精品解析：河南周口市西华县中都高级中学2025-2026学年高一下学期期中质量检测生物试卷

西华县中都高级中学高一期中质量检测生物试卷 满分：100分 考试时间：75分钟 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，选择最合适的一项并填入答题卡。 1. 下列不属于豌豆的一对相对性状的是（ ） A. 高茎和矮茎 B. 红花和白花 C. 子叶黄色和绿色 D. 种子黄色和圆形 2. 某牧马场的毛色有栗色（B）和白色（b）两种，两匹栗色马交配产下一匹白色小马，该小马亲本的基因型是（ ） A. BB和Bb B. Bb和bb C. Bb和Bb D. BB和BB 3. 某雄性动物个体的基因型为AaBb，这两对基因遗传遵循自由组合定律。若该动物的1个精原细胞经减数分裂后产生4个精子，其中1个精子的基因型为AB，在不考虑变异的情况下，另外3个精子的基因型分别是（　　） A. AA、BB、aa B. AB、ab、ab C. ab、ab、ab D. AB、AB、AB 4. 雄蝗虫体细胞中含有24条染色体，经减数分裂产生的精细胞中染色体数目为（ ） A. 12条 B. 24条 C. 36条 D. 48条 5. 图表示某动物精原细胞中部分染色体和染色体上基因（数字表示染色体，字母表示基因）。该细胞在形成配子时，同源染色体上等位基因分离和非同源染色体上非等位基因自由组合发生的时期是（　　） A. 有丝分裂后期 B. 有丝分裂中期 C. 减数第一次分裂后期 D. 减数第二次分裂后期 6. 下列关于染色体和基因的叙述，错误的是（ ） A. 同源染色体、等位基因在杂交过程中保持相对独立性 B. 同源染色体、等位基因一半来自父方，一半来自母方 C. 同源染色体，等位基因彼此分离，分别进入不同配子 D. 雌雄配子随机结合，使得所有非等位基因都自由组合 7. 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩，他们再生一个色觉正常孩子的概率是（ ） A. 25% B. 50% C. 75% D. 100% 8. 用烟草花叶病毒分离得到的蛋白质和RNA两种成分，分别侵染健康的烟草，发现蛋白质不能使烟草感染病毒，而RNA能使烟草感染病毒。该研究表明烟草花叶病毒的遗传物质是（ ） A. 蛋白质 B. RNA C. 脂质 D. 多糖 9. 下列关于DNA中碱基的叙述错误的是（　　） A. 含有A、G、C、U四种碱基 B. 碱基排列在内侧 C. 遵循碱基互补配对原则 D. 碱基C与G配对 10. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。某家族中抗维生素D佝偻病的系谱图，如图所示。已知男性患者Ⅲ-2个体的基因型为XDY，其致病基因来自Ⅰ代中的（ ） A. Ⅰ-1 B. Ⅰ-2 C. Ⅰ-3 D. Ⅰ-4 11. 下列物质中与DNA复制无关的是（ ） A. DNA聚合酶 B. DNA的两条模板链 C. 解旋酶 D. 腺嘌呤核糖核苷酸 12. 下图为真核细胞中遗传信息的传递和表达过程，下列叙述错误的是（ ） A. ①过程所需的原料在细胞中有4种 B. ②③中均会发生碱基配对情况，且配对方式相同 C. ③中核糖体的移动方向是由左向右 D. ①②均可在线粒体和叶绿体中进行 13. 中心法则揭示了生物遗传信息传递的规律。下图为中心法则图解，在基因指导蛋白质合成过程中，图中①和②代表的过程分别是（ ） A. 复制、转录 B. 转录、翻译 C. 转录、逆转录 D. 复制、翻译 14. 下列关于基因突变的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变一定可以遗传 B. 基因突变一定会改变基因的碱基序列 C. 基因突变具有定向性 D. 基因突变对生物体要么有利要么有害 15. 人类的卵巢发育不全症，是由于缺少一条性染色体引起的，患者体细胞的染色体组成为44+X0。这种变异属于（　　） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异 16. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由X染色体上的基因B/b控制。不考虑X、Y染色体同源区段，下列叙述错误的是（　　） A. 甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于显性遗传病 B. Ⅲ-13为纯合子，Ⅲ-14为杂合子的概率是2/3 C. I-2为纯合子，Ⅱ-6的基因型与I-1相同的概率为1/2 D. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个两种病都患的孩子的概率为1/8 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 果蝇的翅型有长翅和残翅两种，由位于常染色体上的基因A、a控制。依据果蝇的翅型遗传图解，回答下列问题： （1）基因A和a互称为______（填“等位”或“非等位”）基因，长翅和残翅为一对______性状。 （2）若亲代果蝇均为长翅，且F1中长翅果蝇与残翅果蝇的数量比接近3：1，可推测出翅型中_____（填“长翅”或“残翅”）为显性性状，亲代果蝇甲的基因型是_______；果蝇乙的基因型是_____；F1长翅果蝇中纯合子占______，残翅果蝇的基因型是______。 （3）若F1中长翅果蝇与残翅果蝇的数量比接近1：1，则亲代果蝇乙的翅型为_____（填“长翅”或“残翅”）。 18. 下图是某二倍体雄性动物体内两个正在分裂的细胞示意图。请据图回答： （1）甲细胞所处的分裂时期是______，该细胞中含有______对同源染色体。 （2）乙细胞表示______分裂，其中染色体数与核DNA分子数之比为______。 （3）乙细胞结束一次完整的分裂后最终产生的子细胞是______（填“精子”或“卵细胞”）。 19. 下图是DNA的部分结构示意图，请据图回答问题。 （1）DNA分子的两条链按_____（填“同向”或“反向”）平行方式盘旋成_______结构。 （2）图中④表示_____。⑤表示____。 （3）DNA分子的基本骨架是⑤与[ ]____交替相连。（在[]内填序号，在横线上填具体名称） （4）⑦表示_______（填具体名称）。 （5）在DNA复制时需要______酶让④断裂。 20. 下图表示原核细胞中遗传信息传递的部分过程。请据图回答下列问题。 （1）图示过程中_______（填“有”或“无”）氢键的形成和断裂，核糖体的移动方向是_______（填“从右向左”或“从左向右”）。 （2）在通过翻译合成蛋白质的过程中往往有若干个_______串联在一个mRNA分子上，其意义是_______。 （3）mRNA是以图中的③为模板，在_____酶的催化作用下，由4种游离的______依次连接形成的。 （4）翻译过程中，以_____为模板，并由________携带氨基酸在核糖体上形成肽链。 21. 遗传性肾炎和半乳糖血症都是由一对等位基因控制的人类遗传病，控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血症的基因用B、b表示，其中有一种病为伴性遗传。一对正常的青年男女（Ⅲ-1和Ⅲ-6）结婚前去医院进行婚前检查，医生对他们开展了遗传咨询并绘出遗传系谱图如下： （1）根据遗传系谱图分析，半乳糖血症的遗传方式为_____染色体______（填“显性”或“隐性”）遗传，遗传性肾炎的遗传方式为____染色体_____（填“显性”或“隐性”）遗传。 （2）若Ⅲ-1携带半乳糖血症致病基因，则同时考虑两种遗传病，Ⅲ-1的基因型是_____，Ⅲ-6的基因型是______。 （3）Ⅲ-1与Ⅲ-6婚配，生下个患病孩子的概率是______，生下只患半乳糖血症的孩子的概率是_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 西华县中都高级中学高一期中质量检测生物试卷 满分：100分 考试时间：75分钟 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，选择最合适的一项并填入答题卡。 1. 下列不属于豌豆的一对相对性状的是（ ） A. 高茎和矮茎 B. 红花和白花 C. 子叶黄色和绿色 D. 种子黄色和圆形 【答案】D 【解析】 【分析】相对性状指的是某种生物同一性状的不同表现。 【详解】ABC、豌豆的高茎和矮茎属于株高的两种表现，红花和白花属于花色的两种表现，子叶黄色和绿色属于子叶颜色的两种表现，都属于豌豆的一对相对性状，ABC不符合题意； D、种子黄色和圆形，一个性状是种子颜色，另一个性状是种子形状，不属于豌豆的一对相对性状，D符合题意。 故选D。 2. 某牧马场的毛色有栗色（B）和白色（b）两种，两匹栗色马交配产下一匹白色小马，该小马亲本的基因型是（ ） A. BB和Bb B. Bb和bb C. Bb和Bb D. BB和BB 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】两匹栗色马交配，产下一匹白色马，出现了性状分离，说明栗色对白色为显性，说明小马亲本的基因型均为Bb，该白色小马的基因型为bb，C正确，ABD错误。 故选C。 3. 某雄性动物个体的基因型为AaBb，这两对基因遗传遵循自由组合定律。若该动物的1个精原细胞经减数分裂后产生4个精子，其中1个精子的基因型为AB，在不考虑变异的情况下，另外3个精子的基因型分别是（　　） A. AA、BB、aa B. AB、ab、ab C. ab、ab、ab D. AB、AB、AB 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程：1个精原细胞→1个初级精母细胞→2种2个次级精母细胞→2种4个精细胞→2种4个精子。 【详解】由于1个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂形成了1个基因型为AB的精子，说明减数分裂Ⅰ后期含A的染色体与含B的染色体组合，含a的染色体与含b的染色体组合，因此，另外3个精子的基因型为AB、ab、ab，B正确。 故选B。 4. 雄蝗虫体细胞中含有24条染色体，经减数分裂产生的精细胞中染色体数目为（ ） A. 12条 B. 24条 C. 36条 D. 48条 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】雄蝗虫体细胞中含有24条染色体，减数分裂的结果是染色体数目减半，因此在正常情况下，经减数分裂产生的精细胞中染色体数目为12条，A正确。 故选A。 5. 图表示某动物精原细胞中部分染色体和染色体上基因（数字表示染色体，字母表示基因）。该细胞在形成配子时，同源染色体上等位基因分离和非同源染色体上非等位基因自由组合发生的时期是（　　） A. 有丝分裂后期 B. 有丝分裂中期 C. 减数第一次分裂后期 D. 减数第二次分裂后期 【答案】C 【解析】 【详解】减数第一次分裂后期，同源染色体彼此分离，导致同源染色体上的等位基因随之分离，同时非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，C正确，ABD错误。 6. 下列关于染色体和基因的叙述，错误的是（ ） A. 同源染色体、等位基因在杂交过程中保持相对独立性 B. 同源染色体、等位基因一半来自父方，一半来自母方 C. 同源染色体，等位基因彼此分离，分别进入不同配子 D. 雌雄配子随机结合，使得所有非等位基因都自由组合 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因和染色体存在着明显的平行关系:(1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。(2) 体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有以个，同样，也只有成对的染色体中的一条。(3)基因、染色体来源相同，均一个来自父方个来自母方。(4)减数分裂过程中基因和染色体行为相同。2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型:自由组合型:减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。交叉互换型: 减数第一次分裂前期(四分体)，基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。 【详解】A、体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性，能独立的遗传给后代，A正确; B、受精卵中成对的等位基因一个来自父方，一个来自母方；同源染色体一条来自母方，另一条来自父方，B正确; C、减数分裂时，等位基因随同源染色体的分开而彼此分离，分别进入不同配子，C正确; D、非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数分裂过程中，而不是受精作用过程中，D错误。 故选D。 7. 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩，他们再生一个色觉正常孩子的概率是（ ） A. 25% B. 50% C. 75% D. 100% 【答案】C 【解析】 【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，X染色体隐性遗传病的特点： (1)在人群中男患者多于女患者，男性正常，母亲和女儿一定正常，女患者的儿子和父亲都是患者。 (2)隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 【详解】若控制色觉正常与色盲的等位基因用B、b表示，一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩，则该夫妇的基因型为XBY、XBXb，他们的子代的基因型及比例为XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，则再生一个色觉正常孩子的概率是75%，C正确，ABD错误。 故选C。 8. 用烟草花叶病毒分离得到的蛋白质和RNA两种成分，分别侵染健康的烟草，发现蛋白质不能使烟草感染病毒，而RNA能使烟草感染病毒。该研究表明烟草花叶病毒的遗传物质是（ ） A. 蛋白质 B. RNA C. 脂质 D. 多糖 【答案】B 【解析】 【分析】遗传物质发现的实验及其内容：包括肺炎双球菌转化实验、艾弗里证明DNA是遗传物质的实验、T2噬菌体侵染细菌的实验（用分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P培养基培养大肠杆菌）、烟草花叶病毒的感染和重建实验。 【详解】从烟草花叶病毒中提取出来的蛋白质不能使烟草感染病毒，说明蛋白质不是烟草花叶病毒的遗传物质，而提取出的RNA能使烟草感染病毒，说明RNA是遗传物质，B正确，ACD错误。 故选B。 9. 下列关于DNA中碱基的叙述错误的是（　　） A. 含有A、G、C、U四种碱基 B. 碱基排列在内侧 C. 遵循碱基互补配对原则 D. 碱基C与G配对 【答案】A 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA中含有A、G、C、T四种碱基，U是RNA特有的碱基，A错误； B、DNA是规则的双螺旋结构，外侧是脱氧核糖和磷酸交替排列，构成了DNA的基本骨架，内侧是碱基对，提高了DNA分子的稳定型，B正确； D、DNA分子中的两条链是互补的，源于两条链中的碱基之间可以通过氢键形成碱基对，C正确； D、按照碱基互补配对原则，DNA分子中碱基排列在内侧，其中A与T 配对，C与G配对，D正确。 故选A。 10. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。某家族中抗维生素D佝偻病的系谱图，如图所示。已知男性患者Ⅲ-2个体的基因型为XDY，其致病基因来自Ⅰ代中的（ ） A. Ⅰ-1 B. Ⅰ-2 C. Ⅰ-3 D. Ⅰ-4 【答案】D 【解析】 【分析】抗维生素D性佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，其发病特点是女患者多于男患者；世代相传；“男病母女病，女正父子正”，即男患者的母亲和女儿均患病，正常女子的父亲和儿子都正常。 【详解】分析系谱图可知，抗维生素D性佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，Ⅲ-2个体的基因型为XDY，其致病基因XD来自Ⅱ-2，而Ⅱ-2致病基因XD来自Ⅰ-4，D正确，ABC错误。 故选D。 11. 下列物质中与DNA复制无关的是（ ） A. DNA聚合酶 B. DNA的两条模板链 C. 解旋酶 D. 腺嘌呤核糖核苷酸 【答案】D 【解析】 【分析】在DNA复制过程中，需要ATP水解提供能量，需要以DNA的两条模板链分别为模板进行半保留复制，需要解旋酶将DNA分子的双螺旋结构打开，并以游离的脱氧核苷酸为原料。而腺嘌呤核糖核苷酸是合成RNA的原料，所以与DNA复制无关。 【详解】A、DNA复制需要DNA聚合酶合成子链DNA，A不符合题意； B、DNA复制需要两条模板链，分别为模板进行半保留复制，B不符合题意； C、解旋酶需要在DNA复制时进行解旋断开氢键，C不符合题意； D、腺嘌呤核糖核苷酸是合成RNA的原料，与DNA复制无关，D符合题意。 故选D。 12. 下图为真核细胞中遗传信息的传递和表达过程，下列叙述错误的是（ ） A. ①过程所需的原料在细胞中有4种 B. ②③中均会发生碱基配对情况，且配对方式相同 C. ③中核糖体的移动方向是由左向右 D. ①②均可在线粒体和叶绿体中进行 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图①是DNA复制过程，在有丝分裂和减数第一次分裂前的间期进行；图②是转录过程，主要在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的过程；图③是翻译过程，在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 【详解】A、①是DNA复制过程，DNA在复制时，以亲代DNA的每一条链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，需要以4种脱氧核苷酸为原料，A正确； B、②是转录过程，其碱基配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C；③为翻译过程，其碱基配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，可见这两个过程中的碱基配对方式不完全相同，B错误； C、③是翻译过程，图中肽链最右边的最长，是最先合成的，由此可判断核糖体的移动方向是由左向右，C正确； D、由于线粒体和叶绿体中都含有少量DNA，都是半自主复制的细胞器，所以①②均可在线粒体和叶绿体中进行，D正确。 故选B。 13. 中心法则揭示了生物遗传信息传递的规律。下图为中心法则图解，在基因指导蛋白质合成过程中，图中①和②代表的过程分别是（ ） A. 复制、转录 B. 转录、翻译 C. 转录、逆转录 D. 复制、翻译 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图，①是转录过程，②是翻译过程。转录的过程主要发生在细胞核中。翻译过程，发生在细胞质中的核糖体上。 【详解】由图可知，①是从DNA到RNA，代表转录过程，②是从RNA到蛋白质，代表翻译的过程，B正确，ACD错误。 故选B。 14. 下列关于基因突变的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变一定可以遗传 B. 基因突变一定会改变基因的碱基序列 C. 基因突变具有定向性 D. 基因突变对生物体要么有利要么有害 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变是DNA分子上碱基对的增添、缺失或替换引起基因结构的改变。具有普遍性、随机性、不定向性、低频性等特点。 【详解】A、基因突变若发生在动物体细胞中，则一般不能遗传，A错误； B、基因突变是DNA分子上碱基对的增添、缺失或替换引起基因结构的改变，基因突变一定会改变基因的碱基序列，B正确； C、基因突变具有不定向性，C错误； D、基因突变的有害或有利不是绝对的，通常取决于环境，且目前多认为基因突变是中性的，D错误。 故选B。 15. 人类的卵巢发育不全症，是由于缺少一条性染色体引起的，患者体细胞的染色体组成为44+X0。这种变异属于（　　） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异 【答案】D 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】人类的卵巢发育不全症，是由于缺少一条性染色体引起的，患者体细胞的染色体组成为44+X0，该变异是由于染色体数目少了一条，属于染色体数目变异。 故选D。 16. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由X染色体上的基因B/b控制。不考虑X、Y染色体同源区段，下列叙述错误的是（　　） A. 甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于显性遗传病 B. Ⅲ-13为纯合子，Ⅲ-14为杂合子的概率是2/3 C. I-2为纯合子，Ⅱ-6的基因型与I-1相同的概率为1/2 D. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个两种病都患的孩子的概率为1/8 【答案】C 【解析】 【详解】A、图中Ⅱ-8和Ⅱ-9都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅲ-13），说明甲病是常染色体上的隐性遗传病；乙病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ-5女患者的儿子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ-5是杂合子，表现为患病，因此乙病是伴X染色体显性遗传病，A正确； B、Ⅲ-13患甲病不患乙病，基因型为aaXbXb，Ⅲ-13为纯合子，因此Ⅱ-8、Ⅱ-9的基因型分别为AaXbY、AaXbXb，所以Ⅲ-14为杂合子（AaXbY）的概率是2/3，B正确； C、由Ⅱ-7患甲病可推知，Ⅰ-1的基因型是AaXbY，Ⅰ-2的基因型为aaXbXb，Ⅱ-6的基因型为AaXbY，Ⅱ-6的基因型与Ⅰ-1相同的概率为1，C错误； D、Ⅱ-5的基因型为A-XBXb，而Ⅲ-10既患甲病，又患乙病，所以Ⅱ-5的基因型为AaXBXb，Ⅱ-6的基因型为AaXbY，Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个两种病都患的孩子的概率为1/4×1/2=1/8，D正确。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 果蝇的翅型有长翅和残翅两种，由位于常染色体上的基因A、a控制。依据果蝇的翅型遗传图解，回答下列问题： （1）基因A和a互称为______（填“等位”或“非等位”）基因，长翅和残翅为一对______性状。 （2）若亲代果蝇均为长翅，且F1中长翅果蝇与残翅果蝇的数量比接近3：1，可推测出翅型中_____（填“长翅”或“残翅”）为显性性状，亲代果蝇甲的基因型是_______；果蝇乙的基因型是_____；F1长翅果蝇中纯合子占______，残翅果蝇的基因型是______。 （3）若F1中长翅果蝇与残翅果蝇的数量比接近1：1，则亲代果蝇乙的翅型为_____（填“长翅”或“残翅”）。 【答案】（1） ①. 等位 ②. 相对 （2） ①. 长翅 ②. Aa ③. Aa ④. 1/3 ⑤. aa （3）残翅 【解析】 【小问1详解】 等位基因是位于同源染色体的同一位置上，控制着相对性状的基因，基因A和a互称为等位基因。相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，长翅和残翅为一对相对性状。 【小问2详解】 若亲代果蝇均为长翅，且F1中长翅果蝇与残翅果蝇的数量比接近3：1，可推测出翅型中的长翅为显性性状，说明亲代都是杂合子，亲代果蝇甲的基因型是Aa、果蝇乙的基因型为Aa。F1中基因型为AA：Aa：aa=1：2：1，因此F1长翅果蝇中纯合子占1/3，残翅果蝇的基因型是aa。 【小问3详解】 图中亲代长翅甲和乙杂交后代长翅果蝇与残翅果蝇的数量比接近1：1，说明亲代是测交，说明亲代果蝇乙的翅型为残翅（aa）。 18. 下图是某二倍体雄性动物体内两个正在分裂的细胞示意图。请据图回答： （1）甲细胞所处的分裂时期是______，该细胞中含有______对同源染色体。 （2）乙细胞表示______分裂，其中染色体数与核DNA分子数之比为______。 （3）乙细胞结束一次完整的分裂后最终产生的子细胞是______（填“精子”或“卵细胞”）。 【答案】（1） ①. 有丝分裂中期 ②. 2 （2） ①. 减数 ②. 1：2 （3）精子 【解析】 【分析】分析题图：甲细胞含有同源染色体，每条染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；乙细胞含有同源染色体，同源染色体成对的排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期。 【小问1详解】 甲细胞含有同源染色体，每条染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，由题可知，该细胞中含有2对同源染色体上。 【小问2详解】 乙细胞含有同源染色体，同源染色体成对的排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期，因此乙细胞表示减数分裂，每条染色体上含有两个DNA分子，因此染色体数与核DNA分子数之比为1：2。 【小问3详解】 该细胞是雄性动物的细胞，乙细胞结束一次完整的分裂后最终产生的子细胞是精子。 19. 下图是DNA的部分结构示意图，请据图回答问题。 （1）DNA分子的两条链按_____（填“同向”或“反向”）平行方式盘旋成_______结构。 （2）图中④表示_____。⑤表示____。 （3）DNA分子的基本骨架是⑤与[ ]____交替相连。（在[]内填序号，在横线上填具体名称） （4）⑦表示_______（填具体名称）。 （5）在DNA复制时需要______酶让④断裂。 【答案】（1） ①. 反向 ②. 双螺旋 （2） ①. 氢键 ②. 脱氧核糖 （3） [⑥]磷酸 （4） 胞嘧啶脱氧核苷酸 （5） 解旋 【解析】 【小问1详解】 依据DNA分子的结构特点，两条脱氧核苷酸链为反向平行关系，共同盘旋形成规则的双螺旋结构。 【小问2详解】 图中④是连接两条链上互补碱基对的化学键，为氢键；⑤是脱氧核苷酸中的五碳糖，即脱氧核糖。 【小问3详解】 DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，排列在DNA外侧，图中⑥代表磷酸。 【小问4详解】 按照碱基互补配对原则，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对，⑦由1分子胞嘧啶、1分子脱氧核糖、1分子磷酸组成，因此是胞嘧啶脱氧核苷酸。 【小问5详解】 DNA复制时，解旋酶的功能是断裂碱基对之间的氢键，将DNA双螺旋解开，因此需要解旋酶。 20. 下图表示原核细胞中遗传信息传递的部分过程。请据图回答下列问题。 （1）图示过程中_______（填“有”或“无”）氢键的形成和断裂，核糖体的移动方向是_______（填“从右向左”或“从左向右”）。 （2）在通过翻译合成蛋白质的过程中往往有若干个_______串联在一个mRNA分子上，其意义是_______。 （3）mRNA是以图中的③为模板，在_____酶的催化作用下，由4种游离的______依次连接形成的。 （4）翻译过程中，以_____为模板，并由________携带氨基酸在核糖体上形成肽链。 【答案】（1） ①. 有 ②. 从左向右 （2） ①. 核糖体 ②. 少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质 （3） ①. RNA聚合酶 ②. 核糖核苷酸 （4） ①. mRNA ②. tRNA 【解析】 【小问1详解】 该图包括转录和翻译两个过程，在转录过程中，双链DNA首先发生解旋，此时双链DNA间的氢键断开，连接上的核糖核苷酸和模板DNA链之间形成氢键最终也会发生氢键的断裂，翻译过程中也会发生tRNA和mRNA之间氢键的形成和断裂。多个核糖体结合在一个mRNA上时，在某一时刻，合成肽链较长的核糖体位于翻译的前端，合成肽链较短的核糖体位于翻译的末端，该图中肽链④最长，其对应的核糖体位于翻译最前端，因此可推知该图中核糖体的移动方向（即翻译方向）是从左向右。 【小问2详解】 在翻译合成蛋白质时，若干个核糖体串联在一个mRNA分子上。因为少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质，所以其意义是少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质。 【小问3详解】 转录过程中，以DNA的一条链（图中的③链）为模板来合成mRNA，该过程用到的酶是RNA聚合酶，原料是4种游离的核糖核苷酸。 【小问4详解】 翻译过程中，以mRNA为模板，并且由tRNA携带氨基酸在核糖体上形成肽链。 21. 遗传性肾炎和半乳糖血症都是由一对等位基因控制的人类遗传病，控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血症的基因用B、b表示，其中有一种病为伴性遗传。一对正常的青年男女（Ⅲ-1和Ⅲ-6）结婚前去医院进行婚前检查，医生对他们开展了遗传咨询并绘出遗传系谱图如下： （1）根据遗传系谱图分析，半乳糖血症的遗传方式为_____染色体______（填“显性”或“隐性”）遗传，遗传性肾炎的遗传方式为____染色体_____（填“显性”或“隐性”）遗传。 （2）若Ⅲ-1携带半乳糖血症致病基因，则同时考虑两种遗传病，Ⅲ-1的基因型是_____，Ⅲ-6的基因型是______。 （3）Ⅲ-1与Ⅲ-6婚配，生下个患病孩子的概率是______，生下只患半乳糖血症的孩子的概率是_____。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐性 ③. X ④. 隐性 （2） ①. BbXAXA或者BbXAXa ②. BBXAY或者BbXAY （3） ①. 13/48 ②. 7/48 【解析】 【小问1详解】 Ⅱ-3和Ⅱ-4不患半乳糖血症，却生育出患该病的女儿Ⅲ-4，因此半乳糖血症的遗传方式为常染色体隐性遗传病。Ⅱ-1和Ⅱ-2不患遗传性肾炎，但是生育出患遗传性肾炎的孩子Ⅲ-2，结合题干信息可知，两种病中有一种病为伴性遗传，说明遗传性肾炎的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。 【小问2详解】 Ⅱ-1和Ⅱ-2不患遗传性肾炎，但是生育出患遗传性肾炎的孩子Ⅲ-2，结合题干信息可知，两种病中有一种为伴性遗传，说明遗传性肾炎的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，则Ⅲ-2基因型为XaY，其亲本Ⅱ-1基因型为XAXa，Ⅱ-2基因型为XAY，因此Ⅲ-1基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，若Ⅲ-1携带半乳糖血症致病基因，基因型为Bb，故Ⅲ-1的基因型是1/2BbXAXA、1/2BbXAXa；Ⅲ6基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY。 【小问3详解】 Ⅲ-1的基因型是1/2BbXAXA、1/2BbXAXa；Ⅲ6基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY。对于遗传性肾炎病来说，1/2XAXA、1/2XAXa与XAY杂交，子代患病概率为1/2×1/4=1/8，正常概率为7/8；对于半乳糖血症来说，Bb与1/3BB、2/3Bb杂交，子代患病概率为2/3×1/4=1/6，正常概率为5/6，因此Ⅲ-1与Ⅲ-6婚配，生下个患病孩子的概率是1-7/8×5/6=13/48，生下只患半乳糖血症的孩子的概率是7/8×1/6=7/48。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $