河南省洛阳市洛阳强基联盟2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

洛阳强基联盟高一6月检测·生物学 参考答案、提示及评分细则 1.AT2噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面，经觉拌、离心后，与大肠杆菌脱离进入上清液中，大肠杆菌 含有2P,搅拌离心后进人沉淀物中，因此在悬浮液和沉淀物中均可检测到放射性，该实验不能证明大肠杆菌的遗传物质 是DNA,A正确，B错误；T2噬菌体属于病毒，不能直接用培养基培养，应用活细胞培养，C错误：保温时间越长，T2噬 菌体增殖的次数越多，子代噬菌体中含2P的比例越高，D错误。 2.D图中②表示一条脱氧核苷酸链的片段，A正确；图中⑤的名称是腺嘌呤脱氧核苷酸，B正确；DNA分子中①(C、G碱 基对)所占比例越高，则其结构越稳定，C正确；图中②的上端有游离的磷酸，为DNA链的5'端，D错误。 3.B细胞核、线粒体、叶绿体或原核细胞的拟核中均含有DNA,所以存在DNA复制，A正确：噬菌体在宿主细胞中进行 DNA复制时，模板由病毒自身提供，原料来自宿主细胞，B错误；一条染色体上有一个DNA,DNA有两条链，2个游离的 磷酸基团，复制后的一条染色体上含有两个DNA分子和4个游离的磷酸基团，C正确；由于DNA进行半保留复制，某 DNA分子连续复制n次后，含有母链的子代DNA分子为2个，D正确。 4.B每个核糖体上有两个tRNA结合位点，A错误；翻译过程中，tRNA负责运输氨基酸到核糖体和mRNA结合形成的 复合物上，mRNA是合成蛋白质的模板，rRNA则是核糖体的组成成分，tRNA、mRNA和rRNA三者共同参与翻译过 程，B正确；一条mRNA可同时结合多个核糖体，一个核糖体上只能结合一条RNA,待一次翻译结束后才可能结合另 一条mRNA,C错误；与DNA复制相比，翻译过程中特有的碱基互补配对方式是U>A和A→U,D错误。 5.D基因转录时只能以DNA的一条链作为模板，A错误：转录时RNA自身的延伸方向是从5'端到3'端，因此RNA 聚合酶与DNA结合后沿模板链的3'端向5'端移动，B错误；由题意可知，在EB病人体内KLHL24基因有异常，导致该 基因转录生成的RNA中的起始密码子发生改变，导致EB患者体内KLHL24基因转录生成的mRNA在翻译时只能 从原起始密码子下游的第29个密码子开始，使皮肤中KLHL24蛋白的前28个氨基酸缺失，C错误；EB患者皮肤中 KLHL24蛋白的前28个氨基酸缺失，导致其自身泛素化和降解的过程被抑制，KLHL24蛋白含量升高，进而导致 KRT14的过度泛素化和降解，使表皮基底层细胞变的脆弱和易脱落，D正确。 6.C翻译是从mRNA的5'端向3'端进行，已知AUG和GUG是起始密码子，UAA、UGA和UAG是终止密码子，且终 止密码子不决定氨基酸，故该mRNA序列中能决定氨基酸的碱基个数二5十19十3=27个，三个相邻的碱基构成一个密 码子，且决定一个氨基酸，故以该RNA翻译合成的肽链所含氨基酸的数目为27÷3=9个，C正确 7.DDNA甲基化和染色体互换均不会引起基因的碱基序列改变，A错误；DNA甲基化引起的性状改变可遗传给后代，B 错误；DNA甲基化是可逆的，细胞分化一般不可逆，C错误；神经细胞中的呼吸酶基因可正常表达，说明其并未甲基化， D正确。 8.D在所有细胞中都表达的基因属于管家基因，核糖体蛋白基因和ATP合成酶基因都是管家基因，这赋予了每个细胞 都有能合成蛋白质和ATP的功能，A错误；核糖体蛋白基因属于管家基因，在每个细胞中均表达，某细胞表达了该基因 不能说明该细胞已发生分化，B错误；在发生分化的细胞中，管家基因和奢侈基因都能找到，C错误；不同细胞在形态、功 能等方面有差异，表明细胞发生了分化，根本原因在于细胞中奢侈基因的表达不同，D正确。 9.B图中的过程①表示DNA复制、过程②表示转录过程、过程③表示翻译过程、过程④表示RNA复制、过程⑤表示逆转 录过程。