精品解析：河北新乐市第一中学2025-2026学年第二学期高二6月月考 化学试卷

新乐一中2025~2026学年第二学期高二月考 化学试卷 注意事项： 1.试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，共4页，100分。考试时间为75分钟。 2.请将第Ⅰ卷各小题所选序号(A、B、C、D)涂在答题卡上；第Ⅱ卷各小题答案按照题号写在答题纸相应的位置上。考试结束时只交答题卡和答题纸。 第Ⅰ卷(选择题 共55分) 一、选择题(包括20小题，每小题3分，共60分，每小题只有一个选项符合题意。) 1. 下列说法中正确的是： A. 物质能发生消去反应生成三种可能的有机物 B. 空间填充模型可以表示甲烷分子或四氯化碳分子 C. 的名称为2-乙基丙烷 D. 某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合上述条件的烃有3种 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．物质中的羟基能发生消去反应生成和两种可能的有机物，故A错误； B．四氯化碳中氯原子半径大于C原子半径，只能表示甲烷的空间填充模型，不能表示四氯化碳，故B错误； C．主链有4个碳原子，2号碳上有1个甲基，系统命名为2-丁烷，故C错误； D．分子式C10H14符合CnH(2n-6)的通式，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，所以含有苯环；分子结构中只含有一个烷基，为丁基，丁基的碳链同分异构体有：、、、；苯的同系物中与苯环相连的C原子上必须含有H原子，才可被酸性高锰酸钾氧化，因此不能为，符合条件的烃共有3种，故D正确。 故选D。 2. 下表为某有机物与几种试剂反应的现象，这种有机物可能是 试剂 钠 溴水 溶液 现象 放出气体 褪色 放出气体 A. 丙烯酸 B. 丙烯醇 C. 乙酸乙酯 D. 苯酚 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】A．丙烯酸的结构简式为CH2=CHCOOH，含有碳碳双键可以使溴水褪色，含有羧基能与钠反应生成氢气，能与NaHCO3反应生成二氧化碳气体，A符合题意； B．丙烯醇的结构简式为CH2=CHCH2OH，含有碳碳双键可以使溴水褪色，含有羟基能与Na反应生成氢气，但不与NaHCO3反应，B不符合题意； C．乙酸乙酯的结构简式为CH3COOCH2CH3，含有酯基，不能使溴水褪色，不能与钠反应放出气体，不与NaHCO3反应，C不符合题意； D．苯酚与浓溴水反应产生白色沉淀，苯酚不能与NaHCO3反应放出气体，D不符合题意； 答案选A。 3. 下列反应中，不能在有机物分子中引入新的碳碳双键或碳氧双键的是 A. 醇发生消去反应 B. 卤代烃发生消去反应 C. 醇发生催化氧化反应 D. 乙酸乙酯发生水解反应 【答案】D 【解析】 【详解】A.醇发生消去反应生成能生成碳碳双键，故A不符合题意； B.卤代烃发生消去反应能生成碳碳双键，故B不符合题意； C.醇发生催化氧化反应能生成碳氧双键，故C不符合题意； D.乙酸乙酯发生水解反应不能形成碳碳双键或碳氧双键，故D符合题意； 故选D。 4. 有机物可经过多步反应转变为，其各步反应的反应类型是 A. 加成→消去→取代 B. 取代→消去→加成 C. 加成→消去→加成 D. 消去→加成→消去 【答案】D 【解析】 【详解】反应物的醇羟基先发生消去反应，脱去1分子水，得到；然后 中的碳碳双键、醛基和氢气发生加成反应，得到； 最后再发生消去反应，再次脱去1分子水，得到目标产物。因此反应类型依次为：消去→加成→消去，选D。 5. 下述装置(加热和加持装置略)或操作能实现相应实验目的是 A．探究乙醇的催化氧化 B．制备溴苯并验证有HBr产生 C．制取并收集乙炔 D．制取并检验乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醇在加热条件下被CuO氧化为乙醛，反应方程式为，生成的乙醛和挥发出来的乙醇都能使酸性KMnO4溶液褪色，不能说明实验中产生了乙醛，因此该装置不能用来探究乙醇的催化氧化，故A项错误； B．苯与溴在铁粉的催化作用下反应生成溴苯和HBr。但是，该装置中挥发出来的溴蒸气也能与水反应生成HBr，进而与硝酸银溶液反应产生淡黄色沉淀，因此无法验证该实验是否有HBr产生，故B项错误； C．电石（主要成分 CaC2）与水反应剧烈，生成乙炔的同时会放出大量热，且生成微溶的Ca(OH)2，易堵塞长颈漏斗，因此该实验不能用长颈漏斗，应该用分液漏斗控制水的滴加速度，防止因反应放热引发爆炸，故C项错误； D．乙醇在浓硫酸、170℃条件下发生消去反应生成乙烯，NaOH溶液可以吸收反应中产生的SO2杂质，排除干扰，当溴水褪色时，说明生成了乙烯，故D项正确； 故答案选D。 6. 下列说法正确的是 A. 与含有相同的官能团，互为同系物 B. 属于醛类，官能团为 C. 的名称为2,4-二甲基己烷 D. 的名称为2-甲基-1,3-二丁烯 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯甲醇和苯酚均含羟基，但分别属于醇和酚，不是同系物，A错误； B．含酯基，属于酯类，官能团为-COO-，B错误； C．的主链含6个碳原子，名称为2,4-二甲基己烷，C正确； D．的名称为2-甲基-1,3-丁二烯，D错误； 故选C。 7. 有机物M的结构简式如图所示。下列关于M的说法正确的是 A. 分子中有两种官能团 B. 可与FeCl3溶液发生显色反应 C. 1 mol M最多可与3 mol NaOH发生反应 D. 1 mol M最多可与5 mol H2发生加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．M分子中含有酰胺基、醚键、酯基、亚氨基四种官能团，A项错误； B．M分子中没有酚羟基，不能与溶液发生显色反应，B项错误； C．分子中酯基和酰胺基在NaOH溶液中可以发生水解反应，水解后分子中有两个羧基、1个酚羟基可与NaOH反应，即1 mol M可与3 mol NaOH发生反应，C项正确； D．酯基和酰胺基中的碳氧双键不能与H2发生加成反应，1 mol M最多可与3 mol H2发生加成反应，D项错误； 故答案选C。 8. 下列各醇中，能发生氧化反应，又能发生消去反应可生成具有顺反异构体的有机物是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．为1,2-丙二醇，消去产物无顺反异构，A错误； B．为1-丁醇，消去生成1-丁烯，无顺反异构，B错误； C．为叔丁醇，不易氧化，消去生成异丁烯，无顺反异构，C错误； D．该醇（2-丁醇）为仲醇，能发生氧化反应生成丁酮；同时含有β-氢，能发生消去反应生成2-丁烯。2-丁烯的双键两端碳原子均连接不同的原子或基团，因此存在顺反异构体（顺-2-丁烯和反-2-丁烯），D正确； 故答案为D。 9. 下列实验操作或方法能达到目的是 A. 用无水乙醇和浓硫酸迅速加热至170℃，将生成的气体通入溴水溶液，若溴水褪色，则一定有乙烯生成 B. 向2mL10%的CuSO4溶液中滴入4~6滴2%的NaOH溶液，再加入0.5mL乙醛溶液，加热可以观察到有砖红色沉淀生成 C. 将2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中至沉淀恰好溶解为止，可制得银氨溶液 D. 测定卤代烃中是否存在溴元素：取少量样品在试管中，加入NaOH溶液加热一段时间，冷却后再加入AgNO3溶液，没有出现淡黄色沉淀，则不含有溴元素 【答案】C 【解析】 【详解】A．用无水乙醇和浓硫酸迅速加热至170℃，将生成的气体通入溴水溶液，若溴水褪色，气体中可能含有二氧化硫，也能使溴水褪色，不能说明一定有乙烯生成，选项A不合题意； B．向2mL 10%的CuSO4溶液中滴入4~6滴2%的NaOH溶液，再加入0.5mL乙醛溶液，此实验中氢氧化钠不足，故加热后观察不到有砖红色沉淀生成，选项B不合题意； C．向硝酸银溶液中滴加氨水制备银氨溶液，则将2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中，至沉淀恰好溶解为止，可制得银氨溶液，能达到目的，选项C符合题意； D．为证明溴乙烷分子中溴元素的存在，可向溴乙烷中加入NaOH溶液加热，溴乙烷发生水解反应生成溴离子，加入稀硝酸至溶液呈酸性后，再滴入AgNO3溶液看是否有淡黄色沉淀，该操作不合理，选项D不符合题意； 答案选C。 10. 苯酚具有杀菌消炎的作用，可由以下路线合成，下列说法正确的是 A. 物质a中苯环上的一溴代物有四种 B. 反应①属于消去反应 C. 物质b与物质c均可与氢氧化钠溶液反应 D. 物质c与苯甲醇互为同系物 【答案】C 【解析】 【详解】A．物质a中苯环上有3种等效氢，则物质a中苯环上的一溴代物有3种，A错误； B．反应①为甲苯中的甲基被氧化为羧基，属于氧化反应，B错误； C．物质b含有羧基能与氢氧化钠溶液反应，物质c含有酚羟基也能与氢氧化钠溶液反应，C正确； D．物质c属于酚类，苯甲醇属于醇类，二者不互为同系物，D错误； 故选C。 11. 2025年6月26日是第38个国际禁毒日，毒品对人体与社会的危害极大。氯胺酮、四氢大麻酚等毒品的结构如图所示。下列说法错误的是 A. 氯胺酮的分子式为 B. 四氢大麻酚中含有2个手性碳原子 C. 氯胺酮和四氢大麻酚均可以发生取代、加成、氧化反应 D. 四氢大麻酚与足量浓溴水反应，最多可以消耗 【答案】A 【解析】 【详解】A．观察氯胺酮的结构简式，碳原子有13个，氢原子有16个，氧原子有1个，氮原子有1个，氯原子有1个，所以其分子式应为，而不是，A错误。 B．手性碳原子是指连有四个不同原子或基团的碳原子。观察四氢大麻酚的结构简式，可以发现其中有2个手性碳原子，B正确。 C．对于氯胺酮和四氢大麻酚，它们都含有苯环等结构。苯环上的氢原子可以发生取代反应；苯环等不饱和结构可以发生加成反应；它们都可以燃烧，燃烧属于氧化反应，所以二者均可以发生取代、加成、氧化反应，C正确。 D．四氢大麻酚中含有酚羟基，酚羟基的邻、对位可以与溴发生取代反应，同时还含有碳碳双键，碳碳双键可以与溴发生加成反应。观察其结构简式，1mol四氢大麻酚与足量浓溴水反应时，酚羟基邻、对位取代消耗2mol Br2，碳碳双键加成消耗1mol Br2，最多可以消耗3mol Br2，D正确； 故答案选A。 12. 下列事实不能说明有机化合物因邻近基团之间相互影响而表现出一些特性的是 A. 乙醛中羰基可与发生加成反应但乙酸不能 B. 苯酚与钠反应的现象比乙醇与钠反应剧烈 C. 甲酸甲酯可以发生银镜反应而乙酸乙酯不能 D. 甲苯可以与硝酸和硫酸混酸反应生成，而苯与混酸只生成硝基苯 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醛中羰基可与发生加成反应，乙酸羰基连的是羟基，其不能与氢气反应，则存在邻近基团之间相互影响，故A不选； B．苯酚可以看作是苯基和羟基连接，乙醇可以看作是乙基和羟基连接，苯酚与钠反应的现象比乙醇与钠反应剧烈，说明苯基使羟基上的氢原子更容易电离下来，存在邻近基团之间相互影响，故B不选； C．甲酸甲酯中含有醛基，可以发生银镜反应，但不存在邻近基团之间相互影响，故C选； D．甲基的存在，使苯环上甲基的邻、对位的氢原子更活泼，更容易被硝基取代，故存在邻近基团之间相互影响，故D不选； 故选C。 13. 卡塔尔足球世界杯处处体现“化学元素”，下列有关描述正确的是 A. 局部麻醉剂中的氯乙烷能发生加聚反应 B. 看台材料中的聚碳酸酯 可通过缩聚反应制得 C. 人造草坪中的聚乙烯和聚丙烯互为同系物 D. 运动衣的主要材料 ，其两种单体的核磁共振氢谱峰数、峰面积均相同 【答案】B 【解析】 【详解】A．氯乙烷为饱和结构，不能发生加聚反应，故A错误； B．由结构简式可知，聚碳酸酯属于聚酯类高分子化合物，可通过缩聚反应制得，故B正确； C．聚乙烯和聚丙烯的聚合度n值为不确定值，都属于混合物，不可能互为同系物，故C错误； D．由结构简式可知，合成高分子化合物的单体为对苯二甲酸和对苯二胺，两种单体的核磁共振氢谱峰数相同，但羧基和氨基的氢原子数目不同，所以峰面积不同，故D错误； 故选B。 14. 实验室提纯以下物质(括号内为杂质)，所选用除杂试剂和实验方法都正确的是 选项 被提纯的物质 除杂试剂 实验方法 A 乙酸(乙醇) 氢氧化钠溶液 蒸馏 B 苯甲酸(含少量泥沙、NaCl) 水 重结晶 C 甲烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 D 苯(环己烯) 溴水 过滤 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙酸与NaOH反应生成乙酸钠，但乙醇与NaOH不反应，蒸馏可以分离乙酸钠和乙醇，但未提及后续酸化步骤，无法恢复乙酸，A错误； B．苯甲酸在热水中溶解度大，冷却后析出，NaCl溶解度受温度的影响较小，泥沙通过过滤除去，再重结晶提纯，B正确； C．酸性高锰酸钾将乙烯氧化为CO2，引入新杂质，无法提纯甲烷，C错误； D．环己烯与溴水发生加成反应，产物溶于苯，无法过滤分离，且溴水与苯可能分层不彻底，D错误； 故选B。 15. 某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉水解的情况： 下列结论中正确的是 A. 淀粉尚有部分未水解 B. 淀粉已完全水解 C. 淀粉没有水解 D. 淀粉已发生水解，但不知是否完全水解 【答案】D 【解析】 【分析】淀粉为多糖，遇到碘变蓝色，在酸性环境下水解生成葡萄糖，葡萄糖含有醛基，能够与新制备的氢氧化铜发生氧化反应，生成氧化亚铜砖红色沉淀，碘能够与氢氧化钠反应，据此分析判断。 【详解】淀粉为多糖，遇到碘变蓝色，淀粉在酸性环境下发生水解生成葡萄糖水解液，加入氢氧化钠溶液调节溶液呈碱性，再加入碘水，因为碘水能够与氢氧化钠反应，通过该实验不能判断溶液中是否含有淀粉；在碱性环境下加入新制备的氢氧化铜，产生砖红色沉淀，说明水解液中含有葡萄糖，说明淀粉已经水解，所以通过上述实验能够证明淀粉已经水解，但无法确定是否水解完全，故选D。 16. 下列有关有机物的说法正确的是 A. 乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. C7H8与C6H6一定互为同系物 C. 酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5CO18OH和C2H5OH D. 有机物分子式为C4H7ClO2，与NaHCO3溶液反应产生CO2，其结构可能有5种 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．聚乙烯不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项错误； B．C7H8与C6H6可能是芳香经，也可能为链状不饱和经，二者结构不一定相似，则不一定互为同系物，B项错误； C．酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5COOH和C2H518OH，C项错误； D．有机物分子式为C4H7ClO2，与NaHCO3溶液反应产生CO2，说明含有羧基，其结构满足C3H6Cl-COOH，C3H7Cl的结构有CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3，分子中含有的氢原子种类分别是3和2种，因此该有机物可能的结构有5种，D项正确； 答案选D。 17. 化合物M是一种治疗脑卒中药物中间体，其结构简式如下图。下列关于该有机物的说法不正确的是 A. 存在顺反异构 B. 1 mol该有机物最多消耗2 mol NaOH C. 能与Br2发生取代反应和加成反应 D. 分子中有3种含氧官能团 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据物质结构简式可知：在碳碳双键两侧的不饱和C原子上连接了不同的原子及原子团，因此该物质存在顺反异构，A正确； B．该物质分子中含有一个酚羟基、1和酯基和一个Br原子都可以与NaOH发生反应，因此1 mol该有机物最多消耗3 mol NaOH，B错误； C．该物质分子中含有苯环及不饱和的碳碳双键，因此能够与Br2发生加成反应；苯环上含有酚羟基，因此在一定条件下可以与Br2发生苯环上的取代反应，C正确； D．根据物质结构简式可知：该物质分子中含有酚羟基、醚键、酯基三种含氧官能团，D正确； 故合理选项是B。 18. 有机物A、B、C、D、E都是常见的有机物，能发生如图所示的转化，已知A的分子式为C10H20O2， 则符合此转化关系的A的可能结构有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 【答案】C 【解析】 【详解】A水解生成B和C，C酸化生成D，则D是羧酸，B是醇。B最终能转化为D，这说明B和C的分子中含有相同的碳原子数，且B能发生催化氧化生成醛，所以B的结构简式应该满足C4H9—CH2OH，丁基有4种，则A就有4种结构，答案选C。 19. 绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如下图，关于绿原酸判断正确的是 A. 该有机物与足量溶液反应可放出 B. 绿原酸与足量溴水反应，最多消耗 C. 绿原酸的水解产物均可以与溶液发生显色反应 D. 绿原酸与足量溶液反应，最多消耗 【答案】D 【解析】 【详解】A．只与羧基发生反应生成，则绿原酸最多生成，A错误； B．苯环上酚羟基的邻位和对位有3个氢原子，该分子还含有一个碳碳双键，一共可消耗，B错误； C．绿原酸的水解产物不都含有酚羟基，故不都能与溶液发生显色反应，C错误； D．绿原酸分子中含有两个酚羟基，一个羧基，一个酯基，酯基水解后可以和一个氢氧化钠反应，绿原酸可以和氢氧化钠反应，D正确； 故选D。 20. Diels-Alder反应是有机合成中重要的化学反应。某Diels-Alder反应机理如图，下列说法正确的是 A. 化合物X为该反应的催化剂 B. 可用酸性溶液或红外光谱仪鉴别Ⅲ和Ⅴ C. 反应历程中存在极性键和非极性键的断裂与形成 D. 若化合物Ⅲ为，按照该反应机理Ⅴ为 【答案】C 【解析】 【详解】A．从反应循环可知：X在第一步反应生成，在后续反应中被消耗，属于反应的中间产物；催化剂是反应前投入、反应后生成，该反应的催化剂是化合物Ⅳ，不是X，A错误； B．Ⅲ和Ⅴ中含有不同官能团，可以用红外光谱鉴别二者，Ⅲ是环戊二烯，含碳碳双键；Ⅴ中也含有碳碳双键，二者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此不能用酸性鉴别二者，B错误； C．在反应历程中，如步骤中，需要断裂反应物Ⅱ中碳碳双键的键（碳碳键为非极性键），同时形成生成物Ⅵ的碳碳键（非极性键）；此外在步骤中，反应物Ⅰ中的醛基的（极性键）、反应物Ⅳ中的（极性键）会断裂，后续又会形成生成物Ⅱ中的（极性键），因此反应历程中确实存在极性键和非极性键的断裂与形成，C正确； D．若化合物Ⅲ为，按照该反应机理可生成和 ，D错误； 故选C。 第Ⅱ卷(非选择题 共45分) 二、非选择题(包括3道大题，每空2分，共40分。) 21. 有机官能团之间存在相互转化，阅读并分析以下转化过程，完成填空： （1）向A中加入溴水，1 mol A最多可以与______反应。 （2）为以下转化选择合适的试剂：①反应______，②反应______。 A．Na B． C．NaOH D． （3）写出③反应的化学反应方程式：______。 （4）乳酸()可在浓硫酸加热条件下生成丙烯酸，写出丙烯酸加聚生成的聚丙烯酸的结构简式：______。 【答案】（1）2 （2） ①. D ②. BC （3） （4） 【解析】 【小问1详解】 酚羟基的邻位和对位上的氢原子都可以被溴原子取代，A中酚羟基的一个邻位已经被占据，故A中能够被溴原子取代的位置就只有酚羟基的一个邻位和一个对位，故1 mol A最多可以与2 mol Br2反应。 【小问2详解】 钠单质可以和醇羟基、酚羟基和羧基反应；氢氧化钠可以和酚羟基、羧基反应；碳酸钠可以和酚羟基、羧基反应；碳酸氢钠只能和羧基反应。A→B过程中，A中羧基转化为羧酸钠，而酚羟基、醇羟基没有反应，则反应为A中的羧基和碳酸氢钠反应生成B，B转化为C时，B中醇羟基没有反应，而酚羟基转化为—ONa，则反应为B中的酚羟基和氢氧化钠或碳酸钠反应生成C，故反应①选择的试剂为NaHCO3，反应②选择的试剂为Na2CO3或NaOH。 【小问3详解】 反应③可通过C与H2O、CO2反应将—ONa转化为酚羟基，故化学方程式为 【小问4详解】 乳酸消去生成丙烯酸CH2=CHCOOH，碳碳双键加聚形成聚丙烯酸，其结构简式为 22. 1，2-二氯乙烷是杀菌剂稻瘟灵和植物生长调节剂矮壮素的中间体。它不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点83.6℃；在光照下易分解：碱性条件下易水解。化学家们提出了“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷，相关反应原理和实验装置图如下。 已知：；甘油的沸点为290℃。 请回答以下问题： （1）仪器A的名称是______，装置Ⅵ中水的作用是______。 （2）①装置Ⅳ中多孔球泡的作用是______。 ②Ⅳ中反应前先加入少量1，2-二氯乙烷液体，其作用是______(填序号)。 a．溶解和乙烯 b．作催化剂 c．促进气体反应物间的接触 ③写出装置Ⅳ中发生的化学反应方程式______。 （3）已知液相直接氯化法可生成1，2-二氯乙烷的同系物，满足分子式的同分异构体有______种，写出其中符合以下条件的同分异构体的结构简式______。 ①核磁共振氢谱图有3组峰；②峰面积之比为1∶3∶4 【答案】（1） ①. 分液漏斗 ②. 除去乙烯中的乙醇杂质 （2） ①. 增大气体与液体的接触面积，使反应物反应更充分 ②. ac ③. （3） ①. 9 ②. ClCH2CH(CH3)CH2Cl 【解析】 【分析】由题意可知，装置Ⅰ是由浓盐酸与MnO2反应生成Cl2，其挥发出来的气体经过装置Ⅱ除去HCl气体后，再经过装置Ⅲ干燥后，再通入反应发生装置Ⅳ；在装置Ⅶ中反应生成乙烯，经过装置Ⅵ除去挥发出来的乙醇后，再经过装置Ⅴ干燥，通入反应发生装置Ⅳ。 【小问1详解】 由题意可知，仪器A的名称是分液漏斗；由分析可知，装置Ⅵ中水的作用是除去乙烯中的乙醇杂质； 【小问2详解】 ①装置Ⅳ中多孔球泡的作用是增大气体与液体的接触面积，使反应物反应更充分； ②a．氯气和乙烯在水相中溶解度较小，先装入1，2-二氯乙烷液体，其作用是溶解Cl2和乙烯、促进气体反应物间的接触，a正确； b．1，2-二氯乙烷对该反应没有催化作用，b错误； c．Cl2与乙烯溶于1，2-二氯乙烷可增大气体间的接触，c正确； 故答案选ac； 【小问3详解】 C4H8Cl2同分异构体共有9种，如图所示： 其中有3种等效氢，且个数比为1∶3∶4的结构简式ClCH2－CH(CH3)－CH2Cl。 23. 芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示： 已知：①RCHO ②(苯胺，易被氧化)。 回答下列问题： （1）有机物F的化学名称是___________。⑧的反应类型是___________。 （2）有机物K中官能团的名称是___________，反应④为加成聚合反应，有机物E的结构简式为___________。 （3）反应②的化学方程式为___________。 （4）反应⑦的作用是___________。 （5）1molD与1molH2发生加成反应的产物同时满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。 ①分子中只存在一个苯环不含其他环状结构；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③苯环上只有四种不同化学环境的氢原子。 （6）请设计以为起始原料制备的合成路线___________ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干)。 【答案】（1） ①. 对硝基甲苯 ②. 氧化反应 （2） ①. 羧基、氨基、溴原子 ②. （3） （4）保护氨基，防止氨基在后续酸性高锰酸钾氧化反应中被氧化 （5）16 （6） 【解析】 【分析】由流程图中C的结构可推知：A为甲苯（），A与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应生成B（）；经过进一步的反应最终制备高分子E， 的反应是双键的加聚反应，故E的结构为：；反应⑤是甲苯的硝化反应，故F为，结合题目所给信息可推知G的结构为，结合G和I的结构可推知H的结构为。 【小问1详解】 依据分析，F为，名称为对硝基甲苯；反应⑧是H在酸性高锰酸钾条件下将甲基氧化为羧基的反应，故反应类型为氧化反应。 【小问2详解】 有机物K（）中的官能团有：羧基、溴原子、氨基；有机物E的结构简式为。 【小问3详解】 反应②为先发生取代反应，再结合题目信息①，脱水生成醛，故该反应的化学方程式为。 【小问4详解】 综合流程分析，反应⑦是为了保护氨基，防止氨基在后续酸性高锰酸钾氧化反应中被氧化。 【小问5详解】 D的结构简式为，1 mol D与1 mol H2发生加成反应所得产物的分子式为C10H12O，不饱和度为5；该产物的同分异构体能与FeCl3发生显色反应，含酚羟基；分子中只存在一个苯环不含其它环状结构；因为苯环上有四种不同化学环境的H原子，所以该结构中苯环上有两个取代基，其中一个为酚羟基，且取代基只能在苯环上的邻位和间位；另一个取代基的结构共有8种：、、（数字标注为与苯环连接的位置），故符合要求的同分异构体的数目为：种。 【小问6详解】 可由二卤代烃水解得到，二卤代烃可由烯烃加成生成，氯代烃发生消去反应得到烯烃；因此可先将与氢气加成生成，在NaOH醇溶液中发生消去反应生成，与溴加成得到，在NaOH水溶液中发生水解反应得到，则合成路线为： 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 新乐一中2025~2026学年第二学期高二月考 化学试卷 注意事项： 1.试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，共4页，100分。考试时间为75分钟。 2.请将第Ⅰ卷各小题所选序号(A、B、C、D)涂在答题卡上；第Ⅱ卷各小题答案按照题号写在答题纸相应的位置上。考试结束时只交答题卡和答题纸。 第Ⅰ卷(选择题 共55分) 一、选择题(包括20小题，每小题3分，共60分，每小题只有一个选项符合题意。) 1. 下列说法中正确的是： A. 物质能发生消去反应生成三种可能的有机物 B. 空间填充模型可以表示甲烷分子或四氯化碳分子 C. 的名称为2-乙基丙烷 D. 某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合上述条件的烃有3种 2. 下表为某有机物与几种试剂反应的现象，这种有机物可能是 试剂 钠 溴水 溶液 现象 放出气体 褪色 放出气体 A. 丙烯酸 B. 丙烯醇 C. 乙酸乙酯 D. 苯酚 3. 下列反应中，不能在有机物分子中引入新的碳碳双键或碳氧双键的是 A. 醇发生消去反应 B. 卤代烃发生消去反应 C. 醇发生催化氧化反应 D. 乙酸乙酯发生水解反应 4. 有机物可经过多步反应转变为，其各步反应的反应类型是 A. 加成→消去→取代 B. 取代→消去→加成 C. 加成→消去→加成 D. 消去→加成→消去 5. 下述装置(加热和加持装置略)或操作能实现相应实验目的是 A．探究乙醇的催化氧化 B．制备溴苯并验证有HBr产生 C．制取并收集乙炔 D．制取并检验乙烯 A. A B. B C. C D. D 6. 下列说法正确的是 A. 与含有相同的官能团，互为同系物 B. 属于醛类，官能团为 C. 的名称为2,4-二甲基己烷 D. 的名称为2-甲基-1,3-二丁烯 7. 有机物M的结构简式如图所示。下列关于M的说法正确的是 A. 分子中有两种官能团 B. 可与FeCl3溶液发生显色反应 C. 1 mol M最多可与3 mol NaOH发生反应 D. 1 mol M最多可与5 mol H2发生加成反应 8. 下列各醇中，能发生氧化反应，又能发生消去反应可生成具有顺反异构体的有机物是 A. B. C. D. 9. 下列实验操作或方法能达到目的是 A. 用无水乙醇和浓硫酸迅速加热至170℃，将生成的气体通入溴水溶液，若溴水褪色，则一定有乙烯生成 B. 向2mL10%的CuSO4溶液中滴入4~6滴2%的NaOH溶液，再加入0.5mL乙醛溶液，加热可以观察到有砖红色沉淀生成 C. 将2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中至沉淀恰好溶解为止，可制得银氨溶液 D. 测定卤代烃中是否存在溴元素：取少量样品在试管中，加入NaOH溶液加热一段时间，冷却后再加入AgNO3溶液，没有出现淡黄色沉淀，则不含有溴元素 10. 苯酚具有杀菌消炎的作用，可由以下路线合成，下列说法正确的是 A. 物质a中苯环上的一溴代物有四种 B. 反应①属于消去反应 C. 物质b与物质c均可与氢氧化钠溶液反应 D. 物质c与苯甲醇互为同系物 11. 2025年6月26日是第38个国际禁毒日，毒品对人体与社会的危害极大。氯胺酮、四氢大麻酚等毒品的结构如图所示。下列说法错误的是 A. 氯胺酮的分子式为 B. 四氢大麻酚中含有2个手性碳原子 C. 氯胺酮和四氢大麻酚均可以发生取代、加成、氧化反应 D. 四氢大麻酚与足量浓溴水反应，最多可以消耗 12. 下列事实不能说明有机化合物因邻近基团之间相互影响而表现出一些特性的是 A. 乙醛中羰基可与发生加成反应但乙酸不能 B. 苯酚与钠反应的现象比乙醇与钠反应剧烈 C. 甲酸甲酯可以发生银镜反应而乙酸乙酯不能 D. 甲苯可以与硝酸和硫酸混酸反应生成，而苯与混酸只生成硝基苯 13. 卡塔尔足球世界杯处处体现“化学元素”，下列有关描述正确的是 A. 局部麻醉剂中的氯乙烷能发生加聚反应 B. 看台材料中的聚碳酸酯 可通过缩聚反应制得 C. 人造草坪中的聚乙烯和聚丙烯互为同系物 D. 运动衣的主要材料 ，其两种单体的核磁共振氢谱峰数、峰面积均相同 14. 实验室提纯以下物质(括号内为杂质)，所选用除杂试剂和实验方法都正确的是 选项 被提纯的物质 除杂试剂 实验方法 A 乙酸(乙醇) 氢氧化钠溶液 蒸馏 B 苯甲酸(含少量泥沙、NaCl) 水 重结晶 C 甲烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 D 苯(环己烯) 溴水 过滤 A. A B. B C. C D. D 15. 某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉水解的情况： 下列结论中正确的是 A. 淀粉尚有部分未水解 B. 淀粉已完全水解 C. 淀粉没有水解 D. 淀粉已发生水解，但不知是否完全水解 16. 下列有关有机物的说法正确的是 A. 乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. C7H8与C6H6一定互为同系物 C. 酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5CO18OH和C2H5OH D. 有机物分子式为C4H7ClO2，与NaHCO3溶液反应产生CO2，其结构可能有5种 17. 化合物M是一种治疗脑卒中药物中间体，其结构简式如下图。下列关于该有机物的说法不正确的是 A. 存在顺反异构 B. 1 mol该有机物最多消耗2 mol NaOH C. 能与Br2发生取代反应和加成反应 D. 分子中有3种含氧官能团 18. 有机物A、B、C、D、E都是常见的有机物，能发生如图所示的转化，已知A的分子式为C10H20O2， 则符合此转化关系的A的可能结构有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 19. 绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如下图，关于绿原酸判断正确的是 A. 该有机物与足量溶液反应可放出 B. 绿原酸与足量溴水反应，最多消耗 C. 绿原酸的水解产物均可以与溶液发生显色反应 D. 绿原酸与足量溶液反应，最多消耗 20. Diels-Alder反应是有机合成中重要的化学反应。某Diels-Alder反应机理如图，下列说法正确的是 A. 化合物X为该反应的催化剂 B. 可用酸性溶液或红外光谱仪鉴别Ⅲ和Ⅴ C. 反应历程中存在极性键和非极性键的断裂与形成 D. 若化合物Ⅲ为，按照该反应机理Ⅴ为 第Ⅱ卷(非选择题 共45分) 二、非选择题(包括3道大题，每空2分，共40分。) 21. 有机官能团之间存在相互转化，阅读并分析以下转化过程，完成填空： （1）向A中加入溴水，1 mol A最多可以与______反应。 （2）为以下转化选择合适的试剂：①反应______，②反应______。 A．Na B． C．NaOH D． （3）写出③反应的化学反应方程式：______。 （4）乳酸()可在浓硫酸加热条件下生成丙烯酸，写出丙烯酸加聚生成的聚丙烯酸的结构简式：______。 22. 1，2-二氯乙烷是杀菌剂稻瘟灵和植物生长调节剂矮壮素的中间体。它不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点83.6℃；在光照下易分解：碱性条件下易水解。化学家们提出了“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷，相关反应原理和实验装置图如下。 已知：；甘油的沸点为290℃。 请回答以下问题： （1）仪器A的名称是______，装置Ⅵ中水的作用是______。 （2）①装置Ⅳ中多孔球泡的作用是______。 ②Ⅳ中反应前先加入少量1，2-二氯乙烷液体，其作用是______(填序号)。 a．溶解和乙烯 b．作催化剂 c．促进气体反应物间的接触 ③写出装置Ⅳ中发生的化学反应方程式______。 （3）已知液相直接氯化法可生成1，2-二氯乙烷的同系物，满足分子式的同分异构体有______种，写出其中符合以下条件的同分异构体的结构简式______。 ①核磁共振氢谱图有3组峰；②峰面积之比为1∶3∶4 23. 芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示： 已知：①RCHO ②(苯胺，易被氧化)。 回答下列问题： （1）有机物F的化学名称是___________。⑧的反应类型是___________。 （2）有机物K中官能团的名称是___________，反应④为加成聚合反应，有机物E的结构简式为___________。 （3）反应②的化学方程式为___________。 （4）反应⑦的作用是___________。 （5）1molD与1molH2发生加成反应的产物同时满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。 ①分子中只存在一个苯环不含其他环状结构；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③苯环上只有四种不同化学环境的氢原子。 （6）请设计以为起始原料制备的合成路线___________ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $