北京市第一零一中学2025-2026学年下学期高三第三次模拟考试化学试卷
2026-06-08
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 高考复习-三模 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 北京市 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.30 MB |
| 发布时间 | 2026-06-08 |
| 更新时间 | 2026-06-08 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-08 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58255161.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
北京一零一中2025-2026学年度高三第三次模拟测试参考答案
化学
2026年5月29日
1-14 CACCB ADCCB BCDA
15.(10分)
(1)b(1分)
(2)①7(1分)
②电负性:。O和S为同主族元素,电子层数,原子半径,原子对键合电子的吸引能力(2分)
(3)①12(1分) ②(2分)
(4)①电负性,S更易给出电子形成配体(1分)
②(2分)
16.(11分)
(1)(2分)
(2)①溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不变色(2分)
②(2分)
(3)①NaClO在酸性条件转化为HClO,HClO易分解(2分)
②c(1分)
③加入42% NaOH溶液,增大,通入氯气,生成,使逆向移动(2分)
17.(13分)
(1)羟基(1分)
(2)(2分)
(3)使的活泼性增强。羰基为吸电子基团,位C-H键极性增强,易断裂(2分)
(4)(2分)
(5)ab(2分)
(6)(2分)
(7)②用HOCH2CH2OH、H+进行保护,用H2O、H+脱除保护(2分)
18.(12分)
(1)碾碎、加热、搅拌(2分)
(2)①(2分)
②(2分)
(3)60℃后,H2O2受热分解,H2O2浓度降低,反应速率减小(1分)
(4)加入NaCl,生成的速率快于生成PbSO4的速率,阻止了铅膏被PbSO4包裹;但生成PbSO4的限度大于生成的限度,又转化为PbSO4,同时释放。该过程循环往复,促使PbSO4含量不断升高(2分)
(5)减小(1分)
(6)相同浓度的Na2CO3溶液碱性强于溶液,可能会导致产生,影响PbCO3的纯度(2分)
19.(12分)
(1)(2分)
(2)AgNO3溶液 氨水(2分)
(3)①将湿润的红色石蕊试纸放在试管口,试纸变蓝(2分,合理给分)
②加入浓氨水,增大,正向移动,减小,反应变慢(2分)
(4)①加入1~2滴NaOH溶液产生银镜的时间比不加NaOH溶液(实验I)产生银镜的时间短(或加2滴NaOH溶液产生银镜的时间比加1滴NaOH溶液产生银镜的时间短)(1分)
②取少量棕黑色沉淀A,加入足量浓硝酸,产生红棕色气体,说明固体A含有Ag(或取少量棕黑色沉淀A,加入足量浓氨水,充分反应沉淀未完全溶解,说明固体A含有Ag)(2分)
(5)(1分)
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北京一零一中2025-2026学年度高三第三次模拟测试
化学
2026年5月29日
友情提示:
本试卷分为I卷、Ⅱ卷两部分,共19道小题,共10页,满分100分;答题时间为90分钟;请将答案写在答题纸上。
可能用到的相对原子质量Cu64 Au197
I卷 选择题(共42分)
(共14道小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题3分。)
1.考古研究利用了解古代人类的主食结构,利用了解古代人类食用肉类的情况。下列说法不正确的是
A.蛋白质含有C、H、O、N等元素 B.原子半径:
C.和含有的中子数的差值为2 D.可用质谱法区分和
2.下列说法不正确的是
A.淀粉在酶的作用下水解,产物能发生银镜反应证明淀粉水解完全
B.苯甲醇有3种属于酚类的同分异构体
C.氨基酸形成二肽、蛋白质水解都属于取代反应
D.天然的核酸根据其组成中戊糖的不同,分为核糖核酸和脱氧核糖核酸
3.下列由实验现象所得结论不正确的是
A.向NaHSO3溶液中滴加氢硫酸,产生淡黄色沉淀,证明具有氧化性
B.向酸性KMnO4溶液中加入Fe3O4粉末,紫色褪去,证明Fe3O4中含Fe(II)
C.向浓HNO3中插入红热的炭,产生红棕色气体,证明炭可与浓HNO3反应生成NO2
D.向NaClO溶液中滴加酚酞试剂,先变红后褪色,证明NaClO在溶液中发生了水解反应
4.下列事实不能用平衡移动原理解释的是
A.用Na2CO3溶液清洗油污时,加热可增强去污效果
B.用稀硫酸洗涤BaSO4沉淀,可减少沉淀损失
C.加入少量CuSO4固体,可促进锌片与稀硫酸产生H2
D.加入CuO调节溶液,可除去CuSO4溶液中的Fe3+
5.SOCl2(亚硫酰氯)的结构式为,它是有机合成中一种重要的氯代试剂,如:。下列说法不正确的是
A.基态S原子的电子排布式为1s22s22p63s23p4 B.SOCl2分子中所有原子均在同一平面
C.SO2和HCl直接逸出反应体系,有利于产物的提纯 D.推测SOCl2与水反应生成SO2和HCl
6.下列关于晶体的说法不正确的是
A.金属的延展性与金属键具有方向性和饱和性密切相关
B.冰晶体中每个水分子与4个相邻水分子形成氢键,分子间空隙大使冰的密度小于水
C.石墨作润滑剂的原因是其晶体为层状结构,层与层之间以范德华力结合,作用力小,易发生相对滑动
D.金刚石的硬度大于晶体硅的原因是二者均为共价晶体,键能:
7.下列实验的相应操作中,正确的是
从提纯后的NaCl溶液获得NaCl晶体
测定溶液的pH
用乙醇制取乙烯
萃取碘水中的碘
A.加热并用玻璃棒不断搅拌,直至液体完全蒸干
B.先用蒸馏水洗涤玻璃棒,再蘸取待测液,点在pH试纸上
C.先加入浓硫酸,再加入乙醇,加热使温度迅速升至170℃
D.加入碘水和四氯化碳,然后使分液漏斗的上口向下倾斜,振荡
8.依据下列事实进行的推测正确的是
事实
推测
A
金属性:
第一电离能:
B
还原性:
相同条件下氧化性:
C
酸性:
溶液pH:
D
溶解度:
溶解度:
9.工业上合成氨的反应是在催化剂表面上进行的,要经历多个步骤,其中氮气的吸附与分解(过程I)、氨的形成与脱附(过程Ⅱ)是影响合成氨速率的关键过程。两种不同催化剂上合成氨反应的能量变化示意图如下。
下列说法不正确的是
A.合成氨是一个放热反应,催化剂不能改变反应的焓变
B.图a,1个N2分子中存在1个键2个键,其键能大是N2分解所需能量高的原因
C.催化剂可改变反应的活化能,但不能改变反应的决速步
D.将NH3及时脱附并分离出来,不仅可以空出催化剂活性中心供反应继续使用,避免反应速率降低,而且有利于提高反应物的转化率
10.一种诱导肿瘤免疫原性细胞死亡的聚合物P的合成路线如下。
下列说法正确的是
A.反应物A与B生成E的反应类型为缩聚反应 B.产物D的结构简式为
C.反应物E与L的化学计量比是 D.高分子P完全水解可得到A和L
11.常温下,用0.1000 mol/L的NaOH溶液滴定20.00 mL浓度分别为c1、c2的一元酸(HA)、二元酸(H2B)溶液,得到如图滴定曲线,其中c、d为两种酸恰好完全中和的化学计量点。下列叙述正确的是
A.H2~B对应的滴定曲线为Y线
B.HB-的电离程度大于水解程度
C.若b点的横坐标为8.50 mL,则b点存在
D.若a点的横坐标为8.40 mL,则a点存在
12.二氧化碳加氢制甲醇的过程中的主要反应(忽略其他副反应)为:
①
②
225℃、下,将一定比例CO2、H2混合气匀速通过装有催化剂的绝热反应管。装置及L1、L2、L3位点处(相邻位点距离相同)的气体温度、CO和CH3OH的体积分数如图所示。下列说法正确的是
A.L4处与L5处反应①的平衡常数K相等
B.反应②的焓变
C.L6处的H2O的体积分数大于L5处
D.混合气从起始到通过L1处,CO的生成速率小于CH3OH的生成速率
13.为了从海水中提取锂,某团队设计了图示的电解池。保持电源正负极不变,每运行一段时间后,将电极1与4取下互换,电极2与3(Ag电极或AgCl电极)取下互换,可实现锂的富集。下列说法正确的是
A.a为电源的正极
B.装置中电极2应选择Ag电极,电极反应为
C.互换后电极4发生的反应与互换前电极1发生的反应不同
D.理论上,电路通过1 mol电子时,有1 mol Li+富集在右侧电解液中
14.某研究小组用下图装置探究NaCl溶液对钢铁腐蚀的影响。
实验I:向烧杯a、b中各加入30 mL 3.5%的NaCl溶液,闭合K,指针未发生偏转。加热烧杯a,指针向右偏转。取a、b中溶液少量,滴加溶液,a中出现蓝色沉淀,b中无变化。继续探究,改变NaCl溶液的浓度,实验记录如下。
已知:在饱和NaCl溶液中O2浓度较低,钢铁不易被腐蚀。
实验序号
a
b
指针偏转方向
Ⅱ
0.1%
3.5%
向左
Ⅲ
0.1%
0.01%
向右
Ⅳ
3.5%
饱和溶液
向右
下列说法不正确的是
A.实验I未加热时指针不偏转,说明两烧杯中生铁片未发生反应
B.实验Ⅱ中,a烧杯中生铁片为正极,该电极发生还原反应
C.实验IV中,若将饱和NaCl溶液换成同浓度的NaNO3溶液,指针偏转方向可能不变
D.根据上述实验,影响钢铁腐蚀的因素有温度、NaCl溶液的浓度、O2的浓度等
II卷 非选择题(共58分)
15.(10分)
金(Au)是一种用途广泛的贵重金属,硫脲[]是一种新型浸金试剂。
(1)基态Au原子的价层电子排布式为。按核外电子排布,下列元素与金元素位于元素周期表同区的是_____(填序号)。
a. b. c.
(2)硫脲可看作是尿素[]中的O原子被S原子取代的产物。
①一个硫脲分子中的键数目为_____。
②[]结合H+的能力强于[],与S、O的电负性有关。
比较S和O的电负性大小,并从结构角度说明理由:_____。
(3)一种Au-Cu合金的晶胞是立方体结构,边长为a nm,结构示意图如下。
①每个Au原子周围与它最近且距离相等的Cu原子有_____个。
②已知阿伏加德罗常数为,该晶体的密度为_____。()
(4)硫脲与Fe3+联合浸金原理为:。
①的结构为,与Au+配位的原子是S而不是N的原因是_____。
②溶液pH对金浸出率的影响如下图所示。
时,金的浸出率随pH减小而降低,分析原因:
□□_____□_____□_____(补全反应)。
16.(11分)
一种制备高浓度NaClO溶液(有效氯含量可达16.3%)的方法如下。
已知:i.有效氯含量指+1价氯元素的质量分数。
ii.;和均为无色。
(1)Cl2与NaOH溶液反应制得NaClO的化学方程式为_____。
(2)测定有效氯含量
量取5 mL母液2,用蒸馏水稀释至250 mL,加入过量KI溶液和盐酸,立即密封、摇匀。充分反应后,用Na2S2O3标准溶液滴至淡黄色,加入淀粉指示剂,滴定至终点。
①滴定终点的现象为_____。
②加入KI溶液和盐酸,发生反应的离子方程式为_____。
(3)探究第二次加碱的原因
实验:冰水浴条件下,直接向母液1中通入氯气,一段时间后,产生大量气体a,此时停止通入氯气,测得溶液b的,有效氯含量为1.3%。
①分析溶液b有效氯含量比母液1低的原因:
i.Cl2与水反应产生的HClO将NaClO氧化成NaClO3。
ii._____,产生O2。
②实验证实气体a中含有Cl2和O2,检验Cl2宜选用_____(填序号)。
a.澄清石灰水 b.FeCl2溶液 c.品红溶液
③结合平衡移动原理,解释母液1转化为母液2的过程析出NaCl固体的原因_____。
(4)制备时加入稍过量NaOH有利于NaClO溶液的保存。
17.(13分)
米非司酮是一种孕酮受体拮抗剂,其一种衍生物的前体N的合成路线如下(部分条件略)。
已知:i.
ii.
(1)F中含有的官能团有羰基、_____。
(2)F→A的化学方程式是_____。
(3)A→B中,判断并解释的羰基对的活泼性的影响_____。
(4)D的结构简式为_____。
(5)下列说法正确的是_____(填序号)。
a.E和I生成J的反应类型为取代反应
b.J→K中,H2与碳碳双键发生加成反应
c.L→M的转化过程与E→L相似,均经历4步反应
(6)由N合成米非司酮衍生物Q的路线如下:
X的分子式为C8H13NO3,含有酯基和1个sp杂化的碳原子。X的结构简式为_____。
(7)F→Q中,使用了两种保护羰基的方法,分别是:
①用NaBH4、进行保护,用TBAF、琼斯试剂脱除保护;②________。
18.(12分)
废铅酸电池含有大量的铅膏,从中回收碳酸铅(PbCO3)的一种工艺流程如下。
已知:i.铅膏成分为PbSO4、PbO2、PbO和Pb,均难溶于水;
ii.
物质
iii. 。
(1)“铅膏”转化为“硫化渣”过程中,能加快反应速率的操作有________。
I.硫酸化
(2)硫酸化试剂为硫酸和双氧水。
①PbO转化为PbSO4的反应的离子方程式为________。
②H2O2促进PbO2转化为PbSO4的过程可分为两步:
a.______________(填离子方程式);b.。
(3)相同投料、相同时间,硫化渣中PbSO4含量与反应温度的关系如图1所示。60℃后,导致PbSO4含量下降的主要原因是________(忽略温度对溶解性的影响)。
(4)因生成的PbSO4包裹在铅膏表面,阻碍了反应,PbSO4含量最高仅为88%。相同条件下,在硫酸化试剂中加入少量NaCl固体,PbSO4含量能接近100%。从化学反应速率和限度的角度解释加入少量NaCl固体的作用:________。
II.脱硫浸出
(5)常温下,向PbSO4固体中加入一定量醋酸,用氨水调节pH。溶液中主要含碳粒子的物质的量分数与pH的关系如图2所示(表示)。pH在3~5时,随着pH增大,溶液中逐渐________(填“增大”或“减小”;忽略溶液体积的变化)。
III.碳化
(6)相同物质的量浓度下,优先选择溶液而非Na2CO3溶液进行碳化,可能的原因________
19.(12分)小组同学探究影响乙醛与银氨溶液反应速率的因素。
(1)CH3CHO与反应的化学方程式是________。
(2)配制银氨溶液
向试管中加入1 mL 2%的“试剂a”,然后边振荡试管边逐滴滴入2%的“试剂b”,使最初产生的沉淀恰好溶解(如图)。
试剂a、b分别是________、________。
(3)小组同学认为,提高的浓度,有利于更快产生银镜,设计如下实验。
装置
实验
试剂x
现象
I
银氨溶液
100 s产生银镜
Ⅱ
银氨溶液与浓氨水
有气泡产生,100 s无明显现象
已知:。
①实验II中产生的气体是NH3。检出NH3的操作和现象是________。
②实验II中未产生Ag。结合平衡移动原理分析原因:________。
(4)进一步探究实验Ⅱ中未产生银镜的原因。
实验Ⅲ:将试剂x更换为2%的AgNO3溶液,重复实验,100 s无明显现象。
对比银氨溶液和AgNO3溶液的组成,推测OH-的浓度可能影响银镜的产生速率。
实验IV:向银氨溶液中滴加不同体积的NaOH溶液,再加入乙醛,现象如下。
NaOH用量
1滴
2滴
8滴
现象
立即产生少量棕黑色沉淀,加乙醛后水浴20 s产生银镜
立即产生较多棕黑色沉淀,加乙醛后水浴10 s产生银镜
立即产生大量棕黑色沉淀,加乙醛后水浴较长时间未产生银镜,试管中仍有大量棕黑色沉淀A
①小组同学认为,OH-有利于更快产生银镜,实验证据是________。
②分析滴加8滴NaOH溶液未产生银镜的原因:
假设1:过高,反应过快,导致产生的银不能以银镜析出。
假设2:过高,与Ag+反应导致Ag+浓度降低,反应变慢,未产生银。
设计实验方案检验棕黑色沉淀A的成分确认假设1正确:________。
(5)查阅文献:乙醛与银氨溶液的反应可能经历如下步骤。
由此思考,实验III中OH-的浓度较低,导致________的浓度较低,反应变慢。
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