精品解析：山东菏泽市单县二中等校2025--2026学年度第二学期第二次段考 高一 生物

单县二中2025-2026学年度第二学期期中模拟考试 生物学科试题 （考试时间：60分钟；试卷满分：100分） 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.考试范围：人教版必修2前3章。 一、选择题：本题共20小题，每小题3分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 假说-演绎法一般包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节，孟德尔利用假说-演绎法发现了两大遗传规律，为遗传学研究作出了杰出的贡献。下列叙述错误的是（　　） A. 提出问题建立在孟德尔纯合亲本豌豆杂交和F1自交的遗传实验基础上 B. 孟德尔所做的杂交、自交和测交实验中，无论是以F1作母本还是作父本做正反交实验，结果都与预测相符 C. F2出现“3：1”的分离比，原因是F1产生的两种雌配子和两种雄配子数量相等 D. “若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近1：1”属于“演绎推理” 【答案】C 【解析】 【详解】A、孟德尔先完成纯合亲本杂交得到F1，再让F1自交得到F2，观察到F2的性状分离现象后才提出相关问题，因此提出问题建立在纯合亲本杂交和F1自交的实验基础上，A正确； B、孟德尔的杂交、自交、测交实验中，以F1作母本或父本的正反交结果均一致，和假说的预测结果相符，说明控制性状的是核遗传因子，B正确； C、F2出现3:1分离比的原因是F1产生的两种雌配子比例相等、两种雄配子比例相等，且雌雄配子随机结合；实际上同种生物产生的雄配子数量远多于雌配子数量，并非雌雄配子数量相等，C错误； D、演绎推理是依据假说内容，推导未知实验的预期结果，根据“F1产生配子时成对遗传因子分离”的假说，推导得出测交后代性状比接近1:1，属于演绎推理环节，D正确。 2. 一豌豆杂合子（Bb）植株自交时，下列叙述错误的是（　　） A. 若自交后代的基因型比例是1：2：1，可能是由花粉有50%死亡造成的 B. 若自交后代的基因型比例是4：4：1，可能是由含有隐性基因的配子有50%死亡造成的 C. 若自交后代的基因型比例是2：3：1，可能是由含有隐性基因的花粉有50%死亡造成的 D. 若自交后代的基因型比例是2：2：1，可能是由隐性个体有50%死亡造成的 【答案】D 【解析】 【详解】A、若花粉（雄配子）有50%随机死亡，不影响B和b配子的比例（仍为1:1），自交后代基因型比例仍为BB:Bb:bb=1:2:1，A正确； B、若含隐性基因（b）的配子有50%死亡，则有效配子比例为B:b=2:1，自交后代基因型比例为BB:Bb:bb=4:4:1，B正确； C、若含隐性基因（b）的花粉（雄配子）有50%死亡，则雄配子比例为B:b=2:1，雌配子正常（B:b=1:1），自交后代基因型比例为BB:Bb:bb=2:3:1，C正确； D、若隐性个体（bb）有50%死亡，则后代中bb数量减半，但BB和Bb数量不变，基因型比例应为BB:Bb:bb=1:2:0.5即2:4:1，D错误。 故选D。 3. 遗传印迹是指来自父亲或母亲的某些基因在子代中会选择性地表达或沉默，在子代形成配子时印记会擦除后重建。小鼠常染色体上的W基因编码某种生长因子，缺乏时个体矮小。现以纯合正常小鼠为母本、纯合矮小小鼠为父本，F1全为矮小小鼠；反交实验中F1全为正常小鼠。下列相关分析错误的是（　　） A. 基因W、w的遗传遵循基因的分离定律 B. 正反交实验得到的子代小鼠的基因型相同 C. 正交实验结果出现的原因是F1中父源的W基因不能正常表达 D. F1小鼠随机交配，产生的F2中矮小小鼠与正常小鼠比例为1：1 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因W、w位于常染色体上，其遗传遵循基因的分离定律（等位基因随同源染色体分离而分离），A正确； B、正交（母本正常WW×父本矮小ww）F1基因型为Ww，反交（母本矮小ww×父本正常WW）F1基因型也为Ww，故正反交子代基因型相同，B正确； C、正交中父本是纯合矮小小鼠，无W基因，F1全矮小，说明来自母本的W基因被印迹沉默（无法表达生长因子），而父本提供的w基因表达导致矮小，C错误； D、F1（Ww）随机交配时，由于配子形成时遗传印迹擦除重建，雌雄配子均为W：w=1：1，子代表型取决于亲本来源，若W来自母本则沉默，来自父本则表达，因此只有雄配子提供W基因，后代才表现正常小鼠，概率为1/2含W基因的雄配子×1=1/2，F2中矮小小鼠与正常小鼠比例为1：1，D正确。 故选C。 4. 人类ABO血型与对应的基因型如下表所示。下列叙述错误的是（ ） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A. 人类的ABO血型中O血型是隐性性状 B. IA、IB分别决定红细胞的细胞膜上A抗原、B抗原 C. IA、IB两个基因间存在显隐性关系，表现为共显性 D. A血型和B血型个体婚配，后代中出现O血型是等位基因分离的结果 【答案】C 【解析】 【详解】A、O血型由隐性基因i控制，仅当基因型为ii时才表达，符合隐性性状的定义，A正确； B、IA基因控制红细胞膜上A抗原合成，IB基因控制B抗原合成，二者功能独立，B正确； C、IA与IB为共显性关系，二者无显隐性之分，C错误； D、A型（IAi）与B型（IBi）婚配，后代可能为ii（O型），这是亲本减数分裂时等位基因分离的结果，D正确。 故选C。 5. 某种动物的长毛(B)对短毛(b)为显性，黑色(E)对白色(e)为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbEe的个体与个体甲交配，子代的表型及其比例为长毛黑色：短毛黑色：长毛白色：短毛白色=3：1：3：1。那么，个体甲的基因型为（ ） A. bbEe B. bbee C. BbEE D. Bbee 【答案】D 【解析】 【详解】A、若个体甲为bbEe，则与BbEe杂交时，毛长基因（B/b）杂交组合为Bb×bb，子代表型比例为长毛:短毛=1:1；颜色基因（E/e）杂交组合为Ee×Ee，子代表型比例为黑色:白色=3:1。自由组合后，子代表型比例为长毛黑色:短毛黑色:长毛白色:短毛白色=(1/2×3/4):(1/2×3/4):(1/2×1/4):(1/2×1/4)=3:3:1:1，与题干比例3:1:3:1不符，A错误； B．若个体甲为bbee，则毛长基因杂交组合为Bb×bb，子代表型比例为长毛:短毛=1:1；颜色基因杂交组合为Ee×ee，子代表型比例为黑色:白色=1:1。自由组合后，子代表型比例为1:1:1:1，与题干比例不符，B错误； C．若个体甲为BbEE，则毛长基因杂交组合为Bb×Bb，子代表型比例为长毛:短毛=3:1；颜色基因杂交组合为Ee×EE，子代全部为黑色（无白色个体），与题干有白色个体且比例为3:1:3:1不符，C错误； D．若个体甲为Bbee，则毛长基因杂交组合为Bb×Bb，子代表型比例为长毛:短毛=3:1；颜色基因杂交组合为Ee×ee，子代表型比例为黑色:白色=1:1。自由组合后，子代表型比例为长毛黑色:短毛黑色:长毛白色:短毛白色=(3/4×1/2):(1/4×1/2):(3/4×1/2):(1/4×1/2)=3:1:3:1，与题干比例相符，D正确。 故选D。 6. 如图所示，甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验，甲同学每次分别从I、II小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从III、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述不正确的是（　　） A. 甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程 B. 实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但I、II桶小球总数可不等 C. 甲、乙重复足够次实验后，统计的Dd、AB组合的概率均约为50% D. 乙同学的实验可模拟两对性状自由组合的过程 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲同学实验模拟的是遗传因子的分离，即D与d分离，以及配子随机结合的过程，即D与D、D与d、d与d随机结合，A正确； B、实验中，I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，每只小桶内两种小球的数量必须相等，表示两种配子的比是1：1，但两个小桶中小球总数可以不等，说明雌雄配子数量可以不相等，B正确； C、甲同学实验结果：DD占1/4，Dd占1/2，dd占1/4，乙同学实验结果AB，Ab，aB，ab都占1/4，C错误； D、Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因，Ⅲ、Ⅳ小桶表示两个相互独立的性状，乙同学的实验模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程，D正确。 故选C。 7. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ） A. 亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的表型为高秆 B. 对F1进行测交，后代表型及比例为矮秆∶极矮秆=3∶1 C. F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 D. F2高秆个体自交，后代中表型为矮秆的个体所占比例为5/18 【答案】B 【解析】 【分析】由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，表型为高杆，A正确； B、F1的基因型为AaBb，对F1进行测交，后代的基因型及比例为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1∶1∶1∶1，表型及比例为高秆：矮秆∶极矮秆=1：2∶1，B错误； C、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，C正确； D、F2中高杆个体基因型为1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb，自交后代中矮秆个体所占比例为2/9×1/4+2/9×1/4+4/9×6/16=5/18，D正确。 故选B。 8. 某种茄子的花色由一对等位基因A/a控制，果皮颜色由两对等位基因B/b和D/d控制，已知B基因表达可抑制D基因表达而导致果皮呈紫色。为研究这两对相对性状的遗传规律，研究人员选用纯合亲本进行杂交实验，结果如下表（不考虑突变和染色体互换）。下列叙述错误的是（ ） 组别 亲本 交配方式 实验1 P1（白果皮）×P2（紫果皮） 紫果皮 紫果皮（83）绿果皮（21）白果皮（7） 实验2 P3（白花白果皮）×P4（紫花紫果皮） ？ A. 由实验1可知，等位基因B/b和D/d的遗传遵循自由组合定律 B. 若实验2的符合假设1，则会出现6种表型 C. 若实验2的符合假设2，则表型比例为1:1:1:1 D. 若实验2的符合假设3，则会出现4种基因型 【答案】C 【解析】 【详解】A、实验1的为紫果皮（B_D_、B_dd）:绿果皮（bbD_）:白果皮（bbdd））=12:3:1，符合9:3:3:1的变式，由此推出控制果皮颜色的B/b和D/d两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A正确； B、若实验2的符合假设1，说明3对等位基因独立遗传，遵循自由组合定律，则中花色出现2种，果皮颜色出现3种，所以共有2×3=6种表型，B正确； C、若实验2的符合假设2，则产生的配子及比例为ABD:ABd:abD:abd=1:1:1:1，测交后为紫花紫果皮（AaBbDd、AaBbdd）:白花绿果皮（aabbDd）:白花白果皮（aabbdd）=2:1:1，C错误； D、若实验2的符合假设3，则产生的配子及比例为ABD:AbD:aBd:abd=1:1:1，测交后出现4种基因型：AaBbDd、AabbDd、aaBbdd、aabbdd，D正确。 故选C。 9. 下图为在显微镜下观察到的某高等植物（2N）减数分裂过程中的几个细胞图像，按照正常分裂顺序排列正确的是（  ） A. ⑤→③→②→④→① B. ⑤→②→③→④→① C. ①→⑤→③→②→④ D. ①→⑤→②→④→③ 【答案】A 【解析】 【详解】①图中已经形成4个子细胞，说明减数分裂已经完成，是减数第二次分裂的末期；②同源染色体已经移向细胞两极，属于减数第一次分裂后期；③染色体已经完成凝缩，同源染色体正在发生联会配对，属于减数第一次分裂前期；④着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，正在向细胞两极移动，属于减数第二次分裂后期；⑤染色体还以染色质状态存在于细胞核中，是减数分裂开始前的间期。因此正确顺序为：⑤→③→②→④→①，A正确，BCD错误。 10. 如图 1 为某动物(体细胞染色体数目为 2n)细胞分裂某个时期的示意图(仅示部分染色体)，图2 中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核 DNA 分子数的数量关系而划分的。下列叙述正确的是（　　） A. 图 1 所示细胞对应图2 中c 类型细胞 B. 同源染色体的联会与分离都发生于图2 中b 类型细胞 C. 图2 中c、d、e 类型细胞一定不存在同源染色体 D. 图2 所示的细胞类型中，只处于有丝分裂的是a、c，一定含染色单体的是b、d 【答案】B 【解析】 【详解】A、图1中细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，对应于图2中a类型细胞，A错误； B、同源染色体的联会与分离分别发生在减数第一次分裂前和后期，图2中b类型细胞可以表示减数第一次分裂前和后期，B正确； C、图2中a处于有丝分裂后期，b可表示有丝分裂前、中期和减数第一次分裂时期，c类型细胞可表示减数第二次分裂后期，也可处于有丝分裂末期（存在同源染色体），d为减数第二次分裂的前期或中期细胞，e细胞为精细胞、卵细胞或极体，可见一定不存在同源染色体的是d、e，C错误； D、图2的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期、b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期，c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞，d为减数第二次分裂的前期或中期细胞，e细胞为精细胞、卵细胞或极体，只处于有丝分裂某时期的细胞是a，一定含染色单体的是b、d，D错误。 故选B。 11. 下图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析正确的是（ ） A. 图中属于有丝分裂的细胞有③和⑤ B. 图②细胞名称为极体或次级精母细胞 C. 图中含有同源染色体的细胞有3个 D. ④⑤两个细胞中，核DNA数目不同 【答案】A 【解析】 【详解】ABC、图中①细胞中有四分体，处于减数分裂Ⅰ前期；②细胞没有同源染色体，呈现的特点是着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于减数分裂Ⅱ后期；③细胞含同源染色体，呈现的特点是每条染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞中的同源染色体正在分离，处于减数分裂Ⅰ后期，又因其进行均等分裂，所以④细胞的名称是初级精母细胞，该哺乳动物为雄性；⑤细胞含有同源染色体，呈现的特点是着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于有丝分裂后期。综上分析，图中属于有丝分裂的细胞有③和⑤，②细胞名称为次级精母细胞，含有同源染色体的细胞有4个，A正确，BC错误； D、④⑤两个细胞中，核DNA数目相同，都是8个，D错误。 故选A。 12. 某种生物三对等位基因分布在三对同源染色体上，下图表示该生物的精细胞，判断这些精细胞至少来自几个精原细胞（不考虑互换）（　　） A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 【答案】B 【解析】 【详解】减数分裂过程中，来自一个精原细胞的精细胞基因组成相同或“互补”，根据这一点可以判断①④可来自一个精原细胞，②来自一个精原细胞，③来自一个精原细胞，因此这些精细胞至少来自3个精原细胞，ACD错误，B正确。 13. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（　　） A. 基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定 B. 朱红眼基因（cn）、暗栗色眼基因（cl）为一对非等位基因 C. 减数第一次分裂后期辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）可自由组合 D. 该果蝇产生的配子中可同时含有cn、cl、v、w 【答案】C 【解析】 【详解】A、荧光标记技术可通过标记特定基因，直观测定其在染色体上的位置，这是现代分子生物学的常用技术，A正确； B、等位基因需位于同源染色体的相同位置，控制相对性状。朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）位于同一条常染色体的不同位置，属于非等位基因，B正确； C、自由组合定律的适用条件是非同源染色体上的非等位基因。辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）位于同一条 X 染色体上（同源染色体的一部分），减数第一次分裂后期不会发生自由组合，C错误； D、该果蝇的cn、cl位于同一条常染色体，v、w位于同一条 X 染色体。减数分裂时，常染色体与X染色体可自由组合进入同一配子，因此配子中可同时含有cn、cl、v、w，D正确。 故选C。 14. 下图为某家系的甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病的致病基因用B或b表示，已知I-1不携带乙病致病基因。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病属于常染色体隐性遗传病 B. 乙病属于伴X染色体隐性遗传病 C. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个正常孩子的概率是1/8 D. Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是1/4 【答案】C 【解析】 【分析】无中生有为隐性，异性遗传看女病，父子都病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性。 【详解】A、观察系谱图，Ⅱ-5和Ⅱ-6均不患甲病，所生女儿Ⅲ-3患甲病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病，A正确； B、已知I - 1不携带乙病致病基因，I - 1和I - 2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子（II - 4），所以乙病是伴X染色体隐性遗传病，B正确； C、由前面分析可知，II - 1的基因型为AaXBXb（因为其儿子患乙病，女儿患甲病），II - 2的基因型为aaXBY。 对于甲病，子代正常（A_）的概率为1/2（Aa×aa→1/2Aa，1/2aa）；对于乙病，子代正常（XBX-，XBY）的概率为3/4（XBXb× XBY→ XBXB:XBXb:XBY:XbY = 1:1:1:1）。 那么再生一个正常孩子的概率是1/2×3/4=3/8，而不是1/8，C错误； D、II - 5的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，II - 6的基因型为AaXBY。 对于乙病，III - 3携带乙病致病基因（XBXb）的概率为1/2×1/2=1/4（II - 5为XBXb的概率是1/2，产生Xb配子的概率是1/2），D正确。 故选C。 15. 人类的性染色体仅存在部分同源区段，如图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. 红绿色盲的致病基因只存在非同源区段I上 B. 非同源区段I上的基因所控制的性状只在女性中出现 C. 同源区段上的基因遗传时，后代的性状表现无性别差异 D. 所有XY型性别决定的生物，其X染色体均大于Y染色体 【答案】A 【解析】 【详解】A、红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，其致病基因只存在于 X 染色体的非同源区段（Ⅰ）上，Y 染色体上没有对应的等位基因，A正确； B、非同源区段 Ⅰ 上的基因位于 X 染色体上，Y 染色体无对应区段，因此其控制的性状可在男性和女性中出现（如红绿色盲在男性中发病率更高），并非只在女性中出现，B错误； C、同源区段上的基因遗传时，后代的性状表现仍可能有性别差异。例如，若某显性致病基因位于同源区段，当亲代基因型为 XᵃXᵃ × XᴬYᵃ时，子代中男性均为隐性性状，女性均为显性性状，存在性别差异，C错误； D、在 XY 型性别决定的生物中，X 染色体并非均大于 Y 染色体。例如果蝇的 Y 染色体就比 X 染色体大，D错误。 故选A。 16. 下列实验目的与采取的最佳交配方式对应错误的是（　　） 选项 实验目的 最佳交配方式 A 判断紫牵牛花颜色的遗传方式是否为细胞质遗传 正反交 B 不断提高水稻品种的纯合度 自交 C 鉴别一株高茎豌豆是否为杂合子 测交 D 判断基因位于X染色体上还是常染色体上 具隐性性状的雌性个体与显性纯合雄性个体杂交 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞质遗传表现为正反交结果不同，而核遗传表现为正反交结果相同，故设计正反交实验是鉴定细胞质遗传的最佳方式，A正确； B、自交可使杂合子后代出现性状分离，连续自交能提高纯合子比例，水稻作为自花授粉植物利用该方法纯化最方便，B正确； C、测交可检测待测个体基因型，但对于豌豆来说，豌豆是严格的自花传粉植物，用自交方法判断其是否为杂合子最佳，C错误； D、判断基因位于X染色体上还是常染色体上，最佳的实验设计是选择具隐性性状的雌性个体与显性纯合雄性个体杂交，即隐性雌（XaXa）×显性雄（XAY）→子代雌性全显性（XAXa）、雄性全隐性（XaY）；常染色体上：隐性雌（aa）×显性纯合雄（AA）→子代全显性（Aa），根据子代的性状表现可做出判断，D正确。 故选C。 17. 蝴蝶的性别决定方式为ZW型，现将长口器雄性蝴蝶与短口器的雌性蝴蝶进行杂交，F1雌性蝴蝶中长口器：短口器=2：1，雄性蝴蝶中长口器：短口器=2：1。若与口器长短有关的基因用R、r表示，不考虑致死现象。下列叙述正确的是（　　） A. 控制口器的基因可位于Z染色体上，长口器用R基因表示 B. 亲本中长口器雄性蝴蝶与短口器雌性蝴蝶的基因型依次为ZRZr、ZrW C. F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2中短口器雌性蝴蝶的比例为4/9 D. F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2中短口器个体的占比等于F1中短口器个体的占比 【答案】A 【解析】 【详解】A、若控制口器的基因位于Z染色体上，长口器用R基因表示，若亲本基因型为ZRZr（长口器雄性）、ZrW（短口器雌性），杂交后代基因型为ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW，表现型为长口器雄性：短口器雄性：长口器雌性：短口器雌性=1：1：1：1，与题目中F1雌性蝴蝶中长口器：短口器=2：1，雄性蝴蝶中长口器：短口器=2：1不符，若亲本基因型为ZRZR（长口器雄性）、ZrW（短口器雌性），杂交后代基因型为ZRZr、ZRW，表现型全为长口器，与题目中F1雌性蝴蝶中长口器：短口器=2：1，雄性蝴蝶中长口器：短口器=2：1不符，所以根据子代的表现型及比例可以推出亲本长口器雄性蝴蝶的基因型为ZRZR和ZRZr，亲本短口器的雌性蝴蝶的基因型为ZrW，长口器用R基因表示，A正确； B、若控制口器的基因可位于常染色体上，长口器用R基因表示，亲本长口器雄性蝴蝶的基因型为RR和Rr，亲本短口器的雌性蝴蝶的基因型为rr，二者杂交也会出现题目中的结果， B错误； C、若控制口器的基因位于Z染色体上，F1中雌性个体的基因型及比例为ZRW：ZrW=2：1，产生的雌配子为1/3ZR、1/6Zr、1/2W，雄性个体的基因型及比例为ZRZr：ZrZr=2：1，产生的雄配子为1/3ZR、2/3Zr，雌雄配子随机结合，F2中短口器雌性蝴蝶（ZrW）的比例为2/3×1/2=1/3，C错误； D、若控制口器的基因位于Z染色体上，F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2的基因型及比例为ZRZR：ZRZr：ZrZr：ZRW：ZrW=（1/3×1/3）：（1/3×2/3+1/3×1/6）：（2/3×1/6）：（1/3×1/2）：（2/3×1/2）=2：5：2：3：6，短口器个体的占比为8/18，即4/9，而F1中短口器个体的占比为1/3。若控制口器的基因可位于常染色体上，F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2的基因型及比例为RR：Rr：rr=（1/3×1/3）：（1/3×2/3×2）：（2/3×2/3）=1：4：4，短口器个体的占比为4/9，而F1中短口器个体的占比为1/3，D错误。 故选A。 18. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病病斑不同，如图所示。下列说法中不正确的是（　　） A. a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B. b过程表示用HRV的RNA单独接种烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用 C. c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”接种烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为烟叶感染车前草病毒的症状，并能从中分离出车前草病毒 D. 该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质 【答案】D 【解析】 【详解】A、a过程中烟叶没有出现病斑，表示用TMV蛋白质外壳感染烟叶，TMV的蛋白质外壳没有侵染作用，A正确； B、b过程中烟叶出现病斑，表示用HRV的RNA单独接种烟叶，其有侵染作用，B正确； C、c、d过程表示用TMV外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”接种烟叶出现病斑，并能从中分离出车前草病毒，说明该“杂种病毒”有侵染作用，表现病症为感染车前草病毒症状，C正确； D、该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，不能证明蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质，D错误。 故选D。 19. 关于DNA结构和复制的叙述，错误的是（ ） A. DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成，形成双螺旋结构 B. DNA分子中，碱基对A与T之间形成两个氢键，G与C之间形成三个氢键 C. DNA复制是半保留复制，需要模板、原料、能量和酶等条件 D. DNA复制发生在细胞分裂的间期，复制后DNA分子数目加倍，染色体数目不变 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构，是沃森-克里克模型的核心内容，A正确； B、碱基互补配对时，A-T间形成2个氢键，G-C间形成3个氢键，该特性影响DNA稳定性，B正确； C、DNA复制方式为半保留复制，需模板链（亲代DNA）、原料（4种脱氧核苷酸）、能量（ATP）和酶（解旋酶、DNA聚合酶等），C正确； D、DNA复制发生于细胞分裂前的间期，D错误。 故选D。 20. 将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂3次，下列叙述正确的是（ ） A. 经过3次分裂后，有1/8的DNA分子完全由15N构成 B. 经过3次分裂后，仍含有15N的DNA分子占总数的7/8 C. 经过3次分裂后，所有的大肠杆菌DNA分子均含有14N D. 经过3次分裂后，所有的大肠杆菌DNA分子均不含15N 【答案】C 【解析】 【分析】半保留复制核心规律：亲代DNA每条链作为模板合成新链，子代DNA由一条旧链和一条新链组成。 复制3次后DNA组成： 第1次复制：2个杂合型DNA（均含¹⁵N旧链+¹⁴N新链）； 第2次复制：4个DNA（2个杂合型+2个纯¹⁴N型）； 第3次复制：8个DNA（2个杂合型+6个纯¹⁴N型）。 关键结论：所有子代DNA均含¹⁴N（因新链必为¹⁴N），但仅部分保留¹⁵N旧链。 【详解】A、经过3次分裂后，所有DNA分子均含新合成的¹⁴N链，不存在完全由¹⁵N构成的DNA分子（因复制时旧链作为模板，新链必含¹⁴N），A错误； B、含¹⁵N的DNA指至少含一条¹⁵N链的分子。复制3次后共8个DNA分子，其中含¹⁵N链的分子仅有2个（均为杂合型：¹⁵N/¹⁴N），占比为2/8=1/4，而非7/8，B错误； C、因所有新合成链均使用¹⁴N原料，故每个子代DNA分子至少含一条¹⁴N链（杂合型含¹⁴N新链，纯¹⁴N型全为¹⁴N），C正确； D、复制3次后仍有2个DNA分子含¹⁵N链（杂合型），并非全部不含¹⁵N，D错误。 故选C。 二、非选择题：本题共2小题，共40分。 21. 遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，甲图为某种单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的部分遗传系谱图，其中Ⅲ₇个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示，请分析回答下列问题： （1）据甲图分析，该遗传病最可能是由位于________染色体上的________性基因控制的。图中Ⅱ6的基因型是_______。 （2）乙图中细胞①的名称为________，细胞②中有________条染色体。 （3）甲图中Ⅲ7个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，其妻子基因型是_____。若该孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，推测乙图中的④的基因型是_______。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐 ③. Aa （2） ①. 初级精母细胞 ②. 23或46 （3） ①. AaXBXb ②. AXB 【解析】 【分析】人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传。母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。 【小问1详解】 分析图甲可知，Ⅱ5和Ⅱ6正常，后代女儿患病，说明该病是常染色体隐性基因控制的，Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均为Aa。 【小问2详解】 乙图表示的是精子的形成过程，①代表的是初级精母细胞，人体体细胞有46条染色体，在减数第一次分裂后，染色体数目减半，细胞②处于减数第二次分裂过程中，若处于减数第二次分裂的前期和中期，染色体着丝粒未分裂，细胞②中有23条染色体，若处于减数第二次分裂的后期，染色体着丝粒分裂，细胞②中有46条染色体。 【小问3详解】 分析题意可知，Ⅲ7色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，这个孩子的基因型是aaXbY，是男性，其色盲基因来自母亲，故Ⅲ7基因型是AaXBY，其妻子的基因型为AaXBXb。因为孩子的基因型为aaXbY，形成该孩子的卵细胞是aXb，精子③是aY，由图可知，另一个精子④的基因型是AXB。 22. 图1中DNA分子有a和d两条链、Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，将图1中某一片段放大后如图2所示。请分析回答下列问题： （1）从图1可看出DNA复制过程中Ⅰ是______酶。Ⅱ是______酶。 （2）图2中，DNA分子的基本骨架由__________（填序号）交替连接而成。若是环状DNA分子，有______个游离的磷酸基团。 （3）图2中④名称是____，两条脱氧核苷酸链间碱基A和T之间通过“____”连接。 （4）若亲代DNA分子中A+T占60%，则子代DNA分子某一条单链中A+T占______%。 （5）某NDA分子含有500个碱基对，其中A+T占60%，连续复制4次，则第4次复制需要游离的胞嘧啶______个。 【答案】（1） ①. 解旋 ②. DNA聚合 （2） ①. ②③ ②. 0 （3） ①. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ②. 氢键 （4）60% （5）1600 【解析】 【分析】题图分析，图1是DNA分子复制过程，Ⅰ是解旋酶，Ⅱ是催化以DNA单链d为模板形成DNA分子的子链c，因此Ⅱ是DNA聚合酶。图2是DNA分子的平面结构，①是碱基T，②是脱氧核糖，③是磷酸基团，④是脱氧核糖核苷酸，⑤是碱基A。 【小问1详解】 从图1可看出DNA复制过程中Ⅰ能打开氢键，是解旋酶， Ⅱ能催化子链的延伸，因而是DNA聚合酶。 【小问2详解】 图2中，DNA 分子的基本骨架由②脱氧核糖和③磷酸基团交替连接形成的长链构成的。若是环状DNA 分子，则DNA分子中有0个游离的磷酸基团，链状DNA中含有2个游离的磷酸基团。 【小问3详解】 图2中④是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，结合图示可以看出，一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基A和T之间通过脱氧核糖-磷酸基团-脱氧核糖连接起来，两条脱氧核苷酸链间碱基A和T之间通过氢键连接。 【小问4详解】 若亲代DNA分子中A+T占60%，则子代 DNA 分子某一条单链中A+T也占60%，即该比例在DNA分子的两条链中以及每条单链中的占比是相同的。 【小问5详解】 某DNA分子含有500个碱基对，其中A+T 占60%，G+C占40%，在DNA分子中G=C，因而各占20%，因此该DNA分子中含有的胞嘧啶的数目为20%×1000=200个，则该DNA分子连续复制4次， 则第4次复制时相当于新合成23=8个DNA分子，因而需要游离的胞嘧啶的数目为200×8=1600个。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 单县二中2025-2026学年度第二学期期中模拟考试 生物学科试题 （考试时间：60分钟；试卷满分：100分） 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.考试范围：人教版必修2前3章。 一、选择题：本题共20小题，每小题3分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 假说-演绎法一般包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节，孟德尔利用假说-演绎法发现了两大遗传规律，为遗传学研究作出了杰出的贡献。下列叙述错误的是（　　） A. 提出问题建立在孟德尔纯合亲本豌豆杂交和F1自交的遗传实验基础上 B. 孟德尔所做的杂交、自交和测交实验中，无论是以F1作母本还是作父本做正反交实验，结果都与预测相符 C. F2出现“3：1”的分离比，原因是F1产生的两种雌配子和两种雄配子数量相等 D. “若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近1：1”属于“演绎推理” 2. 一豌豆杂合子（Bb）植株自交时，下列叙述错误的是（　　） A. 若自交后代的基因型比例是1：2：1，可能是由花粉有50%死亡造成的 B. 若自交后代的基因型比例是4：4：1，可能是由含有隐性基因的配子有50%死亡造成的 C. 若自交后代的基因型比例是2：3：1，可能是由含有隐性基因的花粉有50%死亡造成的 D. 若自交后代的基因型比例是2：2：1，可能是由隐性个体有50%死亡造成的 3. 遗传印迹是指来自父亲或母亲的某些基因在子代中会选择性地表达或沉默，在子代形成配子时印记会擦除后重建。小鼠常染色体上的W基因编码某种生长因子，缺乏时个体矮小。现以纯合正常小鼠为母本、纯合矮小小鼠为父本，F1全为矮小小鼠；反交实验中F1全为正常小鼠。下列相关分析错误的是（　　） A. 基因W、w的遗传遵循基因的分离定律 B. 正反交实验得到的子代小鼠的基因型相同 C. 正交实验结果出现的原因是F1中父源的W基因不能正常表达 D. F1小鼠随机交配，产生的F2中矮小小鼠与正常小鼠比例为1：1 4. 人类ABO血型与对应的基因型如下表所示。下列叙述错误的是（ ） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A. 人类的ABO血型中O血型是隐性性状 B. IA、IB分别决定红细胞的细胞膜上A抗原、B抗原 C. IA、IB两个基因间存在显隐性关系，表现为共显性 D. A血型和B血型个体婚配，后代中出现O血型是等位基因分离的结果 5. 某种动物的长毛(B)对短毛(b)为显性，黑色(E)对白色(e)为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbEe的个体与个体甲交配，子代的表型及其比例为长毛黑色：短毛黑色：长毛白色：短毛白色=3：1：3：1。那么，个体甲的基因型为（ ） A. bbEe B. bbee C. BbEE D. Bbee 6. 如图所示，甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验，甲同学每次分别从I、II小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从III、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述不正确的是（　　） A. 甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程 B. 实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但I、II桶小球总数可不等 C. 甲、乙重复足够次实验后，统计的Dd、AB组合的概率均约为50% D. 乙同学的实验可模拟两对性状自由组合的过程 7. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ） A. 亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的表型为高秆 B. 对F1进行测交，后代表型及比例为矮秆∶极矮秆=3∶1 C. F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 D. F2高秆个体自交，后代中表型为矮秆的个体所占比例为5/18 8. 某种茄子的花色由一对等位基因A/a控制，果皮颜色由两对等位基因B/b和D/d控制，已知B基因表达可抑制D基因表达而导致果皮呈紫色。为研究这两对相对性状的遗传规律，研究人员选用纯合亲本进行杂交实验，结果如下表（不考虑突变和染色体互换）。下列叙述错误的是（ ） 组别 亲本 交配方式 实验1 P1（白果皮）×P2（紫果皮） 紫果皮 紫果皮（83）绿果皮（21）白果皮（7） 实验2 P3（白花白果皮）×P4（紫花紫果皮） ？ A. 由实验1可知，等位基因B/b和D/d的遗传遵循自由组合定律 B. 若实验2的符合假设1，则会出现6种表型 C. 若实验2的符合假设2，则表型比例为1:1:1:1 D. 若实验2的符合假设3，则会出现4种基因型 9. 下图为在显微镜下观察到的某高等植物（2N）减数分裂过程中的几个细胞图像，按照正常分裂顺序排列正确的是（  ） A. ⑤→③→②→④→① B. ⑤→②→③→④→① C. ①→⑤→③→②→④ D. ①→⑤→②→④→③ 10. 如图 1 为某动物(体细胞染色体数目为 2n)细胞分裂某个时期的示意图(仅示部分染色体)，图2 中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核 DNA 分子数的数量关系而划分的。下列叙述正确的是（　　） A. 图 1 所示细胞对应图2 中c 类型细胞 B. 同源染色体的联会与分离都发生于图2 中b 类型细胞 C. 图2 中c、d、e 类型细胞一定不存在同源染色体 D. 图2 所示的细胞类型中，只处于有丝分裂的是a、c，一定含染色单体的是b、d 11. 下图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析正确的是（ ） A. 图中属于有丝分裂的细胞有③和⑤ B. 图②细胞名称为极体或次级精母细胞 C. 图中含有同源染色体的细胞有3个 D. ④⑤两个细胞中，核DNA数目不同 12. 某种生物三对等位基因分布在三对同源染色体上，下图表示该生物的精细胞，判断这些精细胞至少来自几个精原细胞（不考虑互换）（　　） A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 13. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（　　） A. 基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定 B. 朱红眼基因（cn）、暗栗色眼基因（cl）一对非等位基因 C. 减数第一次分裂后期辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）可自由组合 D. 该果蝇产生的配子中可同时含有cn、cl、v、w 14. 下图为某家系的甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病的致病基因用B或b表示，已知I-1不携带乙病致病基因。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病属于常染色体隐性遗传病 B. 乙病属于伴X染色体隐性遗传病 C. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个正常孩子的概率是1/8 D. Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是1/4 15. 人类性染色体仅存在部分同源区段，如图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. 红绿色盲的致病基因只存在非同源区段I上 B. 非同源区段I上的基因所控制的性状只在女性中出现 C. 同源区段上的基因遗传时，后代的性状表现无性别差异 D. 所有XY型性别决定的生物，其X染色体均大于Y染色体 16. 下列实验目的与采取的最佳交配方式对应错误的是（　　） 选项 实验目的 最佳交配方式 A 判断紫牵牛花颜色的遗传方式是否为细胞质遗传 正反交 B 不断提高水稻品种的纯合度 自交 C 鉴别一株高茎豌豆是否为杂合子 测交 D 判断基因位于X染色体上还是常染色体上 具隐性性状的雌性个体与显性纯合雄性个体杂交 A. A B. B C. C D. D 17. 蝴蝶的性别决定方式为ZW型，现将长口器雄性蝴蝶与短口器的雌性蝴蝶进行杂交，F1雌性蝴蝶中长口器：短口器=2：1，雄性蝴蝶中长口器：短口器=2：1。若与口器长短有关的基因用R、r表示，不考虑致死现象。下列叙述正确的是（　　） A. 控制口器的基因可位于Z染色体上，长口器用R基因表示 B. 亲本中长口器雄性蝴蝶与短口器雌性蝴蝶的基因型依次为ZRZr、ZrW C. F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2中短口器雌性蝴蝶的比例为4/9 D. F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2中短口器个体占比等于F1中短口器个体的占比 18. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病病斑不同，如图所示。下列说法中不正确的是（　　） A. a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B. b过程表示用HRV的RNA单独接种烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用 C. c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”接种烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为烟叶感染车前草病毒的症状，并能从中分离出车前草病毒 D. 该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质 19. 关于DNA结构和复制的叙述，错误的是（ ） A. DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成，形成双螺旋结构 B. DNA分子中，碱基对A与T之间形成两个氢键，G与C之间形成三个氢键 C. DNA复制是半保留复制，需要模板、原料、能量和酶等条件 D. DNA复制发生在细胞分裂间期，复制后DNA分子数目加倍，染色体数目不变 20. 将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂3次，下列叙述正确的是（ ） A. 经过3次分裂后，有1/8的DNA分子完全由15N构成 B. 经过3次分裂后，仍含有15N的DNA分子占总数的7/8 C. 经过3次分裂后，所有的大肠杆菌DNA分子均含有14N D. 经过3次分裂后，所有的大肠杆菌DNA分子均不含15N 二、非选择题：本题共2小题，共40分。 21. 遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，甲图为某种单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的部分遗传系谱图，其中Ⅲ₇个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示，请分析回答下列问题： （1）据甲图分析，该遗传病最可能是由位于________染色体上的________性基因控制的。图中Ⅱ6的基因型是_______。 （2）乙图中细胞①的名称为________，细胞②中有________条染色体。 （3）甲图中Ⅲ7个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，其妻子基因型是_____。若该孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，推测乙图中的④的基因型是_______。 22. 图1中DNA分子有a和d两条链、Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，将图1中某一片段放大后如图2所示。请分析回答下列问题： （1）从图1可看出DNA复制过程中Ⅰ是______酶。Ⅱ是______酶。 （2）图2中，DNA分子基本骨架由__________（填序号）交替连接而成。若是环状DNA分子，有______个游离的磷酸基团。 （3）图2中④名称是____，两条脱氧核苷酸链间碱基A和T之间通过“____”连接。 （4）若亲代DNA分子中A+T占60%，则子代DNA分子某一条单链中A+T占______%。 （5）某NDA分子含有500个碱基对，其中A+T占60%，连续复制4次，则第4次复制需要游离的胞嘧啶______个。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $