精品解析：山东菏泽市牡丹区2025-2026学年高一下学期4月期中生物试题（B）

高一生物试题（B） 2026.04 注意事项： 1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间90分钟。 2．答题前，考生务必将姓名、班级等个人信息填写在答题卡指定位置。 3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答。超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 孟德尔利用假说—演绎法发现了两大遗传规律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献。下列说法正确的是（　　） A. 孟德尔在总结遗传规律时，用到了归纳法 B. 孟德尔遗传规律能解释有性生殖生物的所有遗传现象 C. 测交结果为87株高茎：79株矮茎属于演绎推理的内容 D. 孟德尔假设的核心内容是受精时雌雄配子随机结合 2. 融合遗传主张双亲的遗传物质会在子代内发生混合，使子代表现出介于双亲之间的性状，与融合遗传相对立的是孟德尔的颗粒遗传理论。紫茉莉的红花与白花分别受基因R、r控制。纯种红花植株与白花植株杂交，F1均为粉红花。下列说法错误的是（　　） A. 孟德尔的颗粒遗传理论认为生物的性状是由遗传因子决定的 B. F1紫茉莉均为粉红花不能区分融合遗传和颗粒遗传理论 C. 该实验结果说明紫茉莉花色的遗传不遵循基因的分离定律 D. F1自交后代呈现3∶1的分离比可否定融合遗传的观点 3. 玉米为雌雄同株单性花植物，甜玉米与非甜玉米受一对等位基因控制。现将纯种的甜玉米（甲）与纯种的非甜玉米（乙）进行间行种植，收获时发现，在甲的果穗上结有非甜玉米的种子，而在乙的果穗上找不到甜玉米的种子，假设果穗上各基因型的比例相同。下列说法错误的是（　　） A. 玉米的非甜为显性性状，甜为隐性性状 B. 甲植株上的种子均为杂合子，乙植株上的种子均为纯合子 C. 甲果穗种子长成植株后自交，子代非甜玉米∶甜玉米比为3∶5 D. 乙果穗种子长成植株后随机交配，子代非甜玉米∶甜玉米比为15∶1 4. 用4个大信封，按照如下表所示分别装入一定量的卡片，然后从每个信封内各随机取出1张卡片，记录组合后放回原信封，重复多次。下列关于该模拟结果的叙述正确的是（　　） 大信封 信封内装入卡片 黄Y 绿y 圆R 皱r 雌1 25 25 0 0 雌2 0 0 25 25 雄1 25 25 0 0 雄2 0 0 25 25 A. 雌1和雄2取出的卡片组合可模拟等位基因的分离 B. 雌2和雌1取出的卡片组合可以模拟同源染色体上非等位基因的自由组合 C. 可模拟孟德尔杂交实验中F1雌雄配子间的结合方式，记录的卡片组合类型有9种 D. 可模拟孟德尔杂交实验中F1自交产生F2的过程，四个信封内卡片总数可以都不相等 5. 下图为摩尔根果蝇杂交实验的部分实验结果。下列说法正确的是（　　） A. 摩尔根用该杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列 B. 杂交一属于摩尔根通过推理和想象提出解释问题的假说 C. 杂交二结果不能证明果蝇红、白眼的基因仅位于X染色体上 D. 杂交一F2红眼雌雄果蝇杂交，子代雄性中白眼的概率为3/4 6. 性染色体携带着许多个基因。下列说法错误的是（　　） A. 位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系 B. 位于性染色体上的基因，在遗传时仍然遵循孟德尔的遗传规律 C. 性染色体上所有基因的碱基总数小于性染色体上DNA的碱基总数 D. 位于X染色体非同源区段的基因在体细胞中可能存在等位基因 7. 下图为小鼠卵原细胞分裂过程中，相关物质数量变化的部分曲线图。下列说法正确的是（　　） A. 该图可表示有丝分裂和减数分裂过程中染色单体的数量变化 B. 该图可表示有丝分裂和减数分裂过程中染色体数比核DNA数的变化 C. 该图可表示减数分裂过程中同源染色体对数的变化 D. 该图可表示有丝分裂和减数分裂过程中每条染色体上DNA的数量变化 8. 果蝇体节正常与体节缺失由位于常染色体上的一对等位基因N、n控制，N对n为完全显性。该对基因为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关。实验一、二的杂交结果如下，下列说法正确的是（　　） A. 实验一和实验二F1的表型相同 B. N、n在遗传时不遵循基因的分离定律 C. 果蝇种群中存在基因型为NN的体节缺失个体 D. 实验一F2相同基因型个体雌雄交配，F3体节正常∶体节缺失=3∶1 9. 下图甲和乙分别为两株豌豆体细胞中有关的基因组成，不考虑染色体互换。下列说法错误的是（　　） A. 甲、乙植株杂交，后代会出现8种基因型 B. 乙植株产生配子时，A、a与B、b遵循基因的自由组合定律 C. 甲植株产生的配子的基因型为aBD、abD、aBd、abd D. 乙植株中B、b的分离发生在减数第一次分裂后期 10. 果蝇的刚毛和截毛由1对等位基因控制。1对刚毛雌雄果蝇杂交所得的F1中雄性全为刚毛，雌性中刚毛∶截毛=l∶1。下列说法错误的是（　　） A. 果蝇的刚毛为显性性状，截毛为隐性性状 B. 控制刚毛与截毛的基因位于X和Y染色体同源区段 C. 亲本中雌果蝇为杂合子，子代雄果蝇均为杂合子 D. 让F1中刚毛雌雄个体随机交配，F2雄性全为刚毛 11. S型肺炎链球菌分为SⅠ、SⅡ、SⅢ等，R型也分为RⅠ、RⅡ、RⅢ等。S型的荚膜能阻止外源DNA进入细胞。将加热杀死的甲菌破碎后获得提取物，冷却后加到乙菌培养液中混合均匀，经培养后检测子代细菌的类型。下列叙述正确的是（　　） A. 肺炎链球菌DNA的每个脱氧核糖都与两个磷酸基团相连接 B. 若甲菌为SⅢ，乙菌为RⅡ，则子代细菌为RⅡ C. 若甲菌为RⅠ，乙菌为SⅡ，则子代细菌为RⅠ和SⅡ D. 该实验证明了肺炎链球菌的遗传物质是DNA 12. 将15N-DNA的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，培养一段时间后提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA热变性处理，形成单链。然后进行密度梯度离心，管中出现的两种条带分别对应图中的两个波峰，下列说法错误的是（　　） A. 亲代大肠杆菌的DNA复制了3次，细胞分裂了3次 B. 不热变性直接离心，试管中也会出现图中对应的条带 C. 该实验不能排除DNA分子的复制方式是全保留复制 D. n代后含15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为2/2n 13. 下列有关双链DNA结构的叙述，错误的是（　　） A. 脱氧核糖的1′-C上连接碱基，5′-C上连接磷酸 B. 若腺嘌呤有a个，占DNA全部碱基比例为b，则DNA中C的数量为a（1/2b-1）个 C. 一条脱氧核苷酸链上相邻的两个碱基A和T之间依靠氢键连接 D. 若一条DNA单链序列为5′-GATACC-3′，则互补链序列为5′-GGTATC-3′ 14. 下列关于染色体、DNA、基因的说法正确的是（　　） A. DNA双螺旋模型中A—T碱基对与G—C碱基对具有相同的形状和直径 B. DNA由许多个基因组成，基因是有遗传效应的DNA片段 C. 同源染色体上含等位基因B、b的两个DNA分子中（A+G）/（T+C）的值不同 D. 染色体数目随DNA的复制而加倍，一条染色体上有一个或两个DNA分子 15. 某植物控制茎色和叶形的基因分别位于两对同源染色体上。紫茎缺刻叶植株和绿茎马铃薯叶植株杂交F1均为紫茎缺刻叶，F1自交获得F2，F2中紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶∶绿茎缺刻叶∶绿茎马铃薯叶=6∶2∶3∶1。已知出现上述比例的原因是某一性状中某种基因型的花粉部分致死。下列叙述正确的是（　　） A. F1产生的四种雄配子比例为1∶1∶1∶1 B. 茎色性状中含显性基因的花粉1/3致死 C. F2紫茎缺刻叶植株中的杂合子占1/12 D. F2紫茎植株随机交配，后代中绿茎植株占9/44 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 红腹锦鸡的性别决定方式为ZW型，其颈部羽斑颜色仅由位于Z染色体上的复等位基因R+（红金色斑）、R（青绿色斑）、r（墨玉色斑）控制，其中R+对R、r为显性，R对r为显性。下列说法正确的是（　　） A. 控制红腹锦鸡颈部羽斑颜色的基因遗传时符合基因的自由组合定律 B. 在自然种群中，决定红腹锦鸡颈部羽斑颜色的雄鸡基因型共有6种 C. 青绿色斑雌鸡与墨玉色斑雄鸡杂交，子代可以通过羽斑颜色区分性别 D. 若红金色斑雌雄鸡交配，子代出现青绿色斑，则青绿色斑一定为雌鸡 17. 下图为某初级精母细胞产生子细胞的两种模型。下列叙述错误的是（　　） A. 有丝分裂前期和减数分裂Ⅰ的前期均可发生同源染色体的配对 B. 模型①和②均发生了同源染色体非姐妹染色单体间的互换 C. 模型①产生的4个子细胞与体细胞含有相同的染色体数目 D. 模型①产生的4个子细胞与模型②产生的4个子细胞具有相同的基因组成 18. HSP是一类单基因遗传性运动神经元退行性疾病，表现为双下肢无力和步态异常。下图为某家系关于HSP的遗传系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段。下列说法正确的是（　　） A. 该家系中HSP遗传方式可能是伴X显性遗传病 B. 若该病为伴X隐性遗传，则Ⅲ3的致病基因来自Ⅰ2 C. 若Ⅱ3不含该病的致病基因，则该病一定为常染色显性遗传病 D. 若该病为常染色隐性遗传，则Ⅱ1与Ⅱ2再生一个患病男孩的概率为1/2 19. 图1表示肺炎链球菌体外转化的部分实验，图2表示噬菌体侵染细菌的部分实验。下列叙述错误的是（　　） A. 图1细菌培养基上长出的菌落既有R型菌又有S型菌 B. 图2中的细菌不能用放射性同位素32P或35S标记 C. 35S标记噬菌体组沉淀物放射性高的原因是搅拌不充分 D. 这两个实验均证明了细菌的遗传物质是DNA 20. 基因型为AaXBY的小鼠与基因型为aaXbXb的小鼠交配，后代出现一只基因型为AaXBXbY的变异个体，已知该小鼠的形成过程只有一次细胞分裂异常，不考虑染色体互换。下列分析错误的是（　　） A. 一个基因型为aaXbXb的卵原细胞减数分裂得到1种卵细胞 B. 该变异小鼠出现的原因是母方减数分裂Ⅰ异常导致的 C. 该变异小鼠出现的原因是父方减数分裂Ⅰ异常导致的 D. 与异常配子同时出现的子细胞的基因型为AXBY、a、a 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 番茄是雌雄同花植物，可自花受粉也可异花受粉。M、m基因位于2号染色体上，基因型为mm的植株只产生可育雌配子，表现为小花、雄性不育。基因型为MM、Mm的植株表现为大花、可育。 （1）M、m基因控制的性状中显性性状是__________，基因型为mm的植株在杂交实验中作_____（“父本”或“母本”），对基因型为mm与MM的植株进行人工异花传粉的步骤是__________。 （2）大花番茄植株自交后代出现了小花，这种现象在遗传学上称为__________，产生这种现象的原因是__________。 （3）基因型为Mm的植株连续自交两代，F2雄性可育植株中纯合子所占的比例为______；基因型为Mm的植株随机交配两代，F2中雄性不育所占的比例为______。 22. 图1表示基因型为AaBb的某高等动物细胞连续分裂过程中的几个时期的模式图；图2表示细胞分裂过程中不同时期的染色体、染色单体和核DNA含量的关系。 （1）该动物是_______（填“雌性”或“雄性”），丙细胞的名称是_____，该细胞分裂完成后得到的生殖细胞的基因型是________。 （2）图2中的c代表_______，①可以表示_______分裂的______期，图1中细胞________对应图2中的②。 （3）该动物后代具有多样性的原因是__________。 （4）画出丁图细胞分裂后期的图像__________。 23. 某二倍体两性花植物的花色有蓝色和白色。已知花色受两对等位基因A、a和B、b控制。该植物有两条蓝色素合成途径（基因A和基因B分别编码酶A和酶B，基因a和基因b不编码蛋白质，无蓝色素时植物的花为白花）： 途径①：无色前体物质M蓝色素 途径②：无色前体物质N蓝色素 组别 亲本杂交组合 F1 F2 实验一 甲（白花）×乙（白花） 全为蓝花 蓝花：白花=10∶6 实验二 蓝花（丙）×乙（白花） 蓝花：白花=1∶1 （1）该二倍体植物蓝花的基因型有____种；等位基因A、a和B、b的遗传___（填“符合”或“不符合”）自由组合定律，判断依据是_______。 （2）实验一F2中，白花植株中纯合体的占比为____，F2白花植株随机交配，其子代的性状分离比为_____。 （3）实验二亲本中蓝花植株丙的基因型有_____。设计实验探究实验二F1中的某一白花植株是纯合子还是杂合子，写出实验思路并预期实验结果及结论__________。 24. DNA复制时一条子链连续复制，另一条子链先合成小片段（冈崎片段），过程如图所示。已知DNA聚合酶不能直接催化冈崎片段合成，需先借助引物酶以DNA为模板合成引物，DNA聚合酶再在引物的某端连接脱氧核苷酸。 （1）DNA复制的时期是______；真核细胞内，DNA复制的主要场所在__________。 （2）图中表示DNA分子5′端的有___（从“a、b、c、d、e、f”中选择），DNA聚合酶在引物_______（填“5′'端”或“3′端”）连接脱氧核苷酸。 （3）将DNA双链都被3H标记的一个根尖细胞放在不含3H的培养基中培养，细胞分裂2次后，含3H标记的细胞占总细胞数比例可能为_______。 （4）若亲代DNA分子在复制时，一条链上的C变成了T，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的____。 25. 某二倍体植物的性别决定方式为XY型，已知叶片有绒毛和无绒毛为一对相对性状，由基因A/a控制；叶片宽叶与窄叶为另一对相对性状，由基因B/b控制。选择窄叶无绒毛雌株与宽叶有绒毛的雄株杂交，F1中雌株有绒毛宽叶∶无绒毛宽叶=1∶1，雄株中有绒毛窄叶∶无绒毛窄叶=1∶1，将F1相互交配得F2，F2中有绒毛宽叶∶无绒毛宽叶∶有绒毛窄叶：无绒毛窄叶=2∶3∶2∶3（不考虑XY同源区段）。 （1）控制叶片有绒毛和无绒毛的基因A/a位于___染色体上，基因B/b位于______染色体上。 （2）根据实验结果可推测出两亲本的基因型为____，F2比例为2∶3∶2∶3的原因是__________。 （3）该植株种群中，有绒毛宽叶的基因型共有___种，F1中有绒毛的雌雄植株相互交配，后代无绒毛窄叶雄植株的比例为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物试题（B） 2026.04 注意事项： 1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间90分钟。 2．答题前，考生务必将姓名、班级等个人信息填写在答题卡指定位置。 3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答。超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 孟德尔利用假说—演绎法发现了两大遗传规律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献。下列说法正确的是（　　） A. 孟德尔在总结遗传规律时，用到了归纳法 B. 孟德尔遗传规律能解释有性生殖生物的所有遗传现象 C. 测交结果为87株高茎：79株矮茎属于演绎推理的内容 D. 孟德尔假设的核心内容是受精时雌雄配子随机结合 【答案】A 【解析】 【详解】A、归纳法是从一系列具体事实推出一般结论的思维方法，孟德尔对多对相对性状的杂交实验结果进行归纳总结，最终提炼出遗传规律，过程中用到了归纳法，A正确； B、孟德尔遗传规律仅适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核基因的遗传，无法解释细胞质遗传、基因连锁等遗传现象，不能解释有性生殖生物的所有遗传现象，B错误； C、演绎推理是根据假说内容预测测交后代会出现1:1的性状分离比，实际测交得到的高茎、矮茎植株数量属于实验验证环节的实验结果，不属于演绎推理内容，C错误； D、孟德尔假说的核心内容是“生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，雌雄配子随机结合是假说的内容但不是核心，D错误。 2. 融合遗传主张双亲的遗传物质会在子代内发生混合，使子代表现出介于双亲之间的性状，与融合遗传相对立的是孟德尔的颗粒遗传理论。紫茉莉的红花与白花分别受基因R、r控制。纯种红花植株与白花植株杂交，F1均为粉红花。下列说法错误的是（　　） A. 孟德尔的颗粒遗传理论认为生物的性状是由遗传因子决定的 B. F1紫茉莉均为粉红花不能区分融合遗传和颗粒遗传理论 C. 该实验结果说明紫茉莉花色的遗传不遵循基因的分离定律 D. F1自交后代呈现3∶1的分离比可否定融合遗传的观点 【答案】C 【解析】 【详解】A、孟德尔的颗粒遗传理论认为生物的性状由遗传因子决定，遗传因子是独立的颗粒，不会相互融合也不会在传递中消失，A正确； B、融合遗传主张双亲遗传物质混合使子代表现中间性状，颗粒遗传下的不完全显性也会使杂合子F₁表现为粉红花的中间性状，因此仅F₁均为粉红花无法区分两种理论，B正确； C、紫茉莉红花和白花受一对等位基因R、r控制，该现象属于不完全显性，减数分裂时等位基因会随同源染色体分离而分开，仍遵循基因的分离定律，C错误； D、若为融合遗传，F₁的遗传物质已混合，自交后代不会发生性状分离，若F₁自交后代出现分离比，说明遗传物质未发生融合，可否定融合遗传观点，D正确。 3. 玉米为雌雄同株单性花植物，甜玉米与非甜玉米受一对等位基因控制。现将纯种的甜玉米（甲）与纯种的非甜玉米（乙）进行间行种植，收获时发现，在甲的果穗上结有非甜玉米的种子，而在乙的果穗上找不到甜玉米的种子，假设果穗上各基因型的比例相同。下列说法错误的是（　　） A. 玉米的非甜为显性性状，甜为隐性性状 B. 甲植株上的种子均为杂合子，乙植株上的种子均为纯合子 C. 甲果穗种子长成植株后自交，子代非甜玉米∶甜玉米比为3∶5 D. 乙果穗种子长成植株后随机交配，子代非甜玉米∶甜玉米比为15∶1 【答案】B 【解析】 【详解】A、设控制该性状的等位基因为A/a，由题干可知，纯种甜玉米甲与非甜玉米乙间行种植，甲果穗结非甜种子、乙果穗无甜种子，说明非甜为显性性状，甜为隐性性状，甲基因型为aa，乙基因型为AA，A正确； B、甲（aa）的雌配子均为a，接受的花粉A：a=1：1，故甲果穗种子有Aa（杂合子）和aa（纯合子）两种；乙（AA）的雌配子均为A，接受的花粉A：a=1：1，故乙果穗种子有AA（纯合子）和Aa（杂合子）两种，并非甲种子全为杂合子、乙种子全为纯合子，B错误； C、甲果穗种子基因型及比例为Aa：aa=1：1，Aa自交后代非甜（A_）占3/4，aa自交后代全为甜，故子代非甜占比为1/2×3/4=3/8，甜占比为5/8，二者比例为3：5，C正确； D、乙果穗种子基因型及比例为AA：Aa=1：1，产生的配子中a的频率为1/4，A的频率为3/4，随机交配后子代甜玉米（aa）占比为(1/4)²=1/16，非甜占比为15/16，二者比例为15：1，D正确。 4. 用4个大信封，按照如下表所示分别装入一定量的卡片，然后从每个信封内各随机取出1张卡片，记录组合后放回原信封，重复多次。下列关于该模拟结果的叙述正确的是（　　） 大信封 信封内装入卡片 黄Y 绿y 圆R 皱r 雌1 25 25 0 0 雌2 0 0 25 25 雄1 25 25 0 0 雄2 0 0 25 25 A. 雌1和雄2取出的卡片组合可模拟等位基因的分离 B. 雌2和雌1取出的卡片组合可以模拟同源染色体上非等位基因的自由组合 C. 可模拟孟德尔杂交实验中F1雌雄配子间的结合方式，记录的卡片组合类型有9种 D. 可模拟孟德尔杂交实验中F1自交产生F2的过程，四个信封内卡片总数可以都不相等 【答案】D 【解析】 【详解】A、等位基因分离是减数分裂产生配子时同源染色体上等位基因彼此分离，仅从单个信封（如雌1/雄1）抓取卡片即可模拟该过程，雌1和雄2属于不同性别、不同等位基因的配子库，二者组合不能模拟等位基因分离，A错误； B、雌1和雌2卡片组合模拟的是雌性产生配子时非同源染色体上非等位基因的自由组合，自由组合发生在非同源染色体的非等位基因之间，同源染色体上的非等位基因不发生自由组合，B错误； C、F1（YyRr）产生雌雄配子各4种，雌雄配子的结合方式共4×4=16种，9种是子代的基因型种类，并非结合方式种类，C错误； D、实验仅要求每个信封内两种卡片比例为1∶1即可保证配子抓取概率正确，生物本身雄配子总数远多于雌配子，且不同对等位基因的配子总数量不影响配子比例，因此四个信封卡片总数可以都不相等，D正确。 5. 下图为摩尔根果蝇杂交实验的部分实验结果。下列说法正确的是（　　） A. 摩尔根用该杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列 B. 杂交一属于摩尔根通过推理和想象提出解释问题的假说 C. 杂交二结果不能证明果蝇红、白眼的基因仅位于X染色体上 D. 杂交一F2红眼雌雄果蝇杂交，子代雄性中白眼的概率为3/4 【答案】C 【解析】 【详解】A、摩尔根通过该杂交实验只证明了果蝇红白眼基因位于染色体上，证明基因在染色体上呈线性排列是摩尔根和他的学生研究多个基因后才得到的结论，A错误； B、杂交一是摩尔根实际开展的杂交实验，是观察得到的实验现象，不是假说；摩尔根对该实验现象提出的假说是“控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体不含有其等位基因”，B错误； C、若红白眼基因位于X、Y染色体的同源区段，也能得到杂交二“红眼：白眼=1：1”的结果，因此仅靠杂交二的结果不能证明红白眼基因仅位于X染色体上，C正确； D、杂交一F2中红眼雌果蝇基因型为1/2XWXW、1/2XWXw，红眼雄果蝇为XWY；子代雄性的X染色体来自母本，只有母本提供Xw才会表现为白眼，概率为1/2（母本为XWXw的概率）×1/2（产生Xw配子的概率）=1/4，D错误。 6. 性染色体携带着许多个基因。下列说法错误的是（　　） A. 位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系 B. 位于性染色体上的基因，在遗传时仍然遵循孟德尔的遗传规律 C. 性染色体上所有基因的碱基总数小于性染色体上DNA的碱基总数 D. 位于X染色体非同源区段的基因在体细胞中可能存在等位基因 【答案】A 【解析】 【详解】A、位于X或Y染色体上的基因控制的性状往往表现为伴性遗传（与性别相关联），但并非都与性别的形成有关，比如红绿色盲基因位于X染色体上，仅控制色觉相关性状，不参与性别形成，A错误； B、性染色体是减数分裂过程中会发生分离、自由组合的染色体，其上的基因遗传时遵循孟德尔的遗传规律，B正确； C、基因是有遗传效应的DNA片段，性染色体的DNA上还存在大量无遗传效应的非基因片段，因此性染色体上所有基因的碱基总数小于性染色体DNA的碱基总数，C正确； D、雌性个体的体细胞中含有两条X染色体，因此位于X染色体非同源区段的基因在雌性体细胞中可能存在等位基因，比如人类女性体细胞中色盲相关的XB和Xb就是等位基因，D正确。 7. 下图为小鼠卵原细胞分裂过程中，相关物质数量变化的部分曲线图。下列说法正确的是（　　） A. 该图可表示有丝分裂和减数分裂过程中染色单体的数量变化 B. 该图可表示有丝分裂和减数分裂过程中染色体数比核DNA数的变化 C. 该图可表示减数分裂过程中同源染色体对数的变化 D. 该图可表示有丝分裂和减数分裂过程中每条染色体上DNA的数量变化 【答案】D 【解析】 【详解】A、有丝分裂中，染色单体的变化：间期DNA复制后，染色单体从0增加到4n（体细胞染色体数为2n），前期、中期保持4n，后期着丝粒分裂，染色单体消失（变为0）；减数分裂中，间期复制后染色单体从0变为4n，减数第一次分裂全程保持4n和减数第二次分裂前期、中期为2n，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色单体消失（变为0）。因此染色单体的数量变化是0→4n→2n→0，与题目中“2a→2a→a→a”的曲线完全不符，A错误； B、当细胞中无染色单体时，染色体数=DNA数，比例为1：1；当细胞中有染色单体时，染色体数：DNA数=1：2，比例为0.5。因此该比例的变化是1→0.5→1，细胞中不存在染色体数是DNA数2倍的时期，不会出现“2a→2a→a→a”的情况，B错误； C、体细胞中同源染色体对数为n（体细胞染色体数为2n），减数第一次分裂全程同源染色体对数保持n，减数第一次分裂末期同源染色体分离，减数第二次分裂全程无同源染色体，对数为0。因此同源染色体对数的变化是n→n→0，与题目中“2a→2a→a→a”的曲线不符，C错误； D、有丝分裂中：间期DNA复制后，每条染色体上的DNA数从1变为2，前期、中期保持2；后期着丝粒分裂，每条染色体上的DNA数变为1，末期保持1。 减数分裂中：间期DNA复制后，每条染色体上的DNA数从1变为2，减数第一次分裂全程和减数第二次分裂前期、中期保持2；减数第二次分裂后期着丝粒分裂，每条染色体上的DNA数变为1，之后保持1。 若用a表示每条染色体上1个DNA的数量，则该变化为2a→2a→a→a，与题目给出的曲线完全匹配，D正确。  8. 果蝇体节正常与体节缺失由位于常染色体上的一对等位基因N、n控制，N对n为完全显性。该对基因为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关。实验一、二的杂交结果如下，下列说法正确的是（　　） A. 实验一和实验二F1的表型相同 B. N、n在遗传时不遵循基因的分离定律 C. 果蝇种群中存在基因型为NN的体节缺失个体 D. 实验一F2相同基因型个体雌雄交配，F3体节正常∶体节缺失=3∶1 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据题干信息，该性状为母体效应：子代的表型由母本的基因型决定，只要母本为隐性纯合nn，子代无论基因型是什么，都表现为体节缺失；若母本不是nn（即NN或Nn），子代都表现为体节正常。实验一F1基因型为Nn，母本是NN（不是nn），因此F1全为体节正常；实验二F1基因型也为Nn，但母本是nn，因此F1全为体节缺失。二者表型不同，A错误； B、N、n是一对位于常染色体上的等位基因，遗传时遵循基因的分离定律，实验中F2基因型比例1NN：2Nn：1nn也符合分离定律，B错误； C、基因型为NN的个体，一个N来自母本，说明母本一定携带N，不可能是隐性纯合nn；因此该个体的母本不是nn，该个体一定为体节正常，不存在基因型NN的体节缺失个体，C错误； D、实验一F2基因型及比例为1NN：2Nn：1nn，相同基因型雌雄交配后，母本基因型比例也为1NN：2Nn：1nn。根据母体效应规则：母本为NN、Nn时子代全为体节正常（共占3/4），只有母本为nn时子代全为体节缺失（占1/4），因此F3中体节正常：体节缺失=3：1，D正确。 9. 下图甲和乙分别为两株豌豆体细胞中有关的基因组成，不考虑染色体互换。下列说法错误的是（　　） A. 甲、乙植株杂交，后代会出现8种基因型 B. 乙植株产生配子时，A、a与B、b遵循基因的自由组合定律 C. 甲植株产生的配子的基因型为aBD、abD、aBd、abd D. 乙植株中B、b的分离发生在减数第一次分裂后期 【答案】B 【解析】 【详解】A、由图可知，A/a和B/b位于同一对同源染色体上，D/d位于另一对同源染色体，甲基因型为aaBbDd，乙基因型为AaBbdd。甲产生配子为2种（aB、ab）×2种（D、d）=4种；乙产生配子共2种（AB、ab）×1种（d）=2种。雌雄配子结合后，后代基因型共4×2=8种，A正确； B、基因自由组合定律的适用对象是非同源染色体上的非等位基因，A/a与B/b位于同一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，B错误； C、甲中A/a均为a，B/b位于一对同源，D/d位于另一对同源，非同源自由组合后，配子基因型就是aBD、abD、aBd、abd，C正确； D、B和b是等位基因，位于一对同源染色体上，减数第一次分裂后期同源染色体分离，等位基因B、b随之分离，D正确。 10. 果蝇的刚毛和截毛由1对等位基因控制。1对刚毛雌雄果蝇杂交所得的F1中雄性全为刚毛，雌性中刚毛∶截毛=l∶1。下列说法错误的是（　　） A. 果蝇的刚毛为显性性状，截毛为隐性性状 B. 控制刚毛与截毛的基因位于X和Y染色体同源区段 C. 亲本中雌果蝇为杂合子，子代雄果蝇均为杂合子 D. 让F1中刚毛雌雄个体随机交配，F2雄性全为刚毛 【答案】C 【解析】 【详解】A、亲代均为刚毛，子代出现截毛新性状，说明刚毛为显性性状，截毛为隐性性状，A正确； B、1对刚毛雌雄果蝇杂交所得的F1中雄性全为刚毛，雌性中刚毛∶截毛=l∶1，子代雌雄表型及比例不同说明遗传与性别相关，设控制该性状的基因为A/a，若基因仅位于X染色体非同源区段，亲代刚毛雄果蝇基因型为XAY，子代雌果蝇都会获得父本的XA，全部表现为刚毛，与题干雌性出现截毛矛盾，因此控制该性状的基因位于X和Y染色体同源区段，B正确； C、可推亲本雌果蝇为杂合子XAXa，亲本雄果蝇为XaYA，子代雄果蝇基因型为XAYA（纯合子）、XaYA（杂合子），C错误； D、F1中刚毛雌果蝇基因型为XAXa，刚毛雄果蝇为XAYA、XaYA，二者随机交配时，子代雄果蝇的Y染色体均来自父本，携带显性基因A，因此F2雄性全为刚毛，D正确。 11. S型肺炎链球菌分为SⅠ、SⅡ、SⅢ等，R型也分为RⅠ、RⅡ、RⅢ等。S型的荚膜能阻止外源DNA进入细胞。将加热杀死的甲菌破碎后获得提取物，冷却后加到乙菌培养液中混合均匀，经培养后检测子代细菌的类型。下列叙述正确的是（　　） A. 肺炎链球菌DNA的每个脱氧核糖都与两个磷酸基团相连接 B. 若甲菌为SⅢ，乙菌为RⅡ，则子代细菌为RⅡ C. 若甲菌为RⅠ，乙菌为SⅡ，则子代细菌为RⅠ和SⅡ D. 该实验证明了肺炎链球菌的遗传物质是DNA 【答案】A 【解析】 【详解】A、肺炎链球菌为原核生物，细胞内的拟核DNA、质粒DNA均为环状结构，不存在游离的末端，因此每个脱氧核糖都与两个磷酸基团相连接，A正确； B、R型菌无荚膜，可接纳外源DNA，加热杀死的SⅢ菌提取物中含SⅢ的DNA，可将部分RⅡ菌转化为SⅢ菌，子代细菌有RⅡ和SⅢ两种，B错误； C、S型菌的荚膜可阻止外源DNA进入细胞，乙菌为SⅡ，RⅠ的DNA无法进入SⅡ菌内，不能发生转化，子代细菌只有SⅡ，C错误； D、该实验未对提取物中的DNA、蛋白质等成分进行分离，也未设置DNA酶处理的对照实验，无法证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA，D错误。 12. 将15N-DNA的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，培养一段时间后提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA热变性处理，形成单链。然后进行密度梯度离心，管中出现的两种条带分别对应图中的两个波峰，下列说法错误的是（　　） A. 亲代大肠杆菌的DNA复制了3次，细胞分裂了3次 B. 不热变性直接离心，试管中也会出现图中对应的条带 C. 该实验不能排除DNA分子的复制方式是全保留复制 D. n代后含15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为2/2n 【答案】B 【解析】 【详解】A、亲代DNA的两条单链均为15N，共2条15N单链；由图可知15N单链：14N单链=1：7，因此总单链数为16条，总DNA数为8个，说明DNA复制了3次；大肠杆菌分裂1次DNA复制1次，因此细胞分裂了3次，A正确； B、若不热变性（保留双链DNA），按半保留复制，复制3次后仅存在两种双链DNA：6个14N/14N（轻密度带）、2个15N/14N（中密度带），不存在15N/15N的高密度条带（对应图中的15N条带），因此不会出现图中对应的条带，B错误； C、若DNA是全保留复制，复制3次后仍然只有2条15N单链，14条14N单链，热变性离心后结果和半保留复制完全一致，因此该实验不能排除全保留复制，C正确； D、复制n次后，总大肠杆菌数为2n，15N只能出现在2个大肠杆菌的DNA中，因此含15N的大肠杆菌占比为2/2n，D正确。 13. 下列有关双链DNA结构的叙述，错误的是（　　） A. 脱氧核糖的1′-C上连接碱基，5′-C上连接磷酸 B. 若腺嘌呤有a个，占DNA全部碱基比例为b，则DNA中C的数量为a（1/2b-1）个 C. 一条脱氧核苷酸链上相邻的两个碱基A和T之间依靠氢键连接 D. 若一条DNA单链序列为5′-GATACC-3′，则互补链序列为5′-GGTATC-3′ 【答案】C 【解析】 【详解】A、脱氧核苷酸的结构中，脱氧核糖的1′-C连接含氮碱基，5′-C连接磷酸，A正确； B、双链DNA中A=T、G=C，A共a个，占总碱基比例为b，则总碱基数为a/b，C的数量为（a/b-2a）÷2=a（1/2b-1），B正确； C、两条互补链之间的A和T依靠氢键连接，一条脱氧核苷酸链上相邻的两个碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”结构连接，C错误； D、DNA双链反向平行且遵循碱基互补配对原则，单链5′-GATACC-3′的互补链3′到5′序列为CTATGG，反向书写为5′-GGTATC-3′，D正确。 14. 下列关于染色体、DNA、基因的说法正确的是（　　） A. DNA双螺旋模型中A—T碱基对与G—C碱基对具有相同的形状和直径 B. DNA由许多个基因组成，基因是有遗传效应的DNA片段 C. 同源染色体上含等位基因B、b的两个DNA分子中（A+G）/（T+C）的值不同 D. 染色体数目随DNA的复制而加倍，一条染色体上有一个或两个DNA分子 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA双螺旋结构中，碱基配对遵循嘌呤与嘧啶配对的规则，A-T、G-C均为1个嘌呤配1个嘧啶，两种碱基对形状和直径相同，保证了DNA双螺旋的直径整体恒定，A正确； B、基因是有遗传效应的DNA片段，但DNA中还存在大量无遗传效应的非基因片段，因此不能表述为“DNA由许多个基因组成”，B错误； C、双链DNA分子中遵循碱基互补配对原则，A=T、G=C，因此所有双链DNA的（A+G）/（T+C）的值均为1，等位基因B、b对应的DNA分子该比值相同，C错误； D、DNA复制后，DNA数目加倍，但染色体数目不变；一条染色体上有一个（染色体未复制时或着丝粒分裂后）或两个（染色体复制后且着丝粒未分裂时）DNA分子，D错误。 15. 某植物控制茎色和叶形的基因分别位于两对同源染色体上。紫茎缺刻叶植株和绿茎马铃薯叶植株杂交F1均为紫茎缺刻叶，F1自交获得F2，F2中紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶∶绿茎缺刻叶∶绿茎马铃薯叶=6∶2∶3∶1。已知出现上述比例的原因是某一性状中某种基因型的花粉部分致死。下列叙述正确的是（　　） A. F1产生的四种雄配子比例为1∶1∶1∶1 B. 茎色性状中含显性基因的花粉1/3致死 C. F2紫茎缺刻叶植株中的杂合子占1/12 D. F2紫茎植株随机交配，后代中绿茎植株占9/44 【答案】D 【解析】 【详解】A、由题意可知，某一性状中某种基因型的花粉部分致死，且F2中紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶∶绿茎缺刻叶∶绿茎马铃薯叶=6∶2∶3∶1，可知F1产生的四种雄配子比例不为1∶1∶1∶1，A错误； B、若用A/a表示控制茎色的基因，F2茎色中紫茎:绿茎=2:1，即aa=1/3，雌配子中a占1/2，可推知雄配子中a占2/3、A占1/3，说明含A的花粉1/2致死，B错误； C、F2紫茎基因型为AA=1/3×1/2=1/6，Aa=1-1/6-1/3=1/2，AA：Aa=1：3，若用B/b表示控制叶形的基因，缺刻叶中基因型及比例为BB：Bb=1:2，因此F2紫茎缺刻叶植株中的纯合子占1/4×1/3=1/12，则杂合子的概率为1-1/12=11/12，C错误； D、F2紫茎中AA：Aa=1：3，随机交配时雌配子a占3/8；雄配子中含A的花粉1/2致死，存活雄配子中a占6/11，后代绿茎aa占3/8×6/11=9/44，D正确。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 红腹锦鸡的性别决定方式为ZW型，其颈部羽斑颜色仅由位于Z染色体上的复等位基因R+（红金色斑）、R（青绿色斑）、r（墨玉色斑）控制，其中R+对R、r为显性，R对r为显性。下列说法正确的是（　　） A. 控制红腹锦鸡颈部羽斑颜色的基因遗传时符合基因的自由组合定律 B. 在自然种群中，决定红腹锦鸡颈部羽斑颜色的雄鸡基因型共有6种 C. 青绿色斑雌鸡与墨玉色斑雄鸡杂交，子代可以通过羽斑颜色区分性别 D. 若红金色斑雌雄鸡交配，子代出现青绿色斑，则青绿色斑一定为雌鸡 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、控制羽色的复等位基因位于同一条Z染色体上，属于一对等位基因，遗传只符合基因分离定律，不满足基因自由组合定律（自由组合适用于非同源染色体上的非等位基因），A错误； B、雄性性染色体为ZZ，3种复等位基因可组合出的基因型为：ZR+ZR+、ZR+ZR、ZR+Zr、ZRZR、ZRZr、ZrZr，共6种，B正确； C、青绿色斑雌鸡基因型为ZRW，墨玉色斑雄鸡基因型为ZrZr，杂交子代：雄性：ZRZr，表现为青绿色斑，雌性：ZrW，表现为墨玉色斑 不同羽色对应不同性别，可通过羽斑颜色区分性别，C正确； D、红金色斑雌鸡的基因型只能是ZR+W（雌性只有1条Z，含R+才表现红金色）；子代出现青绿色斑说明红金色雄鸡为ZR+ZR（携带R基因）。子代雄性的Z染色体一条来自母本，母本只能提供ZR+，因此所有子代雄性都含R+，均表现为红金色斑；青绿色斑只能出现在雌性（基因型ZRW）中，D正确。 17. 下图为某初级精母细胞产生子细胞的两种模型。下列叙述错误的是（　　） A. 有丝分裂前期和减数分裂Ⅰ的前期均可发生同源染色体的配对 B. 模型①和②均发生了同源染色体非姐妹染色单体间的互换 C. 模型①产生的4个子细胞与体细胞含有相同的染色体数目 D. 模型①产生的4个子细胞与模型②产生的4个子细胞具有相同的基因组成 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、同源染色体配对（联会）是减数第一次分裂前期特有的行为，正常有丝分裂过程中不会发生同源染色体配对，A错误； B、从图中模型变化可以看出，模型①和②中同源染色体的非姐妹染色单体间均发生了片段互换，这属于基因重组中的交叉互换，B正确； C、模型①是减数分裂，初级精母细胞染色体数目与体细胞一致，经过两次减数分裂后，最终产生的4个子细胞染色体数目是体细胞的一半，并不相同，C错误； D、据模型图可知，交叉互换后，模型①产生的4个子细胞中染色体颜色为1条灰色和1条黑色，灰色和黑色的染色体上的基因有差异，因此模型①产生的4个子细胞的遗传组成不相同，同理，交叉互换后，模型②产生的4个子细胞，其中两个子细胞染色体为黑色，另外两个子细胞染色体为灰色，灰色和黑色的染色体上的基因有差异，因此模型②产生的4个子细胞的遗传组成不相同，故模型①产生的4个子细胞与模型②产生的4个子细胞的基因组成不同，D 错误。 18. HSP是一类单基因遗传性运动神经元退行性疾病，表现为双下肢无力和步态异常。下图为某家系关于HSP的遗传系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段。下列说法正确的是（　　） A. 该家系中HSP遗传方式可能是伴X显性遗传病 B. 若该病为伴X隐性遗传，则Ⅲ3的致病基因来自Ⅰ2 C. 若Ⅱ3不含该病的致病基因，则该病一定为常染色显性遗传病 D. 若该病为常染色隐性遗传，则Ⅱ1与Ⅱ2再生一个患病男孩的概率为1/2 【答案】BC 【解析】 【详解】A、若HSP为伴X显性遗传病：Ⅰ1为正常女性（基因型XaXa），Ⅰ2为患病男性（基因型XAY），Ⅰ2一定会将携带致病基因的XA传递给所有女儿，因此所有女儿都应该患病，但系谱中他们的女儿Ⅱ3表现正常，与推论矛盾，因此该家系不可能是伴X显性遗传病，A错误； B、若该病为伴X隐性遗传病：Ⅲ3为患病女性，基因型为XaXa，两个致病基因分别来自父亲Ⅱ4和母亲Ⅱ3；其中Ⅱ3的致病基因Xa来自她的父亲Ⅰ2（Ⅰ2为患病男性，基因型为XaY，只能将Xa传递给女儿），因此Ⅲ3的致病基因可追溯到Ⅰ2，B正确； C、若Ⅱ3不含该病的致病基因：首先排除隐性遗传：若为隐性遗传，子代患病需要从父母双方获得致病基因，母亲Ⅱ3无致病基因，子代不可能患病，与系谱矛盾；再排除显性伴性遗传：若为伴X染色体显性，Ⅰ1（正常XaXa）和Ⅰ2（患病XAY）的儿子Ⅱ1的X染色体来自Ⅰ1，基因型应为XaY（正常），但系谱中Ⅱ1患病，矛盾；伴Y遗传不会出现女性患者，也可排除； 因此该病一定是常染色体显性遗传病，C正确； D、若该病为常染色体隐性遗传（致病基因为a）：Ⅱ1患病基因型为aa，Ⅱ1和Ⅱ2的子女全部患病，说明Ⅱ2基因型为Aa；二者再生一个孩子，患病概率为Aa×aa= 1/2，患病男孩的概率需要再乘以生男孩的概率1/2，即1/2 ×1/2 = 1/4，D错误。 19. 图1表示肺炎链球菌体外转化的部分实验，图2表示噬菌体侵染细菌的部分实验。下列叙述错误的是（　　） A. 图1细菌培养基上长出的菌落既有R型菌又有S型菌 B. 图2中的细菌不能用放射性同位素32P或35S标记 C. 35S标记噬菌体组沉淀物放射性高的原因是搅拌不充分 D. 这两个实验均证明了细菌的遗传物质是DNA 【答案】AD 【解析】 【详解】A、图1中向培养基加入了R型细菌、S型细菌细胞提取物+DNA酶，DNA酶会将S型细菌的DNA水解，无法完成R型细菌向S型细菌的转化，因此培养基上只有R型菌落，不会出现S型菌落，A错误； B、噬菌体侵染细菌实验中，放射性同位素是用来标记噬菌体的，图2中的细菌是未被标记的；若细菌本身被32P或35S标记，会导致离心后沉淀物始终有高强度放射性，无法得到实验结论。因此图2中的细菌确实不能用该同位素标记，B正确； C、35S标记噬菌体的蛋白质外壳，正常搅拌离心后，蛋白质外壳会留在上清液中；若搅拌不充分，部分带有放射性的蛋白质外壳仍吸附在细菌表面，会随细菌进入沉淀物，导致沉淀物放射性升高，C正确； D、肺炎链球菌体外转化实验证明了肺炎链球菌（细菌）的遗传物质是DNA，但噬菌体侵染细菌实验仅证明了DNA是噬菌体（病毒）的遗传物质，不能证明细菌的遗传物质是DNA，D错误。 20. 基因型为AaXBY的小鼠与基因型为aaXbXb的小鼠交配，后代出现一只基因型为AaXBXbY的变异个体，已知该小鼠的形成过程只有一次细胞分裂异常，不考虑染色体互换。下列分析错误的是（　　） A. 一个基因型为aaXbXb的卵原细胞减数分裂得到1种卵细胞 B. 该变异小鼠出现的原因是母方减数分裂Ⅰ异常导致的 C. 该变异小鼠出现的原因是父方减数分裂Ⅰ异常导致的 D. 与异常配子同时出现的子细胞的基因型为AXBY、a、a 【答案】B 【解析】 【详解】A、一个卵原细胞减数分裂最终只能产生1个卵细胞，因此一个基因型为aaXbXb的卵原细胞减数分裂得到1种卵细胞（aXb），A正确； BC、亲代父本基因型为AaXBY，母本为aaXbXb，后代变异个体为AaXBXbY，A来自父本，a来自母本，无异常；性染色体：XB只能来自父本，Xb只能来自母本，Y只能来自父本，说明父本XY染色体在减数第一次分裂后期未分离，产生了基因型为AXBY的异常精子，母本减数分裂正常，产生正常的aXb卵细胞，B错误，C正确； D、 父本减数第一次分裂异常时，A、XB、Y进入一个次级精母细胞，a进入另一个次级精母细胞，减数第二次分裂正常，最终四个精细胞为AXBY、AXBY、a、a，因此与异常配子同时产生的另外三个子细胞基因型就是AXBY、a、a，D正确。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 番茄是雌雄同花植物，可自花受粉也可异花受粉。M、m基因位于2号染色体上，基因型为mm的植株只产生可育雌配子，表现为小花、雄性不育。基因型为MM、Mm的植株表现为大花、可育。 （1）M、m基因控制的性状中显性性状是__________，基因型为mm的植株在杂交实验中作_____（“父本”或“母本”），对基因型为mm与MM的植株进行人工异花传粉的步骤是__________。 （2）大花番茄植株自交后代出现了小花，这种现象在遗传学上称为__________，产生这种现象的原因是__________。 （3）基因型为Mm的植株连续自交两代，F2雄性可育植株中纯合子所占的比例为______；基因型为Mm的植株随机交配两代，F2中雄性不育所占的比例为______。 【答案】（1） ①. 大花、可育 ②. 母本 ③. 套袋→授粉→套袋 （2） ①. 性状分离 ②. 大花为杂合子，减数分裂时M、m（等位基因）随同源染色体分离进入不同配子中；受精时，雌雄配子随机结合 （3） ①. 3/5 ②. 1/6 【解析】 【小问1详解】 据题干信息可知，基因型为MM、Mm的植株表现为大花、可育，因此大花、可育为显性性状；mm雄性不育，只能产生可育雌配子，因此只能作为母本；杂交时以mm为母本，mm本身雄性不育，无需去雄，因此人工异花传粉步骤为套袋→授粉→套袋。 【小问2详解】 大花番茄植株自交后代出现了小花，即杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离；原因是大花植株的基因型为MM或Mm，若为杂合大花植株Mm，其在减数分裂时等位基因M、m随同源染色体分离进入不同配子中，受精时，雌雄配子随机结合后，后代产生mm的小花植株，即出现性状分离。 【小问3详解】 Mm连续自交：F1​基因型及比例为1/4MM:1/2Mm:1/4mm；F1​自交得F2​，计算得F2​中MM=3/8，Mm=2/8，mm=3/8；雄性可育为MM+Mm，因此可育中纯合子比例为（3/8）/（3/8+2/8）3/5。Mm随机交配两代：起始为Mm，F1​基因型比例为1/4MM:1/2Mm:1/4mm；随机交配时只有可育植株能作父本，因此父本中M频率为2/3，m频率为1/3；所有植株都可作母本，雌配子中M、m频率均为1/2，因此F2​中雄性不育mm的比例为雌配子m×雄配子m=1/2×1/3=1/6。 22. 图1表示基因型为AaBb的某高等动物细胞连续分裂过程中的几个时期的模式图；图2表示细胞分裂过程中不同时期的染色体、染色单体和核DNA含量的关系。 （1）该动物是_______（填“雌性”或“雄性”），丙细胞的名称是_____，该细胞分裂完成后得到的生殖细胞的基因型是________。 （2）图2中的c代表_______，①可以表示_______分裂的______期，图1中细胞________对应图2中的②。 （3）该动物后代具有多样性的原因是__________。 （4）画出丁图细胞分裂后期的图像__________。 【答案】（1） ①. 雌性 ②. 初级卵母细胞 ③. ab （2） ①. 核DNA含量 ②. 减数第二次（或减数分裂Ⅱ） ③. 后期和末期 ④. 丙 （3）减数分裂形成的配子中染色体组合具有多样性；受精时雌雄配子（或精卵细胞）随机结合 （4） 【解析】 【小问1详解】 图1丙细胞中同源染色体分离、非同源染色体自由组合，且细胞质表现为不均等分裂，因而该细胞为初级卵母细胞，可判断该动物是“雌性”，结合图示可知，经过减数第一次分裂后产生的次级卵母细胞中基因组成为aabb，因此，该细胞分裂完成后得到的生殖细胞的基因型是ab。 【小问2详解】 图2中b有为零的时候，因而代表的是染色单体，染色单体只要不为零，其数目与核DNA相同，则c代表核DNA含量，a代表的是染色体，①中没有染色单体，且染色体数目为体细胞中染色体数目，因而可以表示减数第二次分裂的后期和末期，图1中细胞丙对应图2中的②，因为该细胞中染色体数目为体细胞中染色体数目，且每条染色体含有2个染色单体。 【小问3详解】 该动物后代具有多样性的原因是减数分裂形成的配子中染色体组合具有多样性；受精时雌雄配子（或精卵细胞）随机结合，即该动物有性生殖会产生多样的后代，因而具有较强的适应性。 【小问4详解】 丁图为第一极体，其进入减数第二次分裂后期的图像如下：即会表现为着丝粒分裂，且细胞质会表现为均等分裂： 23. 某二倍体两性花植物的花色有蓝色和白色。已知花色受两对等位基因A、a和B、b控制。该植物有两条蓝色素合成途径（基因A和基因B分别编码酶A和酶B，基因a和基因b不编码蛋白质，无蓝色素时植物的花为白花）： 途径①：无色前体物质M蓝色素 途径②：无色前体物质N蓝色素 组别 亲本杂交组合 F1 F2 实验一 甲（白花）×乙（白花） 全为蓝花 蓝花：白花=10∶6 实验二 蓝花（丙）×乙（白花） 蓝花：白花=1∶1 （1）该二倍体植物蓝花的基因型有____种；等位基因A、a和B、b的遗传___（填“符合”或“不符合”）自由组合定律，判断依据是_______。 （2）实验一F2中，白花植株中纯合体的占比为____，F2白花植株随机交配，其子代的性状分离比为_____。 （3）实验二亲本中蓝花植株丙的基因型有_____。设计实验探究实验二F1中的某一白花植株是纯合子还是杂合子，写出实验思路并预期实验结果及结论__________。 【答案】（1） ①. 5 ②. 符合 ③. 实验一F2中蓝花和白花分离比的和为16=42，说明控制花色性状的两对等位基因符合基因的自由组合定律 （2） ①. 1/3 ②. 蓝花∶白花=1∶2 （3） ①. AaBb、AABb或AaBB ②. 实验思路：让F1中的该白花植物自交，观察并统计子代表型及比例 【解析】 【小问1详解】 根据题意可知，该二倍体植物蓝花的基因型有A_B_、aabb，共有5种；实验一中蓝花∶白花=10∶6，即实验一F2中蓝花和白花分离比的和为16=42，说明控制花色性状的两对等位基因符合基因的自由组合定律。 【小问2详解】 实验一F2中，白花植株的基因型为aaB_、A_bb，其中纯合子（AAbb、aaBB）的占比为2/6=1/3，F2白花植株的基因型为1aaBB、2aaBb、2Aabb、1AAbb，这些植株产生的配子种类和比例为Ab∶aB∶ab=1∶1∶1，该群体自由交配产生的子代中性状分离比为蓝花(1aabb、2AaBb)∶白花(1aaBB、2aaBb、2Aabb、1AAbb)=1∶2。 【小问3详解】 实验一中F1的基因型为AaBb，相应亲本的基因型为AAbb和aaBB，即乙的基因型为AAbb或aaBB，根据子代的表型比可推测，实验二亲本中蓝花植株丙的基因型有AaBb、AABb或AaBB。设计实验探究实验二F1中的某一白花植株（纯合AAbb/aaBB，杂合Aabb/aaBb）是纯合子还是杂合子，最简单的方法是自交，即让F1中的该白花植物自交，观察并统计子代表型及比例。纯合子自交后代不发生性状分离，全为白花；杂合子自交后代会出现蓝花（aabb），性状分离比为白花∶蓝花=3∶1，据此做出判断。 24. DNA复制时一条子链连续复制，另一条子链先合成小片段（冈崎片段），过程如图所示。已知DNA聚合酶不能直接催化冈崎片段合成，需先借助引物酶以DNA为模板合成引物，DNA聚合酶再在引物的某端连接脱氧核苷酸。 （1）DNA复制的时期是______；真核细胞内，DNA复制的主要场所在__________。 （2）图中表示DNA分子5′端的有___（从“a、b、c、d、e、f”中选择），DNA聚合酶在引物_______（填“5′'端”或“3′端”）连接脱氧核苷酸。 （3）将DNA双链都被3H标记的一个根尖细胞放在不含3H的培养基中培养，细胞分裂2次后，含3H标记的细胞占总细胞数比例可能为_______。 （4）若亲代DNA分子在复制时，一条链上的C变成了T，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的____。 【答案】（1） ①. 细胞分裂前的间期 ②. 细胞核 （2） ①. b、d、e ②. 3′端 （3）1/2或3/4或1 （4）1/2 【解析】 【小问1详解】 DNA复制发生在细胞分裂前的间期（包括有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期），为细胞分裂做物质准备。真核细胞中，DNA主要分布在细胞核中，因此DNA复制的主要场所是细胞核，此外线粒体和叶绿体中也可进行少量DNA复制。 【小问2详解】 由DNA子链合成的方向为5'→3'可以判断，a、c、f均表示DNA一条链的3'端，该端有一个游离的羟基，b、d、e均表示DNA一条链的5'端。DNA复制时，子链的延伸方向是5'→3'，DNA聚合酶只能从引物的3' 端添加脱氧核苷酸。 【小问3详解】 一个根尖细胞（双链均被3H 标记的 DNA）放在不含3H 的培养基中培养，细胞分裂 2 次，DNA 复制方式为半保留复制。根尖细胞第一次分裂后，产生的2个子细胞，所有DNA都有一条链带标记、一条链不带标记；第二次分裂前，染色体复制后，每条染色体的两条姐妹染色单体中，仅一条带标记，后期姐妹染色单体分离后，带标记的染色体随机移向两极，最终得到4个子细胞，可能出现以下情况：所有标记的 DNA 均进入 2 个细胞 → 含3H的细胞占比为 1/2；标记的 DNA 进入 3 个细胞 → 含3H的细胞占比为 3/4；标记的 DNA 全部进入 4 个细胞 → 含3H的细胞占比为 1。 【小问4详解】 亲代DNA只有一条链发生错误，另一条链正确，DNA半保留复制中，以错误链为模板合成的DNA均出错，以正确链为模板合成的DNA均正确，因此无论复制多少次，发生差错的DNA分子始终占总数的1/2。 25. 某二倍体植物的性别决定方式为XY型，已知叶片有绒毛和无绒毛为一对相对性状，由基因A/a控制；叶片宽叶与窄叶为另一对相对性状，由基因B/b控制。选择窄叶无绒毛雌株与宽叶有绒毛的雄株杂交，F1中雌株有绒毛宽叶∶无绒毛宽叶=1∶1，雄株中有绒毛窄叶∶无绒毛窄叶=1∶1，将F1相互交配得F2，F2中有绒毛宽叶∶无绒毛宽叶∶有绒毛窄叶：无绒毛窄叶=2∶3∶2∶3（不考虑XY同源区段）。 （1）控制叶片有绒毛和无绒毛的基因A/a位于___染色体上，基因B/b位于______染色体上。 （2）根据实验结果可推测出两亲本的基因型为____，F2比例为2∶3∶2∶3的原因是__________。 （3）该植株种群中，有绒毛宽叶的基因型共有___种，F1中有绒毛的雌雄植株相互交配，后代无绒毛窄叶雄植株的比例为_______。 【答案】（1） ①. 常 ②. X （2） ①. aaXbXb、AaXBY ②. 含有AA的个体纯合致死 （3） ①. 3##三 ②. 1/12 【解析】 【小问1详解】 根据题意可知：F1雄株均为窄叶，与母本的叶形相同，雌株均为宽叶，与父本的叶形相同，说明叶形的遗传方式为伴X染色体遗传，即B/b位于X染色体上，且宽叶相对于窄叶为显性性状，亲本的基因型为XbXb、XBY；F1雌雄植株中有绒毛∶无绒毛＝1∶1，说明该性状的遗传与性别无关，基因A/a位于常染色体上。 【小问2详解】 F1雌雄植株中有绒毛∶无绒毛＝1∶1，可知亲本基因型为Aa、aa，F1中关于A/a的基因型及比例为Aa：aa=1：1，F1相互交配得F2，F1中A配子的概率为1/4，a配子的概率为3/4，子代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：6：9，当AA纯合致死时，可出现F2中有绒毛∶无绒毛＝6∶9＝2∶3，且有绒毛对无绒毛为显性，因此亲本窄叶无绒毛雌株基因型为aaXbXb，亲本宽叶有绒毛的雄株基因型为AaXBY。 【小问3详解】 由于AA纯合致死，因此有绒毛基因型为Aa，宽叶植株的基因型为XBXB、XBXb、XBY，因此该植株群体中，有绒毛宽叶的基因型有三种，分别为AaXBXB、AaXBXb、AaXBY。若让F1中有绒毛的雌雄植株相互交配，即Aa×Aa、XbXB×XbY，后代中有绒毛∶无绒毛＝2∶1，窄叶雄植株占1/4，因此后代无绒毛窄叶雄植株的比例为1/3×1/4=1/12。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $