河北衡水中学2025-2026学年高二下学期期末综合素质评价生物试题

2025-2026学年度高二年级下学期期末综合素质评价 生物学科 主命愿人：孙丽萍 其他命题成员：谈明晚、肖宁宁 (考试时间：90分钟 试卷分值：100分) 一、单项选择题（共25题，1-20题，每题1分，21-15题，每题2分，共30分，每道题只有 一个正确选项) 1.下列有关传统发酵技术的叙述错误的是() A.传统发酵以混合菌种的固体或半固体发酵为主 B.腐乳的发酵毛霉将豆腐中的蛋白质分解为小分子肽和氨基酸，使味道鲜美 C.制作泡菜时，尽管乳酸菌占优势，但仍有产气菌繁殖，需开盖放气 D.葡萄酒制作完成后，进行果醋发醇需改变的环境条件主要是温度和氧气浓度 2.下列关于发酵工程基本环节的叙述，正确的是() A.发酵工程中所用的菌种都需通过基因工程构建 B.培养基在配制后可直接接入菌种进行发酵 C.发酵工程的中心环节是菌种的扩大培养 D.发酵过程中需严格控制温度、pH和溶解氧等条件 3.下列有关微生物培养与应用技术的叙述，正确的是( A.最后一次划线末端与第一次划线首端相连，有利于酵母菌的分离 B.若要检测水中大肠杆菌是否超标，待检测水样需要经过灭菌后再检测 C。用稀释涂布平板法进行徽生物计数时，结果往往比实际值低 D。采用稀释涂布平板法接种后，不同浓度的菌液均可在培养基表面形成单菌落 4.为了提高甜叶菊的繁育率，科研人员采用如图所示方法培育。下列有关说法错误的是 甜叶菊植株取材分生区①愈伤组织②芽→试管苗 A.过程①所用的外植体需用酒精和次氯酸钠溶液先后进行消毒 B.①过程的目的是使已分化细胞失去其特有的结构和功能 高二年级生 C.获得的试管苗需移植到消过毒的蛭石或珍珠岩中，待其长壮后再移拽入土 D。从分生区取材培养获得的试管苗能抵抗病毒役染，可避免甜叶菊品质退化 5.下列关于动物细胞培养及干细胞的应用的叙述，正确的是( ) A.人体内的干细胞有S细胞、成体干细胞、PS细胞三类 B.动物细胞培养需要CO,C0,的主要作用是刺激细胞呼吸 C.PS细胞可在适当诱导条件下定向分化，PS细胞类似胚胎干细胞 D.动物细胞培养时，可以用胃蛋白酶将组织分散成单个细胞 6。蛇毒种类繁多，制备单克隆抗体可以快速检测伤口善液种类，下列说法正确的是 ( A.将蛇毒注入小鼠体内进行免疫并从小鼠骨菌中获取相应已免疫的B淋巴细胞 B.采用灭活病毒诱导法进行细胞融合时，介导融合利用了病毒表面的糖蛋白 C.筛选能在选择培养基上生存的杂交瘤细胞进行培养就能获得大量单克隆抗体 D。若控制某种蛇毒产生的基因出现突变已经制备好的单克隆抗体仍旧有效 7,下列关于动物细胞核移植技术应用的叙述，错误的是() A.利用体细胞核移植技术，可以加速家高遗传改良进程、促进优良畜群繁育 B.利用体细胞核移植技术培育的转基因克隆动物的细胞、组织或器官可用于异种移植 C.克隆动物与供核动物的遗传性状完全相同，原因是遗传物质主要分布在细胞核中 D.体细胞核移植的成功率非常低，人类对克隆技术的应用还有很多问题需要解决 8.下列有关体外受精的叙述错误的是() A.精细胞变形为精子后，细胞核分布在头部，线粒体主要分布在尾部 B.采集到的卵母细胞和精子，要分别在体外进行成熟培养和获能处理 C.精子和卵细胞的识别过程中，两个细胞的细胞膜可直接接触传递信息 D.在葙子触及卵细胞膜的瞬间，卵细胞膜会立即发生生理反应拒绝多精入卵 9.下列关于哺乳动物早期胚胎发有及其应用的叙述，正确的是() A.受精卵至囊胚的每个细胞均是全能细胞 B.桑甚胚的内细胞团将来发育成胎儿的各种组织 C.解化是透明带破裂、原肠胚从透明带中伸展出来的过程 D.桑甚胚均等分割并移植获得多个后代的过程属于无性生殖 物学科共8页第1页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 1限制附1 10.下列关于胚胎移植的叙述正确的是() 2限倒酶Ⅱ A.经胚胎移植产生的个体一定是无性生殖的后代 3限制酯Ⅲ B.欲获得更多的胚胎可对養胚的滋养层细胞进行均等分割 C.同种生物的早期胚胎移植之前无需检测是否存在免疫排斥 2 A.提取DM时可加入等体积的预冷却的酒精，使溶于酒精的蛋白质等物质溶解 D.胚胎移植的优势是可以充分发挥受体的繁殖潜力 B.将提取的DM溶于2@ol/几的NaC1溶液后，加入二苯胺试剂后即可呈现蓝色 11.下列关于胚胎工程的叙述错误的是（) C.电泳鉴定DM利用了DM在电场中会向着它所带电荷相反的电极移动的原理 A.早期胚胎形成后，在一定时间内不会与母体子宫建立组织上的联系 D.由电泳结果推测，质粒上有一个限制酶I和Ⅱ的切点，两个限制酶Ⅲ的切点 B.动物的受精和早期胚胎发育的研究为胚胎工程提供了理论基础 15.多重PCR是指在反应体系中加入多种引物，最终扩增出多种目的DM片段的技术，如下 C.试管牛的遗传特性和性别不受受体母牛的影响 图。相关叙述错误的是( D.作为胚胎工程的最终技术环节，胚胎移植后无需对受体进行检查 引物对A 12.下列关于现代生物技术安全性的叙述，正确的是() Xo yo OY以基因A A.转基因作物及其产品进入市场前，无需经过严格的安全性评估 引物对B 以基因B B.利用动物体细胞克隆技术培有的个体，不会存在伦理方面的争议 引物对C C.基因编辑技术在医学领域的应用，需严格遵循相关伦理准则以防止滥用 y小基因c D,生殖性克隆面对伦理问题，而治疗性克隆不会面临伦理问题 引物对D 13.AI与蛋白质工程结合将引发下一代生物技术革命，AI预测可加速蛋白质结构解析、功能 从心on 优化和设计，蛋白质工程基于蛋白质结构和功能，定点突变或片段替换进行改造蛋白质，下列 A.多重PCR加入的引物之间不能互补配对形成局部双链 叙述正确的是() B.不同对引物的退火温度差异越大，扩增的特异性越强 A.蛋白质工程的设计思路和天然蛋白质合成的过程是一样的 C.多重PCR扩增出的大小不一的DM片段可用电泳检测 B.基因工程可以制造出大自然中没有的蛋白质满足人类的需求 D.多重PCR可用于多种病原体感染的检测 C.多肽链上的氨基酸被智换，对应的RM上碱基序列也改变 16.现代生物技术与生命安全息息相关，既可以造福于人类，也可能引起一系列的安全和伦理 D。蛋白质工程需要改变蛋白质分子的所有氨基酸序列 问题。下列叙述正确的是() 14.大肠杆菌经溶菌酶和研磨液处理后，拟核DM就会缠绕在细胞壁碎片上，静置一段时间， A.生物武器包括两大类，如致病菌类、病毒类 质粒分布在上清液中，利用上述原理可初步获得质粒DM。用三种限制酶处理提取的产物，电 B.克隆技术可用于器官移植，也能进行人体克隆 泳结果如图所示。下列关于质粒的粗提取和鉴定的叙述错误的是() C.只利用基因工程技术就可以让工程菌批量生产干扰素 D.我国在任何情况下不发展、不生产、不储存生物武器 高二年级生物学科共8页第2页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 17.水平基因转移是指生物体通过排生殖方式在不同物种或个体之间传递遗传物质的过程。与20。同尾醇指识别位点不同但能切出相同黏性末端的限制薛：同裂癣指具有相同识别序列的限 传统的亲代传递给子代不同，水平基因转移允许基因跨物种流动。下列生物技术中发生的基因 制醇（切割位点相同或不同均可）几种基因工程中常用的限制摩如表所示，下列叙述错误的是 转移不属于水平基因转移的是() ) A.将含人胰岛素基因的表达载体导入大肠杆菌，生产人胰岛素 限制幕的名称 识别和切剖位点 B.普通小麦与黑麦杂交，诱导子代染色体加倍获得耐寒的小黑麦 C.将药用蛋白基因及其调控元件导入受精卵获得动物乳膝生物反应器 HinPI 5'G↓CGC-3' D。借助腺病毒载体将健康人的正常基因转入惠者体内进行基因治疗 Glal 5'-GC4GC-3' 18.T-PCR是将M逆转录(RT)和cD的聚合酶链式材增反应相结合的技术，可以用来 HhaI 5-GCG 4C-3' 检测M病毒，具体过程如下，有关叙述错误的是( mRNA aⅡ 5'C↓CcG-3 逆转录↓ NarI 5'GG↓CGCC-3' 第-条eDNM链I A A.HiPI和haI为同裂薛，切出的黏性末端不同 PCR循环（第一次） B.inPⅡ和paⅡ切割的产物连接后，其序列不能被GlaI切割 B C.某质粒仅含1个GlaI的识别位点，则该质粒能被NarI切割的概率为1/5 70 PCR循环（第二次）」 D.inPⅡ和NarI为同尾薛，它们切割的产物连接后的序列能被GlaI切割 21.某种嗜盐细菌合成的聚羟基脂肪酸酯(P),可用于制造无污染的“绿色塑料”。下图是从 咸水湖中寻找P弘的高产菌种的过程。下列叙述错误的是( ) 人.过程I需用到游高的脱氧核苷酸、逆转录酶、核酸酶等 挑取单面拉测面的敬 B.利用RT一PCR技术获取的目的基因能在物种之间交流 ⊙吸礼水、→0接种在 培养基上 →®培养→0耕分别→⊙目和阳的→0获得目 标面株 C.图中单链cDM在PCR扩增n次后，理论上需要引物B2-1个 扩大培养 产量 D.该技术提高了待测M逆转录产生的DM数量，提高了检测的灵敏度 A.配制步骤②③④的培养基时，需要相对高浓度的盐溶液 19.下列关于制备单克隆抗体的叙述正确的是() B.最终获得的目标菌株，具有细菌数量与P队含量的比值大的特征 人，制备单克隆抗体的过程只涉及动物细胞融合技术 C.步骤③要使用固体培养基培养细菌，才能获得单菌落并纯化菌株 B.诱导B细胞与骨菌瘤细胞融合时，只能使用灭活的病毒进行诱导 D.若从土壤中寻找菌种，可能在②之前要对土镶浸出液进行梯度稀释 C,诱导融合后需利用选择培养基进行筛选，只淘汰未融合的亲本细胞 D.抗体检测呈阳性的杂交宿细胞可通过体外培养或注入小鼠腹腔内增殖 高二年级生物学科共8页第3页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 22.如图表示植物细胞工程应用的相关操作，相关叙述正确的是（) 快速繁殖◆一田 D 巴◆脱毒植株 优良加倍单倍体」 品种选择幼苗 的◆次生代谢产物 突变植株◆一留 C 植物体细胞 紫外线 8 杂交植株 A.上述应用得到的植株体细胞中的染色体数均相同 B.A途径中发生的可遗传变异主要有基因突变和基因重组，该方法属于无性生殖 C.B途径是单倍体有种，与杂交育种相比该育种方法可以明显缩短育种年限 D。E途径体现了植物细胞全能性，且次生代谢物是植物生长所必需的 23.D基因位于X染色体上，X染色体发生图示断裂，且断裂点I、Ⅱ间的染色体片段发生颠 倒重接会使D基因的结构改变。用PCR技术对变异后的D基因进行扩增，下列叙述正确的是 S1 断裂点I R 断裂点Ⅱ D基因Z *S2 R2 注：S,和S2、R和R为相应的引物， A.选择引物S,和R,耐高温D聚合薛只能沿引物的3′端洼接脱氧核苷酸 B.选择引物S和R,4种引物均是具有特定基排列顺序的短单链核酸 C.选择引物S,和R,引物在延伸阶段(72℃时)与模板链结合并开始工作 D.选择引物S,和R,至少消耗6个引物后才能得到等长的变异后的D基因 24.水杨酸羟化醇可催化水杨酸转化为龙胆酸，龙胆酸可被细胞利用。科研人员欲将水杨酸羟 化基因与红色荧光蛋白基因(r印)连接成融合基因，导入工程菌中，以实现对水杨酸的动 态监测和清除，基因结构如图所示，现欲通过PCR判断融合基因的连接方向是否正确，应选用 的引物组合是() 高二年级生转 引物 引物3 ,水杨酸羟化酶基因 -3”徒（板徒） 3'链 .Sb链 mu办 引 了b链（快板链） 引物4 水杨税羟化碍基因m巾 终北子5 脸合基因 注：Ps为启动子，箭头表示转录方向。 A.引物1和引物3 B.引物1和引物4 C.引物1和引物2 D.引物2和引物4 25,引物是PCR反应体系的重要的组分，下图为某目的基因的两端的部分碱基序列，下列选项 中的短单链核酸，哪个为扩增该目的基因的最佳的引物() 目的基因的两端的部分序列： a徒：5'一ATGCCCAAGATCCGTCAGATC--GAACAC--3 b徒：3'-TACGGGTICTAGGCAGTCTAG-CTTGIG-5' A.5'-ATGCCCAAGATCCGTCAGATC......GAACAC-3 B.5'-ATGCCCAAGATCCGTCAGATC-3' C.5'-ATGCCCAAGATCCGTCATCTTGGG-3' D.3'-TACGGGTTCTAGGCAGTCTTA-5' 二、多选题（共5题，每题3分，共15分，全部选对得3分，少选得1分） 26.某实验小组采用纸片扩散法对大肠杆菌进行4种抗生素的药物敏感实验，将菌液均匀涂布 于固体培养基，贴上浸不同抗生素（浓度相同）的无菌滤纸片，在适宜条件培养后测量抑菌图 直径，结果如下表，下列说法正确的是() 抗生素编号 甲 Z 抑菌图直径(m) 26 0 A.设置“没无菌水”的对照组可排除滤纸片本身对实验的影响 B.选用抗生素甲对大肠杆菌进行抑制效果更稳定 C.若抑菌圈中出现一个菌落，可能是大肠杆菌发生基因突变所致 D.需先在酒精灯火焰上对涂布器进行消毒，待冷却后再在火焰旁进行涂布 学科共8页第4页 CS扫描全能王 可3亿人都在用的扫描App 27.为了优化胚胎移植技术，研究人员探究了不同移植部位和受体母羊移植经历对同期发情及 胚胎移植效果的影响，实验结果如下表。下列相关叙述正确的有( 组别 移植经历 本次移植部位 供、受体羊发情同步率 妊娠率 产活羔率 1 未做过受体 子宫角 26.50 71.25 68.75 2 未做过受体 输卵管 23.20 70.12 67.50 3 曾接受输卵管移植 子宫角 27.75 68.75 64.75 4 曾接受输卵管移植 输卵管 26.50 60.00 53.75 5 曾接受子宫角移植 子宫角 26.35 65.50 63.25 6 曾接受子宫角移植 输卵管 28.50 61.25 56.25 A. 为实现同期发情，通常对供、受体母羊注射促性腺激素 B.受体母羊有移植经历可能会降低后续胚胎移植的产活羔率 C.母羊进行重复移植时，选择子宫角作为胚胎移植部位更合适 D。胚胎移植前要检查胚胎的质量，并在囊胚或原肠胚阶段移植 28.人胰岛素分子容易聚合导致药效降低，可采用PC技术改造人胰岛素基因（下图），下列 说法错误的是() 待突变序列 晓岛素5： -CCCAAC B硅基因 ■GCCTTC■5' 变性、复性、延伸 突变引物 延伸方向一 画 CCCAAC.Ⅷ3' TTCGGG 氢健 PCR棋板 sm GGGTTC5 正常引物 →延神方向 A.PCR过程中需要两种引物，经过3轮循环可得到目标基因 B.通过电泳检测PCR产物，不能确定基因是否改造成功 C.30轮PCR后，所得突变基因和正常基因含量相当 D.以一个D以为模板经3次循环需消耗突变引物8个 高二年级生 29.启动子包括组成型启动子（在不同组织、部位都能持续表达）和诱导型启动子（只有在激 活物存在时才表达)。为快速检测水体中的污染物S,科研人员构建了如下的基因表达载体， 将其导入大肠杆菌，通过检测红色荧光的强度估计待测水体中S的相对浓度。已知调控蛋白 (可与S结合)具有启动红色荧光蛋白基因表达的作用。下列说法错误的是() 终止子调控蛋白基因 启动子1启动子2 红色荧光蛋白基因佟止子 A. 启动子位于基因编码序列的上游，为DM聚合酶提供结合的位点 B.调控蛋白基因和红色荧光蛋白基因转录时的反义链（模板链）为同一条链 C,必需通过数据库获取红色荧光蛋白基因的全部碱基序列设计引物进行扩增 D.启动子1和启动子2应分别选择组成型启动子和诱导型启动子 30.双向启动子可同时结合两个M聚合酶来驱动下游基因的表达，研究人员在图1所示PCR 基础上构建图2所示的表达载体，以检测双向启动子的作用效果。下列分析正确的是() OH HO- Us基因ll 3 4 图1 双向启动子 Age I Sph I Sph I Spe I Sma I 湖浮素抗性基因 GUS华因 LUC因 ◆壮观常抗性基因 T-DNA 注： ◆启动子 I终止子 图2 A.用图1PCR技术获取GUS基因时，应选择引物1和4 B.图1PCR至少需经过5次循环才可获得16个双链等长的GUS基因 C.对含LUC基因的重组质粒用SalI和SphI酶切后可构建图2所示载体 D.导入图2表达载体的转基因农杆菌可在含有壮观霉素的培养基上生长 物学科共8页第5页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 三、简答恩（共5愿，总分55分，请将答案写在答题卡相应位置） 31.奶啤是一种含牛奶的啤酒，是通过微生物发酵将麦汁中的费芽糖和其他糖类转化为乙酸和 乳酸，配以一定比例的原料乳，再经过酒精发酵制作而成，工艺流程如图所示。请回答下列问 愿： 原科乳预处理 接种 发醇乳 稳定剂 与 主 料 粉碎 入库 上市 (①)酵母不能直接利用淀粉，可用赤罪素溶液浸泡大麦种子，诱导种子产生淀粉酶，同时静碎 过程有利于大麦着与酶的充分接触，以缩短图中所示的 过程的时间 (②)接种醋酸菌和乳酸菌制作发酵乳，促进前期酸味的形成。醋酸菌和乳酸菌在同一容器中进 行发酵时，(“能”或“不能”)同时产生乙酸和乳酸。 (③)主发酵阶段在菌种活化的过程中，需定时取样，检测醇母的生长状况。可利用稀释涂布平 板法检测酵母菌的数量，其原理是 也可 以利用显微镜直接统计计数，若某次样品经3次10倍稀释后，在25×16型血细胞计数板上统 计的5个中格中的细胞数为244个，该样品中酵母细胞的密度为 个/L. (4)主发酵过程中要适时往外排气，后发酵时期应 (填“延长”或“缩短”)排气时 间间隔。 (⑤)敲除酿酒酵母中的某个蛋白醇基因，减少发醇液中蛋白的水解，有助于增强啤酒泡沫的稳 定性。用蛋白固体培养基筛选被除了该基因的酵母菌，野生型可以水解酪蛋白，在菌落周围形 成透明圆。筛选时，应选择透明圈 (“较大”或“较小)的菌落。 32.I.供体细胞的分化状态和表观遗传修饰模式是影响体细胞核移植胚胎发育的重要因素。为 研究供体细胞NA修饰（即RM某位点的甲基化）水平对猪核移植胚胎发育的影响，研究者 进行系列实验。 (1)核移植的受体是去核的卵母细胞，激活重构胚的方法有电刺激、C阳“载体、 (答出两种)。胚胎移植实质上是早期胚胎 (2)h回A修饰可通过提高mRM结构稳定性来彩响早期胚胎发有。猪骨蔺间充质干细胞（甲 高二年级生 组)属于多能干细胞，猪胎几成纤维细胞（乙组）则是处于分化终增的体细胞。研究者比较了 两细胞内mA修饰水平及其作为核供体时重构胚的发育效串，结果如图1、2，结果表明， 核供体细胞的分化程度超高， 超低。 80 1.5 ☐甲组 1.0 乙组 0.5- 00 0 甲组乙组 卵裂期 騫胚期 图1 图2 I工.兰花人工种子由人工种皮、原球茎和人工胚乳构成，原球茎是由胚性细胞组成、形态类似 球茎的结构，可发育成完整植株，人工胚乳可调控原球茎的休眠，并为原球茎的发育提供营养 成分和激素。回答下列问题： (3)从盆兰花获取茎尖，这些茎尖作为 经消毒处理后接种于培养基，茎尖通过 (填过程)后生长为原球茎，原球茎在发芽培养基上可根快长出幼叶，然后在生根培养基中形 成完整植株。 (4)将原球茎切成小块，转入增殖培养基进行继续培养，可以得到大量原球茎，实现兰花的快 速繁殖。在增殖培养基中添加椰子水，原球茎会长得更饱满。不同成熟度椰子的椰子水对原球 茎生长的促进效果不同，推测原因是不同成熟度椰子的椰子水中营养物质和 的含量 存在差异。 (⑤)某实验研究发现，与添加用过滤除菌法处理的椰子水(A组)相比，人工胚乳中添加用湿 热灭菌法处理的子水(B组)使原球茎的休眠时间变短。研究人员推测B组原球茎休眠时间 短的原因是脱落酸被破坏。作出上述推测的依据是：.椰子水中有脱落酸： :脱落 酸不耐高温。 学科共8页第6页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 33.合成生物学可通过人工设计基因线路、利用基因工程技术改造微生物与植物，实现基因时 复制原点 序表达、作物性状改良等精准调拉。回答下列有关基因工程与合成生物学应用的问题： Kpn I Rif 3 I,人工构建“基因振茜器”，可以在微生物细胞内精准控制基因周期性地表达。 引物产 Bal I 引锨 T质粒 5 CWRII T-DNA 基因A -GFP基因 转绿方向 基因A、B、C分别表达蛋白A,B、C.蛋白A、B、C分 P 别与启动子P、Pa、P结合，结合后抑制其下游基因转 一基因B 限制薛识别序列及切割位点 T-DNA结构 一复制原点 录，不结合时启动子正常启动转录。 Bal I 5-TGGCCA-3 “T”代表终止子。 一基因C 终止子 终止子 Kpn I 5-GCGGCCGC-3 )研究者合成了如图所示的B,-A、P-B、P,C、P,GP(GP为绿色荧光蛋白基因)四种目的 回或▣或八-西 Pst I 54CTGCAG-3 基因，将这些基因插入质粒，构建了麦达载体，除了切割产生不同的黏性末端外，选择的限制 Bal I Sac I PstI KpnT 5-GAGCTC-3' 图甲 酶还应满足的条件是在目的基因和其他基因内部 图乙 (3)为了将CtRI1编码序列与图甲中的T1质粒正确连接，构建引物P和引物R时应在其 (2)检测发现，GP的达量出现明显的周期性波动，反映出细胞内基因表达的“振荡”.具体 (填“5'”或“3')端分别添加 爵和 机制可以解释为：在一个波动周期内，当基因B表达量增加时，对于基因A表达的作用是 薛的识别序列， 通过醇切和连接后可获得连接产物。 (填“抑制”或“促进)，对基因C表达的抑制作用是 (“增强” 或“减弱”，最终导致基因B表达量减少：相似的机制又会使基因B表达量重新增加。 (4)CtRI1转录的模板链的碱基序列为：5'-TTAGCCT-TACCGACAT-3',请写出引物R的前 10位碱基序列：5'- -3′. Ⅱ.科研人员根据获得的红花转录因子基因(CtRI1)的cDM序列设计引物，通过PCR获得 (⑤)通过 CtRI1编码序列，并通过烟草遗传转化对其功能进行研究。图甲为实验过程中使用的T1质粒 法将CtRI1编码序列导入烟草细胞，利用含 的培养基对烟草 细胞进行筛选 图谱及T-DM结构，其中Rif代表利福平抗性基因，bar代表除草剂抗性基因，LB和B分别 代表T-DM的左边界和右边界，图乙为不同限制酶的识别序列及切割位点和CtRI1的结构及 转录方向。回答下列问题： 高二年级生物学科共8页第7页 CS扫描全能王 F3亿人都在用的扫描APp 34.PCR技术可以用于获取、扩增、检测和鉴定目的基因，还可以在目的基因两端添加某序列 35.辣椒遗传转化的成功率低，筛选难度大研究人员以甜菜红素合成基因UBY为核心构建了 等，如图所示，回答下列问愿 可视化载体pKSB-UBY,使重组细胞在愈伤组织阶段即可表现出肉眼可见的红色，大幅提高了 辣椒转化、筛选的效率，载体构建过程如下图所示： 限制酶A 目的基因 (引物与邻近单结配对) mm亚。g EcoR 1 EcoR I ① HO RUBY -OH- 回RUBY■ 可 扩增 RUBY mmm 左同源臂 右同源臂 转录方向 少引物1廷伸方向 引物I 同源重组 pKSE-RUBY 合限刻酶识别 5'..-CAATTGATTGAAACGAATICGTAATCATGTCATAG8' 位点的序列X @ 《表示台路部分序列) RUBY EcoRI 限制酶B 限制南A 目的基因 启动子 终止子 i匹氵 卡那霉素EcoR I @ PKSE 抗性基因线性化补平 mniimm mra (EcoR I的识别序列及切 引物廷伸方向廷伸方向引物皿 割位点是S-G↓ATTC3) TIr mw山3 (1)图示目的基因的B链的一（填“左”或“右）端为5'端. 根据图中信息回答以下问题： (1)扩增基因：扩增UBY时，上游引物应选择引物（填序号）， (②)与DM复制相比，PCR的每次循环一般分为三步，其中 所需的温度最高。 PCR不需要解旋醇的原因是」 (②)处理载体：线性化的载体能提高同源重组的效率，图中以ECoI切开质粒pKSE,再用 (3)引物是一小段（填“单”或“双”）链核酸，引物1的设计依据是一， 将黏性末端补平，获得线性化载体。 (③)同源重组：由于目的基因与线性化载体的同源区段可发生交换，因此在BY两侧需引入同 (4④)通过PCR技术检测目的基因时（如图中过程③），可利用引物I和引物Ⅲ而不用引物I和引 源臂」 物Ⅱ，原因是 。用琼脂糖凝胶电泳法 ①同源臂包含限制薛识别序列及15个碱基对组成的待异性序列，为保证EcoR肛能在重组质粒 鉴定PCR产物时，先将得到的产物与含指示剂的凝胶载样缀冲液混合，再将混合液缓慢加入凝 上RUBY基因两侧进行切割，下游引物的5'端需添加个核苷酸，写出下游引物额外添加序 胶加样孔，接通电源后，待 时，停止电泳。 列中3'端的10个碱基：5- -3. (4)鉴定质粒：已知pKSE的全长为16437bp,RUBY基因全长为3951bp,则重组质粒经EcoRI 切割后，再将黏性末端补平，会得到长度为bp和 bp的片段 高二年级生物学科共8页第8页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 1-5 CDCDC 6-10BCDDC 11-15DCCBB 16-20DBCDC 21-25BCAAB 26ABC 27BC 28ACD 29ABC 30BD 31．（除特殊标记外，每空1分，共11分） (1)糖化（2分） (2)不能 (3)当样品的稀释倍数足够高时，培养基表面生长的一个单菌落来源于样品稀释液中的一个活菌（2分） 1.22×1010（2分） (4) 延长（2分） (5)较小（2分） 32．（除特殊标记外，每空1分，共10分） (1)乙醇、蛋白酶合成抑制剂（2分） 在相同生理环境条件下空间位置的转移 (2)RNA修饰水平和核移植重构胚的发育效率（写纵坐标给分，但要写全）（2分） (3)外植体 脱分化 (4)激素 (5)脱落酸利于维持休眠（2分） 33．（除特殊标记外，每空1分，共11分） (1)无切割位点（或识别序列）（2分） (2)抑制 减弱 (3) 5′ SacⅠ PstⅠ (4)CTGCAGTTAG（2分） (5)农杆菌转化 除草剂 34．（除特殊标记外，每空1分，共11分） (1)左（2分） (2)变性 PCR中，高温加热可使DNA双链解旋 (3)单 目的基因左侧3′端的核苷酸序列（和限制酶B的识别序列） （2分） (4)只要扩增目的基因的部分特异性序列就可以，不必扩增酶切位点等（2分） 指示剂前沿迁移接近凝胶边缘（2分） 35．（除特殊标记外，每空2分，共12分） (1)③ (2)DNA聚合酶 (3) 21 TTACGAATTC (4)16441 bp 3961 bp 学科网（北京）股份有限公司 $