精品解析：陕西省榆林市靖边中学 2025-2026 学年度第一学期收心考试试卷 高二生物学

靖边中学2024级2025~2026学年度第一学期收心考试试卷 高二生物学 考生注意： 1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2．答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4．本卷命题范围：人教版必修2。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 同种生物的同一性状的不同表现类型，叫作相对性状。下列各组中属于一对相对性状的是（　　） A. 果蝇的红眼与白眼 B. 豌豆的绿色豆荚与饱满豆荚 C. 山羊的短毛与绵羊的长毛 D. 不同种类杂草的高茎与矮茎 2. 下列关于孟德尔测交实验的叙述，错误的是（ ） A. 测交实验是对分离现象解释的验证 B. 测交时，与F1杂交的另一亲本无特殊限制 C. 根据测交结果可以判断F1的遗传因子组成 D. 根据测交结果可以判断F1产生配子的类型和比例 3. 某植物花色的深浅有五种层次，分别为深红、红、中红、淡红、白色，现有深红和白色的两株植物杂交，产生F1全为中红花，F1自交得F2，F2中各花色植株数量比为深红∶红∶中红∶淡红∶白色=1∶4∶6∶4∶1。下列叙述错误的是（ ） A. 控制该植物花色的基因有2对，且遵循自由组合定律 B. F2淡红的基因型有4种，比例为1∶1∶1∶1 C. 在F2中选择不同花色植株异花受粉，后代均为中红的组合有1种 D. 让F2的中红植株分别自交，后代中深红的比例为1/24 4. 下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ） A. 同源染色体中的两条染色体分别来自父方和母方 B. 受精卵中的遗传物质来自母方的比来自父方的多 C. 受精作用实现了基因的自由组合使得后代具有多样性 D. 减数分裂和受精作用保证了亲子代染色体数目的稳定性 5. 某些信鸽（ZW型）因其强大的归巢能力深受人们的喜爱，被人们用作和平的象征。鸽子腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制（已知该对等位基因不位于Z、W染色体的同源区段），现将白色雌鸽与灰色雄鸽交配，F1性状表现为白色雄鸽：灰色雌鸽=1：1。下列判断正确的是（　　） A. 灰色对白色为显性性状 B. 亲本均为纯合个体 C. 子代雌鸽均为杂合子 D. F1的雌雄个体相互交配，F₂雌鸽中灰色个体所占的比例为1/4 6. 基因和染色体的行为存在着明显的“平行”关系，下列叙述不符合基因和染色体“平行”关系的是（ ） A. 基因和染色体在体细胞中均成对存在，在配子中成单存在 B. 基因和染色体的组成成分中都含有DNA，都是遗传信息的载体 C. 在减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体上的非等位基因和非同源染色体都能自由组合 D. 在减数分裂和受精过程中，基因保持完整性，染色体具有相对稳定的形态结构 7. 某科研小组在格里菲思实验的基础上增加了相关实验，实验过程如图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A. 活菌甲在培养基上形成的菌落表面光滑 B. 通过实验②，鼠2的血液中只能分离出活菌乙，不能分离出活菌甲 C. 加热致死菌乙中的某种物质能使活菌甲转化成活菌乙 D. 鼠5死亡的原因是死菌甲中的某种物质能使死菌甲转化成活菌乙 8. 如图是DNA的结构平面模式图，下列叙述正确的是（　　） A. ⑩是DNA的基本骨架 B. ①的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸 C. 破坏⑨可以得到两条脱氧核苷酸链 D. ⑤是五碳糖，与RNA中的五碳糖不同，但与ATP中的五碳糖相同 9. 真核生物的某DNA分子中含有m个碱基对，其中碱基A+T所占的比例是60%。下列叙述错误的是（ ） A. 该DNA分子中的氢键大部分位于G—C碱基对之间 B. 该DNA分子复制n次，需要消耗0.4m×（2n—1）个胞嘧啶脱氧核苷酸 C. 该DNA分子第3次复制需要消耗2.4m个腺嘌呤脱氧核苷酸 D. 该DNA分子复制的场所可能是细胞核、线粒体或叶绿体 10. 如图为真核细胞DNA复制过程的模式图。下列相关叙述错误的是（　　） A. 从图中可以看出，DNA是半保留复制 B. 图示过程一般发生在细胞分裂前的间期 C. 解旋酶与DNA聚合酶均作用于氢键 D. DNA通过复制保证了亲子代之间遗传信息的连续性 11. 表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。下列有关表观遗传的叙述，正确的是（　　） A. 表观遗传现象会随个体的衰老而消失，不会遗传给后代 B. 同一蜂群中蜂王和工蜂在形态结构和行为等方面的不同与表观遗传无关 C. DNA甲基化后会导致基因的碱基序列发生改变从而改变生物性状 D. 吸烟会使人的体细胞内DNA的甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白也会产生影响 12. 心源性猝死是一种影响35岁以下年轻大的遗传性疾病，一旦发病会心跳骤停，猝死率很高，近年研究发现此病与CDH2基因突变有关。下列关于基因突变的叙述，正确的是（ ） A. DNA分子上的任何碱基改变都属于基因突变 B. 基因突变可能导致表达的蛋白质发生改变 C. 基因突变是可遗传变异，都能遗传给后代 D. 基因可突变出多个等位基因，体现了基因突变的随机性 13. 图甲到图乙表示小明（男孩）从受精卵到出生后体细胞中2对非同源染色体的组成示意图，其中数字表示所在染色体的标号。下列叙述错误的是（ ） A. 图乙细胞中只发生了染色体数目变异 B. 图乙所示的变异发生在受精卵有丝分裂形成胚胎的过程中 C. 成年后的小明精原细胞在有丝分裂后期细胞内有90条染色体 D. 小明与正常女性婚配后，该正常女性孕期应进行产前诊断 14. 神经节苷脂沉积病是一种常染色体单基因隐性遗传病，病因是患者体内的某种酶完全没有活性，通常在4岁之前死亡。下列相关叙述正确的是（　　） A. 单基因遗传病指由单个基因控制的遗传病 B. 近亲结婚对神经节苷脂沉积病的发病率无影响 C. 可在神经节苷脂沉积病患者家族中调查该病发病率 D. 在人群中，男性和女性患神经节苷脂沉积病的概率相同 15. 某种螳螂褐体色（A）对绿体色（a）为显性，在某地区释放一群人工饲养的螳螂，这群螳螂中褐体色约占90%，这其中杂合子所占的比例为60%；第二年在该地区发现褐体色下降至76%；第三、四年褐体色比例均有一定程度下降。下列相关叙述正确的是（　　） A. 螳螂种群中全部的A基因和a基因构成了该种群的基因库 B. 刚释放时该种群中的纯合褐体色螳螂所占的比例为54% C. 刚释放时控制褐体色和绿体色的基因频率分别为37%和63% D. 在第二年时aa基因型频率为24%，但无法计算出a的基因频率 16. 南美洲大陆上的地雀种群A迁徙到甲、乙两个海岛，经过漫长的进化，分别形成了新物种B和C。在此进程中，甲海岛中的部分群体越过障碍外迁到乙海岛，并进化为物种D，形成过程如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 不同的生存环境使种群A1和种群A2的基因频率发生了不同的定向改变 B. 新物种B和C的形成过程说明隔离是物种形成的必要条件 C. 种群A1与A2逐渐形成了生殖隔离，标志着形成了不同的物种B和C D. 可采取地理隔离的方法验证乙海岛中C和D现在是否属于同一物种 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 某昆虫的长翅和短翅（A/a）为一对相对性状，灰身与黑身（B/b）为另一对相对性状，两对等位基因独立遗传。某科研人员用多只灰身长翅（♀）与黑身短翅（♂）杂交，F1均为灰身长翅，F1相互交配，F2的表型如表所示（不考虑XY同源区段遗传）。回答下列问题： 性别 表型 雌性 黑身长翅：灰身长翅=1：3 雄性 黑身长翅：灰身长翅：黑身短翅：灰身短翅=1：3：1：3 （1）亲本的基因型为___，该昆虫体色中表现为显性性状的是___。 （2）F2中，灰身长翅的基因型有___种，其中纯合子的概率为___。 （3）若选用全部F2中的黑身长翅雌性与黑身长翅雄性杂交，F3的表型及比例为___。 （4）若某同学想要通过实验判断某只灰身长翅雌性个体的基因型，其实验思路、实验结果及结论为： 实验思路：___。 实验结果及结论：___。 18. 某生物实验小组对某二倍体动物（XY型）生殖器官的切片进行显微镜观察，然后绘制了甲、乙、丙三幅细胞分裂示意图（仅显示部分染色体），A、B、C代表同源染色体，图丁表示该动物在生殖发育过程中细胞内核DNA数目的变化曲线。回答下列问题： （1）图甲细胞绘制了_____对同源染色体，_____个DNA分子。 （2）由图乙判断该动物性别为_____，图乙细胞的名称是_____，判断依据是_____。 （3）图丙可对应图丁中的_____段，图甲细胞的子细胞在进行de阶段所示生命过程前需经历_____。 （4）从染色体角度看，hi段与cd段中对应的时期相比，出现的相同行为是_____。 19. 人体中α-原肌球蛋白基因可以在脑、肝脏、骨骼肌、平滑肌和成纤维细胞中编码出执行相应功能的α原肌球蛋白。该基因的表达过程如图所示。回答下列问题： （1）骨骼肌细胞中的α-原肌球蛋白基因转录和翻译的场所分别为_____，转录产物通过_____（结构）出细胞核，翻译过程需要的原料是_____，tRNA的作用是_____。 （2）图中前体mRNA剪切、拼接的过程中涉及的化学键为_____，与补充后的中心法则相比，图中缺少的环节是_____（答三个）。 （3）若骨骼肌细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞中合成的α原肌球蛋白分别用α1原肌球蛋白、α2原肌球蛋白和α3原肌球蛋白表示，则这三种蛋白质的结构是否一定相同，并结合图示说明理由：_____。 （4）有同学认为，真核细胞的某些基因内存在不编码蛋白质的核酸序列。据图分析，能为该观点提供支持的证据是_____。 20. 水稻（2N=24）是重要的粮食作物之一。已知水稻的高秆易倒伏（D）对矮秆抗倒伏（d为显性，抗锈病（T）对不抗锈病（t为显性，控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。为获得纯合矮秆抗锈病水稻植株，研究人员采用了下图所示的育种方法。根据材料分析，回答下列问题： （1）①→②的育种方法中，一般在第_____________代可选育出所需的品种；过程①→②育种方法中利用的生物学原理是__________________________。 （2）过程③→④→⑤的育种方法中主要发生的变异类型是__________________________；过程④获得的单倍体植株不能产生可育后代的原因是_______________________________________；过程⑤使染色体数目加倍的常用方法是__________________，其作用原理是__________________________。 （3）经过程⑥→⑦培育出的植株需要进行大量筛选，且所需的品种非常少，其原因是_____________。 21. 某种人类遗传病受X染色体上两对等位基因（A/a和B/b）的控制（如图所示），只有A和B基因同时存在时才不会患病，已知I2的基因型为XAbY。不考虑变异，回答下列问题： （1）人群中患该病的男性的基因型有________种，患该病的女性的基因型有________种。 （2）Ⅱ3的基因型是________，Ⅲ3的基因型是________。 （3）甲同学据图分析后认为：Ⅱ1和Ⅱ2不可能生出患该病的孩子。你________（填“同意”或“不同意”）这种说法，判断理由是_______。 （4）Ⅳ1的致病基因来自________（填“I1”“I2”“I1或I2”或“I1和I2”）。若Ⅲ1与一个患该病但基因型未知的女性结婚，若他们生育一名男孩，则该男孩患该病的概率是________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 靖边中学2024级2025~2026学年度第一学期收心考试试卷 高二生物学 考生注意： 1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2．答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4．本卷命题范围：人教版必修2。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 同种生物的同一性状的不同表现类型，叫作相对性状。下列各组中属于一对相对性状的是（　　） A. 果蝇的红眼与白眼 B. 豌豆的绿色豆荚与饱满豆荚 C. 山羊的短毛与绵羊的长毛 D. 不同种类杂草的高茎与矮茎 【答案】A 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，如豌豆的高茎和矮茎。 【详解】相对性状强调“两同一不同”：“两个同”即同种生物、同一种性状；“一个不同”是指不同表现类型，豌豆的绿色豆荚与饱满豆荚是不同性状，山羊的短毛与绵羊的长毛、不同种类杂草的高茎与矮茎是不同种生物，果蝇的红眼与白眼为同种生物同种性状的不同的表现类型，BCD错误，A正确。 故选A。 2. 下列关于孟德尔测交实验的叙述，错误的是（ ） A. 测交实验是对分离现象解释的验证 B. 测交时，与F1杂交的另一亲本无特殊限制 C. 根据测交结果可以判断F1的遗传因子组成 D. 根据测交结果可以判断F1产生配子的类型和比例 【答案】B 【解析】 【分析】测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。 【详解】A、为了验证做出的假说是否正确，孟德尔巧妙设计并完成了测交实验，测交实验是对分离现象解释的验证，A正确； B、测交时，与F1杂交的另一亲本应为隐性纯合子，B错误； CD、测交是指杂合子与隐性纯合子杂交，由于隐性纯合子只能产生一种含隐性基因的配子，不影响子代的表现型，因此根据测交结果可以判断F1产生配子的类型和比例，以及判断F1的遗传因子组成，CD正确。 故选B。 3. 某植物花色的深浅有五种层次，分别为深红、红、中红、淡红、白色，现有深红和白色的两株植物杂交，产生F1全为中红花，F1自交得F2，F2中各花色植株数量比为深红∶红∶中红∶淡红∶白色=1∶4∶6∶4∶1。下列叙述错误的是（ ） A. 控制该植物花色的基因有2对，且遵循自由组合定律 B. F2淡红的基因型有4种，比例为1∶1∶1∶1 C. 在F2中选择不同花色植株异花受粉，后代均为中红的组合有1种 D. 让F2的中红植株分别自交，后代中深红的比例为1/24 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、F2中各花色植株数量比为深红∶红∶中红∶淡红∶白色＝1∶4∶6∶4∶1，该比值为9∶3∶3∶1的变式，说明该植物花色的深浅受两对独立遗传的等位基因控制，遵循基因分离和自由组合定律，A正确； B、假设控制花色两对等位基因分别是A和a、B和b，F2淡红花的基因型含有一个显性基因，有Aabb和aaBb 两种，比例是1∶1，B错误； C、在F2中选择不同花色植株异花受粉，后代均为中红（含有2个显性基因）的组合只有1种，即AABB（深红）×aabb（白色），C正确； D、F2中的中红花的基因型有三种，每一种都含有2个有显性基因，这三种基因型及其比例为AaBb∶AAbb∶aaBB＝4∶1∶1，令其分别自交，则后代中深红AABB的比例=4/6×1/16=1/24，D正确。 故选B。 4. 下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ） A. 同源染色体中的两条染色体分别来自父方和母方 B. 受精卵中的遗传物质来自母方的比来自父方的多 C. 受精作用实现了基因的自由组合使得后代具有多样性 D. 减数分裂和受精作用保证了亲子代染色体数目的稳定性 【答案】C 【解析】 【分析】受精作用： 1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。 2、过程：精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。 3、结果： （1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。 （2）细胞质主要来自卵细胞。 4、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。 【详解】A、同源染色体是一条来自父方，一条来自母方，形态大小基本相同，在减数分裂过程中配对的两条染色体，A正确； B、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，B正确； C、基因自由组合发生在减数分裂过程中，不是发生在受精作用，C错误； D、减数分裂和受精作用保证了亲子代染色体数目的稳定性，D正确。 故选C。 5. 某些信鸽（ZW型）因其强大的归巢能力深受人们的喜爱，被人们用作和平的象征。鸽子腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制（已知该对等位基因不位于Z、W染色体的同源区段），现将白色雌鸽与灰色雄鸽交配，F1性状表现为白色雄鸽：灰色雌鸽=1：1。下列判断正确的是（　　） A. 灰色对白色为显性性状 B. 亲本均为纯合个体 C. 子代雌鸽均为杂合子 D. F1的雌雄个体相互交配，F₂雌鸽中灰色个体所占的比例为1/4 【答案】B 【解析】 【分析】题意分析，题中显示“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上。 【详解】A、根据题意，F1性状表现白色雄鸽：灰色雌鸽=1：1，性状表现与性别相关联，说明鸽子羽毛颜色这一性状为伴性遗传，鸽子为ZW型性别决定方式，F1中雄鸽均为白色，说明母本产生的含白色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后，发育成的子代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，A错误； BC、信鸽性别决定方式是ZW型，白色基因为显性基因，白色雌鸽与灰色雄鸽交配，F1中雄鸽均为白色，雌性为黑色，亲本的基因型应为白色雌鸽ZAW，灰色雄鸽ZaZa，均为纯合子，其F1的基因型为ZAZa，ZaW两种，子代雄鸽为杂合子，B正确，C错误； D、让F1相互交配，即ZAZa×ZaW，其后代F2基因型为ZAZa，ZaW，ZaZa，ZaW四种，可得出F2雌鸽中灰色个体所占比例为1/2，D错误。 故选B。 6. 基因和染色体行为存在着明显的“平行”关系，下列叙述不符合基因和染色体“平行”关系的是（ ） A. 基因和染色体在体细胞中均成对存在，在配子中成单存在 B. 基因和染色体的组成成分中都含有DNA，都是遗传信息的载体 C. 在减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体上的非等位基因和非同源染色体都能自由组合 D. 在减数分裂和受精过程中，基因保持完整性，染色体具有相对稳定的形态结构 【答案】B 【解析】 【分析】基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，具体体现在以下几个方面：基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条；体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。同源染色体也是如此；非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的。 【详解】A、基因和染色体在体细胞中均成对存在，在配子中成单存在，符合基因和染色体“平行”关系，A正确； B、染色体的组成成分中含有DNA，基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段，不能体现两者的行为存在“平行”关系，B错误； C、在减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂Ⅰ后期自由组合，体现了基因与染色体的行为之间存在平行关系，C正确； D、受精过程，配子中成单存在的基因（染色体）又恢复为体细胞中的成对存在，基因保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构，这体现了基因与染色体的行为之间存在平行关系，D正确。 故选B。 7. 某科研小组在格里菲思实验的基础上增加了相关实验，实验过程如图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A. 活菌甲在培养基上形成的菌落表面光滑 B. 通过实验②，鼠2的血液中只能分离出活菌乙，不能分离出活菌甲 C. 加热致死菌乙中的某种物质能使活菌甲转化成活菌乙 D. 鼠5死亡的原因是死菌甲中的某种物质能使死菌甲转化成活菌乙 【答案】C 【解析】 【详解】A、活菌甲注射小鼠后小鼠存活，说明甲为无毒性的R型肺炎双球菌，R型菌菌落表面粗糙，A错误； B、实验②中仅部分活菌甲（R型）被转化为活菌乙（S型），因此鼠2的血液中既能分离出活菌乙，也能分离出未发生转化的活菌甲，B错误； C、对比实验①②③的结果，单独注射活菌甲、加热致死菌乙小鼠均存活，二者共同注射小鼠死亡且能分离出活菌乙，可推测加热致死的菌乙中存在转化因子，能使活菌甲转化为有毒性的活菌乙，C正确； D、鼠5死亡的原因是注射的活菌乙本身有毒性，可直接导致小鼠死亡，并非死菌甲使其他细菌发生转化，D错误。 8. 如图是DNA的结构平面模式图，下列叙述正确的是（　　） A. ⑩是DNA的基本骨架 B. ①的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸 C. 破坏⑨可以得到两条脱氧核苷酸链 D. ⑤是五碳糖，与RNA中的五碳糖不同，但与ATP中的五碳糖相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧构成，⑩是一条脱氧核苷酸链的片段，并非基本骨架，A错误； B、①仅为胞嘧啶（含氮碱基），胞嘧啶脱氧核苷酸还需要包含脱氧核糖和磷酸，B错误； C、⑨是连接互补碱基对的氢键，破坏氢键后DNA双链解旋，可得到两条游离的脱氧核苷酸单链，C正确； D、⑤是脱氧核糖，RNA中的五碳糖为核糖，二者不同；ATP中的五碳糖也是核糖，和脱氧核糖结构不同，D错误。 9. 真核生物的某DNA分子中含有m个碱基对，其中碱基A+T所占的比例是60%。下列叙述错误的是（ ） A. 该DNA分子中的氢键大部分位于G—C碱基对之间 B. 该DNA分子复制n次，需要消耗0.4m×（2n—1）个胞嘧啶脱氧核苷酸 C. 该DNA分子第3次复制需要消耗2.4m个腺嘌呤脱氧核苷酸 D. 该DNA分子复制的场所可能是细胞核、线粒体或叶绿体 【答案】A 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在外侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对，碱基之间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】A、该DNA分子中有0.6m个A—T碱基对，有0.4m个G—C碱基对，由于A—T之间有2个氢键，G—C之间有3个氢键，所以A—T和G—C中的氢键数目相同，都是1.2m个，A错误； B、该DNA分子中有0.4m个G—C碱基对，故胞嘧啶脱氧核苷酸的个数为0.4m，故该DNA分子复制n次，需要消耗0.4m×（2n-1）个胞嘧啶脱氧核苷酸，B正确； C、该DNA分子中有0.6m个A—T碱基对，有0.6m个腺嘌呤脱氧核苷酸，故该DNA分子第3次复制需要消耗0.6m×（23-1）=2.4m个腺嘌呤脱氧核苷酸，C正确； D、真核生物的细胞核、线粒体和叶绿体中均含有DNA，因而DNA复制的场有细胞核、线粒体和叶绿体处，D正确。 故选A。 10. 如图为真核细胞DNA复制过程的模式图。下列相关叙述错误的是（　　） A. 从图中可以看出，DNA是半保留复制 B. 图示过程一般发生在细胞分裂前的间期 C. 解旋酶与DNA聚合酶均作用于氢键 D. DNA通过复制保证了亲子代之间遗传信息的连续性 【答案】C 【解析】 【详解】A、从图中可观察到，新合成的子代DNA均含有一条亲代母链和一条新合成的子链，符合半保留复制的特征，A正确； B、真核细胞的DNA复制一般发生在有丝分裂前的间期或减数第一次分裂前的间期，即细胞分裂前的间期，B正确； C、解旋酶作用于氢键，断裂氢键使DNA双链解开；DNA聚合酶作用于磷酸二酯键，催化游离的脱氧核苷酸连接形成子链，二者作用的化学键不同，C错误； D、DNA复制将遗传信息准确地从亲代传递到子代，保证了亲子代之间遗传信息的连续性，D正确。 11. 表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。下列有关表观遗传的叙述，正确的是（　　） A. 表观遗传现象会随个体的衰老而消失，不会遗传给后代 B. 同一蜂群中蜂王和工蜂在形态结构和行为等方面的不同与表观遗传无关 C. DNA甲基化后会导致基因的碱基序列发生改变从而改变生物性状 D. 吸烟会使人的体细胞内DNA的甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白也会产生影响 【答案】D 【解析】 【详解】A、表观遗传的表型改变是可遗传的，也不会随个体衰老消失，A错误； B、同一蜂群中蜂王和工蜂基因型相同，二者形态结构、行为的差异是表观遗传调控的结果，与表观遗传有关，B错误； C、DNA甲基化属于表观遗传修饰，不会改变基因的碱基序列，只是通过抑制基因表达改变性状，C错误； D、吸烟等不良生活习惯会使体细胞DNA甲基化水平升高，也会影响染色体上组蛋白的修饰，进而影响基因表达，D正确。 12. 心源性猝死是一种影响35岁以下年轻大的遗传性疾病，一旦发病会心跳骤停，猝死率很高，近年研究发现此病与CDH2基因突变有关。下列关于基因突变的叙述，正确的是（ ） A. DNA分子上的任何碱基改变都属于基因突变 B. 基因突变可能导致表达的蛋白质发生改变 C. 基因突变是可遗传变异，都能遗传给后代 D. 基因可突变出多个等位基因，体现了基因突变的随机性 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变的概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。 【详解】A、DNA分子包括基因片段和非基因片段，若碱基改变发生在非基因区，则不属于基因突变，A错误； B、基因突变可能导致表达蛋白质发生改变，如基因突变可能导致对应mRNA上终止密码子提前出现，使翻译提前终止，使蛋白质长度明显变短，B正确； C、发生在动物体细胞中的基因突变，不能遗传给后代，C错误； D、基因可突变出多个等位基因，体现了基因突变的不定向性，D错误。 故选B。 13. 图甲到图乙表示小明（男孩）从受精卵到出生后体细胞中2对非同源染色体的组成示意图，其中数字表示所在染色体的标号。下列叙述错误的是（ ） A. 图乙细胞中只发生了染色体数目变异 B. 图乙所示的变异发生在受精卵有丝分裂形成胚胎的过程中 C. 成年后的小明精原细胞在有丝分裂后期细胞内有90条染色体 D. 小明与正常女性婚配后，该正常女性孕期应进行产前诊断 【答案】A 【解析】 【详解】A、图乙细胞中染色体2和4发生易位和融合，因此既发生了染色体的数目变异，也发生了结构变异，A错误； B、小明从受精卵到出生后发生如图所示变化，说明是受精卵在进行有丝分裂形成胚胎过程中发生的变异，B正确； C、由于发生易位，两条非同源染色体融合成一条，因此精原细胞中有45条染色体，在有丝分裂的后期染色体数目加倍，则是90条，C正确； D、正常女性产生的卵细胞正常，小明可能会产生缺失1条染色体的异常精子，故为防止生出有遗传病的孩子，该女性孕期应进行产前诊断，D正确。 故选A。 14. 神经节苷脂沉积病是一种常染色体单基因隐性遗传病，病因是患者体内的某种酶完全没有活性，通常在4岁之前死亡。下列相关叙述正确的是（　　） A. 单基因遗传病指由单个基因控制的遗传病 B. 近亲结婚对神经节苷脂沉积病的发病率无影响 C. 可在神经节苷脂沉积病患者家族中调查该病发病率 D. 在人群中，男性和女性患神经节苷脂沉积病的概率相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，并非单个基因控制，A错误； B、神经节苷脂沉积病属于常染色体隐性遗传病，近亲个体携带同种隐性致病基因的概率远高于非近亲，近亲结婚会明显提高该病的发病率，B错误； C、调查遗传病的发病率需要在人群中随机抽样调查，在患者家族中可调查该病的遗传方式，C错误； D、该病致病基因位于常染色体上，性状遗传与性别无关，因此人群中男性和女性患该病的概率相同，D正确。 15. 某种螳螂褐体色（A）对绿体色（a）为显性，在某地区释放一群人工饲养的螳螂，这群螳螂中褐体色约占90%，这其中杂合子所占的比例为60%；第二年在该地区发现褐体色下降至76%；第三、四年褐体色比例均有一定程度下降。下列相关叙述正确的是（　　） A. 螳螂种群中全部的A基因和a基因构成了该种群的基因库 B. 刚释放时该种群中的纯合褐体色螳螂所占的比例为54% C. 刚释放时控制褐体色和绿体色的基因频率分别为37%和63% D. 在第二年时aa基因型频率为24%，但无法计算出a的基因频率 【答案】D 【解析】 【详解】A、种群基因库是一个种群中全部个体所含有的全部基因，仅A和a一对等位基因不能构成该种群的基因库，A错误； B、刚释放时褐体色占90%，其中杂合子占褐体色的60%，褐体色（AA）的比例为90%×（1-60%）=36%，假设群体总个体100个，则褐色为90个，纯合褐体色为36个，刚释放时该种群中的纯合褐体色螳螂所占的比例为36%，B错误； C、刚释放时AA占36%，Aa占90%×60%=54%，aa占10%，A的基因频率为36%+1/2×54%=63%，a的基因频率为1-63%=37%，C错误； D、第二年褐体色占76%，因此aa基因型频率为1-76%=24%，由于该种群褐体色比例逐年下降，说明存在自然选择，不满足遗传平衡定律的适用条件，且无法得知褐体色个体中AA和Aa的占比，因此无法计算a的基因频率，D正确。 16. 南美洲大陆上的地雀种群A迁徙到甲、乙两个海岛，经过漫长的进化，分别形成了新物种B和C。在此进程中，甲海岛中的部分群体越过障碍外迁到乙海岛，并进化为物种D，形成过程如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 不同的生存环境使种群A1和种群A2的基因频率发生了不同的定向改变 B. 新物种B和C的形成过程说明隔离是物种形成的必要条件 C. 种群A1与A2逐渐形成了生殖隔离，标志着形成了不同的物种B和C D. 可采取地理隔离的方法验证乙海岛中C和D现在是否属于同一物种 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲、乙两个海岛不同的生存环境使种群A1和种群A2的基因频率发生了不同的定向改变，导致两种群无法进行基因交流，形成生殖隔离，A正确； B、隔离是物种形成的必要条件，物种B和物种C的形成过程说明隔离是物种形成的必要条件，B正确； C、种群A1与A2原本属于同一物种，由于分布在甲、乙两个海岛中，因为地理隔离使得他们不能发生基因交流；在漫长的进化过程中这两个地雀种群会出现不同的突变和基因重组，再加上自然选择的作用，使得不同海岛上的这两个地雀种群会出现不同的基因频率，久而久之，A1与A2两个种群逐渐形成了生殖隔离，标志着形成了不同的物种B和C，C正确； D、如果C和D不能交配，或交配后不能产生可育后代，说明它们不是同一个物种，如果二者能够交配并产生可育后代，说明它们是同一物种，D错误。 故选D。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 某昆虫的长翅和短翅（A/a）为一对相对性状，灰身与黑身（B/b）为另一对相对性状，两对等位基因独立遗传。某科研人员用多只灰身长翅（♀）与黑身短翅（♂）杂交，F1均为灰身长翅，F1相互交配，F2的表型如表所示（不考虑XY同源区段遗传）。回答下列问题： 性别 表型 雌性 黑身长翅：灰身长翅=1：3 雄性 黑身长翅：灰身长翅：黑身短翅：灰身短翅=1：3：1：3 （1）亲本的基因型为___，该昆虫体色中表现为显性性状的是___。 （2）F2中，灰身长翅的基因型有___种，其中纯合子的概率为___。 （3）若选用全部F2中的黑身长翅雌性与黑身长翅雄性杂交，F3的表型及比例为___。 （4）若某同学想要通过实验判断某只灰身长翅雌性个体的基因型，其实验思路、实验结果及结论为： 实验思路：___。 实验结果及结论：___。 【答案】（1） ①. BBXAXA、bbXaY ②. 灰身 （2） ①. 6 ②. 2/9 （3）黑身长翅雌：黑身长翅雄：黑身短翅雌=4：3：1（黑身长翅：黑身短翅=7：1） （4） ①. 实验思路：用该灰身长翅雌性个体与黑身短翅雄性多次杂交，观察后代表型 ②. 实验结果及结论；若后代只表现为灰身长翅，则基因型为BBXAXA；若后代表型为灰身长翅、灰身短翅，则基因型为BBXAXa；若后代表型为黑身长翅、灰身长翅，则基因型为BbXAXA，若后代表型为黑身长翅、灰身长翅、灰身短翅、黑身短翅，则基因型为BbXAXa（合理即可） 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 亲本灰身与黑身杂交，F1均为灰身，因此灰身是显性性状；在雌性后代中，黑身：灰身=1:3，在雄性后代中，黑身：灰身=1:3，可以推断出黑身与灰身的遗传与性别没有关系，因此B/b这对等位基因在常染色体上，灰身的基因型B_,黑身的基因型是bb，F1的部分基因型是Bb。亲本长翅（♀）与短翅（♂）杂交，F1均为长翅，因此长翅为显性性状；在雌性后代中，全为长翅，在雄性后代中，长翅：短翅=1:1，可以推断出长翅身与短翅的遗传与性别有关系，因此A/a这对等位基因在X染色体上，F1中雌性个体的部分基因型XAXa，雄性个体的部分基因型XAY，综上所述，F1中雌性个体的基因型BbXAXa，雄性个体的基因型BbXAY，根据F1的基因型，推断亲本的基因型BBXAXA和bbXaY。 【小问2详解】 F1中雌性个体的基因型BbXAXa与雄性个体的基因型BbXAY交配，F2中，灰身长翅（B_XA_）的基因型有BBXAXA、BBXAXa、BbXAXA、BbXAXa、BBXAXA、BbXAY，共6种；灰身长翅的中纯合子（BBXAXA和BBXA）的概率=1/32/3=2/9。 【小问3详解】 F2中的黑身长翅雌性的基因型及比例：bbXAXA：bbXAXa=1:1，F2中的黑身长翅雄性的基因型bbXAY，用全部F2中的黑身长翅雌性与黑身长翅雄性杂交，利用棋盘法，雌配子的种类及比例XA:Xa=3:1，雄配子的种类及比例XA:Y=1:1，后代的基因型及比例XAXA：XAXa：XAY：XaY=3:1:3:1，F3的表型及比例为黑身长翅雌：黑身长翅雄：黑身短翅雌=4：3：1，或者是黑身长翅：黑身短翅=7：1。 【小问4详解】 判断某只灰身长翅雌性个体（B_XA_）的基因型，待测个体为雌性，因此需要选择雄性个体与之交配，需要用到测交方法，因此选择黑身短翅雄性（基因型bbXaY）与待测灰身长翅雌性个体多次杂交，观察后代表型。预测实验结果及结论：若后代只表现为灰身长翅（即后代基因型BbXAXa、BbXAXA），则待测个体基因型为BBXAXA；若后代表型为灰身长翅、灰身短翅（即后代基因型BbXAXa、BbXaXa、BbXAY、BbXaY），则基因型为BBXAXa；若后代表型为黑身长翅、灰身长翅（即后代基因型BbXAXa、bbXAXa、BbXAY、bbXAY），则基因型为BbXAXA，若后代表型为黑身长翅、灰身长翅、灰身短翅、黑身短翅（即后代基因型bbXAXa、bbXAY、BbXAXa、BbXAY、BbXaXa、BbXaY、bbXaXa、bbXaY），则基因型为BbXAXa。 18. 某生物实验小组对某二倍体动物（XY型）生殖器官的切片进行显微镜观察，然后绘制了甲、乙、丙三幅细胞分裂示意图（仅显示部分染色体），A、B、C代表同源染色体，图丁表示该动物在生殖发育过程中细胞内核DNA数目的变化曲线。回答下列问题： （1）图甲细胞绘制了_____对同源染色体，_____个DNA分子。 （2）由图乙判断该动物性别为_____，图乙细胞名称是_____，判断依据是_____。 （3）图丙可对应图丁中的_____段，图甲细胞的子细胞在进行de阶段所示生命过程前需经历_____。 （4）从染色体角度看，hi段与cd段中对应的时期相比，出现的相同行为是_____。 【答案】（1） ①. 0 ②. 6 （2） ①. 雄性 ②. 初级精母细胞 ③. 存在同源染色体且发生联会现象 （3） ①. gh ②. 变形 （4）着丝粒分裂，姐妹染色单体分离（，子染色体向两极移动） 【解析】 【小问1详解】 结合图甲可知，该细胞无同源染色体，有姐妹染色单体，含有3条染色体，6个DNA分子。 【小问2详解】 根据图乙信息可知，该细胞含有3对同源染色体、有姐妹染色单体且发生了联会现象，C组这对同源染色体形态大小不同，即为X和Y染色体，说明该动物为雄性个体，图乙的细胞名称为初级精母细胞。 【小问3详解】 根据图丙信息可知，该细胞含有同源染色体、有姐妹染色单体、着丝粒排列在赤道板中央，说明该细胞处于有丝分裂中期，对应着图丁的gh段。结合图甲和图乙信息，综合分析图甲为次级精母细胞，其子细胞是精细胞，精细胞要经过变形才能成为精子。 【小问4详解】 hi段是有丝分裂的后期，cd段是减数第二次分裂的后期，减数分裂Ⅱ和有丝分裂在染色体行为上相似，后期的染色体行为都是着丝粒一分为二，姐妹染色体单体分开，分别移向细胞两极，使得染色体数目加倍。 19. 人体中α-原肌球蛋白基因可以在脑、肝脏、骨骼肌、平滑肌和成纤维细胞中编码出执行相应功能的α原肌球蛋白。该基因的表达过程如图所示。回答下列问题： （1）骨骼肌细胞中的α-原肌球蛋白基因转录和翻译的场所分别为_____，转录产物通过_____（结构）出细胞核，翻译过程需要的原料是_____，tRNA的作用是_____。 （2）图中前体mRNA剪切、拼接的过程中涉及的化学键为_____，与补充后的中心法则相比，图中缺少的环节是_____（答三个）。 （3）若骨骼肌细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞中合成的α原肌球蛋白分别用α1原肌球蛋白、α2原肌球蛋白和α3原肌球蛋白表示，则这三种蛋白质的结构是否一定相同，并结合图示说明理由：_____。 （4）有同学认为，真核细胞的某些基因内存在不编码蛋白质的核酸序列。据图分析，能为该观点提供支持的证据是_____。 【答案】（1） ①. 细胞核、核糖体 ②. 核孔 ③. （21种）氨基酸 ④. 识别密码子和氨基酸并转运氨基酸 （2） ①. 磷酸二酯键 ②. DNA复制、RNA复制及逆转录 （3）不一定相同，不同细胞中α-原肌球蛋白基因转录出的前体mRNA虽然相同，但是不同细胞会对前体mRNA进行选择性剪切、拼接，使作为翻译的模板mRNA不一定相同，合成的蛋白质结构也不一定相同（合理即可） （4）由α-原肌球蛋白基因（由原来的基因）转录获得的前体mRNA去掉了部分片段后仍能合成具有功能的蛋白质（合理即可） 【解析】 【小问1详解】 转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。骨骼肌细胞中的α-原肌球蛋白基因的场所是细胞核，转录的产物mRNA通过核孔出细胞核，到达细胞质，与核糖体结合进行翻译过程，即翻译的场所为核糖体。翻译的产物是蛋白质，因此翻译过程需要的原料是氨基酸，tRNA的作用是：识别密码子和氨基酸并转运氨基酸。 【小问2详解】 图中前体mRNA被剪切过程中涉及到磷酸二酯键的断裂，再拼接成成熟的mRNA的过程中涉及磷酸二酯键的形成，因此前体mRNA剪切、拼接的过程中涉及的化学键为磷酸二酯键。中心法则的内容包括：DNA复制、转录和翻译、RNA复制及逆转录。图中遗传信息的流动过程包括转录和翻译，因此与补充后的中心法则相比，图中缺少的环节是DNA复制、RNA复制及逆转录。 【小问3详解】 人体中α-原肌球蛋白基因可以在脑、肝脏、骨骼肌、平滑肌和成纤维细胞中编码出执行相应功能的α原肌球蛋白，这与基因的选择性表达有关。由图可知：不同细胞中α-原肌球蛋白基因转录出的前体mRNA虽然相同，但是不同细胞会对前体mRNA进行选择性剪切、拼接，使作为翻译的模板mRNA不一定相同，合成的蛋白质结构也不一定相同。可见，骨骼肌细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞中合成的α原肌球蛋白的结构不一定相同。 【小问4详解】 分析题图可知：由α-原肌球蛋白基因（由原来的基因）转录获得的前体mRNA去掉了部分片段后仍能合成具有功能的蛋白质，说明真核细胞的某些基因内存在不编码蛋白质的核酸序列。 20. 水稻（2N=24）是重要的粮食作物之一。已知水稻的高秆易倒伏（D）对矮秆抗倒伏（d为显性，抗锈病（T）对不抗锈病（t为显性，控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。为获得纯合矮秆抗锈病水稻植株，研究人员采用了下图所示的育种方法。根据材料分析，回答下列问题： （1）①→②的育种方法中，一般在第_____________代可选育出所需的品种；过程①→②育种方法中利用的生物学原理是__________________________。 （2）过程③→④→⑤的育种方法中主要发生的变异类型是__________________________；过程④获得的单倍体植株不能产生可育后代的原因是_______________________________________；过程⑤使染色体数目加倍的常用方法是__________________，其作用原理是__________________________。 （3）经过程⑥→⑦培育出的植株需要进行大量筛选，且所需的品种非常少，其原因是_____________。 【答案】 ①. 二 ②. 基因重组 ③. 染色体（数目）变异 ④. 单倍体细胞中无同源染色体，不能正常联会产生可育的配子 ⑤. 低温、秋水仙素 ⑥. 抑制纺锤体的形成 ⑦. 基因突变具有不定向性、低频性 【解析】 【分析】题中涉及到的育种方式：①→②为杂交育种，③→⑤为单倍体育种，⑥→⑦为诱变育种。 【详解】（1）①→②为杂交育种，F1为DdTt，F1自交后F2开始出现性状分离，所以一般在第2代可选育出所需的品种；过程①→②育种方法中利用的生物学原理是基因重组。 （2）过程③→④→⑤的育种方法是单倍体育种，主要发生的变异类型是染色体(数目)变异；正常二倍体的单倍体植株无同源染色体，不能正常联会产生可育的配子，所以过程④获得的单倍体植株不能产生可育后代；过程⑤是使染色体数目加倍，常用方法是低温诱导、秋水仙素处理，其作用原理是秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。 （3）基因突变具有不定向性、低频性，经过程⑥→⑦培育出的植株所需的品种非常少，需要进行大量筛选。 【点睛】本题考查多种育种方式，要求学生熟练掌握各种育种的方法过程及原理。 21. 某种人类遗传病受X染色体上两对等位基因（A/a和B/b）的控制（如图所示），只有A和B基因同时存在时才不会患病，已知I2的基因型为XAbY。不考虑变异，回答下列问题： （1）人群中患该病的男性的基因型有________种，患该病的女性的基因型有________种。 （2）Ⅱ3的基因型是________，Ⅲ3的基因型是________。 （3）甲同学据图分析后认为：Ⅱ1和Ⅱ2不可能生出患该病的孩子。你________（填“同意”或“不同意”）这种说法，判断理由是_______。 （4）Ⅳ1的致病基因来自________（填“I1”“I2”“I1或I2”或“I1和I2”）。若Ⅲ1与一个患该病但基因型未知的女性结婚，若他们生育一名男孩，则该男孩患该病的概率是________。 【答案】（1） ①. 3 ②. 5 （2） ①. XAbXaB ②. XABXAb或XABXaB （3） ①. 不同意 ②. 由Ⅲ1为正常男性可知其基因型为XABY，则Ⅱ1的一条X染色体上的基因为XAB，但不知其另一条X染色体上的基因，若另一条X染色体上的基因是XAb或XaB或Xab，则Ⅱ1与Ⅱ2（基因型为XaBY或XabY）生育的儿子或女儿都有可能患病（合理即可） （4） ①. I1或I2 ②. 1 【解析】 【分析】根据题意，该人类遗传病受X染色体上两对等位基因（A/a和B/b）控制，只有A和B基因同时存在时才不会患病，（即基因型为 XABX-或XaBXAb的女性或XABY 的男性）才不患病，其余基因型均患病。 【小问1详解】 人群中患该病男性的基因型有XAbY、XaBY、XabY，共3种；患该病女性的基因型有XAbXAb、XAbXab、XabXab、XaBXaB、XaBXab，共5种。 小问2详解】 根据系谱图可知，Ⅱ₃为正常女性，其父I₂基因型为 XAbY，必传给Ⅱ₃XAb，Ⅱ₃不患病，说明其两条X染色体满足 “同时含A和B”，因此另一条X为 XaB或XAB，来自其母I1，又因为I1患病，不可能含有XAB，即Ⅱ₃基因型为XAbXaB。Ⅲ₃为正常女性，其父Ⅱ4的基因型为XABY，其母Ⅱ3的基因型为 XAbXaB，Ⅲ₃的X染色体一条来自父方XAB，另一条来自母方XAb或XaB，因此Ⅲ₃基因型为XABXAb或 XABXaB。 【小问3详解】 Ⅲ₁为正常男性（XABY），说明其母 Ⅱ₁必含 XAB，但Ⅱ₁另一条 X 染色体可能为 XAb或XaB或 Xab或XAB。Ⅱ₂为患病男性其X来自I1（XaB或 Xab），则Ⅱ1（基因型为XABXAB或XABXAb或XABXaB或XABXab）与Ⅱ2（基因型为XaBY或XabY）生育的儿子或女儿都有可能患病，因此不同意甲同学的说法。 【小问4详解】 Ⅳ₁的基因型为XabY或XaBY，其X染色体来自Ⅲ3，Ⅲ₃基因型为XABXAb或 XABXaB，XAb和XaB来自Ⅱ3，Ⅱ3的X染色体来自I₁和 I₂，故Ⅳ₁的Xab或XaB来自I₁或 I₂。Ⅲ₁（XABY）与患病女性结婚，生育男孩的患病概率：男孩的X染色体必来自母亲，患病女性基因型中无XAB，因此男孩的X染色体不含A和B，一定患病，概率为1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $