1.1 有机化合物命名-练习-2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3
2026-06-11
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第一节 有机化合物的结构特点 |
| 类型 | 作业-同步练 |
| 知识点 | 有机物的命名 |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 681 KB |
| 发布时间 | 2026-06-11 |
| 更新时间 | 2026-06-13 |
| 作者 | xkw_066466233 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-11 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58296955.html |
| 价格 | 1.50储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
聚焦有机化合物系统命名及反应规律,以“步骤化方法+官能团递进”构建系统性训练体系,强化结构决定性质的化学观念与分类归纳的科学思维。
**专项设计**
|模块|题量/典例|方法提炼|知识逻辑|
|----|-----------|----------|----------|
|烷烃命名|多题覆盖|找主链(长、多)、编序号(近、简、小)、写名称三步法|从碳链骨架到取代基位置,建立命名基本框架|
|烯烃/炔烃命名|多题覆盖|含官能团最长链为主链,近官能团编号|在烷烃基础上引入官能团优先级,体现结构与性质关联|
|芳香族/醇/醛等命名|多题覆盖|基团优先级简记(羧醛醇氨烯苯甲卤硝),母体选择规则|按官能团复杂程度递进,强化分类命名逻辑|
|加成与加聚反应|多题覆盖|双键断裂加成(马氏规则),双键聚合规律|从结构变化理解反应本质,体现性质决定反应规律|
内容正文:
烷烃的命名—系统命名法
1 找主链(长、多)
2 编序号(近、简、小)
3 写名称(形如:2,2-二甲基-3-乙基戊烷)
十天干:
运用系统命名法给下列有机物命名
写出下列物质的结构简式
2,2,3-三甲基戊烷 2,4-二甲基-3-乙基戊烷
2,4-二甲基-3-异丙基戊烷 2,3,4-三甲基戊烷
2,4-二甲基-3-乙基己烷 2,2,3,5,5-五甲基己烷
2-甲基-3-乙基-4-丙基庚烷 4-甲基-3,5-二乙基庚烷
烯烃、炔烃的命名
基本步骤:①找主链:包含碳碳双键、碳碳三键(官能团)的最长碳链
②编号:从离碳碳双键、碳碳三键(官能团)最近的一端开始编号
③写名称:取代基位置+名称-双键(三键)位置-双键(三键)数量-主链名称
根据系统命名法回答下列问题。
烯烃、炔烃的加成与加聚反应
单烯烃的加成:碳碳双键(三键)断裂,在两端连接上原子或者原子团,一般符合马氏规则(氢上加氢)
二烯烃的加成
烯烃、炔烃的加聚反应
芳香族物质的命名
基团优先级:—COOH>—SO3H>—COOR>—COX>—CN>—CHO>羰基>—OH(醇)
>—OH(酚)>—NH2>碳碳双键(烯)>—C6H5(苯)>—CH3(烷烃基)>—X(卤)>—NO2
简记:羧 醛 醇 氨 烯 苯 甲 卤 硝
①当苯环上连的是烷基(R-),-NO2,-X等基团时,则以苯环为母体 。先读侧链,后读苯环叫做:某基苯
②当苯环上连有-COOH,-OH,-CHO,-CH=CH2或R较复杂时,则把苯环作为取代基,叫做:苯基某某
苯的同系物的命名
1.习惯命名法
①以苯作母体,苯环上的烷基为侧链进行命名 , 先读侧链,后读苯环
②如果苯环上两个氢原子被取代后,可用“邻”“间”和“对”来表示
③三元烷基苯对于三个烷基相同的时候,可以用连、偏、均来表示
2.系统命名法
①若苯环上有两个或两个以上的取代基时,则将苯环进行编号,编号时从简单的取代基开始,并沿使取代基编号之和较小的方向进行
②苯环侧链较复杂时,命名一般把苯环作取代基,将较长的碳链作主链进行命名
醇的命名
系统命名法(官能团优先)
①选主链——与羟基相连的最长碳链为主链,主链碳原子数目称为某几醇;
②编序号——从距离羟基最近的一端给主链碳编号
③写名称——羟基的个数用“二”“三”
醚的命名—习惯命名法
将氧原子所连接的两个烃基的名称,按小的在前、大的在后写在"醚"字之前
芳醚则将芳烃基放在烷基之前命名
单醚可在相同烃基名称之前加"二"字("二"字可以省略)
苯乙醚 二乙烯基醚 甲基异丙基醚
醛、酮的命名
醛的命名
主链:①主链一定含一CHO ②一CHO中碳原子为1号位
系统命名法:选含有醛基的最长碳链为主链,编号从醛基一端开始,醛基碳原子为1号碳原子。命名时由于醛基一定在1号位,故醛基无需用阿拉伯数字标明位置
一元醛命名时,可根据分子中碳原子的个数命名为“某醛”
多元醛命名时,在一元醛命名的基础上,在“醛”的前面写清醛基的个数如“乙二醛”
芳香醛命名时,习惯将脂肪醛部分作为母体,将苯环作为取代基
丙烯醛 2-甲基-1,4-丁二醛 2-乙基丙二醛
羟醛缩合:
酮的命名
选择含有羰基的最长的碳链做主链,称某酮,从离羰基近的一端开始编号,用数字标明羰基和取代基位置
羰基的加成:
羧酸的命名
①选主链:选择含有羧基的最长碳链作为主链,按主链碳原子数称为某酸。
②编号位:在选取的主链中,从羧基碳原子开始给主链上的碳原子编号。
③定名称:在“某酸”名称之前加上取代基的位次号和名称。
酯的命名
据反应物称为“某酸某(醇名)酯”,用汉字数字表示酯基个数
胺的命名
简单胺的命名,以胺作为官能团,叫某胺,先写与氮原子相连接的羟基的名称,再以胺字作词尾
酰胺的命名
命名时需将羧酸的酸字改为酰胺。氨的氮原子上连有两个氢,一个氢被酰基取代称为单酰胺,两个氢被取代的称为二酰胺,用“N”表示取代基位置。
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