人体中能分裂的细胞才可以完成过程①，不分裂的细胞可以完成过程②③，A错误；真核细胞中过程①②③可 以在同一场所完成，如叶绿体基质或线粒体基质中存在基因的复制和基因的表达过程，B正确；HV是逆转录病毒，人 侵宿主细胞后只能通过过程⑤①②③繁殖，不能通过过程④繁殖，C错误；在遗传信息的流动过程中，ATP为其提供能 量，上述过程体现了生命是物质、能量和信息的统一体，D错误。 10.A在镰状细胞贫血患者的血红蛋白的3链中，第六位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替，其他位置的氨基酸不变，则患者的 血红蛋白中的肽键个数不变，A正确：镰状细胞贫血患者编码血红蛋白的基因发生了碱基对的替换，未发生碱基对的 增添或缺失（若发生，则受影响的不只是第六位氨基酸），B错误；镰状细胞贫血患者的基因虽然发生了突变，但仍然完 成了基因表达过程，合成了异常的血红蛋白，C错误；要根治镰状细胞贫血必须从基因水平入手，向患者体内输人正常 人的血液不能根治，D错误。 11.D减数分裂时，非同源染色体自由组合，其上的基因（非等位基因）也随之发生自由组合，可导致基因重组，A正确；减 数分裂时，同源染色体上的非姐妹染色单体发生片段交换，其上可能含有等位基因，可引起基因重组，B正确：基因重组 可得到多种基因型的配子，一对夫妇产生的不同配子随机受精，可导致同胞兄妹间的遗传差异，C正确：基因型为Dd 的豌豆自交因基因的分离而导致子代性状分离，D错误。 12.C癌细胞膜表面糖蛋白含量减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，A错误；基因突变具有普遍 性是指基因突变在生物界比较普遍，但基因突变具有低频性，因此并非每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发 生突变，B错误；进行分裂的细胞由于进行DNA复制时双链解旋而使碱基更容易发生增添、替换或缺失，但在致癌因 子的作用下，不分裂的细胞中也可能会出现基因突变，C正确：基因突变具有不定向性，D错误。 13.C人类的15号染色体上的ST℉C基因缺失，属于染色体结构变异中的“缺失”；性染色体组成为XXY是染色体数目 变异，A正确：由于该遗传病患者的性染色体有3条，所以在有丝分裂后期性染色体数最多，有6条，B正确：产生XXY 个体的原因可能有：①父本减数分裂I过程中X和Y移向同一极，但减数分裂Ⅱ正常，这将导致产生同时含有X、Y染 色体的精子：②母本减数分裂I过程中同源染色体未分开，两条X染色体移向同一极进人次级卵母细胞中，而该次级 卵母细胞减数分裂Ⅱ正常，导致产生有两条X染色体的卵细胞；③母本减数分裂Ⅱ过程中，两条X姐妹染色单体在着 丝粒分离后得到的两条X染色体进人同一极且这一极将来发育成卵细胞，C错误，D正确。 【高一6月检测·生物学参考答案第1页（共2页）】 14.B该实验制作装片的步骤为：解离→漂洗→染色→制片，A正确；低温诱导多倍体细胞形成，低温能抑制纺锤体的形 成，使细胞不能分裂，故无完整的细胞周期，B错误：洋葱根尖用卡诺氏固定液固定30分钟后，需用体积分数为95%的 酒精溶液进行2次冲洗，C正确；显微镜下可看到大多数细胞处于间期，细胞中的染色体数目未发生改变，只有少部分 处于有丝分裂后期和末期的细胞中染色体数目发生了改变，D正确。 15.C图中的A细胞含有一对同源染色体，有两个染色体组，若由A细胞发育而来的生物是单倍体，则说明细胞A为配 子，因此产生该细胞的生物的体细胞含有4条染色体，A错误；B细胞含有三个染色体组，每个染色体组含有两条染色 体，B错误；如果含有A细胞的生物是由受精卵发育而来则其为二倍体，B细胞中三条互为同源染色体，在减数分裂时 会发生联会紊乱，C正确；C细胞中仅含有一个染色体组，含有C细胞的生物肯定是单倍体，D细胞含有四个染色体组， 但不知其个体是否由配子发育而来，因此含有D细胞的生物可能是四倍体，也可能是单倍体，D错误。 16.C人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异 常遗传病三大类。判断是否属于遗传病，依据是看遗传物质是否改变，天生就有的疾病若不是遗传物质改变引起的就 不是遗传病，A正确；白化病是常染色体隐性遗传病，患者会从其父母双方各自获得一个白化病基因，从而患上白化 病，B正确：“21三体综合征”患者细胞中有3条21号染色体，染色体数目异常，而染色体上有DNA,染色体数目异常会 引起其遗传物质DNA的含量异常，因此遗传物质也发生了改变，C错误；调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率 较高的单基因遗传病，D正确。 17.(10分) (1)RNA聚合酶(1分)3'→5'(1分) (2)异亮氨酸(1分)AUU(1分)3'(2分)》 (3)核糖体(1分)肽键(1分) (4)基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状(2分) 18.(12分 (1)复制(1分)相同(1分)所用模板不同（过程A以解旋后的DNA单链为模板，逆转录过程以单链RNA为模 板)、所用酶不同(2分) (2)转录、翻译(1分)不能(1分)真核细胞中核基因转录场所细胞核内和翻译场所核糖体之间有核膜阻隔(2分) (3)从左到右(1分)相同(1分)产物⑦合成过程的模板是相同的(1分) (4)48(1分) 19.(10分) (1)常染色体隐性遗传(1分)Ⅱs或Ⅱ6(1分)BbXY(1分)》 (2)5/9(2分)母亲(2分) (3)不能(1分)Ⅲ与正常男性婚配后代中，男性和女性中均可能患甲病，且男女患病概率均为1/2(2分) 20.(10分) (1)显(1分)B和b基因位于常染色体，常染色体上的基因控制的性状与性别不相关联，无法根据蚕卵颜色筛选出雄 蚕（合理即可，2分） (2)只有雌蚕才有W染色体，将B基因所在片段连接到W染色体后，让这样的雌蚕与白色蚕卵发育而来的普通雄蚕杂交，子 代蚕卵表现为黑色的一定是雌蚕，表现为白色的蚕卵一定是雄蚕（合理即可，2分）染色体（结构）变异（易位）(1分) (3) bbZw bbZZ 黑色蚕卵 白色蚕卵 雌蚕（突变体丁） 雄蚕 配子 bZ bWB bZ E bbZZ bbZWB 表型 白色蚕卵雄蚕 黑色蚕卵雌蚕 比例 1 (3分) 除去子代中的黑色蚕卵，保留白色蚕卵，即可实现只养殖雄蚕的育种目标(1分) 21.(10分) (1)玉米雌雄同株异花，去雄操作简便；生长周期短，繁殖速度较快；具有容易区分的相对性状：产生的后代较多，统计 更准确（答出两点即可，2分）基因重组(1分) (2)秋水仙素（或低温）处理（或人工诱导染色体数目加倍），染色体（数目）变异(2分) (3) (1个图1分，3分) 子代全部抗虫 子代全部抗虫 抗虫：不抗虫=3：1 抗虫：不抗虫=15：1 (4)基因突变(1分) 基因突变具有低频性和不定向性等特点，需要处理大量实验材料（合理即可）(1分) 【高一6月检测·生物学参考答案第2页（共2页）】洛阳强基联盟高一6月检测 生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的 答案标号涂黑；非选择題请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答題卡上各題的答题区城内作答， 超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命題范围：人教版必修2第3章~第5章。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要 求的。 1.某实验小组模拟“T2噬菌体侵染细菌实验”，做了如下的实验（注：不同元素释放的放射性强度无法区 分)。下列有关叙述正确的是 被”S标记的噬菌体 大肠杆菌一→含P的培养基一含P的天大肠杆菌保温#离心检测悬浮液和沉淀物的放射性 A.在悬浮液和沉淀物中均可检测到放射性 B.该实验可证明大肠杆菌的遗传物质是DNA C.可用含2P的培养基直接培养、标记T2噬菌体 D.保温时间越长，子代噬菌体中含32P的比例越低 2.如图表示DNA分子的平面结构。下列叙述错误的是 ① ② ● 0-④ ⑥ ● ⑧ A.图中②表示一条脱氧核苷酸链的片段 B.图中⑤的名称是腺嘌呤脱氧核苷酸 C.DNA分子中①所占比例越高，则其结构越稳定 D.图中②的上端为DNA链的3'端 【高一6月检测·生物学第1页（共6页）】 3.DNA复制保持了亲子代间遗传信息的连续性。下列有关DNA复制的叙述，错误的是 A,细胞核、线粒体、叶绿体或原核细胞的拟核中均存在DNA复制 B.噬菌体在宿主细胞中进行DNA复制时，需要宿主细胞提供模板 C.真核细胞中DNA复制后的一条染色体上含有两个DNA分子和4个游离的磷酸基团 D.某DNA分子连续复制n次后，子代DNA分子中含有母链的DNA分子有2个 4.对于编码蛋白质的基因来说，其表达过程包括转录和翻译。下列关于翻译过程的叙述，正确的是 A.每个核糖体上只有一个tRNA结合位点 B.翻译过程必须有tRNA、mRNA和rRNA的共同参与 C.一个核糖体上可以同时结合多条RNA以便同时合成多条肽链 D.与DNA复制相比，翻译过程中特有的碱基互补配对方式是A-→T 5.遗传性大疱性表皮松解症(EB)患者是由于皮肤结构蛋白缺陷导致皮肤脆性增加，从出生开始其皮肤 如蝴蝶翅膀般脆弱。研究发现，EB患者发病与KLHL24基因有关，KLHL24蛋白是一种泛素化连接 酶，可使皮肤角蛋白14(KRT14)被泛素化和降解。已知在正常皮肤中，KLHL24蛋白会发生自身泛 素化和降解，因此含量维持在较低水平，在EB病人体内KLHL24基因中有一个碱基对被替换，导致该 基因转录生成的mRNA中的起始密码子发生改变，从而使皮肤中KLHL24蛋白的前28个氨基酸缺 失，使表皮基底层细胞变的脆弱和易脱落。下列叙述正确的是 A.KLHL24基因转录时DNA的两条链均可作模板 B.KLHL24基因转录时RNA聚合酶与DNA结合后沿模板链的5'端向3'端移动 C.EB患者体内KLHL24基因转录生成的mRNA在翻译时从原起始密码子下游的第28个密码子 开始 D.EB患者体内KLHL24蛋白自身泛素化和降解的过程可能被抑制，使该蛋白含量升高，进而导致 KRT14的过度泛素化和降解 6.某mRNA的碱基序列为3'-AUGAGAUCUC(省略19个碱基)CAGUAGCUAA-5'(省略的碱基中 不含起始密码子和终止密码子)。已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子， 以此mRNA翻译合成的肽链所含氨基酸的数目为 A.7个 B.8个 C.9个 D.10个 7.DNA甲基化是最早发现的修饰途径之一，这一修饰途径可能存在于所有高等生物中，它主要发生在 DNA分子中的胞嘧啶上。DNA甲基化可调控基因的活性，即DNA甲基化会抑制基因表达，非甲基 化使基因正常表达。下列有关叙述正确的是 A.DNA甲基化和染色体互换会改变基因的碱基序列 化 B.DNA甲基化引起的生物性状改变不会遗传给后代 C.DNA甲基化和细胞分化都是不可逆转的 D.神经细胞中的呼吸酶基因未发生甲基化 【高一6月检测·生物学第2页（共6页）】 8.在不同类型的细胞中，表达的基因大致可以分为两类：一类是在所有细胞中都表达的基因，称为“管家 基因”；另一类是只在某类细胞中特异性表达的基因，称为“奢侈基因”。下列叙述正确的是 A.ATP合成酶基因、卵清蛋白基因和胰岛素基因均属于奢侈基因 B.若人体某细胞能表达核糖体蛋白基因，表明该细胞已经发生分化 C,在发生分化的细胞中只能找到奢侈基因而不能找到管家基因 D.不同细胞在形态、功能等方面有差异，根本原因在于表达的奢侈基因不同 ).如图为中心法则图解，数字表示某种生理过程。下列叙述正确的是 A.人体中每个细胞都可以完成①②③过程 ① ⑨ B.真核细胞中过程①②③可以在同一场所中完成 DNA RNA ®，蛋白质 ⑤ C.HIV人侵宿主细胞后分别通过过程④和过程⑤繁殖 D.上述过程体现了生命是物质和信息的统一体，与能量无直接关系 0.镰状细胞贫血患者体内血红蛋白的？链中第六位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替，其他位置的氨基酸不 变。下列叙述正确的是 A.与正常人相比，镰状细胞贫血患者的血红蛋白中肽键个数不变 B.镰状细胞贫血患者编码血红蛋白的基因发生了碱基对的替换、增添或缺失 C,镰状细胞贫血患者的基因不能完成正常的表达过程，从而使血红蛋白异常 D.向患者体内输人正常人的血液可以根治镰状细胞贫血 1.基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代。下列有关叙述错误的是 A.非同源染色体的自由组合可导致基因重组 B.非姐妹染色单体的交换可能引起基因重组 C.基因重组可以导致同胞兄妹间的遗传差异 D.基因型为D的豌豆自交因基因重组导致子代性状分离 ?.下列关于细胞的癌变和癌细胞的叙述，正确的是 A.疝细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内分散和转移 B.由于基因突变具有普遍性，因此每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变 C.在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能发生基因突变 D.原脑基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变 ,人类的15号染色体上的特定基因STRC缺失会使个体听力减退；性染色体组成为XXY的个体被称 为“克氏综合征”患者。已知出现这两种疾病的某患者的双亲均不患病。下列相关叙述错误的是 A.STRC基因缺失和性染色体组成为XXY的现象均属于染色体变异 B.克氏综合征患者的体细胞中性染色体最多可以有6条 C.子代患克氏综合征可能是父本减数分裂Ⅱ后期两条X染色单体分离后进人同一极 D.子代患克氏综合征可能是母本减数分裂I后期同源染色体未分开，产生含两条X染色体的卵细胞 【高一6月检测·生物学第3页（共6页）】 14.下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目变化”实验的叙述，错误的是 A.制作装片的步骤为：解离-→漂洗-→染色-→制片 B.多倍体细胞的形成过程导致细胞周期明显缩短 C.固定细胞形态后需用体积分数为95%的酒精冲洗2次 D.显微镜下可观察到染色体数目加倍的细胞占少数 15.如图为几种不同的生物细胞所含染色体的示意图。下列相关叙述正确的是 A B D A.若由A发育而来的个体是单倍体，则产生A细胞的生物的体细胞中含有2条染色体 B.B细胞含有两个染色体组，每个染色体组含有3条染色体 C.含有A细胞的生物可能是二倍体，B细胞在减数分裂时会发生联会紊乱 D.含有C细胞的生物一定是单倍体，含有D细胞的生物一定是四倍体 16.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 A.先天性疾病并不一定都是遗传病 B.白化病患者会从其父母双方各自继承一个白化病基因 C.“21三体综合征”患者尽管染色体数目异常，但遗传物质并未改变 D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17.(10分)如图为人体细胞中遗传信息表达过程示意图。某些氨基酸的部分密码子是：丝氨酸UCU:亮 氮酸UUA、CUA;异亮氨酸AUC、AUU;精氨酸AGA。回答下列问题： ① UAG GAU (1)过程①中催化mRNA合成的酶是 ,该酶在模板链上的移动方向是 (填“5'-→3'” 或“3-→5”)。 (2)图中的物质b是 (填氨基酸名称)，决定该氨基酸的密码子是 氨基酸通常结合 在tRNA的 (填“5”或“3”)端。 (3)图中的结构a是 ,在其上消耗物质b时形成的化学键是 【高一6月检测·生物学第4页（共6页）】 (4)人的白化症状是由编码酪氨酸酶的基因异常，导致酪氨酸酶无法合成引起的。患者由于无法合成 酪氨酸酶而不能合成黑色素，导致皮肤、毛发变白。上述实例说明基因控制性状的方式为 0 18.(12分)如图表示细胞内进行的重要生理活动，A~C表示相关过程，、b、①~⑧表示相关物质和结 构。回答下列问题： 7 ① ① (1)过程A表示DNA的 过程，其与逆转录过程所用的原料 (填“相同”或“不同”)， 两过程的不同点是 (答两点)。 (2)图中过程B和C分别是 ,真核生物核基因表达时，过程B和C (填“能”或“不 能”)同时发生，从真核细胞的结构方面分析其原因是 (3)图中过程C的方向是 (填“从左到右”或“从右到左”)，形成的产物⑦ (填“相同”或 “不同”)，原因是 (4)研究发现，某生物体内的核糖体每秒可翻译16个氨基酸，这就意味着核糖体沿着mRNA每秒至 少可读取约 个核糖核苷酸。 19.(10分)下图为某家庭的遗传系谱图，甲遗传病由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制， 已知甲病的女性发病概率高于男性，Ⅲs是乙病致病基因携带者，不考虑变异及基因位于X、Y染色体 同源区段的情况。回答下列相关问题： T号 口○正常男女 目自患甲病男女 ☑患乙病女 m92 ●两病都患女 (1)由系谱图可知，乙病的遗传方式为 Ⅲs乙病的致病基因可能来源于Ⅱ代中的 。Ⅱ，的基因型为 (2)Ⅲ2和Ⅲ，基因型相同的概率为 。 若Ⅲ，的性染色体组成为XXY,则导致其产生异常的原 因与（填“父亲”“母亲”或“父亲或母亲”）有关。 (3)若仅考虑甲病，Ⅲ，与某正常男性婚配，从优生优育的角度分析，他们 (填“能”或“不能”) 通过对胎儿性别的选择来避免生出患甲病的孩子，并说明理由： 0 20.(10分)家蚕的性别决定方式为ZW型，家蚕蚕卵的颜色受常染色体上一对等位基因控制，蚕卵黑色 (B)对白色(b)为显性，蚕卵孵化后可得到幼虫，幼虫发育为成虫后可吐丝，已知雄蚕比雕蚕吐丝多且 蚕丝质量更好。某养蚕基地为了实现大规模养殖雄蚕达到蚕丝优质高产的目的，科研人员用技术手 段处理雌蚕甲，获得了突变体乙，并希望通过对其进一步处理可尽早从子代蚕卵颜色即分辨出雌、雄 【高一6月检测·生物学第5页（共6页）】 蚕，如图是一部分育种过程，回答下列问题： ①X射线 ①X射线 杂交后鉴定 处理 处理 和筛选 Z 丙 人 (1)科研人员首先对雌蚕甲使用X射线处理，让其发生 (填“显”或“隐”)性突变，得到突变体 乙。若直接保留乙并让其和与乙性状相同的雄蚕杂交，并不能根据子代蚕卵的颜色分辨出雌、雄 蚕，原因是 (2)为了能够从蚕卵颜色分辨出个体的性别，需要通过技术手段对突变体乙进行处理，以便将B基因 所在片段移接到雌蚕的W染色体上，这样做的原因是 。在该 过程中，让突变体乙发生的变异类型是 (3)科研人员用X射线处理突变体乙后，得到突变体丙，并通过 杂交手段获得了突变体丁。但突变体丁也不是需要的最终 目标，现有各种表型的非突变体纯合雄蚕，请设计实验思路， 利用突变体丁和一次杂交实验达到后代只养殖雄蚕的育种 目标。相关实验思路与育种过程用遗传图解和文字表示： (遗传图解要求写出配子) 21.(10分)如图为利用玉米品种①②培育新品种的过程示意图。回答下列问题： V ④Ab ①AABB L,③AaBb .⑤AAbb n 导人外源⑦AAbbDD 基因D ②aabb ⑥AAnaBBbb (1)玉米是进传学研究的良好材料，理由是 (写出两 点)：Ⅱ过程的育种原理是 0 (2)V过程的名称及原理分别是 (横线处按名称、原理的方式书写)。 (3)请将Ⅵ过程中某抗虫基因D导人玉米后所获得的品种⑦中基因D的位置关系在如图中标注出来 并在横线上写出品种⑦自交后子代的性状表现及比例（含有D基因即表现为抗虫）。 (4)太空育种的原理是 ,请从该原理的特点及该育种方法的缺点方面考虑，判断上图中 该作物培育过程未利用该原理进行育种的原因是 【高一6月检测·生物学第6页（共6页）】