精品解析:广东省汕头市潮阳区棉城中学2025-2026年第二学期高一年级生物科期中考试题
2026-06-12
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期中 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 广东省 |
| 地区(市) | 汕头市 |
| 地区(区县) | 潮阳区 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 2.15 MB |
| 发布时间 | 2026-06-12 |
| 更新时间 | 2026-06-12 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-12 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58309820.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
潮阳区棉城中学2025-2026年第二学期高一年级生物科期中考试题
(满分100分)
说明:1、本试卷包括Ⅰ卷选择题、Ⅱ卷非选择题,满分100分。
第Ⅰ卷(选择题40分)
一、单选题(共12小题,每小题2分,共24分)
1. 我国北魏时期的农学家贾思勰在《齐民要术·种谷》中写道:“凡谷,成熟有早晚,苗秆有高下,收实有多少,质性有强弱,米味有美恶,粒实有息耗。”意思是水稻、豌豆等谷物不仅成熟期有早晚,而且在多种性状上都有着差异。下列关于性状的说法错误的是( )
A. 谷物的显性性状是由显性基因控制的
B. “成熟期”不同的谷物同时具有多对相对性状
C. 某种谷物的“质性”与“米味”是一对相对性状
D. 控制豌豆“粒实”性状的基因在体细胞中成对存在
【答案】C
【解析】
【分析】性状是指可遗传的生物体形态结构、生理和行为等特征的总和;同种生物不同个体间同一性状的不同表现类型,称为相对性状。
【详解】A、显性性状是由显性基因控制的,隐性性状是由隐性基因控制的,A正确;
B、成熟期”不同的谷物同时具有多对相对性状,如高和矮、收实的多和少,质性的强和弱等,B正确;
C、相对性状是同一生物同一性状的不同表现形式,谷物的“质性”与“米味”不属于同一性状,故谷物的“质性”与“米味”不是一对相对性状,C错误;
D、豌豆是二倍体生物,控制豌豆“粒实”性状的基因在体细胞中成对存在,D正确。
故选C。
2. 下列杂交组合中,属于测交的是( )
A. YYRR×YyRr B. YyRR×YyRr C. YyRr×YyRr D. YyRr×yyrr
【答案】D
【解析】
【分析】测交是指将待测个体与隐性纯合体杂交,用于确定待测个体的基因型。隐性纯合体的各对等位基因均为隐性。
【详解】A、YYRR为显性纯合体,YyRr为双杂合体,两者均非隐性纯合体,不符合测交条件,A错误;
B、YyRR和YyRr均含有显性纯合基因(如RR),隐性纯合体需所有等位基因为隐性(如yyrr),B错误;
C、YyRr×YyRr为双杂合体自交,测交需与隐性纯合体杂交,C错误;
D、YyRr为双杂合体,yyrr为隐性纯合体(两对等位基因均为隐性),符合测交定义,D正确。
故选D。
3. 下列染色体行为,不属于减数分裂特有的是( )
A. 同源染色体联会 B. 同源染色体分离
C. 姐妹染色单体分离 D. 四分体的非姐妹染色单体交换
【答案】C
【解析】
【详解】A、同源染色体联会仅发生在减数第一次分裂,是减数分裂特有的行为,A正确;
B、同源染色体分离发生于减数第一次分裂后期,是减数分裂特有的,B正确;
C、姐妹染色单体分离在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期均会发生,并非减数分裂特有,C错误;
D、四分体的非姐妹染色单体交换仅发生在减数第一次分裂四分体时期,是减数分裂特有的,D正确。
故选C。
4. 正常情况下,基因型为MmNn的个体(M和m、N和n两对基因独立遗传),其生殖细胞中不可能出现的基因组合是( )
A. MN B. Nn C. Mn D. mN
【答案】B
【解析】
【详解】A、M、N为非等位基因,减数分裂过程中非等位基因可自由组合,因此可以产生基因型为MN的生殖细胞,A不符合题意;
B、N、n是一对等位基因,减数第一次分裂后期等位基因会随同源染色体的分离而分开,正常情况下生殖细胞中不会同时存在等位基因Nn,B符合题意;
C、M、n为非等位基因,减数分裂过程中非等位基因可自由组合,因此可以产生基因型为Mn的生殖细胞,C不符合题意;
D、m、N为非等位基因,减数分裂过程中非等位基因可自由组合,因此可以产生基因型为mN的生殖细胞,D不符合题意。
5. 科学的研究方法是取得成功的关键。下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述,错误的是( )
