第6卷 去甲肾上腺素受体药物 云南省(职教高考)药学类《药理学》考点双析卷(原卷版+解析版)

2026-06-11
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资源信息

学段 中职
学科 职教专业课
课程 药理学基础
教材版本 -
年级 -
章节 -
类型 题集-专项训练
知识点 拟肾上腺素药,抗肾上腺素药
使用场景 中职复习-一轮复习
学年 2026-2027
地区(省份) 云南省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 228 KB
发布时间 2026-06-11
更新时间 2026-06-11
作者 xy06167
品牌系列 学易金卷·阶段检测模拟卷
审核时间 2026-06-11
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58294994.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

编写说明:云南省职教高考药学类专业知识考试《药理学》-考点双析卷专辑,依据教育部《2026年云南省中职职教高考职业技能考试说明(试行)》编写。“考点双析卷”即围绕一个考点,一份是老师的讲解卷一份是学生的练习卷,助力师生构建 “讲练结合” 的学习闭环,是中职职教高考首轮复习教学的得力助手。 本专辑第5、第6卷精准对标考纲,考试内容及范围【药理学】: (二)传出神经系统药 (2)作用于去甲肾上腺素受体药物(肾上腺素、麻黄碱、去甲肾上腺素、克伦特罗、酚妥拉明、拉贝洛尔、哌唑嗪、多巴胺、异丙肾上腺素、间羟胺、普萘洛尔、阿替洛尔、噻吗洛尔)的临床应用、主要不良反应。 云南省职教高考—药学类专业知识考试 《药理学考点双析卷》 第6卷 去甲肾上腺素受体药物 学生练习卷 一、单选题(本大题共35小题,每小题2分,共计70分) 1.关于肾上腺素和去甲肾上腺素的比较,错误的是(   ) A.两者都能升高血压 B.肾上腺素对心脏的兴奋作用强于去甲肾上腺素 C.肾上腺素可扩张支气管,去甲肾上腺素不能 D.两者都可用于过敏性休克 2.具有扩瞳作用,临床用于眼底检查的药物是(   ) A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.去氧肾上腺素 D.异丙肾上腺素 3.去甲肾上腺素治疗休克时,常采用的给药方式是(   ) A.口服 B.肌内注射 C.皮下注射 D.静脉滴注 4.使用过量最易引起心律失常的药物是 A.去甲肾上腺素 B.间羟胺 C.麻黄碱 D.肾上腺素 5.α受体阻断药可翻转哪种药物的升压作用(   ) A.阿托品+毛果芸香碱 B.阿托品+碘解磷定 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 6.去甲肾上腺素作用的消除主要是由于(   ) A.COMT 代谢灭活 B.MAO代谢灭活 C.被突触前膜摄取 D.被肝脏再摄取 7.去甲肾上腺素主要作用的受体是(   ) A.α受体 B.β受体 C.M受体 D.N受体 8.去甲肾上腺素最严重的不良反应是(   ) A.心悸 B.头痛 C.局部组织缺血坏死 D.肾功能损害 9.心脏复苏三联针的组成,正确的是(   ) A.去甲肾上腺素2mg、阿托品2mg、利多卡因100mg B.肾上腺素2mg、阿托品2mg、利多卡因100mg C.肾上腺素1mg、阿托品1mg、利多卡因50mg D.去甲肾上腺素1mg、阿托品1mg、利多卡因50mg 10.抢救青霉素过敏性休克应立即注射(   ) A.氯化钙 B.氢化可的松 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 11.下列哪种药物易产生快速耐受性(   ) A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素 12.在下列神经递质中,其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是(   ) A.乙酰胆碱 B.5一羟色胺 C.组胺 D.去甲肾上腺素 13.治疗过敏性休克的首选和次选要分别是(   ) A.糖皮质激素和去甲肾上腺素 B.肾上腺素和去甲肾上腺素 C.肾上腺素和糖皮质激素 D.去甲肾上腺素和糖皮质激素 14.为延长局麻药的作用时间,减少其吸收中毒,常在局麻药中加入适量的(   ) A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 15.防治硬膜外麻醉引起的低血压最好选用(   ) A.麻黄碱 B.间羟胺 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 16.既有激动α和β受体作用,又有激动DA受体作用的药物是(   ) A.多巴胺 B.多巴酚丁胺 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 17.合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是(   ) A.谷氨酸 B.酪氨酸 C.蛋氨酸 D.赖氨酸 18.选择性β1受体激动药是(   ) A.多巴酚丁胺 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.麻黄碱 19.给酚妥拉明后,再给肾上腺素可出现(   ) A.血压升高 B.血压下降 C.血压不变 D.血压先升后降 20.舌下或静脉给药,治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是 (   ) A.异丙肾上腺素 B.普萘洛尔 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 21.选择性α受体阻断药是(   ) A.拉贝洛尔 B.普萘洛尔 C.哌唑嗪 D.吲哚洛尔 22.可以用来诊断嗜铬细胞瘤的药物是(   ) A.普萘洛尔 B.异丙肾上腺素 C.酚妥拉明 D.多巴胺 23.能翻转肾上腺素升压作用的药物是 (   ) A.多巴胺 B.阿托品 C.酚妥拉明 D.去甲肾上腺素 24.属于扩血管的抗休克药是(   ) A.酚妥拉明 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.间羟胺 25.有内在拟交感活性的β受体阻断药是(   ) A.普萘洛尔 B.吲哚洛尔 C.美托洛尔 D.阿替洛尔 26.以下哪个药物的不良反应有反跳现象(   ) A.普萘洛尔 B.酚妥拉明 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 27.普萘洛尔的禁忌证是(   ) A.心律失常 B.心绞痛 C.高血压 D.支气管哮喘 28.普萘洛尔的临床用途不包括(   ) A.高血压 B.心绞痛 C.心律失常 D.支气管哮喘 29.以下属于一线抗高血压药物的是 (   ) A.酚妥拉明 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.普萘洛尔 30.普萘洛尔治疗心绞痛的主要机制是(   ) A.扩张冠状血管 B.降低心室壁张力 C.降低心脏前负荷 D.抑制心肌收缩力,减慢心率 31.肾上腺素过量引起血压剧升时,应选用的解救药物是(   ) A.阿托品 B.普萘洛尔 C.酚妥拉明 D.去甲肾上腺素 32.应用下列何种药物可使支气管哮喘恶化(   ) A.利血平 B.普萘洛尔 C.酚卞明 D.山莨菪碱 33.能与硫脲类合用的药物是(   ) A.普萘洛尔 B.巴比妥类 C.保泰松 D.磺胺类 34.下列哪种是首选的一线降眼压药物(   ) A.毛果芸香碱 B.噻吗洛尔滴眼液 C.阿托品滴眼液 D.复方托吡卡胺滴眼液 35.阿替洛尔属于下列哪类药物(   ) A.短效类α受体阻断药 B.选择性β1受体阻断药 C.非选择性β受体阻断药 D.α、β受体阻断药 二、多选题(本大题共10小题,每小题3分,共计30分) 36.异丙肾上腺素对心脏的兴奋作用包括(   ) A.心肌收缩力加强 B.心率加快 C.传导加速 D.心输出量增加 37.对β2受体具有兴奋作用的药物是(   ) A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素 38.普萘洛尔可用于(   ) A.心房纤颤 B.心房扑动 C.阵发性室上性心动过速 D.房性早搏 39.普萘洛尔的作用特点有(   ) A.作用于β受体,对β1和β2无选择性 B.没有内在拟交感活性 C.阻断β受体后,心脏收缩力减弱 D.可抑制肾素的释放 40.α受体阻断药包括(   ) A.酚妥拉明 B.酚苄明 C.哌唑嗪 D.普萘洛尔 41.肾上腺素受体激动药的用药指导正确的是(   ) A.皮下或肌内注射时要注意如抽吸回血,则提示进入血管,应更换部位,重新注射 B.本类药物过量易引起心律失常,严格掌握剂量和给药速度 C.本类药物对血管刺激性较强,应先静脉穿刺再将药物溶在液体内 D.本类药物过量易引起心律失常,严格掌握剂量和给药速度 42.异丙肾上腺素的用途有(   ) A.抗高血压 B.抗休克 C.缓解支气管哮喘急性发作 D.治疗房室传导阻滞 43.麻黄碱的用途有(   ) A.抗感染性休克 B.抗心律失常 C.防止腰麻和硬膜外麻醉引起的低血压 D.治疗鼻黏膜充血引起的鼻塞 44.普萘洛尔降压的机制是(   ) A.阻断心肌β1受体 B.阻断突触前膜α2受体 C.阻断阻断突触前膜β2受体 D.阻断中枢β受体 45.无膜稳定作用的β受体阻断药有(     ) A.普萘洛尔 B.噻吗洛尔 C.阿替洛尔 D.美托洛尔 试卷第1页,共3页 试卷第1页,共3页 学科网(北京)股份有限公司 $ 编写说明:云南省职教高考药学类专业知识考试《药理学》-考点双析卷专辑,依据教育部《2026年云南省中职职教高考职业技能考试说明(试行)》编写。“考点双析卷”即围绕一个考点,一份是老师的讲解卷一份是学生的练习卷,助力师生构建 “讲练结合” 的学习闭环,是中职职教高考首轮复习教学的得力助手。 本专辑第5、第6卷精准对标考纲,考试内容及范围【药理学】: (二)传出神经系统药 (2)作用于去甲肾上腺素受体药物(肾上腺素、麻黄碱、去甲肾上腺素、克伦特罗、酚妥拉明、拉贝洛尔、哌唑嗪、多巴胺、异丙肾上腺素、间羟胺、普萘洛尔、阿替洛尔、噻吗洛尔)的临床应用、主要不良反应。 云南省职教高考—药学类专业知识考试 《药理学考点双析卷》 第6卷 去甲肾上腺素受体药物 学生练习卷 一、单选题(本大题共35小题,每小题2分,共计70分) 1.关于肾上腺素和去甲肾上腺素的比较,错误的是(   ) A.两者都能升高血压 B.肾上腺素对心脏的兴奋作用强于去甲肾上腺素 C.肾上腺素可扩张支气管,去甲肾上腺素不能 D.两者都可用于过敏性休克 【答案】D 【详解】去甲肾上腺素因强烈收缩血管,会加重过敏性休克的微循环障碍,不能用于过敏性休克,肾上腺素是首选,故答案为 D。 2.具有扩瞳作用,临床用于眼底检查的药物是(   ) A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.去氧肾上腺素 D.异丙肾上腺素 【答案】C 【详解】去氧肾上腺素(B对)能兴奋瞳孔扩大肌,使瞳孔扩大,作用较阿托品弱,持续时间较短,一般不引起眼压升高和调节麻痹,在眼底检查时作为快速短效的扩瞳药。 3.去甲肾上腺素治疗休克时,常采用的给药方式是(   ) A.口服 B.肌内注射 C.皮下注射 D.静脉滴注 【答案】D 【详解】去甲肾上腺素强烈收缩血管,口服、肌内或皮下注射会导致局部组织坏死,需静脉滴注并控制速度,故答案为 D。 4.使用过量最易引起心律失常的药物是 A.去甲肾上腺素 B.间羟胺 C.麻黄碱 D.肾上腺素 【答案】D 【详解】肾上腺素可激动α和β两类受体,激动心脏β1受体,提高心肌的兴奋性,是一个强效的心脏兴奋药。其不利的一面是提高心肌代谢,增加心肌耗氧量,加上心肌兴奋性提高。 5.α受体阻断药可翻转哪种药物的升压作用(   ) A.阿托品+毛果芸香碱 B.阿托品+碘解磷定 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 【答案】C 【详解】去甲肾上腺素可使收缩压和舒张压升高。升压作用强,且不因α受体阻断药而反转。 6.去甲肾上腺素作用的消除主要是由于(   ) A.COMT 代谢灭活 B.MAO代谢灭活 C.被突触前膜摄取 D.被肝脏再摄取 【答案】C 【详解】去甲肾上腺素是一种神经递质,主要在交感神经系统中发挥作用。它的作用消除主要通过突触前膜的再摄取来实现。 7.去甲肾上腺素主要作用的受体是(   ) A.α受体 B.β受体 C.M受体 D.N受体 【答案】A 【详解】去甲肾上腺素主要激动 α 受体,对 β₁ 受体作用较弱,对 β₂ 受体几乎无作用。 8.去甲肾上腺素最严重的不良反应是(   ) A.心悸 B.头痛 C.局部组织缺血坏死 D.肾功能损害 【答案】C 【详解】去甲肾上腺素静脉滴注时若药液外漏,可引起局部血管强烈收缩,导致组织缺血坏死,是其最严重的不良反应,故答案为 C。 9.心脏复苏三联针的组成,正确的是(   ) A.去甲肾上腺素2mg、阿托品2mg、利多卡因100mg B.肾上腺素2mg、阿托品2mg、利多卡因100mg C.肾上腺素1mg、阿托品1mg、利多卡因50mg D.去甲肾上腺素1mg、阿托品1mg、利多卡因50mg 【答案】C 【详解】心脏复苏三联针:肾上腺素1 mg、阿托品1 mg、利多卡因50-100 mg,做静脉注射。 10.抢救青霉素过敏性休克应立即注射(   ) A.氯化钙 B.氢化可的松 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 【答案】D 【解析】略 11.下列哪种药物易产生快速耐受性(   ) A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素 【答案】C 【详解】考察α、β受体激动药。麻黄碱短期内反复应用麻黄碱有快速耐受现象。 12.在下列神经递质中,其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是(   ) A.乙酰胆碱 B.5一羟色胺 C.组胺 D.去甲肾上腺素 【答案】D 【详解】在神经递质中,胆碱能神经递质包括乙酰胆碱和胆碱,其释放后作用消失主要通过两个方面:一是胆碱酯酶胆碱酯酶催化水解;二是神经末梢再摄取。 13.治疗过敏性休克的首选和次选要分别是(   ) A.糖皮质激素和去甲肾上腺素 B.肾上腺素和去甲肾上腺素 C.肾上腺素和糖皮质激素 D.去甲肾上腺素和糖皮质激素 【答案】C 【详解】肾上腺素为治疗过敏性休克的首选药,糖皮质激素是治疗过敏性休克的次选药。 14.为延长局麻药的作用时间,减少其吸收中毒,常在局麻药中加入适量的(   ) A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 【答案】A 【详解】考察α、β受体激动药。肾上腺素与局麻药配伍,可延缓局麻药的吸收,延长局麻药的作用时间,也用于鼻黏膜、齿龈等局部止血。 15.防治硬膜外麻醉引起的低血压最好选用(   ) A.麻黄碱 B.间羟胺 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 【答案】A 【详解】麻黄碱的作用与肾上腺素相似而较弱,用药后血压升高可维持3~6小时,无继发性血压下降现象,可用于防治某些低血压状态。 16.既有激动α和β受体作用,又有激动DA受体作用的药物是(   ) A.多巴胺 B.多巴酚丁胺 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 【答案】A 【详解】考察α、β受体激动药。 17.合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是(   ) A.谷氨酸 B.酪氨酸 C.蛋氨酸 D.赖氨酸 【答案】B 【详解】考察去甲肾上腺素。去甲肾上腺素(NA)由肾上腺素能神经的胞浆摄取血中的酪氨酸,在酪氨酸羟化酶的催化下生成多巴,后者在脱羧酶的催化下,变成多巴胺(DA),然后DA进入胞浆的囊泡,经多巴胺-B- 羟化酶作用下生成NA而贮存,贮存的NA为结合型。 18.选择性β1受体激动药是(   ) A.多巴酚丁胺 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.麻黄碱 【答案】A 【详解】考察β受体激动药。多巴酚丁胺能选择性激动β1受体,其正性肌力作用显著,能加强心肌收缩力,增加心排出量,但对心率影响不明显。 19.给酚妥拉明后,再给肾上腺素可出现(   ) A.血压升高 B.血压下降 C.血压不变 D.血压先升后降 【答案】B 【解析】略 20.舌下或静脉给药,治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是 (   ) A.异丙肾上腺素 B.普萘洛尔 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 【答案】A 【详解】本题考查异丙肾上腺素的临床应用。 (1)心脏骤停 (2)房室传导阻滞 (3)支气管哮喘 (4)休克  用于治疗心输出量低、外周阻力高的休克 21.选择性α受体阻断药是(   ) A.拉贝洛尔 B.普萘洛尔 C.哌唑嗪 D.吲哚洛尔 【答案】C 【解析】略 22.可以用来诊断嗜铬细胞瘤的药物是(   ) A.普萘洛尔 B.异丙肾上腺素 C.酚妥拉明 D.多巴胺 【答案】C 【详解】酚妥拉明的临床应用之一是诊断嗜铬细胞瘤。 23.能翻转肾上腺素升压作用的药物是 (   ) A.多巴胺 B.阿托品 C.酚妥拉明 D.去甲肾上腺素 【答案】C 【详解】若先用α受体阻断药,再用升压剂量的肾上腺素,因肾上腺素的α样缩血管作用被取消,只保留了β2样扩血管作用,导致血压下降,此现象称“肾上腺素升压作用的翻转”。 24.属于扩血管的抗休克药是(   ) A.酚妥拉明 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.间羟胺 【答案】A 【详解】考察抗休克药概述。可将常用抗休克药分为血管收缩药与血管扩张药两类。血管收缩药:主要包括肾上腺素、去甲肾上腺素、间羟胺及麻黄碱等。血管扩张药:主要包括多巴胺、阿托品、山莨菪碱、异丙肾上腺素、酚妥拉明等。 25.有内在拟交感活性的β受体阻断药是(   ) A.普萘洛尔 B.吲哚洛尔 C.美托洛尔 D.阿替洛尔 【答案】B 【详解】考查β受体阻断药的分类及作用特点。吲哚洛尔有内在拟交感活性。 26.以下哪个药物的不良反应有反跳现象(   ) A.普萘洛尔 B.酚妥拉明 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 【答案】A 【详解】本题考查普萘洛尔的不良反应。 (1)心脏反应 (2)外周血管收缩和痉挛 (3)诱发或加重支气管哮喘 (4)反跳现象 (5)其他:眼-皮肤黏膜综合征 27.普萘洛尔的禁忌证是(   ) A.心律失常 B.心绞痛 C.高血压 D.支气管哮喘 【答案】D 【详解】萘洛尔可引起窦性心动过缓或房室传导阻滞。普萘洛尔可诱发或加重支气管哮喘。普萘洛尔可引起心脏交感神经活性增加,导致心动过速。普萘洛尔可引起肾素活性增高,导致血浆肾素活性增高。普萘洛尔可抑制甲状腺功能,故普萘洛尔的禁忌证是支气管哮喘。 28.普萘洛尔的临床用途不包括(   ) A.高血压 B.心绞痛 C.心律失常 D.支气管哮喘 【答案】D 【详解】普萘洛尔阻断 β₂受体,可诱发或加重支气管哮喘,故支气管哮喘患者禁用。 29.以下属于一线抗高血压药物的是 (   ) A.酚妥拉明 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.普萘洛尔 【答案】D 【详解】β受体阻断药普萘洛尔属于一线抗高血压药。一线抗高血压药有利尿药、钙通道阻滞药、β受体阻断药、血管紧张素I转化酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体阻断药。 30.普萘洛尔治疗心绞痛的主要机制是(   ) A.扩张冠状血管 B.降低心室壁张力 C.降低心脏前负荷 D.抑制心肌收缩力,减慢心率 【答案】D 【详解】考察非选择性β受体阻断药。抑制心脏,阻断心脏β1受体,使心收缩力减弱、心率减慢、传导减慢和心排出量降低,冠脉血流量下降,心肌耗氧量减少,血压下降。 31.肾上腺素过量引起血压剧升时,应选用的解救药物是(   ) A.阿托品 B.普萘洛尔 C.酚妥拉明 D.去甲肾上腺素 【答案】C 【详解】酚妥拉明是α受体阻断药,可对抗肾上腺素的α受体激动引起的血压升高,用于肾上腺素过量导致的血压剧升,故答案为 C。 32.应用下列何种药物可使支气管哮喘恶化(   ) A.利血平 B.普萘洛尔 C.酚卞明 D.山莨菪碱 【答案】B 【详解】普萘洛尔是β - 受体阻滞剂,它可以阻断支气管平滑肌上的β₂受体。而支气管平滑肌上的β₂受体激动时可使支气管舒张,当被普萘洛尔阻断后,会导致支气管平滑肌收缩,气道阻力增加,从而诱发或加重支气管哮喘。 33.能与硫脲类合用的药物是(   ) A.普萘洛尔 B.巴比妥类 C.保泰松 D.磺胺类 【答案】A 【详解】考察β受体阻断药。β受体阻断药如普萘洛尔是甲亢及甲状腺危象的辅助治疗药,可使甲亢患者的心率减慢、血压降低、焦虑症状减轻,且可抑制外周T4转变为T3,常作为辅助治疗措施。主要用途包括:①配合硫脲类用于甲亢的内科治疗;②配合大剂量碘、硫脲类用于抢救甲状腺危象。 34.下列哪种是首选的一线降眼压药物(   ) A.毛果芸香碱 B.噻吗洛尔滴眼液 C.阿托品滴眼液 D.复方托吡卡胺滴眼液 【答案】B 【详解】β受体阻断剂(如噻吗洛尔、卡替洛尔) 通过减少房水生成来降低眼压,是开角型青光眼的一线治疗药物。毛果芸香碱(拟胆碱药)是传统药物,但因副作用较多已非首选。阿托品和托吡卡胺是散瞳药,会使房角变窄,禁用于闭角型青光眼。 35.阿替洛尔属于下列哪类药物(   ) A.短效类α受体阻断药 B.选择性β1受体阻断药 C.非选择性β受体阻断药 D.α、β受体阻断药 【答案】B 【详解】考察选择性β1受体阻断药。阿替洛尔和美托洛尔都能选择性阻断β1受体。 二、多选题(本大题共10小题,每小题3分,共计30分) 36.异丙肾上腺素对心脏的兴奋作用包括(   ) A.心肌收缩力加强 B.心率加快 C.传导加速 D.心输出量增加 【答案】ABCD 【详解】考察β受体激动药。异丙肾上腺素兴奋心脏,激动心脏β1受体,增强心肌收缩力、加快房室传导和心率、增加心输出量和耗氧量。 37.对β2受体具有兴奋作用的药物是(   ) A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素 【答案】ACD 【详解】考察β受体激动药。去甲肾上腺素主要激动α受体,对心脏β1受体作用弱,对β2受体几无作用。 38.普萘洛尔可用于(   ) A.心房纤颤 B.心房扑动 C.阵发性室上性心动过速 D.房性早搏 【答案】ABCD 【详解】考察Ⅱ类—β受体阻断药。主要治疗室上性心律失常,尤其适用于交感神经兴奋性过高、甲状腺功能亢进等引起的窦性心动过速,可作为首选药物之一。还可用于治疗运动或情绪激动所引起的室性心律失常。 39.普萘洛尔的作用特点有(   ) A.作用于β受体,对β1和β2无选择性 B.没有内在拟交感活性 C.阻断β受体后,心脏收缩力减弱 D.可抑制肾素的释放 【答案】ABCD 【详解】考察非选择性β受体阻断药。 40.α受体阻断药包括(   ) A.酚妥拉明 B.酚苄明 C.哌唑嗪 D.普萘洛尔 【答案】ABC 【详解】酚妥拉明、酚苄明、哌唑嗪都属于 α 受体阻断药。普萘洛尔是 β 受体阻断药。 41.肾上腺素受体激动药的用药指导正确的是(   ) A.皮下或肌内注射时要注意如抽吸回血,则提示进入血管,应更换部位,重新注射 B.本类药物过量易引起心律失常,严格掌握剂量和给药速度 C.本类药物对血管刺激性较强,应先静脉穿刺再将药物溶在液体内 D.本类药物可以用于治疗心脏骤停 【答案】ABCD 【详解】考察肾上腺素受体激动药的用药指导。 42.异丙肾上腺素的用途有(   ) A.抗高血压 B.抗休克 C.缓解支气管哮喘急性发作 D.治疗房室传导阻滞 【答案】BCD 【解析】略 43.麻黄碱的用途有(   ) A.抗感染性休克 B.抗心律失常 C.防止腰麻和硬膜外麻醉引起的低血压 D.治疗鼻黏膜充血引起的鼻塞 【答案】CD 【解析】略 44.普萘洛尔降压的机制是(   ) A.阻断心肌β1受体 B.阻断突触前膜α2受体 C.阻断阻断突触前膜β2受体 D.阻断中枢β受体 【答案】ACD 【解析】略 45.无膜稳定作用的β受体阻断药有(     ) A.普萘洛尔 B.噻吗洛尔 C.阿替洛尔 D.美托洛尔 【答案】BCD 【解析】略 试卷第1页,共3页 试卷第1页,共3页 学科网(北京)股份有限公司 $

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第6卷 去甲肾上腺素受体药物 云南省(职教高考)药学类《药理学》考点双析卷(原卷版+解析版)
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