精品解析：黑龙江省哈尔滨市第三中学校2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

哈三中2025—2026学年度下学期 高一学年6月月考生物（选考）试卷 一、单选题（本题共20小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个选项符合要求。） 1. 诱变育种利用的原理是（　　） A. 染色体结构变异 B. 染色体数目变异 C. 基因重组 D. 基因突变 2. 基因型为Aabb的豌豆，产生的花粉种类数和自交得到的F1基因型数分别为（　　） A. 2、2 B. 2、3 C. 4、2 D. 4、3 3. 下图为某二倍体动物的一个正常进行分裂的细胞示意图，该细胞属于（　　） A 卵原细胞 B. 精细胞 C. 初级精母细胞 D. 次级卵母细胞 4. 下列关于“基因在染色体上”的理解，正确的是（　　） A. 真核生物所有的基因都位于染色体上 B. 细胞中的每条染色体上有许多基因 C. 非等位基因一定分布在非同源染色体上 D. 一对同源染色体上基因的种类和数量一定相同 5. 一位患红绿色盲的女性（不考虑任何变异），她的红绿色盲基因不可能来自（　　） A. 健康的父亲 B. 健康的母亲 C. 患病的父亲 D. 患病的母亲 6. 下列探究遗传物质本质的相关实验及其分析正确的是（　　） A. 一系列实验最终证明，细胞中的遗传物质包括DNA和RNA B. 格里菲思肺炎链球菌的体内转化实验推测转化因子可能是DNA C. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验利用了2种放射性同位素进行标记 D. 烟草花叶病毒侵染烟草的实验，证明了烟草的遗传物质是RNA 7. 各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（　　） A. 据图分析，苯丙酮尿症等染色体异常遗传病在出生前高发 B. 多基因遗传病群体发病率较高，据图分析其在成年人中发病率最高 C. 据图可知，显性遗传病和隐性遗传病在不同发育阶段发病风险也不同 D. 遗传病都是由致病基因引起的，可通过基因检测精确诊断病因 8. 原核生物的拟核中含有大型环状DNA，放大部分片段如图，该DNA分子一条链上的A+T占该链碱基的34%。下列说法正确的是（　　） A. 该DNA分子中有2个游离的磷酸和2个游离的脱氧核糖 B. 图中①表示磷酸，②表示脱氧核糖，③可能表示鸟嘌呤 C. 该DNA分子中胸腺嘧啶占所有碱基的比例为34% D. 若一条链的序列为5'-GAT-3'，则其互补链中的对应序列为5'-ATC-3' 9. 下列关于DNA的结构的叙述，正确的是（　　） A. DNA分子每一条链中，嘌呤碱基数量之和都等于嘧啶碱基数量之和 B. 磷酸和脱氧核糖交替排列在内侧，构成DNA分子的基本骨架 C. DNA分子多样性的原因是DNA分子中碱基排列顺序千变万化 D. 不同双链DNA分子中（A+G）/（T+C）的值不同，体现了DNA的差异性 10. 将精原细胞放在含有3H的培养液中培养，3H掺入到新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。如图为DNA复制时局部示意图。下列说法错误的是（　　） A. 此实验可用来验证DNA的半保留复制 B. 第一次复制时，②③处颜色相同，均为浅色 C. 第二次复制时，①②③分别是浅色、深色、深色 D. 完成三次复制后，最终浅色DNA分子的比例为1/4 11. 一个未被32P标记的某DNA分子中含有1000个碱基对，其中鸟嘌呤300个，以含32P的化合物为原料，该DNA分子连续复制三次。下列有关叙述错误的是（　　） A. 子代中，所有DNA分子都具有放射性 B. 子代DNA分子中被32P标记的鸟嘌呤脱氧核苷酸有2100个 C. 第三次复制需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸2800个 D. 子代DNA分子中不含32P的脱氧核苷酸链占总链数的1/4 12. 下图表示中心法则，①-⑤代表生理过程，以下说法错误的是（　　） A. 中心法则高度概括了遗传信息传递的一般规律 B. DNA和RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物 C. 正常生理状态的人体细胞可以进行图中全部的生理过程 D. T2噬菌体遗传信息的传递和表达过程包括①②⑤ 13. 为获得高产、优质的水稻（2n=24），科研人员通过多种育种途径得到新品种。①~⑤为育种过程，具体过程如下图。下列叙述错误的是（　　） A. ①、④育种过程可将亲本优良性状组合在一起，得到优良品种 B. ②过程为花药离体培养，体现了植物细胞的全能性 C. 利用②、③过程中的操作，也可以培育出三倍体无子西瓜 D. 经⑤过程处理后，还需经过筛选得到所需的水稻新品种 14. 基因可指导蛋白质的合成，并通过蛋白质来控制性状。下列说法错误的是（　　） A. DNA中的片段都可以转录得到相应的mRNA B. tRNA分子内部存在氢键，其3′端可结合氨基酸 C. 在大肠杆菌细胞中，转录和翻译可以同时进行 D. 基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状 15. 下图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程。研究发现，50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大。下列叙述正确的是（　　） A. 环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素 B. 酶E是DNA聚合酶，催化磷酸二酯键的合成 C. 甲基也是DNA半保留复制利用的原料之一 D. DNA甲基化改变了遗传信息造成同卵双胞胎发育差异 16. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制如图所示。下列叙述错误的是（　　） 注：miRNA是细胞内一种单链小分子，可与P基因的mRNA结合并使其降解。 A. miRNA可作为翻译的模板合成蛋白质，并控制性状 B. circRNA与P基因的mRNA存在部分相同的序列 C. 可通过促进细胞内circRNA的合成来治疗放射性心脏损伤 D. circRNA和miRNA的相互作用未影响P基因的转录 17. 某二倍体动物（2n=8）的基因型为HhXBY，如图是该动物体内某细胞正常分裂模式图，①~④表示相应的染色体。下列叙述正确的是（　　） A. 图示细胞含2个染色体组，8个DNA分子 B. 图示细胞的④号染色体可能是Y染色体 C. 产生图示细胞的分裂过程中一定发生了同源染色体的互换 D. 图示细胞分裂产生的子细胞基因型不同 18. 图示①②③④表示生物体发生的变异类型。相关叙述正确的是（　　） A. ①表示染色体结构变异中的易位，可改变染色体上基因的排列顺序 B. ②中的变异是基因重组，发生在减数分裂过程中 C. ③和④表示的变异类型相同，都是染色体增加某一片段引起的 D. 图中所示各种类型的变异，都可能遗传给子代 19. 野生柑橘多为二倍体，其果肉中类胡萝卜素含量与psy酶有关，psy酶的合成受显性基因G控制。科研人员通过处理二倍体柑橘获得四倍体，再与二倍体杂交获得三倍体。下列叙述错误的是（　　） A. 与二倍体柑橘相比，四倍体柑橘可能茎秆粗壮，果实更大 B. 秋水仙素处理成熟的二倍体柑橘任意部位都可以获得四倍体植株 C. Gggg基因型的个体产生的次级精母细胞均含有g基因 D. GGgg基因型的植株自交，子代能合成psy酶的占35/36 20. 板栗种子的大型（Y）对小型（y）为显性，红棕色（R）对深紫色（r）为显性。用纯合大型深紫色和纯合小型红棕色为亲本杂交得到F1。用小型深紫色个体作为母本对F1进行测交，后代表型及比例为大型深紫色∶大型红棕色∶小型深紫色∶小型红棕色=7∶1∶1∶7。此过程中无致死现象，则下列说法正确的是（　　） A. 这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B. 可推测F1体细胞中的Y和R位于同一条染色体上 C. F1产生的初级精母细胞有1/4发生了同源染色体的互换 D. 若F1自交，后代的性状分离比约为9∶3∶3∶1 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。） 21. 下列有关基因突变和基因重组的说法，错误的是（　　） A. 基因突变和基因重组都是生物变异的重要来源 B. 基因重组不产生新基因，可产生新基因型 C. DNA分子中发生碱基序列的变化，一定发生了基因突变 D. 一个基因突变可产生多个等位基因，一定引发生物性状改变 22. 野生型小麦成熟期叶片正常枯黄，该表型受位于非同源染色体上序列相同的两个基因A1、A2控制。M1、M2为两个纯合高产变异株，均在成熟期叶片绿色时间延长（持绿），分别由A1突变为a1、A2突变为a2所得。科学家将M1、M2杂交，得到F1，F1自交得到F2。上述基因转录的模板链部分序列如图所示。下列说法正确的是（　　） 注：“—”表示一个密码子，“\”表示未画出的部分序列，“*”表示一个碱基，AUG是起始密码子，UAA、UAG、UGA是终止密码子。 A. A1、A2、a1、a2为一组等位基因 B. a1基因表达产物可能与A1基因的表达产物长度不同 C. a2基因产生的原因是A2基因的碱基序列中增添了一个碱基对 D. F2全部个体中自交能稳定遗传的比例为1/2 23. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　） A. 调查某单基因遗传病的遗传方式，常选患者家庭进行调查 B. 猫叫综合征患者相比正常人群，缺失1条5号染色体 C. 不考虑基因突变情况下，患血友病男孩的健康双亲都是携带者 D. 可通过产前诊断筛查21三体综合征胎儿，实现优生优育 24. 大黄鱼（XY型，2n=48）是我国最大的海水养殖鱼种，有研究者用鮸鱼精子刺激大黄鱼的次级卵母细胞发育，并经3~4℃低温海水处理抑制其分裂，再经常温孵化后得到二倍体大黄鱼，可缩短其养殖周期，提高经济效益。下列说法错误的是（　　） A. 该次级卵母细胞中含12对同源染色体 B. 用该方法可快速培育出大量纯合子幼鱼 C. 3~4℃低温海水处理的目的可能是抑制纺锤体的形成 D. 孵化后二倍体大黄鱼与亲本雌鱼基因型完全相同 25. 某植物中存在“自私基因”A。在产生配子时A基因能导致不含A基因雄配子一半死亡，而不影响雌配子的活力。现将该植物基因型为AA的母本和aa的父本杂交，F1自交得到F2。下列叙述错误的是（　　） A. 亲代aa个体产生的配子部分死亡 B. F1产生的含a的雄配子数量是含a雌配子数量的一半 C. F2中杂合子占全部F2代个体的3/8 D. F2自交得到的全部子代中，隐性个体占比为1/4 三、非选择题（本题共4题，共45分。） 26. 哺乳动物某DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布如图1所示，图2是基因a的局部结构平面模式图。已知图1的DNA分子双链结构中，胞嘧啶所占比例为24%。回答下列问题： （1）图1中控制毛色的基因a、b、c在染色体上呈_____排列，它们之间的根本区别是_____。 （2）图2中可表示DNA分子的基本组成单位的是_____（填序号），其两条长链按_____方式盘旋成双螺旋结构。 （3）洋葱根尖细胞中能发生DNA复制的场所有_____，需要_____等基本条件。 （4）DNA熔解温度（Tm）是使DNA双螺旋结构解开一半时所需要的温度，不同种类DNA的Tm值不同。图3表示DNA分子中G+C含量（占全部碱基的比例）对Tm值的影响。 ①据图3分析，可以得出的结论是_____。 ②检测到另外一个DNA分子的双链结构中，腺嘌呤所占比例为18%。结合上述信息分析，该DNA分子的Tm值_____（填“高于”或“低于”）图1的DNA分子的Tm值。 27. 研究发现，蜂王浆可减少幼虫DNA甲基化，而DNMT3蛋白作为DNA甲基化转移酶，可使p62基因（与卵巢发育相关）启动部位的部分胞嘧啶甲基化，调控基因表达。DNMT3蛋白的合成和作用过程如下图所示。请回答下列问题： （1）图中①过程需_____酶的参与，若以β链为模板，虚线框中的DNA片段控制合成的RNA碱基序列为_____。 （2）当核糖体遇到mRNA上的_____开始翻译过程，参与此过程的物质a是_____，其所携带的氨基酸是_____（部分密码子及其对应的氨基酸：5'-GGC-3'—甘氨酸；5'-CCG-3'—脯氨酸；5'-GCC-3'—丙氨酸；5'-CGG-3'—精氨酸）。 （3）蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键，分析这些物质可能_____（填“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性，p62基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起_____（填“促进”或“抑制”）作用。 （4）已知注射DNMT3siRNA（小干扰RNA）能抑制DNMT3基因表达，为验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，科研人员取多只生理状况相同的雌蜂，平均分为A、B两组，请根据提示完成表中内容。 处理方式 饲养方式 培养条件 预期结果 A组 ①_____ ②_____ 其他条件相同且适宜 工蜂 B组 注射适量DNMT3siRNA溶液 饲喂花粉和花蜜 ③_____ 注：DNMT3siRNA溶液可用生理盐水配制。 28. 家族性肌萎缩侧索硬化（FALS）是一种运动神经元病。患者的运动神经元损伤或死亡导致肌肉逐渐萎缩、无力，最终影响呼吸和吞咽功能。科学家发现遗传性FALS患者位于21号染色体上的SOD1基因发生了突变。如图为某患FALS的家系图，如表为该家庭成员有关SOD1基因的检测结果（注：“+”表示存在，“－”表示不存在）。三体减数分裂产生配子时，三条染色体中两条移向一极，一条移向另一极。不考虑X、Y染色体的同源区段，其他突变及染色体互换。 I1 I2 II1 II2 II3 II4 基因1 + － + － ①____ + 基因2 + + + + ②____ + （1）据图和表判断，FALS的遗传方式是_____。_____（“基因1”或“基因2”）是发生突变后的SOD1基因。II3有关SOD1基因的检测结果：①_____；②_____。 （2）II1与正常女性婚配生育正常男孩的概率是_____。 （3）用A、a来表示该遗传病相关基因，II4的基因型是_____，其与正常女性婚配生育患FALS的21号染色体三体孩子的概率是_____。 29. 鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中有一对等位基因只位于Z染色体上，相关作用机理如下图所示。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。 杂交实验一： P：蓝色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉（♂）→F1：黄色鹦鹉（♀）∶绿色鹦鹉（♂）=1∶1； 杂交实验二： P：黄色鹦鹉（♀）×蓝色鹦鹉（♂）→F1：绿色鹦鹉（♀）∶绿色鹦鹉（♂）=1∶1。 回答下列问题： （1）鹦鹉毛色的遗传遵循基因的_____定律。该实例体现了基因表达产物和性状的关系是_____。 （2）鹦鹉的次级卵母细胞中有_____条Z染色体。杂交实验一中，F1雄性鹦鹉的基因型是_____。 （3）杂交实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色雄性鹦鹉的基因型共有_____种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只白色雌性鹦鹉杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可判断其基因型为_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 哈三中2025—2026学年度下学期 高一学年6月月考生物（选考）试卷 一、单选题（本题共20小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个选项符合要求。） 1. 诱变育种利用的原理是（　　） A. 染色体结构变异 B. 染色体数目变异 C. 基因重组 D. 基因突变 【答案】D 【解析】 【详解】A、染色体结构变异指染色体发生片段的缺失、重复、易位、倒位，不是诱变育种利用的原理，A错误； B、染色体数目变异是单倍体育种、多倍体育种利用的原理，不是诱变育种的原理，B错误； C、基因重组是杂交育种、基因工程育种利用的原理，不是诱变育种的原理，C错误； D、诱变育种是通过物理（如X射线、紫外线）或化学（如亚硝酸盐）因素处理生物，诱导其发生基因突变，再筛选获得具有优良性状的新品种的育种方式，利用的原理是基因突变，D正确； 2. 基因型为Aabb的豌豆，产生的花粉种类数和自交得到的F1基因型数分别为（　　） A. 2、2 B. 2、3 C. 4、2 D. 4、3 【答案】B 【解析】 【详解】基因型为Aabb的豌豆，自交时产生的花粉有Ab和ab两种，F1的基因型有AAbb、Aabb和aabb共三种基因型，B正确，ACD错误。 3. 下图为某二倍体动物的一个正常进行分裂的细胞示意图，该细胞属于（　　） A. 卵原细胞 B. 精细胞 C. 初级精母细胞 D. 次级卵母细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、卵原细胞属于二倍体体细胞，含有同源染色体，染色体数目为偶数，与图中细胞无同源染色体、染色体数为奇数的特征不符，A错误； B、精细胞是减数分裂完成产生的配子，细胞内不存在姐妹染色单体，图中每条染色体均含有2条姐妹染色单体，B错误； C、初级精母细胞处于减数第一次分裂时期，细胞内存在同源染色体，染色体数目为偶数，与图中特征不符，C错误； D、次级卵母细胞是减数第一次分裂后产生的细胞，无同源染色体，在减数第二次分裂前期/中期时染色体仍含有姐妹染色单体，与图中特征相符，D正确； 4. 下列关于“基因在染色体上”的理解，正确的是（　　） A. 真核生物所有的基因都位于染色体上 B. 细胞中的每条染色体上有许多基因 C. 非等位基因一定分布在非同源染色体上 D. 一对同源染色体上基因的种类和数量一定相同 【答案】B 【解析】 【详解】A、真核生物的基因包括核基因和质基因，核基因位于染色体上，但线粒体、叶绿体中的质基因不存在于染色体上，因此并非所有真核生物的基因都位于染色体上，A错误； B、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上存在许多个基因，B正确； C、非等位基因既可以分布在非同源染色体上，也可以分布在同源染色体的不同位置上，因此非等位基因不一定都分布在非同源染色体上，C错误； D、一对同源染色体上基因的种类和数量不一定相同，例如人类的X和Y为同源染色体，二者大小、携带的基因种类和数量均存在明显差异，染色体结构变异也可能导致同源染色体的基因数量出现差异，D错误； 5. 一位患红绿色盲的女性（不考虑任何变异），她的红绿色盲基因不可能来自（　　） A. 健康的父亲 B. 健康的母亲 C. 患病的父亲 D. 患病的母亲 【答案】A 【解析】 【详解】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，设控制色觉的等位基因为B/b，患病女性的基因型为XbXb，结合伴性遗传规律分析，其两条携带致病基因的X染色体一条来自父方一条来自母方，如果来自父方，那么父亲一定患病（XbY），如果来自母方那么母亲可能是携带者（XBXb）或患者（XbXb），所以BCD错误，A正确。 6. 下列探究遗传物质本质的相关实验及其分析正确的是（　　） A. 一系列实验最终证明，细胞中的遗传物质包括DNA和RNA B. 格里菲思的肺炎链球菌的体内转化实验推测转化因子可能是DNA C. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验利用了2种放射性同位素进行标记 D. 烟草花叶病毒侵染烟草的实验，证明了烟草的遗传物质是RNA 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞生物的细胞中同时存在DNA和RNA，但只有DNA是遗传物质，RNA不是细胞生物的遗传物质，A错误； B、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅推测加热杀死的S型菌中存在“转化因子”，并未证明转化因子是DNA，转化因子的本质是DNA是艾弗里实验的结论，B错误； C、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验分别用35S标记噬菌体蛋白质外壳、32P标记噬菌体DNA，共使用2种放射性同位素，C正确； D、烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，烟草是细胞生物，遗传物质是DNA，D错误。 7. 各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（　　） A. 据图分析，苯丙酮尿症等染色体异常遗传病在出生前高发 B. 多基因遗传病群体发病率较高，据图分析其在成年人中发病率最高 C. 据图可知，显性遗传病和隐性遗传病在不同发育阶段发病风险也不同 D. 遗传病都是由致病基因引起的，可通过基因检测精确诊断病因 【答案】B 【解析】 详解】A、苯丙酮尿症属于单基因遗传病，不属于染色体异常遗传病，A错误； B、多基因遗传病具有群体发病率较高的特点，由题图曲线可知，多基因遗传病在成年人阶段发病个体数量最高，B正确； C、题图仅展示了染色体异常遗传病、单基因遗传病、多基因遗传病的发病风险差异，没有涉及显性遗传病和隐性遗传病的发病风险相关信息，C错误； D、遗传病包括基因遗传病和染色体异常遗传病，染色体异常遗传病由染色体数目或结构变异导致，不存在致病基因，无法通过基因检测精确诊断病因，D错误。 8. 原核生物的拟核中含有大型环状DNA，放大部分片段如图，该DNA分子一条链上的A+T占该链碱基的34%。下列说法正确的是（　　） A. 该DNA分子中有2个游离的磷酸和2个游离的脱氧核糖 B. 图中①表示磷酸，②表示脱氧核糖，③可能表示鸟嘌呤 C. 该DNA分子中胸腺嘧啶占所有碱基的比例为34% D. 若一条链的序列为5'-GAT-3'，则其互补链中的对应序列为5'-ATC-3' 【答案】D 【解析】 【详解】A、拟核中的DNA为环状DNA，不存在游离的磷酸和游离的脱氧核糖，仅链状DNA才有2个游离的磷酸基团，A错误； B、③与互补碱基之间形成2个氢键，属于A-T碱基对，而鸟嘌呤与胞嘧啶之间形成3个氢键，因此③不可能是鸟嘌呤，B错误； C、DNA一条链上A+T占该链碱基的34%，根据碱基互补配对原则，整个DNA分子中A+T占总碱基的比例也为34%，又因为双链DNA中A=T，因此胸腺嘧啶占所有碱基的比例为17%，C错误； D、DNA两条链反向平行且遵循碱基互补配对原则，若一条链序列为5'-GAT-3'，其互补链对应序列为3'-CTA-5'，按5'到3'的常规书写顺序即为5'-ATC-3'，D正确。 9. 下列关于DNA的结构的叙述，正确的是（　　） A. DNA分子每一条链中，嘌呤碱基数量之和都等于嘧啶碱基数量之和 B. 磷酸和脱氧核糖交替排列在内侧，构成DNA分子的基本骨架 C. DNA分子多样性的原因是DNA分子中碱基排列顺序千变万化 D. 不同双链DNA分子中（A+G）/（T+C）的值不同，体现了DNA的差异性 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据碱基互补配对原则，仅DNA双链中嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数，单链中嘌呤数和嘧啶数没有必然相等的关系，A错误； B、磷酸和脱氧核糖交替排列在DNA的外侧，构成DNA分子的基本骨架，碱基对排列在内侧，B错误； C、DNA分子中碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，C正确； D、双链DNA分子中A与T配对、G与C配对，故A=T、G=C，所有双链DNA分子中（A+G）/（T+C）的值均为1，不存在差异，D错误。 10. 将精原细胞放在含有3H的培养液中培养，3H掺入到新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。如图为DNA复制时局部示意图。下列说法错误的是（　　） A. 此实验可用来验证DNA的半保留复制 B. 第一次复制时，②③处颜色相同，均为浅色 C. 第二次复制时，①②③分别是浅色、深色、深色 D. 完成三次复制后，最终浅色DNA分子的比例为1/4 【答案】C 【解析】 【详解】A、若DNA为全保留复制，第一次复制会得到不显色和深色两种DNA，若为半保留复制，第一次复制得到的DNA全部为浅色，实验结果可区分两种复制方式，因此可验证DNA的半保留复制，A正确； B、第一次复制时，②、③均为子代DNA区段，每个DNA由1条无标记的亲本母链和1条含3H的新链组成，仅单链掺入3H，因此都显浅色，B正确； C、第二次复制的模板是第一次复制得到的单链标记的DNA：①是未解旋的模板双链，为单链标记，显浅色；解旋后的两条模板链分别为无标记链、含3H的链，新合成的链均含3H，因此两个子代DNA区段②、③中，一个为无标记链+含3H新链（浅色），一个为含3H模板链+含3H新链（深色），并非都为深色，C错误； D、DNA为半保留复制，三次复制后共得到23=8个DNA分子，其中仅2个DNA分子含有最初的无标记母链，为浅色DNA，比例为2/8=1/4，D正确。 11. 一个未被32P标记的某DNA分子中含有1000个碱基对，其中鸟嘌呤300个，以含32P的化合物为原料，该DNA分子连续复制三次。下列有关叙述错误的是（　　） A. 子代中，所有DNA分子都具有放射性 B. 子代DNA分子中被32P标记的鸟嘌呤脱氧核苷酸有2100个 C. 第三次复制需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸2800个 D. 子代DNA分子中不含32P的脱氧核苷酸链占总链数的1/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA为半保留复制，合成新链的原料均含32P，复制三次共得到8个DNA分子，其中2个DNA分子为一条链含32P、一条链不含32P，剩余6个DNA分子两条链均含32P，所有子代DNA都有放射性，A正确； B、该DNA分子含鸟嘌呤300个，复制三次共新合成7个DNA分子，所需鸟嘌呤脱氧核苷酸均来自含32P的原料，总数量为7×300=2100个，B正确； C、根据碱基互补配对原则，该DNA中腺嘌呤数量为（1000×2-300×2）÷2=700个，第三次复制时DNA分子数从4个增加到8个，新合成4个DNA，需要消耗游离腺嘌呤脱氧核苷酸4×700=2800个，C正确； D、复制三次后总脱氧核苷酸链数为8×2=16条，其中不含32P的链为最初模板的2条，占比为1/8，D错误。 12. 下图表示中心法则，①-⑤代表生理过程，以下说法错误的是（　　） A. 中心法则高度概括了遗传信息传递的一般规律 B. DNA和RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物 C. 正常生理状态的人体细胞可以进行图中全部的生理过程 D. T2噬菌体遗传信息的传递和表达过程包括①②⑤ 【答案】C 【解析】 【详解】A、中心法则总结了遗传信息在细胞内传递的一般规律，既包含最初提出的DNA复制、转录、翻译过程，也包含后续补充的逆转录、RNA复制过程，A正确； B、DNA和RNA都能储存遗传信息，是遗传信息的载体，遗传信息经过表达最终形成蛋白质，蛋白质是遗传信息的表达产物，B正确； C、正常生理状态的人体细胞仅能进行①DNA复制、②转录、⑤翻译过程，③逆转录和④RNA复制是部分RNA病毒侵染宿主细胞后才会发生的过程，正常人体细胞不能进行，C错误； D、T2噬菌体是DNA病毒，遗传物质为DNA，其在宿主细胞内的遗传信息传递和表达包括DNA复制、转录、翻译，即①②⑤过程，D正确； 13. 为获得高产、优质的水稻（2n=24），科研人员通过多种育种途径得到新品种。①~⑤为育种过程，具体过程如下图。下列叙述错误的是（　　） A. ①、④育种过程可将亲本优良性状组合在一起，得到优良品种 B. ②过程为花药离体培养，体现了植物细胞的全能性 C. 利用②、③过程中的操作，也可以培育出三倍体无子西瓜 D. 经⑤过程处理后，还需经过筛选得到所需的水稻新品种 【答案】C 【解析】 【详解】A、①为杂交、④为连续自交，属于杂交育种，原理是基因重组，可将亲本的优良性状集中到同一个体中，经过筛选获得优良品种，A正确； B、②为花药离体培养，将离体的花粉（生殖细胞）培育成完整的单倍体植株，体现了植物细胞的全能性，B正确； C、②花药离体培养、③秋水仙素诱导染色体数目加倍是单倍体育种核心步骤，最终获得的是纯合二倍体植株；三倍体无子西瓜的培育流程是用秋水仙素处理二倍体获得四倍体，再将四倍体与二倍体杂交得到三倍体，不需要花药离体培养操作，C错误； D、⑤为诱变育种，原理是基因突变，基因突变具有不定向性、低频性的特点，因此射线处理后需要经过筛选才能获得所需的优良新品种，D正确。 14. 基因可指导蛋白质的合成，并通过蛋白质来控制性状。下列说法错误的是（　　） A. DNA中的片段都可以转录得到相应的mRNA B. tRNA分子内部存在氢键，其3′端可结合氨基酸 C. 在大肠杆菌细胞中，转录和翻译可以同时进行 D. 基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA中只有具有遗传效应的片段（基因）的编码序列能转录得到mRNA，非编码区、内含子以及无遗传效应的DNA片段均不能转录为mRNA，因此不是所有DNA片段都可以转录得到相应mRNA，A错误； B、tRNA为单链RNA，折叠形成三叶草结构，内部存在碱基互补配对形成的氢键，其3'端是结合氨基酸的位点，B正确； C、大肠杆菌属于原核生物，细胞中无核膜包被的细胞核，转录和翻译过程在同一场所可同时进行，C正确； D、基因控制性状的途径之一为通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，如镰刀型细胞贫血症的发病机制，D正确； 15. 下图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程。研究发现，50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大。下列叙述正确的是（　　） A. 环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素 B. 酶E是DNA聚合酶，催化磷酸二酯键的合成 C. 甲基也是DNA半保留复制利用的原料之一 D. DNA甲基化改变了遗传信息造成同卵双胞胎发育差异 【答案】A 【解析】 【详解】A、同卵双胞胎的遗传物质完全相同，3岁时DNA甲基化差异小，50岁时差异显著变大，说明生长过程中的环境因素可能是引起DNA甲基化差异的重要原因，A正确； B、由图可知，酶E的作用是对新合成的DNA链进行甲基化修饰，而非催化磷酸二酯键合成，DNA聚合酶才是催化磷酸二酯键合成、参与DNA链合成的酶，B错误； C、DNA半保留复制的原料是4种脱氧核糖核苷酸，甲基属于复制后对DNA进行修饰的基团，不是复制的原料，C错误； D、DNA甲基化属于表观遗传修饰，不会改变DNA的碱基序列即不改变遗传信息，只是通过抑制基因表达导致性状差异，D错误。 16. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制如图所示。下列叙述错误的是（　　） 注：miRNA是细胞内一种单链小分子，可与P基因的mRNA结合并使其降解。 A. miRNA可作为翻译的模板合成蛋白质，并控制性状 B. circRNA与P基因的mRNA存在部分相同的序列 C. 可通过促进细胞内circRNA的合成来治疗放射性心脏损伤 D. circRNA和miRNA的相互作用未影响P基因的转录 【答案】A 【解析】 【详解】A、翻译的模板是mRNA，miRNA是一类小分子非编码RNA，不能作为翻译的模板合成蛋白质，A错误； B、circRNA和P基因的mRNA都能与同一种miRNA互补配对，说明二者存在与miRNA互补的相同序列，B正确； C、促进细胞内circRNA合成，会使更多miRNA被circRNA结合，P蛋白合成增多，细胞凋亡被抑制，而放射性心脏损伤是心肌细胞大量凋亡导致的，因此该方法可以治疗放射性心脏损伤，C正确； D、miRNA作用于P基因转录产生的mRNA，影响的是P基因的翻译过程，不影响P基因的转录过程，D正确。 17. 某二倍体动物（2n=8）的基因型为HhXBY，如图是该动物体内某细胞正常分裂模式图，①~④表示相应的染色体。下列叙述正确的是（　　） A. 图示细胞含2个染色体组，8个DNA分子 B. 图示细胞的④号染色体可能是Y染色体 C. 产生图示细胞的分裂过程中一定发生了同源染色体的互换 D. 图示细胞分裂产生的子细胞基因型不同 【答案】D 【解析】 【详解】A、该细胞为减数第二次分裂中期细胞，无同源染色体，仅含1个染色体组；且选项中“8个DNA分子”未限定为核DNA，细胞质中还存在少量DNA，总DNA数大于8，A错误； B、个体基因型为HhXBY，B基因仅位于X染色体上，图中③携带B基因为X染色体，减数第一次分裂时X、Y同源染色体已分离，该细胞中不存在Y染色体，④不可能是Y染色体，B错误； C、①号染色体的姐妹染色单体上分别携带H、h，原因可能是减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体互换，也可能是发生了基因突变，并非一定发生互换，C错误； D、该细胞进行减数第二次分裂时，着丝粒分裂，①号染色体上的H、h会分别进入两个子细胞，因此产生的子细胞基因型不同，D正确； 18. 图示①②③④表示生物体发生的变异类型。相关叙述正确的是（　　） A. ①表示染色体结构变异中的易位，可改变染色体上基因的排列顺序 B. ②中的变异是基因重组，发生在减数分裂过程中 C. ③和④表示的变异类型相同，都是染色体增加某一片段引起的 D. 图中所示各种类型的变异，都可能遗传给子代 【答案】D 【解析】 【详解】A、①是同源染色体的非姐妹染色单体间发生的交叉互换，属于基因重组，染色体结构变异中的易位发生在非同源染色体之间，A错误； B、②是片段交换发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易位，不属于基因重组，B错误； C、③是基因中发生了碱基对的增添，属于基因突变；④是染色体增加某一片段，属于染色体结构变异中的重复，二者变异类型不同，C错误； D、图中所示的基因重组、染色体变异、基因突变都属于可遗传变异，若变异发生在生殖细胞中，都有可能遗传给子代，D正确。 19. 野生柑橘多为二倍体，其果肉中类胡萝卜素含量与psy酶有关，psy酶的合成受显性基因G控制。科研人员通过处理二倍体柑橘获得四倍体，再与二倍体杂交获得三倍体。下列叙述错误的是（　　） A. 与二倍体柑橘相比，四倍体柑橘可能茎秆粗壮，果实更大 B. 秋水仙素处理成熟的二倍体柑橘任意部位都可以获得四倍体植株 C. Gggg基因型的个体产生的次级精母细胞均含有g基因 D. GGgg基因型的植株自交，子代能合成psy酶的占35/36 【答案】B 【解析】 【详解】A、多倍体植株的特点为茎秆粗壮，叶片、果实、种子较大，营养物质含量更高，四倍体属于多倍体，因此与二倍体柑橘相比可能符合上述特征，A正确； B、秋水仙素的作用机理是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，仅能作用于分裂旺盛的部位，成熟部位的细胞大多高度分化，不再进行有丝分裂，秋水仙素处理无法使其染色体加倍，因此不是处理任意部位都能获得四倍体，B错误； C、基因型为Gggg的四倍体个体，四条同源染色体上分别携带G、g、g、g基因，减数第一次分裂同源染色体分离，每个次级精母细胞获得2条同源染色体，唯一的G最多进入1个次级精母细胞，该细胞同时还会分配到1个g，另一个次级精母细胞获得2个g，因此所有次级精母细胞都含有g基因，C正确； D、基因型为GGgg的四倍体产生的配子类型及比例为GG：Gg：gg=1：4：1，仅基因型为gggg的个体不能合成psy酶，该基因型出现的概率为1/6×1/6=1/36，因此子代能合成psy酶的占1-1/36=35/36，D正确。 20. 板栗种子的大型（Y）对小型（y）为显性，红棕色（R）对深紫色（r）为显性。用纯合大型深紫色和纯合小型红棕色为亲本杂交得到F1。用小型深紫色个体作为母本对F1进行测交，后代表型及比例为大型深紫色∶大型红棕色∶小型深紫色∶小型红棕色=7∶1∶1∶7。此过程中无致死现象，则下列说法正确的是（　　） A. 这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B. 可推测F1体细胞中的Y和R位于同一条染色体上 C. F1产生的初级精母细胞有1/4发生了同源染色体的互换 D. 若F1自交，后代的性状分离比约为9∶3∶3∶1 【答案】C 【解析】 【详解】A、若两对基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，测交后代性状分离比应为1∶1∶1∶1，和题干7∶1∶1∶7的比例不符，说明两对基因位于一对同源染色体上，A错误； B、测交后代的表现型比例直接反映F1的配子比例，推导得F1产生的配子中Yr和yR占比高，为亲本型配子，结合亲本纯合大型深紫色（YYrr）、纯合小型红棕色（yyRR）的基因型，可判断F1中Y和r位于同一条染色体，y和R位于其同源染色体上，B错误； C、通过F1测交后代表型及比例，可确定总配子中重组型比例为（1+1）÷（7+1+1+7）=2/16，相当于16个配子中有2个是重组类型；产生16个配子，至少需要4个初级精母细胞；若发生互换，1个初级精母细胞产生的4个配子中仅2个是重组型配子；因此，4个初级精母细胞中有1个发生了互换，便可符合上述比例，即F1产生的初级精母细胞有1/4发生了同源染色体的互换，C正确； D、9∶3∶3∶1是两对位于非同源染色体上的基因独立遗传时，个体自交的性状分离比，本题中两对基因连锁，不遵循自由组合定律，F1自交后代不会出现该比例，D错误。 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。） 21. 下列有关基因突变和基因重组说法，错误的是（　　） A. 基因突变和基因重组都是生物变异的重要来源 B. 基因重组不产生新基因，可产生新的基因型 C. DNA分子中发生碱基序列的变化，一定发生了基因突变 D. 一个基因突变可产生多个等位基因，一定引发生物性状改变 【答案】CD 【解析】 【详解】A、可遗传变异包括基因突变、基因重组、染色体变异，其中基因突变是生物变异的根本来源，基因重组是生物变异的重要来源，二者均为生物变异的重要来源，A正确； B、基因重组是原有控制不同性状的基因的重新组合，不会产生新基因，但可以产生新的基因型，B正确； C、基因是有遗传效应的DNA片段，若DNA分子的碱基序列变化发生在无遗传效应的非基因区段，不会引起基因结构改变，不属于基因突变，C错误； D、基因突变具有不定向性，一个基因突变可产生多个等位基因，但由于密码子的简并性、隐性突变（如AA突变为Aa）、突变发生在非编码区等原因，基因突变不一定引发生物性状改变，D错误。 22. 野生型小麦成熟期叶片正常枯黄，该表型受位于非同源染色体上序列相同的两个基因A1、A2控制。M1、M2为两个纯合高产变异株，均在成熟期叶片绿色时间延长（持绿），分别由A1突变为a1、A2突变为a2所得。科学家将M1、M2杂交，得到F1，F1自交得到F2。上述基因转录的模板链部分序列如图所示。下列说法正确的是（　　） 注：“—”表示一个密码子，“\”表示未画出的部分序列，“*”表示一个碱基，AUG是起始密码子，UAA、UAG、UGA是终止密码子。 A. A1、A2、a1、a2为一组等位基因 B. a1基因表达产物可能与A1基因的表达产物长度不同 C. a2基因产生的原因是A2基因的碱基序列中增添了一个碱基对 D. F2全部个体中自交能稳定遗传的比例为1/2 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，题干明确说明A1、A2位于非同源染色体上，因此A1与a1是一对等位基因，A2与a2是另一对等位基因，四个基因不是一组等位基因，A错误； B、转录时模板链方向为3'→5'，mRNA方向为5'→3'：A1中对应位置模板为ACC，转录得到密码子UGG（编码色氨酸，可继续翻译）；a1中对应位置模板突变为ACT，转录得到密码子UGA（终止密码子），翻译会提前终止，因此a1表达产物的肽链长度比A1的短，二者长度不同，B正确； C、与A2基因相比，a2基因模板链中增添了一个碱基对，导致碱基A与后面的CT相组合，C正确； D、M1基因型a1a1A2A2，M2基因型A1A1a2a2，杂交得F1基因型A1a1A2a2，F1自交得到F2，F2的基因型比例为A1_A2_ ： A1_a2a2 ： a1a1A2_ ： a1a1a2a2=9：3：3：1，其中基因型A1_a2a2 、a1a1A2_ 、a1a1a2a2都是持绿个体，占比例为7/16。F2中自交后代不发生性状分离的基因型为A1_a2a2 、a1a1A2_ 、a1a1a2a2和A1A1A2A2，所占比例为8/16，即1/2，D正确。 23. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　） A. 调查某单基因遗传病的遗传方式，常选患者家庭进行调查 B. 猫叫综合征患者相比正常人群，缺失1条5号染色体 C. 不考虑基因突变情况下，患血友病男孩的健康双亲都是携带者 D. 可通过产前诊断筛查21三体综合征胎儿，实现优生优育 【答案】BC 【解析】 【详解】A、调查单基因遗传病的遗传方式时，需要分析致病基因在亲子代间的传递规律，因此需选择患者家系进行调查，A正确； B、猫叫综合征是5号染色体短臂部分缺失导致的染色体结构异常遗传病，并非缺失整条5号染色体，B错误； C、血友病为伴X染色体隐性遗传病，不考虑基因突变时，患血友病男孩的基因型为XhY，其致病基因来自母亲，健康父亲的基因型为XHY，不携带致病基因，仅母亲为携带者，C错误； D、21三体综合征为染色体数目异常遗传病，可通过产前诊断（如染色体核型分析）筛查患病胎儿，降低患儿出生率，实现优生优育，D正确。 24. 大黄鱼（XY型，2n=48）是我国最大的海水养殖鱼种，有研究者用鮸鱼精子刺激大黄鱼的次级卵母细胞发育，并经3~4℃低温海水处理抑制其分裂，再经常温孵化后得到二倍体大黄鱼，可缩短其养殖周期，提高经济效益。下列说法错误的是（　　） A. 该次级卵母细胞中含12对同源染色体 B. 用该方法可快速培育出大量纯合子幼鱼 C. 3~4℃低温海水处理的目的可能是抑制纺锤体的形成 D. 孵化后的二倍体大黄鱼与亲本雌鱼基因型完全相同 【答案】AD 【解析】 【详解】A、减数分裂Ⅰ结束后形成的次级卵母细胞中不存在同源染色体，A错误； B、题干所述培育方法中，低温可抑制次级卵母细胞分裂，使姐妹染色单体分离后细胞不分裂，实现染色体数目加倍，姐妹染色单体上的基因相同，因此得到的个体均为纯合子，可用于快速培育大量纯合子幼鱼，B正确； C、低温诱导染色体数目加倍的原理是抑制纺锤体的形成，使染色体无法移向细胞两极，最终使细胞内染色体数目加倍，因此3~4℃低温海水处理的目的可能是抑制纺锤体的形成，C正确； D、亲本雌鱼经减数分裂Ⅰ产生次级卵母细胞时，发生了同源染色体分离和非同源染色体自由组合，次级卵母细胞的基因型与亲本雌鱼不同，染色体加倍后得到的二倍体大黄鱼基因型与亲本雌鱼也存在差异，D错误。 25. 某植物中存在“自私基因”A。在产生配子时A基因能导致不含A基因的雄配子一半死亡，而不影响雌配子的活力。现将该植物基因型为AA的母本和aa的父本杂交，F1自交得到F2。下列叙述错误的是（　　） A. 亲代aa个体产生的配子部分死亡 B. F1产生的含a的雄配子数量是含a雌配子数量的一半 C. F2中杂合子占全部F2代个体的3/8 D. F2自交得到的全部子代中，隐性个体占比为1/4 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、根据题意，只有携带A基因的个体产生配子时，才会导致不含A的雄配子一半死亡，雌配子不受影响。杂交过程为：亲代AA（母本）× aa（父本）→ F1全为Aa，F1自交得F2。亲代aa不携带A基因，不会触发“不含A的雄配子死亡”的效应，其产生的配子全部正常，无死亡，A错误； B、一方面，植物雄配子总数量远多于雌配子总数量，含a的雄配子实际数量远多于含a的雌配子；另一方面，从配子比例看：F1（Aa）雌配子中a占比为1/2，雄配子a一半死亡后占比仅为1/3，也不符合“一半”的关系，B错误； C、F1（Aa）自交，雌配子比例：A：a=1：1（A=1/2， a=1/2）；雄配子比例：A：a=2：1（A=2/3， a=1/3）。计算得F2基因型占比：AA =1/2× 2/3=1/3，Aa =1/2×1/3+1/2×2/3=1/2，aa=1/2×1/3=1/6。杂合子Aa占比为1/2，C错误； D、F2基因型比例：AA：Aa：aa = 2：3：1，即AA占1/3，Aa占1/2，aa占1/6。仅Aa自交和aa自交能产生隐性个体aa，计算总隐性个体占比：(1/2×1/6) + (1/6× 1) =1/12 +2/12 =1/4，D正确。 三、非选择题（本题共4题，共45分。） 26. 哺乳动物某DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布如图1所示，图2是基因a的局部结构平面模式图。已知图1的DNA分子双链结构中，胞嘧啶所占比例为24%。回答下列问题： （1）图1中控制毛色的基因a、b、c在染色体上呈_____排列，它们之间的根本区别是_____。 （2）图2中可表示DNA分子的基本组成单位的是_____（填序号），其两条长链按_____方式盘旋成双螺旋结构。 （3）洋葱根尖细胞中能发生DNA复制的场所有_____，需要_____等基本条件。 （4）DNA熔解温度（Tm）是使DNA双螺旋结构解开一半时所需要的温度，不同种类DNA的Tm值不同。图3表示DNA分子中G+C含量（占全部碱基的比例）对Tm值的影响。 ①据图3分析，可以得出的结论是_____。 ②检测到另外一个DNA分子的双链结构中，腺嘌呤所占比例为18%。结合上述信息分析，该DNA分子的Tm值_____（填“高于”或“低于”）图1的DNA分子的Tm值。 【答案】（1） ①. 线性 ②. 碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序不同 （2） ①. ⑤（①②③） ②. 反向平行 （3） ①. 细胞核、线粒体 ②. 模板、原料、能量、酶 （4） ①. 随着DNA双链中G＋C所占比例的升高，Tm值也随之升高 ②. 高于 【解析】 【小问1详解】 据题图1可知，图1中控制毛色的基因a、b、c在染色体上呈线性排列。基因是有遗传效应的DNA片段，所以基因a、b、c的根本区别是碱基(或脱氧核苷酸)的排列顺序不同。 【小问2详解】 图2是基因a的局部结构平面模式图，基因是有遗传效应的DNA片段，基本单位是脱氧核苷酸，从图中来看，⑤是DNA的基本组成单位，DNA分子的两条脱氧核苷酸长链按反向平行方式盘旋形成双螺旋结构。 【小问3详解】 洋葱根尖细胞是真核细胞，不含叶绿体，DNA只分布在细胞核和线粒体中，因此DNA复制的场所是细胞核、线粒体；DNA复制的基本条件为模板、原料（四种脱氧核苷酸）、能量、酶（解旋酶、DNA聚合酶等）。 【小问4详解】 ①据图3分析可知，随着DNA双链中G+C所占比例的升高，Tm值也随之升高。因为G−C碱基对之间有3个氢键，比A−T碱基对之间的2个氢键更稳定，所以需要更高的温度才能使DNA双螺旋结构解开一半。 ②检测到另外一个DNA分子的双链结构中，腺嘌呤（A）所占比例为18%，由于A=T，所以胸腺嘧啶（T）所占的比例也为18%，那么胞嘧啶（C）与鸟嘌呤（G）之和为C+G=1−2×18%=64%，而图1中的胞嘧啶所占比例为24%，由于C=G，即C+G=24%+24%=48%，所以该DNA分子的G+C含量高于图1的DNA分子，因此该DNA分子的Tm值高于图1的DNA分子的Tm值。 27. 研究发现，蜂王浆可减少幼虫DNA甲基化，而DNMT3蛋白作为DNA甲基化转移酶，可使p62基因（与卵巢发育相关）启动部位的部分胞嘧啶甲基化，调控基因表达。DNMT3蛋白的合成和作用过程如下图所示。请回答下列问题： （1）图中①过程需_____酶的参与，若以β链为模板，虚线框中的DNA片段控制合成的RNA碱基序列为_____。 （2）当核糖体遇到mRNA上的_____开始翻译过程，参与此过程的物质a是_____，其所携带的氨基酸是_____（部分密码子及其对应的氨基酸：5'-GGC-3'—甘氨酸；5'-CCG-3'—脯氨酸；5'-GCC-3'—丙氨酸；5'-CGG-3'—精氨酸）。 （3）蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键，分析这些物质可能_____（填“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性，p62基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起_____（填“促进”或“抑制”）作用。 （4）已知注射DNMT3siRNA（小干扰RNA）能抑制DNMT3基因表达，为验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，科研人员取多只生理状况相同的雌蜂，平均分为A、B两组，请根据提示完成表中内容。 处理方式 饲养方式 培养条件 预期结果 A组 ①_____ ②_____ 其他条件相同且适宜 工蜂 B组 注射适量DNMT3siRNA溶液 饲喂花粉和花蜜 ③_____ 注：DNMT3siRNA溶液可用生理盐水配制。 【答案】（1） ①. RNA聚合 ②. 5'-UUGCCA-3' （2） ①. 起始密码子 ②. tRNA（转运RNA） ③. 精氨酸 （3） ①. 抑制 ②. 促进 （4） ①. 注射等量不含DNMT3 siRNA溶液（注射等量生理盐水） ②. 饲喂花粉和花蜜 ③. 蜂王 【解析】 【小问1详解】 图中①过程是转录，需要RNA聚合酶参与，若以β链为模板，根据碱基互补配对原则，虚线框中的DNA片段序列为3'-AACGGT-5'，对应的RNA碱基序列为5’-UUGCCA-3’。 【小问2详解】 当核糖体遇到mRNA上的起始密码子开始翻译过程，a将细胞质的氨基酸运至核糖体参与肽链的合成，所以a是tRNA，tRNA的反密码子为GCC，所以密码子是CGG，对应精氨酸。 【小问3详解】 蜂王浆可减少幼虫DNA甲基化，而DNMT3蛋白作为DNA甲基化转移酶，可使p62基因（与卵巢发育相关）启动部位的部分胞嘧啶甲基化，所以可以推测蜂王浆中某些物质抑制DNMT3蛋白活性，p62基因去甲基化后，可以发育为蜂王，所以p62基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起促进作用。 【小问4详解】 根据题干可知DNMT3siRNA能使DNMT3基因表达沉默，基因的甲基化程度降低，雌蜂幼虫发育成蜂王，则实验的自变量为有无DNMT3siRNA，因变量是幼蜂的发育类别，B组（实验组）注射适量的DNMT3siRNA，DNMT3siRNA能使DNMT3基因表达沉默，基因的甲基化程度降低，雌蜂幼虫发育成蜂后（或蜂王），则A组对照组应注射等量不含DNMT3 siRNA溶液（注射等量生理盐水），饲喂花粉和花蜜，其他条件相同且适宜，由于本实验是验证试验，则实验结果是唯一的，故预期结果是：A组（对照组）发育为工蜂，B组（实验组） 发育为蜂王。 28. 家族性肌萎缩侧索硬化（FALS）是一种运动神经元病。患者的运动神经元损伤或死亡导致肌肉逐渐萎缩、无力，最终影响呼吸和吞咽功能。科学家发现遗传性FALS患者位于21号染色体上的SOD1基因发生了突变。如图为某患FALS的家系图，如表为该家庭成员有关SOD1基因的检测结果（注：“+”表示存在，“－”表示不存在）。三体减数分裂产生配子时，三条染色体中两条移向一极，一条移向另一极。不考虑X、Y染色体的同源区段，其他突变及染色体互换。 I1 I2 II1 II2 II3 II4 基因1 + － + － ①____ + 基因2 + + + + ②____ + （1）据图和表判断，FALS的遗传方式是_____。_____（“基因1”或“基因2”）是发生突变后的SOD1基因。II3有关SOD1基因的检测结果：①_____；②_____。 （2）II1与正常女性婚配生育正常男孩的概率是_____。 （3）用A、a来表示该遗传病相关基因，II4的基因型是_____，其与正常女性婚配生育患FALS的21号染色体三体孩子的概率是_____。 【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传 ②. 基因1 ③. + ④. + （2）1/4 （3） ①. AAa或Aaa ②. 1/2或1/3 【解析】 【小问1详解】 据表可知，I1含有正常基因和致病基因，表现为患病，则致病基因为显性；I2表现正常，只含有正常基因，FALS的遗传方式是常染色体显性遗传，基因1是发生突变后的SOD1基因。II3为患者，含有来自母亲的致病基因和来自父亲的正常基因，有关SOD1基因的检测结果：①+；②+。 【小问2详解】 II1为杂合子，与正常女性婚配，生育正常男孩的概率是1/2×1/2=1/4。 【小问3详解】 用A、a来表示该遗传病相关基因，II4为患FALS的21号染色体三体男，多出的染色体可能来自母方，也可能来自父方，基因型可能是AAa（母方减数第二次分裂异常），产生配子种类及比例为AA、Aa、A、a=1∶2∶2∶1，与正常女性婚配，前两种配子会导致后代患FALS的21号染色体三体，生育患FALS的21号染色体三体孩子的概率是1/2，也可能是Aaa（父方减数第二次分裂异常），产生配子种类及比例为Aa、A、a、aa=2∶1∶2∶1，第一种配子会导致后代患FALS的21号染色体三体，其与正常女性婚配生育患FALS的21号染色体三体孩子的概率是2/6=1/3。 29. 鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中有一对等位基因只位于Z染色体上，相关作用机理如下图所示。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。 杂交实验一： P：蓝色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉（♂）→F1：黄色鹦鹉（♀）∶绿色鹦鹉（♂）=1∶1； 杂交实验二： P：黄色鹦鹉（♀）×蓝色鹦鹉（♂）→F1：绿色鹦鹉（♀）∶绿色鹦鹉（♂）=1∶1。 回答下列问题： （1）鹦鹉毛色的遗传遵循基因的_____定律。该实例体现了基因表达产物和性状的关系是_____。 （2）鹦鹉的次级卵母细胞中有_____条Z染色体。杂交实验一中，F1雄性鹦鹉的基因型是_____。 （3）杂交实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色雄性鹦鹉的基因型共有_____种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只白色雌性鹦鹉杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可判断其基因型为_____。 【答案】（1） ①. （分离和）自由组合 ②. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 （2） ①. 0或1或2 ②. BbZAZa （3） ①. 4 ②. BBZAZa 【解析】 【小问1详解】 据图可知，基因A可控制酶1的合成，从而使白色物质变为蓝色，基因B可控制酶2的合成，从而使白色物质变为黄色，若蓝色物质和黄色物质同时存在，则为绿色。因此，若鹦鹉体内同时含有A和B基因，毛色为绿色；若鹦鹉体内含A基因，但不含B基因，毛色为蓝色；若鹦鹉体内含B基因，但不含A基因，毛色为黄色。根据杂交实验一和二可判断，A和a基因在Z染色体上，B和b基因在常染色体上。鹦鹉毛色的遗传遵循基因的分离和自由组合定律。鹦鹉毛色体现了基因表达产物和性状的关系是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【小问2详解】 鹦鹉的次级精母细胞中有1（减数分裂Ⅱ前、中期）或2（减数分裂Ⅱ后、末期）条Z染色体。杂交实验一中，F1雌性鹦鹉的基因型是BbZaW，F1雄性鹦鹉的基因型是BbZAZa。F1雌雄鹦鹉随机交配，得到F2的表型及比例为绿色（B_ZA_）：黄色（B_Za _）：蓝色（bbZA_）：白色（bbZaZa）=3：3：1：1。 鹦鹉的次级卵母细胞中有0（含有W染色体的情况）或1（前期Ⅱ、中期Ⅱ）或2（后Ⅱ、末期Ⅱ）条Z染色体。杂交实验一中，亲本雌性鹦鹉的基因型是bbZAW，亲本雄性BBZaZa，F1雌性鹦鹉的基因型是BbZaW（黄色），F1雄性鹦鹉的基因型是BbZAZa（绿色）。 【小问3详解】 杂交实验二中，亲本雌性鹦鹉的基因型是BBZaW，亲本雄性bbZAZA，F1雌雄鹦鹉的基因型分别是BbZAW和BbZAZa，其随机交配得到的F2中，绿色雄性鹦鹉（B_ZAZ_）的基因型共有2×2=4种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只白色雌性鹦鹉（bbZaW）杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可判断其基因型为BBZAZa。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $