第2卷 绪论 云南省(职教高考)药学类《药理学》考点双析卷(原卷版+解析版)

2026-06-11
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资源信息

学段 中职
学科 职教专业课
课程 药理学基础
教材版本 -
年级 -
章节 -
类型 题集-专项训练
知识点 药物效应动力学,药物代谢动力学,影响药物作用的因素
使用场景 中职复习-一轮复习
学年 2026-2027
地区(省份) 云南省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.14 MB
发布时间 2026-06-11
更新时间 2026-06-11
作者 xy06167
品牌系列 学易金卷·阶段检测模拟卷
审核时间 2026-06-11
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58294998.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

编写说明:云南省职教高考药学类专业知识考试《药理学》-考点双析卷专辑,依据教育部《2026年云南省中职职教高考职业技能考试说明(试行)》编写。“考点双析卷”即围绕一个考点,一份是老师的讲解卷一份是学生的练习卷,助力师生构建 “讲练结合” 的学习闭环,是中职职教高考首轮复习教学的得力助手。 本专辑第1、第2卷精准对标考纲,考试内容及范围【药理学】: (一)绪论 (1)药理学中主要名词的基本概念(药理学、药物效应动力学、药物代谢动力学、药物作用的双重性、副作用、变态反应、继发反应、后遗效应、停药反应、成瘾性、三致效应、激动药、被动转运、主动转运、首过消除、生物利用度、半衰期)。 云南省职教高考—药学类专业知识考试 《药理学考点双析卷》 第2卷 绪论 学生练习卷 一、单选题(本大题共35小题,每小题2分,共计70分) 1.以下关于“治疗指数(TI)”的说法,正确的是(   ) A.TI=最小有效量/最小中毒量,数值越大越安全 B.TI=最小中毒量/最小有效量,数值越大越安全 C.TI=半数致死量/半数有效量,数值越大越安全 D.TI=半数有效量/半数致死量,数值越大越安全 2.下列属于药物I相代谢反应的是(   ) A.葡萄糖醛酸化反应 B.硫酸酯化反应 C.氧化反应 D.甲基化反应 3.后遗效应是指?(   ) A.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的继发性反应 D.药物的毒性作用 4.受体阻断药与受体(   ) A.只有亲和力,无内在活性 B.只有内在活性 C.既有亲和力又有内在活性 D.既无亲和力也无内在活性 5.药理学的研究任务不包括(   ) A.研究药物与机体的相互作用 B.阐明药物的作用机制 C.研究药物的临床应用 D.研究药物的生产工艺 6.胃肠绞痛患者服用阿托品后出现口干、视近物模糊等表现,此为药物的(   ) A.毒性反应 B.后遗效应 C.继发反应 D.副作用 7.某些药物要求首次服用时剂量加倍,原因是(   ) A.可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度 B.可使副作用减小 C.可使毒性降低 D.可延长药物半衰期 8.当反复多次使用某药后,机体对该药敏感性降低,称为 (   ) A.习惯性 B.耐药性 C.高敏性 D.耐受性 9.用药咨询的主要目的是(   ) A.收集患者用药信息 B.提高药物治疗效果,减少药物不良反应 C.确保患者正确使用药物 D.降低药物治疗成本 10.华法林与哪些食物或药物同服可能影响其抗凝效果(   ) A.富含维生素C的食物 B.富含维生素K的食物 C.抗生素类药物 D.钙补充剂 11.下列给药途径中,有首关消除现象的是(   ) A.口服给药 B.舌下给药 C.直肠给药 D.皮下给药 12.药效学是研究(   ) A.药物的临床疗效 B.药物在体内的变化 C.药物对机体的作用及其作用机理 D.药物的转运 13.某患者用药,必须应用比一般人更大的剂量才呈现应有的效应,这是因为产生了(   ) A.过敏性 B.耐受性 C.高敏性 D.成瘾性 14.下列属于药理性配伍禁忌的是(   ) A.青霉素与链霉素混合后发生沉淀 B.四环素与钙剂同服形成不溶性复合物 C.中枢兴奋药与中枢抑制药同时使用 D.维生素 C 与铁剂同服促进吸收 15.以下属于影响药物作用的病理因素是(   ) A.性别差异 B.肾脏疾病 C.遗传基因 D.药物剂量 16.以下属于药物不良反应中“后遗效应”的是(   ) A.青霉素引起的过敏性休克 B.服用巴比妥类药物后次日清晨的头晕、困倦 C.庆大霉素导致的听力损害 D.长期使用糖皮质激素引起的骨质疏松 17.肺炎病人应用镇咳药是(   ) A.对因治疗 B.对症治疗 C.补充治疗 D.安慰治疗 18.以下为药物与机体的关系示意图的是(   ) A. B. C. D. 19.弱碱性药物(   ) A.在酸性环境中易跨膜转运 B.在胃中易于吸收 C.酸化尿液时易被重吸收 D.酸化尿液可加速其排泄 20.下列有关受体部分激动药的叙述,哪项是错误的(   ) A.药物与受体有亲和力 B.单独使用有较弱的受体激动药的效应 C.药物与受体有较弱的内在活性 D.与受体激动药合用则增强激动药的效应 21.下列关于药物吸收的说法,错误的是(   ) A.吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程 B.口服给药后,药物首先经过肝脏再进入体循环,可能存在首过效应 C.静脉注射给药不存在吸收过程 D.药物的脂溶性越高,越难被吸收 22.传统药学的工作内容主要是(   ) A.以病人为中心 B.合理用药 C.保障药品供应 D.保证药品质量 23.每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳态血药浓度可首次给予(   ) A.半倍剂量 B.4倍剂量 C.3倍剂量 D.加倍剂量 24.少数人因为遗传因素导致的对个别药物出现特殊的异常反应,被称为(   ) A.高敏性 B.特异质反应 C.用药种族差异性 D.耐药性 25.药物的“全身作用”是指(   ) A.药物仅在用药部位发挥作用 B.药物吸收入血后分布至全身组织产生的作用 C.药物仅对中枢神经系统发挥作用 D.药物仅对局部皮肤黏膜发挥作用 26.以下属于药理性拮抗的是?(   ) A.肾上腺素拮抗组胺的作用 B.鱼精蛋白拮抗肝素的作用 C.苯二氮䓬类拮抗中枢兴奋药的作用 D.以上都是 27.药物作用的两重性是指(   ) A.兴奋作用和抑制作用 B.对因治疗和对症治疗 C.防治作用和毒性作用 D.防治作用和不良反应 28.最小中毒量是指(   ) A.能引起毒性反应的剂量 B.引起毒性反应的最小剂量 C.能引起死亡的最小剂量 D.最小有效量和最小中毒量之间的范围 29.有关毒性反应的叙述,错误的是(   ) A.分为急性毒性反应、慢性毒性反应、亚急性毒性反应 B.对机体有明显损害甚至危及生命 C.多与剂量有关 D.多在治疗量时发生 30.药物的最小有效量是指(   ) A.能引起药理效应的最小剂量 B.能引起最大效应的剂量 C.能引起毒性反应的最小剂量 D.临床常用的有效剂量 31.不同人对同一药物的反应常有差异,造成这种差异的主要原因不包括(   ) A.精神因素 B.遗传因素 C.环境因素 D.病理因素 32.药物的不良反应不包括(   ) A.副作用 B.毒性反应 C.过敏反应 D.局部作用 33.药物半衰期主要取决于(   ) A.给药途径 B.消除速率 C.给药间隔 D.给药剂量 34.等剂量时表观分布容积(Vd)小的药物比Vd大的药物(   ) A.血浆浓度小 B.组织内的药物浓度较小 C.血浆蛋白结合率小 D.稳态血药浓度低 35.长期使用受体阻断药时,使体内相应受体的数量增多,敏感性增强,此为(   ) A.向上调节 B.向下调节 C.饱和性 D.多样性 二、多选题(本大题共10小题,每小题3分,共计30分) 36.下列对药物副作用的叙述,正确的是(   ) A.危害较大且不易被控制 B.与防治作用可相互转化 C.在治疗剂量时出现 D.可预知 37.影响药物分布的因素有(   ) A.药物的理化性质 B.体液PH C.体内屏障 D.药物与组织的亲和力 38.药理学研究的主要内容是(   ) A.研究化学合成药物的工艺路线 B.研究化学合成药物的理化性质 C.研究药物对机体的作用及其规律 D.研究机体对药物的处置过程及其动态变化。 39.药理学的任务包括?(   ) A.阐明药物作用机制 B.改善药物质量 C.提高药物疗效 D.开发新药 40.下列有关用药咨询注意事项正确的是(   ) A.对于不能确切回答的问题可推诿咨询问题 B.针对不同咨询对象,从不同角度有侧重地向其提供合理用药信息 C.回答问题应认真、仔细、通俗易懂 D.注意交流技巧,尊重咨询者并为其保守秘密 41.年龄对药物作用的影响说法正确的是(   ) A.药典规定儿童剂量是指年龄在14岁以下,标准体重儿童的用药剂量 B.老年人常需服用更多的药物,发生药物相互作用的可能性相应增加 C.一般相同年龄的人体重差异不太大,不会对药物作用有明显影响 D.大部分药物在新生儿和老年人中都会有更强烈、更持久的作用 42.按一级动力学过程消除的药物,其半衰期的描述正确的是(   ) A.是血浆药物浓度下降一半的时间 B.受给药途径的影响 C.肾功能不全可使经肾脏排泄的药物半衰期延长 D.其长短与原血浆药物浓度有关 43.影响药物分布的因素有?(   ) A.药物与血浆蛋白结合率 B.局部器官血流量 C.药物与组织的亲和力 D.体内屏障 44.药物的不良反应包括?(   ) A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 45.从药物方面说,影响药物作用的因素包括(   ) A.给药剂量 B.给药时间 C.给药途径 D.给药次数 试卷第1页,共3页 试卷第1页,共3页 学科网(北京)股份有限公司 $ 编写说明:云南省职教高考药学类专业知识考试《药理学》-考点双析卷专辑,依据教育部《2026年云南省中职职教高考职业技能考试说明(试行)》编写。“考点双析卷”即围绕一个考点,一份是老师的讲解卷一份是学生的练习卷,助力师生构建 “讲练结合” 的学习闭环,是中职职教高考首轮复习教学的得力助手。 本专辑第1、第2卷精准对标考纲,考试内容及范围【药理学】: (一)绪论 (1)药理学中主要名词的基本概念(药理学、药物效应动力学、药物代谢动力学、药物作用的双重性、副作用、变态反应、继发反应、后遗效应、停药反应、成瘾性、三致效应、激动药、被动转运、主动转运、首过消除、生物利用度、半衰期)。 云南省职教高考—药学类专业知识考试 《药理学考点双析卷》 第2卷 绪论 学生练习卷 一、单选题(本大题共35小题,每小题2分,共计70分) 1.以下关于“治疗指数(TI)”的说法,正确的是(   ) A.TI=最小有效量/最小中毒量,数值越大越安全 B.TI=最小中毒量/最小有效量,数值越大越安全 C.TI=半数致死量/半数有效量,数值越大越安全 D.TI=半数有效量/半数致死量,数值越大越安全 【答案】C 【详解】治疗指数是衡量药物安全性的重要指标,公式为TI=LD50(半数致死量)/ED50(半数有效量)。该数值越大,说明药物的安全范围越广,使用时发生毒性反应的风险越低。 2.下列属于药物I相代谢反应的是(   ) A.葡萄糖醛酸化反应 B.硫酸酯化反应 C.氧化反应 D.甲基化反应 【答案】C 【详解】Ⅰ相代谢反应的核心是“对药物分子进行官能团修饰,增加极性”,主要包括氧化、还原、水解反应;Ⅱ相代谢反应是“将I相产物或药物本身与内源性物质(如葡萄糖醛酸、硫酸、甲基)结合,进一步增加极性”,A、B、D均属于Ⅱ相反应。 3.后遗效应是指?(   ) A.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的继发性反应 D.药物的毒性作用 【答案】A 【详解】后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 4.受体阻断药与受体(   ) A.只有亲和力,无内在活性 B.只有内在活性 C.既有亲和力又有内在活性 D.既无亲和力也无内在活性 【答案】A 【详解】①受体激动药:指与受体有较强的亲和力又有较强效应力(内在活性)的药物。 ②受体阻断药(拮抗药):指与受体有较强的亲和力但无效应力(内在活性)的药物。 ③受体部分激动药或部分阻断药:指与受体有较强的亲和力,和较弱的效应力(内在活性)的药物。 5.药理学的研究任务不包括(   ) A.研究药物与机体的相互作用 B.阐明药物的作用机制 C.研究药物的临床应用 D.研究药物的生产工艺 【答案】D 【详解】药理学主要研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律和机制,包括药物的作用、作用机制、临床应用等,不涉及药物的生产工艺。 6.胃肠绞痛患者服用阿托品后出现口干、视近物模糊等表现,此为药物的(   ) A.毒性反应 B.后遗效应 C.继发反应 D.副作用 【答案】D 【详解】药物副作用是指药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用,胃肠绞痛患者服用阿托品是为松弛胃肠平滑肌而缓解胃肠绞痛,故口干、视近物模糊等表现为阿托品的副作用。 7.某些药物要求首次服用时剂量加倍,原因是(   ) A.可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度 B.可使副作用减小 C.可使毒性降低 D.可延长药物半衰期 【答案】A 【详解】一般约经过5个血浆半衰期,即达到稳态血药浓度。如因病情需要,希望迅速达到坪值时,只要首次剂量增加一倍,即可在1个半衰期内达到坪值。 8.当反复多次使用某药后,机体对该药敏感性降低,称为 (   ) A.习惯性 B.耐药性 C.高敏性 D.耐受性 【答案】D 【详解】耐受性是指连续用药后机体对药物的效应逐渐减弱或无效。 9.用药咨询的主要目的是(   ) A.收集患者用药信息 B.提高药物治疗效果,减少药物不良反应 C.确保患者正确使用药物 D.降低药物治疗成本 【答案】B 【详解】考察用药咨询的内容与要求。用药指导是药学服务的核心内容,是指药学人员应用药理学知识在防治疾病过程中发挥应有的作用,提高药学人员为患者服务的质量,使药物达到最佳治疗效果,并尽量避免药物不良反应的发生。 10.华法林与哪些食物或药物同服可能影响其抗凝效果(   ) A.富含维生素C的食物 B.富含维生素K的食物 C.抗生素类药物 D.钙补充剂 【答案】B 【详解】维生素K是凝血因子的辅酶,摄入过多富含维生素K的食物会减弱华法林的抗凝效果。抗生素类药物可能通过影响肠道菌群而影响维生素K的吸收,但不如维生素K本身直接。钙补充剂通常不直接影响华法林的抗凝效果。 11.下列给药途径中,有首关消除现象的是(   ) A.口服给药 B.舌下给药 C.直肠给药 D.皮下给药 【答案】A 【解析】略 12.药效学是研究(   ) A.药物的临床疗效 B.药物在体内的变化 C.药物对机体的作用及其作用机理 D.药物的转运 【答案】C 【解析】略 13.某患者用药,必须应用比一般人更大的剂量才呈现应有的效应,这是因为产生了(   ) A.过敏性 B.耐受性 C.高敏性 D.成瘾性 【答案】B 【详解】考察个体差异和种族差异性。 14.下列属于药理性配伍禁忌的是(   ) A.青霉素与链霉素混合后发生沉淀 B.四环素与钙剂同服形成不溶性复合物 C.中枢兴奋药与中枢抑制药同时使用 D.维生素 C 与铁剂同服促进吸收 【答案】C 【详解】药理性配伍禁忌是指药物在药理作用上相互拮抗,降低疗效或产生不良反应,中枢兴奋药与抑制药合用会相互抵消作用,属于此类,故答案为 C。 15.以下属于影响药物作用的病理因素是(   ) A.性别差异 B.肾脏疾病 C.遗传基因 D.药物剂量 【答案】B 【详解】肾脏疾病会影响药物的排泄过程,属于病理状态对药物作用的影响;A、C为机体自身特性因素,D为药物剂量因素。 16.以下属于药物不良反应中“后遗效应”的是(   ) A.青霉素引起的过敏性休克 B.服用巴比妥类药物后次日清晨的头晕、困倦 C.庆大霉素导致的听力损害 D.长期使用糖皮质激素引起的骨质疏松 【答案】B 【详解】后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。巴比妥类药物次日清晨的头晕、困倦属于后遗效应;A为变态反应;C为毒性反应;D为长期用药后的停药反应(肾上腺皮质功能减退)。 17.肺炎病人应用镇咳药是(   ) A.对因治疗 B.对症治疗 C.补充治疗 D.安慰治疗 【答案】B 【解析】略 18.以下为药物与机体的关系示意图的是(   ) A. B. C. D. 【答案】B 【详解】考察药理学的性质和任务。药效学是指药物对机体的作用,药动学是指机体对药物的影响。 19.弱碱性药物(   ) A.在酸性环境中易跨膜转运 B.在胃中易于吸收 C.酸化尿液时易被重吸收 D.酸化尿液可加速其排泄 【答案】D 【详解】弱碱性药物在酸性环境中,解离度增加,难以跨膜转运,在胃中难吸收,肾小管对其重吸收减少,排泄加速;在碱性环境中,不易解离,肾小管对其重吸收增加,排泄减慢。 20.下列有关受体部分激动药的叙述,哪项是错误的(   ) A.药物与受体有亲和力 B.单独使用有较弱的受体激动药的效应 C.药物与受体有较弱的内在活性 D.与受体激动药合用则增强激动药的效应 【答案】D 【解析】略 21.下列关于药物吸收的说法,错误的是(   ) A.吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程 B.口服给药后,药物首先经过肝脏再进入体循环,可能存在首过效应 C.静脉注射给药不存在吸收过程 D.药物的脂溶性越高,越难被吸收 【答案】D 【详解】药物吸收需通过生物膜,生物膜为脂质双分子层,脂溶性越高的药物越易通过生物膜,吸收越好(符合“相似相溶”原理)。 22.传统药学的工作内容主要是(   ) A.以病人为中心 B.合理用药 C.保障药品供应 D.保证药品质量 【答案】C 【解析】略 23.每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳态血药浓度可首次给予(   ) A.半倍剂量 B.4倍剂量 C.3倍剂量 D.加倍剂量 【答案】D 【详解】如危重病需立即达坪值,可采用首次剂量加倍的办法,如果静脉滴注,可采用第一个半衰期滴注正常剂量的1.44倍,加速达到坪值。 24.少数人因为遗传因素导致的对个别药物出现特殊的异常反应,被称为(   ) A.高敏性 B.特异质反应 C.用药种族差异性 D.耐药性 【答案】B 【解析】略 25.药物的“全身作用”是指(   ) A.药物仅在用药部位发挥作用 B.药物吸收入血后分布至全身组织产生的作用 C.药物仅对中枢神经系统发挥作用 D.药物仅对局部皮肤黏膜发挥作用 【答案】B 【详解】全身作用是药物经吸收进入血液循环后,分布到全身组织器官发挥的作用(如口服降压药治疗高血压);局部作用是用药部位直接起效,全身作用不局限于单一系统。 26.以下属于药理性拮抗的是?(   ) A.肾上腺素拮抗组胺的作用 B.鱼精蛋白拮抗肝素的作用 C.苯二氮䓬类拮抗中枢兴奋药的作用 D.以上都是 【答案】C 【详解】药理性拮抗是指当一种药物与特异性受体结合后,阻止与其竞争性结合的其他激动药与其受体的结合,从而产生拮抗作用,以上选项均属于药理性拮抗。 27.药物作用的两重性是指(   ) A.兴奋作用和抑制作用 B.对因治疗和对症治疗 C.防治作用和毒性作用 D.防治作用和不良反应 【答案】D 【详解】药物作用的两重性是指防治作用和不良反应。 28.最小中毒量是指(   ) A.能引起毒性反应的剂量 B.引起毒性反应的最小剂量 C.能引起死亡的最小剂量 D.最小有效量和最小中毒量之间的范围 【答案】B 【详解】最小中毒量是指能够引起毒性反应的最小剂量。毒性反应是指药物或化学物质对生物体产生的有害作用。最小中毒量是衡量药物或化学物质毒性的一个重要指标,它可以帮助确定安全剂量范围,避免药物或化学物质的毒性作用。 29.有关毒性反应的叙述,错误的是(   ) A.分为急性毒性反应、慢性毒性反应、亚急性毒性反应 B.对机体有明显损害甚至危及生命 C.多与剂量有关 D.多在治疗量时发生 【答案】D 【详解】考察药物作用的主要类型。毒性反应指药物在用量过大、给药速度过快、用药时间过长或药物敏感性过高时产生的危害性反应。用药后立即发生者称为急性毒性,长期体内蓄积而缓慢发生者称之为慢性毒性。介于两者之间的称为亚急性毒性。 30.药物的最小有效量是指(   ) A.能引起药理效应的最小剂量 B.能引起最大效应的剂量 C.能引起毒性反应的最小剂量 D.临床常用的有效剂量 【答案】A 【详解】最小有效量(阈剂量)是药物产生药理效应的最低剂量,低于此剂量则无效应,故答案为 A。 31.不同人对同一药物的反应常有差异,造成这种差异的主要原因不包括(   ) A.精神因素 B.遗传因素 C.环境因素 D.病理因素 【答案】C 【解析】略 32.药物的不良反应不包括(   ) A.副作用 B.毒性反应 C.过敏反应 D.局部作用 【答案】D 【解析】略 33.药物半衰期主要取决于(   ) A.给药途径 B.消除速率 C.给药间隔 D.给药剂量 【答案】B 【详解】考察药动学的基本参数。半衰期是反映药物在体内消除速率的重要指标。 34.等剂量时表观分布容积(Vd)小的药物比Vd大的药物(   ) A.血浆浓度小 B.组织内的药物浓度较小 C.血浆蛋白结合率小 D.稳态血药浓度低 【答案】B 【详解】考察药物的受体作用机制。表观分布容积(Vd)是假定药物均匀分布于机体所需要的理论容积,即药物在机体分布平衡时体内药量与血药浓度之比值。 35.长期使用受体阻断药时,使体内相应受体的数量增多,敏感性增强,此为(   ) A.向上调节 B.向下调节 C.饱和性 D.多样性 【答案】A 【解析】略 二、多选题(本大题共10小题,每小题3分,共计30分) 36.下列对药物副作用的叙述,正确的是(   ) A.危害较大且不易被控制 B.与防治作用可相互转化 C.在治疗剂量时出现 D.可预知 【答案】BCD 【详解】考察药物作用的主要类型。药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用,称副反应。其特点为:①可预知性,副作用是药物的固有反应,其数量、强度与药物的选择性有关;②可变化性,随着用药目的的改变,治疗作用与副作用可以互相转化;③可控制性,副作用会给患者带来不适,但一般危害不大,亦可配伍相关药物对抗。 37.影响药物分布的因素有(   ) A.药物的理化性质 B.体液PH C.体内屏障 D.药物与组织的亲和力 【答案】ABCD 【详解】考察药物的分布。 38.药理学研究的主要内容是(   ) A.研究化学合成药物的工艺路线 B.研究化学合成药物的理化性质 C.研究药物对机体的作用及其规律 D.研究机体对药物的处置过程及其动态变化。 【答案】CD 【详解】考察药理学的性质和任务。研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学称为药物效应动力学,简称药理学。研究机体对药物的处置过程及血药浓度随实践而变化的规律的科学称为药物代谢动力学,简称药动学。研究药物对机体的作用规律及其机制的科学称为药物效应动力学,简称药效学。药动学和药效学构成药理学的两大结构体系。 39.药理学的任务包括?(   ) A.阐明药物作用机制 B.改善药物质量 C.提高药物疗效 D.开发新药 【答案】ABCD 【详解】药理学的学科任务是为阐明药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药和探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。 40.下列有关用药咨询注意事项正确的是(   ) A.对于不能确切回答的问题可推诿咨询问题 B.针对不同咨询对象,从不同角度有侧重地向其提供合理用药信息 C.回答问题应认真、仔细、通俗易懂 D.注意交流技巧,尊重咨询者并为其保守秘密 【答案】BCD 【详解】考察用药咨询的内容与要求。做好用药咨询需注意,热情、冷静、耐心地听取咨询者的询问,严禁推诿咨询问题,损害药学人员形象;对不能确切回答的问题,应积极寻求答案,再进行恰当地回答。针对不同咨询对象(如患者、医师、护士或公众),从不同角度有侧重地向其提供合理用药信息;回答问题应认真、仔细、通俗易懂;注意交流技巧,尊重咨询者并为其保守秘密。 41.年龄对药物作用的影响说法正确的是(   ) A.药典规定儿童剂量是指年龄在14岁以下,标准体重儿童的用药剂量 B.老年人常需服用更多的药物,发生药物相互作用的可能性相应增加 C.一般相同年龄的人体重差异不太大,不会对药物作用有明显影响 D.大部分药物在新生儿和老年人中都会有更强烈、更持久的作用 【答案】ABCD 【详解】考察年龄、体重。 42.按一级动力学过程消除的药物,其半衰期的描述正确的是(   ) A.是血浆药物浓度下降一半的时间 B.受给药途径的影响 C.肾功能不全可使经肾脏排泄的药物半衰期延长 D.其长短与原血浆药物浓度有关 【答案】AC 【详解】考察药动学的基本参数。半衰期即血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。按恒比消除的药物,其半衰期为恒定值,不因血药浓度高低而变化,也不受给药途径的影响。但受肝肾功能的影响,肝功能不全可使经肝生物转化的药物半衰期延长;肾功能不全可使经肾排泄的药物半衰期延长。 43.影响药物分布的因素有?(   ) A.药物与血浆蛋白结合率 B.局部器官血流量 C.药物与组织的亲和力 D.体内屏障 【答案】ABCD 【详解】影响药物分布的因素有药物与血浆蛋白结合率、局部器官血流量、药物与组织的亲和力以及体内屏障等。 44.药物的不良反应包括?(   ) A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 【答案】ABCD 【详解】药物的不良反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应等。 45.从药物方面说,影响药物作用的因素包括(   ) A.给药剂量 B.给药时间 C.给药途径 D.给药次数 【答案】ABCD 【详解】考察药物方面的影响因素。 试卷第1页,共3页 试卷第1页,共3页 学科网(北京)股份有限公司 $

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第2卷 绪论 云南省(职教高考)药学类《药理学》考点双析卷(原卷版+解析版)
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