A. 孟德尔进行的豌豆杂交实验以及摩尔根进行的果蝇杂交实验均运用了假说 演绎法
B. 格里菲思利用肺炎链球菌研究遗传物质时,运用了放射性同位素标记法
C. 萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系,推测出基因位于染色体上
D. 沃森和克里克研究DNA分子结构时,运用了建构物理模型的方法
【答案】B
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。
2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说,摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、孟德尔在研究豌豆杂交实验以及摩尔根进行的果蝇杂交实验均运用了假说 − 演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论,A正确;
B、格里菲思利用肺炎链球菌研究遗传物质时,是进行的体内转化实验,并未运用放射性同位素标记法,B错误;
C、萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系,通过类比推理出基因位于染色体上,C正确;
D、沃森和克里克研究DNA分子结构时,运用了建构物理模型的方法,构建了DNA双螺旋结构模型,D正确。
故选B。
6. 甲型血友病是伴性遗传病,下图是某家族血友病的遗传图谱。图中除男孩III7,和他的祖父I4是血友病患者外,其他人都正常。男孩III7的血友病基因来自于Ⅰ代中的( )
A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号
【答案】A
【解析】
【详解】甲型血友病是伴性遗传病,因II5和II6技能不患病,而III7患病,因此甲型血友病是伴X染色体隐性遗传病,致病基因仅位于X染色体上,Y染色体无对应的等位基因;III7是男性血友病患者,基因型为XhY,其Xh来自母亲II5;II5的父亲I2(2号)表型正常,基因型为XHY,只能传给II5XH,因此II5的Xh只能来自其母亲I1(1号),BCD错误,A正确。
7. 芦花鸡(雌性:ZW,雄性:ZZ)羽毛的表型有芦花和非芦花,分别由一对位于Z染色体上的等位基因B和b控制。下列杂交组合中,能通过羽毛表型区分子代性别的是( )
A. ZBW×ZBZB B. ZbW×ZBZb C. ZBW×ZbZb D. ZbW×ZbZb
【答案】C
【解析】
【分析】分析题意可知,鸡的性别决定方式是ZW型,即雌鸡为ZW,雄鸡为ZZ。鸡的羽毛有芦花和非芦花两种,分别由Z染色体上的等位基因B和b决定。雌鸡基因型为:ZBW(芦花)、ZbW(非芦花);雄鸡基因型为:ZBZB(芦花)、ZBZb(芦花)、ZbZb(非芦花)。
【详解】A.ZBW(雌)与ZBZB(雄)杂交:雄性子代基因型为ZBZB(芦花),雌性子代基因型为ZBW(芦花),子代全为芦花,无法区分性别,A错误;
B.ZbW(雌)与ZBZb(雄)杂交:雄性子代可能为ZBZb(芦花)或ZbZb(非芦花),雌性子代可能为ZBW(芦花)或ZbW(非芦花),表型与性别无固定关联,B错误;
C.ZBW(雌)与ZbZb(雄)杂交:雄性子代基因型为ZBZb(显性B存在,芦花),雌性子代基因型为ZbW(隐性b表达,非芦花),表型与性别完全对应,C正确;
D.ZbW(雌)与ZbZb(雄)杂交:雄性子代基因型为ZbZb(非芦花),雌性子代基因型为ZbW(非芦花),子代全为非芦花,无法区分性别,D错误;
故选C。
8. 为判断一对相对性状的纯合性和显隐性关系,下列交配方案的选择,错误的是( )
A. 为提高高茎豌豆纯合的概率,可采取连续自交,逐渐淘汰隐性个体的方法
B. 确定两纯合亲本的显隐性关系,可让具有一对相对性状的纯合子做亲本进行杂交
C. 判断某豌豆品种是否为纯合子,最简单的方法是自交
D. 要鉴定某显性栗色公马是否为纯合子,可让其与一匹隐性棕色母马进行一次测交
【答案】D
【解析】
【分析】具有相对性状的纯合亲本杂交,F1中显现出来的性状,叫作显性性状,如高茎;未显现出来的性状,叫作隐性性状,如矮茎。后来,人们将杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象,叫作性状分离。
【详解】A、豌豆是两性花植物,高茎是显性性状,可通过连续自交,逐渐淘汰隐性个体的方法,不断提高高茎豌豆纯合的概率,A正确;
B、具有两对性状的亲本进行杂交,子一代表现的表型为显性,要确定两纯合亲本的显隐性关系,可让具有一对相对性状的纯合子做亲本进行杂交,子一代表现的表型就是显性性状,B正确;
C、豌豆是两性花植物,判断某豌豆品种是否为纯合子,最简单的方法是自交,子代发生性状分离即为杂合子,不发生性状分离即为纯合子,C正确;
D、让显性栗色公马与隐性棕色母马进行一次测交得到的子代数太少,不足以确定子代是否会出现两种表型,D错误。
故选D。
9. 下图为某DNA和RNA配对片段的模式图。下列判断错误的是( )
A. ①为核糖 B. ②为碱基对
C. ③为DNA分子 D. ④为RNA片段
【答案】C
【解析】
【详解】A、①所在的核酸链中含有碱基U,应为RNA链,RNA中的五碳糖是核糖,所以①为核糖,A正确;
B、②是DNA与RNA之间的碱基互补配对,属于碱基对,B正确;
C、③所在的核酸链含有碱基T,是DNA链片段,而不是DNA分子(DNA分子是双链,这里只是一条链的部分),C错误;
D、④所在的核酸链中含有碱基U,应为RNA片段,D正确。
故选C。
10. Y和y、R和r、D和d三对等位基因在染色体上的位置如下图,在减数分裂过程中经组合产生不同的配子。下列叙述错误的是( )
A. Y、y与R、r可自由组合 B. R、r与D、d可自由组合
C. Y与D可进入同一配子 D. R与d可进入同一配子
【答案】B
【解析】
【详解】A、Y、y与R、r位于非同源染色体上,减数分裂时非同源染色体自由组合,因此二者可自由组合,A正确;
B、R、r与D、d位于同一对同源染色体上,属于同源染色体上的非等位基因,不遵循自由组合定律,不可自由组合,B错误;
C、Y所在染色体与D所在染色体为非同源染色体,减数分裂时非同源染色体可自由组合进入同一个配子,因此Y与D可进入同一配子,C正确;
D、减数分裂四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体可发生交叉互换,使R与d位于同一条染色体上,因此R与d可进入同一配子,D正确。
11. 在一个双链DNA分子中,含有30%的T(胸腺嘧啶),那么C(胞嘧啶)的含量应是( )
A. 70% B. 30% C. 20% D. 10%
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子是由2条脱氧核苷酸链组成的,这两条链是反向平行的规则的双螺旋结构,磷酸、五碳糖交替排列位于双螺旋结构的外侧,两条链的碱基通过氢键连接成碱基对,位于内侧,碱基对之间遵循碱基互补配对原则,即A与T配对,G与C配对。
【详解】由于双链DNA分子中A与T配对,G与C配对,因此A总是与T相等,G总是与C相等,又由题意知,T=30%,那么T=A=30%,G=C=(1—30%×2)÷2=20%,C正确,ABD错误。
故选C。
12. 利用DNA指纹技术进行亲子鉴定具有极高的准确率,下列不能作为该项技术的科学依据的是
A. 基因在染色体上呈线性排列
B. 不同DNA分子具有特定的碱基排列顺序
C. 同一个体不同体细胞中的核DNA是相同的
D. 子代的染色体一半来自父方一半来自母方
【答案】A
【解析】
【分析】本题主要考查DNA的结构、来源及与染色体的关系的相关知识,因为组成DNA的碱基排列顺序具有多样性,故DNA具有多样性;特定的DNA有特定的碱基排列顺序,故DNA又有特异性。
【详解】A.无论是否有亲子关系,真核生物的核基因在染色体上都呈线性排列,不能作为亲子鉴定的依据,A符合题意;B.不同DNA分子具有特定的碱基排列顺序,故DNA具有特异性,可以作为亲子鉴定的依据,B不符合题意;C.同一个体不同体细胞是有丝分裂而来,故核DNA是相同的,可以作为亲子鉴定的依据,C不符合题意;D.子代的染色体一半来自父方一半来自母方,即核DNA一半来自于父亲,一半来自于母亲,携带父母双方的遗传物质,故可以作为亲子鉴定的依据,D不符合题意。故选A。
【点睛】需注意本题要求选择不能作为该项技术的科学依据的选项。DNA具有多样性和特异性,不同生物的DNA不相同,同一个体的不同细胞的核DNA相同,每个个体均含有来自双亲的遗传物质,这些均可以作为亲子鉴定的依据。
二、单选题(共4小题,每小题4分,共16分)
13. 如图表示某哺乳动物正在进行分裂的细胞,下列关于此图的说法,正确的是( )
A. 是次级精母细胞,处于减数分裂Ⅱ后期
B. 含同源染色体2对、核DNA分子4个、染色单体0个
C. 正在进行同源染色体分离,非同源染色体自由组合
D. 分裂后形成的2个细胞,其中一个是极体
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图可知:该细胞细胞质不均等分裂,且不存在同源染色体,为减数分裂Ⅱ后期的次级卵母细胞。
【详解】A、该细胞处于减数分裂Ⅱ后期,且细胞质不均等分裂,是次级卵母细胞,A错误;
B、分析题图可知:该细胞不含同源染色体,含有4条染色体、4个核DNA分子,不含染色单体,B错误;
C、分析题图可知:图示细胞处于减数分裂Ⅱ后期,而同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期,C错误;
D、分析题图可知:该细胞为次级卵母细胞,其分裂后形成一个卵细胞和一个极体,D正确。
故选D。
14. 将15N标记的大肠杆菌(15N/15N-DNA)放入以14NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养,提取出细菌中的DNA进行离心。推测第2代(细胞分裂两次)大肠杆菌DNA带在离心管中的位置是( )
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】将15N标记的大肠杆菌置于以14NH4Cl为唯一氮源的培养基中培养,DNA的复制方式为半保留复制,第一次分裂得到的全为15N/14N-DNA;以15N/14N-DNA为模板,进行第二次分裂会得到4个DNA分子,其中2个为15N/14N-DNA,2个为14N/14N-DNA,C正确,ABD错误。
15. 下图所示果蝇的精原细胞中部分基因在染色体上的分布情况(只显示两对同源染色体),该细胞进行减数分裂的过程中,相关分析错误的是( )
A. 基因A/a与基因D/d之间符合自由组合定律
B. 如果产生ABd精子,可能是发生了同源染色体片段的互换
C. 基因D/d的分开可以发生在减数第一次分裂的后期
D. 基因A/a与基因B/b之间符合自由组合定律
【答案】A
【解析】
【详解】A、基因A/a与D/d位于同一对染色体上,不满足自由组合定律“非同源染色体上非等位基因”的适用条件,不符合自由组合定律,A错误;
B、正常情况下A与D连锁、a与d连锁,若产生ABd的精子,说明减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换,使A与d出现在同一条染色体上,再与携带B的染色体组合,B正确;
C、减数第一次分裂后期位于同源染色体上的等位基因D/d会随同源染色体的分开而分离,因此D/d的分开可以发生在减数第一次分裂的后期,C正确;
D、基因A/a所在的染色体与基因B/b所在的染色体属于非同源染色体,二者是非同源染色体上的非等位基因,符合自由组合定律,D正确。
16. 下图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,两病分别由基因A/a和B/b控制,其中Ⅰ代2号不携带致病基因,下列有关叙述正确的是( )
A. 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为常染色体显性遗传病
B. 图中Ⅰ代的3号和4号再生一个孩子的基因型有12种可能性
C. Ⅱ代2号的基因型为bbXaY,Ⅱ代3号的基因型为bbXAXA
D. Ⅲ代1号个体只患甲病的概率为1/2
【答案】B
【解析】
【分析】判断遗传病的遗传方式常用的思路有:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子无病非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女无病非伴性。
【详解】A、据图Ⅰ代1号、2号不患病,而Ⅱ代2号患病可知,甲病为隐性遗传病,又因为Ⅰ代2号不携带致病基因,因此,甲病为伴X染色体隐性遗传病;由Ⅰ代的3号、4号均患病,而Ⅱ代3号不患病可知,乙病为常染色体显性遗传病,A错误;
B、Ⅰ代3号和4号的基因型分别为BbXAXa、BbXAY,只考虑B/b,后代基因型有BB、Bb和bb共3种,只考虑A/a,后代基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY共4种,故二者再生一个孩子的基因型有3×4=12种可能性,B正确;
C、据图可推知,Ⅱ代2号患甲病,不患乙病,说明其基因型为bbXaY,Ⅱ代3号表现正常,由于Ⅰ代3号和4号的基因型分别为BbXAXa、BbXAY,故Ⅱ代3号的基因型为bbXAXA或bbXAXa,C错误;
D、Ⅱ代2号的基因型为bbXaY,Ⅱ代3号的基因型为1/2bbXAXA或1/2bbXAXa,Ⅲ代1号个体只患甲病的概率为1/2×1/2=1/4,D错误。
故选B。
第II卷(非选择题60分)
三、非选择题(共5小题,共60分)
17. 豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒种子(R)对皱粒种子(r)为显性。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交,发现后代出现4种类型,对每对性状的统计结果如图所示,据图回答问题。
(1)亲本的基因型是______。
(2)中纯合子所占的比例是______。
(3)中黄色圆粒豌豆的基因型是______和______。
①如果用中基因型为______的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,得到的的性状类型有2种,数量比为1:1.
②如果用中基因型为______的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,得到的的性状类型有4种,数量比为1:1:1:1.
【答案】(1)YyRr 、yyRr
(2)1/4 (3) ①. YyRR ②. YyRr ③. YyRR ④. YyRr
【解析】
【小问1详解】
由图可知,子代的圆粒∶皱粒=3∶1,说明亲本的基因型为Rr和Rr,黄色∶绿色=1∶1,说明亲本的基因型为Yy和yy,因此亲本的基因型是YyRr(黄色圆粒)、yyRr(绿色圆粒)。
【小问2详解】
亲本的基因型是YyRr(黄色圆粒)、yyRr(绿色圆粒),子一代纯合子(yyRR、yyrr)的概率为。
【小问3详解】
亲本的基因型是YyRr(黄色圆粒)、yyRr(绿色圆粒),子一代黄色圆粒豌豆的基因型是YyRR和YyRr。
①如果用F1中一株黄色圆粒豌豆(YyR-)与绿色皱粒豌豆yyrr杂交,得到的F2的性状类型有2种,说明黄色圆粒豌豆的基因型为YyRR,子代基因型为1/2YyRr、1/2yyRr,表现型及比例为黄色圆粒∶绿色圆粒=1∶1。
②让F1中黄色圆粒(YyR-)植株与绿色皱粒yyrr植株杂交,后代得到四种性状,且比例为1∶1∶1∶1,说明为测交实验,即F1中黄色圆粒基因型为YyRr,子一代Yy与yy杂交,F2中的黄色∶绿色=1∶1;Rr与rr杂交,F2中的圆粒∶皱粒=1∶1,因此F2的表现型及其性状分离比是黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒=1∶1∶1∶1。
18. 如图所示的细胞为某雌性生殖器官减数分裂过程的一个时期。
(1)所示细胞处于减数分裂第一次分裂,该细胞名称为______。
(2)细胞中有______个四分体,有______对同源染色体,有______条染色体。
(3)此细胞经第一次分裂后形成的子细胞名称为______,其中含同源染色体______对。
【答案】(1)
初级卵母细胞 (2) ①.
2 ②.
2 ③.
4 (3) ①.
次级卵母细胞和(第一)极体 ②.
0
【解析】
【小问1详解】
图示细胞中同源染色体相互配对,处于减数第一次分裂前期,此时的细胞称为初级卵母细胞。
【小问2详解】
1个四分体由1对联会的同源染色体组成,图中1和2、3和4分别为1对联会的同源染色体,因此共有2个四分体、2对同源染色体;染色体数目按着丝粒计数,图中共4个着丝粒,因此染色体数为4条。
【小问3详解】
初级卵母细胞进行减数第一次分裂时发生不均等分裂,产生1个体积较大的次级卵母细胞和1个体积较小的第一极体;减数第一次分裂的核心变化是同源染色体分离,分别进入不同子细胞,因此子细胞中不含同源染色体,同源染色体对数为0。
19. 下图表示果蝇体细胞中染色体和相关基因,请据图回答:
(1)该图表示的是______性果蝇。
(2)果蝇作为实验材料的优点:______(两点及以上)。
(3)摩尔根运用______法,证实基因在染色体上;并和他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法,绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图,说明基因在染色体上呈______排列。
(4)若果蝇的灰身基因(B)对黑身基因(b)为显性,位于常染色体上;红眼基因(D)对白眼基因(d)为显性,位于X染色体上。则该果蝇的基因型是______,若该果蝇与另一只黑身白眼果蝇交配后,后代中黑身红眼雄性果蝇占总数的______。
【答案】(1)雌 (2)易饲养、繁殖快、后代数量多、具有易于区分的相对性状、染色体数目少等
(3) ①. 假说-演绎 ②. 线性
(4) ①. BbXDXd ②. 1/8
【解析】
【小问1详解】
观察图中果蝇性染色体(D/d所在的染色体)形态,两条性染色体形态和大小相同,为XX型,所以该图表示的是雌性果蝇。
【小问2详解】
果蝇作为遗传实验材料的优点有:易饲养、繁殖快、后代数量多、具有易于区分的相对性状、染色体数目少等。
【小问3详解】
摩尔根运用假说-演绎法,通过果蝇杂交实验等,证实基因在染色体上,摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法,绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图,说明基因在染色体上呈线性排列。
【小问4详解】
已知B、b分别控制果蝇的灰身和黑身,且基因位于常染色体上,D、d分别控制果蝇的红眼和白眼,且基因位于X染色体上,结合图示可知,该果蝇性染色体为XX,其基因型是BbXDXd。 黑身白眼雄果蝇基因型为bbXdY。该果蝇BbXDXd与bbXdY杂交,先分析体色这对性状:Bb×bb,后代中黑身(bb)的概率为1/2;再分析眼色这对性状:XDXd×XdY,后代中红眼雄性(XDY)的概率为1/4,所以后代中黑身红眼雄性果蝇占总数的比例为。
20. 下图是一段DNA空间结构和平面结构的示意图,据图回答下列问题:
(1)从图甲中可以看出DNA具有规则的双链双螺旋结构,由两条方向______(填“相同”或“相反”)的脱氧核苷酸链构成。
(2)图乙中1代表磷酸,2代表的是______,3的名称是______,由1、2、3组成4的中文全称为______,5代表的是______。
(3)若图甲中某段DNA一条链的序列是5'-CAGTCAG-3',那么它的互补链的序列是5'-______-3'。
【答案】(1)
相反 (2) ①.
脱氧核糖 ②.
胸腺嘧啶 ③.
胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ④.
氢键 (3)
CTGACTG
【解析】
【小问1详解】
DNA的双螺旋结构为反向平行结构,两条脱氧核苷酸链的延伸方向相反。
【小问2详解】
DNA的基本单位是脱氧核苷酸,由磷酸、脱氧核糖、含氮碱基组成,因此2为脱氧核糖;根据碱基互补配对原则,A(腺嘌呤)与T(胸腺嘧啶)配对,因此与A配对的3是胸腺嘧啶;1磷酸+2脱氧核糖+3胸腺嘧啶共同组成胸腺嘧啶脱氧核苷酸,即4;配对的碱基之间通过氢键连接,G与C之间有3个氢键,因此5为氢键。
【小问3详解】
DNA双链反向平行且遵循碱基互补配对原则(A-T、G-C),已知链序列为5'-CAGTCAG-3',其互补链3'→5'序列为GTCAGTC,反转后得到5'→3'的序列为CTGACTG。
21. 如图是人类红绿色盲的遗传系谱图,相关基因用B、b表示,请分析回答:
(1)红绿色盲的遗传方式为:______遗传。
(2)14号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径______。
(3)写出该家族中编号为11的成员的基因型:______,若该成员与人群中色觉正常的男性结婚生下色盲孩子的概率为______。
(4)若成员7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为______,是色盲女孩的概率为______。
【答案】(1)伴X染色体隐性 (2)1→4→8→14
(3) ①. XBXB或XBXb ②. 1/8
(4) ①. 1/4 ②. 0
【解析】
【小问1详解】
红绿色盲基因位于X染色体上,遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
【小问2详解】
由于男性的X染色体是母亲传给的,且男性的X染色体会传给女儿,因此14号的色盲基因来自8号,8号表型正常,基因型为XBXb,由于4号基因型为XbY,故8号的色盲基因来自4号,4号的色盲基因来自1号,因此14号色盲基因的传递途径为:1→4→8→14。
【小问3详解】
图中10号是男性患者,基因型是XbY,而他的父母正常,所以6号的基因型为XBXb,5号基因型为XBY,所以表型正常的11号的基因型和概率为1/2XBXB、1/2XBXb,人群中色觉正常的男性基因型为XBY,因此若该成员与人群中色觉正常的男性结婚生下色盲孩子的概率为1/2×1/4=1/8。
【小问4详解】
由于14号成员是色盲患者(XbY),所以7号与8号的基因型分别是XBY和XBXb,后代基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY,因此他们再生一个孩子,是色盲男孩(XbY)的概率为1/4,是色盲女孩(XbXb)的概率为0。
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潮阳区棉城中学2025-2026年第二学期高一年级生物科期中考试题
(满分100分)
说明:1、本试卷包括Ⅰ卷选择题、Ⅱ卷非选择题,满分100分。
第Ⅰ卷(选择题40分)
一、单选题(共12小题,每小题2分,共24分)
1. 我国北魏时期的农学家贾思勰在《齐民要术·种谷》中写道:“凡谷,成熟有早晚,苗秆有高下,收实有多少,质性有强弱,米味有美恶,粒实有息耗。”意思是水稻、豌豆等谷物不仅成熟期有早晚,而且在多种性状上都有着差异。下列关于性状的说法错误的是( )
A. 谷物的显性性状是由显性基因控制的
B. “成熟期”不同的谷物同时具有多对相对性状
C. 某种谷物的“质性”与“米味”是一对相对性状
D. 控制豌豆“粒实”性状的基因在体细胞中成对存在
2. 下列杂交组合中,属于测交的是( )
A. YYRR×YyRr B. YyRR×YyRr C. YyRr×YyRr D. YyRr×yyrr
3. 下列染色体行为,不属于减数分裂特有的是( )
A. 同源染色体联会 B. 同源染色体分离
C. 姐妹染色单体分离 D. 四分体的非姐妹染色单体交换
4. 正常情况下,基因型为MmNn的个体(M和m、N和n两对基因独立遗传),其生殖细胞中不可能出现的基因组合是( )
A. MN B. Nn C. Mn D. mN
5. 科学的研究方法是取得成功的关键。下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述,错误的是( )
A. 孟德尔进行的豌豆杂交实验以及摩尔根进行的果蝇杂交实验均运用了假说 演绎法
B. 格里菲思利用肺炎链球菌研究遗传物质时,运用了放射性同位素标记法
C. 萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系,推测出基因位于染色体上
D. 沃森和克里克研究DNA分子结构时,运用了建构物理模型的方法
6. 甲型血友病是伴性遗传病,下图是某家族血友病的遗传图谱。图中除男孩III7,和他的祖父I4是血友病患者外,其他人都正常。男孩III7的血友病基因来自于Ⅰ代中的( )
A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号
7. 芦花鸡(雌性:ZW,雄性:ZZ)羽毛的表型有芦花和非芦花,分别由一对位于Z染色体上的等位基因B和b控制。下列杂交组合中,能通过羽毛表型区分子代性别的是( )
A. ZBW×ZBZB B. ZbW×ZBZb C. ZBW×ZbZb D. ZbW×ZbZb
8. 为判断一对相对性状的纯合性和显隐性关系,下列交配方案的选择,错误的是( )
A. 为提高高茎豌豆纯合的概率,可采取连续自交,逐渐淘汰隐性个体的方法
B. 确定两纯合亲本的显隐性关系,可让具有一对相对性状的纯合子做亲本进行杂交
C. 判断某豌豆品种是否为纯合子,最简单的方法是自交
D. 要鉴定某显性栗色公马是否为纯合子,可让其与一匹隐性棕色母马进行一次测交
9. 下图为某DNA和RNA配对片段的模式图。下列判断错误的是( )
A. ①为核糖 B. ②为碱基对
C. ③为DNA分子 D. ④为RNA片段
10. Y和y、R和r、D和d三对等位基因在染色体上的位置如下图,在减数分裂过程中经组合产生不同的配子。下列叙述错误的是( )
A. Y、y与R、r可自由组合 B. R、r与D、d可自由组合
C. Y与D可进入同一配子 D. R与d可进入同一配子
11. 在一个双链DNA分子中,含有30%的T(胸腺嘧啶),那么C(胞嘧啶)的含量应是( )
A. 70% B. 30% C. 20% D. 10%
12. 利用DNA指纹技术进行亲子鉴定具有极高的准确率,下列不能作为该项技术的科学依据的是
A. 基因在染色体上呈线性排列
B. 不同DNA分子具有特定的碱基排列顺序
C. 同一个体不同体细胞中的核DNA是相同的
D. 子代的染色体一半来自父方一半来自母方
二、单选题(共4小题,每小题4分,共16分)
13. 如图表示某哺乳动物正在进行分裂的细胞,下列关于此图的说法,正确的是( )
A. 是次级精母细胞,处于减数分裂Ⅱ后期
B. 含同源染色体2对、核DNA分子4个、染色单体0个
C. 正在进行同源染色体分离,非同源染色体自由组合
D. 分裂后形成的2个细胞,其中一个是极体
14. 将15N标记的大肠杆菌(15N/15N-DNA)放入以14NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养,提取出细菌中的DNA进行离心。推测第2代(细胞分裂两次)大肠杆菌DNA带在离心管中的位置是( )
A. A B. B C. C D. D
15. 下图所示果蝇的精原细胞中部分基因在染色体上的分布情况(只显示两对同源染色体),该细胞进行减数分裂的过程中,相关分析错误的是( )
A. 基因A/a与基因D/d之间符合自由组合定律
B. 如果产生ABd精子,可能是发生了同源染色体片段的互换
C. 基因D/d的分开可以发生在减数第一次分裂的后期
D. 基因A/a与基因B/b之间符合自由组合定律
16. 下图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,两病分别由基因A/a和B/b控制,其中Ⅰ代2号不携带致病基因,下列有关叙述正确的是( )
A. 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为常染色体显性遗传病
B. 图中Ⅰ代的3号和4号再生一个孩子的基因型有12种可能性
C. Ⅱ代2号的基因型为bbXaY,Ⅱ代3号的基因型为bbXAXA
D. Ⅲ代1号个体只患甲病的概率为1/2
第II卷(非选择题60分)
三、非选择题(共5小题,共60分)
17. 豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒种子(R)对皱粒种子(r)为显性。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交,发现后代出现4种类型,对每对性状的统计结果如图所示,据图回答问题。
(1)亲本的基因型是______。
(2)中纯合子所占的比例是______。
(3)中黄色圆粒豌豆的基因型是______和______。
①如果用中基因型为______的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,得到的的性状类型有2种,数量比为1:1.
②如果用中基因型为______的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,得到的的性状类型有4种,数量比为1:1:1:1.
18. 如图所示的细胞为某雌性生殖器官减数分裂过程的一个时期。
(1)所示细胞处于减数分裂第一次分裂,该细胞名称为______。
(2)细胞中有______个四分体,有______对同源染色体,有______条染色体。
(3)此细胞经第一次分裂后形成的子细胞名称为______,其中含同源染色体______对。
19. 下图表示果蝇体细胞中染色体和相关基因,请据图回答:
(1)该图表示的是______性果蝇。
(2)果蝇作为实验材料的优点:______(两点及以上)。
(3)摩尔根运用______法,证实基因在染色体上;并和他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法,绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图,说明基因在染色体上呈______排列。
(4)若果蝇的灰身基因(B)对黑身基因(b)为显性,位于常染色体上;红眼基因(D)对白眼基因(d)为显性,位于X染色体上。则该果蝇的基因型是______,若该果蝇与另一只黑身白眼果蝇交配后,后代中黑身红眼雄性果蝇占总数的______。
20. 下图是一段DNA空间结构和平面结构的示意图,据图回答下列问题:
(1)从图甲中可以看出DNA具有规则的双链双螺旋结构,由两条方向______(填“相同”或“相反”)的脱氧核苷酸链构成。
(2)图乙中1代表磷酸,2代表的是______,3的名称是______,由1、2、3组成4的中文全称为______,5代表的是______。
(3)若图甲中某段DNA一条链的序列是5'-CAGTCAG-3',那么它的互补链的序列是5'-______-3'。
21. 如图是人类红绿色盲的遗传系谱图,相关基因用B、b表示,请分析回答:
(1)红绿色盲的遗传方式为:______遗传。
(2)14号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径______。
(3)写出该家族中编号为11的成员的基因型:______,若该成员与人群中色觉正常的男性结婚生下色盲孩子的概率为______。
(4)若成员7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为______,是色盲女孩的概率为______。
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