7.3.1 卤代烃 分层作业-2025-2026学年高一化学下学期人教版必修第二册

**基本信息** 分层设计清晰，A层夯实卤代烃基础概念与性质，B层深化反应机理与实验探究，形成从单一知识点到综合应用的进阶巩固路径。 **分层设计** |层次|知识覆盖|设计特色| |----|----------|----------| |A层|卤代烃结构、性质比较、简单实验与有机合成初步|基础选择（1-5题）结合有机合成填空（6题），强化化学观念与科学思维| |B层|反应机理分析、官能团反应规律、综合实验探究|进阶选择（7-11题）搭配离子液体制备实验题（12题），突出科学探究与实践及科学态度与责任|

7.3.1卤代烃 分层作业 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ A层 1．关于溴乙烷分子的说法正确的是（ ） A．分子中共含有7个极性键 B．分子中不含非极性键 C．分子中只含键 D．分子中含有1个键 2．下列物质性质的比较中，不正确的是（ ） A．沸点：乙烯＜丙烯 B．密度：苯＜溴乙烷 C．酸性： D．沸点：   3．下列实验能达到实验目的的是（ ） A B C D 检验Na2O2和水反应的气体产物 实验室制氨气 制备并收集NO2 检验溴乙烷的水解产物Br− A．A B．B C．C D．D 4．下列化学反应与方程式不相符的是（ ） A．向Cu(OH)2溶液中滴加过量氨水和乙醇：Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4](OH)2 B．溴乙烷为原料制备乙烯：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O C．向Na2CO3溶液中滴加少量新制氯水：2+Cl2+H2O=2+Cl−+ClO− D．电解饱和食盐水时阴极处产生可燃性气体：2H2O+2e－=H2↑+2OH－ 5．下列有机物所属类别正确的是（ ） A．(醇) B．(烃) C．(氨基酸) D．(卤代烃) 6．工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯(一种常用的化妆品防霉剂)，其生产过程如图(反应条件没有全部注明)： 回答下列有关问题： (1)写出有机物A的结构简式：___________。 (2)写出反应⑤的化学方程式：___________。 (3)反应②的反应类型为___________(填编号，下同)，反应④的反应类型为___________。 a．取代反应   b．加成反应  c．消去反应   d．酯化反应   e．氧化反应 (4)写出反应③的化学方程式：___________。 (5)在合成路线中，设计第③和第⑥这两步反应的目的是___________。 B层 7．下列说法正确的是（ ） A．所有的醇都可以发生消去反应生成相应的烯烃 B．油脂属于酯类，不能使溴水褪色 C．卤代烃的密度和沸点高于相应的烃 D．聚苯乙烯中碳原子的杂化方式都为sp2 8．环氧乙烷可用于医用口罩的消毒。工业生产环氧乙烷的两种常见途径如下，下列说法正确的是（ ） 途径Ⅰ： 途径Ⅱ：      ①       ② A．环氧乙烷的官能团为醚键 B．途径Ⅰ的反应为取代反应 C．从结构分析可知环氧乙烷的性质稳定，故可用做口罩的消毒剂 D．分子中含有氯原子，故该物质可直接与硝酸银溶液反应产生白色沉淀 9．溴乙烷在NaOH水溶液中发生反应的机理如图所示(图中TS1、TS2代表过渡态1、过渡态2；虚线上的数字表示分子间的距离，单位为nm)。下列说法正确的是（ ） A．取代反应是吸热反应，消去反应是放热反应 B．NaOH水溶液中发生取代反应比发生消去反应更难 C．取代反应中进攻H原子，消去反应中进攻C原子 D．分子中，由于Br的电负性大于C，形成极性较强的共价键 10．已知2-溴-1-丙醇的结构式如图所示。下列关于2-溴-1-丙醇的说法正确的是（ ） A．与NaOH的水溶液发生反应时，断裂的化学键为④和⑤ B．与浓硫酸、乙酸共热时，断裂的化学键为② C．与Cu、共热时，断裂的化学键为①和③ D．与浓氢溴酸共热时，断裂的化学键为②和③ 11．下列说法不正确的是（ ） A．苯的同系物组成通式为 B．天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡的主要成分都是烷烃 C．乙炔在氧气中燃烧时温度可超过，常用来焊接或切割金属 D．液态氯乙烷汽化时大量吸热，其冷冻麻醉作用常用于运动中急性损伤的镇痛 12．离子液体是环境友好的绿色溶剂，通常具有良好的萃取分离能力。某化学小组用N-甲基咪唑()、1﹣溴丁烷()及KPF6等试剂制备咪唑类离子液体[BMIM]PF6(注：通常用[BMIM]+表示其阳离子)，并测试其萃取性能。 实验步骤： Ⅰ.制备亲水性离子液体[BMIM]Br。 将10mLN-甲基咪唑与14mL1-溴丁烷加入如图所示三颈烧瓶中，恒温加热搅拌反应4h，冷却后用乙酸乙酯洗涤3次，减压蒸馏，得到[BMIM]Br。 Ⅱ.制备疏水性离子液体[BMIM]PF6。 将10g[BMIM]Br与11gKPF6溶于蒸馏水，充分搅拌发生反应。静置后，分液得到离子液体相，用蒸馏水洗涤，在120℃条件下真空干燥4h，得到[BMIM]PF6。 Ⅲ.比较[BMIM]PF6与CCl4的萃取性能。 分别取20mL c(I2)=0.01mol·L-1的碘水(I2溶于KI溶液)置于两个分液漏斗中，分别向其中加入5mL[BMIM]PF6和5mLCCl4，振荡并静置、分液，再分别向水相中加入2滴同浓度的淀粉溶液。 回答下列问题： (1)仪器a的名称为_______ ；已知：具有平面五元环结构，且含大π键(Π)。据此推测，其与反应过程中，与标*碳原子成键的N原子标号为_______(填“1”或“2”)。 (2)步骤Ⅱ中，发生反应的反应类型为_______；检验产品[BMIM]PF6是否洗涤干净，所用试剂为_______。 (3)步骤Ⅲ中分液时，打开分液漏斗下端活塞前，需进行的一步操作为_______；CCl4作为萃取剂易挥发且有毒，而[BMIM]PF6具有低挥发性，二者挥发性不同的主要原因为_______。 (4)步骤Ⅲ中，加入淀粉溶液后，若观察到_______(填现象)，则证明[BMIM]PF6的萃取能力强于CCl4。 (5)已知：分配系数是溶质在两种互不相溶溶剂中的平衡浓度之比。步骤Ⅲ中，使用[BMIM]PF6作为萃取剂时，测得水相中I2的浓度为0.001mol•L﹣1。据此计算，I2在[BMIM]PF6相与水相之间的分配系数为_______。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 《 7.3.1卤代烃》参考答案 题号 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 答案 C C A B D C A D C A 1．C 【分析】 溴乙烷结构式为； 【详解】A．不同原子间的共价键是极性键，分子中共含有6个极性键，A错误； B．分子中含有C-C非极性键，B错误； C．分子中只有共价键单键，故只含键，C正确； D．分子中没有键，D错误； 故选C。 2．C 【详解】A．根据碳原子数越多，相对分子越大，范德华力越大，熔沸点越高，因此沸点：乙烯＜丙烯，故A正确； B．苯的密度小于水的密度，溴乙烷的密度大于水的密度，因此密度：苯＜溴乙烷，故B正确； C．碳链越长，碳链原子团对羧基中氢原子的约束力越强，氢原子越难以电离，因此酸性：，故C错误； D．  形成分子内氢键，熔沸点降低，  形成分子间氢键，熔沸点升高，因此沸点：  ，故D正确。 综上所述，答案为C。 3．A 【详解】A．Na2O2和水反应生成氧气，氧气助燃，故A正确； B．实验室加热氯化铵和氢氧化钙(熟石灰)的混合物制取氨气，若直接加热氯化铵生成的HCl和NH3在试管口又重新反应生成NH4Cl，不能达到实验目的，故B错误； C．二氧化氮能和水反应，不能用排水法收集，故C错误； D．硝酸银与氢氧化钠溶液反应生成褐色的氧化银沉淀，会对实验造成干扰，因此加硝酸银之前需加稀硝酸酸化，故D错误； 故选A。 4．B 【详解】A．向Cu(OH)2溶液中滴加过量氨水和乙醇，Cu(OH)2生成四氨合铜配离子：Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4](OH)2，A正确； B．溴乙烷为原料制备乙烯，溴乙烷要发生消去反应生成碳碳双键，反应条件为强碱的醇溶液：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，B错误； C．向Na2CO3溶液中滴加少量新制氯水，氯气与水发生歧化反应，生成的氢离子与碳酸根结合生成碳酸氢根：2+Cl2+H2O=2+Cl−+ClO−，C正确； D．电解饱和食盐水时阴极处发生还原反应，得到氢气，产生可燃性气体：2H2O+2e-=H2↑+2OH-，D正确； 故选B。 5．D 【详解】A．醇是羟基（）直接与烃基相连的有机物，而是乙醇与钠反应生成的乙醇钠，不存在羟基，不属于醇，A错误； B．烃是仅由碳、氢两种元素组成的有机物，的官能团为醚键（），属于醚类，不属于烃，B错误； C．氨基酸是同时含有氨基（）和羧基（）的有机物，是硝酸乙酯，属于酯类，不含氨基和羧基，不属于氨基酸，C错误； D．卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物，是甲烷分子中的4个氢原子完全被氯原子取代得到的产物，属于卤代烃，D正确； 故答案选D。 6．(1) (2) (3) a e (4) (5)防止酚羟基在第④步反应时被氧化 【分析】 甲苯与氯气发生取代反应生成A，结合物质可知A是甲基对位的氢被氯原子取代的产物，则A为，A中的氯原子水解生成，与CH3I发生取代反应生成，中的甲基被氧化为羧基而生成，与乙醇发生酯化反应生成的B为，最后B与HI发生取代反应得到，据此解答。 【详解】（1） 由分析可知，有机物A的结构简式为：； （2） ⑤为与乙醇发生酯化反应生成B()和水，其反应的化学方程式为：； （3）从分析可知，反应②、④的反应类型分别为取代反应、氧化反应，故分别填a、e； （4） 由分析可知，反应③为与CH3I发生取代反应生成和HI，其反应的化学方程式为：； （5）第③步反应将转化为，第⑥步又将转化为，而第④步中将甲基氧化为羧基，则在合成路线中，设计第③和第⑥这两步反应的目的是：防止酚羟基在第④步反应时被氧化。 7．C 【详解】A．醇发生消去反应需要羟基相邻碳上有氢（如乙醇），但甲醇、叔丁醇等不符合条件，不能发生消去反应，A错误； B．油脂中的不饱和高级脂肪酸甘油酯含双键，可与溴水加成使其褪色（如植物油），B错误； C．卤代烃因为卤素原子增大相对分子质量和分子间作用力，沸点和密度均高于相应烃（如氯乙烷＞乙烷），C正确； D．聚苯乙烯中苯环上的碳为sp2杂化，长链碳以单键连接为sp3杂化，D错误； 故选C。 8．A 【详解】A．由结构简式可知，环氧乙烷的官能团为醚键，故A正确； B．由方程式可知，途径Ⅰ的反应为在银做催化剂条件下，乙烯与氧气共热发生催化氧化反应生成环氧乙烷，故B错误； C．环氧乙烷是三元环有机物，稳定性较差，但环氧乙烷对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，杀灭病原微生物，常用于医用口罩的消毒，故C错误； D．是非电解质，不能电离出能与硝酸银溶液反应产生白色沉淀的氯离子，故D错误； 故选A。 9．D 【详解】A．取代反应产物能量为-127.6 kJ/mol，消去反应产物能量为-117.6 kJ/mol，两者均低于反应物(0 kJ/mol)，故均为放热反应，A错误； B．取代反应活化能Ea=92.5 kJ/mol，消去反应活化能Ea=99.6kJ /mol较高，活化能越低，反应越易进行，因此取代反应比消去反应更容易发生，B错误； C．取代反应中，水分子中的进攻与Br相连的碳原子发生取代；消去反应中，水分子中进攻β-氢原子，同时Br离去，形成双键，C错误； D．在分子中，由于Br的电负性大于C，使得碳原子带部分正电荷，形成一个极性较强的共价键，D正确； 故选D。 10．C 【详解】A．2-溴-1-丙醇与水溶液发生卤代烃的水解反应，只有溴原子被羟基取代，断裂的化学键只有键（④），不会断裂⑤，A错误； B．与乙酸、浓硫酸共热发生酯化反应，醇脱去羟基上的H，断裂的是羟基中的键（①），不是②，B错误； C．与Cu、共热发生醇的催化氧化，断裂羟基的键（①），以及与羟基相连的碳原子上的键（③），之后形成碳氧双键，C正确； D．与浓氢溴酸共热时，醇羟基被溴取代，断裂的只有羟基和碳原子之间的键（②），不需要断裂③，D错误； 故选C。 11．A 【详解】A．苯的同系物是仅含1个苯环且侧链均为烷基的烃，推导可知分子通式为(n≥7)，而不是，A错误； B．天然气主要成分为甲烷，液化石油气主要成分为丙烷、丁烷，汽油、柴油、凡士林、石蜡均为石油分馏产物，主要成分都属于烷烃，B正确； C．乙炔在氧气中燃烧形成的氧炔焰温度可超过3000℃，可以熔化金属，常用于焊接或切割金属，C正确； D．液态氯乙烷沸点低，汽化时会吸收大量热，使局部温度骤降起到冷冻麻醉作用，可用于运动中急性损伤的镇痛，D正确； 故选A。 12．(1) 球形冷凝管 1 (2) 复分解 稀，溶液 (3) 取下分液漏斗上口的玻璃塞或将玻璃塞上的凹槽对准漏斗上口的小孔 [BMIM]PF6为离子化合物，离子键作用力强，CCl4为分子晶体，分子间范德华力弱 (4)用CCl4萃取后的水相蓝色更深 (5)36 【分析】N-甲基咪唑和 1-溴丁烷发生取代反应制取亲水性离子液体[BMIM]Br，提纯后的[BMIM]Br与KPF6发生反应制备[BMIM]Br。 【详解】（1）图中仪器a为球形冷凝管； 根据五元环大键()的成键特点，1号N原子上的孤对电子不参与形成大键，更容易与1-溴丁烷的标记碳原子发生亲核取代反应，因此与标*碳原子成键的N原子标号为1； （2）步骤Ⅱ中，[BMIM]Br与KPF6交换阴离子生成[BMIM]PF6和KBr，属于复分解反应； 产品中杂质为Br-，可通过检验洗涤液中是否含有Br-来判断是否洗涤干净，Br-与Ag+能形成不溶于稀硝酸的淡黄色AgBr沉淀，因此选用稀酸化的溶液； （3）分液时为使液体顺利流下，需要使分液漏斗内外气压相通，因此打开活塞前需要打开上口的玻璃塞或将玻璃塞上的凹槽对准漏斗上口的小孔； 离子液体[BMIM]PF6由阴阳离子构成，离子键作用力强，因此难挥发，CCl4是分子晶体，分子间范德华力弱易挥发，； （4）萃取能力越强，萃取得到的I2越多，水相剩余I2越少，加入淀粉溶液后的蓝色越浅，因此若[BMIM]PF6萃取能力更强，对应水相蓝色更浅，因此观察到的现象为用CCl4萃取后的水相蓝色更深； （5）由题知，分配系数为溶质在离子相与水相的平衡浓度之比。假设溶液体积变化忽略不计，总，水相中剩余，根据元素守恒知，离子相中，离子相浓度，因此分配系数。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $