙家族Ⅱ-2号基因型为_______，Ⅱ-3与一个正常的男子婚配生患病孩子概率是_______。 【答案】（1） ①. 甲 ②. 常染色体隐性 ③. 乙 ④. X染色体隐性 （2） ①. DD或Dd ②. DD ③. Dd ④. 1/4 （3） ①. XAXa ②. 1/8 【解析】 【分析】由图可知，在甲、乙家族中I-1和I-2均无病，但他们的都儿子患病，则两种病均为隐性遗传病。由于乙病家族中I-2不携带致病基因，则该遗传病属于伴X隐性遗传病，乙家族表现为静止性夜盲症。因此甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 由图可知，在甲、乙家族中I-1和I-2均无病，但他们的都儿子患病，则两种病均为隐性遗传病。由于乙病家族中I-2不携带致病基因，则该遗传病属于伴X隐性遗传病，乙家族表现为静止性夜盲症。因此甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 甲家族为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病，则甲家族III-1的基因可能是DD或Dd，III-2的基因为dd，要保证后代一定正常则需选择与基因型为DD的男子结婚。III-3的父亲患病一定会遗传一个致病基因给III-3，III-3表现型正常，所以III-3的基因型为Dd。II-3的基因型为dd，II-4的基因型为Dd，Ⅱ-3号与Ⅱ-4号再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4 【小问3详解】 乙家族为伴X染色体隐性遗传病，II-2的儿子患病，所以II-2为携带者，基因型为XAXa,Ⅱ-3的基因型 可能为XAXa或XAXA，正常男性的基因型为XAY, II-2与一个正常的男子婚配生患病孩子概率是1/2×1/4=1/8。 17. 请根据噬菌体侵染细菌的实验过程，回答下列问题： （1）噬菌体DNA复制时，由细菌提供的条件是：_____。 （2）合成噬菌体的蛋白质是在_____中的_____上进行的。 （3）35S标记的噬菌体侵染细菌时，离心后的沉淀物中有少量放射性的原因可能是_____不充分，少量35S的噬菌体蛋白质外壳_____没有分离。 （4）该实验在设计思路上的关键点是_____。 【答案】（1）原料、能量、酶 （2） ①. 细菌 ②. 核糖体 （3） ①. 搅拌 ②. 吸附在细菌表面 （4）设法把DNA与蛋白质分开，单独地去观察DNA或蛋白质的作用 【解析】 【分析】1、噬菌体繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【小问1详解】 噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体合成，而DNA复制所需的原料、能量、酶等条件均由细菌提供。 【小问2详解】 噬菌体的蛋白质是在细菌中的核糖体上合成的。 【小问3详解】 35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，经搅拌离心后分布到上清液中，因此上清液中具有较强的放射性。若35S标记的噬菌体侵染细菌时，离心后的沉淀物中有少量放射性，原因可能是搅拌不充分，少35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面没有分离。 【小问4详解】 实验的目的是证明遗传物质是DNA还是蛋白质，因此该实验在设计思路上的关键点是设法把DNA与蛋白质分开，单独地去观察DNA或蛋白质的作用。 18. 野生型水稻表现为绿叶、绿穗，研究人员在野生型水稻田中发现一株紫叶、紫穗的植株甲，已知绿叶对紫叶为完全显性，绿叶（紫叶）和绿穗（紫穗）分别由等位基因A/a、B/b控制。现用野生型纯合植株与植株甲进行杂交，F1结果如下图所示。请回答下列问题： （1）在绿穗和紫穗这一对相对性状中，显性性状为_____，控制这对相对性状的基因的遗传遵循基因的_____定律。 （2）植株甲的基因型为_____。欲设计杂交实验探究控制绿叶（紫叶）基因和控制绿穗（紫穗）基因的遗传是否遵循自由组合定律。请以题述个体为实验材料，完善实验设计。 ①实验思路：_____。 ②预期结果和结论：若_____，则两对基因的遗传遵循自由组合定律。 【答案】（1） ①. 紫穗 ②. 分离 （2） ①. aaBb ②. 选择F1中的绿叶紫穗（AaBb）植株进行自交，统计后代的表现型及比例 ③. 后代中绿叶紫穗：绿叶绿穗：紫叶紫穗：紫叶绿穗=9：3：3：1 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 用野生型纯合植株（绿穗）与植株甲（紫穗）进行杂交，F1中绿穗和紫穗的比例为1:1，这是典型的测交结果，则纯合的绿穗植株的基因型为bb，紫穗植株的基因型为Bb，即紫穗对绿穗为显性，控制这对相对性状受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。 【小问2详解】 植株甲为紫叶、紫穗，基因型为aaBb。野生型纯合植株的基因型为AAbb，欲设计杂交实验探究控制绿叶（紫叶）基因和控制绿穗（紫穗）基因的遗传是否遵循自由组合定律。则选择双杂合基因型进行自交，即在F1中选择绿叶紫穗（AaBb）进行自交，统计后代的表现型及比例。若后代中绿叶紫穗：绿叶绿穗：紫叶紫穗：紫叶绿穗=9：3：3：1，则两对基因的遗传遵循自由组合定律。因为当两对基因位于非同源染色体上时，AaBb产生的配子类型及比例为AB：Ab：aB：ab = 1：1：1：1，雌雄配子随机结合后，后代的表现型及比例为9：3：3：1。 19. 肺炎双球菌能引起人的肺炎和小鼠的败血症。已知有许多不同菌株，但只有光滑型(S)菌株能引起疾病。这些有毒菌株的细胞外面有多糖类的胶状荚膜，保护它们不被宿主的正常防御机构破坏。以下是1928年英国科学家Grffth所做的实验，据图回答： （1）从D组实验中的老鼠体内可分离出__________________。 （2）A、B、C、D四组实验中，可以证明____________________。 （3）为了解释上述实验现象，1944年艾弗里科学家从S型菌中提取DNA，蛋白质和多糖荚膜等成分，分别与R型菌一起培养．结果发现： ①S型细菌的DNA与R型活菌混合，将混合物注入老鼠体内，可使老鼠致死，这说明________________________。 ②S型细菌的蛋白质或多糖荚膜与R型活菌温合并注入老鼠体内，老鼠__________。 ③上述转化实验直接证明了______________。 【答案】 ①. 活的S型细菌（S型细菌+R型细菌） ②. S型细菌中有某种转化因子能使R型细菌转化为S型细菌 ③. S型细菌的DNA可使R型细菌转化为S型细菌 ④. 不致死 ⑤. DNA是遗传物质 【解析】 【分析】1、R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）。由肺炎双球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌。 2、肺炎双球菌体内转化实验：R型细菌→小鼠→存活；S型细菌→小鼠→死亡；加热杀死的S型细菌→小鼠→存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡。 3、在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。 【详解】（1）从D组实验中的老鼠体内可分离出活的S型细菌（S型细菌+R型细菌）。 （2）A、B、C、D四组实验中，可以证明S型细菌中有某种转化因子能使R型细菌转化为S型细菌。 （3）①S型细菌的DNA与R型活菌混合，将混合物注入老鼠体内，可使老鼠致死，这说明S型的细菌的DNA可使R型细菌转化为S型细菌。 ②蛋白质或多糖荚膜不是遗传物质，故S型细菌的蛋白质或多糖荚膜与R型活菌温合并注入老鼠体内，老鼠不致死。 ③上述转化实验直接证明了DNA是遗传物质。 【点睛】本题考查肺炎双球菌转化实验的相关知识，要求考生识记艾弗里体外转化实验的设计思路、实验的过程、实验现象及结论，难度适中。 20. 回答下列关于细胞分裂的资料分析题 Ⅰ．有丝分裂中存在如下图所示的检验机制，SAC蛋白是该机制的重要蛋白质。 （1）图A细胞处于有丝分裂的_______期，结构①是______________________。 （2）如图所示，②表示染色体的___________，一开始SAC蛋白位于②上，如果②_____________，SAC蛋白会很快失活并脱离②，当所有的SAC蛋白都脱离后，细胞进入图D所示的时期，APC被激活。 Ⅱ． cAMP (环化一磷酸腺苷)是一种细胞内的信号分子。研究表明， cAMP对初级卵母细胞完成减数第一次分裂有抑制价用，大致机理如下图所示 （1）由图可知，被激活的酶A能催化ATP脱去两个磷酸基团并发生环化形成cAMP，cAMP能活化酶P，活化的酶P能抑制初级卵母细胞分裂为________________。 （2）女性在胚胎时期卵原细胞就发育成为初级卵母细胞，但初级卵母细胞启动减数第一次分裂则需要等到进入青春期之后。依据上图推测，进入青春期后女性的初级卵母细胞恢复分裂的信号途径是____________________________________。 （3）初级卵母细胞的不均等分裂依赖于细胞膜内陷位置形成的缢缩环。有人认为cAMP抑制减数第一次分裂是因为影响了缢缩环，为此搜集了小鼠的初级卵母细胞，在诱导恢复分裂后，用两种特异性药物（药物H和药物F）进行了实验，如果如下图所示。 ①由实验结果推测，药物H能__________细胞中cAMP量；药物F能__________细胞中cAMP量，由此可进一步推测F对酶A有__________作用。 ②根据上述结果推测，cAMP抑制减数第一次分裂的原因除了阻止缢缩环的形成，还可能是________ 【答案】 ①. 前 ②. 中心体 ③. 着丝点 ④. 与纺锤丝连接并排列在赤道板上 ⑤. 次级卵母细胞 第一极体 ⑥. 信号分子2作用于S2蛋白，通过G2蛋白抑制酶A，细胞内的cAMP浓度降低，活化的酶P减少，解除了对减数第一次分裂的抑制作用 ⑦. 降低 ⑧. 增加 ⑨. 激活 ⑩. 干扰缢缩环的定位 【解析】 【分析】分析题图：题Ⅰ图中①表示中心体，②表示着丝点；有丝分裂前期开始，SAC蛋白位于染色体的着丝点，当染色体上的着丝点与纺锤体连接并排列在赤道板上的时候，SAC蛋白会很快失活并脱离着丝点，当所有的SAC蛋白都脱离后，APC被激活，细胞进入后期。该机制能保证复制的染色体都能平均进入子细胞，维持子代细胞遗传性状的稳定性。 【详解】Ⅰ． （1）据图分析，图A细胞中没有核膜和核仁，有纺锤体、染色体和染色单体，且染色体散乱的分布，因此该细胞处于有丝分裂前期，结构①为中心体。 （2）据图分析，图中②表示染色体上的着丝点，一开始SAC蛋白位于着丝点上，当着丝点与纺锤丝连接并排列在赤道板上的时候，SAC蛋白会很快失活并脱离着丝点。 Ⅱ． （1）根据减数分裂过程可知，初级卵母细胞经过减数第一次分裂形成次级卵母细胞和第一极体，而图中活化的酶P能抑制该过程（减数第一次分裂）。 （2）根据题意可知，初级卵母细胞的形成和减数第一次分裂分别发生在胚胎期和青春期，结合图示分析，进入青春期后女性的初级卵母细胞恢复分裂的信号途径是：信号分子2作用于S2蛋白，通过G2蛋白抑制酶A，细胞内的cAMP浓度降低，活化的酶P减少，解除了对减数第一次分裂的抑制作用。 （3）①据图分析，与对照组相比，经过药物H和药物F处理后，没有正常完成减数第一次分裂的初级卵母细胞的比例分别是减少和增加了，结合题干信息推测，药物H能降低细胞中cAMP量，药物F能增加细胞中cAMP量，由此可进一步推测F对酶A有激活作用。 ②据图分析可知，药物F作用后，出现部分产生两个体积相近的细胞的初级卵母细胞，可推测cAMP可能是干扰了缢缩环的定位，进而抑制了减数第一次分裂，也可能是cAMP阻止了缢缩环的形成。 【点睛】解答本题的关键是掌握有丝分裂的过程及其各个时期的典型特征，准确判断图中各个数字代表的结构的名称，并能够结合图形分析SAC蛋白在有丝分裂过程中的作用机理，进而结合题干要求分析答题。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $