湖南省衡阳市2025-2026学年高一下学期期末考试生物学自编试卷

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普通解析文字版答案
2026-06-09
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 湖南省
地区(市) 衡阳市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.93 MB
发布时间 2026-06-09
更新时间 2026-06-09
作者 xkw_083353297
品牌系列 -
审核时间 2026-06-09
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58253875.html
价格 2.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

**基本信息** 衡阳市高一下期末生物试卷以遗传、细胞代谢等核心知识为载体,融合科研情境(如人造叶绿体、丹参酮抗癌)与实验探究(果蝇杂交、DNA复制),突出生命观念与科学思维考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|16题/40分|孟德尔实验材料、细胞分裂、物质跨膜运输、遗传病类型|基础概念与图像分析结合,如第2题细胞分裂图判断| |非选择题|5题/60分|遗传规律(17题)、DNA复制(18题)、基因表达(19题)、杂交实验(20题)、细胞分裂与凋亡(21题)|综合应用与实验设计并重,如20题结合果蝇杂交数据推断基因位置,21题分析丹参酮对细胞周期影响|

内容正文:

湖南省衡阳市2025-2026学年高一下学期期末考试自编试卷 生物学试题 (考试时间:75分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 第I卷(选择题 共40分) 一、选择题:本题共12小题,每小题2分,共24分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.孟德尔选取豌豆作为杂交实验材料,实验现象容易分析,结果可靠。豌豆用作遗传实验材料的优点不包括(  ) A.自花传粉、闭花受粉避免了外来花粉的干扰 B.作为单性花,自然状态下一般都是纯种 C.花大,进行人工异花传粉时容易操作 D.子代数目多,有利于统计性状分离比 2.如图为某动物细胞分裂某一时期示意图,1、2、3、4代表染色体,a、a′、b、b′代表染色单体。如果没有突变,不考虑同源染色体之间的交叉互换,则(    )    A.该细胞中有四分体4个、DNA分子8个 B.如果a上有E基因,a'相同位置上的基因是E或e C.由于非同源染色体自由组合,此细胞分裂完成将得到四种子细胞 D.由于同源染色体分离,分裂后a与b不能共存于一个细胞 3.如图为某种生物的细胞核及相关结构示意图。下列有关叙述正确的是(    ) A.大分子物质均可通过核孔进出细胞核,核孔可参与信息交流 B.图示中有中心体,说明该生物为低等植物或动物 C.细胞核的功能是遗传信息库,细胞代谢和遗传的中心 D.核糖体RNA和蛋白质在核仁中合成并组装成核糖体 4.某兴趣小组将同一植物的成熟叶肉细胞分别置于Ⅰ(葡萄糖溶液)溶液和Ⅱ、Ⅲ两种不同浓度的蔗糖溶液中,记录原生质体(植物细胞去除细胞壁后的结构)相对体积变化(初始体积相同),实验后将细胞放回低浓度溶液(c点操作)。下列叙述正确的是(  ) A.Ⅰ溶液中的细胞在a点时已经完成质壁分离复原 B.细胞在b点时因过度吸水胀破导致体积不再变化 C.Ⅲ溶液的浓度最低,细胞的失水速率远大于吸水速率,原生质体体积持续减小 D.c点时,将Ⅰ溶液中的细胞放回低浓度溶液中,仍有水分子不断进出原生质体 5.某一年生植物,其花色由A/a、B/b两对基因控制,两对等位基因独立遗传。现有基因型为AaBb的红花群体杂交,后代存在红色、蓝色、白色三种表型,比例为5∶6∶1。推测是由于环境变化,出现了某种情况的致死导致该比例的出现,致死原因不可能是(    ) A.基因型为AB的雌配子致死 B.基因型为AB的雄配子致死 C.基因型为AaBb的个体幼苗期致死 D.基因型为AaBB的个体幼苗期致死 6.牵牛花的红色(A)对白色(a)为显性,阔叶(B)对窄叶(b)为显性,这两对等位基因独立遗传。下图为红花阔叶(AaBb)植株进行有性生殖的过程图解。下列叙述错误的是(  ) A.基因的自由组合定律只发生在过程① B.过程②雌、雄配子的结合方式有16种,F1有9种基因型 C.F1白色阔叶有两种基因型,aaBb占2/3 D.F1红色阔叶中AaBb占1/4 7.某学校生物兴趣小组观察蝗虫(体细胞24条染色体)精巢减数分裂过程,下列有关说法正确的是(  ) A.图中同源染色体正在发生分离的细胞是a和c B.能在显微镜下观察到上图所示细胞的连续分裂过程 C.将图中的细胞按分裂时期进行排序b→a→c→e→d D.上图细胞中核DNA数目∶染色体数目=2∶1的只有a、b、e 8.遗传病是由受精卵或生殖细胞内的遗传物质发生改变而引起的疾病。下列叙述正确的是(  ) A.遗传病患者一定携带致病基因 B.调查某遗传病的遗传方式时应以患者家系为调查对象 C.确诊某人是否患有遗传病,一定要检测其基因的碱基序列 D.通过遗传咨询和产前诊断,可以杜绝某些遗传病的发病率 9.某实验小组用半透膜(不允许单糖和蔗糖通过,允许水分子通过)制作U型装置:甲侧加质量浓度为0.3g/mL的蔗糖溶液,乙侧加等体积的质量浓度为0.3g/mL的果糖溶液。待液面不再变化时,甲、乙两侧都加入等量的蔗糖酶。下列叙述正确的是(  ) A.加入蔗糖酶后,甲侧溶液浓度降低,液面上升 B.实验过程中,乙侧液面先上升后下降,最终不变 C.加入蔗糖酶后,甲侧溶液中水分子大量向乙侧移动 D.最终达到平衡时,甲、乙两侧溶液浓度相同 10.科研人员对猕猴桃果肉的光合色素、光合放氧特性进行了系列研究。图 1 为光合放氧测定装置示意图,图2为某一光照条件下果肉随时间变化的光合放氧曲线。    下列叙述错误的是(    ) A.图1实验中影响光合放氧速率的因素有光照、温度、 NaHCO₃浓度等 B.图1实验中影响反应室内氧气浓度变化的因素包括果肉的细胞呼吸强度 C.若适当提高 NaHCO₃浓度,果肉放氧速率的变化是先增大后稳定 D.图2中曲线斜率减小到0的原因是光合速率逐渐下降为0 11.科学家研制的“人造叶绿体”如图所示,它需要保存于油溶液中,其内部为水溶液环境,包含了来自菠菜的类囊体膜,以及CETCH循环所需要的多种酶,最终能将CO2转化为有机物乙醇酸。下列叙述错误的是(  ) A.推测人造叶绿体膜由2层磷脂分子组成 B.人造叶绿体与菠菜叶绿体光合产物不同的原因是酶不相同 C.物质A与菠菜叶绿体中的五碳糖相似,不断地被消耗和再生 D.若固定CO2的量相同,人造叶绿体有机物积累量大于天然菠菜 12.下列人类遗传病中依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是(  ) ①原发性高血压②唐氏综合征③软骨发育不全④青少年型糖尿病⑤性腺发育不全⑥镰状细胞贫血病⑦哮喘⑧超雄综合征⑨抗维生素D佝偻病 A.③⑥⑨、②⑤⑧、①④⑦ B.③⑥⑨、①④⑦、②⑤⑧ C.①④⑦、②⑤⑧、③⑥⑨ D.②⑤⑧、③⑥⑨、①④⑦ 二、多项选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的四个选项中,有一项或多项符合题目要求。全部选对的得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。 13.图I、Ⅱ、Ⅲ、IV、V是果蝇细胞分裂有关图像,染色体、核DNA、染色单体均已统计或呈现,下列说法正确的是(  ) A.图中的 Ⅱ 可表示减数分裂 I 后期也可表示有丝分裂中期 B.图中的 III 所示细胞名称可能为极体 C.图中的 V 细胞处于有丝分裂中期 D.自由组合定律发生的时期属于 II 14.左氧氟沙星的作用机制是通过特异性抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的复制而导致细菌死亡。迄今为止,只在原核生物中发现了DNA旋转酶。下列相关叙述不正确的是(    ) A.左氧氟沙星可抑制DNA聚合酶从而抑制人体细胞的DNA复制,故毒副作用很大 B.DNA复制时以每条单链为模板,DNA聚合酶沿模板链的5'端向3'端方向移动 C.一个含有m个腺嘌呤的DNA分子经过n次复制,共消耗腺嘌呤脱氧核苷酸m·2n-1个 D.一个DNA在体外复制n次所得的DNA分子中,含有亲代母链的DNA分子占1/2n-1 15.下列有关变异和育种的叙述,错误的是(    ) A.基因突变会引起基因碱基序列、位置和数目的改变 B.染色体变异属于细胞结构水平的变异,包括染色体结构和数目的变异 C.三倍体无子西瓜不能进行有性生殖,原因是其减数分裂时,联会紊乱所致 D.单倍体育种时,常用秋水仙素处理单倍体的种子或幼苗 16.研究人员发现果蝇体内PER 蛋白与TIM蛋白浓度呈周期性变化,且与昼夜节律同步。白天PER蛋白与TIM蛋白都会被降解,晚上这两种蛋白结合产生复合物,进入细胞核调节PER基因表达,变化过程如图所示。①、②、③为基因表达过程。下列叙述错误的是(    )    A.①过程中DNA聚合酶在模板链上不断移动 B.②过程中利用细胞核内核糖体识别mRNA的起始密码子 C.每天傍晚PER基因转录产生的mRNA数量达到最多 D.TIM基因缺失将导致PER蛋白在白天不断积累 第II卷(非选择题 共60分) 三、非选择题:本题共5小题,共60分。 17.野生型果蝇的翅形和体色分别为直翅和灰色,分别由常染色体上的A、a和B、b两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种分别获得了卷翅和黑身两种单基因突变体果蝇,并进行了如下杂交实验。 注:假定每只昆虫的生殖力相同,F2为F1全部个体随机交配的后代。 (1)相对于野生型,卷翅和黑身分别属于________(填“显性”或“隐性”)性状,实验二亲本中的黑身突变体和实验三亲本中的卷翅突变体的基因型分别是________、_________。 (2)若实验三的F1和实验四的F1全部个体混合,让其随机交配,子代表型及比例为_____。 (3)若将其与黑身突变体果蝇杂交,通过观察子代的表型及比例________ (填“能”或“不能”)确定黑身基因和直翅基因位于一对同源染色体上,理由是________。 (4)若将实验二的F2黑身果蝇与实验三中F2的卷翅果蝇杂交,则F3的表现型是_______。将所有个体随机交配,F4的表现型及其比例是________,则证明两对基因位于非同源染色体上。 (5)若将实验二的F2所有灰身果蝇与实验四中F2所有的卷翅果蝇置于同一装置内自由交配,两对基因位于非同源染色体上,则F4卷翅灰身的比例是_______。 18.研究人员将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH₄Cl为唯一氮源的培养液中,培养24h后,提取子代大肠杆菌的DNA,将DNA双链解开再进行密度梯度离心,试管中出现两种条带,如图1所示。DNA复制时两条子链的延伸方向相反,其中一条子链称为前导链,该链连续延伸;另一条子链称为后随链,该链逐段延伸,这些片段称为冈崎片段;体内DNA复制时,由于DNA聚合酶无法从头合成DNA链,必须依赖游离的3'-OH末端作为延伸的起点,因此,子链合成时,由RNA引物先与模板链结合,为子链的延伸提供3'-OH末端,待DNA复制结束,RNA引物又会被酶剪切掉,体内DNA复制过程如图2所示。回答下列问题: (1)根据图1所示信息,可知该种大肠杆菌繁殖一代所需时间大约为______h。 (2)从图2可看出,______(填“甲链”或“乙链”)为后随链,其延伸的方向与复制叉移动的方向______(填“相同”或“相反”)。 (3)图2中复制叉的形成是由______酶催化DNA双链间的氢键断裂形成的。子链合成时,首先需要RNA引物与模板链的________(填“5”或“3”)端结合,随后_______酶结合上去催化子链的延伸。 (4)若图2亲代DNA的一条单链中(A+T)/(G+C)=n,则另一条互补链中该比例为______,在整个DNA分子中(A+G)/(T+C)的值为______。若图2中亲代DNA分子在复制时,一条链上的G变成了A,则该DNA分子经过n次复制后,发生差错的DNA分子占DNA分子总数的________。 19.铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白,铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关,铁应答元件能与铁调节蛋白发生特异性结合,阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时,铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力,如图所示。请回答相关问题。 (1)图中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体,核糖体的移动方向应是______(填“从左到右”或“从右到左”),其中a为mRNA的______端(填“5”或“3””),最终合成的两条肽链结构______(填“相同”或“不相同”)。 (2)据图推测该甘氨酸的密码子是______(要标明方向)。若指导铁蛋白合成的mRNA碱基数为N,则铁蛋白由______个氨基酸组成(考虑不编码氨基酸的终止密码子)。(填“等于3N”或“大于 3N”或“等于 N/3”或“小于 N/3”) (3)若一个铁蛋白基因一条链上的一个碱基A变成C,则该基因经过n次复制后,产生的基因中发生差错的占______。 (4)据图分析Fe3+浓度低时,铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了______,从而抑制了______过程,阻遏铁蛋白合成。Fe3+浓度高时,铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力,铁蛋白的表达量______(填“升高”或“不变”或“下降”),储存细胞内多余的Fe3+。 四、实验题 20.已知果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性;棒眼(D)对圆眼(d)为显性。现有长翅棒眼雌果蝇和长翅棒眼雄果蝇杂交,所得F1表型及数量(只)如表所示。请分析回答: 残翅圆眼 残翅棒眼 长翅圆眼 长翅棒眼 雄蝇 23 26 82 75 雌蝇 0 50 0 156 (1)据表中信息可推知,控制圆眼与棒眼的基因位于______染色体上,判断的主要依据是_______。 (2)亲代果蝇的基因型分别为______;F1中长翅棒眼雌果蝇的基因型有_____种。 (3)F1雌雄果蝇随机交配,F2中棒眼果蝇所占的比例为______。F2中棒眼基因频率为_______。 (4)另有一对相对性状展翅(E)对正常翅(e)为显性,位于Ⅲ号染色体上,且基因E纯合致死。研究人员欲探究控制灰体和黑体的等位基因是否也位于Ⅲ号染色体上(不考虑发生染色体互换),现选取双杂合的灰体展翅雌雄果蝇交配,观察子代的表型及比例。若______,则控制灰体和黑体的基因位于Ⅲ号染色体上。 21.甲图表示某种二倍体动物的部分细胞分裂示意图,乙图表示细胞正常分裂某些时期结构或物质的数量变化。回答下列问题:    (1)图甲中细胞⑤的名称为______图乙中曲线2表示______曲线1的ij段对应图甲中细胞______(填序号)。 (2)有同学拍摄了洋葱根尖部分细胞分裂图像请按分裂时间先后顺序对图中箭头所指的三个细胞排序,____________(用字母和箭头表示)。    (3)丹参酮是从中药丹参中提取的具有抗肿瘤活性的脂溶性化合物,其作用机制之一是诱导细胞凋亡。将培养48h的培养液离心,去除上清液后经过一系列的处理及分析,得到对照组和给药组48h细胞周期变化、凋亡率如下表所示[注:细胞周期包括分裂间期(G1期、S期和G2期)和分裂期(M期),其中G1期和G2期进行相关蛋白质的合成,S期进行DNA的复制]。据此分析解释丹参酮抗癌的机理:____________________。 组别 G1 S G2+M 凋亡率 对照组(%) 55 36 9 5.6 实验组(%) 67 24 9 32.6 答案第1页,共2页 答案第1页,共2页 学科网(北京)股份有限公司 $ 湖南省衡阳市2025-2026学年高一下学期期末考试自编试卷 生物学试题(解析版) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B D B D D D D B B D 题号 11 12 13 14 15 16 答案 A B ABD ABC AD ABD 1.B 【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是:(1)豌豆是严格的自花、闭花授粉植物,在自然状态下一般为纯种;(2)豌豆具有多对易于区分的相对性状,易于观察;(3)豌豆的花大,易于操作;(4)豌豆生长期短,易于栽培。 【详解】AC、豌豆是自花传粉、闭花受粉植物,从而避免了外来花粉的干扰,因此自然状态下一般是纯种,杂交结果可靠,且花大,进行人工异花传粉时容易操作,这是豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因,AC正确; B、豌豆是两性花(同时具有雄蕊和雌蕊),而非单性花,B错误; D、实验结论的得出需要建立在大量数之上,豌豆子代数目多,有利于统计性状分离比,D正确。 故选B。 2.D 【分析】分析题图:图示细胞含有同源染色体(1和2、3和4),且同源染色体两两配对,处于减数第一次分裂前期(四分体)时期,其中该细胞含有4条染色体、8条染色单体(a和a′、b和b″互为姐妹染色单体)、8个DNA分子。 【详解】A、该细胞中有2个四分体、8个DNA分子,A错误; B、a和a′是间期复制形成的,互为姐妹染色单体,在没有突变的情况下,两者应该含有相同的基因,如果a上有E基因,则a′相同位置上的基因是E,B错误; C、此细胞继续完成分裂,则1和2分离、3和4分离,分别进入2个子细胞,故最终此细胞分裂完成将得到2种子细胞,C错误; D、如果没有突变,不考虑同源染色体之间的交叉互换,由于同源染色体分离,图中a与a′(染色体1)、b与b′(染色体2)将在减数第一次分离,分别进入到2个子细胞中,故分裂后a与b不能共存于一个细胞,D正确。 故选D。 3.B 【详解】A、核孔是蛋白质、RNA进出的通道,但是核孔具有选择性,如DNA不能出细胞核,A错误; B、中心体存在于低等植物细胞或动物细胞当中,图中有中心体说明该生物为低等植物或动物,B正确; C、细胞核是遗传物质储存和复制的场所,是细胞遗传和代谢的控制中心,C错误; D、蛋白质的合成场所是细胞质中的核糖体而不是核仁,D错误。 故选B。 4.D 【详解】A、Ⅰ溶液是葡萄糖溶液,细胞先失水(原生质体体积减小),后葡萄糖进入细胞,细胞吸水使原生质体体积恢复,但a点时原生质体体积仍小于初始体积,未完成质壁分离复原,A错误; B、b点体积不再变化是因为细胞吸水达到平衡,B错误; C、原生质体体积越小,细胞失水越多,说明外界溶液浓度越高,因此Ⅲ溶液浓度最高;后期原生质体体积不再持续减小(曲线趋于平缓),是因为失水与吸水达到平衡,C错误; D、活细胞的细胞膜具有选择透过性,水分子的进出是动态平衡的,因此c点将Ⅰ溶液中的细胞放回低浓度溶液,仍有水分子不断进出原生质体,D正确。 故选D。 5.D 【详解】A、若AB的雌配子致死,雌性仅产生Ab、aB、ab三种比例相等的配子,雄性产生四种比例相等的配子,杂交后代中A_B_(红花)占5/12,A_bb和aaB_(蓝花)共占6/12,aabb(白花)占1/12,符合5∶6∶1的比例,A不符合题意; B、若AB的雄配子致死,和A选项原理相同,雌雄配子组合后后代比例同样为5∶6∶1,B不符合题意; C、若AaBb个体幼苗期致死,正常AaBb自交后代中AaBb共4份,A_B_剩余9-4=5份,A_bb和aaB_共6份,aabb为1份,符合5∶6∶1的比例;且致死是环境变化后出现的,亲本在环境变化前可正常存活,该情况成立,C不符合题意; D、若AaBB个体幼苗期致死,正常后代中AaBB共2份,A_B_剩余9-2=7份,后代比例为7∶6∶1,与题干5∶6∶1的比例不符,该情况不可能,D符合题意。 6.D 【详解】A、基因的自由组合定律发生在减数分裂I期即只发生在过程①,A正确; B、过程②为受精作用,雌、雄配子的结合方式有16种,有9种基因型,B正确; C、白色阔叶有两种基因型aaBB、aaBb,两者比例为1:2,其中aaBb占2/3,C正确; D、红色阔叶(A-B-)中AA:Aa=1:2,BB:Bb=1:2,故F1红色阔叶中AaBb占比例为2/3×2/3=4/9,D错误。 7.D 【详解】A、a细胞处于减数第一次分裂后期,发生同源染色体分离;c细胞处于减数第二次分裂后期,细胞中已无同源染色体,发生姐妹染色单体分离,A错误; B、由于细胞已经死亡,所以在显微镜下不能观察到细胞连续分裂过程,B错误; C、图中细胞a为减数第一次分裂后期,细胞b属于减数第一次分裂中期,细胞c属于减数第二次分裂后期,细胞d处于减数第二次分裂末期,细胞e属于减数第二次分裂中期,所以图中的细胞按分裂时期进行排序b→a→e→c→d,C错误; D、图中a、b、e细胞都含有姐妹染色单体,所以上图细胞中核DNA数目∶染色体数目=2∶1的有a、b、e,D正确。 8.B 【详解】A、遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三类,其中染色体异常遗传病是由染色体数目或结构变异导致,患者不携带致病基因,A错误; B、调查某遗传病的遗传方式时,需以患者家系为调查对象,通过分析家系成员的患病情况推导遗传规律,B正确; C、染色体异常遗传病可通过染色体核型分析直接确诊,无需检测基因的碱基序列,也可以结合典型病症确诊遗传病,C错误; D、遗传咨询和产前诊断只能降低某些遗传病的发病率,无法完全杜绝,D错误。 9.B 【详解】A、加入蔗糖酶后,蔗糖被水解为葡萄糖和果糖,甲侧溶质分子增多,溶液浓度升高,渗透压增大,水分子会从乙侧向甲侧移动,导致甲侧液面上升,而不是溶液浓度降低,A错误; B、实验开始时,由于半透膜不允许果糖和蔗糖通过,只允许水分子通过,且两侧溶液质量浓度相同,但蔗糖是二糖,果糖是单糖,所以甲侧溶液的物质的量浓度低于乙侧,水分子从甲侧流向乙侧,乙侧液面先上升;加入蔗糖酶后,蔗糖水解为葡萄糖和果糖,甲侧溶质分子增多,溶液浓度升高,渗透压增大,水分子又从乙侧流向甲侧,乙侧液面下降,最终达到平衡不再变化,B正确; C、加入蔗糖酶后,是乙侧溶液中的水分子大量向甲侧移动,C错误; D、最终达到平衡时,因为甲侧蔗糖水解后溶质分子增多,渗透压大,所以甲侧溶液浓度高于乙侧,D错误。 故选B。 10.D 【分析】1、绿叶中色素的提取和分离实验,提取色素时需要加入无水乙醇(溶解色素)、石英砂(使研磨更充分)和碳酸钙(防止色素被破坏);分离色素时采用纸层析法,原理是色素在层析液中的溶解度不同,随着层析液扩散的速度不同,最后的结果是观察到四条色素带,从上到下依次是胡萝卜素(橙黄色)、叶黄素(黄色)、叶绿素a(蓝绿色)、叶绿素b(黄绿色)。 2、影响光合速率的环境因素包括温度、二氧化碳浓度、光照强度、水和矿质元素等。 【详解】A、图1中光照直接影响光反应阶段、温度通过影响酶活性、NaHCO3分解可产生CO2影响暗反应阶段,A正确; B、净光合速率=总光合速率-呼吸速率,图1实验中影响反应室内氧气浓度变化的因素包括果肉的细胞呼吸强度,B正确; C、若提高反应液中NaHCO3浓度,可以不断为光合作用提供二氧化碳,则果肉放氧速率先增大,后维持相对稳定,C正确; D、图2中曲线斜率减小到0的原因是光合速率与呼吸速率相等,D错误。 故选D。 11.A 【分析】光合作用包括光反应和暗反应两个阶段,其中光反应包括水的光解和ATP的生成,暗反应包括二氧化碳的固定和三碳化合物的还原等。 【详解】A、人造叶绿体膜外侧是油,内侧是水,因此其外膜是由一层磷脂分子组成,A错误; B、酶可催化生化反应的进行,人造叶绿体与菠菜叶绿体光合产物不同的原因是酶不相同,B正确; C、物质A与菠菜叶绿体中的五碳糖相似,不断地被消耗和再生,以保证物质的平衡,C正确; D、在光合作用固定CO2量相等的情况下,该人工叶绿体合成的有机物不会通过细胞呼吸消耗,因而有机物的积累量大于天然菠菜,D正确。 故选A。 12.B 【详解】①原发性高血压属于多基因遗传病; ②唐氏综合征是由于多了一条21号染色体,为染色体异常遗传病; ③软骨发育不全属于单基因遗传病; ④青少年型糖尿病属于多基因遗传病; ⑤性腺发育不全为性染色体异常导致的遗传病,为染色体异常遗传病; ⑥镰状细胞贫血病属于基因突变导致的单基因遗传病; ⑦哮喘属于多基因遗传病; ⑧超雄综合征的性染色体组成为XYY,为染色体异常遗传病; ⑨抗维生素D佝偻病为单基因遗传病。 故属于单基因遗传病的是③⑥⑨;属于多基因遗传病的是①④⑦;属于染色体异常遗传病的是②⑤⑧。 故选B。 13.ABD 【分析】分析柱形图:b有时有有时无,可见b表示染色单体,b存在时和c一样多,可见c表示核DNA,a表示染色体;Ⅰ中没有染色单体,染色体:DNA分子=1:1,且染色体数目与体细胞相同,可能处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后、末期;Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1:2:2,且染色体数目与体细胞相同,可能处于有丝分裂前、中期或减数第一次分裂过程;Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1:2:2,但数目均只有Ⅱ中的一半,可能处于减数第二次分裂前期和中期;Ⅳ中没有染色单体,染色体数:DNA分子=1:1,且染色体数目是体细胞的一半,可能处于减数第二次分裂末期。 【详解】A、Ⅱ 中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1:2:2,且染色体数目与体细胞相同,可能处于有丝分裂前、中期或减数第一次分裂过程,A正确; B、Ⅲ 中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1:2:2,但数目均只有Ⅱ中的一半,可能处于减数第二次分裂前期和中期,该细胞可能为极体,B正确; C、图中的V细胞只有4条染色体,是果蝇体细胞(8条)的一半,不可能是有丝分裂中期,而是减数第二次分裂中期,C错误; D、自由组合定律发生的时期是减数第一次分裂中期,II可表示减数第一次分裂过程,可见自由组合定律发生的时期属于 II,D正确。 故选ABD。 14.ABC 【分析】已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数,求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数:①设一个DNA分子中有某核苷酸m个,则该DNA复制n次,需要该游离的该核苷酸数目为(2n-1)×m个,②设一个DNA分子中有某核苷酸m个,则该DNA完成第n次复制,需游离的该核苷酸数目为2n-1×m个。 【详解】A、左氧氟沙星通过特异性抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的复制而导致细菌死亡,迄今为止,只在原核生物中发现了DNA旋转酶,所以左氧氟沙星不会抑制DNA聚合酶的活性从而抑制人体细胞的DNA复制,A错误; B、DNA复制时以每条链为模板,DNA聚合酶只能沿模板链的3'端→5'端方向移动,子链延伸方向是5'端→3'端,B错误; C、一个含有m个腺嘌呤的DNA分子经过n次复制,由于DNA进行半保留复制,所以共需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸(2n-1)×m个,C错误; D、一个DNA复制n次后形成2n个DNA分子,其中含有亲代母链的DNA分子有2个,占1/2n-1,D正确。 故选ABC。 15.AD 【分析】可遗传变异的变异包括:基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换。基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类:一 类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、基因突变可以导致染色体上基因的结构改变,但不会引起基因的位置和数目的改变,A错误; B、染色体变异属于细胞水平的改变,包括染色体结构和数目的变异,可使用光学显微镜观察,B正确; C、三倍体无子西瓜减数分裂时染色体联会紊乱,因此不能进行有性生殖,C正确; D、单倍体通常是高度不育的,没有种子,应该用秋水仙素处理单倍体幼苗,D错误。 故选AD。 16.ABD 【分析】基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程,其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 题意分析,白天PER蛋白与TIM蛋白都会被降解,晚上这两种蛋白结合产生复合物,进入细胞核调节PER基因表达,实现昼夜节律。 【详解】A、①为转录过程,在该过程中RNA聚合酶在模板链上不断移动,A错误; B、②过程中利用细胞质中的核糖体识别mRNA的起始密码子,B错误; C、白天PER蛋白与TIM蛋白都会被降解,每天傍晚这两种蛋白结合产生的复合物浓度最低,对PER基因转录的阻遏作用最弱,PER基因转录产生的mRNA数量达到最多,C正确; D、TIM基因缺失将导致TIM蛋白不能合成,PER蛋白在白天会被降解,不会不断积累,D错误。 故选ABD。 17.(1) 显性、隐性 aabb AaBB (2)卷翅:直翅=4:5 (3) 不能 黑身基因和直翅基因是否位于一对同源染色体上,子代的表型及比例均为灰身卷翅:灰身直翅=4:5 (4) 卷翅灰身、直翅灰身 卷翅灰身:直翅灰身:卷翅黑身:直翅黑身=6:9:2:3 (5)2/7 【分析】由杂交实验二:黑身突变体×野生型→F1为灰身,可知,灰身对黑身为显性性状,故灰身基因突变为黑身基因属于隐性突变;由杂交实验三:卷翅突变体×卷翅突变体→F1卷翅∶直翅=2∶1,可知,卷翅对直翅为显性性状,且显性纯合的卷翅个体具有致死效应。 【详解】(1)由杂交实验二:黑身突变体×野生型→F1为灰身,可知,灰身对黑身为显性性状;由杂交实验三:卷翅突变体×卷翅突变体→F1卷翅∶直翅=2∶1,可知,卷翅对直翅为显性性状。已知野生型果蝇的翅形和体色分别为直翅和灰色,分别由常染色体上的A、a和B、b两对等位基因控制,则实验二亲本中的黑身突变体的基因型为aabb,实验三亲本中的卷翅突变体的基因型为AaBB。 (2)由杂交实验三:卷翅突变体×卷翅突变体→F1卷翅∶直翅=2∶1,可知,卷翅对直翅为显性性状,且显性纯合的卷翅个体具有致死效应。若只研究翅型这一性状,则杂交实验三的F1为2Aa∶1aa(其中的AA致死,理论上共是4份的比例),杂交实验四的F1为1Aa∶1aa。若让实验三的F1和实验四的F1全部个体混合,则Aa∶aa=4∶3,让其自由交配,利用配子法求解:A=4/7×1/2=2/7,a=1-2/7=5/7,故F2中AA=2/7×2/7=4/49(致死),Aa(卷翅)=2×2/7×5/7=20/49,aa(直翅)=5/7×5/7=25/49,则后代卷翅∶直翅=4∶5。 (3)由杂交实验三:卷翅突变体×卷翅突变体→F1卷翅∶直翅=2∶1,可知,卷翅对直翅为显性性状,且显性纯合的卷翅个体具有致死效应。所以卷翅突变体果蝇的基因型为AaBB,将其与黑身突变体(aabb)杂交,无论黑身基因和直翅基因是否位于一对同源染色体上,卷翅突变体AaBB都会产生两种数量相等的配子,子代的表型及比例均为灰身直翅∶灰身卷翅=1∶1,所以不能确定黑身基因和直翅基因位于一对同源染色体上。 (4)实验二的F2的黑身果蝇基因型为aabb,与实验三中F2的卷翅果蝇(AaBB)杂交,则F3的基因型为AaBb∶aaBb=1∶1,表型及比例为灰身直翅∶灰身卷翅=1∶1,若两对基因位于非同源染色体上,将所有个体随机交配,则可通过配子法计算,F3产生的配子种类和比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶3∶3,F4中AA纯合致死,则aabb=3/8×3/8=9/64,Aabb=1/8×3/8×2=6/64,aaB-=3/8×3/8×3=27/64,AaB-=6×1/8×3/8=18/64,即F4中卷翅灰身∶直翅灰身∶卷翅黑身∶直翅黑身=18∶27∶6∶9=6∶9∶2∶3。 (5)实验四的子一代基因型为AaBB∶aaBB=1∶1,产生的配子AB∶aB=1∶3,由于AA致死,故自由交配得到的所有子二代为AaBB∶aaBB=(1/4×3/4×2)∶(3/4×3/4)=6/16∶9/16=2∶3,若将实验二的F2所有灰身果蝇(1aaBB、2aaBb)与实验四中F2所有的卷翅果蝇(AaBB)置于同一装置内自由交配,则新组合形成的群体中aaBB∶aaBb∶AaBB=2∶4∶3,若两对基因位于非同源染色体上,则新的群体产生的配子aB=2/9+4/9×1/2+3/9×1/2=11/18,ab=4/9×1/2=2/9,AB=3/9×1/2=3/18,则F4中卷翅灰身(AaB-)的比例是(11/18×3/18×2+2/9×3/18×2)÷(1-3/18×3/18)=2/7。 18.(1)8 (2) 甲链 相反 (3) 解旋 3′ DNA聚合 (4) n 1 1/2/50% 【分析】DNA半保留复制过程是分别以解旋后的两条链为模板,以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料,按照碱基互补配对原则,各自合成与母链互补的一条子链,子链的延伸方向是从5'→3',分为前导链和后随链,前导链的合成是连续的,后随链的合成是不连续的。 【详解】(1)据题图1信息可知,1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中,培养24h后,提取子代大肠杆菌的DNA,将DNA双链解开再进行密度梯度离心,得到条带1(14N的DNA单链):条带2(15N的DNA单链)=1:7,而母链14N链只有两条,可知,DNA单链共有16条,即形成了8个DNA分子,说明DNA分子共复制了3次,因此大肠杆菌的细胞周期为24/3=8h。 (2)从图2中可看出,DNA分子解旋后的两条单链均作为模板,子链的延伸方向是从5´→3´,分为前导链和后随链,前导链的合成是连续的,合成与复制叉延伸的方向相同,后随链逐段延伸,形成一些冈崎片段,根据图2可知,甲链为后随链,其延伸的方向与复制叉移动的方向相反。 (3)图2中复制叉的形成是由解旋酶催化DNA双链间的氢键断裂形成的。RNA引物与模板链方向相反,且子链的延伸方向是从5'→3',因此子链合成时,首先需要RNA引物与模板链的3'端结合,随后DNA聚合酶结合上去催化子链的延伸。 (4)DNA两条链之间遵循碱基互补配对,因此若亲代DNA的一条单链中(A+T)/(G+C)=n,则另一条互补链中该比例也为n。整个DNA分子中A=T,G=C,因此在整个DNA分子中(A+G)/(T+C)的值为1。DNA复制为半保留复制,以解开的2条DNA单链为模板合成子代DNA分子,若图2中亲代DNA分子在复制时,一条链上的G变成了A,即一半的模板链遗传信息发生了改变,则该DNA分子经过n次复制后,发生差错的DNA分子占DNA分子总数的1/2(50%)。 19.(1) 从左到右 5' 相同 (2) 5'-GGU-3' 小于 N/3 (3)50%/1/2 (4) 核糖体与铁蛋白mRNA一端结合 翻译 升高 【分析】题意分析:Fe3+浓度较低时,铁调节蛋白与铁应答元件结合,阻止铁蛋白的合成;Fe3+浓度较高时,铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力,铁蛋白可以合成。 【详解】(1)由图可知,一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体,左侧的核糖体合成的肽链短,右侧的核糖体合成的肽链长,同时右侧核糖体的翻译过程中,左侧tRNA运输氨基酸结束,右侧tRNA运氨基酸过来,因此翻译的方向是从左到右,即核糖体移动方向应是从左到右。翻译时是沿着模板链5'→3'方向进行,故a为mRNA的3'端,由于模板相同,2个核糖体上最终合成的两条肽链结构相同。 (2)据图可知,甘氨酸的反密码子是CCA,则其密码子为GGU,由于翻译时是沿着模板链5'→3'方向进行,故甘氨酸密码子序列为5'-GGU-3'。若指导铁蛋白合成的mRNA碱基数为N,由于其中含有终止密码,则铁蛋白最多由N/3个氨基酸组成,即铁蛋白含有的氨基酸数目小于1/3N。 (3)若1个铁蛋白基因在进行复制时,一条链上的一个碱基A变成C,即一个DNA分子中,一条链正常、一条链异常,则该基因经过n次复制后,产生的基因中一半正常一半异常,即发生差错的占1/2。 (4)根据题中信息可知,Fe3+浓度低时,铁调节蛋白与铁应答元件结合,核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合,不能沿mRNA移动,从而抑制了翻译的过程,阻遏铁蛋白合成。Fe3+浓度高时,铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力,铁蛋白mRNA能够翻译,铁蛋白的表达量升高,储存细胞内多余的Fe3+。 20.(1) X 子代圆眼与棒眼比例在雌果蝇和雄果蝇中的比例不同(F1中圆眼只在雄果蝇中出现,棒眼在雌果蝇和雄果蝇中的比例为2:1) (2) AaXDXd、AaXDY 4 (3) 13/16 2/3 (4)灰体展翅:黑体正常翅=2:1或灰体展翅:灰体正常翅=2:1 【分析】基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】(1)分析表格信息,子代圆眼与棒眼比例在雌果蝇和雄果蝇中的比例不同(F1中圆眼只在雄果蝇中出现,棒眼在雌果蝇和雄果蝇中的比例为2:1),性状表现与性别相关联,所以控制圆眼与棒眼的基因位于X染色体上。 (2)由表格数据可知,长翅与残翅在子代雌雄个体中均有出现,且比例约为3:1,无性别差异,说明控制长翅和残翅的基因位于常染色体上,亲本关于长翅和残翅的基因型均为Aa,棒眼在子代雌果蝇中全部出现,圆眼仅在子代雄果蝇中出现,说明控制棒眼和圆眼的基因位于X染色体上,亲本关于棒眼和圆眼的基因型为XDXd和XDY,因此亲代果蝇的基因型分别为AaXDXd和AaXDY;根据亲代基因型AaXDXd和AaXDY,F1中长翅棒眼雌果蝇的基因型有AAXDXD、AAXDXd、AaXDXD、AaXDXd,共4种。 (3)F1中关于棒眼和圆眼的基因型为XDXD、XDXd、XDY、XdY,比例为1:1:1:1。F1雌雄果蝇随机交配,雌配子中XD占3/4,Xd占1/4,雄配子中XD占1/4,Xd占1/4,Y占1/2,则F2中棒眼果蝇(XDX-、XDY)所占的比例为3/4×1/4+3/4×1/4+1/4×1/4+3/4×1/2=13/16。设F2中棒眼基因及比例为XDXD:XDXd:XDY:XdXd:XdY=(3/4×1/4):(3/4×1/4+1/4×1/4):(3/4×1/2):(1/4×1/4):(1/4×1/2)=3:4:6:1:2,所以XD的基因频率为(3×2+4+6)/(3×2+4×2+6+1×2+2)=2/3 (4)若控制灰体和黑体的基因位于Ⅲ号染色体上,双杂合的灰体展翅(设灰体基因为B ,黑体为b )雌雄果蝇基因型为BbEe,由于E纯合致死,且不考虑染色体互换,若B与E连锁, b与e连锁,双杂合的灰体展翅雌雄果蝇交配,则子代基因型及比例为BBEe (致死):BbEe:bbee=1:2:1 ,表型及比例为灰体展翅:黑体正常翅=2:1,若B与e连锁, b与E连锁,双杂合的灰体展翅雌雄果蝇交配,子代基因型及比例为 bbEE(致死):BbEe:BBee=1:2:1 ,表型及比例为灰体展翅:灰体正常翅=2:1,所以若子代出现灰体展翅:黑体正常翅=2:1或灰体展翅:灰体正常翅=2:1,则控制灰体和黑体的基因位于Ⅲ号染色体上。 21.(1) 次级精母细胞或极体 同源染色体对数 ④⑤ (2)c→a→b (3)丹参酮将癌细胞阻滞在G1期,抑制了DNA的复制,从而诱导细胞凋亡,起到了抗癌的作用(阻滞在G1期和诱导细胞凋亡) 【分析】图甲中①是有丝分裂后期,②③是减数第一次分裂后期,④⑤是减数第二次分裂后期。图乙中曲线1表示核DNA的数量变化,曲线2表示同源染色体对数。 【详解】(1)甲中的细胞⑤没有同源染色体,姐妹染色单体分开,细胞质均等分裂,所以可能是极体或次级精母细胞。根据纵坐标可知,图乙中两条曲线表示同源染色体对数或者核DNA的数量,曲线2中可以降至0,表示细胞减数分裂过程中同源染色体的对数变化的曲线图,h点同源染色体消失,是由于同源染色体分离,进入两个子细胞,曲线1的ij段表示减数第二次分裂后期,图甲的④和⑤不含同源染色体,着丝粒分裂,表示减数第二次分裂后期,因此曲线1的ij段对应图甲中细胞④和⑤。 (2)洋葱根尖细胞只能进行有丝分裂,a细胞中染色体移向两极,表示有丝分裂后期,b细胞出现细胞板,表示有丝分裂末期,c细胞中染色体处于细胞中央,表示有丝分裂中期,所以按分裂时间先后顺序对图中箭头所指的三个细胞排序c→a→b。 (3)根据表格数据分析,实验组G1期的细胞数目比对照组的多,S期的细胞数目比对照组的少,而G2+M期的细胞数目没有区别,可推测丹参酮使癌细胞的细胞周期阻滞于G1期。其中G1期和G2期进行相关蛋白质的合成,S期进行DNA的复制,推测丹参酮抗癌的机理:丹参酮将癌细胞阻滞在G1期,抑制了DNA的复制,从而诱导细胞凋亡,起到了抗癌的作用。 学科网(北京)股份有限公司 $

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