2025-2026学年高一年级生物学下学期期末自编模拟卷（人教版）

**基本信息** 高一年级生物学必修2期末模拟卷，75分钟100分，涵盖遗传规律、细胞分裂、DNA复制、进化等核心知识，以科学思维和探究实践为导向，注重基础与综合能力考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|16题/48分|遗传规律（第1题自由组合）、细胞分裂（第3题核DNA变化）、DNA复制（第7题半保留复制）、进化（第15题抗药性）|科学方法应用（第2题假说-演绎法）、经典实验分析（第6题肺炎链球菌转化）| |非选择题|5题/52分|遗传应用（第17题株高粒形）、细胞分裂综合（第18题）、基因表达调控（第20题铁蛋白）、遗传病系谱（第21题）|综合探究（第17题基因连锁分析）、真实情境（第21题遗传病）、科学思维（第19题DNA复制计算）|

高一年级生物学下学期期末模拟卷答案解析 一、选择题 1．【答案】C 【详解】A、T0自交后代出现9∶3∶3∶1的性状分离比，符合两对独立遗传基因的双杂合子自交结果，因此T0的基因型为YyRr，A正确； B、抗虫为显性性状（基因型为Y_），不抗除草剂为隐性性状（基因型为rr），因此F1中抗虫不抗除草剂植株的基因型为YYrr、Yyrr，共两种，B正确； C、F1中不抗虫抗除草剂植株的基因型为yyRR、yyRr，二者在该类植株中的比例为1∶2，因此纯合子（yyRR）占1/3，C错误； D、F1抗虫不抗除草剂植株中YYrr占1/3、Yyrr占2/3，不抗虫抗除草剂植株中yyRR占1/3、yyRr占2/3，只有Yyrr和yyRr杂交能产生不抗虫不抗除草剂（yyrr）个体，计算得概率为2/3×2/3×1/2×1/2=1/9，D正确。 2．【答案】A 【详解】A、孟德尔的演绎推理是基于提出的假说，预测F1与隐性纯合子测交的结果：一对相对性状的测交后代分离比为1:1，两对相对性状的测交后代分离比为1:1:1:1，表述符合演绎推理的内容，A正确； B、孟德尔假说的核心内容是“F1形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，不成对的遗传因子自由组合”，“受精时雌雄配子随机结合”是假说的内容之一，但并非核心，B错误； C、为验证假说是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，正反交是杂交实验阶段排除亲本遗传方式影响的操作，不是验证假说的实验，C错误； D、孟德尔遗传规律仅适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核基因遗传，D错误。 3．【答案】D 【详解】A、IJ段包括减数第二次分裂前期和中期，有姐妹染色单体；OP段为有丝分裂后期，不含有姐妹染色单体，A错误； B、 AC段加倍的原因是DNA复制； NO段加倍的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，不是DNA复制，B错误； C、 GH段为减数第一次分裂，细胞含同源染色体，染色体数目与体细胞相同；OP段为有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目是体细胞的2倍，且含同源染色体；但两者染色体数目不同，C错误； D、 同源染色体的分离和非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应GH段（包括减数第一次分裂后期），D正确。 4．【答案】A 【详解】A、等位基因是指位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，图中两条染色体为非同源染色体，所以图中所示两条染色体上各个基因之间均互为非等位基因，A正确； B、摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，而不是萨顿，B错误； C、在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，图中的常染色体和X染色体是非同源染色体，有可能移向细胞的同一极，所以上述基因可能位于细胞的同一极，C错误； D、摩尔根利用白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1雌雄均为红眼，F1雌雄交配，F2中红眼:白眼=3:1，且白眼性状只在雄蝇中出现，通过测交实验等验证了基因位于染色体上的假说，仅白眼雄蝇与野生型杂交，不能验证基因位于染色体上的假说，D错误。 故选A。 5．【答案】C 【详解】A、因为A/a与B/b基因均位于X染色体上，即两对等位基因位于一对同源染色体上，所以果蝇的A/a基因和B/b基因的遗传不符合自由组合定律，A正确； B、同源染色体的非姐妹染色单体间的互换属于基因重组，一般发生在减数分裂Ⅰ前期，B正确； C、若甲形成配子时发生互换，则甲会产生四种类型的配子XaB（含缺失片段）、XAb（含Y染色体片段）、Xab、XAB（含缺失片段、Y片段），F1的淡红色圆眼个体的基因型为XabXab，体细胞中观察不到结构异常的X染色体，C错误； D、若甲形成配子时未发生互换，则甲会产生两种类型的配子XaB（含缺失片段）、XAb（含Y染色体片段），乙产生两种类型的配子Xab、Y，F1的基因型为XaBXab（含缺失片段）、XAbXab（含Y染色体片段）、XaBY（含缺失片段）、XAbY（含Y染色体片段），因此F1的雌雄个体细胞中均能观察到结构异常的X染色体，D正确。 6．【答案】B 【详解】A、实验1中加热致死的S型细菌无致病性的主要原因是其蛋白质受热变性失活，其DNA在加热变性后降温可复性，仍具有生物活性，能介导R型细菌发生转化，A错误； B、实验2中S型细菌的细胞提取物中含有S型细菌的DNA，可使部分R型细菌发生转化，因此培养基中会出现S型细菌，B正确； C、35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时蛋白质外壳不进入细菌细胞，搅拌离心后始终主要分布于上清液中，加入过量35S标记的噬菌体不会显著改变放射性的分布，C错误； D、实验4仅能证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，细胞生物也含有RNA，但其遗传物质是DNA，不能推广到所有含RNA的生物，D错误。 7．【答案】B 【详解】将DNA双链均被15N标记的大肠杆菌（约20分钟分裂一次）放入含有14NH4C1的培养基中培养，大肠杆菌约20分钟分裂一次，则40分钟后大肠杆菌会复制两次，若为全保留复制，则经过2次复制后产生22=4个DNA分子，其中1个为15N/15N标记的DNA，3个是14N/14N标记的DNA，分别对应的条带是g、e；若为半保留复制，经过两次复制后产生22=4个DNA分子，其中两个为15N/14N标记的DNA，两个为14N/14N标记的DNA，分别对应的条带是f、e，B正确。 8．【答案】D 【详解】A、该噬菌体的遗传物质是单链DNA，不存在碱基互补配对，因此嘌呤碱基与嘧啶碱基数量不一定相等，A错误； B、据图可知，E基因由91×3=273个碱基组成，但编码的蛋白质由90个氨基酸组成，B错误； C、基因选择性表达是指不同细胞或不同生理阶段选择性表达不同基因的现象，E、D基因编码不同蛋白质是因为二者翻译时密码子的阅读框不同，和基因选择性表达无关，C错误； D、基因D和基因E的重叠部分密码子对应的序列相差一个碱基位点，故对应的密码子不同，指导合成的氨基酸的序列不同，D正确。 9．【答案】C 【详解】A、真核细胞中，③翻译发生在细胞质的核糖体中，不发生在细胞核，发生在细胞核中的只有①②，A错误； B、密码子只存在于mRNA上，转录过程中RNA聚合酶识别的是DNA上的序列，不读取密码子，B错误； C、具有细胞周期的细胞是可连续分裂的细胞，分裂间期会完成①DNA复制，同时细胞生命活动需要不断合成蛋白质，因此可发生②转录和③翻译，C正确； D、④逆转录、⑤RNA复制是RNA病毒入侵宿主细胞后才会发生的过程，正常原核细胞自身不会发生这两个过程，D错误。 10．【答案】A 【详解】A、Drt3b合成的是AC重复的DNA单链，两条单链形成双链DNA时需遵循碱基互补配对原则，因此Drt3a合成的互补链应为TG重复序列；Drt3a以RNA为模板合成DNA属于逆转录过程，碱基配对时RNA的A对应DNA的T、RNA的C对应DNA的G，因此模板RNA应为AC重复序列，A正确； B、Drt3a催化的是RNA→DNA的逆转录过程，逆转录本身属于中心法则的补充内容，并未颠覆现有中心法则，B错误； C、Drt3b的氨基酸残基仅作为“分子模具”引导核苷酸添加，该过程不是翻译，不存在氨基酸与核苷酸1：3的数量关系，该比例是翻译过程中氨基酸与mRNA对应密码子碱基数的比例，C错误； D、所有DNA聚合酶催化DNA链延伸的方向均为5'端向3'端，Drt3b合成DNA单链时也遵循该规律，D错误。 11．【答案】B 【详解】A、由题干可知，h基因纯合时会掩盖ABO血型基因的表达，改变了血型的表型及预期比例，说明不同基因的相互作用可影响生物体的表型及其正常比例，A正确； B、该对夫妇基因型为HhIAi和HhIBi，后代表现为A型血（H_IAi）的概率为3/4×1/4=3/16，B型血（H_IBi）、AB型血（H_IAIB）的概率也均为3/16，B错误； C、子代中O型血包括两类：普通O型（H_ii，概率为3/4×1/4=3/16）和孟买型O型（hh_ _，概率为1/4=4/16），因此O型血中为孟买型的概率为(4/16)/(3/16+4/16)=4/7，C正确； D、若一方为孟买型O型（如hhIAIA），另一方为普通O型（HHii），二者后代基因型为HhIAi，表现为A型血，同理也可生出B型血后代，D正确。 12．【答案】B 【详解】A、一个细胞周期中DNA仅复制一次，但基因表达时，同一基因可多次转录产生多个mRNA，满足蛋白质合成的需求，因此基因甲可多次进行转录，A正确； B、图中启动子位于基因的左侧，乙基因转录方向为左→右，新RNA的合成方向为5′→3′，即RNA的5'端在左、3'端在右。若核糖核苷酸与2链配对，说明2链是模板链，RNA聚合酶沿模板链移动方向为3′→5′，因此2链左→右（即2链的B端到A端）为3′→5′，可得2链的B端（左端）为3'端，不是5'端，B错误； C、DNA聚合酶沿模板链移动方向为3′→5′，若DNA聚合酶在1链上从A端（左）向B端（右）移动，说明1链A端为3′端，C正确；      D、基因突变可发生在DNA不同部位的不同基因上，体现了基因突变的随机性，D正确。 13．【答案】D 【详解】A、图1中②③两条染色体的形态和大小不同，为非同源染色体，③染色体的片段转接到②染色体，两条染色体上基因的总数不变，A正确； B、图2由于染色体桥的形成与染色体片段的断裂有关，不含着丝粒的片段没有参与染色体桥的构建，断裂后的染色体桥又会丢失一部分，因此会引起基因数目的变化；染色体桥的随机断裂会影响染色体上基因的排列顺序，B正确； C、染色体桥是由两条染色体形成的，断裂后又形成两条染色体，因此图2中染色体变异后染色体数目不变，图1也没有发生染色体数目的变化，只是染色体结构变异，C正确； D、染色体变异的方向不定向，无法确定图1和图2哪一种变异对生物造成的影响大，D错误。 故选D。 14．【答案】D 【详解】A、由Ⅰ—1、Ⅰ—2（不患甲病）和Ⅱ—2（患甲病）可知甲病为隐性病，由Ⅱ—1（不患乙病）与Ⅱ—2（不患乙病）所生子代Ⅲ—1患有乙病可知乙病为隐性病，若乙病为伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ—2会患有乙病，与题图相悖，故乙病为常染色体隐性遗传，结合题干信息（有一种病为伴X染色体遗传病）可推知，甲病为伴X染色体隐性遗传，A错误； B、由于甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体隐性遗传，Ⅱ—2关于甲病的基因型为XaY，则只有乙病的Ⅲ—1基因型为bbXAXa；Ⅲ-7关于甲病的基因型为XaY，所以Ⅱ-3、Ⅱ-4关于甲病的基因型为XAXa、XAY，则只有乙病的Ⅲ—4的基因型为bbXAXa或bbXAXA，两者不一定相同，B错误； C、一个卵原细胞减数分裂只能产生1种基因型的卵细胞，C错误； D、Ⅱ—1正常，有一个患甲病女儿（XaXa）和另一个患乙病女儿（bb），其基因型为BbXAXa，Ⅱ—2患甲病，有一个患甲病女儿（XaXa）和另一个患乙病女儿（bb），其基因型为BbXaY，Ⅱ—1和Ⅱ—2婚配生出患乙病（bb）孩子概率为1/4，而后代中关于甲病的基因型及概率为XAXa：XAY：XaXa：XaY=1：1：1：1，所以他们再生一个健康孩子的概率为（1-1/4）×1/2=3/8，D正确。 15．【答案】B 【详解】A、溴氰菊酯作为选择因子直接作用于白纹伊蚊的个体表现型，通过筛选出存活的抗药性个体，间接使种群抗药基因频率升高，A错误； B、不同杀虫剂的选择作用对应不同的抗药性性状，轮替使用可避免单一抗药性基因频率持续定向升高，能有效减缓害虫抗药性进化，B正确； C、停药后抗药性个体占比下降，可能是无溴氰菊酯作用时，敏感个体的竞争力最强，存活率恢复，题干未提及繁殖能力差异，不能推断出敏感个体的繁殖能力较强，C错误； D、抗药性增强的实质是自然选择使种群中抗药基因R的基因频率定向升高，抗药基因R原本就天然存在于蚊群中，D错误。 16．【答案】C 【详解】A、羚羊和猎豹是不同物种，羚羊奔跑速度提高对猎豹产生定向选择压力，猎豹速度提升也会反向选择羚羊的奔跑能力，二者相互选择共同进化，属于协同进化，A不符合题意； B、长矩兰花和其传粉天蛾是不同物种，花矩增长对天蛾喙的长度产生定向选择，天蛾喙变长也会选择花矩更长的兰花，二者相互适应共同进化，属于协同进化，B不符合题意； C、不同岛屿的地雀受地理隔离，分别适应各自岛屿的食物资源演化出不同形态的喙，该过程是地雀单向适应环境的结果，不存在不同物种间或生物与环境的双向相互影响，不属于协同进化，C符合题意； D、捕食性蝙蝠和夜蛾是不同物种，蝙蝠的超声波定位系统对夜蛾的感知能力定向选择，夜蛾的超声波感知系统也对蝙蝠的定位能力定向选择，二者相互适应共同进化，属于协同进化，D不符合题意。 17．【答案】(1) 1或100% 6 (2) EEGgFf或EeGgFf 1/16 (3) 高秆圆粒：高秆长粒：矮秆圆粒：矮秆长粒=1：1：1：1 高秆圆粒：矮秆长粒=1：1或高秆长粒：矮秆圆粒=1：1 (4) 4 3/4 【详解】（1） 根据实验数据可知，纯合高秆×纯合矮秆，F₁全为高秆→ F₂高秆：矮秆=9:7，是9:3:3:1的变式，说明E/e和F/f的遗传遵循自由组合定律，高秆的基因型为E_F_ ，矮秆的基因型有：EEff、Eeff、eeFF、eeFf、eeff，以上矮秆植株自交子代全为矮秆，所以F2矮秆植株中能稳定遗传的植株所占的比例为1或100%。圆粒 × 扁粒，F₁全圆粒，F₂圆粒:长粒:扁粒 = 12:3:1，是9:3:3:1的变式，籽粒形状的遗传遵循自由组合定律，由两对基因控制，根据表型比例可知，扁粒对应1种纯合的基因型，长粒对应1个纯合1个单杂合的基因型，圆粒植株的基因型共有9-1-2=6种。 （2） 若基因F/f同时影响株高和粒形，且基因型为GGff的植株表现为矮秆圆粒。圆粒 × 扁粒，F₁全圆粒，F₂圆粒：长粒：扁粒 = 12:3:1，已知GGff表现为圆粒，则圆粒对应的基因型有：GGFF、GgFF、GGFf、GgFf、GGff、Ggff，共6种。长粒对应的基因型有：ggFF、ggFf，共2种。扁粒对应的基因型为ggff，1种。现有一株高秆圆粒水稻，基因型为E_G_F_ ，将该高秆圆粒水稻与矮秆扁粒水稻（__ggff）杂交，矮秆扁粒水稻基因型为EEggff或Eeggff或eeggff，子代中出现了高秆圆粒（E_G_F_）、高秆长粒（E_ggF_）、矮秆圆粒（E_G_ff或eeG_F_）和矮秆扁粒（__ggff）四种表型，比例为1:1:1:1，应为两对等位基因测交，亲本杂交组合可以为EEGgFf×EEggff或EeGgFf×EEggff，即该高秆圆粒水稻的基因型为EEGgFf或 EeGgFf。基因型为EeGgFf的个体自交后代中矮秆扁粒（__ggff）所占的比例为1/4×1/4=1/16。 （3） 利用基因型为EeGgFF的植株N与纯合矮秆长粒水稻（eeggFF）进行杂交，如果 E/e和G/g位于非同源染色体上，则EeGgFF产生4种配子：EGF:EgF:eGF:egF= 1:1:1:1，子代基因型及比例为EeGgFF:eeGgFF:EeggFF:eeggFF= 1:1:1:1，表型及比例为高秆圆粒:矮秆圆粒:高秆长粒:矮秆长粒= 1:1:1:1； 如果 E/e和G/g位于同一对染色体上，可能E和G位于同一条染色体上，e和g位于同一条染色体上，则EeGgFF产生2种类型的配子：EGF:egF= 1:1，子代基因型及比例为EeGgFF:eeggFF= 1:1，表型及比例为高秆圆粒:矮秆长粒= 1:1；如果E和g位于同一条染色体上，e和G位于同一条染色体上，则EeGgFF产生2种类型的配子：EgF:eGF= 1:1，子代基因型及比例为EeggFF:eeGgFF= 1:1，表型及比例为高秆长粒:矮秆圆粒= 1:1。 （4）已知植株N的基因E和G位于一条染色体上，①植株N（EeGgFF）在减数分裂过程中，若发生互换，产生的配子类型有EGF、EgF、eGF、egF，共4种； ②若植株N自交，不考虑互换，EeGgFF产生2种类型的配子：EGF:egF= 1:1，则子代中高秆圆粒植株E_G_FF的理论比例为3/4。 18．【答案】(1) 染色体 精细胞 (2) 2 1：2：2 (3) DNA复制 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 (4)Ab、aB、aB 【详解】（1）由图可知，图甲曲线中该结构在体细胞中的数量为2n，最多时为4n，因此该结构是染色体，b中无同源染色体，处于减数第二次分裂后期，b细胞分裂产生的子细胞名称为精细胞。 （2）形状和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方，且在减数第一次分裂前期联会的两条染色体叫作同源染色体，图甲a细胞中有2对同源染色体，染色体、DNA、姐妹染色单体的比例是1：2：2。 （3）图乙中AB段细胞每条染色体上DNA的数量由1变成了2，说明发生了DNA复制，CD段每条染色体上DNA的数量由2变成了1，说明CD段着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。 （4）减数分裂时，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。一个基因型为AaBb的动物性原细胞，只能产生4个子细胞，且两两基因型相同，其中一个子细胞的基因组成为Ab，则跟它同时产生的其他三个子细胞的基因组成为Ab、aB、aB。 19．【答案】(1) 2（或两） 脱氧核苷酸(或碱基)的排列顺序 (2) DNA聚合 5'→3' 磷酸二酯键和氢 (3) 2800 DNA复制具有多个起点、双向复制的特点 【详解】（1）M13噬菌体DNA是单链环状DNA，在单链DNA中每个磷酸基团连接2个脱氧核糖。基因的特异性是由基因中特定的脱氧核苷酸(或碱基)的排列顺序决定； （2）图1中过程①②形成复制型DNA（由单链形成双链）时，需要DNA聚合酶的参与，DNA聚合酶能够催化脱氧核苷酸聚合形成DNA链。DNA复制过程中子链的延伸方向是5'→3'。过程②是形成新的DNA链，涉及磷酸二酯键和氢键的形成，磷酸二酯键将相邻的脱氧核苷酸连接起来，氢键将两条脱氧核苷酸链连接起来； （3）已知DNA分子含有1000个碱基对，即2000个碱基，腺嘌呤（A）有300个，根据碱基互补配对原则A=T，G=C，所以A +T=600个，那么G+C=2000-600=1400个，G=C=700个。该DNA分子连续复制3次，第3次复制时是由4个DNA分子合成8个DNA分子，相当于新合成4个DNA分子，所以需要鸟嘌呤（G）的数量为4×700=2800个。从图2可以看出，DNA分子的复制是从多个起点同时进行的且是双向复制的，这样可以大大缩短复制所需的时间。 20．【答案】(1) 从右到左 不一定相同 (2) T-A 21% (3) GGU 终止密码子 (4) 核糖体与mRNA的结合 升高 【详解】（1）图1分析，右侧转录形成的单链DNA已经和模板DNA单链分开，左侧RNA聚合酶正在转录，说明该转录过程的方向是从右到左。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，不同基因的转录模板链可能位于DNA的不同链上，因此模板链不一定相同。 （2）图1代表转录过程，碱基配对方式是A-U、T-A、C-G、G-C，图2代表翻译过程，碱基配对方式是A-U、U-A、C-G、G-C，故图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中T-A配对。在DNA中，C与G配对，A与T配对，mRNA中的C和G分别对应DNA中的G和C，DNA中C+G=26%+32%=58%，由于A+T+C+G = 100%，所以A+T=100%-58%=42%。由于A=T，所以T的比例为21%。 （3）图2中，甘氨酸对应的密码子是mRNA上的碱基序列，结合 甘氨酸对应的 mRNA片段（图中显示为GGU），因此甘氨酸的密码子是GGU。翻译的起点是起始密码子，终点是终止密码子，铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上终止密码子提前出现。 （4）由图2可知，Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，导致核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合，干扰了核糖体在mRNA上的结合与移动，从而抑制了翻译过程；体内游离的Fe3+浓度升高时，Fe3+与铁调节蛋白结合，进而使得铁调节蛋白无法与铁应答元件结合，使核糖体与铁蛋白mRNA一端结合，启动翻译过程，铁蛋白表达量升高。 21．【答案】(1)常染色体隐性遗传 (2) 1/4 Ⅱ2减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后形成的两条X染色体未分离移向同一极，产生了XSXS的卵细胞 (3) 1/202 产前诊断 (4) 碱基对缺失 变短 患者S基因缺失了碱基A，导致转录形成的mRNA上提前出现了终止密码子UAG 【详解】（1）Ⅲ2和Ⅲ3均不患SMA，所生女儿Ⅳ1患SMA，说明SMA的遗传方式为常染色体隐性遗传病。 （2）已知马德隆畸形是由位于X、Y染色体同源区段的S基因控制的显性遗传病，Ⅱ1与Ⅱ2均患马德隆畸形，有一个女儿不患马德隆畸形，说明Ⅱ1与Ⅱ2的基因型为XsYS和XSXs，Ⅱ1与Ⅱ2所生后代中不患马德隆畸形的概率为1/4。若Ⅲ1的性染色体组成为XXY，且是马德隆畸形纯合子，即基因型为XSXSYS,其染色体数目异常的原因最可能是Ⅱ2减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后形成的两条X染色体未分离移向同一极，产生了XSXS的卵细胞。 （3）假定SMA的相关基因为A、a，Ⅱ1与Ⅱ2的基因型为XsYS和XSXs，Ⅲ2不患SMA，患马德隆畸形，其女儿同时患两种病，Ⅲ2基因型为AaXSXs，Ⅲ3不患病，基因型为AaXsYs，Ⅳ1的基因型为aaXSXs，表型正常的男性基因型为AAXsYs或AaXsYs，SMA在人群中的发病率约为1/10000，即a的概率为1/100，A的概率为99/100，在正常人群中Aa的概率为（2×1×99）÷（2×1×99+99×99）=2/101，他们生育同时患两种病孩子的概率是2/101×1/2×1/2=1/202。为保证优生优育，若你是医生，给予他们的建议是进行产前诊断。 （4）对比正常人的s基因和马德隆畸形患者的S基因碱基序列，S基因缺少碱基对A-T，患者发生的基因突变类型是碱基对的缺失。患者S基因缺失了碱基A，导致转录形成的mRNA上提前出现了终止密码子UAG，因此该突变导致S基因编码的蛋白质多肽链长度变短。 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一年级生物学下学期期末模拟卷评分标准 一、选择题（本题共16小题，每小题3分，共48分） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C A D A C B B D C A 题号 11 12 13 14 15 16 答案 B B D D B C 二、非选择题（本题共5道大题，共52分） 17．（除标注外，每空1分，共11分） (1) 1或100% 6 (2) EEGgFf或EeGgFf （2分） 1/16 (3) 高秆圆粒：高秆长粒：矮秆圆粒：矮秆长粒=1：1：1：1 高秆圆粒：矮秆长粒=1：1或高秆长粒：矮秆圆粒=1：1 (4) 4（2分） 3/4（2分） 18．（除标注外，每空1分，共9分） (1) 染色体 精细胞 (2) 2 1：2：2 (3) DNA复制 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开（2分） (4) Ab、aB、aB（2分） 19．（除标注外，每空1分，共10分） (1) 2（或两） 脱氧核苷酸(或碱基)的排列顺序 (2) DNA聚合 5'→3' 磷酸二酯键和氢（2分） (3) 2800（2分） DNA复制具有多个起点、双向复制的特点（2分） 20．（除标注外，每空1分，共10分） (1) 从右到左 不一定相同 (2) T-A 21%（2分） (3) GGU 终止密码子 (4) 核糖体与mRNA的结合（2分） 升高 21．（除标注外，每空1分，共12分） (1) 常染色体隐性遗传 (2) 1/4 （2分） Ⅱ2减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后形成的两条X染色体未分离移向同一极，产生了XSXS的卵细胞（2分） (3) 1/202（2分） 产前诊断 (4) 碱基对缺失 变短 患者S基因缺失了碱基A，导致转录形成的mRNA上提前出现了终止密码子UAG（2分） 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一年级生物学下学期期末模拟卷 时间：75分钟 满分：100分 考试范围：必修2全本 一、选择题（本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1．现有一株抗虫（Y基因调控）并抗除草剂（R基因调控）的大豆T0，T0自交得F1，F1中抗虫抗除草剂：抗虫不抗除草剂：不抗虫抗除草剂：不抗虫不抗除草剂=9∶3∶3∶1.取F1植株中所有抗虫不抗除草剂植株和所有不抗虫抗除草剂植株杂交得F2.下列叙述错误的是（      ） A．据题干分析，T0的基因型为YyRr B．F1中抗虫不抗除草剂植株有两种基因型 C．F1不抗虫抗除草剂植株中纯合子占1/6 D．F2中不抗虫不抗除草剂植株的比例为1/9 2．利用“假说一演绎法”，孟德尔发现了两个遗传定律。下列关于孟德尔研究过程的分析，正确的是（　　） A．孟德尔作出的“演绎推理”是F1与隐性纯合子杂交，预测后代会产生1∶1或1∶1∶1∶1的分离比 B．孟德尔假说的核心内容是“受精时，雌雄配子的结合是随机的” C．为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正反交实验 D．孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象 3．下图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化。据图分析，下列叙述正确的是（      ） A．IJ段和OP段都不含有姐妹染色单体 B．AC段和NO段加倍的原因都是DNA的复制 C．GH段和OP段含有的染色体数目相同，且都含有同源染色体 D．同源染色体的分离和非同源染色体自由组合发生在GH段 4．下图为果蝇（2n=8）体细胞中的两条染色体上部分基因及位置关系。下列相关叙述正确的是（　　） A．图中所示两条染色体上各个基因之间均互为非等位基因 B．萨顿等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的相对位置 C．在减数分裂Ⅰ的后期，上述基因不会位于细胞的同一极 D．白眼雄蝇与野生型杂交，可根据F1表型验证基因位于染色体上的假说 5．果蝇的红眼（A）对淡红眼（a）为显性，棒状眼（B）对圆眼（b）为显性，A/a与B/b基因均位于X染色体上。为探究减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体是否在A/a和B/b之间发生互换，科学家利用变异的雌果蝇甲与正常雄果蝇乙进行杂交实验，如图所示。 下列叙述错误的是（　　） A．果蝇的A/a基因和B/b基因的遗传不符合自由组合定律 B．同源染色体的非姐妹染色单体间的互换一般发生在减数分裂Ⅰ前期 C．若甲形成配子时发生互换，则F1的淡红色圆眼个体细胞中能观察到结构异常的X染色体 D．若甲形成配子时未发生互换，则F1的雌雄个体细胞中均能观察到结构异常的X染色体 6．在探究生物遗传物质的历程中，有几个经典实验发挥了重要作用。实验1：格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验；实验2：艾弗里及其同事的肺炎链球菌体外转化实验；实验3：赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌的实验；实验4：烟草花叶病毒的感染实验。下列叙述正确的是（      ） A．实验1中，加热致死的S型细菌无致病性的主要原因是DNA变性失活 B．实验2中，R型细菌和S型细菌细胞提取物混合处理后培养基中会出现S型细菌 C．若实验3加入过量35S标记的噬菌体，会对放射性分布产生显著影响 D．实验4可证明含有RNA的生物，其遗传物质是RNA，而不是蛋白质 7．科学家曾提出如下DNA复制方式的假说（如图1）。现将DNA双链均被15N标记的大肠杆菌（约20分钟分裂一次）放入含有14NH4C1的培养基中培养，一定时间后提取DNA离心，测定紫外光吸收光谱如图2甲所示；若DNA复制为①全保留复制、②半保留复制，则培养40分钟所测定结果可能分别对应图2乙曲线（      ） 注：紫外光吸收光谱的峰值位置即离心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明该位置DNA的数量越多。 A．①e、g；②f B．①e、g；②e、f C．①f、g；②g D．①f、g；②f、g 8．重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列。φX174噬菌体是一种感染大肠杆菌的环状单链DNA病毒。下图表示该噬菌体部分DNA的碱基排列顺序(数字为对应氨基酸编号)。下列说法正确的是（　　） A．该噬菌体DNA分子中嘌呤碱基与嘧啶碱基的数量相等 B．E基因由270个碱基组成，编码的蛋白质由90个氨基酸组成 C．E基因和D基因编码不同蛋白质是基因选择性表达的结果 D．E基因和D基因为重叠基因，但重叠部分编码的氨基酸序列不同 9．如图表示不同情况下真核细胞中可能发生的遗传信息的流动方向，①-⑥表示生理过程，下列叙述正确的是（　　） A．图中生理过程发生在细胞核中的只有①②③ B．过程②发生时，RNA聚合酶识别DNA单链上的密码子 C．具有细胞周期的细胞可发生过程①②③ D．原核细胞中会发生过程⑤，也会发生过程④ 10．科学家发现了一种独特的细菌防御系统DRT3。该系统包含两种酶（Drt3a和Drt3b）和一种非编码RNA。Drt3b利用自身蛋白质结构中特定的氨基酸残基作为“分子模具”。“模具”区域的谷氨酸和精氨酸分别精确地引导dATP和dCTP依次加入，合成一条由“AC”重复组成的DNA单链，该过程无需核苷酸链作为引物。Drt3a则以非编码RNA中的特定序列为模板，合成另一条DNA单链。两条单链随后形成双链DNA，共同发挥防御功能。下列相关叙述正确的是（　　） A．Drt3a以非编码RNA中的AC重复序列为模板合成DNA单链 B．Drt3a的催化过程体现的信息流向是对现有中心法则的一种颠覆 C．Drt3b合成DNA单链时氨基酸与核苷酸的数量比为1∶3 D．Drt3b可催化DNA单链从3'端向5'端延伸 11．人类的ABO血型由9号常染色体上的IA、IB、i控制，具体见下表。人群中还存在一种孟买型血型，其相关基因H/h位于1号常染色体上。当H基因存在时，ABO血型表现不变；但当基因h纯合时，所有基因型均表现为孟买型O型血。现有基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇婚配，下列叙述错误的是（    ） 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii 血型 A型血 B型血 AB型血 O型血 A．不同基因之间的相互作用可能会影响生物体的表型及其正常比例 B．正常情况下，这对夫妇所生后代表现为A、B、AB型血的概率均为1/4 C．若这对夫妇所生后代表现为O型血，则其为孟买型的概率为4/7 D．基于题目信息，2个O型血的人有可能生出A型或B型血的后代 12．下图表示某染色体上DNA分子中甲、乙、丙三个基因的分布情况。下列叙述错误的是（    ） A．在一个细胞周期中，基因甲可多次进行转录过程 B．乙基因转录时，若核糖核苷酸与2链碱基配对，则B端为5＇端 C．若DNA聚合酶在1链上从A端向B端移动，则A端为3＇端 D．三个基因均可能发生基因突变，体现基因突变具有随机性 13．图1、图2表示两种染色体变异类型。图2中的染色体桥是由断裂的两条染色体中含着丝粒的部分拼接而成，在细胞分裂时染色体桥会在两个着丝粒间发生随机的断裂，甲部分会丢失。下列分析错误的是（    ） A．图1中的变异发生在非同源染色体间，不会改变两条染色体上基因的总数 B．图2中的染色体变异会改变基因的数目和排列顺序 C．图1、图2两种染色体变异均不会改变染色体的数目 D．图2中变异的程度更大，对生物的影响比图1中的变异更大 14．下图是某家系中有关甲和乙两种遗传病的遗传系谱图，控制甲、乙两病的相关基因分别为A/a、B/b，其中一种病为伴X染色体遗传病，不考虑其他变异。下列叙述正确的是（　　） A．乙病是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ—1和Ⅲ—4的基因型一定相同 C．Ⅱ—3的一个卵原细胞能产生4种基因型的配子 D．Ⅱ—1和Ⅱ—2再生一个健康孩子的概率为3/8 15．某市用溴氰菊酯杀灭白纹伊蚊，初期效果显著，随用药时间延长，白纹伊蚊的抗药性不断增强。研究发现蚊群中天然存在抗药基因（R）和敏感基因（r）。下列叙述正确的是（    ） A．溴氰菊酯直接作用于R基因，使抗药基因频率升高 B．采用多种杀虫剂轮替策略可有效减缓害虫的抗药性进化 C．停药后抗药性个体占比下降，说明敏感个体繁殖能力更强 D．抗药性增强的实质是种群中r基因突变为R基因的频率增加 16．协同进化是指不同物种之间、生物与环境之间在相互影响中不断进化和发展。下列叙述中，不属于协同进化的是（　　） A．羚羊奔跑速度的提高对猎豹施加选择压力，促使猎豹也演化出更快的速度 B．某种长距兰花花矩的增长与其唯一的传粉天蛾喙的相应变长 C．某群岛上不同岛屿的几种地雀因食物资源不同演化出不同形态的喙 D．某种捕食性蝙蝠的超声波定位系统与夜蛾的超声波感知系统在演化中相互适应 二、非选择题（本题共5道大题，共52分） 17．水稻的株高（高秆、矮秆）是一对相对性状，由两对等位基因（E/e、F/f）控制；其籽粒形状（圆粒、长粒和扁粒）也由两对等位基因控制。为研究水稻株高和粒形的遗传规律，有人用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。回答下列问题（不考虑基因突变、染色体变异和互换）。 实验 亲本 F1 F2表型及比例 实验1 株高：高秆×矮秆 高秆 高秆：矮秆=9：7 实验2 粒形：圆粒×扁粒 圆粒 圆粒：长粒：扁粒=12：3：1 (1)实验1的F2矮秆植株中能稳定遗传的植株所占的比例为______；实验2中F2圆粒植株的基因型共有_______种。 (2)某同学认为这三对基因独立遗传。基因F/f同时影响株高和粒形，G/g基因参与粒型的控制，且基因型为GGff的植株表现为矮秆圆粒，现有一株高秆圆粒水稻，将该高秆圆粒水稻与矮秆扁粒水稻杂交，子代中出现了高秆圆粒、高秆长粒、矮秆圆粒和矮秆扁粒四种表型，比例为1：1：1：1，则根据他的猜测，该高秆圆粒水稻的基因型可能为______；基因型为EeGgFf的个体自交后代中矮秆扁粒所占的比例为______。 (3)研究人员欲通过实验判断E/e和G/g是否位于同一对染色体上，现利用基因型为EeGgFF的植株N与纯合矮秆长粒水稻（eeggFF）进行杂交： 若子代表型及比例为______，则说明E/e和G/g位于非同源染色体上； 若子代表型及比例为_______，则说明E/e和G/g位于同一对染色体上。 (4)后续研究发现，E/e和G/g均位于水稻的5号染色体上。已知植株N的基因E和G位于一条染色体上，则： ①植株N在减数分裂过程中，若发生互换，则产生的配子类型有______种； ②若植株N自交，则子代中高秆圆粒植株的理论比例为______。 18．下列图甲中曲线表示某雄性生物的细胞分裂过程及配子形成过程中每个细胞内某结构数量的变化；a、b、c、d、e分别表示分裂过程中某几个时期的细胞中染色体示意图。图乙是该生物细胞在分裂过程中每条染色体上DNA含量变化的曲线。请据图回答下列问题： (1)图甲曲线表示_________的数量变化，图甲b细胞分裂产生的子细胞名称为_______。 (2)图甲a 细胞同源染色体对数为_________，染色体、DNA、姐妹染色单体的比例是____ (3)图乙中 AB段细胞发生了___________，CD形成的原因是________。 (4)一个基因型为AaBb的该动物性原细胞，最终产生了一个基因组成为Ab的子细胞，则跟它同时产生的其他三个子细胞的基因组成为______________（不考虑基因突变和互换）。 19．M13噬菌体是一种寄生在大肠杆菌体内的丝状噬菌体，其含有一个单链环状DNA．M13噬菌体DNA复制的部分过程和某哺乳动物体细胞中DNA分子复制的过程分别如图1、2所示。回答下列问题：    (1)M13噬菌体DNA中每个磷酸基团连接___________个脱氧核糖，该DNA上的基因的特异性由___________决定。 (2)图1中过程①②形成复制型DNA时需要___________酶的参与，复制过程中子链的延伸方向是___________(填“5'→3'”或“3'→5'”)。过程②涉及___________键的形成。 (3)图2中的DNA分子含有1000个碱基对，其中腺嘌呤有300个，若1个该DNA分子连续复制3次，则第3次复制时需要___________个鸟嘌呤。已知该DNA分子展开可达2m之长，预估其复制完成至少需要8h，而实际上只需约6h，根据图2分析，可能的原因是___________。 20．铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力。请分析回答： (1)图1代表铁蛋白基因表达中的转录过程，该转录过程的方向是_________（“从左到右”或“从右到左”），同一条染色体上不同基因的转录过程模板链_________（填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。 (2)图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中存在_________碱基对。若铁蛋白基因转录出的未修饰的mRNA序列中含有m个碱基，其中C占26%、G占32%，则相对应的DNA片段中胸腺嘧啶的比例是_________。（方法规律提炼） (3)据图2分析甘氨酸的密码子是_________；若铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上_________提前出现。（关键环节考核） (4)Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了_________，从而抑制了翻译的起始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白的表达量_________（填“升高”或“降低”），储存细胞内多余的Fe3+。 21．脊髓性肌萎缩症（SMA）是由单基因控制的遗传病，临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的弛缓性麻痹和肌萎缩。该病在人群中的发病率约为1/10000。马德隆畸形是由位于X、Y染色体同源区段的S基因控制的显性遗传病，临床表现为桡骨远端骨骺发育障碍，导致桡骨向掌侧、尺侧弯曲，尺骨相对过长并向手背侧脱位，外观上呈现“腕下垂”“尺骨突起”的特殊形态。图1为某家族两种遗传病的遗传系谱图，已知第一代个体Ⅰ2为马德隆畸形纯合子。回答下列问题： (1)SMA的遗传方式为________。 (2)若仅考虑马德隆畸形，Ⅱ1与Ⅱ2所生后代中不患马德隆畸形的概率为________。若Ⅲ1的性染色体组成为XXY，且是马德隆畸形纯合子，则其染色体数目异常的原因最可能是________。 (3)若Ⅳ1与一表型正常的男性结婚，他们生育同时患两种病孩子的概率是________。为保证优生优育，若你是医生，给予他们的建议是________。 (4)研究人员对正常人的s基因和马德隆畸形患者的S基因（编码序列）进行测序，结果如图2所示。对比正常人和患者的基因序列，患者发生的基因突变类型是________，该突变导致S基因编码的蛋白质多肽链长度________（填“变长”“变短”或“不变”），判断依据是________。 学科网（北京）股份有限公司 $