第3练 机体对药物的影响——药物代谢动力学《药物学基础》（高教版第五版）一课一练（原卷版+解析版）

编写说明：考虑到中职学生普遍基础知识相对薄弱的情况，依据支架式教学理念，编制了《药物学基础》（高教版第五版）一课一练。每份练习与课堂知识点紧密相关，旨在激发学习兴趣，培养学生学习自觉性，帮助学生扎实掌握基本概念与方法。 本卷是《药物学基础》（高教版第五版）《一课一练》第3练，内容为项目一 任务三 药物代谢动力学。 《药物学基础》（高教版第五版） 第3练 项目一 药物学总论 任务三 机体对药物的影响——药物代谢动力学 一、单项选择题 1.药物从给药部位进入血液循环的过程称为（ ） Ａ．吸收　　Ｂ．代谢　　Ｃ．分布　　Ｄ．排泄 2.口服药物经胃肠道吸收后首先进入肝脏，部分药物被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，这一现象称为（ ） Ａ．肝肠循环　　Ｂ．首关消除　　Ｃ．生物利用度　　Ｄ．酶诱导作用 3.肝脏微粒体中最重要的药物代谢酶系统是（ ） A．单胺氧化酶 B．胆碱酯酶 C．细胞色素P450酶系统 D．过氧化物酶 4.血浆药物浓度下降一半所需的时间称为（ ） Ａ．潜伏期　　Ｂ．持续期　　Ｃ．达峰时间　　Ｄ．血浆半衰期 5.评价药物制剂吸收程度的重要指标是（ ） Ａ．治疗指数　　Ｂ．效价强度　　Ｃ．生物利用度　　Ｄ．安全范围 6.药物及其代谢产物排出体外的主要途径是（ ） Ａ．胆汁排泄　　Ｂ．肾脏排泄　　Ｃ．肺排泄　　Ｄ．汗腺排泄 二、判断题 7.护士发现长期服用苯巴比妥的病人，合并使用经肝药酶代谢的其他药物时药效明显降低，判断为药酶诱导所致（ ） 8.护生在计算给药方案时认为：“口服药物经首关消除后，其生物利用度会明显提高”（ ） 9.某患者静脉注射某药 1 小时后测得血药浓度 200 mg/L， 6 小时后降为 25 mg/L，护生推算出该药半衰期约 2 小时（ ） 三、简答题 10.什么是肝药酶的诱导和抑制？各自对药物代谢有何影响 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $ 编写说明：考虑到中职学生普遍基础知识相对薄弱的情况，依据支架式教学理念，编制了《药物学基础》（高教版第五版）一课一练。每份练习与课堂知识点紧密相关，旨在激发学习兴趣，培养学生学习自觉性，帮助学生扎实掌握基本概念与方法。 本卷是《药物学基础》（高教版第五版）《一课一练》第3练，内容为项目一 任务三 药物代谢动力学。 《药物学基础》（高教版第五版） 第3练 项目一 药物学总论 任务三 机体对药物的影响——药物代谢动力学 一、单项选择题 1.药物从给药部位进入血液循环的过程称为（ ） Ａ．吸收　　Ｂ．代谢　　Ｃ．分布　　Ｄ．排泄 【答案】A 【详解】吸收指药物从给药部位进入血液循环；分布指从血液向组织转运；代谢是体内的化学转化；排泄是排出体外。 2.口服药物经胃肠道吸收后首先进入肝脏，部分药物被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，这一现象称为（ ） Ａ．肝肠循环　　Ｂ．首关消除　　Ｃ．生物利用度　　Ｄ．酶诱导作用 【答案】B 【详解】首关消除（首过消除）是指口服药物经胃肠道吸收后经门静脉入肝，部分被代谢灭活，使进入体循环药量减少的现象。 3.肝脏微粒体中最重要的药物代谢酶系统是（ ） A．单胺氧化酶 B．胆碱酯酶 C．细胞色素P450酶系统 D．过氧化物酶 【答案】C 【详解】细胞色素P450酶系统是肝脏中最重要的药物代谢酶，其活性可被诱导或抑制，是影响药物代谢和药物相互作用的关键。 4.血浆药物浓度下降一半所需的时间称为（ ） Ａ．潜伏期　　Ｂ．持续期　　Ｃ．达峰时间　　Ｄ．血浆半衰期 【答案】D 【详解】血浆半衰期（t₁/₂）是血浆药物浓度下降一半所需的时间，反映药物消除速度，是制定给药间隔的主要依据。 5.评价药物制剂吸收程度的重要指标是（ ） Ａ．治疗指数　　Ｂ．效价强度　　Ｃ．生物利用度　　Ｄ．安全范围 【答案】C 【详解】生物利用度指药物吸收进入体循环的相对量和速度，是评价药物制剂质量和吸收程度的重要指标。 6.药物及其代谢产物排出体外的主要途径是（ ） Ａ．胆汁排泄　　Ｂ．肾脏排泄　　Ｃ．肺排泄　　Ｄ．汗腺排泄 【答案】B 【详解】肾脏是药物排泄的最主要器官。其他排泄途径包括胆汁、肺、唾液腺、乳腺等，但尿液排泄是最主要的排出通道。 二、判断题 7.护士发现长期服用苯巴比妥的病人，合并使用经肝药酶代谢的其他药物时药效明显降低，判断为药酶诱导所致（ ） 【答案】正确 【详解】苯巴比妥是肝药酶诱导剂，可加速经该酶代谢的其他药物消除，使药效降低。临床合并用药时应关注此类代谢性相互作用。 8.护生在计算给药方案时认为：“口服药物经首关消除后，其生物利用度会明显提高”（ ） 【答案】错误 【详解】首关消除会减少进入体循环的药量，因此降低而非提高生物利用度。部分药物因首关消除严重而不宜口服给药。 9.某患者静脉注射某药 1 小时后测得血药浓度 200 mg/L， 6 小时后降为 25 mg/L，护生推算出该药半衰期约 2 小时（ ） 【答案】正确 【详解】按恒比消除规律， 200→ 25 经 3 个半衰期； 6 小时 ÷ 3 = 2 小时。半衰期反映药物消除速度，是制定给药间隔的主要依据。 三、简答题 10.什么是肝药酶的诱导和抑制？各自对药物代谢有何影响 【答案】肝药酶诱导是指某些药物使肝药酶合成增加或活性增强，从而加快自身或其他药物的代谢，导致药效减弱。肝药酶抑制是指某些药物抑制肝药酶活性，减慢其他药物的代谢，导致药物蓄积和毒性增加。合并用药时需关注此类相互作用。 【详解】肝药酶诱导——酶活性增强，药物代谢加快，药效降低；肝药酶抑制——酶活性减弱，药物代谢减慢，药效增强、毒性增加。合并用药时应关注代谢性相互作用，必要时调整给药方案。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $