陕西省榆林市十四中2025-2026学年高一下学期5月期中生物试题

榆林市第十四中学期中检测 高一生物学试题 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间90分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修1第6章+必修2第1章～第2章。 一、选择题：本题共20小题，每小题2.5分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下表为4种不同细胞的细胞周期（单位：h）情况。下列叙述错误的是（ ） 细胞类型 甲 乙 丙 丁 细胞周期 ① 12.3 22 22 分裂间期 15.3 10.5 ③ 20.5 分裂期 2.0 ② 1 1.5 A. 甲细胞的细胞周期持续时间为17.3h B. 丙细胞的分裂间期持续时间比丁细胞的长 C. 细胞周期中分裂间期的持续时间比分裂期的长 D. 观察有丝分裂过程时选择甲细胞最好 2. 某实验小组以大蒜为材料，进行“观察根尖分生区细胞有丝分裂”实验，如图是小组成员观察后绘制的图像。下列叙述错误的是（ ） A. 解离使细胞相互分离开来，但解离时间不能过长 B. 有丝分裂过程中细胞①所处时期的细胞中染色体数目最多 C. 细胞②内赤道板处细胞板向四周扩展形成新的细胞壁 D. 观察时视野中大部分细胞中染色体的着丝粒排列在赤道板上 3. “离离原上草，一岁一枯荣。野火烧不尽，春风吹又生”，“枯”指枯萎、衰老，“荣”表示茂盛、兴旺。下列叙述错误的是（ ） A. “枯”草中衰老细胞内的水分含量减少 B. “枯”草中衰老细胞内所有酶活性均降低 C. “荣”是组成草的细胞生长、增殖的结果 D. “春风吹又生”时存在细胞分化的过程 4. 下列不属于细胞凋亡的实例的是（ ） A. 蝌蚪尾巴的消失 B. 人皮肤表皮细胞脱落 C. 胎儿指间细胞的自动死亡 D. 脑细胞因缺血而死亡 5. 番茄果实的红色（R）对黄色（r）为显性，为了鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂合子，下列方法错误的是（ ） A. 用该红果与红果纯合子杂交 B. 用该红果与黄果测交 C. 让该红果植株自交 D. 用该红果与红果杂合子杂交 6. 下列关于遗传学基本概念的叙述，错误的是（ ） A. 相对性状——兔的白毛和黑毛、狗的长毛和卷毛 B. 纯合子——基因型为AAbb和aaBBccDD的个体 C. 等位基因——控制果蝇红眼和白眼的基因A和基因a D. 杂交——将紫花豌豆的花粉涂抹到白花豌豆的雌蕊柱头上 7. 水稻的高茎和矮茎由一对等位基因（D/d）控制，一高茎水稻植株与一矮茎水稻植株杂交得F1，F1中既有高茎又有矮茎，F1的高茎植株自交得到的F2中既有高茎又有矮茎，F2某一高茎植株的基因型为（ ） A. DD B. Dd C. dd D. DD或Dd 8. 将基因型为YyRr的黄色圆粒豌豆自然种植，产生的F1中杂合子的比例为（ ） A. 3/4 B. 13/16 C. 5/9 D. 7/8 9. 已知3对等位基因D与d、T与t、M与m的遗传遵循基因的自由组合定律，3对等位基因表现为完全显性且控制不同的表型，进行杂交实验：（ddTtMm×DdttMm→F1（F1的数量足够多）。下列叙述错误的是（ ） A. F1的表型有8种 B. F1的基因型有12种 C. F1中杂合子占7/8 D. F1中基因型为Ddttmm的个体占1/8 10. 兔的体毛灰色（A）对白色（a）为显性，短毛（B）对长毛（b）为显性，两对相对性状独立遗传，现有一对灰色短毛的兔子经多次交配产生的F1中灰色短毛∶灰色长毛∶白色短毛∶白色长毛＝5∶3∶3∶1。下列叙述错误的是（ ） A. 亲本灰色短毛兔子的基因型均为AaBb B. AB的雌雄配子均致死导致上述比例的出现 C. F1灰色短毛兔子中基因型共有3种 D. F1中的灰色长毛兔与白色短毛兔杂交，产生白色长毛兔的概率为1/9 11. 如图是来自同一生物体内、处于四个不同状态的细胞分裂示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 该生物正常体细胞中含有2对同源染色体 B. 图②与图③所示细胞中染色单体数相等 C. 图①、图③所示细胞处于有丝分裂过程 D. 图④所示细胞处于减数分裂Ⅱ后期且该生物性别为雄性 12. 如图是某植物细胞减数分裂不同时期的图像，按照其在减数分裂过程中出现的先后顺序进行排序，正确的是（ ） A. 甲、乙、丙、丁、戊、己 B. 甲、丁、己、乙、戊、丙 C. 甲、丁、乙、戊、丙、己 D. 甲、乙、丁、戊、己、丙 13. 人体内原始生殖细胞通过减数分裂产生精子或卵细胞的过程中会出现四分体。下列叙述正确的是（ ） A. 减数分裂和有丝分裂过程中都有同源染色体分离 B. 一个四分体中含有的染色体形态、大小一定相同 C. 次级精母细胞中的四分体数量是初级精母细胞中的一半 D. 四分体在减数分裂I时形成，每个四分体有四条染色单体 14. 下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ） A. 受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞 B. 精子和卵细胞的随机结合会增加后代的多样性 C. 精子和卵细胞的识别和融合体现了细胞膜的信息交流作用 D. 减数分裂中非同源染色体上的非等位基因的自由组合导致配子的多样性 15. 下列关于萨顿的假说和摩尔根的实验的叙述，正确的是（ ） A. 萨顿从发现问题入手，运用假说—演绎法得出基因位于染色上的结论 B. 萨顿借助显微镜观察，发现等位基因在减数分裂过程中会发生分离 C. 摩尔根运用假说—演绎法并通过果蝇的杂交实验，证明了“基因位于染色体上” D. 基因和染色体在配子形成和受精过程中都具有固定的形态结构，体现平行关系 16. 果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ） A. 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B. 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 C. 纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D. 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 17. 果蝇是遗传研究中重要的模式生物。下列叙述正确的是（ ） A. 雌果蝇中性染色体是异型的，雄果蝇中性染色体是同型的 B. 果蝇处于减数分裂Ⅰ中期的细胞与体细胞的染色体数相同 C. 果蝇处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中含有8条姐妹染色单体 D. 性别受性染色体控制，果蝇性染色体上的基因均与性别决定有关 18. 不同的生物，其性别决定的方式可能不同，下列有关性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 伴性遗传均存在代代遗传的现象 B. 根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，指导优生 C. 生物的性状表现与性别相关联的现象叫伴性遗传 D. 性别由性染色体决定，无性染色体的生物无性别之分 19. “满箔春蚕得茧丝，家家机杼换新衣”。蚕（ZW型）卵的颜色由基因A/a控制，将纯合黑卵雌蚕与纯合黄卵雄蚕杂交，F1雌蚕的卵为黄色，雄蚕的卵均为黑色。下列相关叙述错误的是（ ） A. F1相互交配，F2中不会出现黄卵雌蚕 B. 推测蚕卵的黄色为隐性性状 C. 控制蚕卵颜色的相关基因型有5种 D. 纯种黑卵雄蚕与黄卵雌蚕杂交，子代卵均为黑色 20. 一对夫妇表现正常，却生了一个患有红绿色盲的孩子和一个色觉正常的女儿。下列叙述错误的是（　　） A. 患红绿色盲的孩子一定是男孩 B. 女儿的基因型可能与母亲相同 C. 患红绿色盲的孩子的致病基因一定来自母亲 D. 女儿与正常男性婚配，后代不会患红绿色盲 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 21. 人体红细胞的部分生命历程如图所示。BMI基因能促进造血干细胞分裂和分化为成熟红细胞，体外培养实验表明，随着造血干细胞分化为成熟红细胞，BMIl基因表达量迅速下降。回答下列问题： （1）造血干细胞通过细胞分裂和_______过程成为红细胞。对同一个体来说，造成红细胞与心肌细胞的形态、结构和功能差异的根本原因是______。 （2）红细胞在衰老过程中，细胞内水分______（填“增多”或“减少”），细胞内多种酶活性______（填“升高”或“降低”）。 （3）慢性粒细胞白血病（简称“慢粒”），是一种由骨髓造血干细胞恶性增殖引起的疾病。利用射线治疗“慢粒”时，也会导致正常细胞死亡，这些细胞的死亡属于______。我国已将治疗该病的某种特效药列入医保。该种特效药能抑制DNA的复制，在细胞周期的______期发挥作用。 （4）阿霉素对治疗白血病有显著的疗效，为探究药物阿霉素对心肌细胞凋亡是否有影响，研究者设计了如下实验：甲组加入培养液+心肌细胞+生理盐水；乙组加入______（每组设置若干个重复样品，各组样品在相同且适宜的条件下培养），一段时间后统计并计算心肌细胞的存活率。若实验结果是______，则说明使用阿霉素会导致心肌细胞凋亡。 22. 图甲为某哺乳动物（2n=4）生殖器官中不同分裂时期的细胞分裂示意图，图乙为该动物细胞中每条染色体上DNA含量变化曲线，图丙中A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。回答下列问题： （1）图甲中细胞①的名称是________，若细胞③是细胞②的子细胞，则细胞③的名称是________。图甲中含有同源染色体的是________（填标号）。 （2）图乙中处于AB段的细胞中染色体为________条。处于BC段的细胞中染色单体为________条。图乙中CD过程发生在________（填分裂时期）。 （3）图丙中等位基因分离发生的时期是________，该细胞减数分裂完成后会产生具有受精能力配子的基因型为________。 23. 紫罗兰花是两性花，其单瓣花和重瓣花是一对相对性状，由一对等位基因A、a控制。研究人员用一株单瓣紫罗兰进行遗传实验，实验过程及结果如图，请回答下列问题： （1）_____为显性性状，判断的依据是_____。 （2）单瓣紫罗兰自交，F1、F2都出现单瓣和重瓣，且比例均为1∶1，对此现象的解释，同学们做出了不同的假设： ①甲同学认为：出现上述现象是因为杂合子致死导致的。你认同这种说法吗？_____请说明理由：_____。 ②乙同学认为：紫罗兰产生的雌配子育性正常，但带有A基因的花粉致死。于是他设计了两组实验验证假设，其中第一组以单瓣紫罗兰为母本，重瓣紫罗兰为父本进行杂交，第二组以_____为母本，_____为父本进行杂交，并预期实验结果：若第一组子代出现单瓣花和重瓣花，且比例为______，第二组子代_____则证明乙同学的假设是正确的。 24. 南瓜果实的白色和黄色是一对相对性状，由等位基因W和w控制，盘状和球状是一对相对性状，由等位基因D和d控制，两对等位基因独立遗传。让表型为盘状白色与球状黄色的南瓜进行杂交，F1全为盘状白色南瓜，F1自交后F2的表型及比例如图所示。请回答下列有关问题： （1）单独分析南瓜果实的颜色和形状，显性性状分别是______，这两对相对性状的遗传遵循______定律。 （2）亲本的基因型为______，F2中重组类型的比例为______；F2表型为盘状黄色的南瓜自交，后代的表型及比例为______。 （3）F2表型为盘状白色的南瓜的基因型有______种，与基因型为______的南瓜杂交可以确定其基因型，若杂交后代的表型及比例为______，则盘状白色的南瓜的基因型DdWW。 25. 如图为某单基因（有关基因用D/d表示）遗传病的家族系谱图，其中Ⅲ1为性别未知的胎儿，Ⅰ1不含致病基因。回答下列问题： （1）该病的遗传方式是___，判断依据是___。 （2）图中Ⅱ2的基因型是___，Ⅱ2与Ⅰ2基因型相同的概率为___，Ⅲ1为该病男患者的概率是___。 （3）若Ⅰ1含有致病基因，Ⅲ1为该病男患者的概率___（填“能”或“不能”）确定，理由是___。 榆林市第十四中学期中检测 高一生物学试题 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间90分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修1第6章+必修2第1章～第2章。 一、选择题：本题共20小题，每小题2.5分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 【1题答案】 【答案】D 【2题答案】 【答案】D 【3题答案】 【答案】B 【4题答案】 【答案】D 【5题答案】 【答案】A 【6题答案】 【答案】A 【7题答案】 【答案】D 【8题答案】 【答案】A 【9题答案】 【答案】D 【10题答案】 【答案】B 【11题答案】 【答案】D 【12题答案】 【答案】B 【13题答案】 【答案】D 【14题答案】 【答案】A 【15题答案】 【答案】C 【16题答案】 【答案】D 【17题答案】 【答案】B 【18题答案】 【答案】B 【19题答案】 【答案】A 【20题答案】 【答案】D 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 【21题答案】 【答案】（1） ①. 细胞分化 ②. 基因的选择性表达 （2） ①. 减少 ②. 降低 （3） ①. 细胞坏死 ②. 分裂间 （4） ①. 等量的培养液+等量心肌细胞+等量药物阿霉素 ②. 甲组细胞存活率（明显）高于乙组细胞存活率 【22题答案】 【答案】（1） ①. 卵原细胞 ②. （第一）极体 ③. ①② （2） ①. 4##四 ②. 4或8 ③. 有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期 （3） ①. 减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期 ②. AB或aB或Ab或ab 【23题答案】 【答案】（1） ①. 单瓣花 ②. 单瓣紫罗兰自交发生了性状分离 （2） ①. 不认同 ②. 若杂合子致死成立，则单瓣紫罗兰均为纯合子，其自交后代不会发生性状分离 ③. 重瓣紫罗兰 ④. 单瓣紫罗兰 ⑤. 1:1 ⑥. 表现型全为重瓣紫罗兰 【24题答案】 【答案】（1） ①. 白色和盘状 ②. 基因的分离定律和自由组合 （2） ①. DDWW和ddww ②. 3/8 ③. 盘状黄色：球状黄色=5：1 （3） ①. 4 ②. ddww ③. 盘状白色：球状白色=1：1 【25题答案】 【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. Ⅰ1和Ⅰ2均表现正常，他们所生儿子（Ⅱ1）患病，说明该病为隐性遗传病，Ⅰ1无致病基因，可确定该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病 （2） ①. XDXd或XDXD ②. 1/2 ③. 1/8 （3） ①. 不能 ②. Ⅱ3的基因型及概率无法确定 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $