精品解析：山东省泰安第一中学新校区高一第二学期6月阶段性检测生物试题

2025-2026学年高一第二学期6月阶段性检测 生物试卷 2026.06 (考试时间：90分钟 试卷满分：100分) 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考试号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单选题(本题共15小题，每小题3分，共45分)每小题只有一个选项符合题目要求 1. 孟德尔发现分离定律，离不开科学的研究方法—假说-演绎法。下列说法不正确的是( ) A. F2中出现3：1的性状分离比是偶然的吗？这是孟德尔根据实验现象提出的问题之一 B. F1形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，这是孟德尔提出的假说之一 C. 进行测交实验是孟德尔根据假说内容进行演绎推理的过程 D. 孟德尔提出假说是建立在纯合亲本杂交和F1自交的基础上 2. 下列关于基因自由组合定律的描述，正确的是（ ） A. 若基因型为aaBb和Aabb的个体杂交，后代表现型比例为1：1：1：1，说明两对基因能自由组合 B. 若基因型为AaBb的个体产生基因型为AB、Ab、aB、ab 的四种配子，说明两对基因能自由组合 C. 若基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例不为9：3：3：1，则两对基因一定不能自由组合 D. 若基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，后代表现型比例为3：1：3：1，说明两对基因能自由组合 3. 豌豆的豆荚形状有饱满和不饱满（分别由等位基因A、a控制），茎的高度有高茎和矮茎（分别由等位基因B、b控制）。现取繁殖能力相同的一株饱满矮茎（甲）和一株不饱满高茎（乙）分别自交得到F1，对全部F1进行统计发现饱满矮茎∶不饱满高茎∶不饱满矮茎≈3∶3∶2。下列说法错误的是（　　） A. 亲本基因型分别为Aabb、aaBb B. 甲、乙杂交可验证自由组合定律 C. F1的基因型有5种 D. F1中纯合个体占1/2 4. 家鸡（性别决定方式为ZW型）的冠形（单冠和复冠）、羽毛生长速度（慢羽和快羽）分别受等位基因B/b和N/n控制，且单冠对复冠为显性，两对基因独立遗传且都不位于W染色体上。现让单冠慢羽雄鸡和复冠慢羽雌鸡杂交，F1中单冠慢羽（♂）：复冠慢羽（♂）：单冠慢羽（♀）：复冠慢羽（♀）：单冠快羽（♀）：复冠快羽（♀）=2：2：1：1：1：1。下列叙述错误的是（ ） A. 家鸡的慢羽对快羽为显性性状 B. 亲本中复冠慢羽雌鸡的基因型为bbZNW C. 慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交，可根据羽毛生长速度判断子代性别 D. F1中单冠慢羽雌、雄鸡随机交配，子代中单冠雄鸡所占比例为2/3 5. 决定猫的毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表现型为虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 A. 全为雌猫或三雄一雌 B. 全为雌猫或三雌一雄 C. 无法确定 D. 全为雌猫或全为雄猫 6. 某雄果蝇的基因型为AAXBY，将其一个精原细胞中A基因所在的一条染色体上DNA的一条链用3H标记，其同源染色体上DNA的一条链用32P标记。将该细胞放入不含放射性标记的培养液中培养，经减数分裂得到4个精子，其中一个精子的基因型为AAXB。仅考虑染色体数目变异，下列说法正确的是（　　） A. 4个精子中，含放射性标记的精子个数可能为1、2或3 B. 减数分裂Ⅱ后期，一个细胞中含有的放射性染色体条数可能是0、1或2 C. 若最终有2个精子含放射性，则AAXB的形成原因是减数分裂Ⅰ异常 D. 若基因型为AAXB的精子中含3H和32P，则其形成原因是减数分裂Ⅱ异常 7. 下列有关人类对遗传物质探索过程及结论的说法，正确的是（　　） A. 肺炎链球菌的体内转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质 B. 艾弗里在S型菌的DNA中加DNA酶进行实验是为了证明脱氧核苷酸不是遗传物质 C. 用标记的噬菌体侵染无放射性的大肠杆菌，释放的子代噬菌体少数有放射性 D. 使用烟草花叶病毒的不同物质感染烟草，证明了RNA是烟草的遗传物质 8. 科学家发现了一种独特的细菌防御系统DRT3。该系统包含两种酶（Drt3a和Drt3b）和一种非编码RNA。Drt3b利用自身蛋白质结构中特定的氨基酸残基作为“分子模具”。“模具”区域的谷氨酸和精氨酸分别精确地引导dATP和dCTP依次加入，合成一条由“AC”重复组成的DNA单链，该过程无需核苷酸链作为引物。Drt3a则以非编码RNA中的特定序列为模板，合成另一条DNA单链。两条单链随后形成双链DNA，共同发挥防御功能。下列相关叙述正确的是（　　） A. Drt3a以非编码RNA中的AC重复序列为模板合成DNA单链 B. Drt3a的催化过程体现的信息流向是对现有中心法则的一种颠覆 C. Drt3b合成DNA单链时氨基酸与核苷酸的数量比为1∶3 D. Drt3b可催化DNA单链从3'端向5'端延伸 9. 如图是劳氏肉瘤病毒(逆转录病毒，携带病毒癌基因)的增殖和致癌过程，其中原病毒是病毒的遗传信息转移到±DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”。下列有关叙述错误的是（　　） A. 劳氏肉瘤病毒与烟草花叶病毒的遗传信息流动不同 B. ①③过程中均涉及A—U或U—A的碱基互补配对方式 C. ②过程需要RNA酶的参与，④过程需要三种RNA参与 D. 原病毒的形成过程和其诱导宿主细胞癌变的机理相同 10. 如图表示“中心法则”的内容，图中①～⑤分别表示相关过程。下列说法正确的是（　　） A. 人体造血干细胞中可以进行过程①②和③ B. 人体口腔上皮细胞内只能进行过程①② C. 乳酸菌可以发生过程①④ D. 过程④和⑤需要的原料相同 11. 囊性纤维化是由编码细胞膜上CFTR蛋白(主动运输Cl⁻的载体蛋白)的基因发生突变引起的，该突变导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而导致Cl⁻运输障碍，使得Cl⁻在细胞内积累。下列有关该病的叙述，错误的是（　　） A. 该病例说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 B. CFTR蛋白缺少了苯丙氨酸说明编码的基因发生了碱基对的缺失 C. 编码CFTR蛋白的基因存在多种突变形式，体现了基因突变的不定向性 D. 编码CFTR蛋白的基因存在多种突变形式，体现了基因突变的随机性 12. 某植物花色的遗传受两对等位基因控制，且遵循基因自由组合定律，只有两个显性基因(A和B)同时存在才能合成紫色素，否则均为白色。下列叙述正确的是（　　） A. 性状与基因是一一对应的关系 B. 每种性状都由两个基因控制 C. 基因与基因之间可以相互作用 D. 基因在控制生物性状时互不影响 13. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。如图是结肠癌发生的简化模型。下列相关叙述正确的是（ ） A. 癌细胞的代谢速率高于正常细胞，从而导致癌细胞容易扩散 B. 原癌基因与抑癌基因同时存在于细胞中更容易发生癌变 C. 抑癌基因表达的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡 D. 将患者体内癌细胞中突变的原癌基因和抑癌基因换成正常基因是可行的治疗方法 14. 下列关于人类遗传病及调查方法的叙述，正确的是（ ） A. 由孕妇缺碘导致的胎儿智力发育异常属于多基因遗传病 B. 调查某单基因遗传病的遗传方式时，应在人群中随机抽样调查 C. 猫叫综合征是由5号染色体缺失引起的，属于染色体数目变异 D. 抗维生素D佝偻病在人群中女性患者多于男性患者，且部分女性患者病症相对较重 15. 下列关于生物变异的说法正确的是（　　） A. 大肠杆菌在减数分裂第一次后期会发生非同源染色体非等位基因的自由组合 B. 基因突变是生物变异的根本来源，突变后的基因碱基序列一定改变 C. 基因型为 AABb 的豌豆自交，后代出现 3：1 的性状分离比，是基因重组的结果 D. 同卵双胞胎性状的差异主要与基因重组有关 二、不定项选择题(本题共5小题，每小题3分，共15分)每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 用两纯种花生杂交得F1，F1自交得F2，F2籽粒的表型及比例为厚壳高含油量：厚壳低含油量：薄壳高含油量∶薄壳低含油量=27∶9∶21∶7。不考虑突变及交叉互换，下列说法正确的是（　　） A. 厚壳和薄壳的遗传受2对等位基因的调控 B. 两亲本的表型不可能是厚壳低含油量和薄壳高含油量 C. F2发育成植株后，薄壳个体之间随机受粉，得到的子代花生中厚壳个体占8/49 D. F2中厚壳低含油量花生植株开花时均可产生4种花粉且比例为1∶1∶1∶1 17. 某昆虫的性别决定方式为ZW型。其野生型体色为深紫色（黑色素与紫色素的叠加效果），黑色素与紫色素的合成分别受A、B基因（均不位于W染色体上）的控制。现有一种黑色素与紫色素合成均受抑制的白色纯合品系N，现让该品系N与野生型个体进行正、反交实验，所得F1的体色均为深紫色，F1与品系N进行正、反交实验，结果如表。下列说法错误的是（　　） 杂交组合 后代表型及比例 实验一 F1的雌虫×品系N的雄虫 深紫色：白色=1：1 实验二 F1的雄虫×品系N的雌虫 深紫色：紫色：黑色：白色=9：1：1：9 A. 控制体色的其中一对等位基因位于Z染色体上 B. 控制体色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律 C. F1作母本产生配子时不发生同源染色体非姐妹染色单体的互换 D. F1的雌、雄个体相互交配后代性状分离比为29：1：1：9 18. 下图为DNA复制过程模式图。单链结合蛋白（SSB）可结合于解旋酶解开的单链区，待复制的各项条件具备后，SSB脱离单链区，子链开始合成。下列有关叙述错误的是（　　） A. 在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开 B. 若图中DNA分子共含有X个碱基对，该DNA分子以含有32P标记的脱氧核苷酸为原料复制2次，则获得的所有DNA分子的平均相对分子质量比原来增加3X/4 C. 随从链的合成方向与解旋方向相同 D. SSB蛋白的作用是稳定单链DNA，防止其重新配对 19. 单链RNA复制病毒可分为正链RNA病毒和负链RNA病毒。正链RNA可作为翻译的模板。负链RNA需经复制形成互补链，由互补链作为翻译的模板。下列说法错误的是（　　） A. 病毒只能利用宿主细胞的氨基酸和核糖体合成蛋白质 B. 正链RNA病毒内一定含有能够催化RNA复制的酶 C. 负链RNA病毒的遗传密码子位于病毒内的RNA上 D. 正链RNA病毒在增殖过程中会形成互补链 20. 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，受基因B/b控制。一对表型正常的夫妇生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。结合下图进行病因分析，不考虑基因突变，下列叙述错误的是（ ） A. 该患病男孩出现了染色体数目的变异 B. 若该男孩的性染色体组成为XXY，则患病可能与图丁有关 C. 若该男孩的性染色体组成为XYY，则患病可能与图甲有关 D. 已知含有3条性染色体的精原细胞在减数分裂Ⅰ后期时，任意两条性染色体移向一极，另一条性染色体移向另一极，那么该男孩成年后产生的精子中只含Y染色体的精子比例为1/6或1/4 三、非选择题(本题共4小题，共40分) 21. 大豆的开花时间（早花/晚花）和籽粒大小（大粒/小粒）分别由A/a和B/b两对等位基因控制。研究人员进行了如下实验： 实验一：用纯合早花大粒与纯合晚花小粒大豆杂交，F1全为早花大粒。F1自交得F2，统计F2表型及数量如下表。 表型 早花大粒 早花小粒 晚花大粒 晚花小粒 数量 815 272 270 94 实验二：在相同环境下，将F2中不同基因型的早花大粒植株单株收获种子，次年分别种植成株系，统计各株系的表型情况，结果如下表。 株系类型 株系数 株系内表型情况 甲类株系 45 全为早花大粒 乙类株系 90 早花大粒:早花小粒:晚花大粒:晚花小粒=9:3:3:1 丙类株系 45 早花大粒:早花小粒=3:1 丁类株系 45 早花大粒:晚花大粒=3:1 （1）根据实验一，在两对相对性状中，显性性状分别为________。两对基因的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是________。 （2）实验二中，乙类株系的基因型为________，该类株系在F2早花大粒中所占的比例为________。若将丙类株系中的一株与晚花小粒杂交，后代表型及比例为________。若将丙类株系中的一株大豆与丁类株系中的一株大豆杂交，后代中早花大粒所占的比例为________。 （3）若在大豆育种中，希望获得能稳定遗传的早花大粒品种，应选择实验二中的________类株系进行繁育。上述研究说明，将F2单株收获种子分别种植成株系与直接统计F2表型和数量相比，其优势是________。 22. 果蝇的锯翅和圆翅是一对相对性状，受一对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以圆翅雌果蝇与锯翅雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑X和Y染色体的同源区段，回答下列问题： （1）如果控制果蝇的锯翅和圆翅的基因位于常染色体上，根据图中结果___________（填“能”或“不能”）确定锯翅和圆翅的显隐性；如果控制果蝇的锯翅和圆翅的基因位于X染色体上，则隐性性状为___________，理由是___________。 （2）研究表明，控制果蝇锯翅和圆翅的基因位于X染色体上，Ⅱ-1中的锯翅基因来源于个体___________；选择Ⅱ-2与Ⅱ-3杂交，其大量杂交子代___________（填“能”或“不能”）验证控制果蝇的锯翅和圆翅的基因位于X染色体上，理由是___________。 （3）选择Ⅱ-3与Ⅱ-4杂交，其子代的表型为___________，该杂交结果可进一步验证控制果蝇锯翅和圆翅的基因位于X染色体上。 23. 细胞中与呼吸作用有关的某种物质的合成如图所示，①～⑤表示生理过程，Ⅰ、Ⅱ表示相关结构。据图回答问题： （1）遗传信息的传递规律中心法则，它体现了生命是_____的统一体，图中未涉及中心法则中的_______和_____过程，人体不同组织细胞的相同DNA进行图丙过程②时，启动的起始点_____（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”）。 （2）结构Ⅱ中也具有基因，此处基因的传递________（填“遵循或“不遵循”）孟德尔遗传定律；③过程中少量的mRNA能在短时间内指导合成大量蛋白质的原因是______________。 （3）若该细胞为胰岛B细胞，则在该细胞中发生的遗传信息传递过程是_____（用文字和箭头的形式表示）；若该细胞为根尖分生区细胞，在有丝分裂②过程很难进行，原因是_______。 24. 黑麦（2n＝14）有高秆（A）和矮秆（a）、抗病（B）和不抗病（b）两对独立遗传的相对性状。下图表示用不同方法进行的育种操作设计思路。请回答问题： （1）利用⑥过程获得高秆抗病黑麦新品种的原理是_____，若此过程中a基因发生了一个碱基对的替换，但性状并未发生改变，可能的原因是_____。 （2）①过程中_____（填“有”或“没有”）发生基因重组；④过程表示_____。 （3）图中的_____（填图中序号）过程常用秋水仙素处理，其作用是_____。 （4）相对于①②③过程，①④⑤过程最大的优点在于_____。 （5）让甲品种和新物种杂交，发现子代高度不育，原因是_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一第二学期6月阶段性检测 生物试卷 2026.06 (考试时间：90分钟 试卷满分：100分) 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考试号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单选题(本题共15小题，每小题3分，共45分)每小题只有一个选项符合题目要求 1. 孟德尔发现分离定律，离不开科学的研究方法—假说-演绎法。下列说法不正确的是( ) A. F2中出现3：1的性状分离比是偶然的吗？这是孟德尔根据实验现象提出的问题之一 B. F1形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，这是孟德尔提出的假说之一 C. 进行测交实验是孟德尔根据假说内容进行演绎推理的过程 D. 孟德尔提出假说是建立在纯合亲本杂交和F1自交的基础上 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、F2出现3∶1的性状分离比是否偶然”属于提出的问题之一，A正确； B、F1形成配子时，成对的遗传因子彼此分离是孟德尔假说的内容之一，B正确； C、“测交实验”是根据假说进行演绎推理，对测交实验的结果进行理论预测，看真实的实验结果与理论预期是否一致，证明假说是否正确，所以“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验，C错误； D、根据分析可知，提出假说是建立在相对性状的纯合亲本豌豆杂交和F1自交的实验基础上，D正确。 故选C。 2. 下列关于基因自由组合定律的描述，正确的是（ ） A. 若基因型为aaBb和Aabb的个体杂交，后代表现型比例为1：1：1：1，说明两对基因能自由组合 B. 若基因型为AaBb的个体产生基因型为AB、Ab、aB、ab 的四种配子，说明两对基因能自由组合 C. 若基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例不为9：3：3：1，则两对基因一定不能自由组合 D. 若基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，后代表现型比例为3：1：3：1，说明两对基因能自由组合 【答案】D 【解析】 【分析】 基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、若基因型为aaBb和Aabb的个体杂交，不管两对基因是否能自由组合，aaBb产生的配子均为ab：aB=1：1和Aabb产生的配子均为Ab：ab=1:1，后代表现型比例均为1：1：1：1，A错误； B、若两对基因能自由组合，基因型为AaBb的个体将产生基因型为AB、Ab、aB、ab 的四种配子，但如果基因连锁且发生交叉互换，也能产生这四种配子，B错误； C、若基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例不为9：3：3：1，可能为12:3:1等变式，也能说明两对基因自由组合，C错误； D、基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，若两对基因能自由组合，AaBb产生的配子为AB：Ab：aB：ab=1:1:1:1，aaBb产生的配子为aB：ab=1:1，则后代表现型比例为3：1：3：1，D正确。 故选D。 3. 豌豆的豆荚形状有饱满和不饱满（分别由等位基因A、a控制），茎的高度有高茎和矮茎（分别由等位基因B、b控制）。现取繁殖能力相同的一株饱满矮茎（甲）和一株不饱满高茎（乙）分别自交得到F1，对全部F1进行统计发现饱满矮茎∶不饱满高茎∶不饱满矮茎≈3∶3∶2。下列说法错误的是（　　） A. 亲本基因型分别为Aabb、aaBb B. 甲、乙杂交可验证自由组合定律 C. F1的基因型有5种 D. F1中纯合个体占1/2 【答案】B 【解析】 【详解】A、由题意可知：甲为饱满矮茎（A_bb），自交后代全为矮茎，其中饱满矮茎∶不饱满矮茎＝3∶1，说明甲基因型为Aabb；乙为不饱满高茎（aaB_），自交后代全为不饱满，其中不饱满高茎∶不饱满矮茎＝3∶1，说明乙基因型为aaBb，A正确； B、验证自由组合定律需要检测双杂合子的配子类型及比例，甲、乙基因型分别为Aabb、aaBb，无论两对基因是否位于非同源染色体上，二者杂交后代的表型比均为1∶1∶1∶1，无法验证自由组合定律，B错误； C、甲自交后代基因型为AAbb、Aabb、aabb，乙自交后代基因型为aaBB、aaBb、aabb，合并后去除重复的aabb，共5种基因型，C正确； D、甲、乙繁殖能力相同，自交后代数目相等，甲自交后代纯合子占1/2，乙自交后代纯合子占1/2，故F1中纯合个体占1/2，D正确。 4. 家鸡（性别决定方式为ZW型）的冠形（单冠和复冠）、羽毛生长速度（慢羽和快羽）分别受等位基因B/b和N/n控制，且单冠对复冠为显性，两对基因独立遗传且都不位于W染色体上。现让单冠慢羽雄鸡和复冠慢羽雌鸡杂交，F1中单冠慢羽（♂）：复冠慢羽（♂）：单冠慢羽（♀）：复冠慢羽（♀）：单冠快羽（♀）：复冠快羽（♀）=2：2：1：1：1：1。下列叙述错误的是（ ） A. 家鸡的慢羽对快羽为显性性状 B. 亲本中复冠慢羽雌鸡的基因型为bbZNW C. 慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交，可根据羽毛生长速度判断子代性别 D. F1中单冠慢羽雌、雄鸡随机交配，子代中单冠雄鸡所占比例为2/3 【答案】D 【解析】 【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，则雌鸡基因组成为ZW型，雄鸡基因组成为ZZ型。 【详解】A、子代♀慢羽：快羽=1：1，均为慢羽，因此基因N/n在Z染色体上，且慢羽为显性性状，由于两对基因独立遗传，所以基因B/b在常染色体上，A正确； B、根据子代无论雌雄都表现为单冠：复冠=1：1，子代♀慢羽：快羽=1：1，可知亲本中单冠慢羽雄鸡的基因型为BbZNZn，复冠慢羽雌鸡的基因型为bbZNW，B正确； C、慢羽雌鸡（ZNW）和快羽雄鸡（ZnZn）杂交，子代雄性表现为慢羽，雌性表现为快羽，因此可根据羽毛生长速度判断子代性别，C正确； D、F1中单冠慢羽雌、雄鸡随机交配，计算子代中单冠雄鸡所占比例时可不分析慢羽和快羽情况，因此F1中单冠（Bb）雌、雄鸡随机交配，子代中单冠雄鸡所占比例为3/4×1/2=3/8，D错误。 故选D。 5. 决定猫的毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表现型为虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 A. 全为雌猫或三雄一雌 B. 全为雌猫或三雌一雄 C. 无法确定 D. 全为雌猫或全为雄猫 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意分析可知：由于决定猫的毛色基因位于X染色体上，所以黄色猫为XbY、XbXb，黑色猫为XBY、XBXB，虎斑色猫为XBXb。 【详解】由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以含有B和b的虎斑色猫只能是雌猫，基因型为XBXB是黑色雌猫，基因型为XbXb是黄色雌猫，基因型为XBXb是虎斑色雌猫；基因型为XbY是黄色雄猫，基因型为XBY是黑色雄猫。 现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，虎斑色雌猫为XBXb，黄色雄猫为XbY，子代有XBXb虎斑色、XbXb黄色、XBY黑色、XbY黄色四种，所以三只虎斑色小猫一定是雌性，一只黄色小猫可能是雌性也可能是雄性，所以四只猫全为雌猫或三雌一雄。 故选B。 【点睛】本题以猫的毛色为素材，着重考查基因分离定律的应用和伴性遗传的相关知识，根据题干信息对应表现型与基因型之间的关系是解题的关键。 6. 某雄果蝇的基因型为AAXBY，将其一个精原细胞中A基因所在的一条染色体上DNA的一条链用3H标记，其同源染色体上DNA的一条链用32P标记。将该细胞放入不含放射性标记的培养液中培养，经减数分裂得到4个精子，其中一个精子的基因型为AAXB。仅考虑染色体数目变异，下列说法正确的是（　　） A. 4个精子中，含放射性标记的精子个数可能为1、2或3 B. 减数分裂Ⅱ后期，一个细胞中含有的放射性染色体条数可能是0、1或2 C. 若最终有2个精子含放射性，则AAXB的形成原因是减数分裂Ⅰ异常 D. 若基因型为AAXB的精子中含3H和32P，则其形成原因是减数分裂Ⅱ异常 【答案】B 【解析】 【详解】A、据题干信息可知，精原细胞中一对同源染色体，一个染色体的DNA一条链被3H标记，另一条同源染色体的DNA一条链被32P标记，DNA半保留复制后，总共只有2条姐妹染色单体带有放射性（1条带3H、1条带32P），最多只能进入2个精子，不可能出现3个含放射性的精子，A错误； B、已知产生了基因型为AAXB的精子，说明发生了染色体数目变异，存在两种异常情况：①减Ⅰ同源染色体未分离；②减Ⅱ姐妹染色单体未分离。若减数分裂Ⅰ异常，2条含A的同源染色体进入同一个次级精母细胞，该次级精母细胞减数分裂Ⅱ后期有2条放射性染色体，另一个无A染色体的次级精母细胞减数分裂Ⅱ后期放射性染色体数为0；若减数分裂Ⅰ正常，每个次级精母细胞含1条A染色体，减数分裂Ⅱ后期放射性染色体数为1，因此可能为0、1或2，B正确； C、若减数分裂Ⅱ异常，也会出现2个精子含放射性（AAXB精子含1种标记，另一个含另一种标记的AY精子），因此不一定是减数分裂Ⅰ异常，C错误； D、若AAXB精子同时含3H和32P，说明其同时含有两条同源A染色体，形成原因是减数分裂Ⅰ同源染色体未分离，不是减数分裂Ⅱ异常，D错误。 7. 下列有关人类对遗传物质探索过程及结论的说法，正确的是（　　） A. 肺炎链球菌的体内转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质 B. 艾弗里在S型菌的DNA中加DNA酶进行实验是为了证明脱氧核苷酸不是遗传物质 C. 用标记的噬菌体侵染无放射性的大肠杆菌，释放的子代噬菌体少数有放射性 D. 使用烟草花叶病毒的不同物质感染烟草，证明了RNA是烟草的遗传物质 【答案】C 【解析】 【详解】A、肺炎链球菌的体内转化实验仅证明S型细菌中存在能使R型细菌转化为S型细菌的“转化因子”，并未证明DNA是遗传物质、蛋白质等不是遗传物质，该结论由肺炎链球菌体外转化实验证明，A错误； B、艾弗里在S型菌的DNA中加DNA酶的实验为对照实验，目的是从反面证明DNA是遗传物质（DNA被水解后无法完成转化，说明只有完整的DNA才能作为转化因子），并非为了证明脱氧核苷酸不是遗传物质，B错误； C、32P标记噬菌体的DNA，噬菌体侵染大肠杆菌时仅DNA进入细菌，以大肠杆菌的无放射性原料进行半保留复制，因此子代噬菌体中只有少数含有亲代带放射性的DNA链，即释放的子代噬菌体少数有放射性，C正确； D、使用烟草花叶病毒的不同物质感染烟草，证明的是RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，烟草为细胞生物，其遗传物质是DNA，D错误。 8. 科学家发现了一种独特的细菌防御系统DRT3。该系统包含两种酶（Drt3a和Drt3b）和一种非编码RNA。Drt3b利用自身蛋白质结构中特定的氨基酸残基作为“分子模具”。“模具”区域的谷氨酸和精氨酸分别精确地引导dATP和dCTP依次加入，合成一条由“AC”重复组成的DNA单链，该过程无需核苷酸链作为引物。Drt3a则以非编码RNA中的特定序列为模板，合成另一条DNA单链。两条单链随后形成双链DNA，共同发挥防御功能。下列相关叙述正确的是（　　） A. Drt3a以非编码RNA中的AC重复序列为模板合成DNA单链 B. Drt3a的催化过程体现的信息流向是对现有中心法则的一种颠覆 C. Drt3b合成DNA单链时氨基酸与核苷酸的数量比为1∶3 D. Drt3b可催化DNA单链从3'端向5'端延伸 【答案】A 【解析】 【详解】A、Drt3b合成的是AC重复的DNA单链，两条单链形成双链DNA时需遵循碱基互补配对原则，因此Drt3a合成的互补链应为TG重复序列；Drt3a以RNA为模板合成DNA属于逆转录过程，碱基配对时RNA的A对应DNA的T、RNA的C对应DNA的G，因此模板RNA应为AC重复序列，A正确； B、Drt3a催化的是RNA→DNA的逆转录过程，逆转录本身属于中心法则的补充内容，并未颠覆现有中心法则，B错误； C、Drt3b的氨基酸残基仅作为“分子模具”引导核苷酸添加，该过程不是翻译，不存在氨基酸与核苷酸1：3的数量关系，该比例是翻译过程中氨基酸与mRNA对应密码子碱基数的比例，C错误； D、所有DNA聚合酶催化DNA链延伸的方向均为5'端向3'端，Drt3b合成DNA单链时也遵循该规律，D错误。 9. 如图是劳氏肉瘤病毒(逆转录病毒，携带病毒癌基因)的增殖和致癌过程，其中原病毒是病毒的遗传信息转移到±DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”。下列有关叙述错误的是（　　） A. 劳氏肉瘤病毒与烟草花叶病毒的遗传信息流动不同 B. ①③过程中均涉及A—U或U—A的碱基互补配对方式 C. ②过程需要RNA酶的参与，④过程需要三种RNA参与 D. 原病毒的形成过程和其诱导宿主细胞癌变的机理相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、劳氏肉瘤病毒为逆转录病毒（RNA逆转录得到DNA），烟草花叶病毒为自我复制型病毒（RNA复制得到RNA），二者的遗传信息流动不同，A正确； B、①是以+RNA为模板，逆转录得到DNA（A-T、C-G、U-A、G-C）的过程，③为DNA转录形成RNA的过程，涉及A-U、C-G、T-A、G-C的碱基互补配对，B正确； C、②过程为RNA水解，需要RNA酶的参与，④过程是+RNA控制蛋白质合成的过程，需要mRNA（翻译模板）、tRNA（搬运工具）、rRNA（核糖体成分）三种RNA参与，C正确； D、原病毒是病毒的遗传信息转移到±DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”，发生了基因重组，而宿主细胞癌变是宿主细胞的原癌基因和抑癌基因发生基因突变所致，机理不同，D错误。 10. 如图表示“中心法则”的内容，图中①～⑤分别表示相关过程。下列说法正确的是（　　） A. 人体造血干细胞中可以进行过程①②和③ B. 人体口腔上皮细胞内只能进行过程①② C. 乳酸菌可以发生过程①④ D. 过程④和⑤需要的原料相同 【答案】A 【解析】 【详解】A、人体造血干细胞具有分裂能力，分裂间期会进行①DNA复制，且活细胞合成蛋白质需要经过②转录和③翻译过程，因此三个过程都可进行，A正确； B、人体口腔上皮细胞是高度分化的细胞，不进行细胞分裂，无法进行①DNA复制，但其为活细胞，合成蛋白质时可进行②转录和③翻译，B错误； C、乳酸菌属于原核细胞生物，正常情况下可进行①DNA复制、②转录和③翻译；④RNA复制是RNA病毒特有的过程，乳酸菌无法发生该过程，C错误； D、过程④为RNA复制，需要的原料是4种核糖核苷酸，过程⑤为逆转录，需要的原料是4种脱氧核糖核苷酸，二者原料不同，D错误。 11. 囊性纤维化是由编码细胞膜上CFTR蛋白(主动运输Cl⁻的载体蛋白)的基因发生突变引起的，该突变导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而导致Cl⁻运输障碍，使得Cl⁻在细胞内积累。下列有关该病的叙述，错误的是（　　） A. 该病例说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 B. CFTR蛋白缺少了苯丙氨酸说明编码的基因发生了碱基对的缺失 C. 编码CFTR蛋白的基因存在多种突变形式，体现了基因突变的不定向性 D. 编码CFTR蛋白的基因存在多种突变形式，体现了基因突变的随机性 【答案】D 【解析】 【详解】A、CFTR蛋白是承担Cl⁻运输功能的结构蛋白（载体蛋白），其结构异常直接导致功能障碍进而引发疾病，说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，A正确； B、CFTR蛋白缺少了苯丙氨酸，其他氨基酸序列并没有发生改变，说明编码的基因发生了三个碱基对的缺失，B正确； C、基因突变的不定向性是指一个基因可以向不同方向发生突变，产生多个等位基因，编码CFTR蛋白的基因存在多种突变形式，体现了基因突变的不定向性，C正确； D、基因突变的随机性是指基因突变可发生在生物个体发育的任何时期、细胞内不同DNA分子上以及同一DNA分子的不同部位，编码CFTR蛋白的基因存在多种突变形式体现的是基因突变的不定向性，而非随机性，D错误。 12. 某植物花色的遗传受两对等位基因控制，且遵循基因自由组合定律，只有两个显性基因(A和B)同时存在才能合成紫色素，否则均为白色。下列叙述正确的是（　　） A. 性状与基因是一一对应的关系 B. 每种性状都由两个基因控制 C. 基因与基因之间可以相互作用 D. 基因在控制生物性状时互不影响 【答案】C 【解析】 【分析】由题意知，某植物花色的遗传受两对等位基因控制，且遵循基因自由组合定律，说明两对等位基因位于非同源染色体上，则A_B_表现为紫花，A_bb、aaB_. aabb表现为白花。 【详解】A、某植物花色的遗传受两对等位基因控制，说明性状与基因不是一一对应的关系，A错误； B、某植物花色的遗传受两对等位基因控制，但不能确定每种性状都由两对基因控制，B错误； C、某植物花色的遗传受两对等位基因控制，只有两个显性基因同时存在才能合成紫色素，说明基因与基因之间可以相互作用，C错误； D、某植物花色的遗传受两对等位基因控制，只有两个显性基因同时存在才能合成紫色素，说明基因在控制生物性状时可以相互影响，D错误。 故选C。 13. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。如图是结肠癌发生的简化模型。下列相关叙述正确的是（ ） A. 癌细胞的代谢速率高于正常细胞，从而导致癌细胞容易扩散 B. 原癌基因与抑癌基因同时存在于细胞中更容易发生癌变 C. 抑癌基因表达的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡 D. 将患者体内癌细胞中突变的原癌基因和抑癌基因换成正常基因是可行的治疗方法 【答案】C 【解析】 【分析】原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖，细胞发生癌变后具有无限增殖的能力。 【详解】A、癌细胞容易扩散的原因是癌细胞膜上的糖蛋白含量减少，A错误； B、正常的原癌基因和抑癌基因都是正常细胞所必需的，B错误； C、抑癌基因产生的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，C正确； D、癌细胞能够无限增殖，不可能将每个癌细胞中的突变原癌基因和突变抑癌基因都换成正常基因，D错误。 故选C。 14. 下列关于人类遗传病及调查方法的叙述，正确的是（ ） A. 由孕妇缺碘导致的胎儿智力发育异常属于多基因遗传病 B. 调查某单基因遗传病的遗传方式时，应在人群中随机抽样调查 C. 猫叫综合征是由5号染色体缺失引起的，属于染色体数目变异 D. 抗维生素D佝偻病在人群中女性患者多于男性患者，且部分女性患者病症相对较重 【答案】D 【解析】 【详解】A、孕妇缺碘导致胎儿智力异常属于环境因素引起的疾病，并非遗传物质改变所致，因此不属于多基因遗传病，A错误； B、调查单基因遗传病的遗传方式需研究患者家系，而调查发病率才需在人群中随机抽样，B错误； C、猫叫综合征是5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构变异（缺失），C错误； D、抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，女性患者（如杂合体）因X染色体随机失活可能导致症状轻重不一，部分女性患者（如显性纯合或失活偏向致病基因）可能病症较重，且女性患者数量多于男性，D正确。 故选D。 15. 下列关于生物变异的说法正确的是（　　） A. 大肠杆菌在减数分裂第一次后期会发生非同源染色体非等位基因的自由组合 B. 基因突变是生物变异的根本来源，突变后的基因碱基序列一定改变 C. 基因型为 AABb 的豌豆自交，后代出现 3：1 的性状分离比，是基因重组的结果 D. 同卵双胞胎性状的差异主要与基因重组有关 【答案】B 【解析】 【详解】A、大肠杆菌为原核生物，通过二分裂增殖，不进行减数分裂，减数分裂是真核生物形成配子的方式，A错误； B、基因突变是DNA碱基序列的改变，产生新等位基因，是生物变异的根本来源，突变后基因结构必然改变，B正确； C、AABb自交后性状分离比为3:1，是因等位基因Bb形成配子时发生分离，不是因为基因重组，C错误； D、同卵双胞胎遗传物质相同，性状差异主要由环境因素或体细胞突变引起，与基因重组无关（基因重组发生于生殖细胞形成时），D错误。 故选B。 二、不定项选择题(本题共5小题，每小题3分，共15分)每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 用两纯种花生杂交得F1，F1自交得F2，F2籽粒的表型及比例为厚壳高含油量：厚壳低含油量：薄壳高含油量∶薄壳低含油量=27∶9∶21∶7。不考虑突变及交叉互换，下列说法正确的是（　　） A. 厚壳和薄壳的遗传受2对等位基因的调控 B. 两亲本的表型不可能是厚壳低含油量和薄壳高含油量 C. F2发育成植株后，薄壳个体之间随机受粉，得到的子代花生中厚壳个体占8/49 D. F2中厚壳低含油量花生植株开花时均可产生4种花粉且比例为1∶1∶1∶1 【答案】AC 【解析】 【详解】A、两纯种花生杂交得F1，F1自交得F2，F2籽粒的表现型及比例为厚壳高含油量∶厚壳低含油量∶薄壳高含油量∶薄壳低含油量=27∶9∶21∶7，其中厚壳∶薄壳=36∶28=9∶7，为9∶3∶3∶1的变式，说明花生壳的厚薄由两对基因控制，A正确； B、根据F2中高含油量∶低含油量=3∶1可知高含油量对低含油量为显性，受一对等位基因控制，题中上述比例的出现，两亲本的表现型可能是厚壳低含油量和薄壳高含油量，若相关基因用A/a、B/b、D/d表示，则亲本的基因型可表示为AABBdd（厚壳低含油量）和aabbDD（薄壳高含油量），B错误； C、根据B项可知，F1的基因型可表示为AaBbDd，F2中薄壳个体的基因型为2Aabb、1AAbb、1aaBB、2aaBb、1aabb，该群体中配子的种类和比例为Ab∶aB∶ab=2∶2∶3，则它们之间随机受粉，得到的子代花生中厚壳个体占2×2/7×2/7=8/49，C正确； D、根据B项可知，F1的基因型可表示为AaBbDd，F2中厚壳低含油量花生植株的基因型为1AABBdd、2AABbdd、2AaBBdd、4AaBbdd，根据自由组合定律可知，在开花时，该群体中可产生4种花粉且比例为1∶1∶1∶1的基因型为AaBbdd，其他个体不能产生四种比例均等的花粉，D错误。 17. 某昆虫的性别决定方式为ZW型。其野生型体色为深紫色（黑色素与紫色素的叠加效果），黑色素与紫色素的合成分别受A、B基因（均不位于W染色体上）的控制。现有一种黑色素与紫色素合成均受抑制的白色纯合品系N，现让该品系N与野生型个体进行正、反交实验，所得F1的体色均为深紫色，F1与品系N进行正、反交实验，结果如表。下列说法错误的是（　　） 杂交组合 后代表型及比例 实验一 F1的雌虫×品系N的雄虫 深紫色：白色=1：1 实验二 F1的雄虫×品系N的雌虫 深紫色：紫色：黑色：白色=9：1：1：9 A. 控制体色的其中一对等位基因位于Z染色体上 B. 控制体色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律 C. F1作母本产生配子时不发生同源染色体非姐妹染色单体的互换 D. F1的雌、雄个体相互交配后代性状分离比为29：1：1：9 【答案】AB 【解析】 【详解】A、由正反交F1均为深紫色，且实验一和实验二结果不同，结合ZW型性别决定，分析可知控制体色的基因位于常染色体上，而非Z染色体上，A错误； B、实验一、二的杂交组合属于测交实验但后代表型比例，而两对等位基因在遵循自由组合的情况下，后代比例为1:1:1:1，与题意不符，表明两对基因连锁，不遵循基因的自由组合定律，B错误； C、实验一中F1雌性（母本）与品系N雄虫杂交，后代表型比为1:1，无紫色和黑色，说明F1雌性只产生AB和ab配子，未发生同源染色体非姐妹染色单体的互换，C正确； D、F1雌性完全连锁，产生配子AB:ab=1:1，F1雄性发生互换，产生配子AB:Ab:aB:ab=9:1:1:9，雌雄交配后代深紫（A_B_）:紫色（aaB_）:黑色（A_bb）:白色（aabb）=29:1:1:9，D正确。 故选AB。 18. 下图为DNA复制过程模式图。单链结合蛋白（SSB）可结合于解旋酶解开的单链区，待复制的各项条件具备后，SSB脱离单链区，子链开始合成。下列有关叙述错误的是（　　） A. 在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开 B. 若图中DNA分子共含有X个碱基对，该DNA分子以含有32P标记的脱氧核苷酸为原料复制2次，则获得的所有DNA分子的平均相对分子质量比原来增加3X/4 C. 随从链的合成方向与解旋方向相同 D. SSB蛋白的作用是稳定单链DNA，防止其重新配对 【答案】BC 【解析】 【详解】A、在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开，进而为图示的复制过程做准备，A正确； B、若图中DNA分子共含有X个碱基对，该DNA分子以含有32P标记的脱氧核苷酸为原料复制2次，即产生了22=4个DNA分子，这四个DNA分子可理解为有1个不带标记的DNA分子（假设原来的DNA分子量为a），其他三个DNA分子的两条链均带有32P标记（分子量为a+2x），则获得的所有DNA分子的相对分子质量为a+3×（a+2x）=4a+6x，则获得的所有DNA分子的平均相对分子质量比原来增加（4a+6x）/4-a=3X/2，B错误； C、结合图示可以看出随从链的合成方向与解旋方向相反，C错误； D、题意显示，单链结合蛋白（SSB）可结合于解旋酶解开的单链区，待复制的各项条件具备后，SSB脱离单链区，子链开始合成，据此可知，SSB蛋白的作用是稳定单链DNA，防止其重新配对，D正确。 19. 单链RNA复制病毒可分为正链RNA病毒和负链RNA病毒。正链RNA可作为翻译的模板。负链RNA需经复制形成互补链，由互补链作为翻译的模板。下列说法错误的是（　　） A. 病毒只能利用宿主细胞的氨基酸和核糖体合成蛋白质 B. 正链RNA病毒内一定含有能够催化RNA复制的酶 C. 负链RNA病毒的遗传密码子位于病毒内的RNA上 D. 正链RNA病毒在增殖过程中会形成互补链 【答案】BC 【解析】 【分析】遗传密码子是指mRNA 上决定一个氨基酸的三个相邻碱基。 【详解】A、病毒无细胞结构，自身不能合成蛋白质，必须依赖宿主细胞提供的核糖体、氨基酸、tRNA 等物质和结构完成翻译过程，A正确； B、正链 RNA 病毒不一定自带 RNA 复制酶。因为这种酶可以是病毒进入宿主后，由自身正链 RNA 翻译出来的，不一定非得病毒自己带，B错误； C、负链 RNA 病毒的遗传信息（碱基序列）储存在自身的负链 RNA 中，但遗传密码子（直接指导翻译的序列）存在于复制产生的正链 RNA（mRNA）上，而非病毒内原本的 RNA，C错误； D、正链 RNA 病毒增殖时，需以正链 RNA 为模板复制出负链 RNA（互补链），再以负链 RNA 为模板复制出新的正链 RNA（子代遗传物质）。因此过程中一定会形成互补链， D 正确。 故选BC。 20. 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，受基因B/b控制。一对表型正常的夫妇生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。结合下图进行病因分析，不考虑基因突变，下列叙述错误的是（ ） A. 该患病男孩出现了染色体数目的变异 B. 若该男孩的性染色体组成为XXY，则患病可能与图丁有关 C. 若该男孩的性染色体组成为XYY，则患病可能与图甲有关 D. 已知含有3条性染色体的精原细胞在减数分裂Ⅰ后期时，任意两条性染色体移向一极，另一条性染色体移向另一极，那么该男孩成年后产生的精子中只含Y染色体的精子比例为1/6或1/4 【答案】CD 【解析】 【详解】A、该患病男孩比正常男孩多了一条性染色体，所以出现了染色体数目的变异，A正确； B、若该男孩性染色体组成为XXY，基因型为XbXbY，由于夫妇表型正常，母亲基因型为XBXb，父亲基因型为XBY，那么患病原因是母亲在减数分裂Ⅱ后期，Xb所在的姐妹染色单体未分离，产生了XbXb的卵细胞，这与图丁（初级卵母细胞减数分裂Ⅱ后期，细胞质不均等分裂）有关，B正确； C 、若该男孩性染色体组成为XYY，基因型为XbYY，父亲基因型为XBY，患病原因是父亲在减数分裂Ⅱ后期，Y染色体的姐妹染色单体未分离，产生了YY的精子，而图甲是初级精母细胞减数分裂Ⅰ后期，与该情况无关，C错误； D、已知含有3条性染色体的精原细胞在减数分裂Ⅰ后期时，任意两条性染色体移向一极，另一条性染色体移向另一极。若性染色体组成为XYY，减数分裂产生精子的性染色体为XY、Y、X、YY，比例为2:2:1:1，其中只含Y染色体的精子（Y、YY）比例为1/2；若性染色体组成为XXY，减数分裂产生精子的性染色体为XX、Y、XY、X，比例为1:1:2:2，其中只含Y染色体的精子比例为1/6，D错误。 三、非选择题(本题共4小题，共40分) 21. 大豆的开花时间（早花/晚花）和籽粒大小（大粒/小粒）分别由A/a和B/b两对等位基因控制。研究人员进行了如下实验： 实验一：用纯合早花大粒与纯合晚花小粒大豆杂交，F1全为早花大粒。F1自交得F2，统计F2表型及数量如下表。 表型 早花大粒 早花小粒 晚花大粒 晚花小粒 数量 815 272 270 94 实验二：在相同环境下，将F2中不同基因型的早花大粒植株单株收获种子，次年分别种植成株系，统计各株系的表型情况，结果如下表。 株系类型 株系数 株系内表型情况 甲类株系 45 全为早花大粒 乙类株系 90 早花大粒:早花小粒:晚花大粒:晚花小粒=9:3:3:1 丙类株系 45 早花大粒:早花小粒=3:1 丁类株系 45 早花大粒:晚花大粒=3:1 （1）根据实验一，在两对相对性状中，显性性状分别为________。两对基因的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是________。 （2）实验二中，乙类株系的基因型为________，该类株系在F2早花大粒中所占的比例为________。若将丙类株系中的一株与晚花小粒杂交，后代表型及比例为________。若将丙类株系中的一株大豆与丁类株系中的一株大豆杂交，后代中早花大粒所占的比例为________。 （3）若在大豆育种中，希望获得能稳定遗传的早花大粒品种，应选择实验二中的________类株系进行繁育。上述研究说明，将F2单株收获种子分别种植成株系与直接统计F2表型和数量相比，其优势是________。 【答案】（1） ①. 早花、大粒 ②. 遵循 ③. F2的表型比例为9:3:3:1 （2） ①. AaBb ②. 4/9 ③. 早花大粒:早花小粒=1:1 ④. 1（或“100%”） （3） ①. 甲 ②. 可以区分F2中不同基因型的个体，揭示不同基因型在F2中的实际比例及其自交后代表型规律，为育种提供更精准的指导 【解析】 【小问1详解】 纯合早花大粒与纯合晚花小粒杂交，F1全为早花大粒，所以早花、大粒为显性性状。F2的表型比例为815:272:270:94≈9:3:3:1，符合两对相对性状的自由组合定律的性状分离比，因此遵循自由组合定律。 【小问2详解】 设早花/晚花由A/a控制，大粒/小粒由B/b控制，则F1基因型为AaBb。 乙类株系自交后代比例为9:3:3:1，说明其基因型为AaBb。F2早花大粒的基因型及比例为AABB:AABb:AaBB:AaBb=1:2:2:4，因此AaBb在F2早花大粒中占比为4/9。 丙 类株系自交后代为早花大粒:早花小粒=3:1，说明其基因型为AABb。与晚花小粒（aabb）杂交：AABb × aabb →AaBb:Aabb=1:1，后代表型及比例为早花大粒:早花小粒=1:1。丙类株系（AABb）与丁类株系（AaBB）杂交：AABb × AaBB，后代早花（A_）概率为1，大粒（B_）概率为1，因此早花大粒占比为1（或“100%”）。 【小问3详解】 稳定遗传的早花大粒基因型为AABB，对应实验二中甲类株系（全为早花大粒，不发生性状分离）。优势：将F2单株收获种子分别种植成株系，可以区分F2中不同基因型的个体，揭示不同基因型在F2中的实际比例及其自交后代表型规律，为育种提供更精准的指导。 22. 果蝇的锯翅和圆翅是一对相对性状，受一对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以圆翅雌果蝇与锯翅雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑X和Y染色体的同源区段，回答下列问题： （1）如果控制果蝇的锯翅和圆翅的基因位于常染色体上，根据图中结果___________（填“能”或“不能”）确定锯翅和圆翅的显隐性；如果控制果蝇的锯翅和圆翅的基因位于X染色体上，则隐性性状为___________，理由是___________。 （2）研究表明，控制果蝇锯翅和圆翅的基因位于X染色体上，Ⅱ-1中的锯翅基因来源于个体___________；选择Ⅱ-2与Ⅱ-3杂交，其大量杂交子代___________（填“能”或“不能”）验证控制果蝇的锯翅和圆翅的基因位于X染色体上，理由是___________。 （3）选择Ⅱ-3与Ⅱ-4杂交，其子代的表型为___________，该杂交结果可进一步验证控制果蝇锯翅和圆翅的基因位于X染色体上。 【答案】（1） ①. 不能 ②. 锯翅 ③. 锯翅为显性，Ⅱ-1为锯翅雄性个体，其亲代雌性个体I-1也应为锯翅，与图示不符 （2） ①. I-1 ②. 能 ③. 选择Ⅱ-2与Ⅱ-3杂交，子代锯翅只出现在雄果蝇中 （3）雌果蝇全为圆翅，雄果蝇全为锯翅 【解析】 【小问1详解】 如果控制果蝇锯翅和圆翅的基因位于常染色体上，由于亲本和子代都有锯翅和圆翅果蝇，所以不能判断显隐性；如果控制果蝇锯翅和圆翅的基因位于X染色体上，若锯翅为显性，Ⅱ-1为锯翅雄性个体，其亲代雌性个体I-1也应为锯翅，与图示不符，所以，锯翅为隐性。 【小问2详解】 研究表明，控制果蝇锯翅和圆翅的基因位于X染色体上，雄性个体的X染色体只能来源于母方，因此，Ⅱ-1中的锯翅基因来源于个体I-1；如果相关基因用R/r表示，则Ⅱ-2与Ⅱ-3的基因型分别为 XRXr和XRY，两者杂交，子代锯翅只出现在雄果蝇中，性状与性别相关联，因此，可验证控制果蝇锯翅和圆翅的基因位于X染色体上。 【小问3详解】 选择Ⅱ-3（圆翅雄果蝇XRY)，与Ⅱ-4（锯翅雌果蝇，XrXr）杂交，子代中雌果蝇均为圆翅（XRXr），雄果蝇全为锯翅（XrY），该杂交结果可进一步验证控制果蝇锯翅和圆翅的基因位于X染色体上。 23. 细胞中与呼吸作用有关的某种物质的合成如图所示，①～⑤表示生理过程，Ⅰ、Ⅱ表示相关结构。据图回答问题： （1）遗传信息的传递规律中心法则，它体现了生命是_____的统一体，图中未涉及中心法则中的_______和_____过程，人体不同组织细胞的相同DNA进行图丙过程②时，启动的起始点_____（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”）。 （2）结构Ⅱ中也具有基因，此处基因的传递________（填“遵循或“不遵循”）孟德尔遗传定律；③过程中少量的mRNA能在短时间内指导合成大量蛋白质的原因是______________。 （3）若该细胞为胰岛B细胞，则在该细胞中发生的遗传信息传递过程是_____（用文字和箭头的形式表示）；若该细胞为根尖分生区细胞，在有丝分裂②过程很难进行，原因是_______。 【答案】（1） ①. 物质、能量和信息 ②. RNA复制 ③. 逆转录 ④. 不完全相同 （2） ①. 不遵循 ②. 一个mRNA可以与多个核糖体相继结合，同时进行多条肽链的合成 （3） ①. DNA→RNA→蛋白质 ②. DNA处于高度螺旋化的染色体中（或者染色体高度螺旋化），无法解旋 【解析】 【分析】图示为合成蛋白质的过程，其中Ⅰ表示核膜，Ⅱ表示线粒体基质；①为DNA的复制过程，②为转录过程，③为翻译过程，④为转录过程，⑤为翻译过程。 【小问1详解】 在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，而ATP为信息的流动提供能量，生命是物质、能量和信息的统一体；据图可知，未涉及到的中心法则是RNA的复制和逆转录；一个DNA分子上多个基因，同一个体不同细胞因细胞分化形成具有不同功能的细胞，表达的蛋白质不完全相同，因此即使是相同的DNA分子，发生基因的选择性表达，转录起点也不完全相同。 【小问2详解】 据图可知，II（线粒体基质）中也具有基因，称为细胞质基因，其传递不遵循孟德尔遗传定律；由于一个mRNA可以与多个核糖体相继结合，同时进行多条肽链的合成，少量的mRNA能在短时间内指导合成大量蛋白质。 【小问3详解】 若该细胞为胰岛B细胞，胰岛细胞不能分裂，DNA不复制，但可进行基因的表达，在该细胞中发生的遗传信息传递过程是DNA→RNA→蛋白质；若该细胞为根尖分生区细胞，由于在分裂期染色体高度螺旋化，无法解旋，因此②转录过程难以进行。 24. 黑麦（2n＝14）有高秆（A）和矮秆（a）、抗病（B）和不抗病（b）两对独立遗传的相对性状。下图表示用不同方法进行的育种操作设计思路。请回答问题： （1）利用⑥过程获得高秆抗病黑麦新品种的原理是_____，若此过程中a基因发生了一个碱基对的替换，但性状并未发生改变，可能的原因是_____。 （2）①过程中_____（填“有”或“没有”）发生基因重组；④过程表示_____。 （3）图中的_____（填图中序号）过程常用秋水仙素处理，其作用是_____。 （4）相对于①②③过程，①④⑤过程最大的优点在于_____。 （5）让甲品种和新物种杂交，发现子代高度不育，原因是_____。 【答案】（1） ①. 基因突变 ②. a基因发生碱基对替换后对应的密码子与原来的密码子控制的是同一种氨基酸/密码子的简并性 （2） ①. 没有 ②. 花药离体培养 （3） ①. ⑤和⑦ ②. 抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍 （4）明显缩短了育种年限 （5）甲品种是二倍体，新物种是四倍体，其杂交子代为三倍体，减数分裂时联会紊乱，不能产生可育配子 【解析】 【小问1详解】 ⑥利用射线处理获得新品种，属于诱变育种，利用的原理是基因突变。但是即使a基因发生碱基对的替换，也未必能够获得所需要的性状，原因是a基因发生碱基对替换后对应的密码子与原来的密码子控制的是同一种氨基酸，即密码子具有简并性。 【小问2详解】 过程①是杂交育种，其原理是基因重组。④过程是花药离体培养，获得单倍体植株。 【小问3详解】 图中①④⑤属于单倍体育种，⑦属于多倍体育种，⑤和⑦都需要用到秋水仙素处理使染色体数目加倍；秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍。 【小问4详解】 ①②③是杂交育种，①④⑤是单倍体育种，相对于①②③杂交育种，①④⑤单倍体育种过程最大的优点在于明显缩短了育种年限。 【小问5详解】 甲品种是二倍体，新物种是四倍体，它们杂交产生的子代是三倍体。三倍体在减数分裂过程中，染色体联会紊乱，不能产生正常的配子，所以高度不育。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $