黑龙江省哈尔滨市第三中学校2025-2026学年高二下学期6月阶段检测化学试题

哈三中2025—2026学年度下学期 高二学年6月月考 化学 试题 本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分，共100分，考试用时75分钟。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Cl 35.5 Fe 56 第I卷（选择题 共45分） 一、单选题（共15个小题，每题有且仅有一个选项符合题意，每题3分，共45分。） 1．化学与生活息息相关，下列说法错误的是 A．天然油脂为混合物 B．绝大多数酶是蛋白质 C．宣纸主要成分为纤维素 D．腺苷三磷酸（ATP）水解过程吸收能量 2．下列各组物质互为同分异构体的是 A．乙醇和乙醚 B．葡萄糖和果糖 C．淀粉和纤维素 D．天然橡胶（顺式聚异戊二烯）和杜仲胶（反式聚异戊二烯） 3．下列图示或化学用语表达正确的是 A．邻羟基苯甲醛分子内氢键的示意图： B．的名称：N,N-二甲基苯甲酰胺 C．丙炔的键线式：\ D．丙烯酰胺的结构简式： 4．有机物分子中基团间相互影响会导致其性质改变，下列事实不能说明上述观点的是 A．苯酚易与溶液反应，而乙醇不能 B．苯酚能与溴水发生取代反应，而苯不能 C．甲苯可被酸性溶液氧化，而甲烷不能 D．苯胺能与盐酸反应，而苯不能 5．合成高分子材料的单体不包括 A． B． C． D． 6．根据下列实验操作及现象，得出的结论正确的是 实验操作及现象 结论 A 向鸡蛋清溶液中加入乙醇，产生沉淀，再加入蒸馏水，沉淀不溶解 乙醇可使蛋白质变性 B 向苯酚浊液中滴加Na₂CO₃溶液，溶液变澄清 苯酚酸性强于碳酸 C 将5 mL溴乙烷和10 mL饱和KOH乙醇溶液混合，加热，将产生的气体通入稀的酸性KMnO₄溶液，溶液褪色 溴乙烷发生消去反应生成了乙烯 D 向1 mL 20%蔗糖溶液中加入适量稀H₂SO₄，加热一段时间，加入银氨溶液，振荡，静置于水浴中，未出现银镜 蔗糖未发生水解 7．下列物质的分离或提纯方法（括号内的物质为杂质）正确的是 A．硝基苯（苯）：水，分液 B．苯（苯酚）：饱和溴水，过滤 C．己烷（己烯）：溴水，分液 D．硬脂酸钠（水、甘油）：NaCl，过滤 8．下列反应方程式书写正确的是 A．AgCl沉淀溶于氨水： B．苯酚钠溶液中通入少量CO₂： C．乙二醇与过量酸性高锰酸钾反应： D．酸催化苯酚与甲醛等物质的量反应： 9．化合物Z是一种麻醉药物合成的中间体，其合成路线如下： 下列说法错误的是 A．X、Y、Z均可使酸性KMnO₄溶液褪色 B．Y存在顺反异构体 C．Y分子中最多18个原子共平面 D．X→Y经历加成和消去两步反应 10．一种聚合物PHA的结构简式如下，下列说法错误的是 A．PHA可通过单体缩聚合成 B．PHA中含有1个手性碳原子 C．PHA分子中含有3种官能团 D．两分子合成PHA的单体发生反应可生成含八元环的分子 11．抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是 A．含有5种官能团 B．含有2个手性碳原子 C．可形成分子内氢键和分子间氢键 D．1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应 12．已知：多酚类化合物能发生烯醇式和酮式的互变异构：，某多酚可发生如下反应，有关说法错误的是 A．甲的名称为1,3,5-三苯酚 B．甲、乙均可与FeCl3发生显色反应 C．的互变异构体为 D．可以与H2发生加成反应 13．我国科研人员报道了一种以大宗化学品乙醇酸甲酯（MG）和环氧乙烷（EO）为原料，“一锅法”合成pDo的新方法，合成路线如图所示。下列说法错误的是 A．EO可由乙烯催化氧化法制得 B．pDo的核磁共振氢谱有3组峰 C．该路线的原子利用率为100% D．EO、MG、pDo在一定条件下均可与水反应 14．吡啶（）是类似于苯的芳香族化合物，2-乙烯基吡啶（VPy）是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述错误的 A．MPy与苯胺互为同分异构体 B．EPy中杂化的原子有2个 C．VPy中所有原子可能共面 D．反应①是加成反应，反应②是消去反应 15．“甲醇酯交换”反应，其催化机理如图所示，下列说法错误的是 A．反应ii的反应类型为加成反应 B．物质a的结构简式为 C．物质b与甲醇一定互为同系物 D．油脂与甲醇发生“酯交换”的化学方程式可表示为 第II卷（非选择题 共55分） 16．（14分）按要求填空。 （1）用系统命名法命名： ①________________________。 ②________________________。 （2）苯甲醛发生银镜反应的化学方程式为_______________________________________。 （3）某烃分子式为，其所有碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为_________________。 （4）合成高分子的单体的结构简式为______________________。 （5）与按物质的量之比为加成的产物中，存在顺反异构的产物的结构简式为___________________。 （6）与足量溶液共热，反应的化学方程式为_________________________。 17．（14分）二苯乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂。 I、实验室由安息香制备二苯乙二酮的反应原理如下： II、实验装置如下图所示，实验步骤为： ①在圆底烧瓶中加入冰乙酸、水及，边搅拌边加热，至固体全部溶解。 ②停止加热，待沸腾平息后加入安息香，加热回流。 ③加入水，煮沸后冷却，有黄色固体析出。 ④过滤，并用冷水洗涤固体次，得到粗品。 ⑤粗品经过提纯后得淡黄色结晶。 III、相关信息如下： 物质 性状 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 安息香 （） 白色固体 133 344 难溶于冷水，溶于热水、乙醇、乙酸 二苯乙二酮 淡黄色固体 95 347 不溶于水，溶于乙醇、苯、乙酸 冰乙酸 无色液体 17 118 与水、乙醇互溶 请回答下列问题： （1）装置中仪器的名称为_______________，冷却水应从______（填“”或“”）口通入。 （2）步骤②安息香发生_______反应（填反应类型），反应后转化为_________（填化学式）。 （3）步骤①~③在乙酸体系中进行，乙酸除作溶剂外，另一主要作用是_____________________。 步骤②中，安息香必须待沸腾平息后方可加入，其主要目的是_____________________。 （4）步骤⑤中提纯粗品的方法为____________，其步骤为：加热溶解活性炭脱色_________冷却结晶抽滤洗涤干燥。冷却结晶时宜采取_________（填“快速”或“缓慢”）冷却，若溶液出现“过饱和”现象，可采用玻璃棒摩擦容器内壁或____________等方法促进晶体析出。 （5）本实验的产率为_________（保留两位有效数字）。 18．（14分）硼及其化合物在工业上有许多用途。 以铁硼矿（主要成分为和，还有少量、、、和）为原料制备硼酸（）的工艺流程如图所示： 请回答下列问题： （1）基态原子的价电子排布式为____________。 （2）“硫酸浸出”时与硫酸反应的化学方程式为________________________________。 （3）“浸渣”中的具有磁性，因而可与____________（填“浸渣”中剩余成分的化学式）分离，经转化可用于制铁酸铋。 铁酸铋晶胞如下图所示，其中原子未画出，面上的原子已用辅助虚线标示，则铁酸铋晶体中铁原子与铋原子的数目比_________。 （4）已知：常温下、和沉淀完全的依次为9.6、3.2、4.7。 “净化除杂”时需先加溶液，作用是________________________；然后再用调节溶液的约为5，目的是____________________________________。 （5）以硼酸为原料可制得硼氢化钠（），它是有机合成中的重要还原剂。 中的空间结构为_____________________。 遇水会剧烈反应放出，为____________（填选项字母）。 A．氧化产物 B．还原产物 C．既是氧化产物又是还原产物 D．既不是氧化产物也不是还原产物 （6）我国科学家利用硼酸制备含硼酸锂的导电高分子材料。 其中的单体不稳定，易转化为____________；______（填“能”或“否”）与溶液反应。 19．（13分）普利类药物是常用的一线降压药，EHPB是合成众多普利类药物的重要中间体。EHPB的一种合成方法如下图所示。 已知： （R表示烃基或氢原子，、表示烃基）。 回答下列问题： （1）化合物III转化为化合物IV的反应类型为_______________。 （2）化合物III中官能团的名称为_______________，化合物I~V中含有手性碳原子的化合物有_______________（填化合物对应的罗马数字）。 （3）化合物V转化为化合物VI的反应在水溶液中进行，其化学方程式为__________________________。 （4）化合物VII的结构简式为__________________。 （5）芳香族化合物M是化合物VII的同分异构体，满足下列条件的M有______种（不考虑立体异构）。 ①能发生银镜反应和水解反应，不含醚键和过氧键 ②核磁共振氢谱图上有5组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1 （6）结合上述合成路线，设计以化合物I、化合物II和甲苯为原料制备的合成路线如下图所示，写出Y和Z的结构简式：Y：_________、Z：_________。 学科网（北京）股份有限公司 $1~5.DBBDC 610.ADACB 11~15.DACBC(每题3分) 16.(14分) (1)①4,6,6-三甲基-1,4-庚二烯(2分) ②4-甲基-2-戊醇(2分) CHO COONH (2) +2[Ag(NH)0H +HO+2Agl+3NH3(2分) (3)CH-C三C-CH3(2分) ④oO OH 和HOCH2CH2OH(2分，各1分) CH CH2-C=CH-CH2 Br (5)Br B(或B Br或 Br)(2分)》 -CH -NH, ONa (6) +3NaOH COONa.+CH3 COONa-+HO+NH3↑(2分) 17.(14分) (1)球形冷凝管(1分) a(1分) (2)氧化(1分) FeC2(1分) (3)抑制氯化铁（或Fe3+)水解(2分） 防暴沸(2分) (4)重结晶(1分) 趁热过滤(1分) 缓慢(1分) 加入二苯乙二酮晶种（或晶 粒、晶核，合理即可)(1分) (5)81(2分) 18.(14分) (1)3d4s2(1分)(2)Mg2B2O5H20+2HS04=2MgS04+2H3B03(2分) (3)SiO2和CaS04(2分，各1分) 2:1(2分，只写“2”给1分) (4)将Fe2+氧化为Fe3+(1分) 使Fe3+与A13+形成氢氧化物而除去(2分) (5)正四面体形(1分) C(1分) (6)CH;CHO(或乙醛)(1分) 能(1分) 19.(13分) (1)加成反应(1分) (2)碳碳双键和羧基(2分) IV、V(2分) CH.CO OOH A1C1→ (3) +H2O +CH3COOH(2分) OH COOH (2分) (5)6(2分) COOH (6 (1分) (1分)