甘肃省2025-2026学年高一生物春学期期末自编检测卷（人教版必修二遗传与进化）

**基本信息** 2026年张掖市特尖班期末模拟卷（人教版必修二），以遗传规律、基因表达、变异进化为核心，融入华中农业大学水稻QT12基因、智能辅助染色体工程等新情境，通过实验分析与图表题考查生命观念、科学思维及探究实践能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|16/48|遗传规律（第1题）、DNA复制（第7题）、进化（第16题）|结合噬菌体侵染实验（第4题）、中心法则图（第5题）考查科学思维| |非选择题|5/52|细胞分裂（第17题）、遗传系谱（第19题）、育种（第20题）|原创题（第19题）整合系谱图与电泳结果，第20题三体杂交实验设计体现探究实践|

2026年甘肃省张掖市特尖班春学期期末模拟考试卷 人教版必修二 （考试时间：75分钟，分值：100分） 一、单选题（每道小题3分，共48分） 1.某单子叶植物非糯性(A)对糯性(a)为显性，抗病(T)对易染病(t)为显性，花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性，三对遗传因子独立遗传，非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子，遗传因子组成分别为①AATTdd、②AAttdd、③AAttDD、④aattdd。以下说法正确的是(　　) A.选择①和③为亲本进行杂交，可通过观察F1的花粉来验证自由组合定律 B.任意选择上述亲本中的两个进行杂交，都可通过观察F1的花粉粒形状来验证分离定律 C.选择①和④为亲本进行杂交，将杂交所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色，显微镜下观察，蓝色花粉粒∶棕色花粉粒＝1∶1 D.选择①和②为亲本进行杂交，可通过观察F2植株的性状表现及比例来验证自由组合定律 2.如图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析，下列相关叙述错误的是(　　) A.②产生的子细胞一定为精细胞 B.图中属于减数分裂过程的有①②④ C.④细胞中有4条染色体，8条染色单体及8个核DNA分子 D.③细胞处于有丝分裂中期，无同源染色体和四分体 3.水稻的某病害是由某种真菌（有多个不同菌株）感染引起的。水稻中与该病害抗性有关的基因有3个(A1、A2、a)；基因A1控制全抗性状（抗所有菌株），基因A2控制抗性性状（抗部分菌株），基因a控制易感性状（不抗任何菌株），且A1对A2为显性，A1对a为显性，A2对a为显性。现将不同表现型的水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表现型及其分离比。下列叙述错误的是 （      ）  A.全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗∶抗性＝3∶1 B.抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性∶易感＝1∶1 C.全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗∶抗性＝1∶1 D.全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗∶抗性∶易感＝2∶1∶1 4.下图为“以32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌”的实验示意图。下列有关叙述正确的是(　　) A.锥形瓶内的培养液中有含32P的物质，以便用32P标记噬菌体 B.离心前搅拌的目的是使噬菌体的外壳与大肠杆菌分离 C.若只有C中含大量放射性，可直接证明噬菌体的遗传物质是DNA D.实验中B对应部分有少量放射性，可能原因是搅拌不充分 5. 下图揭示了遗传信息传递的一般规律，下列叙述正确的是（　　） A. 酵母菌细胞中的过程①②只发生在细胞核中，过程③发生在细胞质中 B. 人体成熟的红细胞在正常生命活动中不发生过程①②③④⑤ C. 蛙的红细胞在进行无丝分裂时不发生过程① D. 过程①②③在洋葱根尖分生区细胞的有丝分裂和减数分裂过程中均会发生 6.如图所示为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述正确的是(　　) A.生物体中一个基因只能决定一种性状 B.基因1和基因2的遗传一定遵循基因的自由组合定律 C.①②或⑥⑦都表示基因的表达过程，但发生在不同的细胞中 D.⑦→⑥→⑤过程说明基因可通过控制酶的合成，直接控制生物的性状 7.将一个双链DNA分子的一端固定于载玻片上，置于含有荧光标记的脱氧核苷酸的体系中进行复制。甲、乙和丙分别为复制过程中3个时间点的图像，①和②表示新合成的单链，①的5′端指向解旋方向，丙为复制结束时的图像。该DNA复制过程中可观察到单链延伸暂停现象，但延伸进行时2条链延伸速率相等。已知复制过程中严格遵守碱基互补配对原则，下列说法错误的是 （      ）  A.据图分析，①和②延伸时均存在暂停现象 B.甲时①中A、T之和与②中A、T之和可能相等 C.丙时①中A、T之和与②中A、T之和一定相等 D.②延伸方向为5′端至3′端，其模板链3′端指向解旋方向 8.真核生物细胞中主要有3类RNA聚合酶，它们在细胞内定位和转录产物见表。此外，在线粒体和叶绿体中也发现了分子量小的RNA聚合酶。下列叙述错误的是 （      ）  A.线粒体和叶绿体中都有DNA，两者的基因转录时使用各自的RNA聚合酶 B.基因的DNA发生甲基化修饰，抑制RNA聚合酶的结合，可影响基因表达 C.RNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ的转录产物都有rRNA，两种 注：各类rRNA均为核糖体的组成成分。 酶识别的启动子序列相同 D.编码RNA聚合酶Ⅰ的基因在核内转录、细胞质中翻译，产物最终定位在核仁 9. 红耳彩龟的卵在20～27℃条件下孵化为雄性，在30～35℃时孵化为雌性。研究表明，26℃时，若降低去甲基化酶基因Kdm6b的表达水平，可减少基因Dmrt1启动子的去甲基化程度，从而抑制启动子激活，导致胚胎从雄性发育轨迹转变为雌性发育轨迹。下列相关叙述错误的是（　　） A. Dmrt1甲基化程度不影响其碱基序列，但影响其表达 B. 34℃时，若提高Kdm6b的表达水平，红耳彩龟的卵孵化为雌性 C. 26℃时，Dmrt1的表达量较高，红耳彩龟的卵孵化为雄性 D. 基因与基因、基因与环境相互作用调控红耳彩龟的性别 10.（新情境+原创题）华中农业大学团队发现水稻位于染色体上的QT12主效基因，该基因可构建天然基因开关系统，通过精准调控基因表达程序，显著提升高温环境下优质水稻的产量。下列叙述正确的是（ ） A．水稻QT12基因表达时，遗传信息的流动方向为DNA→RNA→蛋白质 B．QT12基因转录和翻译的过程均只能在水稻细胞核中进行 C．中心法则所有的遗传信息流动过程均需要RNA聚合酶的催化 D．QT12基因调控性状，直接体现了基因可通过控制酶的合成控制生物性状 11.癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控的增殖。下列叙述错误的是 （      ）  A.在膀胱癌患者中，发现原癌基因H－ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，表明基因突变可导致癌变 B.在肾母细胞瘤患者中，发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变 C.在神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N－myc发生异常扩增，基因数目增加，表明染色体变异可导致癌变 D.在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明基因重组可导致癌变 12.慢性髓细胞白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞，该病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致。下列有关叙述正确的是(　　) A.该变异属于基因重组，发生在减数分裂Ⅰ的前期 B.该病患者的9号染色体上的基因数目或排列顺序会发生改变 C.该病患者与健康人相比，体细胞中的染色体数目多了1条 D.如果某人血常规检测发现白细胞数量增多，则确定患有该病 13.（新情境+原创题）2025 年度中国生命科学十大进展之一智能辅助染色体工程，结合人工智能与蛋白设计，实现大片段 DNA 精准编辑与染色体改造，可用于作物育种与人类遗传病治疗，显著提升基因操作效率与准确性。 下列相关叙述正确的是（ ） A. 染色体上大片段 DNA 的缺失、重复、易位、倒位均属于基因突变 染色体数目以染色体组形式成倍增减，会导致基因的种类发生改变 人工智能辅助染色体精准编辑可定向改变基因在染色体上的排列顺序 D. 染色体变异不能用光学显微镜观察，只能通过基因测序技术检测 14.下列关于“低温诱导植物细胞(洋葱根尖)染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是(　　) A.低温处理洋葱根尖分生组织细胞，作用的时期是有丝分裂前期 B.制作临时装片的程序：选材→固定→解离→染色→漂洗→制片 C.用卡诺氏液固定细胞的形态，并用清水冲洗；用甲紫溶液对染色体染色 D.在高倍显微镜下观察到大多数细胞的染色体数目发生了加倍 15.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，错误的是(　　) A.遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义 B.经B超检查确认无缺陷的胎儿也可能患遗传病 C.羊水检查可检查出染色体异常遗传病 D.对确定携带了遗传病基因或患先天性疾病的胎儿，应该终止妊娠 16.研究发现，人喜食或厌食榴链是由基因D/d决定的，基因型为dd的人群对榴链所散发出来的挥发性物质厌恶，调查显示，某地区人群中d基因的频率为30％。下列叙述错误的是（　　） A. 喜食榴链性状是榴链定向诱导产生的 B. 该地区的人群中D基因的频率为70％ C. 人群中全部的D基因和d基因不能构成基因库 D. 若d基因的频率变为60％，则说明种群发生了进化 二、非选择题（5道题，共52分） 17.（10分）有研究者对基因型为EeXFY的某动物精巢切片进行显微观察，绘制了图1中三幅细胞分裂示意图(仅展示部分染色体)；图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。回答下列问题： (1)图1中细胞甲的名称是________。若细胞乙产生的一个精细胞的基因型为E，则另外三个精细胞的基因型为____________________，这种变异属于____________变异。 (2)图2中类型b的细胞对应图1中的细胞有_______。(3)图2中类型c的细胞含________个染色体组，可能含有________对同源染色体。 (4)着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有_________、_________(用图2中字母和箭头表示)。 18.（10分）放射性心脏损伤是由电离辐射诱导大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制如图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种闭合环状RNA，可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。回答下列问题： (1)放射刺激心肌细胞产生的________会攻击生物膜的磷脂分子，导致放射性心肌损伤。 (2)前体mRNA是通过________酶以DNA的一条链为模板合成的，可被剪切成circRNA等多种RNA。circRNA和mRNA在细胞质中通过对________的竞争性结合，调节基因表达。 (3)据图分析，miRNA表达量升高可影响细胞凋亡，其可能的原因是______________________________________________________________________ (4)根据以上信息，除了减少miRNA的表达之外，试提出一个治疗放射性心脏损伤的新思路_______________________________ _ 19.（新情境原创题）（12分）先天性维生素B12代谢障碍性疾病是一种由MMACHC基因突变导致的单基因遗传病，一般表现为出生后发育落后、肌张力低下、癫痫等，一般幼年时死亡。现一对夫妻生育一男孩，出生后表现为先天性维生素B12代谢障碍性疾病。夫妻双方经基因检测显示为：夫妻双方都是MMACHC基因突变型。如图为某家系的系谱图和用凝胶电泳的方法获得基因检测结果图，检测过程中用某种特定的限制酶处理。请回答下列问题： （1）结合图1和图2 判断先天性维生素B12代谢障碍性疾病是一种 （填“常”或“X”）染色体隐性疾病，理由是 。 （2）先天性维生素B12代谢障碍性疾病在成年人群中发病率约为1%，该夫妇的生育的女儿与人群中一正常男性结婚，若女儿已经怀孕，为确保生育出健康的孩子，医生可以建议对胎儿进行 ，生育出正常男孩的概率是 。 （3）若这对夫妇生育的未知孩子是一个正常男孩，且无MMACHC突变基因，请你在图2中画出电泳结果图。 （4）研究发现亨廷顿舞蹈病（HD）病是一种神经元变性疾病，由编码H蛋白的基因中CAG三核苷酸重复次数增加，进而不能表达出H蛋白。而该突变蛋白又参与了表观遗传调控，降低染色体中组蛋白乙酰化的程度，从而引发神经元变性疾病。染色体中组蛋白通常与DNA紧密缠绕，因此可推断出组蛋白乙酰化的功能是 。 20. （10分）玉米（2N=20）是我国重要的粮食作物，玉米产量的增加基本上都是通过培育优良品种来实现的，下图是利用玉米的幼苗芽尖细胞进行实验的流程示意图。请回答下列问题。 （1）宇宙飞船搭载玉米种子实现诱变育种的生物学原理是_____；育种过程中需要大量处理实验材料，原因是_____。 （2）图中③过程的名称为_____，将幼苗2用秋水仙素处理，使植株B染色体数目加倍，这种育种方式的最大优点是_____。 （3）玉米植株紫色对绿色是显性。用X射线照射纯合亲本中紫色植株花粉并授予绿色植株的个体上，发现在F1723株中有2株为绿色。某同学提出了两种假设：第一种假设：染色体上载有紫色基因的区段缺失导致的；第二种假设：少数花粉中紫色基因突变为绿色基因导致的。哪种假设是正确的，简要写出最简便的鉴别方法：_____。 （4）三体（2n+1）细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，未配对的另一条染色体随机移向细胞的一极。已知玉米的某突变株表现为黄叶（dd），与9号三体（其产生的含有1条或2条9号染色体的配子活性相同且受精后均能发育）绿叶纯合植株杂交，再选择F1中的三体与黄叶突变株杂交得到F2，统计F2中绿叶植株和黄叶植株的比例。 预期结果：①若_____，则基因d位于9号染色体上；②若_____，则基因d不位于9号染色体上。 21. （10分）果蝇的眼色有紫色、红色和白色三种，由两对等位基因A、a和B、b共同控制，其中A、a位于常染色体上，眼色色素的产生必需有显性基因A，aa眼色为白色；B存在时眼色为紫色，bb眼色为红色。研究小组以4个纯系果蝇为亲本进行了两组杂交实验，结果如下图。 （1）果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究。把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了____。根据实验结果可推知，等位基因B、b位于____染色体上。 （2）根据上述信息推测，果蝇群体中紫眼个体基因型最多有____种。实验一中，F1紫眼果蝇的基因型为____。 （3）让实验二中F1雌雄果蝇交配产生F2，F2中紫眼果蝇随机交配产生F3，则F3中出现红眼果蝇的概率为____（用分数表示）。 （4）实验二亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔会发生X染色体不分离而产生异常的卵细胞，这种不分离可能发生的时期有____，亲代产生的异常卵细胞与正常精子受精后，产生的合子（受精卵）的基因型可能有____（缺失的性染色体用“0”表示）。 （5）已知果蝇的某性状受一对等位基因控制，若一对果蝇杂交产生的后代数量足够多且雌雄比例为2：1，由此推测该对果蝇的____性个体可能携带隐性致死基因；让其后代雌雄个体随机交配，子代雌雄比为____时，可进一步验证这个假设。 第1页 共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年甘肃省张掖市特尖班春学期期末模拟考试卷答案 一、单选题 1.C　解析：本题主要考查基因的分离定律和自由组合定律的验证方法，以及花粉粒性状的观察。A项：①AATTdd 与 ③AAttDD 杂交，F1 基因型为 AATtDd。由于三对基因独立遗传，但验证自由组合定律需要至少两对杂合基因位于不同染色体上。F1 中只有 T/t 和 D/d 两对杂合，但题中“通过观察F1的花粉”只能观察花粉粒形状（D/d）或碘液染色（A/a），无法同时观察两对性状，因此不能验证自由组合定律。B项：若选择的两个亲本在目标性状上基因型相同（例如均为DD和dd），则F1全为杂合，可以验证分离定律；但如果选择的两亲本在目标性状上无差异（如DD与DD），则F1无分离，无法验证。因此“任意选择”错误。C项：①AATTdd 与 ④aattdd 杂交，F1 为 AaTtdd。F1 的花粉粒中，非糯性（A）与糯性（a）的比例为1:1，碘液染色后蓝色（A）:棕色（a）=1:1，正确。D项：①AATTdd 与 ②AAttdd 杂交，F1 为 AATtdd，只有 T/t 一对杂合，无法验证自由组合定律。 2.D　解析：本题通过细胞分裂图像考查有丝分裂和减数分裂的特征。A项：②细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，该动物为雄性，因此产生的子细胞为次级精母细胞，最终分裂为精细胞，正确。B项：①为减数第一次分裂中期，②为减数第一次分裂后期，④为减数第二次分裂后期，均属于减数分裂，正确。C项：④细胞中着丝粒尚未分裂，每条染色体含2条染色单体，4条染色体共8条染色单体，每个染色单体含1个DNA分子，共8个核DNA，正确。D项：③细胞中染色体的着丝粒排列在赤道板上，有同源染色体但未配对，无四分体，处于有丝分裂中期，但“无同源染色体”错误，有丝分裂中期存在同源染色体。 3. A解析：本题考查复等位基因的显隐性关系及杂交后代表现型比例。全抗（A1_），抗性（A2_），易感（aa）。A1 > A2 > a。A项：全抗（A1A2）与抗性（A2a）杂交，子代基因型及比例为 A1A2 : A1a : A2A2 : A2a = 1:1:1:1，表现型为全抗:抗性 = 1:1，不可能出现3:1。故A错误。B项：抗性（A2a）与易感（aa）杂交，子代 A2a : aa = 1:1，表现为抗性:易感=1:1，可能。C项：全抗（A1A2）与易感（aa）杂交，子代 A1a : A2a = 1:1，表现为全抗:抗性=1:1，可能。D项：全抗（A1A2）与抗性（A2A2）杂交，子代 A1A2 : A2A2 = 1:1，全抗:抗性=1:1，不是2:1:1；若全抗（A1a）与抗性（A2a）杂交，子代 A1A2 : A1a : A2a : aa = 1:1:1:1，表现为全抗:抗性:易感=2:1:1，可能。 4.B解析：本题考查噬菌体侵染实验的操作和原理。A项：标记噬菌体应先用含32P的培养基培养大肠杆菌，再用该大肠杆菌培养噬菌体，不能直接在锥形瓶中加入32P物质，A错误。B项：搅拌的目的是使吸附在细菌表面的噬菌体外壳与细菌分离，便于离心后分层，B正确。C项：仅C中（沉淀物）有大量放射性只能说明DNA进入细菌，但不能直接证明DNA是遗传物质，还需蛋白质标记的对照实验，C错误。D项：B部分（上清液）有少量放射性可能是保温时间过长（细菌裂解释放子代噬菌体）或过短（部分噬菌体未吸附），搅拌不充分会导致更多放射性在沉淀中，D错误。 5.B解析：本题为中心法则的细胞定位和细胞类型特异性。A项：酵母菌为真核生物，过程①（DNA复制）和②（转录）主要发生在细胞核，但线粒体中也可发生，A错误。B项：人体成熟红细胞无细胞核和细胞器，不发生DNA复制、转录、翻译等过程，B正确。C项：蛙红细胞进行无丝分裂前DNA会复制，即发生过程①，C错误。D项：洋葱根尖分生区细胞只进行有丝分裂，不进行减数分裂，D错误。 6.C解析：本题考查基因对性状的控制及基因表达的组织特异性。A项：一个基因可能影响多个性状（多效性），A错误。B项：基因1和基因2若位于同一对同源染色体上，则不遵循自由组合定律，B错误。C项：①②为血红蛋白合成，发生在红细胞；⑥⑦为酪氨酸酶合成，发生在黑色素细胞，均为基因表达过程，但发生在不同细胞，C正确。D项：⑦→⑥→⑤表示基因通过控制酶的合成间接控制性状，而不是直接控制，D错误。 7.D解析：本题考查DNA复制的方向、速率及碱基配对。A项：由甲→乙→丙图像可知，①和②在复制过程中均出现过暂停，A正确。B项：甲时①和②的碱基组成可能不同，但A+T之和可能相等，B正确。C项：丙时复制完成，①和②互为互补链，A+T之和相等，C正确。D项：②的延伸方向为5′→3′，其模板链的3′端指向解旋方向，但描述中“其模板链3′端指向解旋方向”容易误解，实际模板链的3′端与解旋方向相反，D错误。 8.C解析：本题考查真核生物RNA聚合酶的种类及功能。A项：线粒体和叶绿体有自己的DNA和RNA聚合酶，正确。B项：DNA甲基化抑制RNA聚合酶结合，从而抑制基因表达，正确。C项：RNA聚合酶Ⅰ转录rRNA，RNA聚合酶Ⅲ转录tRNA和5S rRNA，两者识别的启动子序列不同，C错误。D项：编码RNA聚合酶Ⅰ的基因在核内转录，在细胞质翻译，产物进入核仁发挥作用，正确。 9.B解析：本题考查表观遗传与性别决定。A项：甲基化不改变碱基序列，但影响基因表达，正确。B项：34℃时本来孵化为雌性，提高Kdm6b表达会使Dmrt1启动子去甲基化程度降低，进一步抑制雄性发育，但仍为雌性，不是“孵化为雌性”错误，因为本来就是雌性，B错误。C项：26℃时Kdm6b表达正常，Dmrt1表达量高，孵化为雄性，正确。D项：基因、基因产物与环境温度共同调控性别，正确。 10.A解析:A选项正确：QT12基因为水稻核基因，真核生物核基因正常表达时，遗传信息遵循中心法则流动，流动方向为DNA→RNA（转录）→蛋白质（翻译）。B选项错误：转录主要发生在细胞核，而翻译过程发生在细胞质的核糖体上。因此QT12基因的转录、翻译场所不同。C选项错误：中心法则包含DNA复制、转录、翻译、RNA复制、逆转录过程。其中只有转录需要RNA聚合酶催化，DNA复制需要解旋酶、DNA聚合酶，翻译需要多种酶催化，逆转录需要逆转录酶，并非所有过程都需要RNA聚合酶。D选项错误：题干仅表明QT12基因通过调控基因表达影响水稻产量和抗高温性状，未提及该基因控制酶的合成。 11.D解析：本题考查细胞癌变的遗传学机制。A项：基因突变导致蛋白质改变，可引发癌变，正确。B项：甲基化（表观遗传）抑制抑癌基因表达，可导致癌变，正确。C项：基因扩增（染色体结构变异）使原癌基因过表达，可致癌，正确。D项：9号和22号染色体互换片段属于染色体结构变异（易位），不是基因重组，D错误。 12.B解析：本题考查慢性髓细胞白血病的病因。A项：该病由染色体易位引起，不属于基因重组，A错误。B项：易位可能导致基因数目或排列顺序改变，B正确。C项：染色体数目不变，只是结构改变，C错误。D项：白细胞增多原因很多，不能确诊此病，D错误。 13.C解析：选项 A 错误，染色体上大片段 DNA的缺失、重复、易位、倒位属于染色体结构变异；基因突变是基因内部碱基对的改变，二者有本质区别。 选项 B 错误，染色体数目以染色体组形式增减，属于数目变异，只会改变基因的数量，不会改变基因的种类。 选项 C 正确 ，智能辅助染色体工程对染色体进行大片段精准改造，属于染色体结构变异，可定向改变基因在染色体上的排列顺序。 选项 D 错误，染色体变异属于细胞水平的变化，染色体形态、数目、结构都可以用光学显微镜直接观察到，基因测序用于检测分子水平变异。 14.A解析：本题考查低温诱导染色体加倍实验。A项：低温抑制纺锤体形成，作用于有丝分裂前期，正确。B项：正确顺序为：固定→解离→漂洗→染色→制片，B错误。C项：固定后应用95%酒精冲洗，不是清水，C错误。D项：只有少数细胞染色体加倍，大多数细胞处于间期或正常分裂，D错误。 15.D解析：本题考查人类遗传病的检测与预防。A项：遗传咨询和产前诊断是预防遗传病的重要手段，正确。B项：B超只能检测形态结构异常，无法检测代谢性、分子水平遗传病，正确。C项：羊水检查可检测染色体异常，正确。D项：携带遗传病基因不一定发病，应结合疾病严重程度及医学建议决定是否终止妊娠，D项过于绝对，错误。 16.A解析：本题考查基因频率、进化及基因库的概念。A项：喜食榴莲性状不是榴莲诱导产生的，而是突变后自然选择的结果，A错误。B项：d基因频率30%，则D基因频率70%，正确。C项：基因库指种群中全部基因，而不仅仅是D/d，正确。D项：基因频率改变即进化，正确。 二、非选择题 17.【答案】(1)次级精母细胞　E、eXFY、eXFY　染色体数目 (2)乙和丙　(3)2　0或n　(4)b→a　d→c 解析：(1) 细胞甲中无同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，为减数第二次分裂中期，称为次级精母细胞。细胞乙产生的精细胞中有一个为E，说明在减数第一次分裂时E和e未分离，导致两个次级精母细胞基因型分别为EEeeX^F^FX^F^YY（异常）和（无E/e），最终产生四个精子：E、eX^F^Y、eX^F^Y、eX^F^Y（或类似组合），变异类型为染色体数目变异。 (2) 图2中b细胞染色体数为2n（与体细胞相同），DNA数为4n（已复制），对应图1中的乙（减I后期）和丙（有丝分裂中期）。 (3) 类型c的细胞DNA数为2n，可能为未复制的体细胞（2个染色体组，n对同源染色体）或减数第二次分裂细胞（2个染色体组，0对同源染色体）。 (4) 着丝粒分裂导致染色体数加倍、DNA数不变：b（2n,4n DNA）→a（4n,4n DNA）；d（1n,2n DNA）→c（2n,2n DNA）。 18.【答案】(1)自由基　(2)RNA聚合　miRNA　(3)P蛋白能抑制细胞凋亡，miRNA表达量升高，与P基因的mRNA结合并将其降解的概率上升，导致合成的P蛋白减少，无法抑制细胞凋亡　(4)可通过增大细胞内circRNA的含量，靶向结合miRNA使其不能与P基因的mRNA结合，从而提高P基因的表达量，抑制细胞凋亡 解析：(1)放射诱导产生自由基，攻击生物膜磷脂分子，导致细胞损伤。 (2) 前体mRNA由RNA聚合酶转录合成；circRNA与miRNA竞争性结合，调节基因表达。 (3) 据图，miRNA与P-mRNA结合使其降解，降低P蛋白合成，从而促进凋亡。 (4) circRNA作为miRNA的“海绵”，减少miRNA对P-mRNA的抑制作用。 19.（1）常 由图1和图2可知，父母正常生育出患者儿子，所以该病是隐性疾病，又通过图2可知父亲和母亲都含有致病基因，所以是常染色体隐性疾病。 （2）基因检测 16/33 （3）如图所示： 未知 Marker1600bp 1200bp 800bp 400bp （4）组蛋白乙酰化可以使染色体中组蛋白与DNA缠绕松散，进而促进H基因转录进而表达出H蛋白，从而使神经元正常 解析：（1）由图1和图2可知，父母正常生育出患者儿子，所以该病是隐性疾病，又通过图2可知儿子患病，且只含有1600bp，而父亲和母亲的基因检测含有三条条带，分别是1600bp，1200bp，400bp，所以正常基因被限制酶切割为1200bp和400bp，突变基因长度为1600bp，因此父母都含有致病基因，所以是常染色体隐性疾病。 （2） 该夫妇的生育的女儿由图1可知，是正常人，与人群中一正常男性结婚，若女儿已经怀孕，为确保生育出健康的孩子，因此医生可以建议对胎儿进行基因检测。又因为先天性维生素B12代谢障碍性疾病在成年人群中发病率约为1%，所以致病基因频率是1/10，正常基因频率是9/10。因此在人群中正常人的基因型频率是，其中纯合子的概率是81/100，杂合子是18/100。该女儿生育出一个患儿的概率是2/3X(18/100)÷(99/100)X1/4=1/33，即该女儿生育出一个正常男孩的概率是(1-1/33)X1/2=16/33. （3） 因为这对夫妇生育的未知孩子是一个正常男孩，且无MMACHC突变基因，所以该男孩是纯合子，切被限制酶切割成1200bp和400bp，电泳结果如图所示。 因为亨廷顿舞蹈病（由编码H蛋白的基因中CAG三核苷酸重复次数增加引起的基因突变，进而不能表达出H蛋白。而该突变蛋白又参与了表观遗传调控，降低染色体中组蛋白乙酰化的程度，从而引发神经元变性疾病。染色体中组蛋白通常与DNA紧密缠绕，会导致DNA不能打开双链，进而不能进行转录，所以可推断出组蛋白乙酰化可以使染色体中组蛋白与DNA缠绕松散，进而促进H基因转录进而表达出H蛋白，从而使神经元正常。 20. 【答案】（1）基因突变　　基因突变频率低且不定向（2）花药离体培养　　明显缩短育种年限 （3）取该绿色植物有分裂能力的细胞制成装片，在显微镜下观察染色体结构，若染色体正常，可能是基因突变引起的；反之可能是染色体缺失造成的（4）子代绿叶∶黄叶=5∶1　　子代绿叶∶黄叶=1∶1 解析：(1) 诱变育种的原理是基因突变，由于突变低频且不定向，需大量处理材料。 (2) ③为花药离体培养获得单倍体植株；秋水仙素处理使染色体加倍，获得纯合体，育种年限短。 (3)染色体缺失可在显微镜下观察到，基因突变则不能。 (4)若d位于9号染色体：三体(DDd)×dd → F1三体为DDd或Ddd，再与dd测交，绿叶:黄叶=5:1。若d不位于9号染色体：三体(DD)×dd → F1全为Dd，再与dd测交，绿叶:黄叶=1:1。 21.【答案】（1）基因位于染色体上 　　X （2）6 　　AaXBXb （3）1/9 　　（4）减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期 　　AaXBXBXb、AaXb0、AaXBXBY、AaY0 （4） 雌 　　4：3 解析：(1) 摩尔根通过白眼果蝇实验证明基因在染色体上；由实验二F2性状与性别相关，可知B/b位于X染色体。 （2）紫眼需A_B_，常染色体A有AA、Aa，X染色体B有X^B^X^B^、X^B^X^b^、X^B^Y，共2×3=6种；实验一F1紫眼为AaX^B^X^b^。 （3）实验二F1为AaX^B^X^b^ × AaX^b^Y，F2紫眼为A_X^B_，随机交配，计算红眼（A_X^b_）概率为1/9。（4）X染色体不分离可发生在减I或减II；异常卵细胞与正常精子结合产生多种合子基因型。(5)雌雄比例2:1说明雌性可能携带隐性致死基因；随机交配后子代雌雄比为4:3可验证。 第1页 共1页 学科网（北京）股份有限公司 $Sheet1 甘肃高一下生物学期末检测卷（细目表） 题型 题号 考查知识点 具体内容 分值 难度系数 单选题 1 遗传定律 分离定律与自由组合定律的验证方法（花粉观察、杂交实验） 3 0.65 单选题 2 细胞分裂 有丝分裂与减数分裂的图像识别（染色体、染色单体、DNA数目） 3 0.7 单选题 3 遗传规律 复等位基因的显隐性关系及杂交后代比例分析 3 0.6 单选题 4 遗传学实验 T2噬菌体侵染实验（标记、搅拌、离心、放射性分布） 3 0.75 单选题 5 中心法则 DNA复制、转录、翻译的细胞定位及不同细胞类型的发生情况 3 0.68 单选题 6 基因表达 基因对性状的控制（血红蛋白、酪氨酸酶，组织特异性表达） 3 0.62 单选题 7 DNA复制 复制方向、速率、碱基互补配对及暂停现象分析 3 0.55 单选题 8 转录 RNA聚合酶的种类、功能及启动子识别 3 0.6 单选题 9 表观遗传 DNA甲基化、去甲基化酶对性别决定的影响（温度依赖） 3 0.65 单选题 10 基因表达 中心法则、转录与翻译场所、RNA聚合酶作用、基因控制性状途径 3 0.7 单选题 11 细胞癌变 原癌基因与抑癌基因的突变、表观遗传、染色体变异与基因重组辨析 3 0.58 单选题 12 染色体变异 慢性髓细胞白血病的染色体易位（结构变异） 3 0.72 单选题 13 染色体工程 染色体结构变异、数目变异的区分，光学显微镜观察染色体 3 0.68 单选题 14 实验操作 低温诱导染色体加倍实验（试剂、步骤、观察结果） 3 0.7 单选题 15 人类遗传病 遗传咨询、产前诊断、B超检查、终止妊娠的合理性 3 0.75 单选题 16 进化 基因频率、基因库、自然选择与进化的关系 3 0.72 非选择题 17 减数分裂与变异 精细胞形成、染色体数目变异、细胞分裂图像分析（图1、图2） 10 0.6 非选择题 18 基因表达调控 自由基、miRNA、circRNA调控P基因表达，细胞凋亡机制 10 0.62 非选择题 19 遗传病 系谱图分析、电泳结果判读、概率计算、组蛋白乙酰化功能 12 0.58 非选择题 20 育种与遗传 诱变育种、单倍体育种、染色体缺失鉴定、三体遗传（9号染色体） 10 0.55 非选择题 21 果蝇遗传 两对基因互作（常染色体+性连锁）、概率计算、染色体不分离 10 0.5 合计 100 说明：难度系数：数值越小表示题目越难。0.7以上为较易，0.4–0.7为中等，0.4以下为较难。本试卷整体难度中等偏易，平均难度约0.64；分值分布：单选题共16题，每题3分，合计48分；非选择题共5题，合计52分；考查内容：覆盖遗传定律、细胞分裂、分子遗传（中心法则、复制、转录、表观遗传）、实验操作、进化、育种、人类遗传病及遗传概率计算等核心知识点，符合高中生物学必修二教学要求。 $