内容正文:
2025北京昌平高一(下)期末
生
物
2025.7
本试卷共10页,100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。考试
结束后,将答题卡交回。
第一部分选择题(每小题2分,共30分)
下列各题均有四个选项,其中只有一个是符合题意要求的。
1.为了提高作物产量,人们往往要对农田追施肥料,肥料中的P元素参与下列哪种物质的组成
A.脂肪B.纤维素C.甘氨酸
D.RNA
2.下列关于实验的叙述,不正确的是
A.列文虎克利用显微镜观察到了不同形态的细胞
B.梨匀浆与斐林试剂在加热条件下,会生成砖红色沉淀
C.在光学显微镜下,可以清晰地看到细胞膜的暗-亮-暗结构
D.紫色洋葱鳞叶外表皮细胞发生质壁分离时,外界溶液不会出现紫色
3胰岛素是由51个氨基酸构成、含两条多肽链的蛋白质。基因工程可将编码胰岛素的基因导入大肠杆菌,
利用微生物快速、高效生产蛋白质。相关叙述不正确的是
A.生产1分子胰岛素至少脱去49个水分子
B.人和大肠杆菌产生胰岛素所涉及的细胞器不完全一致
C.大肠杆菌合成的胰岛素通过主动运输方式进入培养液
D.
胰岛素易被消化液分解,因此不宜口服
4科研人员为研究高粱籽粒中3-脱氧花青素(3-DA$)对α-淀粉酶活性的影响,提取3个品种高粱籽粒的3-
DAS进行实验,结果如右图。相关叙述错误的是
100
A.α-淀粉酶催化淀粉水解为还原糖
80
B.α-淀粉酶为淀粉的水解提供活化能
,60
C.3-DAS对a-淀粉酶起抑制作用
40
4一晋糯102
一晋杂22
D.
降糖效果最好的是晋杂22的3-DAS
20
。一辽糯11
·一阿卡波糖
5.有关ATP的叙述,正确的是
09
0
2004006008001000
浓度(mgmL-)
A.ATP与ADP+Pi的相互转化过程是可逆反应
注:阿卡波糖是一种传统降糖药
晋糯102等是3个品种的高粱
B.细胞中有大量的ATP,满足细胞生命活动需要
C.ATP中的“A”代表腺苷,由核糖和腺嘌呤组成
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D
细胞呼吸产生的ATP为C3还原提供能量
6.北方森林是重要的碳汇区域,全球气候变暖对其光合作用具有重要影响。科研人员测定不同温度和土壤湿
度条件下11种北方树种幼苗的净光合速率(光合速率一呼吸速率),计算平均值,结果如下图。相关叙述正
确的是
18「口环境温度
16
■环境温度十3.4℃
14
8
0
25
50
75
土壤湿度(%)
A.可用CO2吸收速率作为净光合速率指标
B.实验的对照组是环境温度+3.4℃和土壤5%湿度
C.温度和土壤湿度对净光合速率的影响呈负相关
D
气候变暖有利于提高北方森林的净光合速率
7.白化病是由于酪氨酸酶基因突变导致酪氨酸酶的表达量减少或完全消失,无法将酪氨酸转化为黑色素,从
而影响皮肤、头发和眼睛的颜色。相关叙述不正确的是
A.基因可通过控制酶的合成进而控制性状
B.mRNA通过核孔进入细胞质参与翻译
C.白化病患者对紫外线敏感,细胞易癌变
D.
转录与翻译的模板链碱基排列顺序相同
8.将芥菜(2=36)与耐草甘膦的油菜(21=38)进行杂交,后代与芥菜进行回交,并喷洒草甘膦进行筛选,
筛选后连续自交。从第四代自交后代植株花药中分离出细胞,观察减数分裂各时期染色体分布情况,部分结
果如下图。相关叙述错误的是
6
A.观察染色体分布需用碱性染料进行染色
B.精原细胞发生减数分裂的顺序为acdb
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C.箭头所指的染色体片段无法平均分配
D
第四代自交后代的遗传物质来自2个物种
9.孟德尔是近代遗传学的奠基人,他成功的重要原因之一是选择了恰当的实验材料。下列哪项不是豌豆适宜
作为实验材料的原因
A.适应性强,耐寒、耐旱、耐贫瘠
B.闭花受粉、自花传粉
C.繁殖周期短且后代数量多
D
具有多对明显的相对性状
10.威尔逊病(WD)是一种罕见的遗传性铜代谢疾病,下图是某家族的遗传系谱图。若未发生基因突变,相
代
关叙述正确的是
小密度大小密度大
12
0.3
男性正常
女性正常
0.7
○女性患者
1.0
1.1
1.5
A.WD是一种常染色体显性遗传病
1.9
B.Ⅲ-1致病基因一定来自Ⅱ-3和Ⅱ-4
2.5
C.-2的基因型为纯合子
3.0
D.亚-3与患病男性婚配后代全部正常
4.1
11.为探究DNA的复制方式,利用含有1N的培养液获得第0代大肠杆菌,随后转移至含有14N的培养液继
续培养多代,测定结果如右图。相关叙述错误的是
A.本实验采用密度梯度离心技术进行测定
B.第1代离心结果说明DNA的复制方式为半保留复制
C.第3代大肠杆菌的DNA中,1N14N-DNA占14
D.DNA复制过程中两条链均为模版
12.烟草花叶病毒(TMV)不属于逆转录病毒,由圆筒状的蛋白质外壳和NA分子组成。下图表示科学家利
用TMV与车前草病毒(HRV)构建重组病毒并感染正常的烟草和车前草。相关叙述错误的是
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R
蛋白质
重建的病毒
感染
病毒后代类型
TMV RNAH
TMV的病斑
TMV
HRV蛋白质
TMV
RNA
重建的病毒
感染,
病毒后代类型
HRV
HRV RNA+
HRV的病斑
TMV蛋白质
A.TMV利用宿主细胞的脱氧核苷酸,氨基酸等物质繁殖
B.实验结果说明RNA是TMV和HRV的遗传物质
C.TMV和HRV无法在宿主细胞外繁殖
D
RNA复制遵循碱基互补配对原则
13.人的血红蛋白(HbA)是由两条α链和两条阝链相互结合而成的椭圆形四聚体。镰刀型贫血症是由于B
链N端第6位氨基酸改变,形成异常血红蛋白(HbS),如下图所示。相关叙述错误的是
氨基酸号码…6……7…26…63…67…121
正常氨基酸…谷…谷…谷…组…缬…谷……
正常氨基酸密码子GAA…GAA…GAA…CAU…GUA…GAA
(缬)
HbS氨基酸密码子…GUA……
A.产生该病的根本原因碱基A替换为U
B.组成HbA和HbS的氨基酸数目相同
C.tRNA特异性结合与反密码子对应氨基酸
D.
具有b$基因的杂合子在氧含量正常时无症状表现
14.人类遗传病是目前威胁人类健康的一个重要因素,我国有20%25%的人患有遗传病。下列说法不正确的
是
A.人类遗传病是出生就患有的疾病
B.遗传咨询和产前诊断,可降低遗传病的发病率
C.从遗传病预防角度,患有红绿色盲的母亲应避免生男性后代
D
用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因,可达到治疗遗传病的目的
15.中国金鱼是世界著名三大观赏鱼类之一,原产于中国,是由野生鲫鱼演化而来的彩色变种,有着丰富的
变异性状。我国著名动物学家陈桢教授通过实验得出结论:任何一种中国金鱼都可以与野生鲫鱼进行杂交,
并且杂交后代具有正常生殖能力。相关叙述不正确的是
A.中国金鱼和野生鲫鱼的基因库不同
B.中国金鱼和野生鲫鱼不存在生殖隔离
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C.可从分子水平判断野生鲫鱼和中国金鱼的亲缘关系
D.在培育过程中,中国金鱼发生了定向突变
第二部分
非选择题(共0分)
16.(12分)冬瓜成熟果实表皮的蜡质成分对储存和抗病有重要作用。科研人员对蜡质的遗传机制进行研究。
(1)将两个亲本P1和P2进行杂交,获得F1,F1自交获得F2,表型及数量如下表。
内
P2
F1
F
表型
有蜡质
无蜡质
有蜡质
有蜡质
无蜡质
数量(株)
30
30
30
430
144
据表推测,冬瓜果实表皮蜡质的遗传符合基因的
定律,其中
为显性性状。
(2)为验证上述推测,可将
杂交,若结果为
说明推测合理。
(3)观察并记录146个冬瓜成熟果实表皮是否具有蜡质,然后测定每个冬瓜基因组的碱基排列顺序,寻找
全部单碱基替换引起的基因突变(SP)。用统计学方法分析
的关联度A,结果如图1。据图1推
测,控制果实表皮是否具有蜡质的基因位于9号染色体上。
20
15
0
染色体编号1
4
567
8
101112
图1
(4)用特定的酶分别处理P1、P2、F1和另外3个优质冬瓜品种幼苗的蜡质相关基因,并进行电泳,结果如
图2。
M
P
P,
F
11
17
24
2000bp
500bp…
250bp…
100bp
注:M是已知长度DNA片段的混合物,作为判定样品DNA片段大小的标尺
bp代表碱基对,DNA片段越大,电泳时移动距离越短
图2
据图2可知,3个优质冬瓜品种幼苗中,果实表皮有蜡质且蜡质性状能稳定遗传的是
(填序号)。
17.(12分)肌少症和2型糖尿病等疾病中肌肉质量和力量的减少与线粒体功能下降有关。为研究运动与肌
肉力量的关系,科研人员进行系列实验。
(1)细胞呼吸的实质是
,其中有氧呼吸的第
阶段在线粒体完成。
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(2)P基因转录产物经选择性剪接可形成PI、P4等多种RNA。P蛋白在细胞能量代谢中起关键作用。
①通过转基因在小鼠骨骼肌中特异性过表达P1基因,检测S基因的表达,结果如图1。图1结果说明,P1
蛋白
1.5
500
400
1.0
300
200
0.5
100
0
0
野生型P1过表达
野生型P1过表达
注:PI基因可由PI mRNA逆转录获得
图1
②已知运动能显著提高小鼠骨骼肌中P蛋白水平。研究人员进一步进行实验,过程及结果如下表。本实验
的目的是探究
组别
材料
处理
检测S蛋白含量
1
野生型小鼠
久坐
++
2
骨骼肌特异性敲除P基因小鼠
久坐
3
野生型小鼠
12周运动训练
++++++++++
骨骼肌特异性敲除P基因小鼠
12周运动训练
+++
注:“+”数量代表S蛋白相对含量多少
(3)科研人员观察三组小鼠的肌肉细胞中线粒体形态,结果如图2。
10μm
野生型久坐
S基因敲除久坐
S基因敲除10周运动训练
注:图中亮色结构为线粒体
图2
①图2显示,S基因敲除久坐组线粒体结构发生碎片化,将导致呼吸功能下降,说明线粒体结构的
是其执行功能的重要基础。
②综合以上所有研究,概述运动能够增加肌肉力量的原因:
。(用关键词加箭头形式表示)
18.(12分)科研人员尝试用人胚胎干细胞来源的外泌体(Exos)恢复衰老细胞的增殖能力,从而来逆转衰
老。
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(3)连续分裂的细胞,从
开始,到
为止,为一个细胞周期。借助显微镜观察细胞内
形态和分布的特点,放大倍数至视野中可同时观察约50个细胞,
期相对数量最多。随着年龄的增
加,细胞连续分裂的次数减少。
(2)水迷宫实验用于评估小鼠的空间学习和记忆能力。在装有不透明水
的圆形水池第Ⅲ象限内放置一个隐藏平台。将小鼠放入水迷宫第I象限的
起始点,并引导至平台。训练一段时间后不再引导,记录小鼠到达隐藏
衰老小鼠
注射Exos的衰老小鼠
平台所在象限的路径,结果如图1。
注:1、Ⅱ、I和V为象限编号,
曲线是小鼠游泳路径
实验结果表明Ex0s处理能够显著改善小鼠的空间学习和记忆能力,依据
图1
是
(3)人成纤维细胞系(IMR-90)在多次分裂至群体倍增水平(PDL)30时表现出年轻状态,但在PDL50时
会完全衰老。检测IMR-90细胞分裂过程中各时期细胞数量占比,结果如图2。
PDL30
PDL50
PDL50-Exos
■G1
■G1
■G1
1.0
■3
1.0K
▣S
1.0K
▣S
■G2/M
■G2/M
■G2/M
形
E600
三40
400
40
20
400600
8001.0
400
600
8001.0
200
400600800
1.0尔
DNA相对含量
DNA相对含量
DNA相对含量
注:G1、S和G2为分裂间期的三个时期,其中S期发生DNA复制,M为分裂期
图2
结果说明Exos处理在一定程度上使衰老的IMR-9O细胞恢复DNA复制能力。在图中画出经Exos处理后各
时期细胞数量占比。
(4)p21、p16和Ki67是影响细胞衰老的蛋白。检测上述细胞中三种蛋白的表达情况,结果如图3。结合
(3)写出实验结论:
1.0
0.6
0.4
0.6
■PDL30
▣PDL50
□PDL50-Exos
D21蛋白
p16蛋白
图3
19.(10分)学习以下材料,回答(1)~(5)题。
深海生物对环境的适应
随着海洋深度的增加,生物的生存环境逐渐恶劣。深渊带水深超过6000米,内部生物通常面临着巨大
的生存挑战,如极端的水压、低温和寡营养条件等。
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为适应不同静水压,鱼类进化出多种适应方式。深度超过3000米的所有被调查鱼类,编码NA聚合
酶相关蛋白的基因T1都存在相同的突变,导致RT℉1蛋白的Q550L位点的谷氨酰胺替换为亮氨酸,从而
帮助鱼类在高压环境下维持正常的生理功能。传统观,点认为,氧化三甲胺(TMAO)是帮助鱼类抵抗压力的
关键物质,不同水深下鱼类TMAO含量的最新研究结果如图1。此外,深海鱼类的二十碳五烯酸(EPA)和
二十二碳六烯酸(DHA)含量明显高于浅海鱼类。
G250
20
200
150
10
100
50
;·。
0
10002000300040005000600070008000
250050007500
深度
深度
图1
图2
从亲代出生到子代出生的平均时间,称为世代时间。世代时间长短被认为是影响脊椎动物分子进化速率
的主要因素,世代时间较短的物种通常表现出较高的突变率(突变累积)。中性突变既无害也无益,但影响
种群基因库的基因多样性,不同水深下鱼类的中性突变率如图2。中性突变包括同义突变和非同义突变,发
生同义突变时DNA链中某个碱基被另外一个碱基替代,但是不会影响到其所翻译蛋白质的结构和功能。随
水深增加,鱼类的非同义与同义突变比值逐渐上升,表明深海鱼类在进化过程中经历了较松弛的自然选择压
力。
研究发现,甲壳类生物深海钩虾在马里亚纳海沟内部表现出高度的种群同质性,然而与西菲律宾海盆、
雅浦海沟之间的海洋钩虾种群则存在显著的遗传分化。
深渊海沟是表层海洋与地球深部相互作用的重要通道,在马里亚纳海沟的鱼类中检测到了人类生产的
污染物。该发现不仅加深了我们对深海鱼类适应机制的理解,也为保护深海生态环境提供了重要参考。
(1)生物的可遗传变异,除文中介绍的基因突变外,还有
变异类型。
(2)依据最新研究结果,判断TMAO是否为鱼类抵抗压力的关键物质并说明理由:
(3)推测深海鱼类通常具有较长的世代时间,依据是
(4)同义突变前后的翻译产物不会改变,原因是。
(5)同一海沟的海洋钩虾没有明显遗传差异,不同海沟之间的海洋钩虾种群存在显著的遗传差异,这可能与
有关。
20.(12分)自噬过程就像城市的垃圾处理系统,将细胞内的“垃圾蛋白”装入双层膜结构的自噬体,运送到
相应细胞器进行降解,维持细胞内环境的清洁与稳定,P蛋白和B蛋白是两种自噬相关信号。
(1)自噬过程中,参与蛋白质降解的细胞器是
,自噬体与该细胞器融合过程体现生物膜具有
的特点。
第8页/共12页
(2)抑郁症是一种精神疾病。图1为经抗抑郁药物帕罗西汀治疗后抑郁症小鼠不同脑区P蛋白和B蛋白表
达情况。
2.0
2.5
1.5
2.0
☐抑郁症小鼠
石抑郁小鼠+帕罗西汀
0.5
LHb vHippo NAc DRN MRN
LHb vHippo NAc DRN MRN
脑区
脑区
图1
结果表明,帕罗西汀会影响
脑区的活动。发生抑郁时,该脑区P蛋白和B蛋白含量发生的变化是
4.0
2
2.0
(3)将小鼠分为3组:正常(Naive)组、急性压力(ARS)处理组和慢性压力(CRS)
处理组。测定上述脑区P蛋白和B蛋白含量,结果如图2。
05
综合(2)(3)结果说明
Naive☐ARS
■CRS
(4)AMPK激活和mTOR抑制是诱发自噬的关键信号通路,通路的激活依赖相关
图2
物质的磷酸化。下表为Naive、.ARS、CRS条件下小鼠磷酸化AMPK(p-AMPK)和磷酸化mTOR(p-mTOR)
的表达水平。
Naive
ARS
CRS
p-AMPK
++
p-mTOR
++
注:“十”的数量代表磷酸化水平的高低
综合上述信息,完善图3中ARS、CRS影响自噬的机制。
十,B蛋白
ARS+
一1P蛋白
一xB蛋白
CRS
十P蛋白
说明:在“”上填写相应的磷酸化物质,“()”中填写自噬情况
图3
21.(12分)银屑病是由免疫细胞与角质形成细胞间相互作用引起的慢性、遗传性皮肤病,表现为局限或广
泛分布的鳞屑性红斑或斑块。研究人员探索其发病机制,为开发治疗药物提供依据。
(1)TET2是一种酶。为探究其与银屑病的关系,研究人员用健康鼠及银屑病模型鼠(MQ)进行实验,结
果如下表。
组别
实验处理
实验结果
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健康鼠
背部皮肤红润、光滑,无红斑、脱屑、增厚
背部皮肤呈深红色,皮损上覆黄色鳞屑呈层状,皮
Q
IMQ
肤增厚
Ⅲ
MQ+IET2表达抑制剂
背部皮肤颜色、厚度、鳞屑症状减轻
据结果推测,TET2
(2)研究人员筛选出若干银屑病发病机制中的关键基因,进一步测定其在上述实验中的表达量,部分结果
如下图。
M基因
基因
L基因
20
S基因
。
10
ⅡΠ
ⅡΠ
①上述基因形成mRNA过程依赖
催化,该过程中的碱基配对情况为
②根据实验结果,推测TET2影响银屑病的机制:
(3)DNA甲基化主要通过将甲基团(-CH3)添加到胞嘧啶上形成5mC,5mC氧化为5hmC后-CH3从DNA
上脱离。科研人员检测TET2被干扰和过表达时细胞中5hC水平变化。与对照组相比,若结果为,
说明TET2通过促进DNA去甲基化发挥作用。
(4)银屑病发病机制中的关键基因碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,叫作
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参考答案
第一部分选择题(每小题2分,共30分)
题目
y
3
4
5
6
1
8
9
10
答案
D
C
C
B
C
D
B
y
B
题目
11
12
13
14
15
答案
B
A
A
A
D
第二部分
非选择题(除特殊标注外,每空2分,共70分)
16.(12分)
(1)分离;有蜡质
(2)F1与无蜡质植株;果实表皮有蜡质:果实表皮无蜡质=1:1
(3)SNP与果实表皮蜡质性状
(4)17
17.(12分)
(1)分解有机物,释放能量;二、三
(2)
①可促进S基因表达的翻译过程
②运动训练能否通过上调P基因的表达增加S蛋白含量
(3)
①完整性(1分)
②运动一P蛋白含量↑一S蛋白含量↑→线粒体结构和功能↑一肌肉力量1(3分)
18.(12分)
(1)一次分裂完成时(1分);下一次分裂完成时(1分):染色体(1分);分裂间期(1分)
(2)小鼠达到目标象限的用时较短(路径较简单)
PDL30
PDL50
PDL50-Exos
■G1
■G1
GI
1.0K
S
1.0K
g
■G2/M
■G2/M
G2/M
3)
200
2004006008001.0K
2004006008001.0K
2004006008001.0永
DNA相对含量
DNA相对含量
DNA相对含量
(4外泌体在一定程度上(1分)下调p21蛋白和p16蛋白(1分)、上调Ki67蛋白(1分),逆转IMR-
90细胞衰老(1分)(4分)
19.(10分)
(1)基因重组,染色体变异
(2)合理即可得分,判断与理由需逻辑自洽,例如:
是,在水深小于3500m时,TMAO含量随水深增加而增加
否,与水深小于3500m相比,水深大于6000m时,TMAO含量增加不明显
一定范围内是,在水深小于3500m时TMAO含量随水深增加而增加,水深大于6000m时TMAO
含量增加不明显
(3)世代时间较短的物种积累较高的突变率,深海鱼类的中性突变率较低
(④)密码子具有简并性,突变前后序列编码同一个氨基酸
(⑤)地理隔离
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20.(12分)
(1)溶酶体;流动性
(2)LHb:P蛋白含量升高,B蛋白含量降低
(3)急性压力不容易导致抑郁,慢性压力容易导致抑郁
(4)p-AMPK/自噬p-mTOR/不自噬(磷酸化物质1分,自噬情况1分)
21.(12分)
(1)在银屑病的病理过程中起到促进作用
(2)(1)RNA聚合酶:A-U,T-A,C-G,G-C
②TET2通过上调MI、L基因的表达加重银屑病
(3)TET2被干扰组细胞中5hmC水平下降,TET2过表达组细胞中5hmC水平上升
(4)表观遗传
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