山东菏泽市鄄城县第一中学2025-2026学年高二下学期第4次定时训练 化学试题

2024级高二下学期第4次定时训练 化学试题 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 一、选择题（本题共10小题，每题2分，共20分。每小题只有一个选项符合要求） 1．中国美食享誉世界，东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食醋的妙用。食醋风味形成的关键是发酵，包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。下列说法错误的是（ ） A．淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B．发酵制醇阶段有产生 C．发酵制酸阶段有酯类物质产生 D．上述三个阶段均应在无氧条件下进行 2．下列有关化学用语的表示不正确的是（ ） A．乙醇的分子式： B．的名称为：3,3二甲基-1-戊烯 C．乙烯的结构简式： D．苯分子的比例模型图： 3．为了提纯下表所列物质（括号内为杂质），有关除杂试剂和分离方法的选择不正确的是（ ） 选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 肥皂（甘油） 过滤 B 淀粉溶液（） 水 渗析 C （） 蒸馏 D 己烷（己烯） 溴水 分液 A．A B．B C．C D．D 4．下列有关有机物结构和性质的说法错误的是（ ） A．分子式为且能与反应放出气体的结构共有4种 B．石油是混合物，可通过分馏得到汽油、煤油等纯净物 C．苯甲酸（）分子中所有原子可能位于同一平面 D．1 mol盐酸美西律（）最多可与发生加成 5．已知苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水及有机溶剂。某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙，经过如图实验步骤进行提纯： 下列说法正确的是（ ） A．玻璃棒在加热溶解和趁热过滤中的作用相同 B．趁热过滤的目的是防止苯甲酸结晶析出 C．冷却结晶时快速降温可提高产品的纯度 D．可选用乙醇洗涤苯甲酸以减少产品损失 6．以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是（ ） A． B． C． D． 7．植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是（ ） A．可与溶液反应 B．消去反应产物最多有2种 C．酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D．与反应时可发生取代和加成两种反应 8．利用下列装置（夹持装置略）进行实验，不能达到相应实验目的的是（ ） A．装置甲：乙醇在浓硫酸的作用下，加热到制取乙烯 B．装置乙：苯与溴在催化下制备溴苯并验证有生成 C．装置丙：用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液时从上口倒出有机层 D．装置丁：用电石（）与水反应制取乙炔并验证乙炔具有还原性 9．化合物是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。 下列有关化合物、和的说法正确的是（ ） A．X分子中不含手性碳原子 B．Y分子中的碳原子一定处于同一平面 C．Z在浓硫酸催化下加热不可能发生消去反应 D．X、Z分别在过量溶液中加热，均能生成丙三醇 10．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂，它可与醛、酮等羰基化合物加成：所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一，现欲合成，下列所选用的羰基化合物和卤代烃的组合正确的是（ ） A．丙醛和一溴甲烷 B．丙酮和一溴乙烷 C．丙酮和一溴甲烷 D．丙醛和一溴乙烷 二、选择题（本题共5小题，每题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分） 11．下列实验方案及所选玻璃仪器（非玻璃仪器任选）能实现相应实验目的的是（ ） 实验目的 玻璃仪器 操作 A 检验蔗糖是否发生水解 烧杯、酒精灯、试管、胶头滴管 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热一段时间后，依次加入足量溶液和新制的悬浊液，煮沸，观察有无砖红色沉淀产生 B 除去苯中少量的苯酚 烧杯、胶头滴管、玻璃棒、普通漏斗 向样品中加入浓溴水，过滤 C 检验溴乙烷中的溴元素 试管、酒精灯、胶头滴管 在溴乙烷中加入水溶液，加热，冷却后加入硝酸银溶液观察现象 D 实验室制取并收集乙烯 蒸馏烧瓶、酒精灯、温度计、导气管、水槽、集气瓶、玻璃片 在乙醇与浓硫酸的混合液中放入碎瓷片，加热使温度迅速上升至170℃，排水法收集气体 A．A B．B C．C D．D 12．分子式为的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，且生成的醇只有两种属于醇的同分异构体。若不考虑立体异构，符合上述条件的该有机物共有（ ） A．4种 B．8种 C．16种 D．24种 13．某优质甜樱桃中含有一种羟基酸（用表示），的碳链结构无支链，分子式为；与足量溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L。M在一定条件下可发生如下反应：（M、A、B、C分子中碳原子数目相同）。下列有关说法中不正确的是（ ） A．M的结构简式为 B．的分子式为 C．与的官能团种类、数量完全相同的同分异构体有3种 D．C、M都不能溶于水 14．聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子的结构式及在稀硫酸作用下的水解过程。 下列有关说法中不正确的是（ ） A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 B．B中含有羧基和羟基两种官能团，B能发生消去反应和酯化反应 C．1 mol M与热的烧碱溶液反应，可消耗的 D．A、B、C各1 mol分别与足量金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为 15．以异丁醛（M）为原料制备化合物的合成路线如下，下列说法错误的是（ ） A．M系统命名为2-甲基丙醛 B．若原子利用率为100%，则是甲醛 C．用酸性溶液可鉴别和 D．过程中有生成 三、非选择题（本题共5小题，共60分） 16．有机化合物种类繁多，在日常生活中有重要的用途。请结合所学知识，回答下列各题： （1）中含氧官能团的名称为______________，的化学名称为______________。 （2）有机物A（）分子中可能共平面的碳原子最多为__________个。 （3）有机物（）的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到，且的核磁共振氢谱只有2组峰。写出的顺式结构__________。 （4）1 mol某烯烃D与酸性高锰酸钾溶液反应后只生成，则的结构简式为__________。 （5）某有机化合物E，经测定其蒸汽是相同条件下氢气密度的30倍。取该有机物样品0.9 g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重和。则该有机物的分子式为__________。 17．按以下步骤可从合成（部分试剂盒反应条件已略去）： 请回答下列问题： （1）写出E的结构简式：_________，B中有可能所有碳原子共面_________（填是或否）。 （2）反应①~⑦中属于消去反应的是_________，属于取代反应的是_________。 （3）试写出A→B反应的化学方程式：_________，C→D反应的化学方程式：_________。 18．苯甲酸是有机合成的重要原料，用甲苯和制备苯甲酸的实验如下。 名称 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 甲苯 92 -95 110.6（易挥发） 不溶于水，易溶于乙醇 苯甲酸 122 122.4℃（100℃左右开始升华） 248 微溶于冷水，易溶于乙醇、热水 步骤1：按图示组装好仪器（夹持及加热装置略），向三颈烧瓶中加入蒸馏水和甲苯，加入沸石，加热至沸腾。 步骤2：从冷凝管上口分批加入稍过量的，每次都待反应平稳后再加入，加热回流。充分反应后，停止加热，趁热抽滤。 步骤3：洗涤滤渣，将滤液转移到烧杯中，滴加饱和溶液至滤液无色，过滤，再滴加盐酸。 步骤4：冷却析出晶体，抽滤，洗涤、干燥得产品5.49 g。 （1）仪器a的名称为__________。 （2）步骤3中滴加盐酸的作用是__________（用化学方程式表示）； （3）步骤3、步骤4中洗涤时应分别选择__________、__________（填字母）。 A．热水 B．冷水 C．乙醇 （4）步骤4干燥时，若温度过高，可能出现的结果是__________。 （5）苯甲酸的产率为__________。 19．碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。一种以乙烯为原料合成二酮H的路线如下： 已知： （1）A→B的化学方程式__________。 （2）符合下列条件的D的同分异构体的结构简式为__________。 ①与其具有相同官能团 ②核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为 （3）E与足量酸性溶液反应生成的有机物的结构简式为__________。 （4）G的结构简式__________，生成G的反应类型__________。 （5）利用上述合成路线中的相关信息和物质，设计由和制备的合成路线__________。 20．心血管药物缬沙坦中间体（F）的两条合成路线如下： 已知： Ⅰ． Ⅱ． 回答下列问题： （1）A结构简式为__________；B→C反应类型为__________。 （2）C+D→F化学方程式为__________。 （3）D的一种同分异构体含硝基和3种不同化学环境的氢原子（个数比为），其结构简式为__________。 （4）C→E的合成路线设计如下：。 试剂X为__________（填化学式）；试剂Y不能选用，原因是__________。 学科网（北京）股份有限公司 $参考答案 1.D2.C3.D4.B5.B6.D7.B8.B9.D10.A11.AD12.B13.CD14. D 15.CD 16.(1)(酚)羟基、醚键、（酮）羰基邻溴甲苯或2-溴甲苯 (2)7 (H;C):C C(CH3): C=C H (3) (4) (5)C,H402 OH Br- Br 浓硫酸 17. 否②④⑦ +H,O Br +2NaOH +2NaBr+2H2O 乙醒 Br 18.(1)恒压滴液漏斗 COOK COOH +HC1→ +KCI (2) (3)AB (4)苯甲酸升华，产率降低 (5)45% 19.(1)CH2=CH2+HBr催化剂→CH,CH,Br CH CH一CCH2OH (2) CH 0 (3)CH,C00H、 CH-C-CH CH (4) CH2=C—CH=CH2 消去反应 0 HO KMnO Na0H溶液05C9→ 40→ HO (5) 20.(1) CN 取代反应 CH2Br COOCH: 4C4→HBr+ H CN H2N COOCH: (2) H:C CH3 H:C- C CH3 (3)02N (4)NaOH水溶液G中的-CH,0H会被KMn0,氧化为-COOH,无法得到E