内容正文:
高二化学期末综合练习
注意:
1.试卷满分100分,考试时间60分钟。
2.本试卷标注“双选”的选择题,应选择两个选项;未特别标注的选择题,只能选一个
选项。所有选择题每小题2分。
3.本考试分设试卷和答题纸。答题前,务必在答题纸上填写学校、姓名、座位号(学
号)。作答必须涂或写在答题纸上,在试卷上作答一律不得分。
相对原子质量:H-1C-12
0-16F-19Na-23S-32
Fe-56
一、储能电池
钠硫电池具有的高比功率和比能量、无自放电等特性,使其成为目前具有较好应用前
景的储能电池。一种钠硫电池以熔融态的钠和硫为电极,以A12O3陶瓷管为隔膜,放电时
的核心反应可表示为:2Na十xS=Na2Sx(已知Na2Sx结构与Na2O2相似)。
1.钠元素在元素周期表中的位置为
2,钠元素与铝元素中,金属性较强的是
3.氧、铝、硫三种元素的原子,按半径由大到小排序为
4.钠硫电池放电时,金属钠为该电池的
极。
A.正极
B.负极
5.若某次放电消耗金属钠2.3g,转移电子的数目为
6.电池放电过程中主要的能量转化方式是。
A.化学能转化为光能
B.电能转化为化学能
C.热能转化为电能
D.化学能转化为电能
7.Na2Sx中含有的化学键有。
(双选)
A.离子键
B,金属键
C.共价键
8.依据电解液的不同,电池可分为水系电池和非水系电池。钠硫电池是否可以选用水溶液
体系?
(填“是”或“否”)。请简述原因。
9.从资源与可持续发展角度,说明钠硫电池适合大规模储能的原因。
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1
二、含氟漱口水
含氟漱口水能有效预防龋齿,其主要有效成分是氟化钠(NF):。
1.NaF属于
(双选)
A.强电解质
B.弱电解质
C.离子化合物
D,共价化合物
2.实验室需配制250mL0.100mol·L-1的NaF溶液以模拟漱口水,计算所需称取NaP固
体的质量为
go
3.在配制过程中,不需要使用的仪器是
A.
B.
4.下列操作会引起所配溶液浓度偏低的有
(双选)
A.容量瓶未干燥就用来配制溶液
B.烧杯中稀溶液往容量瓶转移时,有少量液体溅出
C.转移完溶液后未洗涤玻璃棒和烧杯
D.定容时俯视刻度线
牙齿表面被一层坚固的C5PO4)3OH保护着,它在唾液中存在下列平衡:
Cas(PO4)3OH(s)5Ca2T(aq)+3PO (aq)+OH-(aq)
5.口腔中细菌在消化分解食物时,会产生有机酸。这一过程属于
变化。
A.物理
B.化学
6.有机酸容易腐蚀牙齿,请从平衡移动角度解释有机酸使C5(PO4)3OH溶解的原因。
使用含氟漱口水时,F-会与牙齿表面的羟基磷灰石[C5(PO4)3OH反应生成更难溶的氟
磷灰石[Cas(PO4)F],增强牙齿抗酸能力。
7.请补全该离子方程式:Cas(P04)OH+
Cas(PO4)3F+
8.上述反应为放热反应,反应物的总能量生成物的总能量。
A.低于
B.高于
C.等于
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2
9.上述反应达到化学平衡时
饭滥)
A.正反应速率为零
B.Cas(PO4)3OH已完全转化为Cas(PO4)3F
C.Cas(PO4)3F的质量不再变化
D.单位时间内消耗a mol Cas(PO4)3OH,同时生成a mol Ca5(PO4)3F
10、请从安全使用角度分析,标签中注明“漱口后吐出,不可吞咽”的原因是。
三、氨的固定及氨氮废水的处理
自然界中局部氮循环示意图如下。
大气中
的氮
雷电作用
人工固氮
固氮作用
含氮化合物
1.氮气的结构式为
A.NN
B
D.N=N
2.发生雷电时,大气中的氮转化为氮的氧化物,与降水反应生成极稀的硝态氮肥,渗入土
壤被植物根系吸收。下列化肥中属于硝态氮肥的是
A.氯化铵
B,硫酸铵
C.硝酸钾
D.尿素
3,工业合成氨是主要的人工固氮方式,合成氨反应的化学方程式为
作为一种会造成水体富营养化的污染物,氨氮废水中含有NH和NH吐。某研究团队采
用NaCIO氧化法处理低浓度氦氮废水的步骤如下。
步骤一:向废水中加入NaOH溶液,将NH转化为NH,并鼓入大量热空气将氨气吹
出,将氨氨废水转化为低浓度氨氨废水。
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3
4.鼓入热空气能将氨气吹出的原因是
5.实验室检验铵根离子的方法是
步骤二:向低浓度氦氮废水中加入NaClO溶液,将废水中残留的NH转化为N2。
6.配平NaCIO氧化NH3的化学方程式:
NaC1O+NH,=NaCl+N21+H,O
为探究不同NaCIo用量对氨氮去除率的影响,该研究团队进行了下述实验:30C
时,向氦氮含量为20.2mg·L-1的100mL氦氮废水中加入质量分数为10%的NaCI0溶
液,测得NaCIO溶液的用量对溶液中氨氮含量的影响如下图所示。
16
14
12
暖
4
3
0…
0
0.2
0.3
-m0.6
次氯酸钠溶液体积/mL
7.该实验中,去除氨氮效果较好的NaCIO溶液体积为
A.0.1 mL
B.0.2 mL
C.0.3 mL
8.若加入0.35mL的NaClO溶液,充分反应4h后,溶液中氨氮含量变为0.5mg·L-1,
计算实验中氨氮被氧化的速率为
mg·L-1·h-1。(保留至小数点后
一位,忽略加入NaCIo溶液后溶液体积的变化)
9.可向去除氨氮后的废液中加入试剂
.除去过量的NaCIO。
A.KOH溶液
B,Na2SO3溶液
C.KMnO4溶液
10.实际消耗的NaCIo略高于理论值,分析可能的原因。
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又
四、皮革涂饰
皮革涂饰能在皮革表面形成一层耐光、耐水、富有弹性且不易龟裂的保护层。聚丙烯
酸乙酯常用作皮革涂饰,其单体丙烯酸乙酯的一种制备方策如下图:
反应①
CH2=CH2
CH3CH2OH
反应③
CH2=CHCOOCH2CH3
反应②
CH-CHCH;
CH2=CHCOOH
丙烯酸乙酯
1.石油化工中通过石油的
获得CH2=CH2和CH2=CHCH3。
A.分馏
B.裂化
C.裂解
2.CH2=CH2和CH2=CHCH,互为
A.同系物
B.同分异构体
3.反应①是加成反应,该反应的化学方程式为
4.反应②是CH2=CHCH3与O2在催化剂作用下反应生成CH2=CHCOOH(丙烯酸)
在此反应中,CH2=CHCH3发生了
反应。
A.氧化
B.还原
5.CH2=CHCOOH(丙烯酸)分子内的含氧官能团的名称为
A.羧基
B.羟基
C.碳碳双键
6.反应③生成物是CH2=CHCOOCH2CH3和
7.绿色化学倡导原料无毒无害,原子经济性高和循环使用溶剂、催化剂。从绿色化学角度
评价该制备方案。
工业上在引发剂作用下,丙烯酸乙酯发生加聚反应生成十CH,一CH
COOCH2CH3
由于其侧链上的取代基较大,增大了聚合物分子链之间的距离,使其易发生相对位移和
重排而富有弹性。
8.聚丙烯酸乙酯十CH,CH
的链节是
COOCH2CH3
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5
9.经测定某聚丙烯酸乙酯的平均相对分子质量高达3.5×105,则该高分子聚合物的平均
聚合度n值为
A.3500
B.4500
C.5500
10.皮革涂饰选用聚丙烯酸乙酯与下列因素无关的是。
A.主链为碳碳单键,结构稳定,使其耐光性良好
B.酯基具有疏水性,使其涂膜具有较好的耐水性
C.侧链较大的乙基增大分子链间距,易于位移重排而富有弹性
D.无自由移动的电荷,具有良好的电绝缘性
五、纳米磁性氧化铁
磁性氧化铁(F3O4)纳米颗粒有着广泛的应用。一种高效低成本的“氧化共沉淀法”制
备高纯度纳米Fe3O4的方法如下:
NaOH溶液
适量HzO2溶液FeSO,溶液NaOH浓溶液
FeSO4溶液
①调节pH
②氧化
③共沉淀
1.Fe304属于
A.氧化物
B,酸
C.碱
D.盐
2.步骤①中,当pH=9时立即生成白色沉淀。该白色沉淀是
A.Fe(OH)3
B.Fe(OH)2
3.步骤②的反应温度控制在50℃而不能更高的原因是
4.理论上,根据物料守恒,步骤②中产生的FeO(O田与步骤③中加入的FeSO4的最佳投
料比N(乳为一时,纳米材料产率会最高。
A.1.0
B.2.0
C.3.0
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6
实验测得的产率曲线如下图,N=1.75时Fe3O4产率最高,·原因是
90
(1.75,86
是601
0
1.02.03.0
N=nFeO(OH)l/n(Fe)
5.可用磁铁从共沉淀后的反应液中分离出FeO4,这利用了Fe3O4的
特性。
6.分离得到的固体需经过多次洗涤。为了检验沉淀表面附着的$O}离子是否已被洗涤干
净,可以取最后一次洗涤滤液,向其中滴加
溶液,若
,则
说明沉淀已洗涤干净。
7.制备出的磁性颗粒经电子显微镜测量,其直径在20~50m之间。若将该纳米颗粒均
匀分散到蒸馏水中,所形成的分散系为」
A.溶液
B.胶体
C.浊液
当用一束强光照射该分散系时,可观察到明显的
效应。
8.若某次制备实验中称取10.425 g FeSO4·7H20晶体,最终收集并干燥得纳米Fe304固
体2.320g,计算反应中铁元素的总利用率。
(写出计算过程,铁元素的总利用率=
转化的铁元素质量
×100%)
原料中铁元素总质量
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