精品解析：山东邹城市2025～2026学年度第二学期期中教学质量检测高一生物试题

2025—2026学年度第二学期期中教学质量检测 高一生物试题 2026.04 注意事项： 1．考试时间90分钟，满分100分。 2．答题前，考生先将自己的姓名、考场、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。 3．选择题答案必须用2B铅笔正确填涂，非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写，字体工整，笔迹清楚。 4．请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在草纸上、试题卷上答题无效。保持答题卡面清洁、不折叠、不破损。 一、选择题：本题共20小题，每小题2.5分，共50分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。 1. 下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（　　） A. 萨顿依据蝗虫杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上 B. 孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质不同 C. 摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上 D. 在减数分裂Ⅰ后期，等位基因彼此分离的同时，非等位基因自由组合 2. 羊的黑毛和白毛由一对常染色体上的等位基因控制。有一只基因型未知的黑毛羊，以下4种配种方案能判定其基因型的是（　　） A. 让该黑毛羊和一只黑毛羊杂交，生下的三只羊均为黑毛羊 B. 让该黑毛羊和多只黑毛羊杂交，子代中有黑毛羊也有白毛羊 C. 让该黑毛羊和一只白毛羊杂交，生下的三只羊均为黑毛羊 D. 让该黑毛羊和多只白毛羊杂交，子代中有黑毛羊也有白毛羊 3. 已知紫茉莉的花色受一对等位基因R/r决定，其中R控制红色，r控制白色，且存在部分配子死亡的情况。研究人员利用紫茉莉进行了如下实验： 实验一：红花×白花→粉红花 实验二：粉红花自交→红花∶粉红花∶白花＝1∶3∶2 下列叙述错误的是（　　） A. 实验二能够推翻融合遗传的学说 B. 红花植株和白花植株分别自交，后代均不会出现性状分离 C. 实验二的现象表明，可能含有R基因的雄配子有50%死亡 D. 实验一中的粉红花和亲本的白花进行正反交，后代表型比相同 4. 某雌雄同株植物非糯性（A）对糯性（a）为显性，花粉粒长形（B）对圆形（b）为显性，高秆（D）对矮秆（d）为显性，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液为棕色。现有四株该植物，基因组成及其在染色体上的位置如图，下列说法正确的是（　　） A. 将甲植株的花粉用碘液染色后进行观察，可以验证自由组合定律 B. 将乙植株的花粉用碘液染色后进行观察，不能验证自由组合定律 C. 将丁植株的花粉直接进行观察，可以验证分离定律 D. 将丙和丁杂交，通过观察和统计其后代表型可以验证自由组合定律 5. 家鼠毛色的黄色和黑色受两对等位基因A/a、B/b控制，A基因决定黄色，a基因决定黑色，b基因会使黑色转化为巧克力色，而对黄色无影响，其中有一种基因显性纯合致死。亲代挑选一对黄色鼠相互交配，后代黄色∶黑色∶巧克力色＝8∶3∶1，下列叙述错误的是（　　） A. 控制毛色的基因A/a、B/b位于非同源染色体上 B. 亲代的这对黄色鼠的基因型都是AaBb C. 基因B存在显性纯合致死现象 D. 杂交后代中表型为黄色小鼠的基因型有三种 6. 如图表示某生物（2N＝8）精巢内细胞分裂过程中有关物质或结构数量变化的部分曲线。下列说法错误的是（　　） A. 图甲中，若a＝4，则该曲线可表示减数分裂Ⅱ过程中染色体数的变化 B. 图乙中，若b＝8，则该曲线可表示减数分裂Ⅰ结束时DNA数的变化 C. 图乙中，若b＝4，则该曲线可表示减数分裂Ⅰ结束时染色单体数的变化 D. 图丙中，若c＝4，则该曲线可表示减数分裂Ⅱ过程中染色单体数的变化 7. 下列关于性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A. 生物的性别都由性染色体决定 B. 性染色体上的基因都与性别决定有关 C. 基因为ZaW的昆虫个体，正常情况下其a基因只能传递给雄性子代 D. 与性别相关的性状遗传都属于伴性遗传，且都遵循孟德尔的遗传规律 8. 果蝇的灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，相关基因位于常染色体或X染色体上。纯合黑身长翅雌果蝇与灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅＝9∶3∶3∶1，F2表型中不可能出现（　　） A. 黑身全为雄性 B. 截翅全为雄性 C. 截翅既有雌性也有雄性 D. 长翅既有雌性也有雄性 9. 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　） A. 该致病基因不位于Y染色体上 B. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C. 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D. 若Ⅰ-2正常，且Ⅰ-1不携带该致病基因，则Ⅲ-2生育的男孩患病的概率是1/8 10. 下列有关科学家的研究方法、研究成果的叙述错误的是（　　） A. 格里菲思实验中，R型细菌转化为S型细菌后，其遗传物质发生了改变 B. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验利用减法原理证明了DNA是遗传物质 C. 沃森和克里克采用构建物理模型的方法构建了DNA的双螺旋结构 D. 梅塞尔森和斯塔尔运用放射性同位素标记技术验证了DNA半保留复制的假说 11. 赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验流程如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. A组试管Ⅰ获得的噬菌体2的蛋白质被35S标记 B. B组试管Ⅲ中的子代噬菌体的DNA有的可能不含32P C. B组试管Ⅲ上清液中的放射性强度与接种后的培养时间成正比 D. 搅拌不充分会造成A组试管Ⅲ上清液的放射性强度减弱 12. 某T2噬菌体DNA分子碱基总数为m个，A/G比值为0.5，下列有关说法错误的是（　　） A. T2噬菌体利用大肠杆菌的核糖体合成自身的蛋白质外壳 B. 该噬菌体DNA复制3次，需要T为7m/6个 C. DNA中A/G的比值相同，DNA的分子结构不一定相同 D. 该噬菌体DNA的一条链上的相邻碱基通过“—磷酸—脱氧核糖—磷酸—”相连 13. 为了探究DNA分子的复制方式是半保留还是全保留，某小组进行了如下实验，实验①②是为了获得③④中需要的细菌，一段时间后，破碎③④中的细菌并提取DNA，离心后得到不同DNA条带，若两条链都只含14N定义为轻带，两条链都只含15N定义为重带，其余为中带。下列说法正确的是（　　） A. 实验①②中的细菌至少培养一代，③④中的细菌需要培养多代 B. 若为全保留复制，则③培养多代的结果应为一半重带和一半轻带 C. 若为半保留复制，实验④细菌复制两次后再离心，结果为轻带占3/4 D. DNA通过复制将遗传信息从亲代细胞传递到子代，保持了遗传信息的连续性 14. 放射自显影技术可用于区分DNA复制的方向。复制开始时，首先用低放射性的3H脱氧胸苷作原料进行培养，一定时间后转移到含有高放射性的原料中进行培养，在放射自显影图像上观察比较放射性标记的强度，结果如图甲和图乙。图丙和图丁分别表示不同DNA复制过程模式图。下列说法正确的是（　　） A. 图甲、图乙分别对应图丙、图丁代表的DNA复制方式 B. 若解旋酶移动速率恒定，图丙表示的复制方式比图丁的效率低 C. ⑤⑥复制完成后，两条子链中A+T/G+C的值相等 D. ②③⑤是不连续复制，其模板链的5′端都指向解旋方向 15. 对果蝇某条染色体进行测试，发现其中包含多个特殊DNA片段，部分信息如下表。相关说法正确的是（　　） DNA片段编号 功能描述 片段1 指导呼吸酶的合成 片段2 不指导蛋白质合成，但调控其他基因表达 A. 片段1、2中只有片段1含有起始密码子 B. 片段1是基因，因为片段1指导蛋白质的合成 C. 片段2不是基因，因为片段2不指导蛋白质的合成 D. 片段2不编码蛋白质也不影响性状 16. 下列关于基因表达的叙述，错误的是（　　） A. 转录时，一个DNA分子上的不同基因的模板链可以不同 B. 翻译时，核酸之间的相互识别保证了遗传信息传递的准确性 C. 翻译时，mRNA上的密码子和tRNA上的反密码子一一对应 D. 翻译时，密码子的读取方向是从mRNA的5′端到3′端 17. 科学家克里克提出中心法则，揭示了遗传信息传递的一般规律。如图①～⑤表示物质或结构，a～c表示生理过程。下列说法正确的是（　　） A. a、b、c过程都能发生碱基互补配对，且b与c配对方式相同 B. a过程所需的DNA聚合酶需要与DNA结合，b过程所需的RNA聚合酶不需要与DNA结合 C. c过程中，②上可相继结合多个③，以提高每条肽链的合成速率 D. 经c过程形成的蛋白质分子通常经过加工、修饰后才能承担细胞的生命活动 18. 某噬菌体DNA的单链片段如图所示，下列说法正确的是（　　） A. E蛋白生物功能是D蛋白生物功能的一部分 B. D、E重叠序列编码的氨基酸序列相同 C. E、J转录出的mRNA第一个密码子不同 D. 基因重叠让噬菌体有限的DNA序列包含更多的遗传信息 19. 牵牛花的颜色主要是由花青素决定的。如图为花青素的合成途径与颜色变化示意图，从图中可以得出的结论是（　　） A. 基因与性状是一一对应的关系 B. 基因可以通过控制酶的合成直接控制生物的性状 C. 生物体的性状由基因决定，也受环境影响 D. 若基因①不表达，则基因②和基因③不表达 20. 柳穿鱼花的形态结构和小鼠毛色的遗传都属于表观遗传，表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命过程中。下列有关叙述错误的是（　　） A. DNA甲基化可能导致RNA聚合酶不能结合到DNA链上，抑制基因表达 B. 构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达 C. 吸烟会使人的体细胞内DNA甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白也会产生影响 D. 表观遗传现象发生时基因碱基序列没有改变，属于不可遗传的变异 二、非选择题：本题包括4小题，共50分。 21. 图甲表示某二倍体动物（2N＝4）卵原细胞的分裂模式图，图乙表示分裂过程中不同时期染色体/核DNA的变化，图丙表示卵原细胞不同时期染色体、核DNA、染色单体的数量。据图回答相关问题： （1）图中细胞①有______对同源染色体。不属于该动物细胞的分裂模式的是细胞_________（填序号）。若细胞④是细胞③的子细胞，则细胞④的名称是_________。 （2）图乙中de段形成的原因是______。 （3）图甲中细胞①对应图丙_______时期。基因的自由组合定律发生在图丙的_________时期。 22. 图甲、乙为真核细胞中蛋白质合成过程示意图。请据图回答下列问题： （1）图甲中过程①所需要的酶的作用是_________。过程②表示_______过程，其实质是___________________。 （2）图甲中致病基因通过控制______直接控制生物体的性状。人体不同组织细胞的相同DNA进行图甲过程①时，启动的起始点______（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”）。 （3）若图甲中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—脯氨酸—苯丙氨酸—”，携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为3'-GGU-5'、3'-AAG-5'，则物质a中非模板链的对应碱基序列为5'-_______-3'图乙中最终合成的T1、T2、T3三条肽链中氨基酸序列是相同的，原因是________。 23. 某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。两对基因均位于常染色体上，用纯合黑眼个体甲和纯合白眼个体乙杂交，F1均为黑眼个体，F1个体相互交配，F2出现了黄眼个体。请回答下列问题： （1）甲的基因型为_______；F2的表型及比例为_________。F2中的黑眼个体基因型有_____种。 （2）黑眼个体丙和黄眼个体丁杂交，F1均为黑色，F1个体自由交配，F2黑眼个体与黄眼个体之比为3∶1，则丙的基因型为______，F2中黑眼个体随机交配，后代中黄眼个体占_____。 （3）已知该昆虫性别决定方式为XY型。科学家发现在该昆虫的X染色体上有一显性基因D，抑制A基因的作用。基因型为aaBBXdXd和AAbbXDY的亲本杂交，F1相互交配产生F2，则F2中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为_______；F2中白眼个体基因型有_____种。 24. 图1遗传系谱图中的甲病、乙病是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制，图中已死亡个体的性状未知，经检测Ⅲ7不携带两病的致病基因。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是______。乙病属于_____（填“显”或“隐”）性性状，依据是_________。 （2）为了确定乙病基因所在的染色体，科研人员对Ⅱ1～Ⅱ5及Ⅲ7个体关于乙病基因进行电泳，电泳结果如图2（条带表示相关基因），据此可以得出乙病的遗传方式是_________。 （3）若Ⅲ6和Ⅲ7欲生三胎，则应建议他们_____（填“生男孩”“生女孩”“生男生女都可以”）。若Ⅳ2与一个只患甲病的男子结婚，则他们生两病兼患男孩的概率是_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年度第二学期期中教学质量检测 高一生物试题 2026.04 注意事项： 1．考试时间90分钟，满分100分。 2．答题前，考生先将自己的姓名、考场、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。 3．选择题答案必须用2B铅笔正确填涂，非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写，字体工整，笔迹清楚。 4．请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在草纸上、试题卷上答题无效。保持答题卡面清洁、不折叠、不破损。 一、选择题：本题共20小题，每小题2.5分，共50分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。 1. 下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（　　） A. 萨顿依据蝗虫杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上 B. 孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质不同 C. 摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上 D. 在减数分裂Ⅰ后期，等位基因彼此分离的同时，非等位基因自由组合 【答案】C 【解析】 【详解】A、萨顿通过观察蝗虫减数分裂过程中染色体的行为，发现基因与染色体存在平行关系，通过类比推理法提出基因位于染色体上的假说，并未开展蝗虫杂交实验，A错误； B、孟德尔提出的“遗传因子”实质是有遗传效应的DNA片段（基因），格里菲思提出的“转化因子”实质也是DNA，二者化学本质相同，B错误； C、摩尔根等人以果蝇为材料开展杂交实验，发现白眼性状的遗传始终与性别相关联，经假说-演绎法证明控制白眼的基因位于X染色体上，首次通过实验证明基因在染色体上，C正确； D、减数分裂Ⅰ后期，等位基因随同源染色体分离的同时，仅非同源染色体上的非等位基因能自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。 2. 羊的黑毛和白毛由一对常染色体上的等位基因控制。有一只基因型未知的黑毛羊，以下4种配种方案能判定其基因型的是（　　） A. 让该黑毛羊和一只黑毛羊杂交，生下的三只羊均为黑毛羊 B. 让该黑毛羊和多只黑毛羊杂交，子代中有黑毛羊也有白毛羊 C. 让该黑毛羊和一只白毛羊杂交，生下的三只羊均为黑毛羊 D. 让该黑毛羊和多只白毛羊杂交，子代中有黑毛羊也有白毛羊 【答案】B 【解析】 【详解】A、假设相关基因用A和a表示，让黑毛羊（未知基因型）与另一只黑毛羊杂交，子代均为黑毛羊。若未知黑毛羊的基因型为AA ，与AA或Aa杂交，子代均为黑毛羊；若未知黑毛羊的基因型为 Aa ，与 AA 杂交，子代均为黑毛羊；若未知黑毛羊的基因型为aa ，与aa杂交，子代均为黑毛羊。因此无法确定未知黑毛羊的基因型，A错误； B、让黑毛羊（未知基因型）与多只黑毛羊杂交，子代出现白毛羊，说明黑毛羊是显性性状，且待测黑毛羊的基因型为Aa，B正确； C、让黑毛羊（未知基因型）与白毛羊杂交，子代均为黑毛羊，说明黑毛羊是显性性状，由于该黑毛羊和一只白毛羊杂交，子代数量太少，因此，该黑毛羊的基因型可能是Aa或AA，无法确定未知黑毛羊的基因型，C错误； D、让黑毛羊（未知基因型）与多只白毛羊杂交，子代同时出现黑毛和白毛，无法判断显隐关系，黑毛羊的基因型可能是Aa或aa，D错误。 3. 已知紫茉莉的花色受一对等位基因R/r决定，其中R控制红色，r控制白色，且存在部分配子死亡的情况。研究人员利用紫茉莉进行了如下实验： 实验一：红花×白花→粉红花 实验二：粉红花自交→红花∶粉红花∶白花＝1∶3∶2 下列叙述错误的是（　　） A. 实验二能够推翻融合遗传的学说 B. 红花植株和白花植株分别自交，后代均不会出现性状分离 C. 实验二的现象表明，可能含有R基因的雄配子有50%死亡 D. 实验一中的粉红花和亲本的白花进行正反交，后代表型比相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、融合遗传认为双亲的性状会融合为中间型且后代不会再出现亲本表型，实验二中粉红花自交后代重新出现红花、白花，说明控制花色的基因没有发生融合，可推翻融合遗传学说，A正确； B、红花植株基因型为RR、白花植株基因型为rr，二者均为纯合子，纯合子自交后代不会发生性状分离，B正确； C、若含有R基因的雄配子有50%死亡，则粉红花（Rr）作父本时产生的可育雄配子为R：r=1：2，作母本时产生的雌配子为R：r=1：1，自交后代中RR占1/3×1/2=1/6，Rr占1/3×1/2+2/3×1/2=3/6，rr占2/3×1/2=2/6，表型比为红花：粉红花：白花=1：3：2，若含有R基因的雌配子有50%死亡，则粉红花（Rr）作父本时产生的可育雄配子为R：r=1：1，作母本时产生的可育雌配子为R：r=1：2，自交后代中RR占1/3×1/2=1/6，Rr占1/3×1/2+2/3×1/2=3/6，rr占2/3×1/2=2/6，表型比为红花：粉红花：白花=1：3：2，与实验二结果吻合，C正确； D、若含有R基因的雄配子有50%死亡，粉红花作父本时产生的可育雄配子为R：r=1：2，与白花（rr）杂交，后代表型比为粉红花：白花=1：2，粉红花作母本时产生的可育雌配子为R：r=1：1，与白花（rr）杂交，后代表型比为粉红花：白花=1：1，若含有R基因的雌配子有50%死亡，粉红花作父本时产生的可育雄配子为R：r=1：1，与白花（rr）杂交，后代表型比为粉红花：白花=1：1，粉红花作母本时产生的可育雌配子为R：r=1：2，与白花（rr）杂交，后代表型比为粉红花：白花=1：2，所以实验一中的粉红花和亲本的白花进行正反交，后代表型比不相同，D错误。 4. 某雌雄同株植物非糯性（A）对糯性（a）为显性，花粉粒长形（B）对圆形（b）为显性，高秆（D）对矮秆（d）为显性，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液为棕色。现有四株该植物，基因组成及其在染色体上的位置如图，下列说法正确的是（　　） A. 将甲植株的花粉用碘液染色后进行观察，可以验证自由组合定律 B. 将乙植株的花粉用碘液染色后进行观察，不能验证自由组合定律 C. 将丁植株的花粉直接进行观察，可以验证分离定律 D. 将丙和丁杂交，通过观察和统计其后代表型可以验证自由组合定律 【答案】B 【解析】 【详解】A、甲基因型为AaBbDD，A与B连锁在一条染色体，a与b连锁在同源的另一条染色体，仅产生AB、ab两种花粉，碘液染色后只有2种花粉，无法得到验证自由组合需要的1:1:1:1的四种花粉，不能验证自由组合定律，A错误； B、乙的基因型为AabbDd，A/a 与 b/b 连锁，D/d 独立。花粉类型为AbD、Abd、abD、abd，但所有花粉形状均为圆形（b/b 纯合），碘液染色只能区分 A/a，无法观察到两对性状的重组，不能验证自由组合定律，B正确； C、丁的基因型为Aabbdd，A/a 与 b/b 连锁，d纯合。花粉类型为Abd和abd，但花粉形状均为圆形（b/b 纯合），直接观察花粉形状无法区分 A/a，不能验证分离定律，C错误； D、验证自由组合定律需要通过测交（双杂合子×隐性纯合子），后代性状比反映双杂合子的配子类型；丙是单杂合（仅D/d杂合，A/a纯合），丁是单杂合（仅A/a杂合，D/d纯合），二者杂交无法直接体现两对非等位基因的配子组合规律，不能验证自由组合定律，D错误。 5. 家鼠毛色的黄色和黑色受两对等位基因A/a、B/b控制，A基因决定黄色，a基因决定黑色，b基因会使黑色转化为巧克力色，而对黄色无影响，其中有一种基因显性纯合致死。亲代挑选一对黄色鼠相互交配，后代黄色∶黑色∶巧克力色＝8∶3∶1，下列叙述错误的是（　　） A. 控制毛色的基因A/a、B/b位于非同源染色体上 B. 亲代的这对黄色鼠的基因型都是AaBb C. 基因B存在显性纯合致死现象 D. 杂交后代中表型为黄色小鼠的基因型有三种 【答案】C 【解析】 【详解】A、子代性状比8:3:1是9:3:3:1的变形，符合基因自由组合定律的特征，说明两对等位基因位于非同源染色体上，A正确； B、子代出现巧克力色个体（基因型为aabb），说明亲本均携带a、b隐性基因，且亲本为黄色表型必须携带A基因，而子代性状比8:3:1是9:3:3:1的变形，因此亲本黄色鼠基因型均为AaBb，B正确； C、正常自由组合下，AaBb × AaBb 后代应为 A_B_：A_bb：aaB_：aabb = 9：3：3：1。 实际黄色仅为8份（而非12份），说明AA_ _ 基因型（A显性纯合）致死，共4份（AABB、AABb、AAbb），黑色为 aaB_，巧克力色为 aabb，完全符合 8：3：1 的比例，说明基因A存在显性纯合致死现象，C错误； D、黄色个体基因型为A_ _ _，由于AA显性纯合致死，因此存活的黄色个体基因型为AaBB、AaBb、Aabb，共三种，D正确。 6. 如图表示某生物（2N＝8）精巢内细胞分裂过程中有关物质或结构数量变化的部分曲线。下列说法错误的是（　　） A. 图甲中，若a＝4，则该曲线可表示减数分裂Ⅱ过程中染色体数的变化 B. 图乙中，若b＝8，则该曲线可表示减数分裂Ⅰ结束时DNA数的变化 C. 图乙中，若b＝4，则该曲线可表示减数分裂Ⅰ结束时染色单体数的变化 D. 图丙中，若c＝4，则该曲线可表示减数分裂Ⅱ过程中染色单体数的变化 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲曲线表示数目从a增加到2a。若a=4，即变化为4→8。减数第二次分裂（减Ⅱ）前期、中期染色体数为4，后期着丝粒分裂，染色体数目加倍为8，符合该变化，A正确； B、乙曲线表示数目从2b减半到b。若b=8，即变化为16→8。减数第一次分裂（减I）间期DNA复制后，细胞中DNA数为16，减I结束细胞一分为二，每个子细胞DNA数减半为8，符合该变化，B正确； C、乙曲线若b=4，即变化为8→4。减I间期复制后，细胞中染色单体总数为16（8条染色体，每条含2条染色单体），减I结束后染色单体数减半为8，对应变化应为16→8（即b=8，不是b=4），不符合该变化，C错误； D、丙曲线表示数目先保持2c，随后降为0。若c=4，即变化为8→0。减Ⅱ过程中，前期、中期染色单体数为8（次级精母细胞含4条染色体，每条含2条染色单体），减Ⅱ后期着丝粒分裂，染色单体消失，数目降为0，符合该变化，D正确。 7. 下列关于性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A. 生物的性别都由性染色体决定 B. 性染色体上的基因都与性别决定有关 C. 基因为ZaW的昆虫个体，正常情况下其a基因只能传递给雄性子代 D. 与性别相关的性状遗传都属于伴性遗传，且都遵循孟德尔的遗传规律 【答案】C 【解析】 【详解】A、生物的性别并非都由性染色体决定，如蜜蜂的性别由染色体组数决定，A错误； B、性染色体上的基因不都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因位于X染色体上，但不参与性别决定，B错误； C、该昆虫为ZW型性别决定，雌性个体性染色体组成为ZW，雄性为ZZ；ZaW个体产生配子时，W染色体只能传递给雌性子代，Za染色体只能传递给雄性子代，C正确； D、只有基因位于性染色体上、遗传与性别相关联的性状才属于伴性遗传，常染色体上基因控制的从性遗传（如人类秃顶）虽与性别相关，但不属于伴性遗传，D错误。 8. 果蝇的灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，相关基因位于常染色体或X染色体上。纯合黑身长翅雌果蝇与灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅＝9∶3∶3∶1，F2表型中不可能出现（　　） A. 黑身全为雄性 B. 截翅全为雄性 C. 截翅既有雌性也有雄性 D. 长翅既有雌性也有雄性 【答案】A 【解析】 【详解】A、根据F2表型及比例为灰身长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅＝9:3:3:1可判断两对基因符合自由组合定律，位于两对同源染色体上；其中灰身对黑身为显性（设相关基因为A/a），长翅对截翅为显性（设相关基因为B/b）。若体色基因位于常染色体上，性状与性别无关，F2黑身个体雌雄均有；若体色基因位于X染色体上，亲本纯合黑身雌（XaXa）与灰身雄（XAY）杂交，F1为XAXa（灰身雌）、XaY（黑身雄），F1相互交配后F2会出现XaXa的黑身雌性，因此黑身不可能全为雄性，A符合题意； BD、若翅型基因位于常染色体上，长翅个体雌雄均有；若翅型基因位于X染色体上，亲本纯合长翅雌（XBXB）与截翅雄（XbY）杂交，F1为XBXb（长翅雌）、XBY（长翅雄），F1相互交配后F2雌性全为长翅，仅雄性中出现截翅，因此截翅可全为雄性，BD不符合题意； C、若翅型基因位于常染色体上，性状与性别无关，截翅个体雌雄均有，因此截翅可既有雌性也有雄性，C不符合题意。 9. 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　） A. 该致病基因不位于Y染色体上 B. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C. 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D. 若Ⅰ-2正常，且Ⅰ-1不携带该致病基因，则Ⅲ-2生育的男孩患病的概率是1/8 【答案】D 【解析】 【详解】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确； B、若Ⅱ-1不携带该病致病基因，由于Ⅲ-3是患者，他的致病基因只能来自Ⅱ-2。假如该病为常染色体隐性遗传，假设相关基因为A和a，无论Ⅱ-2是Aa还是aa，由于Ⅱ-1不携带该病致病基因（其基因型为AA），所以不可能生出患病的Ⅲ-3。故该病还剩3种情况:  常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传。在这三种情况下，Ⅱ-2都是杂合子，B正确； C、若Ⅲ-5正常，双亲Ⅱ-3、Ⅱ-4均患病：若为隐性遗传病，双亲均为隐性纯合，子女一定携带致病基因患病，与Ⅲ-5正常矛盾，因此该病一定为显性遗传病；Ⅱ-2和正常的Ⅱ-1（显性遗传病中正常为隐性纯合）生育了患病儿子Ⅲ-3，致病基因一定来自Ⅱ-2，因此Ⅱ-2一定携带致病基因、一定患病，C正确； D、若Ⅰ-2正常，Ⅰ-1不携带致病基因，却生育了患病儿子Ⅱ-3，排除常显、常隐、伴X显，只能是伴X染色体隐性遗传病：Ⅱ-1（正常男）基因型为XAY，Ⅱ-2（携带者，生育了患病儿子）基因型为XAXa；Ⅲ-2是正常女性，基因型为1/2​XAXA、1/2XAXa，其婚配生育的男孩中X只能由该女性提供，则男孩患病（XaY）的概率为：1/2​（Ⅲ-2为携带者的概率）×1/2（传递Xa给男孩的概率）=1/4，D错误。 10. 下列有关科学家的研究方法、研究成果的叙述错误的是（　　） A. 格里菲思实验中，R型细菌转化为S型细菌后，其遗传物质发生了改变 B. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验利用减法原理证明了DNA是遗传物质 C. 沃森和克里克采用构建物理模型的方法构建了DNA的双螺旋结构 D. 梅塞尔森和斯塔尔运用放射性同位素标记技术验证了DNA半保留复制的假说 【答案】D 【解析】 【详解】A、格里菲思实验中R型细菌转化为S型细菌的本质是S型细菌的DNA整合到R型细菌的基因组中，发生基因重组，遗传物质发生改变，A正确； B、艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，通过向S型细菌提取物中分别添加蛋白酶、RNA酶、DNA酶等特异性去除对应物质，利用减法原理控制自变量，最终证明DNA是遗传物质，B正确； C、沃森和克里克采用构建物理模型的方法，以实物结构形式直观呈现了DNA的双螺旋结构，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔验证DNA半保留复制时，使用的是15N稳定同位素标记技术，15N不具有放射性，并非放射性同位素标记技术，D错误。 11. 赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验流程如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. A组试管Ⅰ获得的噬菌体2的蛋白质被35S标记 B. B组试管Ⅲ中的子代噬菌体的DNA有的可能不含32P C. B组试管Ⅲ上清液中的放射性强度与接种后的培养时间成正比 D. 搅拌不充分会造成A组试管Ⅲ上清液的放射性强度减弱 【答案】C 【解析】 【详解】A、A组中用35S标记大肠杆菌，噬菌体在侵染大肠杆菌时，以大肠杆菌的物质为原料（核苷酸原料没有被标记）合成自身的组成成分，所以获得的噬菌体2的蛋白质被35S标记，A正确； B、B组只有亲代噬菌体2的DNA带32P标记，侵染未标记大肠杆菌后，子代DNA合成使用大肠杆菌提供的未标记原料，DNA半保留复制后，子代噬菌体的 DNA 中，只有少部分含有最初的32P链，大部分子代DNA不含32P，B正确； C、B组试管Ⅲ上清液中的放射性主要来自未侵染的噬菌体或侵染后释放的子代噬菌体，若培养时间过短，部分噬菌体未侵染，试管Ⅲ上清液的放射性强度会增强。若培养时间过长，大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放，试管Ⅲ上清液的放射性强度也会增强。但上清液中的放射性强度并不是与接种后的培养时间一直成正比，当培养时间过长，大肠杆菌全部裂解后，上清液放射性强度不再增加，C错误； D、A组用35S标记的是大肠杆菌，搅拌不充分会使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳没有与大肠杆菌分离，经离心后会进入沉淀中，造成A组试管Ⅲ上清液的放射性强度减弱，D正确。 12. 某T2噬菌体DNA分子碱基总数为m个，A/G比值为0.5，下列有关说法错误的是（　　） A. T2噬菌体利用大肠杆菌的核糖体合成自身的蛋白质外壳 B. 该噬菌体DNA复制3次，需要T为7m/6个 C. DNA中A/G的比值相同，DNA的分子结构不一定相同 D. 该噬菌体DNA的一条链上的相邻碱基通过“—磷酸—脱氧核糖—磷酸—”相连 【答案】D 【解析】 【详解】A、T2噬菌体属于DNA病毒，没有细胞结构，侵染大肠杆菌时仅将自身DNA注入宿主细胞，合成蛋白质外壳时需利用大肠杆菌的核糖体、氨基酸等原料和场所，A正确； B、双链DNA遵循碱基互补配对原则，A=T、G=C，由题干A/G=0.5可得G=2A，总碱基数m=A+T+G+C=6A，解得A=T=m/6；DNA为半保留复制，复制3次共得到8个子代DNA，相当于新合成7个DNA分子，因此需要游离的T数量为7×m/6=7m/6，B正确； C、DNA的特异性由碱基的排列顺序决定，若两个DNA的A/G比值相同，但碱基排列顺序不同，二者分子结构就不相同，因此DNA分子结构不一定相同，C正确； D、DNA一条链上的相邻碱基通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接，D错误。 13. 为了探究DNA分子的复制方式是半保留还是全保留，某小组进行了如下实验，实验①②是为了获得③④中需要的细菌，一段时间后，破碎③④中的细菌并提取DNA，离心后得到不同DNA条带，若两条链都只含14N定义为轻带，两条链都只含15N定义为重带，其余为中带。下列说法正确的是（　　） A. 实验①②中的细菌至少培养一代，③④中的细菌需要培养多代 B. 若为全保留复制，则③培养多代的结果应为一半重带和一半轻带 C. 若为半保留复制，实验④细菌复制两次后再离心，结果为轻带占3/4 D. DNA通过复制将遗传信息从亲代细胞传递到子代，保持了遗传信息的连续性 【答案】D 【解析】 【详解】A、实验①②是为了获得被14N和15N标记的亲代DNA分子，由于DNA是半保留复制，因此需要培养多代，而③④中的细菌是要获得子代细菌，至少培养一代，A错误； B、若为全保留复制，则③培养多代的结果应为大多数在重带和少部分在轻带，B错误； C、若为半保留复制，实验④亲代是15N/15N-DNA，在14N培养基复制两次后，共得到4个子代DNA：其中2个为15N/14N（中带），2个为14N/14N（轻带），轻带占比为2/4=1/2​，不是3/4​，C错误； D、DNA复制的意义是，通过复制将遗传信息从亲代细胞传递到子代，保持了遗传信息连续性，D正确。 14. 放射自显影技术可用于区分DNA复制的方向。复制开始时，首先用低放射性的3H脱氧胸苷作原料进行培养，一定时间后转移到含有高放射性的原料中进行培养，在放射自显影图像上观察比较放射性标记的强度，结果如图甲和图乙。图丙和图丁分别表示不同DNA复制过程模式图。下列说法正确的是（　　） A. 图甲、图乙分别对应图丙、图丁代表的DNA复制方式 B. 若解旋酶移动速率恒定，图丙表示的复制方式比图丁的效率低 C. ⑤⑥复制完成后，两条子链中A+T/G+C的值相等 D. ②③⑤是不连续复制，其模板链的5′端都指向解旋方向 【答案】C 【解析】 【详解】A、由图可知，图丙表示双向复制，复制起始点区域利用低放射性原料，其放射性低，两侧的新合成区域利用高放射性原料，其放射性高，图丁表示单向复制，复制起始点区域利用的是低放射性原料，因此放射性低，右侧的新合成区域利用的是高放射性原料，因此放射性高，故图甲、图乙分别对应图丁、图丙代表的DNA复制方式，A错误； B、由图可知，图丙表示双向复制，图丁表示单向复制，若解旋酶移动速率恒定，图丙表示的复制方式比图丁表示的复制方式效率高，B错误； C、⑤⑥复制完成后两条链互补，⑤链中的A+T等于⑥中的，⑤链中的G+C也等于⑥中的，所以两条完整子链中(A+T)/(G+C)的值相等，C正确； D、由图可知，②③⑤是不连续复制，由于DNA聚合酶只能从5'向3'方向延伸子链，因此每条子链延伸的方向都是从5'向3'，其模板链的3'端都指向解旋方向，D错误。 15. 对果蝇某条染色体进行测试，发现其中包含多个特殊DNA片段，部分信息如下表。相关说法正确的是（　　） DNA片段编号 功能描述 片段1 指导呼吸酶的合成 片段2 不指导蛋白质合成，但调控其他基因表达 A. 片段1、2中只有片段1含有起始密码子 B. 片段1是基因，因为片段1指导蛋白质的合成 C. 片段2不是基因，因为片段2不指导蛋白质的合成 D. 片段2不编码蛋白质也不影响性状 【答案】B 【解析】 【详解】A、起始密码子位于mRNA上，DNA片段中不存在起始密码子，A错误； B、基因是有遗传效应的DNA片段，片段1可指导蛋白质（呼吸酶）的合成，具有遗传效应，属于基因，B正确； C、基因的功能包括指导蛋白质合成、调控其他基因表达等，片段2可调控其他基因表达，具有遗传效应，也属于基因，C错误； D、片段2虽不编码蛋白质，但可通过调控其他基因的表达影响生物性状，D错误。 16. 下列关于基因表达的叙述，错误的是（　　） A. 转录时，一个DNA分子上的不同基因的模板链可以不同 B. 翻译时，核酸之间的相互识别保证了遗传信息传递的准确性 C. 翻译时，mRNA上的密码子和tRNA上的反密码子一一对应 D. 翻译时，密码子的读取方向是从mRNA的5′端到3′端 【答案】C 【解析】 【详解】A、转录以基因的一条脱氧核苷酸链为模板，一个DNA分子上存在多个基因，不同基因的模板链可以不同，A正确； B、翻译时mRNA的密码子与tRNA的反密码子通过碱基互补配对实现核酸间的相互识别，保证了遗传信息传递的准确性，B正确； C、mRNA上的终止密码子（UGA除外）一般情况下不编码氨基酸，没有对应的反密码子，因此密码子和反密码子并非一一对应，C错误； D、翻译过程中核糖体沿mRNA从5′端向3′端移动，因此密码子的读取方向为mRNA的5′端到3′端，D正确。 17. 科学家克里克提出中心法则，揭示了遗传信息传递的一般规律。如图①～⑤表示物质或结构，a～c表示生理过程。下列说法正确的是（　　） A. a、b、c过程都能发生碱基互补配对，且b与c配对方式相同 B. a过程所需的DNA聚合酶需要与DNA结合，b过程所需的RNA聚合酶不需要与DNA结合 C. c过程中，②上可相继结合多个③，以提高每条肽链的合成速率 D. 经c过程形成的蛋白质分子通常经过加工、修饰后才能承担细胞的生命活动 【答案】D 【解析】 【详解】A、a 过程为 DNA 复制，b 过程为转录，c 过程为翻译。a、b、c过程都发生碱基互补配对，但配对方式不完全相同：转录(b)的配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C；翻译(c)的配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，无T-A配对，A错误； B、a 过程（DNA 复制）所需的 DNA 聚合酶要与 DNA 结合，催化以 DNA 为模板合成子代 DNA；b 过程（转录）所需的 RNA 聚合酶也要与 DNA 结合，催化以 DNA 的一条链为模板合成 RNA，B错误； C、 c 过程（翻译）中，②（mRNA）上可相继结合多个③（核糖体），这样可以同时合成多条相同的肽链，提高蛋白质的合成速率，但不能提高每条肽链的合成速率，C 错误； D、c过程直接合成的是肽链，通常需要经过某些细胞器的加工、修饰，形成正确空间结构后才能承担细胞的生命活动，D正确。 18. 某噬菌体DNA的单链片段如图所示，下列说法正确的是（　　） A. E蛋白生物功能是D蛋白生物功能的一部分 B. D、E重叠序列编码的氨基酸序列相同 C. E、J转录出的mRNA第一个密码子不同 D. 基因重叠让噬菌体有限的DNA序列包含更多的遗传信息 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因D和基因E尽管有重叠序列，但二者是不同的基因，因而表达的蛋白质应该不具有相同的生物学功能，因此不能说明E蛋白生物功能是D蛋白生物功能的一部分，A错误； B、题图显示，基因D的60位是基因E的起始位，但不同基因的起始位置不同，因此，重叠部分的碱基序列最终转录成的mRNA密码子不一样，所以指导合成的蛋白质中氨基酸序列也未必相同，B错误； C、结合图示可以看出，E、J转录出的mRNA第一个密码子可能相同，C错误； D、基因重叠使得同一段DNA序列可以编码多种不同的蛋白质，让噬菌体有限的DNA序列包含了更多的遗传信息，D正确。 19. 牵牛花的颜色主要是由花青素决定的。如图为花青素的合成途径与颜色变化示意图，从图中可以得出的结论是（　　） A. 基因与性状是一一对应的关系 B. 基因可以通过控制酶的合成直接控制生物的性状 C. 生物体的性状由基因决定，也受环境影响 D. 若基因①不表达，则基因②和基因③不表达 【答案】C 【解析】 【详解】A、从图中看出，多个基因控制一种性状，说明基因和性状的关系不是一一对应的，A错误； B、从图中看出，基因控制酶的合成控制代谢过程从而间接控制生物性状，B错误； C、图示，花青素在不同酸碱条件下显示不同颜色，说明生物的性状由基因决定，同时也受到环境的影响，C正确； D、基因的表达是独立的，基因①不表达，基因②和基因③会表达，D错误。 20. 柳穿鱼花的形态结构和小鼠毛色的遗传都属于表观遗传，表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命过程中。下列有关叙述错误的是（　　） A. DNA甲基化可能导致RNA聚合酶不能结合到DNA链上，抑制基因表达 B. 构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达 C. 吸烟会使人的体细胞内DNA甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白也会产生影响 D. 表观遗传现象发生时基因碱基序列没有改变，属于不可遗传的变异 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA甲基化常发生在基因的启动子区域，会阻碍RNA聚合酶与DNA的结合，抑制转录过程进而抑制基因表达，A正确； B、表观遗传的调控机制包括组蛋白的甲基化、乙酰化等修饰，这些修饰会改变染色质的结构，进而影响基因的表达，B正确； C、研究表明吸烟会使人体细胞内DNA甲基化水平升高，同时也会影响染色体上组蛋白的修饰，进而影响相关基因的表达，C正确； D、表观遗传现象中基因的碱基序列没有发生改变，但DNA甲基化、组蛋白修饰等调控改变可以通过配子遗传给后代，属于可遗传的变异，D错误。 二、非选择题：本题包括4小题，共50分。 21. 图甲表示某二倍体动物（2N＝4）卵原细胞的分裂模式图，图乙表示分裂过程中不同时期染色体/核DNA的变化，图丙表示卵原细胞不同时期染色体、核DNA、染色单体的数量。据图回答相关问题： （1）图中细胞①有______对同源染色体。不属于该动物细胞的分裂模式的是细胞_________（填序号）。若细胞④是细胞③的子细胞，则细胞④的名称是_________。 （2）图乙中de段形成的原因是______。 （3）图甲中细胞①对应图丙_______时期。基因的自由组合定律发生在图丙的_________时期。 【答案】（1） ①. 4 ②. ② ③. 极体 （2）染色体着丝粒分开，姐妹染色单体分开形成染色体 （3） ①. Ⅰ ②. Ⅱ 【解析】 【小问1详解】 图甲中细胞①姐妹染色单体分开，有同源染色体，处于有丝分裂后期，有8条染色体，所以有4对同源染色体。 ②同源染色体分离，细胞质均等分裂，是初级精母细胞处于减数第一次分裂后期，③同源染色体分裂，细胞质不均等分裂，是初级卵母细胞处于减数第一次分裂后期，④无同源染色体，染色体着丝粒排列于细胞中央，可以是次级精母细胞，次级卵母细胞或极体，⑤着丝粒分裂，无同源染色体，细胞质不均等分裂，是次级卵母细胞处于减数第二次分裂后期，⑥着丝粒分裂，无同源染色体，细胞质均等分裂，是次级精母细胞或极体处于减数第二次分裂后期，由于这是雌性动物，所以不属于该动物细胞分裂的是细胞②。 根据细胞④和细胞③染色体颜色，如果细胞④是细胞③的子细胞，则细胞④的名称是极体。 【小问2详解】 de段染色体/DNA的值由1/2变为1，说明此时染色体着丝粒分开，姐妹染色单体分开形成染色体。 【小问3详解】 图甲中细胞①处于有丝分裂后期，染色体和DNA都是8个，对应图丙的Ⅰ；基因自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，染色体为2n=4，DNA和姐妹染色单体数都是4n=8，对应图丙的Ⅱ。 22. 图甲、乙为真核细胞中蛋白质合成过程示意图。请据图回答下列问题： （1）图甲中过程①所需要的酶的作用是_________。过程②表示_______过程，其实质是___________________。 （2）图甲中致病基因通过控制______直接控制生物体的性状。人体不同组织细胞的相同DNA进行图甲过程①时，启动的起始点______（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”）。 （3）若图甲中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—脯氨酸—苯丙氨酸—”，携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为3'-GGU-5'、3'-AAG-5'，则物质a中非模板链的对应碱基序列为5'-_______-3'图乙中最终合成的T1、T2、T3三条肽链中氨基酸序列是相同的，原因是________。 【答案】（1） ①. 解开DNA双链，催化核糖核苷酸聚合形成RNA ②. 翻译 ③. 将mRNA中的碱基序列（遗传信息）转变为蛋白质的氨基酸序列 （2） ①. 蛋白质的结构 ②. 不完全相同 （3） ①. CCATTC ②. 翻译过程的模板相同，生成的多肽氨基酸序列相同      【解析】 【小问1详解】 题图甲中①是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，即转录过程，所需要的酶为RNA聚合酶，作用是解开DNA双螺旋、催化核糖核苷酸连接形成RNA。②表示翻译过程，实质是将mRNA携带的遗传信息（碱基序列）转变为蛋白质的氨基酸序列。 【小问2详解】 图中致病基因表达的异常蛋白质直接成为细胞膜的结构成分，说明致病基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状。人体不同组织细胞存在基因选择性表达，不同细胞表达的基因既有相同也有不同，因此相同DNA转录时，启动的起始点不完全相同。 【小问3详解】 携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为3'-GGU-5'、3'-AAG-5'，则脯氨酸和苯丙氨酸的密码子分别为5'-CCA-3'、5'-UUC-3'，所以物质a中非模板链的碱基序列为5'-CCATTC-3；基因的表达中，图乙为翻译，该过程是以mRNA为模板合成多肽的过程，由于模板mRNA相同，则合成的多肽链也相同。 23. 某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。两对基因均位于常染色体上，用纯合黑眼个体甲和纯合白眼个体乙杂交，F1均为黑眼个体，F1个体相互交配，F2出现了黄眼个体。请回答下列问题： （1）甲的基因型为_______；F2的表型及比例为_________。F2中的黑眼个体基因型有_____种。 （2）黑眼个体丙和黄眼个体丁杂交，F1均为黑色，F1个体自由交配，F2黑眼个体与黄眼个体之比为3∶1，则丙的基因型为______，F2中黑眼个体随机交配，后代中黄眼个体占_____。 （3）已知该昆虫性别决定方式为XY型。科学家发现在该昆虫的X染色体上有一显性基因D，抑制A基因的作用。基因型为aaBBXdXd和AAbbXDY的亲本杂交，F1相互交配产生F2，则F2中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为_______；F2中白眼个体基因型有_____种。 【答案】（1） ①. AABB ②. 黑眼：黄眼：白眼=12：3：1 ③. 6 （2） ①. AABB ②. 1/9 （3） ①. 12：15：5 ②. 8 【解析】 【小问1详解】 纯合黑眼个体甲的基因型为AABB或AAbb；纯合白眼个体乙的基因型为aabb。纯合黑眼个体甲和纯合白眼个体乙杂交，F1均为黑眼个体，说明黑眼个体甲为AABB，F1基因型为AaBb。F1自交后代F2的基因型及比例为A B ：A bb：aaB ：aabb=9：3：3：1。根据题意，A存在时为黑眼(A_B_、A_bb)，aaB_为黄眼，aabb为白眼，故表型比例为黑眼：黄眼：白眼=12：3：1。黑眼个体包括A B (4种：AABB、AABb、AaBB、AaBb)和A_bb (2种：AAbb、Aabb)，共6种。 【小问2详解】 黑眼丙(A_)与黄眼丁(aaB_)杂交，F1均为黑眼(A_)，黑眼丙一定AA，F1黑眼一定Aa，F1自由交配F2黑眼：黄眼=3：1，符合一对等位基因的分离比，故F1基因型为AaBB。因此，丙的基因型为AABB(纯合黑眼，提供A基因)，丁的基因型为aaBB(纯合黄眼，提供a和B基因)。F1(AaBB)自交得F2，黑眼个体基因型及比例为AABB(1/3)、AaBB(2/3)。黑眼个体产生的配子类型及比例为AB(2/3)、aB(1/3)，随机交配后代中aaB_(黄眼)的比例为(1/3)×(1/3)=1/9。 【小问3详解】 亲本基因型为aaBBXdXd和AAbbXDY，F1基因型为AaBbXDXd (黄眼，XD抑制A)和AaBbXdY(黑眼)，F2常染色体基因型有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，性染色体基因型为1XDXd、1XDY、1XdY、1XdXd，组合后黑眼：黄眼：白眼=12：15：5。白眼雌性个体有AAbbXDXd、AabbXDXd、aabbXDXd、aabbXdXd，白眼雄性个体有AAbbXDY、AabbXDY、aabbXdY、aabbXDY，因此后代的基因型为8种。 24. 图1遗传系谱图中的甲病、乙病是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制，图中已死亡个体的性状未知，经检测Ⅲ7不携带两病的致病基因。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是______。乙病属于_____（填“显”或“隐”）性性状，依据是_________。 （2）为了确定乙病基因所在的染色体，科研人员对Ⅱ1～Ⅱ5及Ⅲ7个体关于乙病基因进行电泳，电泳结果如图2（条带表示相关基因），据此可以得出乙病的遗传方式是_________。 （3）若Ⅲ6和Ⅲ7欲生三胎，则应建议他们_____（填“生男孩”“生女孩”“生男生女都可以”）。若Ⅳ2与一个只患甲病的男子结婚，则他们生两病兼患男孩的概率是_________。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传病 ②. 显 ③. Ⅲ7不携带两病的致病基因，若乙病为隐性性状则不能生出患有乙病的女儿 （2）伴X显性遗传病 （3） ①. 生男孩 ②. 1/16 【解析】 【小问1详解】 Ⅱ1和Ⅱ2号均不患甲病，却生出了患有甲病的女儿，因而推测甲病为常染色体隐性遗传病。已知Ⅲ7不携带两病的致病基因，若乙病为隐性遗传病则不能生出患有乙病的女儿（Ⅳ2），因此判断乙病属于显性性状。 【小问2详解】 Ⅲ7不携带两病致病基因，因此，图2中条带1带有的基因为d基因，条带2带有的基因为D基因，若乙病为常染色体显性遗传病，则根据图2电泳图，Ⅱ4为DD，则Ⅰ3和Ⅰ4都必须含有D基因，即Ⅰ3和Ⅰ4均患乙病，若乙病为XY染色体同源区段显性遗传病，则根据图2电泳图，Ⅱ4为XDYD，则Ⅰ3和Ⅰ4都必须含有D基因，即Ⅰ3和Ⅰ4均患乙病，由系谱图可知Ⅰ4不患乙病，故乙病不可能为常染色体显性遗传病和XY染色体同源区段显性遗传病，应为伴X显性遗传病。 【小问3详解】 根据以上分析可知，由于Ⅱ6患甲病（bb），所以Ⅲ6的基因型为BbXDY，Ⅲ7的基因型为BBXdXd，建议他们生男孩，因为所生孩子均不患甲病，女孩一定患乙病。Ⅳ2的基因型为1/2BBXDXd、1/2BbXDXd，和一个只患甲病的男子（bbXdY）结婚，只有基因型为1/2BbXDXd才能生出两病兼患的男孩，所以他们生两病兼患男孩的概率=1/2×1/2×1/4=1/16。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $