黑龙江哈尔滨市第一中学校2025-2026学年度下学期高二阶段性质量检测 化学试卷

**基本信息** 以有机化学为核心，融合中华美食、药物合成等真实情境，通过基础判断、实验探究与合成路线分析，考查高二学生化学观念与科学思维的阶段性检测。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|20题/55分|化学用语、官能团性质、实验鉴别|第1题以“蟹黄汤包”等美食情境考查多糖、油脂等性质，体现文化传承| |非选择题|3题/45分|有机合成路线、实验制备、结构推断|22题结合山梨酸正丁酯制备实验，考查蒸馏、分液等操作，21题以药物中间体合成考查反应类型与结构推断，凸显科学探究与实践|

内图发展个性 外图供献人群 哈尔滨市第一中学校 2025--2026学年度下学期 高二阶段性质量检测化学试卷 出题人：刘明 审题人：习仁睦 考试时间：75分钟 分 值：100分 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Mg-24 S-32 第Ⅰ卷 选择题（55分） 一、选择题：（本题共20小题，1-5题每小题2分，6-20题每小题3分，共55分，每小题只有一项符合题目要求。） 1．（改编）中华美食蕴含着丰富的化学知识。下列说法正确的是 A．“蟹黄汤包”皮薄汤浓，外层薄皮的主要成分为多糖 B．红烧肉含有的油脂，组成成分是高级脂肪酸甘油酯，属于高分子化合物 C．“酸笋发酵”过程中产生的乳酸CH3CH(OH)COOH属于强电解质 D．“松花蛋”制作时，碱液能穿透蛋壳使蛋白质凝固，这个过程是物理变化 2. （改编）下列化学用语或图示表示正确的是 A．聚乙烯的链节为：-CH2- B．乙炔分子的空间填充模型为 C．葡萄糖的一种环状结构简式： D．顺—2—丁烯的结构简式： 3．（改编）关于有机物检测，下列说法正确的是 A．用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B．用现代元素分析仪可确定有机物结构简式 C．质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为C5H12 D．麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH溶液调至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可判断麦芽糖是否水解 4. （重组）在给定条件下，下列物质间所示的转化可以实现的是 A． B． C． D．石油 5．下列化学方程式书写正确的是 A. 甲苯与溴在光照条件下反应： B. 丙烯与Cl2在加热条件下发生取代反应： C. 乙醛与新制银氨溶液离子反应： CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]+CH3COO－＋2Ag↓＋H2O＋3NH4+ D. 乙酰胺在酸性(盐酸)条件下水解：CH3CONH2+H2OCH3COOH+NH3 6. 有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中，能够在有机化合物碳链上引入羟基官能团的是 A. 烷烃在光照条件下与氯气反应 B. 醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应 C. 卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应 D. 羧酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下反应 7．（改编）CO2能与H2反应生成一系列的化学品，其中含碳物质的转化关系如图所示。设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．相等物质的量的CO2与HCHO中π键数目之比1:1 B．标准状况下，1.12L CH3OH中含原子数目为0.3NA C．反应④每生成4.6 g HCOOH，转移电子数目为0.2NA D．溶液中含O原子数目为0.2NA 混合物 试剂 分离方法 A 苯（苯酚） 溴水 分液 B 甲烷（乙烯） KMnO4（H+）溶液 洗气 C 乙酸乙酯（乙酸） NaOH溶液 过滤 D 酒精（水） 氧化钙 蒸馏 8．除去下列物质中少量杂质(括号内为杂质)，所选用试剂和分离方法能达到实验目的是 A．A B．B C．C D．D 9．有机物分子中的邻近基团相互影响会产生性质差异。下列事实不能说明上述观点的是 A．甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，而甲烷不能 B．2-甲基-1-丙醇能发生消去反应，2,2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应 C．乙醇不能与NaOH溶液反应而苯酚可以 D．苯与浓硫酸、浓硝酸共热时生成硝基苯，而甲苯生成三硝基甲苯 10．下列方法或操作正确且能达到实验目的的是 序号 实验目的 方法或操作 ① 证明酸性：碳酸>苯酚 向苯酚钠溶液中通入CO2，溶液浑浊 ② 检验淀粉没有水解 向淀粉溶液中加入稀H2SO4，加热几分钟，冷却后再加入新制银氨溶液，加热，没有银镜产生 ③ 检验醛基 在试管中加入5mL 10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾 ④ 检验溴乙烷中的溴元素 将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶液中加入稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液 A．①②③ B．②③④ C．①④ D．①③ 11．苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是 A．从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ B．X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物 C．对于生成Y的反应，浓H2SO4作催化剂 D．反应过程中碳原子的杂化方式没有发生改变 12．从中草药中提取的calebinA（结构简式如图）可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法正确的是 A．该物质能与甲醛反应生成高分子有机物 B．该分子中含氧官能团有3种 C．该分子与浓溴水反应，最多消耗 D．该物质性质稳定，在空气中能长时间保存 13．制造车、船挡风玻璃的功能高分子材料Q的合成路线如下： 下列说法不正确的是 A． 化合物X易溶于水 B． M中最多13个碳原子共面 C． Y的结构为 D． Q的官能团名称为酯基、醚键和羟基 14．用下列仪器或装置（图中夹持略）进行相应实验，能达到实验目的的是 实验 目的 A．检验乙炔的还原性 B．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 C．比较碳酸和苯酚的酸性强弱 D．洗去乙酸乙酯中的少量乙醇 15. 脱氧核苷酸上的碱基受到紫外线(UV)照射会发生如下反应，破坏DNA结构，造成人体皮肤损伤。下列说法错误的是 A．Ⅰ分子中C原子的杂化方式为sp2、sp3 B．Ⅰ分子中有4个手性碳原子 C．Ⅱ中的官能团有3种 D．乙烯在UV条件下能生成环丁烷 16．化合物是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。 下列说法中正确的是 A．X、Y、Z各1mol，与足量的反应，消耗的物质的量分别为4mol、5mol、5mol B．X与H2完全加成后的产物分子中含2个手性碳原子 C．X、Y、Z分别与足量酸性溶液反应所得芳香族化合物相同 D．Y分子中最多9个碳原子共面 17．强心药物肾上腺素的中间体–氯乙酰儿茶酚(Ⅲ)的合成路线如下，下列说法错误的是 A．Ⅰ→Ⅱ发生了取代反应 B．1mol Ⅱ最多能与3molNaOH反应 C．Ⅲ中碳原子杂化方式有2种 D．预测可发生反应 18．青蒿素是高效的抗疟疾药，为无色针状晶体，易溶于丙酮、氯仿和苯中，甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156-157℃，热稳定性差。已知：乙醚沸点为35℃。提取青蒿素的主要工艺为： 下列有关此工艺操作错误的是 A．破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素浸取率 B．操作I需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯 C．操作II是蒸馏，利用了乙醚与青蒿素的沸点相差较大 D．操作III的主要过程加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 19．制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下： 下列说法错误的是 A．试剂a为NaOH水溶液 B．Y易溶于水 C．Z的结构简式可能为 D．M分子中有2种官能团 20.（改编）化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得。下列说法正确的是 A．X苯环上的二氯代物有2种 B．1molZ最多能与6molH2反应 C．Y可以发生氧化、取代和消去反应 D．X→Y经历了先加成后取代，其中间产物分子式为C9H10O3 第Ⅱ卷 非选择题（45分） 21.（改编）（13分）Daprodustat是一种用于治疗贫血的药物，其中间体J的合成路线如下图所示。 已知：。 (1)A是一种芳香族化合物，则反应I的试剂和条件是 (2)B物质的官能团名称为_______ (3)B→C,D→E的反应类型分别是______________，____________ (4)F不能水解，G的结构简式为___________，F和G的酸性：F_________G(请填“>”或“<”)。请解释其原因 (5) H→I的反应需在无水条件下进行，用化学方程式解释其原因 (6)H与乙二胺(H2NCH2CH2NH2)一定条件下反应生成七元环状物的化学方程式是____ 22.（17分）山梨酸酯具有解毒作用，可以减轻肝脏负担，促进肝细胞修复，保护肝脏健康。实验室用如图1所示装置(夹持、加热装置省略)，依据下面的原理制备山梨酸正丁酯。                              图1 反应方程式如下： 可能用到的有关数据如下表所示： 物质 相对分子质量 密度/(g·cm-3) 沸点/℃ 水溶性 山梨酸 112 1.204 228 易溶 正丁醇 74 0.8089 117 溶 山梨酸正丁酯 168 0.926 195 难溶 乙醚 74 0.714 34.6 难溶 环己烷 84 0.779 80.7 难溶 实验步骤： ①在三颈烧瓶中加入16.8g山梨酸、7.4g正丁醇、少量催化剂和几粒沸石，水浴加热三颈烧瓶，使反应体系保持微沸。 ②回流4小时后停止加热和搅拌，反应液冷却至室温。 ③滤去催化剂和沸石，将滤液倒入200mL水中，加入50mL乙醚，倒入分液漏斗中，分液。 ④分离出的有机层先用ρ=10mg/L的NaHCO3溶液洗涤至中性，再用水洗涤分液，收集有机层。 ⑤在有机层中加入少量无水MgSO4，静置片刻，过滤。 ⑥将滤液进行蒸馏，除去杂质得到纯净的山梨酸正丁酯6.0g。回答下列问题： (1)仪器A的名称是______；仪器B的作用是______，冷却水由_____(填“m”或“n”)口通入。 (2)洗涤、分液过程中，加入ρ=10mg/L的NaHCO3溶液的目的是____________，若改为加入NaOH的浓溶液，是否可行_________(填“是”或“否”)，原因是______________________。 (3)在实验步骤⑤中加入少量无水MgSO4的目的是______________________________。 (4)在实验步骤⑥中进行蒸馏，蒸馏至120℃除去的杂质是_______________________。 (5)本实验中，山梨酸正丁酯的产率是_______(精确至0.1%)。 (6)为了提高反应正向进行的程度，实验室常使用如图2所示装置(夹持、加热装置已略去)代替图1装置制备山梨酸正丁酯以提高产物的产率，改装之后实验基本完成的现象是_________。请结合环己烷的物理性质，解释在该装置中环己烷的主要作用 。 23.（改编）（15分）高分子化合物H的一种合成路线如下： 已知：ⅰ．+RX +HX(R为烷基，X为卤原子)； ⅱ．1 molC7H8O与足量饱和溴水反应，消耗3 mol Br2生成白色沉淀； ⅲ．。 回答下列问题： (1)B的化学名称为 。 (2)G中所含官能团的名称为 。 (3)反应D→E的化学方程式是 。 (4)C的结构简式是 。M属于C的同系物，相对分子质量比C小14，苯环上共有4个取代基，则M的结构共有 种(不包括立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积之比为6：3：2：1的M的结构简式为 (写一种)。 (5)某同学结合H的合成路线，设计以乙醇、环己醇为原料，合成的一种路线：。 该合成路线中X和Y的结构简式分别为 、 。 第 1 页 共 1 页 学科网（北京）股份有限公司 $ 哈尔滨市第一中学校 2025--2026学年度下学期 高二阶段性质量检测化学试卷答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 A C A C B B C D B C D C D D B C B D D D 21. （13分） (1)浓硝酸、浓硫酸 加热 （1分） (2) 硝基 （1分） (3) 还原反应 （1分） 加成反应 （1分） (4) ClCH2COOH（2分） < （1分）G 中含有的氯原子为吸电子基团，使羧基中 O—H 键极性增强，氢原子更易电离出H+，因此酸性更强。（2分） (5) SOCl2 + H2O = SO2↑ + 2HCl↑（2分） (6) +（2分） 22.（17分） (1) 恒压滴液漏斗（1分） 冷凝回流（1分） n（1分） (2)除去剩余的山梨酸 （2分） 否 （1分） 因为在浓氢氧化钠溶液中山梨酸正丁酯水解生成山梨酸钠和正丁醇，会导致山梨酸正丁酯的产率降低（2分） (3)吸水，干燥有机物（1分） (4)乙醚和正丁醇（2分） (5)35.7%（2分） (6)分水器中的水面不再变化（2分） (7)环己烷沸点84℃，可与反应生成的水形成低沸点共沸物。及时将水带出，促使平衡正向移动，提升酯的产率。（2分） 23.（15分） (1)2-氯丙烷 （1分） (2)羟基、羧基（2分） (3)+H2O（2分） (4)    （2分） 6 （2分） 或  （2分） (5)    （2分）   （2分） 学科网（北京）股份有限公司 $