精品解析：陕西渭南市韩城市象山中学2025-2026学年度第二学期期中考试 高一 生物试题

象山中学2025-2026学年度第二学期期中考试 高一生物试题 本试卷满分100分，考试时间75分钟 一、单项选择题（共20小题，共50分，每小题2.5分） 1. “新秋白兔大于拳，红耳霜毛趁草眠”描写了兔子酣睡的可爱模样。下列叙述正确的是（ ） A. 控制毛色的基因在体细胞中成对存在 B. 诗句中的白兔与红耳是一对相对性状 C. 控制不同性状的基因遵循自由组合定律 D. 可用测交和自交鉴别黑色家兔是否纯合 【答案】A 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、体细胞中的基因是成对出现的，据此可知，控制毛色的基因在体细胞中成对存在，A正确； B、诗句中的白兔指的毛色，红耳指的耳朵皮肤的颜色，不是一对相对性状，B错误； C、控制不同性状的基因可能位于同源染色体上，也可能位于非同源染色体上，不一定遵循自由组合定律，C错误； D、家兔是动物，动物不可用自交鉴别家兔是否纯合，D错误。 故选A。 2. 某二倍体动物（2n=4）的基因型为GgFf，等位基因G/g和F/f分别位于两对同源染色体上，在不考虑基因突变的情况下，下列细胞分裂示意图中不可能出现的是（　　） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】根据减数分裂的特点，精（卵）原细胞经减数第一次分裂，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生基因型不同的2个次级精（卵）母细胞；1个次级精（卵）母细胞经减数第二次分裂，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，最终产生1种2个精子（卵细胞），因此，1个精原细胞经减数分裂共产生了2种4个精子，1个卵原细胞经减数分裂共产生了1种1个卵细胞。 【详解】A、该细胞中含有同源染色体，且正在进行同源染色体分离，可判断为减数第一次分裂后期，存在姐妹染色单体，其上的基因相同，但由于该动物基因型为GgFf，在减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换，可出现图中的情况，A不符合题意； B、该细胞中每条染色体含有两条姐妹染色单体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，移向细胞同一极的染色体为一组非同源染色体，由于该动物基因型为GgFf，同源染色体上应该含有G和g、F和f这两对等位基因，而不是G和G、f和f，所以不可能出现图中的情况，B符合题意； CD、该细胞中每条染色体含有两条姐妹染色单体，且同源染色体正在分离，由于非同源染色体自由组合，所以处于减数第一次分裂后期，移向细胞同一极的染色体为一组非同源染色体，即G与g、F与f分离，G与F或f组合，CD不符合题意。 故选B。 3. 基因主要位于染色体上，下列关于基因和染色体关系的表述，错误的是（　　） A. 位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状 B. 基因在染色体上呈线性排列 C. 一条染色体上有多个基因 D. 同源染色体上无非等位基因 【答案】D 【解析】 【详解】A、位于一对同源染色体相同位置的基因为等位基因或相同基因，二者均控制同一种性状，A正确； B、基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有多个基因，B正确； C、基因是有遗传效应的DNA片段，一条染色体上含有1个（未复制时）或2个（复制后）DNA分子，每个DNA分子上存在多个基因，因此一条染色体上有多个基因，C正确； D、同源染色体的不同位置上的基因属于非等位基因，因此同源染色体上存在大量非等位基因，D错误。 4. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是由一对等位基因控制的遗传病，该酶参与磷酸戊糖途径，该酶缺乏时，红细胞膜受损伤破裂，引发溶血性贫血，男性发病率明显高于女性。图表示某家系关于该病的遗传系谱图。下列叙述错误的是（ ） A. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种伴X染色体隐性遗传病 B. 分析可知4号携带的控制该脱氢酶合成的基因来自1号 C. 若8号与患病女性婚配，从优生的角度建议生育女孩 D. 若3和4号再生一个女孩，与7基因型相同的概率是1/4 【答案】D 【解析】 【分析】遗传图谱的分析方法和步骤：（1）无中生有为隐性，有中生无为显性。（2）再判断致病基因的位置：①无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性； ②有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性；③特点分析：伴X显性遗传病：女性患者多于男性；伴X隐性遗传病：男性患者多于女性；常染色体：男女患者比例相当。 【详解】A、5号、6号正常，生下患病的10号，该病为隐性遗传病，再根据题干信息“男性发病率明显高于女性”可知，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种伴X染色体隐性遗传病，假设相关基因为A和a，7号的基因型为XaXa，4号的基因型为XAXa，1号和2号的基因型分别为XAX-、XaY，故4号携带的控制该脱氢酶合成的基因（XA）来自1号，B正确； C、假设控制该对相对性状的基因为A、a，8号为正常男性，其基因型为XAY，若与患病女性（XaXa）婚配后，所生育后代女儿（XAXa）均正常，儿子（XaY）均患病，所以从优生的角度考虑建议生育女孩，C正确； D、假设控制该对相对性状的基因为A、a，7号的基因型为XaXa，则3号、4号基因型分别为XaY，XAXa，再生一个女孩，与7基因型（XaXa）相同的概率是1/2，D错误。 故选D。 5. 某雌雄同株植物的花色性状形成的代谢途径如下图所示，两对基因位于两对同源染色体上。将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到F1，F1自交到F2的表现型及比例为（ ） A. 紫色：红色：白色=9：3：4 B. 紫色：红色：白色=9：4：3 C. 紫色：白色=15：1 D. 紫色：红色=15：1 【答案】A 【解析】 【分析】题图分析，白花的基因型为aa_，红花的基因型为A_bb，紫花的基因型为A_B_，据此答题。 【详解】两对基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到F1，其基因型AaBb，F1自交后代的基因型及其比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，表现性及其比例为紫色：红色：白色=9：3：4，A正确，BCD错误。 故选A。 6. 一条DNA单链的序列是5'-GATACC-3'，那么它的互补链的序列是（ ） A. 5'-CTATGG-3' B. 5'-GATACC-3' C. 5'-GGTATC-3' D. 5'-CCATAG-3' 【答案】C 【解析】 【分析】DNA结构特点：DNA 分子是由两条链组成的，并按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架； 碱基排列内侧，两条链上的碱基通过氢键连接，遵循碱基互补配对原则：A-T、C-G配对。 【详解】DNA分子中两条互补的单链是反向平行的，一条DNA单链的序列是5'-GATACC-3'，它的互补链与之方向相反且遵循碱基互补配对原则，因此序列为5'-GGTATC-3'，C正确。 故选C。 7. 金霉素（一种抗生素）可抑制tRNA与mRNA的结合，该作用直接影响的过程是（　　） A. DNA复制 B. 转录 C. 逆转录 D. 翻译 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA复制是以亲代DNA双链为模板合成子代DNA的过程，需要解旋酶、DNA聚合酶参与，原料为脱氧核糖核苷酸，不存在tRNA与mRNA的结合过程，该抗生素不影响DNA复制，A错误； B、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，需要RNA聚合酶参与，原料为核糖核苷酸，无tRNA参与，不存在tRNA与mRNA的结合，该抗生素不影响转录，B错误； C、逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，需要逆转录酶参与，原料为脱氧核糖核苷酸，不存在tRNA与mRNA的结合，该抗生素不影响逆转录，C错误； D、翻译过程以mRNA为模板，tRNA通过反密码子与mRNA上的密码子互补配对，将携带的氨基酸转运到对应位置合成肽链，金霉素抑制tRNA与mRNA的结合，直接影响翻译过程，D正确。 8. 人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色和蓝色分别由位于常染色体上的显性基因、隐性基因控制。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（这个女人的父母均为褐眼，弟弟是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼女孩的可能性是（　　） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/3 D. 1/6 【答案】D 【解析】 【详解】褐色和蓝色分别由位于常染色体上的显性基因、隐性基因控制。设相关基因为A/a，蓝眼男人基因型为aa；褐眼女人的父母均为褐眼、弟弟为蓝眼（aa），说明其父母基因型均为Aa，该女人为褐眼，故排除基因型为aa的可能，其基因型为AA的概率为1/3、为Aa的概率为2/3。这对夫妇生下蓝眼孩子的可能性为2/3×1/2=1/3，自然状态下生女孩的概率为1/2，因此，这对夫妇生下蓝眼女孩的可能性是1/3×1/2=1/6，D正确。 9. 某玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为（　　） A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 【答案】B 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】分析题干信息可知：该玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，其中Y∶y=1∶1，R∶r=1∶1，故推知该植株基因型为YyRr，若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为1/2×1/4=1/8，B正确，ACD错误。 故选B。 10. 摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。下列关于基因和染色体的关系，正确的是（ ） A. 图中所示的基因在Y染色体上都有对应的基因 B. 白眼基因和红宝石眼基因互为等位基因 C. 图中X染色体上的基因都决定性别 D. 果蝇细胞内所有的基因不都位于染色体上 【答案】D 【解析】 【分析】等位基因是位于同源染色体上的控制相对性状的一对基因；细胞分化的根本原因是基因的选择性表达；一条染色体上的基因，有的可能是隐性基因，有的可能是显性基因；遗传总是和性别相关联的遗传称为伴性遗传。 【详解】A、X染色体和Y染色体具有非同源区段，图中所示的基因在Y染色体上不一定有对应的基因，A错误； B、等位基因控制相对性状，控制果蝇的白眼基因和红宝石眼基因存在于同一染色体上，不是等位基因，B错误； C、图中X染色体上的基因不都决定性别，C错误； D、果蝇细胞内所有的基因不都位于染色体上，还位于细胞质中，D正确。 故选D。 11. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质，下列关于该实验的叙述，正确的是（　　） A. 实验中可用15N代替32P标记DNA B. 噬菌体外壳蛋白是大肠杆菌的DNA指导合成的 C. 噬菌体DNA的合成原料来自大肠杆菌 D. 实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA 【答案】C 【解析】 【详解】A、N是DNA和蛋白质共有的元素，若用15N代替32P标记DNA，会同时标记噬菌体的蛋白质外壳，无法区分DNA和蛋白质的作用，A错误； B、噬菌体外壳蛋白是以噬菌体自身的DNA为模板指导合成的，仅利用大肠杆菌的原料和合成场所，并非大肠杆菌的DNA指导合成，B错误； C、噬菌体DNA注入大肠杆菌后，以自身DNA为模板，合成子代噬菌体DNA的脱氧核苷酸原料均来自大肠杆菌，C正确； D、该实验的研究对象是T2噬菌体，仅证明了T2噬菌体的遗传物质是DNA，并未证明大肠杆菌的遗传物质是DNA，D错误。 12. 酵母菌的某双链DNA分子中碱基A约占32%，关于酵母菌核酸的叙述正确的是（　　） A. 此DNA分子复制一次后A约占64% B. 此DNA分子中C约占18% C. 此DNA分子中（A+T）/（G+C）=1 D. 由此DNA分子转录的RNA中U约占32% 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA复制为半保留复制，遵循碱基互补配对原则，子代DNA与亲代DNA碱基组成完全一致，因此复制一次后DNA中A仍约占32%，A错误； B、双链DNA分子中存在A=T、G=C的配对规律，总碱基数为100%，已知A占32%，则T也占32%，G+C总占比为1-32%-32%=36%，因此C的占比为36%÷2=18%，B正确； C、由上述计算可知，该DNA分子中A+T占64%，G+C占36%，可见，（A+T）/（G+C）≠1，C错误； D、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，双链DNA中A占32%是两条链的平均比例，不能代表模板单链中A的占比，因此转录出的RNA中与模板链A配对的U的占比不一定为32%，D错误。 13. 核酸可以携带遗传信息，下列关于遗传信息的叙述，正确的是（　　） A. 遗传信息蕴藏在磷酸和脱氧核糖的排序之中 B. 流向DNA的遗传信息只能来自DNA C. 遗传信息的传递过程遵循碱基互补配对原则 D. DNA指纹技术运用了个体遗传信息的多样性 【答案】C 【解析】 【详解】A、遗传信息蕴藏在核苷酸的碱基排列顺序中，磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA的基本骨架，排列顺序固定，不携带遗传信息，A错误； B、流向DNA的遗传信息除了来自DNA复制过程，还可来自RNA的逆转录过程（如逆转录病毒的遗传信息传递），B错误； C、遗传信息的传递过程包括DNA复制、转录、翻译、逆转录、RNA复制，所有过程都遵循碱基互补配对原则，C正确； D、DNA指纹技术利用的是不同个体遗传信息的特异性，即每个个体的DNA碱基排列顺序具有特异性，可用于身份鉴定，D错误。 14. 含15N标记的双链DNA分子含有200个碱基对，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的30%；其中的一条链上腺嘌呤有20个，下列表述正确的是（ ） A. 该DNA分子中的碱基排列方式共有4200种 B. 该DNA分子中4种碱基的比例为A：T：G：C=2：2：3：3 C. 该DNA分子连续复制2次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸560个 D. 该DNA分子在14N的培养基连续复制3次，含15N标记的DNA分子占25% 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意，含15N标记的双链DNA分子含有200个碱基对即400个碱基，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的30%，则可知A=T=60个、G=C=140个，其中的一条链上腺嘌呤有20个，可知另一条链上腺嘌呤有60个，据此分析。 【详解】A、该DNA分子含有200个碱基对，由于碱基数目确定，其碱基排列方式少于4200种，A错误； B、由分析可知：A和T的个数为60，C和G的个数为140，所以该DNA分子中4种碱基的比例为A：T：G：C=3：3：7：7，B错误； C、该DNA分子连续复制2次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸=（22-1）×140=420个，C错误； D、该DNA分子在14N的培养基连续复制3次得到8个DNA分子，根据DNA半保留复制特点，其中有2个DNA分子有一条链含14N，另一条链含15N，其余6个DNA分子只含14N，所以含15N标记的DNA分子占25%，D正确。 故选D。 15. 某生物的碱基组成是嘌呤碱基占碱基总数的60%，嘧啶碱基占碱基总数的40%，则它不可能是（　　） A. 棉花 B. 绵羊 C. 烟草花叶病毒 D. T2噬菌体 【答案】D 【解析】 【详解】AB、双链DNA分子中嘌呤碱基（A+G）总数与嘧啶碱基（T+C）总数相等，各占50%；单链核酸（单链DNA、RNA）无该配对约束，嘌呤和嘧啶含量可能不等，棉花、绵羊是真核生物，细胞内同时存在双链DNA和单链RNA，因此总碱基的嘌呤和嘧啶含量可能不相等，AB正确； C、烟草花叶病毒属于RNA病毒，只含单链RNA，嘌呤和嘧啶含量可能不相等，C正确； D、T2噬菌体是DNA病毒，仅含有双链DNA，根据碱基互补配对原则，嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数，均为50%，不可能出现题干的碱基比例，D错误。 16. 基于对基因与生物体性状关系的理解，判断下列表述正确的是（　　） A. 基因与性状之间是一一对应的关系 B. 基因都是通过控制酶的合成来控制生物的性状的 C. 基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传无关 D. 表观遗传能够使生物体在基因的碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因与性状不是一一对应的线性关系，一个性状可以受多个基因共同控制，一个基因也可以影响多个性状，同时性状还会受环境因素的影响，A错误； B、基因控制生物性状有两种途径：一是通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，B错误； C、同卵双胞胎的基因组成完全相同，二者存在的微小差异是基因表达调控出现差异导致的，与表观遗传有关，C错误； D、表观遗传是指生物体基因的碱基序列不发生改变的情况下，基因的表达和表型发生可遗传的性状改变，D正确。 17. 下图表示某高等植物根尖细胞内的遗传信息传递过程。下列叙述正确的是（　　） A. 甲、乙、丙过程都可发生在细胞核和细胞质中 B. 乙过程需要解旋酶和 DNA 聚合酶 C. 丙过程可以迅速合成大量的肽链 D. 甲、乙过程所需的原料相同 【答案】C 【解析】 【分析】图中甲是DNA的复制，乙是转录，丙是翻译过程。 【详解】A、根尖细胞DNA复制和转录的主要场所是细胞核，也可以发生在线粒体中，丙翻译的场所只能发生在细胞质中，A错误； B、乙转录的过程需要RNA聚合酶的催化，因RNA聚合酶一搬有解旋功能，故不需要解旋酶，B错误； C、丙翻译的过程中来自转录过程的一个mRNA，可结合多个核糖体，可同时进行多条相同肽链的合成，故可以迅速合成大量的肽链，C正确； D、甲过程合成的原料是脱氧核糖核苷酸，乙过程的原料是核糖核苷酸，D错误。 故选C。 18. 如图是科研人员绘制的某生物转录和翻译的模式图，下列说法错误的是（ ） A. 从图中转录和翻译同时进行，推测该生物可能是原核生物 B. 翻译的过程是沿着mRNA的5′端向3′端进行的，在图中还缺少打开双链的解旋酶 C. 图中的结构中可能含有8种核苷酸和5种碱基 D. 图中所示过程与DNA复制过程相比较，碱基互补配对方式不完全相同 【答案】B 【解析】 【分析】转录的模板是DNA的一条链，原料是核糖核苷酸，产物是RNA；翻译的模板是mRNA，原料是氨基酸，产物是蛋白质。 【详解】A、从图中可以看出，该生物正在进行转录和翻译，原核生物因为没有细胞核，所以转录和翻译可以同时进行，A正确； B、翻译过程是沿着mRNA的5′端向3′端进行，但转录时候不需要解旋酶，B错误； C、图中含有DNA和RNA两种核酸，DNA含有的碱基A、T、G、C，RNA含有的碱基有A、U、G、C，因此构成DNA和RNA的碱基有A、T、G、C、U五种，但因核糖不一样，所以核苷酸有8种，C正确； D、DNA复制与转录、翻译的过程中，碱基互补配对方式不完全相同，DNA复制过程中的碱基配对方式为A—T、T—A、C—G、G—C，而转录过程中的碱基配对方式为A—U、T—A、C—G、G—C，翻译过程碱基配对方式为A—U、U—A、C—G、G—C，D正确。 故选B。 19. 有关减数分裂和受精作用的叙述，不正确的是（　　） A. 受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成受精卵的过程 B. 减数分裂和受精作用对维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定十分重要 C. 受精作用形成的受精卵DNA一半来自父方，一半来自母方 D. 在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂 【答案】C 【解析】 【详解】A、受精作用就是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程，通过受精作用细胞中的遗传物质恢复到原来体细胞的状态，维持了亲子代之间遗传物质的稳定性和连续性，A正确； B、减数分裂使产生的配子染色体数目减半，受精作用使受精卵染色体数目恢复到体细胞的正常水平，二者对维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定十分重要，B正确； C、受精卵的细胞核DNA一半来自父方，一半来自母方，但细胞质中的DNA几乎全部来自母方的卵细胞，C错误； D、减数第一次分裂过程中同源染色体分离，进入两个不同的细胞中，导致子细胞染色体数目减半，因此染色体数目减半发生在减数第一次分裂，D正确。 20. 生物学观点是基于生物学事实和证据提出的。下列有关生物学观点与对应实验证据叙述错误的是（　　） 选项 生物学观点 实验证据和依据 A DNA半保留复制 科学家以大肠杆菌为材料，运用同位素示踪技术和密度梯度离心技术进行 B DNA双螺旋结构 富兰克林与威尔金斯拍摄的DNA衍射图谱；查哥夫发现的DNA中嘌呤量等于嘧啶量 C DNA是遗传物质 赫尔希和蔡斯采用放射性同位素标记技术进行T2噬菌体侵染肺炎双球菌的实验 D 基因在染色体上 摩尔根通过测交等方法，验证了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上的假说 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A、科学家以大肠杆菌为材料，运用15N同位素示踪技术和密度梯度离心技术，证明了DNA的复制方式为半保留复制，A正确； B、沃森和克里克根据富兰克林与威尔金斯拍摄的DNA衍射图谱推算DNA呈螺旋结构，结合查哥夫发现的DNA中嘌呤量等于嘧啶量的结论，最终构建出DNA双螺旋结构模型，B正确； C、T2噬菌体是专一性寄生在大肠杆菌体内的病毒，赫尔希和蔡斯的实验是用T2噬菌体侵染大肠杆菌，C错误； D、摩尔根运用假说-演绎法，通过测交等方法验证了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上，为基因在染色体上提供了直接实验证据，D正确。 二、非选择题（共5小题，共50分） 21. 下图分别是不同二倍体生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请分析回答下列问题： （1）图①细胞中有______条染色体，______个核DNA，分裂产生的子细胞名称是______。 （2）图②细胞处于______期，含有______对同源染色体。 （3）图③中存在的等位基因是______，图④表示果蝇的体细胞（有4对同源染色体），在不考虑互换等情况下，果蝇能产生______种染色体组合不同的配子。 【答案】（1） ①. 4 ②. 8 ③. 次级精母细胞 （2） ①. 减数分裂Ⅱ中（或减数第二次分裂中） ②. 0 （3） ①. B、b ②. 16 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【小问1详解】 图①细胞中含有4条染色体，染色体数目等于着丝粒数量，图①中每个染色体含有2个DNA，因此图①中含有8个核DNA，图①细胞中同源染色体分离，且细胞质均等分裂，处于减数第一次分裂后期，细胞名称为初级精母细胞，分裂产生的子细胞名称是次级精母细胞。 【小问2详解】 图②细胞中没有同源染色体，含有姐妹染色单体，染色体的着丝粒整齐地排列在赤道板位置上，处于减数分裂Ⅱ中（或减数第二次分裂中）期。 【小问3详解】 等位基因是指控制相对性状的基因，图③中存在的等位基因是B、b。图④表示果蝇的体细胞（有4对同源染色体），在不考虑互换等情况下，果蝇能产生24=16种染色体组合不同的配子。 22. 如图是某同学制作DNA双螺旋结构模型的过程示意图，请回答下列问题： （1）在制作模型之前，需要对所用的材料进行设计并处理成不同形状，如图甲中的五边形材料应表示________。 （2）图中乙表示的是_______；丙中有_______个游离的磷酸基团。丙中DNA的两条链是_______（填方向）的，两条链上的碱基通过_______连接成碱基对。 （3）若最终制作的一个DNA分子中碱基A占30%，则该DNA的一条链中鸟嘌呤占该链碱基总数的比例最大为_______。 （4）此结构中与另一种核酸相比较，其特有的碱基中文名称是_______；大多数生物有两种核酸，少数只有一种核酸的生物是_______。 （5）该DNA分子中一条脱氧核苷酸链上相邻的两个碱基通过_______相连。 （6）人体内控制β-珠蛋白合成的基因由1700个碱基对组成，其碱基对可能的排列方式_______41700种（填“大于”“等于”或“小于”） 【答案】（1）脱氧核糖 （2） ①. 脱氧（核糖）核苷酸 ②. 2##两 ③. 反向平行  ④. 氢键 （3）40% （4） ①. 胸腺嘧啶 ②. 病毒 （5）脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖 （6）小于 【解析】 【小问1详解】 DNA的基本单位脱氧核苷酸由磷酸、脱氧核糖、含氮碱基组成，其中脱氧核糖是五碳糖，因此模型中五边形代表脱氧核糖。 【小问2详解】 乙由1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子含氮碱基连接而成，是DNA的基本组成单位——脱氧核苷酸。双链DNA中，每条脱氧核苷酸链的末端各有1个游离的磷酸基团，因此共2个游离磷酸；DNA双螺旋结构中，两条链反向平行，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对。 【小问3详解】 DNA 整体 A=30%，则 T=30%，G+C=40%，G=20%。 若所有鸟嘌呤都分布在同一条链中，该链鸟嘌呤占比最大，计算：(20%×总碱基数)÷(总碱基数/2)=40%。 【小问4详解】 DNA和RNA 相比特有的碱基是胸腺嘧啶， 细胞生物都有 DNA和RNA两种核酸，只有病毒只含DNA或RNA一种核酸。 【小问5详解】 一条链中相邻两个碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”连接（两条链间的碱基对才通过氢键连接）。 【小问6详解】 41700是1700个碱基对所有可能的排列方式，而人体内控制β-珠蛋白合成的基因是特定基因，碱基排列顺序是固定的，因此实际可能的排列方式远小于41700 。 23. 下图表示某基因表达的部分过程，其中①～⑤表示物质或结构，回答下列问题： （1）物质①是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成规则的_______结构，其中__________构成基本骨架。该物质的遗传信息蕴藏在_______之中。 （2）合成物质③时，________（至少答出两种）等物质需要从细胞质进入细胞核。物质③通过与密码子互补配对发挥作用，密码子是指物质②________上决定一个氨基酸的________碱基。 （3）结构⑤是______，图示过程中该结构移动的方向是______（填“左→右”或“右→左”）。 （4）若物质②中某个碱基发生改变，但物质④却没有变化，其原因是_______。 【答案】（1） ①. 双螺旋       ②. 磷酸和脱氧核糖交替连接 ③. 碱基的排列顺序 （2） ①. ATP、核糖核苷酸、（RNA聚合）酶 ②. mRNA ③. 相邻的三个  （3） ①. 核糖体 ②. 右→左  （4）一种氨基酸可能对应多种密码子 【解析】 【小问1详解】 物质①是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成规则的双螺旋结构，其中磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧构成基本骨架。该物质的遗传信息蕴藏在碱基的排列顺序之中。 【小问2详解】 ③为tRNA，通过转录形成，合成物质③时，所需要的ATP、核糖核苷酸、酶等物质需要从细胞质进入细胞核。密码子是指物质②mRNA上决定一个氨基酸的相邻的三个碱基。 【小问3详解】 结构⑤是核糖体，观察多肽链④，左侧tRNA携带新氨基酸，右侧多肽链更长，说明图示过程中核糖体移动的方向是从右向左。 【小问4详解】 由于一种氨基酸可能对应多种密码子，所以若物质②中某个碱基发生改变，翻译形成的物质④可能不变。 24. 下图为某家系的甲、乙两种遗传病遗传系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，已知I不携带乙病致病基因。请回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是______遗传，乙病的遗传方式是________遗传。 （2）分析可知图中Ⅱ1的基因型为_______，若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，则患病的概率为______，只患乙病的男孩概率为_______。Ⅲ2个体的细胞在正常分裂过程中最多含有_______个致病基因。 （3）Ⅱ5的基因型为_____。Ⅲ3是携带乙病致病基因的概率为_____，与正常男性结婚生下乙病孩子的概率为_______。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性 ②. 伴X染色体隐性 （2） ①. AaXBXb ②. 5/8 ③. 1/8 ④. 6 （3） ①. AaXBXB或AaXBXb ②. 1/4 ③. 1/16 【解析】 【分析】根据Ⅱ5和Ⅱ6都正常，而Ⅲ3为患甲病的女性，可知甲病为常染色体隐性遗传，I1和I2正常，而Ⅱ4患乙病，可知乙病为隐性遗传病，又因为I1不携带乙病致病基因，所以乙病为伴X隐性遗传病。 【小问1详解】 根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，结合Ⅱ5和Ⅱ6都正常，而Ⅲ3为患甲病的女性，可知甲病为常染色体隐性遗传，I1和I2正常，而Ⅱ4患乙病，可知乙病为隐性遗传病，又因为I1不携带乙病致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 Ⅲ2为两病皆患的个体，基因型为aaXbY，故表现正常的Ⅱ1的基因型为AaXBXb，Ⅱ2基因型为aaXBY，Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，则患病的概率为1－正常的概率（1/2×3/4）=5/8，只患乙病的男孩概率为1/2×1/4=1/8。Ⅲ2为两病皆患的男性，基因型为aaXbY，有丝分裂或减数分裂过程中经过DNA复制后基因加倍，故Ⅲ2个体的细胞在正常分裂过程中最多含有6个致病基因（包含4个a基因和2个b基因）。 【小问3详解】 Ⅱ4患乙病，可知Ⅰ1和Ⅰ2基因型分别为XBY、XBXb，且Ⅲ3为患甲病的女性，基因型为aa，所以Ⅱ5的基因型为AaXBXB或AaXBXb，Ⅱ6的基因型为AaXBY，Ⅲ3是携带乙病致病基因的概率为1/2×1/2=1/4，Ⅲ3关于乙病的基因型为3/4XBXB或1/4XBXb，与正常男性（XBY）结婚生下乙病孩子的概率1/4×1/4=1/16。 25. 某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，该性状由两对等位基因A/a和B/b控制。现有三组杂交实验，亲本均为纯种，三组实验的F1均自交得F2，结果如下表所示。 实验 亲本表型 F1的表型 F2的表型及比例 实验1 红花×白花 紫花 紫花：白花：红花=9：4：3 实验2 紫花×白花 紫花 紫花：白花=3：1 实验3 紫花×白花 紫花 紫花：白花：红花=9：4：3 已知实验1红花亲本的基因型为aaBB。回答以下问题： （1）由杂交实验可知，控制该植物花色的基因遵循_______定律，控制花色的A基因和B基因位于__________上。 （2）在实验1中：亲本白花的基因型是_____F2紫花植株中，纯合子所占的比例是_____。 （3）在实验2中：亲本基因型是_________。若让F2中紫花植株再自交一次，子代的表型及比例为__________。 （4）可以用aaBb的红花植株与紫花植株杂交的方法，判断某紫花植株的基因组成。请根据杂交后代可能出现的表型和比例，推测相对应的该紫花植株的基因型： ①若杂交后代全部是紫花，则该紫花植株的基因型是AABB。 ②___________，则该紫花植株的基因型是AABb。 ③_____________，则该紫花植株的基因型是AaBB。 ④___________，则该紫花植株的基因型是AaBb。 【答案】（1） ①. （分离和）自由组合 ②. 非同源染色体/两对同源染色体 （2） ①. AAbb ②. 1/9 （3） ①. AABB、AAbb ②. 紫花：白花=5：1 （4） ①. 若杂交后代紫花：白花=3：1 ②. 若杂交后代紫花：红花=1：1 ③. 若杂交后代紫花：红花：白花=3：3：2 【解析】 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 分析组合1：白花×红花 →F1紫花→F2中紫花：白花：红花=9：4：3，是“9：3： 3： 1”的变式，控制该植物花色的基因遵循自由定律，控制A基因和控制B基因位于非同源染色体上。 【小问2详解】 分析组合1：白花×红花 →F1紫花→F2中紫花：白花：红花=9：4：3，是“9：3： 3： 1”的变式，说明F1紫花的基因型为AaBb，由于亲本中红花的基因型为aaBB，则亲本中白花的基因型为AAbb，这也说明紫花的基因型为A_ B_，红花的基因型为aaB_，白花的基因型为A_ bb和aabb。F2紫花植株中，纯合子所占的比例是1/9。 【小问3详解】 分析组合2：紫花(A_ B_ ) ×白花(A_ bb或aabb)→F1紫花→F2中紫花：白花=3： 1，说明F1紫花的基因型为AABb，亲本中紫花的基因型为AABB，白花的基因型为AAbb，F2紫花植株的基因型为2AABb、1AABB，若让实验2的F2中紫花植株再自交一次，子代的表现型及比例为紫花（1-2/3×1/4）：白花（2/3×1/4）=5：1。 【小问4详解】 紫花的基因型为AABB、AaBB、AaBb、AABb，用aaBb的红花植株与紫花植株杂交的方法，判断紫花植株的基因组成。若该紫花植株的基因型是AABB，aaBb×AABB→AaBB、AaBb，即杂交后代全部是紫花；若该紫花植株的基因型是AABb，aaBb×AABb→1AaBB（紫花）：2AaBb（紫花）：Aabb（白花），即杂交后代紫花：白花=3：1；若该紫花植株的基因型是AaBB，aaBb×AaBB→AaBB（紫花）：AaBb（紫花）：aaBB（红花）：aaBb（红花），即杂交后代紫花：红花=1：1；若该紫花植株的基因型是AaBb，aaBb×AaBb→1AaBB（紫花）：2AaBb（紫花）：1Aabb（白花）：1aaBB（红花）：2aaBb（红花）：1aabb（白花），即杂交后代紫花：红花：白花=3：3：2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 象山中学2025-2026学年度第二学期期中考试 高一生物试题 本试卷满分100分，考试时间75分钟 一、单项选择题（共20小题，共50分，每小题2.5分） 1. “新秋白兔大于拳，红耳霜毛趁草眠”描写了兔子酣睡的可爱模样。下列叙述正确的是（ ） A. 控制毛色的基因在体细胞中成对存在 B. 诗句中的白兔与红耳是一对相对性状 C. 控制不同性状的基因遵循自由组合定律 D. 可用测交和自交鉴别黑色家兔是否纯合 2. 某二倍体动物（2n=4）的基因型为GgFf，等位基因G/g和F/f分别位于两对同源染色体上，在不考虑基因突变的情况下，下列细胞分裂示意图中不可能出现的是（　　） A. B. C. D. 3. 基因主要位于染色体上，下列关于基因和染色体关系的表述，错误的是（　　） A. 位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状 B. 基因在染色体上呈线性排列 C. 一条染色体上有多个基因 D. 同源染色体上无非等位基因 4. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是由一对等位基因控制的遗传病，该酶参与磷酸戊糖途径，该酶缺乏时，红细胞膜受损伤破裂，引发溶血性贫血，男性发病率明显高于女性。图表示某家系关于该病的遗传系谱图。下列叙述错误的是（ ） A. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种伴X染色体隐性遗传病 B. 分析可知4号携带的控制该脱氢酶合成的基因来自1号 C. 若8号与患病女性婚配，从优生的角度建议生育女孩 D. 若3和4号再生一个女孩，与7基因型相同的概率是1/4 5. 某雌雄同株植物的花色性状形成的代谢途径如下图所示，两对基因位于两对同源染色体上。将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到F1，F1自交到F2的表现型及比例为（ ） A. 紫色：红色：白色=9：3：4 B. 紫色：红色：白色=9：4：3 C. 紫色：白色=15：1 D. 紫色：红色=15：1 6. 一条DNA单链的序列是5'-GATACC-3'，那么它的互补链的序列是（ ） A. 5'-CTATGG-3' B. 5'-GATACC-3' C. 5'-GGTATC-3' D. 5'-CCATAG-3' 7. 金霉素（一种抗生素）可抑制tRNA与mRNA的结合，该作用直接影响的过程是（　　） A. DNA复制 B. 转录 C. 逆转录 D. 翻译 8. 人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色和蓝色分别由位于常染色体上的显性基因、隐性基因控制。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（这个女人的父母均为褐眼，弟弟是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼女孩的可能性是（　　） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/3 D. 1/6 9. 某玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为（　　） A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 10. 摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。下列关于基因和染色体的关系，正确的是（ ） A. 图中所示的基因在Y染色体上都有对应的基因 B. 白眼基因和红宝石眼基因互为等位基因 C. 图中X染色体上的基因都决定性别 D. 果蝇细胞内所有的基因不都位于染色体上 11. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质，下列关于该实验的叙述，正确的是（　　） A. 实验中可用15N代替32P标记DNA B. 噬菌体外壳蛋白是大肠杆菌的DNA指导合成的 C. 噬菌体DNA的合成原料来自大肠杆菌 D. 实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA 12. 酵母菌的某双链DNA分子中碱基A约占32%，关于酵母菌核酸的叙述正确的是（　　） A. 此DNA分子复制一次后A约占64% B. 此DNA分子中C约占18% C. 此DNA分子中（A+T）/（G+C）=1 D. 由此DNA分子转录的RNA中U约占32% 13. 核酸可以携带遗传信息，下列关于遗传信息的叙述，正确的是（　　） A. 遗传信息蕴藏在磷酸和脱氧核糖的排序之中 B. 流向DNA的遗传信息只能来自DNA C. 遗传信息的传递过程遵循碱基互补配对原则 D. DNA指纹技术运用了个体遗传信息的多样性 14. 含15N标记的双链DNA分子含有200个碱基对，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的30%；其中的一条链上腺嘌呤有20个，下列表述正确的是（ ） A. 该DNA分子中的碱基排列方式共有4200种 B. 该DNA分子中4种碱基的比例为A：T：G：C=2：2：3：3 C. 该DNA分子连续复制2次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸560个 D. 该DNA分子在14N的培养基连续复制3次，含15N标记的DNA分子占25% 15. 某生物的碱基组成是嘌呤碱基占碱基总数的60%，嘧啶碱基占碱基总数的40%，则它不可能是（　　） A. 棉花 B. 绵羊 C. 烟草花叶病毒 D. T2噬菌体 16. 基于对基因与生物体性状关系的理解，判断下列表述正确的是（　　） A. 基因与性状之间是一一对应的关系 B. 基因都是通过控制酶的合成来控制生物的性状的 C. 基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传无关 D. 表观遗传能够使生物体在基因的碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变 17. 下图表示某高等植物根尖细胞内的遗传信息传递过程。下列叙述正确的是（　　） A. 甲、乙、丙过程都可发生在细胞核和细胞质中 B. 乙过程需要解旋酶和 DNA 聚合酶 C. 丙过程可以迅速合成大量的肽链 D. 甲、乙过程所需的原料相同 18. 如图是科研人员绘制的某生物转录和翻译的模式图，下列说法错误的是（ ） A. 从图中转录和翻译同时进行，推测该生物可能是原核生物 B. 翻译的过程是沿着mRNA的5′端向3′端进行的，在图中还缺少打开双链的解旋酶 C. 图中的结构中可能含有8种核苷酸和5种碱基 D. 图中所示过程与DNA复制过程相比较，碱基互补配对方式不完全相同 19. 有关减数分裂和受精作用的叙述，不正确的是（　　） A. 受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成受精卵的过程 B. 减数分裂和受精作用对维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定十分重要 C. 受精作用形成的受精卵DNA一半来自父方，一半来自母方 D. 在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂 20. 生物学观点是基于生物学事实和证据提出的。下列有关生物学观点与对应实验证据叙述错误的是（　　） 选项 生物学观点 实验证据和依据 A DNA半保留复制 科学家以大肠杆菌为材料，运用同位素示踪技术和密度梯度离心技术进行 B DNA双螺旋结构 富兰克林与威尔金斯拍摄的DNA衍射图谱；查哥夫发现的DNA中嘌呤量等于嘧啶量 C DNA是遗传物质 赫尔希和蔡斯采用放射性同位素标记技术进行T2噬菌体侵染肺炎双球菌的实验 D 基因在染色体上 摩尔根通过测交等方法，验证了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上的假说 A. A B. B C. C D. D 二、非选择题（共5小题，共50分） 21. 下图分别是不同二倍体生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请分析回答下列问题： （1）图①细胞中有______条染色体，______个核DNA，分裂产生的子细胞名称是______。 （2）图②细胞处于______期，含有______对同源染色体。 （3）图③中存在的等位基因是______，图④表示果蝇的体细胞（有4对同源染色体），在不考虑互换等情况下，果蝇能产生______种染色体组合不同的配子。 22. 如图是某同学制作DNA双螺旋结构模型的过程示意图，请回答下列问题： （1）在制作模型之前，需要对所用的材料进行设计并处理成不同形状，如图甲中的五边形材料应表示________。 （2）图中乙表示的是_______；丙中有_______个游离的磷酸基团。丙中DNA的两条链是_______（填方向）的，两条链上的碱基通过_______连接成碱基对。 （3）若最终制作的一个DNA分子中碱基A占30%，则该DNA的一条链中鸟嘌呤占该链碱基总数的比例最大为_______。 （4）此结构中与另一种核酸相比较，其特有的碱基中文名称是_______；大多数生物有两种核酸，少数只有一种核酸的生物是_______。 （5）该DNA分子中一条脱氧核苷酸链上相邻的两个碱基通过_______相连。 （6）人体内控制β-珠蛋白合成的基因由1700个碱基对组成，其碱基对可能的排列方式_______41700种（填“大于”“等于”或“小于”） 23. 下图表示某基因表达的部分过程，其中①～⑤表示物质或结构，回答下列问题： （1）物质①是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成规则的_______结构，其中__________构成基本骨架。该物质的遗传信息蕴藏在_______之中。 （2）合成物质③时，________（至少答出两种）等物质需要从细胞质进入细胞核。物质③通过与密码子互补配对发挥作用，密码子是指物质②________上决定一个氨基酸的________碱基。 （3）结构⑤是______，图示过程中该结构移动的方向是______（填“左→右”或“右→左”）。 （4）若物质②中某个碱基发生改变，但物质④却没有变化，其原因是_______。 24. 下图为某家系的甲、乙两种遗传病遗传系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，已知I不携带乙病致病基因。请回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是______遗传，乙病的遗传方式是________遗传。 （2）分析可知图中Ⅱ1的基因型为_______，若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，则患病的概率为______，只患乙病的男孩概率为_______。Ⅲ2个体的细胞在正常分裂过程中最多含有_______个致病基因。 （3）Ⅱ5的基因型为_____。Ⅲ3是携带乙病致病基因的概率为_____，与正常男性结婚生下乙病孩子的概率为_______。 25. 某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，该性状由两对等位基因A/a和B/b控制。现有三组杂交实验，亲本均为纯种，三组实验的F1均自交得F2，结果如下表所示。 实验 亲本表型 F1的表型 F2的表型及比例 实验1 红花×白花 紫花 紫花：白花：红花=9：4：3 实验2 紫花×白花 紫花 紫花：白花=3：1 实验3 紫花×白花 紫花 紫花：白花：红花=9：4：3 已知实验1红花亲本的基因型为aaBB。回答以下问题： （1）由杂交实验可知，控制该植物花色的基因遵循_______定律，控制花色的A基因和B基因位于__________上。 （2）在实验1中：亲本白花的基因型是_____F2紫花植株中，纯合子所占的比例是_____。 （3）在实验2中：亲本基因型是_________。若让F2中紫花植株再自交一次，子代的表型及比例为__________。 （4）可以用aaBb的红花植株与紫花植株杂交的方法，判断某紫花植株的基因组成。请根据杂交后代可能出现的表型和比例，推测相对应的该紫花植株的基因型： ①若杂交后代全部是紫花，则该紫花植株的基因型是AABB。 ②___________，则该紫花植株的基因型是AABb。 ③_____________，则该紫花植株的基因型是AaBB。 ④___________，则该紫花植株的基因型是AaBb。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $