第6卷 去甲肾上腺素受体药物 云南省(职教高考)药学类《药理学》考点双析卷(原卷版+解析版)
2026-06-11
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2份
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资源信息
| 学段 | 中职 |
| 学科 | 职教专业课 |
| 课程 | 药理学基础 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | - |
| 章节 | - |
| 类型 | 题集-专项训练 |
| 知识点 | 拟肾上腺素药,抗肾上腺素药 |
| 使用场景 | 中职复习-一轮复习 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 云南省 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 228 KB |
| 发布时间 | 2026-06-11 |
| 更新时间 | 2026-06-11 |
| 作者 | xy06167 |
| 品牌系列 | 学易金卷·阶段检测模拟卷 |
| 审核时间 | 2026-06-11 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58294994.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
编写说明:云南省职教高考药学类专业知识考试《药理学》-考点双析卷专辑,依据教育部《2026年云南省中职职教高考职业技能考试说明(试行)》编写。“考点双析卷”即围绕一个考点,一份是老师的讲解卷一份是学生的练习卷,助力师生构建 “讲练结合” 的学习闭环,是中职职教高考首轮复习教学的得力助手。
本专辑第5、第6卷精准对标考纲,考试内容及范围【药理学】:
(二)传出神经系统药
(2)作用于去甲肾上腺素受体药物(肾上腺素、麻黄碱、去甲肾上腺素、克伦特罗、酚妥拉明、拉贝洛尔、哌唑嗪、多巴胺、异丙肾上腺素、间羟胺、普萘洛尔、阿替洛尔、噻吗洛尔)的临床应用、主要不良反应。
云南省职教高考—药学类专业知识考试
《药理学考点双析卷》 第6卷
去甲肾上腺素受体药物 学生练习卷
一、单选题(本大题共35小题,每小题2分,共计70分)
1.关于肾上腺素和去甲肾上腺素的比较,错误的是( )
A.两者都能升高血压
B.肾上腺素对心脏的兴奋作用强于去甲肾上腺素
C.肾上腺素可扩张支气管,去甲肾上腺素不能
D.两者都可用于过敏性休克
2.具有扩瞳作用,临床用于眼底检查的药物是( )
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.去氧肾上腺素 D.异丙肾上腺素
3.去甲肾上腺素治疗休克时,常采用的给药方式是( )
A.口服 B.肌内注射 C.皮下注射 D.静脉滴注
4.使用过量最易引起心律失常的药物是
A.去甲肾上腺素 B.间羟胺 C.麻黄碱 D.肾上腺素
5.α受体阻断药可翻转哪种药物的升压作用( )
A.阿托品+毛果芸香碱 B.阿托品+碘解磷定
C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素
6.去甲肾上腺素作用的消除主要是由于( )
A.COMT 代谢灭活 B.MAO代谢灭活
C.被突触前膜摄取 D.被肝脏再摄取
7.去甲肾上腺素主要作用的受体是( )
A.α受体 B.β受体 C.M受体 D.N受体
8.去甲肾上腺素最严重的不良反应是( )
A.心悸 B.头痛
C.局部组织缺血坏死 D.肾功能损害
9.心脏复苏三联针的组成,正确的是( )
A.去甲肾上腺素2mg、阿托品2mg、利多卡因100mg
B.肾上腺素2mg、阿托品2mg、利多卡因100mg
C.肾上腺素1mg、阿托品1mg、利多卡因50mg
D.去甲肾上腺素1mg、阿托品1mg、利多卡因50mg
10.抢救青霉素过敏性休克应立即注射( )
A.氯化钙 B.氢化可的松
C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素
11.下列哪种药物易产生快速耐受性( )
A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素
12.在下列神经递质中,其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是( )
A.乙酰胆碱 B.5一羟色胺 C.组胺 D.去甲肾上腺素
13.治疗过敏性休克的首选和次选要分别是( )
A.糖皮质激素和去甲肾上腺素 B.肾上腺素和去甲肾上腺素
C.肾上腺素和糖皮质激素 D.去甲肾上腺素和糖皮质激素
14.为延长局麻药的作用时间,减少其吸收中毒,常在局麻药中加入适量的( )
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺
15.防治硬膜外麻醉引起的低血压最好选用( )
A.麻黄碱 B.间羟胺 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素
16.既有激动α和β受体作用,又有激动DA受体作用的药物是( )
A.多巴胺 B.多巴酚丁胺 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素
17.合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是( )
A.谷氨酸 B.酪氨酸 C.蛋氨酸 D.赖氨酸
18.选择性β1受体激动药是( )
A.多巴酚丁胺 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.麻黄碱
19.给酚妥拉明后,再给肾上腺素可出现( )
A.血压升高 B.血压下降 C.血压不变 D.血压先升后降
20.舌下或静脉给药,治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是 ( )
A.异丙肾上腺素 B.普萘洛尔 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素
21.选择性α受体阻断药是( )
A.拉贝洛尔 B.普萘洛尔 C.哌唑嗪 D.吲哚洛尔
22.可以用来诊断嗜铬细胞瘤的药物是( )
A.普萘洛尔 B.异丙肾上腺素 C.酚妥拉明 D.多巴胺
23.能翻转肾上腺素升压作用的药物是 ( )
A.多巴胺 B.阿托品 C.酚妥拉明 D.去甲肾上腺素
24.属于扩血管的抗休克药是( )
A.酚妥拉明 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.间羟胺
25.有内在拟交感活性的β受体阻断药是( )
A.普萘洛尔 B.吲哚洛尔 C.美托洛尔 D.阿替洛尔
26.以下哪个药物的不良反应有反跳现象( )
A.普萘洛尔 B.酚妥拉明 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素
27.普萘洛尔的禁忌证是( )
A.心律失常 B.心绞痛 C.高血压 D.支气管哮喘
28.普萘洛尔的临床用途不包括( )
A.高血压 B.心绞痛 C.心律失常 D.支气管哮喘
29.以下属于一线抗高血压药物的是 ( )
A.酚妥拉明 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.普萘洛尔
30.普萘洛尔治疗心绞痛的主要机制是( )
A.扩张冠状血管
B.降低心室壁张力
C.降低心脏前负荷
D.抑制心肌收缩力,减慢心率
31.肾上腺素过量引起血压剧升时,应选用的解救药物是( )
A.阿托品 B.普萘洛尔 C.酚妥拉明 D.去甲肾上腺素
32.应用下列何种药物可使支气管哮喘恶化( )
A.利血平 B.普萘洛尔 C.酚卞明 D.山莨菪碱
33.能与硫脲类合用的药物是( )
A.普萘洛尔 B.巴比妥类 C.保泰松 D.磺胺类
34.下列哪种是首选的一线降眼压药物( )
A.毛果芸香碱 B.噻吗洛尔滴眼液
C.阿托品滴眼液 D.复方托吡卡胺滴眼液
35.阿替洛尔属于下列哪类药物( )
A.短效类α受体阻断药 B.选择性β1受体阻断药
C.非选择性β受体阻断药 D.α、β受体阻断药
二、多选题(本大题共10小题,每小题3分,共计30分)
36.异丙肾上腺素对心脏的兴奋作用包括( )
A.心肌收缩力加强 B.心率加快 C.传导加速 D.心输出量增加
37.对β2受体具有兴奋作用的药物是( )
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素
38.普萘洛尔可用于( )
A.心房纤颤 B.心房扑动
C.阵发性室上性心动过速 D.房性早搏
39.普萘洛尔的作用特点有( )
A.作用于β受体,对β1和β2无选择性
B.没有内在拟交感活性
C.阻断β受体后,心脏收缩力减弱
D.可抑制肾素的释放
40.α受体阻断药包括( )
A.酚妥拉明 B.酚苄明 C.哌唑嗪 D.普萘洛尔
41.肾上腺素受体激动药的用药指导正确的是( )
A.皮下或肌内注射时要注意如抽吸回血,则提示进入血管,应更换部位,重新注射
B.本类药物过量易引起心律失常,严格掌握剂量和给药速度
C.本类药物对血管刺激性较强,应先静脉穿刺再将药物溶在液体内
D.本类药物过量易引起心律失常,严格掌握剂量和给药速度
42.异丙肾上腺素的用途有( )
A.抗高血压
B.抗休克
C.缓解支气管哮喘急性发作
D.治疗房室传导阻滞
43.麻黄碱的用途有( )
A.抗感染性休克
B.抗心律失常
C.防止腰麻和硬膜外麻醉引起的低血压
D.治疗鼻黏膜充血引起的鼻塞
44.普萘洛尔降压的机制是( )
A.阻断心肌β1受体
B.阻断突触前膜α2受体
C.阻断阻断突触前膜β2受体
D.阻断中枢β受体
45.无膜稳定作用的β受体阻断药有( )
A.普萘洛尔
B.噻吗洛尔
C.阿替洛尔
D.美托洛尔
试卷第1页,共3页
试卷第1页,共3页
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编写说明:云南省职教高考药学类专业知识考试《药理学》-考点双析卷专辑,依据教育部《2026年云南省中职职教高考职业技能考试说明(试行)》编写。“考点双析卷”即围绕一个考点,一份是老师的讲解卷一份是学生的练习卷,助力师生构建 “讲练结合” 的学习闭环,是中职职教高考首轮复习教学的得力助手。
本专辑第5、第6卷精准对标考纲,考试内容及范围【药理学】:
(二)传出神经系统药
(2)作用于去甲肾上腺素受体药物(肾上腺素、麻黄碱、去甲肾上腺素、克伦特罗、酚妥拉明、拉贝洛尔、哌唑嗪、多巴胺、异丙肾上腺素、间羟胺、普萘洛尔、阿替洛尔、噻吗洛尔)的临床应用、主要不良反应。
云南省职教高考—药学类专业知识考试
《药理学考点双析卷》 第6卷
去甲肾上腺素受体药物 学生练习卷
一、单选题(本大题共35小题,每小题2分,共计70分)
1.关于肾上腺素和去甲肾上腺素的比较,错误的是( )
A.两者都能升高血压
B.肾上腺素对心脏的兴奋作用强于去甲肾上腺素
C.肾上腺素可扩张支气管,去甲肾上腺素不能
D.两者都可用于过敏性休克
【答案】D
【详解】去甲肾上腺素因强烈收缩血管,会加重过敏性休克的微循环障碍,不能用于过敏性休克,肾上腺素是首选,故答案为 D。
2.具有扩瞳作用,临床用于眼底检查的药物是( )
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.去氧肾上腺素 D.异丙肾上腺素
【答案】C
【详解】去氧肾上腺素(B对)能兴奋瞳孔扩大肌,使瞳孔扩大,作用较阿托品弱,持续时间较短,一般不引起眼压升高和调节麻痹,在眼底检查时作为快速短效的扩瞳药。
3.去甲肾上腺素治疗休克时,常采用的给药方式是( )
A.口服 B.肌内注射 C.皮下注射 D.静脉滴注
【答案】D
【详解】去甲肾上腺素强烈收缩血管,口服、肌内或皮下注射会导致局部组织坏死,需静脉滴注并控制速度,故答案为 D。
4.使用过量最易引起心律失常的药物是
A.去甲肾上腺素 B.间羟胺 C.麻黄碱 D.肾上腺素
【答案】D
【详解】肾上腺素可激动α和β两类受体,激动心脏β1受体,提高心肌的兴奋性,是一个强效的心脏兴奋药。其不利的一面是提高心肌代谢,增加心肌耗氧量,加上心肌兴奋性提高。
5.α受体阻断药可翻转哪种药物的升压作用( )
A.阿托品+毛果芸香碱 B.阿托品+碘解磷定
C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素
【答案】C
【详解】去甲肾上腺素可使收缩压和舒张压升高。升压作用强,且不因α受体阻断药而反转。
6.去甲肾上腺素作用的消除主要是由于( )
A.COMT 代谢灭活 B.MAO代谢灭活
C.被突触前膜摄取 D.被肝脏再摄取
【答案】C
【详解】去甲肾上腺素是一种神经递质,主要在交感神经系统中发挥作用。它的作用消除主要通过突触前膜的再摄取来实现。
7.去甲肾上腺素主要作用的受体是( )
A.α受体 B.β受体 C.M受体 D.N受体
【答案】A
【详解】去甲肾上腺素主要激动 α 受体,对 β₁ 受体作用较弱,对 β₂ 受体几乎无作用。
8.去甲肾上腺素最严重的不良反应是( )
A.心悸 B.头痛
C.局部组织缺血坏死 D.肾功能损害
【答案】C
【详解】去甲肾上腺素静脉滴注时若药液外漏,可引起局部血管强烈收缩,导致组织缺血坏死,是其最严重的不良反应,故答案为 C。
9.心脏复苏三联针的组成,正确的是( )
A.去甲肾上腺素2mg、阿托品2mg、利多卡因100mg
B.肾上腺素2mg、阿托品2mg、利多卡因100mg
C.肾上腺素1mg、阿托品1mg、利多卡因50mg
D.去甲肾上腺素1mg、阿托品1mg、利多卡因50mg
【答案】C
【详解】心脏复苏三联针:肾上腺素1 mg、阿托品1 mg、利多卡因50-100 mg,做静脉注射。
10.抢救青霉素过敏性休克应立即注射( )
A.氯化钙 B.氢化可的松
C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素
【答案】D
【解析】略
11.下列哪种药物易产生快速耐受性( )
A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素
【答案】C
【详解】考察α、β受体激动药。麻黄碱短期内反复应用麻黄碱有快速耐受现象。
12.在下列神经递质中,其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是( )
A.乙酰胆碱 B.5一羟色胺 C.组胺 D.去甲肾上腺素
【答案】D
【详解】在神经递质中,胆碱能神经递质包括乙酰胆碱和胆碱,其释放后作用消失主要通过两个方面:一是胆碱酯酶胆碱酯酶催化水解;二是神经末梢再摄取。
13.治疗过敏性休克的首选和次选要分别是( )
A.糖皮质激素和去甲肾上腺素 B.肾上腺素和去甲肾上腺素
C.肾上腺素和糖皮质激素 D.去甲肾上腺素和糖皮质激素
【答案】C
【详解】肾上腺素为治疗过敏性休克的首选药,糖皮质激素是治疗过敏性休克的次选药。
14.为延长局麻药的作用时间,减少其吸收中毒,常在局麻药中加入适量的( )
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺
【答案】A
【详解】考察α、β受体激动药。肾上腺素与局麻药配伍,可延缓局麻药的吸收,延长局麻药的作用时间,也用于鼻黏膜、齿龈等局部止血。
15.防治硬膜外麻醉引起的低血压最好选用( )
A.麻黄碱 B.间羟胺 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素
【答案】A
【详解】麻黄碱的作用与肾上腺素相似而较弱,用药后血压升高可维持3~6小时,无继发性血压下降现象,可用于防治某些低血压状态。
16.既有激动α和β受体作用,又有激动DA受体作用的药物是( )
A.多巴胺 B.多巴酚丁胺 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素
【答案】A
【详解】考察α、β受体激动药。
17.合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是( )
A.谷氨酸 B.酪氨酸 C.蛋氨酸 D.赖氨酸
【答案】B
【详解】考察去甲肾上腺素。去甲肾上腺素(NA)由肾上腺素能神经的胞浆摄取血中的酪氨酸,在酪氨酸羟化酶的催化下生成多巴,后者在脱羧酶的催化下,变成多巴胺(DA),然后DA进入胞浆的囊泡,经多巴胺-B- 羟化酶作用下生成NA而贮存,贮存的NA为结合型。
18.选择性β1受体激动药是( )
A.多巴酚丁胺 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.麻黄碱
【答案】A
【详解】考察β受体激动药。多巴酚丁胺能选择性激动β1受体,其正性肌力作用显著,能加强心肌收缩力,增加心排出量,但对心率影响不明显。
19.给酚妥拉明后,再给肾上腺素可出现( )
A.血压升高 B.血压下降 C.血压不变 D.血压先升后降
【答案】B
【解析】略
20.舌下或静脉给药,治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是 ( )
A.异丙肾上腺素 B.普萘洛尔 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素
【答案】A
【详解】本题考查异丙肾上腺素的临床应用。
(1)心脏骤停
(2)房室传导阻滞
(3)支气管哮喘
(4)休克 用于治疗心输出量低、外周阻力高的休克
21.选择性α受体阻断药是( )
A.拉贝洛尔 B.普萘洛尔 C.哌唑嗪 D.吲哚洛尔
【答案】C
【解析】略
22.可以用来诊断嗜铬细胞瘤的药物是( )
A.普萘洛尔 B.异丙肾上腺素 C.酚妥拉明 D.多巴胺
【答案】C
【详解】酚妥拉明的临床应用之一是诊断嗜铬细胞瘤。
23.能翻转肾上腺素升压作用的药物是 ( )
A.多巴胺 B.阿托品 C.酚妥拉明 D.去甲肾上腺素
【答案】C
【详解】若先用α受体阻断药,再用升压剂量的肾上腺素,因肾上腺素的α样缩血管作用被取消,只保留了β2样扩血管作用,导致血压下降,此现象称“肾上腺素升压作用的翻转”。
24.属于扩血管的抗休克药是( )
A.酚妥拉明 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.间羟胺
【答案】A
【详解】考察抗休克药概述。可将常用抗休克药分为血管收缩药与血管扩张药两类。血管收缩药:主要包括肾上腺素、去甲肾上腺素、间羟胺及麻黄碱等。血管扩张药:主要包括多巴胺、阿托品、山莨菪碱、异丙肾上腺素、酚妥拉明等。
25.有内在拟交感活性的β受体阻断药是( )
A.普萘洛尔 B.吲哚洛尔 C.美托洛尔 D.阿替洛尔
【答案】B
【详解】考查β受体阻断药的分类及作用特点。吲哚洛尔有内在拟交感活性。
26.以下哪个药物的不良反应有反跳现象( )
A.普萘洛尔 B.酚妥拉明 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素
【答案】A
【详解】本题考查普萘洛尔的不良反应。
(1)心脏反应
(2)外周血管收缩和痉挛
(3)诱发或加重支气管哮喘
(4)反跳现象
(5)其他:眼-皮肤黏膜综合征
27.普萘洛尔的禁忌证是( )
A.心律失常 B.心绞痛 C.高血压 D.支气管哮喘
【答案】D
【详解】萘洛尔可引起窦性心动过缓或房室传导阻滞。普萘洛尔可诱发或加重支气管哮喘。普萘洛尔可引起心脏交感神经活性增加,导致心动过速。普萘洛尔可引起肾素活性增高,导致血浆肾素活性增高。普萘洛尔可抑制甲状腺功能,故普萘洛尔的禁忌证是支气管哮喘。
28.普萘洛尔的临床用途不包括( )
A.高血压 B.心绞痛 C.心律失常 D.支气管哮喘
【答案】D
【详解】普萘洛尔阻断 β₂受体,可诱发或加重支气管哮喘,故支气管哮喘患者禁用。
29.以下属于一线抗高血压药物的是 ( )
A.酚妥拉明 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.普萘洛尔
【答案】D
【详解】β受体阻断药普萘洛尔属于一线抗高血压药。一线抗高血压药有利尿药、钙通道阻滞药、β受体阻断药、血管紧张素I转化酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体阻断药。
30.普萘洛尔治疗心绞痛的主要机制是( )
A.扩张冠状血管
B.降低心室壁张力
C.降低心脏前负荷
D.抑制心肌收缩力,减慢心率
【答案】D
【详解】考察非选择性β受体阻断药。抑制心脏,阻断心脏β1受体,使心收缩力减弱、心率减慢、传导减慢和心排出量降低,冠脉血流量下降,心肌耗氧量减少,血压下降。
31.肾上腺素过量引起血压剧升时,应选用的解救药物是( )
A.阿托品 B.普萘洛尔 C.酚妥拉明 D.去甲肾上腺素
【答案】C
【详解】酚妥拉明是α受体阻断药,可对抗肾上腺素的α受体激动引起的血压升高,用于肾上腺素过量导致的血压剧升,故答案为 C。
32.应用下列何种药物可使支气管哮喘恶化( )
A.利血平 B.普萘洛尔 C.酚卞明 D.山莨菪碱
【答案】B
【详解】普萘洛尔是β - 受体阻滞剂,它可以阻断支气管平滑肌上的β₂受体。而支气管平滑肌上的β₂受体激动时可使支气管舒张,当被普萘洛尔阻断后,会导致支气管平滑肌收缩,气道阻力增加,从而诱发或加重支气管哮喘。
33.能与硫脲类合用的药物是( )
A.普萘洛尔 B.巴比妥类 C.保泰松 D.磺胺类
【答案】A
【详解】考察β受体阻断药。β受体阻断药如普萘洛尔是甲亢及甲状腺危象的辅助治疗药,可使甲亢患者的心率减慢、血压降低、焦虑症状减轻,且可抑制外周T4转变为T3,常作为辅助治疗措施。主要用途包括:①配合硫脲类用于甲亢的内科治疗;②配合大剂量碘、硫脲类用于抢救甲状腺危象。
34.下列哪种是首选的一线降眼压药物( )
A.毛果芸香碱 B.噻吗洛尔滴眼液
C.阿托品滴眼液 D.复方托吡卡胺滴眼液
【答案】B
【详解】β受体阻断剂(如噻吗洛尔、卡替洛尔) 通过减少房水生成来降低眼压,是开角型青光眼的一线治疗药物。毛果芸香碱(拟胆碱药)是传统药物,但因副作用较多已非首选。阿托品和托吡卡胺是散瞳药,会使房角变窄,禁用于闭角型青光眼。
35.阿替洛尔属于下列哪类药物( )
A.短效类α受体阻断药 B.选择性β1受体阻断药
C.非选择性β受体阻断药 D.α、β受体阻断药
【答案】B
【详解】考察选择性β1受体阻断药。阿替洛尔和美托洛尔都能选择性阻断β1受体。
二、多选题(本大题共10小题,每小题3分,共计30分)
36.异丙肾上腺素对心脏的兴奋作用包括( )
A.心肌收缩力加强 B.心率加快 C.传导加速 D.心输出量增加
【答案】ABCD
【详解】考察β受体激动药。异丙肾上腺素兴奋心脏,激动心脏β1受体,增强心肌收缩力、加快房室传导和心率、增加心输出量和耗氧量。
37.对β2受体具有兴奋作用的药物是( )
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素
【答案】ACD
【详解】考察β受体激动药。去甲肾上腺素主要激动α受体,对心脏β1受体作用弱,对β2受体几无作用。
38.普萘洛尔可用于( )
A.心房纤颤 B.心房扑动
C.阵发性室上性心动过速 D.房性早搏
【答案】ABCD
【详解】考察Ⅱ类—β受体阻断药。主要治疗室上性心律失常,尤其适用于交感神经兴奋性过高、甲状腺功能亢进等引起的窦性心动过速,可作为首选药物之一。还可用于治疗运动或情绪激动所引起的室性心律失常。
39.普萘洛尔的作用特点有( )
A.作用于β受体,对β1和β2无选择性
B.没有内在拟交感活性
C.阻断β受体后,心脏收缩力减弱
D.可抑制肾素的释放
【答案】ABCD
【详解】考察非选择性β受体阻断药。
40.α受体阻断药包括( )
A.酚妥拉明 B.酚苄明 C.哌唑嗪 D.普萘洛尔
【答案】ABC
【详解】酚妥拉明、酚苄明、哌唑嗪都属于 α 受体阻断药。普萘洛尔是 β 受体阻断药。
41.肾上腺素受体激动药的用药指导正确的是( )
A.皮下或肌内注射时要注意如抽吸回血,则提示进入血管,应更换部位,重新注射
B.本类药物过量易引起心律失常,严格掌握剂量和给药速度
C.本类药物对血管刺激性较强,应先静脉穿刺再将药物溶在液体内
D.本类药物可以用于治疗心脏骤停
【答案】ABCD
【详解】考察肾上腺素受体激动药的用药指导。
42.异丙肾上腺素的用途有( )
A.抗高血压
B.抗休克
C.缓解支气管哮喘急性发作
D.治疗房室传导阻滞
【答案】BCD
【解析】略
43.麻黄碱的用途有( )
A.抗感染性休克
B.抗心律失常
C.防止腰麻和硬膜外麻醉引起的低血压
D.治疗鼻黏膜充血引起的鼻塞
【答案】CD
【解析】略
44.普萘洛尔降压的机制是( )
A.阻断心肌β1受体
B.阻断突触前膜α2受体
C.阻断阻断突触前膜β2受体
D.阻断中枢β受体
【答案】ACD
【解析】略
45.无膜稳定作用的β受体阻断药有( )
A.普萘洛尔
B.噻吗洛尔
C.阿替洛尔
D.美托洛尔
【答案】BCD
【解析】略
试卷第1页,共3页
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