7.2.9 芳香烃 分层作业-2025-2026学年高一化学下学期人教版必修第二册

7.2.9芳香烃 分层作业

学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________

A层

1．技术在推动化学学科发展、提高人类生活水平等方面发挥了重要作用。下列说法不正确的是（  ）

A．采用分子筛固体酸作为催化剂生产乙苯工艺大幅度降低了对环境的污染

B．比色分析是化学反应速率的一种实验测定方法

C．同位素示踪法常用于研究化学反应历程

D．质谱法常用于判断有机化合中含有哪些基团

2．某链状有机物在酸性条件下水解生成一种酸Y和一种醇Z，两者物质的量之比为。下列说法错误的是（  ）

A．Y分子可能存在顺反异构体

B．Z的核磁共振氢谱可能存在两种吸收峰

C．符合上述条件的有机物X有4种(不考虑立体异构)

D．X的同分异构体中不可能存在芳香族化合物

3．下列化合物中，常温下可溶于水的是（  ）

A．甲苯 B．溴苯 C．1-丙醇 D．三氯甲烷

4．若代表阿伏伽德罗常数的值，下列说法正确的是（  ）

A．5.2g苯乙烯含有键的数目为

B．1mol含有阴离子的数目为

C．6g金刚石晶体含有键数目为

D．100mL1mol/L溶液中数目为

5．安全存储与运输有机化合物，避免造成污染是重要的社会责任。C-9芳烃主要指催化重整和裂解制乙烯副产物中的含九个碳原子的芳香烃，沸点在153℃左右。下列说法不正确的是（  ）

A．得到C-9芳烃的过程中发生了化学变化

B．  是C-9芳烃的组分之一

C．C-9芳烃常温下为液态，密度比水小

D．运输C-9芳烃的车辆所贴的危险化学品标志是  

6．某同学设计如图所示装置制备一硝基甲苯。

 

实验步骤如下：

①配制浓硫酸和浓硝酸(按体积比)的混合物(混酸)

②在三颈烧瓶里装(约)甲苯

③装好其他药品，并组装好仪器

④向三颈烧瓶中加入混酸，并不断搅拌

⑤控制温度约为40℃，反应大约至三颈烧瓶底部有大量(淡黄色油状)液体出现

⑥分离出一硝基甲苯。

(1)仪器X的名称是_______，该装置的优点是_______。

(2)球形冷凝管中冷却水的进入口是_______(填符号)

(3)配制浓硫酸和浓硝酸(按体积比)的混合物的操作是_______。

(4)实验装置中缺少一种必要的仪器，它是_______，作用是_______。

(5)甲苯与混酸反应生成邻硝基甲苯的化学方程式是_______。

(6)该实验中一硝基甲苯的产率约为_______。(保留两位有效数字)

B层

7．二甲苯苯环上的一溴代物有六种同分异构体，其熔点和对应的二甲苯熔点数据如下表所示。下列叙述正确的是（  ）

二甲苯一溴代物的熔点(℃)	234	206	214	204	212	205
对应的二甲苯的熔点(℃)	13	-48	-25	-48	-25	-48

A．一溴代间二甲苯熔点为234℃ B．一溴代邻二甲苯熔点为206℃

C．对二甲苯熔点为-25℃ D．间二甲苯的熔点为-48℃

8．下列检验试剂不能一步鉴别出对应物质的是（  ）

选项	检验试剂	待鉴别物质
A	澄清石灰水	碳酸钠和碳酸氢钠溶液
B	饱和碳酸钠溶液	乙酸乙酯和乙二醇
C	水	二氧化氮和溴蒸气
D	酸性高锰酸钾溶液	苯和对二甲苯

A．A B．B C．C D．D

9．根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是（  ）

选项	实验操作和现象	结论
A	电解溶液，阴极得到Cu；电解NaCl溶液，阴极得不到Na	得电子能力：>>
B	向盛有2 mL 1 mol/L醋酸的试管中滴加1 mol/L的溶液，有气泡产生	的大于的

C	向硫酸铜溶液中逐滴加入氨水，形成难溶物，继续滴加氨水，难溶物溶解，再加入乙醇，析出深蓝色晶体	和与的配位能力：<
D	将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入溶液中，有淡黄色沉淀产生	检验苯和液溴在的催化作用下生成了HBr

A．A B．B C．C D．D

10．甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)如图所示，下列说法错误的是（  ）

A．由于甲基对苯环的影响，甲苯的性质比苯活泼

B．①为氧化反应，其产物是苯甲酸

C．反应②为取代反应，反应条件是浓硝酸、加热

D．反应③是甲苯与H2发生加成反应

11．下列有关苯甲酸的说法错误的是（  ）

A．提纯混有少量氯化钠的苯甲酸固体可以用重结晶的方法

B．苯甲酸、乙酸、乙二酸均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．苯甲酸及其钠盐可用作食品防腐剂

D．苯甲酸的同分异构体中含苯环的有4种

12．我国科学家成功实现甲烷在催化剂及无氧条件下，一步高效生产乙烯、芳香烃和氢气等化学品，为天然气化工开发了一条革命性技术。以甲烷为原料合成部分化工产品的流程如图所示(部分反应条件已略去)：

已知：①；

②+ClCH2CH3+HCl；

③苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，如、(或烃基)、等；第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如、等。