精品解析：福建漳州市龙海区2025-2026学年第二学期期中考试高一生物

秘密★启用前 2025-2026学年第二学期期中考试高一生物 一、单选题：（本题共16小题，1-12题每题2分；13-16题每题4分，共40分）。 1. “假说-演绎法”是常用的一种科学方法，下列相关叙述正确的是（ ） A. “F1高茎豌豆与隐性纯合子杂交，后代中高茎与矮茎植株的数量比应为1:1”属于“实验验证”过程 B. “形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”属于孟德尔的假说内容 C. 摩尔根及其同事依据果蝇杂交实验结果，推测控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因，属于“演绎推理”过程 D. 用“假说-演绎法”验证的实验结果总会与预期相符 【答案】B 【解析】 【详解】A、“F₁高茎豌豆与隐性纯合子杂交，后代中高茎与矮茎植株的数量比应为1:1”是根据假说推导出来的预期结果，属于演绎推理过程，实验验证是实际开展测交实验统计后代表型及比例，A错误； B、孟德尔针对分离现象提出的假说包含“形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”的内容，B正确； C、摩尔根及其同事推测控制白眼的基因位于X染色体上、Y染色体上无其等位基因，属于作出假说的过程，不是演绎推理，C错误； D、若假说错误或者实验存在误差，用假说-演绎法验证的实验结果可能与预期不相符，D错误。 2. 生物学是一门以科学实验为基础的学科，下列有关遗传物质探索实验的叙述，正确的是（ ） A. 艾弗里的实验中分别加入蛋白酶、DNA酶和RNA酶等，运用了“加法原理” B. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法与密度梯度离心技术证明了DNA的半保留复制 C. 格里菲思的实验证明了DNA是转化因子 D. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA 【答案】B 【解析】 【详解】A、艾弗里的实验中加入不同酶是为了特异性去除对应物质的影响，属于实验控制的“减法原理”，加法原理是人为增添某种影响因素，A错误； B、梅塞尔森和斯塔尔用15N标记亲代DNA，结合密度梯度离心技术，根据子代DNA的离心条带分布，证明了DNA的半保留复制，B正确； C、格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验仅证明加热杀死的S型菌中存在“转化因子”，并未证明转化因子的本质是DNA，C错误； D、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明的是T2噬菌体的遗传物质是DNA，并非证明大肠杆菌的遗传物质是DNA，D错误。 3. 关于基因表达与性状的关系，下列叙述正确的是（ ） A. 水毛茛裸露在空气中的叶和浸在水中的叶形态不同，是由于基因组成不同导致的 B. 皱粒豌豆的形成是由于淀粉分支酶基因发生突变，导致酶活性降低，淀粉合成减少 C. 细胞分化的本质是基因的选择性表达，不同类型的细胞中mRNA种类完全不同 D. 表观遗传现象中，基因的碱基序列发生改变，导致性状的可遗传变化 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因可以通过控制酶的合成进控制细胞代谢而控制生物的性状，也可能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。 2、‌表观遗传现象是指在基因序列不变的情况下，基因表达或表型发生可遗传的变化‌，主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰、X染色体失活、基因组印记、基因沉默、RNA编辑等。 【详解】A、水毛茛两种叶形态不同是由环境因素引起的，同一株水毛茛基因组成相同，A错误； B、皱粒豌豆的形成机制是淀粉分支酶基因被插入序列打乱，酶活性降低，淀粉合成减少，B正确； C、细胞分化时DNA序列相同，只是遗传信息的执行情况不同，出现了基因的选择性表达，而有一类基因在所有细胞中都表达，其表达产物是维持细胞生命活动所必须的，其mRNA种类可能相同，C错误； D、表观遗传是生物体基因的碱基序列不变，但基因的表达和表型发生了可遗传改变的现象，D错误。 故选B。 4. 克氏综合征是一种性染色体异常疾病，患者的性染色体组成是XXY。一对表型正常的夫妇，生了一个患有红绿色盲的克氏综合征患者。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（ ） A. 精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体没有分离 B. 精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体没有分离 C. 卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体没有分离 D. 卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体没有分离 【答案】D 【解析】 【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位，数目变异包括个别染色体数目的增减和以染色体组为单位的增减。 【详解】红绿色盲为伴X染色体遗传病，假如用b表示红绿色盲基因，则依题意可推测出患有红绿色盲的克氏综合征患者的基因型为XbXbY，则其父的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb，双亲要生出基因型为XbXbY的体，只能是卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体没有分离产生XbXb卵细胞，这样的卵细胞和正常的含Y染色体的精子结合，D符合题意。 故选D。 5. 下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是（ ） A. 人类的性别由性染色体组成决定，跟基因无关 B. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 C. 位于性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联 D. 抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者 【答案】C 【解析】 【详解】A、人类性别由性染色体组成决定，但性染色体上存在与性别决定相关的基因（如Y染色体上的SRY基因），因此性别决定与基因有关，A错误； B、雌配子均含X染色体，而雄配子有两种类型，分别含X染色体或Y染色体，因此含X染色体的配子可能是雌配子也可能是雄配子，B错误； C、伴性遗传的定义就是位于性染色体上的基因控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，C正确； D、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，其遗传特点是女性患者多于男性患者，D错误。 6. 某种昆虫的翅型有长翅、正常翅、小翅3种类型，依次由常染色体上的C+、C、c基因控制。正常翅的雌雄个体杂交，子代全为正常翅或出现小翅个体；基因型相同的长翅个体杂交，子代会出现长翅与正常翅或出现长翅与小翅个体，比例接近2∶1。下列分析错误的是（ ） A. 该昆虫种群翅型的基因型最多有5种 B. 基因C+对基因C为显性，基因C对基因c为显性 C. 长翅个体与正常翅个体杂交，子代中不会出现小翅个体 D. 长翅个体与小翅个体杂交，理论上子代的性状比例为1∶1 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据题干“基因型相同的长翅个体杂交，子代性状比为2∶1”可推知C⁺纯合（C⁺C⁺）致死，存活的翅型基因型为C⁺C、C⁺c、CC、Cc、cc，共5种，A正确； B、正常翅个体杂交子代可出现小翅，说明C对c为显性；长翅个体杂交后代出现正常翅或小翅，说明C⁺对C、c为显性，显隐性顺序为C⁺>C>c，B正确； C、当长翅基因型为C⁺c、正常翅基因型为Cc时，二者杂交可产生基因型为cc的小翅个体，C错误； D、长翅个体均为杂合子（C⁺C或C⁺c），与小翅个体（cc）杂交，C⁺C×cc，子代为长翅∶正常翅=1∶1，C⁺c×cc，子代为长翅∶小翅=1∶1，理论上子代性状比例均为1∶1，D正确。 7. 下图是用35S或32P标记的T2噬菌体侵染未标记大肠杆菌的实验示意图。下列分析正确的是（　　） A. 应分别用含35S或32P的培养基培养噬菌体，得到含35S或32P标记的噬菌体 B. 放射性检测的结果是a、d中放射性很高，b、c中放射性很低 C. 若实验二中c的放射性偏高，与④过程中搅拌不充分有关 D. 实验一和实验二的部分子代噬菌体均含有放射性 【答案】B 【解析】 【详解】A、噬菌体为病毒，属于寄生生活的微生物，不能直接用培养液培养，A错误； B、实验一中用35S标记的是蛋白质，蛋白质不能进入大肠杆菌，分离后出现在上清液中，故a的放射性很高，b的放射性很低；实验二中用32P标记的是DNA，分离后出现在沉淀物中，故d的放射性很高，c的放射性很低，B正确； C、用含32P标记的噬菌体侵染细菌时，c部分放射性含量偏高的原因是混合培养时间过短导致DNA还来不及注入细菌，或混合培养时间过长导致细菌裂解后释放出了子代噬菌体，C错误； D、实验一的子代噬菌体不含有放射性，D错误。 故选B。 8. 家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是（ ） A. 玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫 B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D. 只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 【答案】D 【解析】 【详解】由题意可知，基因型为XBXB（雌）与XBY（雄）为黑猫，XbXb（雌）与XbY（雄）为黄猫，XBXb（雌）为玳瑁猫。 由于玳瑁猫（XBXb）都为雌性，不能互交，A选项错误；玳瑁猫（XBXd）与黄猫（XbY）杂交，后代中玳瑁猫占25%，B选项错误；玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必需和其它体色的猫杂交才能得到，C选项错误；用黑色雌猫（XBXB）和黄色雄猫（XbY）杂交或者黄色雌猫（XbXb）和黑色雄猫杂交（XBY）都可得到1/2的玳瑁猫，D选项正确。解此题需注意只有雌雄个体间才能繁殖。 【考点定位】伴性遗传与基因的分离定律。注意理解基因分离定律的实质，密切结合题干信息，认真分析作答。 9. 下图为一只果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl不是一对等位基因 B. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上 C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图中所示一条常染色体上有朱红眼基因(cn) 和暗栗色眼基因(cl) 两种基因；X染色体上有辰砂眼基因(v) 和白眼基因(w)两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。 【详解】A、因为朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，因此属于非等位基因，A正确; B、在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝点都排列在细胞中央的赤道板上，B正确; C、在有丝分裂过程中，基因经过复制后平均分配给两个子细胞，因此在有丝分裂后期，细胞每一极都含有该生物全部的遗传物质，即在有丝分裂后期，基因cn、cl、 V、w会出现在细胞的同一极，C正确; D、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一级，进入同一个细胞，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，基因cn、cl、v、w则出现在细胞的同一极，D错误。 故选D。 10. 在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致的。人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 缺乏酶③会导致人患尿黑酸症，缺乏酶⑤会导致人患白化病 B. 苯丙酮尿症患者可通过摄取不含苯丙氨酸的食物来缓解症状 C. 由图可知基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 D. 苯丙氨酸通过酶①催化形成酪氨酸的过程中存在mRNA与tRNA的结合 【答案】D 【解析】 【详解】A、结合题图：酪氨酸在酶⑤的催化下会生成黑色素，若缺乏酶⑤，人体细胞不能正常合成黑色素，会导致人患白化病；尿黑酸在酶③ 的催化下会分解成乙酰乙酸，进一步代谢出去，若缺乏酶③，会导致尿黑酸无法正常分解，会导致人患尿黑酸症，A正确； B、苯丙酮尿症是由于人体内苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，导致苯丙氨酸代谢异常，使苯丙氨酸不能转变成酪氨酸，导致苯丙氨酸及其代谢产物，从尿中大量排出，是一种先天性遗传代谢性疾病，故苯丙酮尿症患者可通过摄取不含苯丙氨酸的食物来缓解症状，减少苯丙酮酸的产生，B正确； C、题图中苯丙氨酸可以通过一系列相应酶转化成相关物质从而表现出相应性状，即基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，C正确； D、苯丙氨酸通过酶①催化形成酪氨酸只是物质的转化，并未涉及将其翻译成蛋白质，故苯丙氨酸通过酶①催化形成酪氨酸的过程中不存在mRNA与tRNA（翻译）的结合，D错误。 故选D。 11. 某种雌雄异株的植物是XY型性别决定的生物，其叶形的遗传由一对等位基因B、b控制，且相关基因不位于性染色体的同源区段，基因b使雄配子致死。现用宽叶雌株和窄叶雄株杂交，后代全为宽叶雄株。下列说法正确的是（　　） A. 控制叶形的基因位于X染色体上，且宽叶性状为隐性 B. 该植物种群有5种基因型，4种表现型 C. 若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，则其亲本基因型组合为XBXb×XBY D. 若后代性别比例为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型组合为XBXb×XBY 【答案】D 【解析】 【分析】分析题文：宽叶雌株和窄叶雄株杂交，后代全为宽叶雄株，没有出现雌株，说明亲本雄株产生的含X染色体的配子不能活，结合题意可知，窄叶基因对应b基因，故宽叶由显性基因B控制。 【详解】AB、宽叶雌株和窄叶雄株杂交，后代全为宽叶雄株，说明该性状的遗传与性别有关，故基因位于X染色体上，子代只有宽叶雄株，没有雌株，说明亲本雄性个体产生的配子含X染色体的不能活，结合题意基因b使雄配子致死，可知亲本雄株基因型为XbY，表现为窄叶，即宽叶性状为显性，由于含有窄叶基因b的雄配子致死，所以该植物种群不存在XbXb植株，故该植物种群有4种基因型（XBXB、XBXb、XBY、XbY），3种表现型（宽叶雌株、宽叶雄株、窄叶雄株），AB错误； C、若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，说明亲本雄性个体只能产生含有Y染色体的配子，雌性亲本能产生两种配子，则其亲本基因型组合为XBXb×XbY，C错误； D、若后代性别比例为1∶1，即雄性亲本产生含Y和X的两种配子，又根据题意基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，后代宽叶与窄叶之比是3∶1，说明雌性亲本含有窄叶基因，因此雌性亲本的基因型是XBXb，D正确。 故选D。 12. 科学研究发现突变型棒眼果蝇的出现与常染色体上的两个基因（A、B）发生突变有关，突变情况如表所示。将突变型棒眼果蝇与野生型圆眼果蝇杂交，F1均为圆眼果蝇，F1雌雄交配，所得F2中圆眼果蝇有450只、棒眼果蝇有30只，下列说法正确的是 突变基因 A B 碱基变化 C→T CTT→C 蛋白质变化 有一个氨基酸与野生型果蝇不同 多肽链长度比野生型果蝇的长 A. 棒眼果蝇的出现是由于控制圆形的基因发生了碱基对的替换或增添 B. 野生型果蝇控制眼形的基因中只有一个发生突变对性状无影响 C. 棒眼果蝇的出现说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 D. F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为3/16 【答案】B 【解析】 【分析】本题考查基因突变、基因与性状的关系，自由组合定律的应用，范围广泛，涉及知识点较多，需要把这些内容进行综合运用进行解答。 【详解】分析表中数据可知，基因Ⅰ发生的是一个碱基被另一个碱基替换，属于碱基对的替换，基因Ⅱ发生的是3个碱基变成1个碱基，属于碱基对的缺失，A错误；由F2果蝇中圆眼：棒眼=450：30=15：1，可知基因Ⅰ、Ⅱ分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，且只有隐性纯合子才能表现为棒眼，故只有一个基因发生突变对性状无影响，B正确；从表中分析可得，基因|突变将导致蛋白质中氨基酸发生改变，使其控制的蛋白质结构改变，基因突变导致蛋白质中肽链变长，使其控制的蛋白质结构发生改变，但二者都无法判断这种蛋白质是否是酶的结构改变导致的，还是控制眼形的结构蛋白质直接改变导致的，C错误；F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为3/15=1/3，D错误。 13. 研究人员利用早发性结直肠癌患者（AO）和平均发病年龄结直肠癌患者（EO）的肿瘤组织及邻近正常组织样本，对肿瘤组织硬度、邻近正常组织硬度及细胞外基质主要成分——胶原蛋白的密度进行了分析，结果如下图。下列相关叙述正确的是（　　） A. AO的肿瘤组织和邻近正常组织硬度比EO的高，推测组织的物理改变可能早于癌变 B. AO的组织硬度比EO的组织硬度高，主要是由于胶原蛋白密度降低所致 C. AO的病因可能是组织微环境的硬度变化被细胞感知，原癌基因发生定向突变 D. 与正常细胞相比，癌变后的细胞膜上的糖蛋白等物质增多，细胞间的黏着性降低 【答案】A 【解析】 【详解】A、AO的肿瘤组织和邻近未癌变的正常组织硬度都比EO高，说明在癌变发生前，正常组织就已经发生了硬度（物理性质）的改变，可推测组织的物理改变可能早于癌变，A正确； B、由图可知AO的胶原蛋白密度高于EO，AO组织硬度更高，说明硬度高是胶原蛋白密度升高所致，B错误； C、基因突变具有不定向性，原癌基因不会发生定向突变，C错误； D、与正常细胞相比，癌变细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞间黏着性降低，更容易扩散转移，D错误。 14. 人体Ⅰ型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白，由两条a1链和一条a2链组成，a1链由17号染色体上的COL1A1编码，a2链由7号染色体上的COL1A2编码。某夫妻因部分Ⅰ型胶原蛋白结构异常导致疾病发生，检测发现丈夫存在1个突变的COL1A1，妻子存在1个突变的COL1A2。下列叙述错误的是（　　） A. 该病由常染色体上显性基因控制 B. COL1A1和COL1A2遗传时遵循自由组合定律 C. 妻子体内细胞无法合成正常的a2链 D. 丈夫体内Ⅰ型胶原蛋白结构异常的概率是3/4 【答案】C 【解析】 【详解】A、COL1A1和COL1A2位于常染色体（17号和7号），父母各携带一个显性突变基因即表现疾病，说明该病由常染色体显性基因控制，A正确； B、COL1A1和COL1A2位于不同染色体（非同源染色体），遗传时遵循自由组合定律，B正确； C、妻子有一个突变的COL1A2和一个正常等位基因，显性突变导致疾病，但正常等位基因仍可表达部分正常a2链，C错误； D、该病由常染色体显性基因控制，丈夫存在1个突变的COL1A1，假设正常基因为a，突变基因为A，丈夫基因型为Aa。人体Ⅰ型胶原蛋白由两条a1链和一条a2链组成，a1链由17号染色体上的COL1A1编码，要形成结构正常的I型胶原蛋白，两条a1链都要正常。两条a1链都正常的概率为1/2×1/2=1/4，那么结构异常的概率为1-1/4=3/4，D正确。 故选C。 15. 半乳糖血症（甲病）、杜氏肌营养不良（乙病）等已纳入国家罕见病目录，彰显了党和国家的人民至上，生命至上的理念。两种病均为单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述错误的是（ ） A. 乙病为伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅲ4乙病的致病基因来自Ⅰ1 C. Ⅱ2携带甲乙两病致病基因的概率为1/2 D. Ⅱ4和Ⅱ5再生育，若是女孩则不会患乙病 【答案】D 【解析】 【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，他们的女儿Ⅱ2患甲病，所以可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示，已知至少一种病是伴性遗传病，且甲病为常染色体隐性遗传病，所以乙病为伴性遗传病，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，他们的儿子Ⅱ5患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，A正确； B、Ⅲ4患乙病，其致病基因来自Ⅱ4，由于Ⅰ2男性正常，基因型为XBY，所以致病基因只能来自Ⅰ1（XBXb），B正确； C、Ⅱ2患甲病携带甲病致病基因，据B项可知Ⅰ1（XBXb）和Ⅰ2（XBY），所以Ⅱ2为XBXb的概率为1/2，因此Ⅱ2携带甲乙两病致病基因的概率为1/2，C正确； D、Ⅱ4患甲病，不患乙病，且有患乙病的儿子，所以Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5患乙病，不患甲病，且有患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一个女孩可能患乙病，D错误。 16. miRNA是一类具有调控功能的小分子RNA，广泛存在于生物体内。某miRNA能抑制W基因控制的蛋白质（W蛋白）的合成。下图为miRNA的合成及其介导的基因调控机制示意图，叙述正确的是（ ） A. miRNA基因转录时，RNA聚合酶与该基因的起始密码子相结合 B. miRNA是普遍存在于原核细胞中一类不能编码蛋白的RNA C. miRNA与W基因mRNA结合遵循碱基互补配对原则，即A与T、C与G配对 D. miRNA抑制W蛋白的合成是通过miRNA蛋白质复合物与W基因的mRNA结合阻止翻译 【答案】D 【解析】 【详解】A、miRNA基因转录时，RNA聚合酶与该基因的启动子相结合，A错误； B、miRNA 调控真核生物基因表达，原核细胞无此类调控机制，该 RNA 主要存在于真核细胞中，B错误； C、miRNA与W基因mRNA结合遵循碱基互补配对原则，即A与U、C与G配对，C错误； D、miRNA抑制W蛋白的合成，是通过单链结构的miRNA与蛋白质结合形成的miRNA蛋白质复合物直接与W基因的mRNA结合，阻断其翻译过程正常进行来实现的，D正确。 二、非选择题：（60分） 17. 某种小鼠的毛色有黑毛、灰毛和白毛三种，某研究小组做了如下表所示的杂交实验，请分析并回答下列问题： 实验一 两只灰毛鼠杂交，子代中黑毛:灰毛:白毛=1:2:1 实验二 两只纯合的灰毛鼠杂交得到的F1均表现为黑毛，F1雌雄交配产生F2，其中黑毛:灰毛:白毛=9:6:1 （1）若只考虑实验一的结果，可提出合理解释小鼠毛色受一对等位基因（A/a）控制，毛色的遗传遵循___________定律。 （2）综合考虑实验一和实验二的结果可判断：小鼠毛色受两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制。 ①黑毛鼠的基因型有_________种，纯合灰毛鼠的基因型有_________种，实验二亲本的基因型为_________，实验一亲本的基因型为____________。 ②F2的灰毛个体中纯合体的比例为____________； 【答案】（1）分离 （2） ①. 4 ②. 2 ③. AAbb和aaBB ④. Aabb、aaBb ⑤. 1/3 【解析】 【小问1详解】 若只考虑实验一的结果，由“两只灰毛鼠杂交，子代中黑毛：灰毛：白毛=1：2：1”可推测，小鼠的毛色受一对等位基因控制毛色的遗传遵循(基因的)分离定律，亲本的基因型均为Aa，子代中AA为黑毛，Aa为灰毛，aa为白毛。 【小问2详解】 ①实验二中F1基因型为AaBb，雌雄个体交配，得到F2，基因型共9种，黑毛的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb4种，灰毛基因型纯合的有AAbb、aaBB2种；实验二亲本均为灰毛，得到F1基因型为AaBb，则亲本的基因型为AAbb和aaBB；根据实验一子代中黑毛：灰毛：白毛=1：2：1，亲本均为灰色鼠可推出亲本的基因型为Aabb和aaBb。 ②灰毛个体共有6份，纯合子有AAbb和aaBB，所占比例为1/3。 18. 图甲是果蝇唾液腺细胞核DNA复制的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图乙是图甲中所圈部分模型图，图丙是图乙所圈部分的放大。据图回答下列问题： （1）DNA复制泡的形成与__________酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡__________（填“是”或“不是”）同时开始复制，形成多个DNA复制泡的意义是_________。 （2）图乙中b链和c链的延伸方向均为__________，果蝇DNA分子能够准确复制的原因是________。 （3）图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，则该DNA复制_______次，可得到该位点C-G替换为T-A的新DNA。 （4）若图乙中的DNA分子共含有1000个碱基对，其中一条链上A∶G∶T∶C=1∶2∶3∶4，以该链为模板复制以后的子代DNA分子中A∶G∶T∶C=_________，该DNA分子连续复制两次，共需要鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数是_________个。 【答案】（1） ①. 解旋酶和DNA聚合酶 ②. 不是 ③. 提高了DNA复制的效率 （2） ①. 从5'→3'端延伸 ②. DNA双螺旋结构为DNA复制提供了精确的模板，严格的碱基互补配对原则保证了DNA复制过程准确进行 （3）2 （4） ①. 2∶3∶2∶3 ②. 1800 【解析】 【分析】DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板， 以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【小问1详解】 DNA复制首先需要解旋，再用DNA聚合酶形成子链，因此DNA复制泡的形成与解旋酶和DNA聚合酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡大小不同，显然不同起点的复制不是同时开始的，形成多个DNA复制泡可以在多个起点同时复制，提高了DNA复制的效率。 【小问2详解】 DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA 链的3'端，因此，DNA复制时子链的延伸方向是5'→3'，即DNA复制过程中子链的延伸方向均是从5'→3'端延伸，且与模板链的关系是反向平行。果蝇DNA分子能够准确复制的原因有两点，一个是DNA双螺旋结构为DNA复制提供了精确的模板，二是DNA复制过程中遵循严格的碱基互补配对原则保证了DNA复制过程准确进行。 【小问3详解】 图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，由于DNA的复制方式为半保留复制，因此复制一次出现羟化胞嘧啶与A配对，复制两次后出现A-T碱基对，即该DNA至少复制2次，可得到该位点 C-G替换为 T-A的新 DNA。 【小问4详解】 若图乙中的DNA分子共含有1000个碱基对，其中一条链上A∶G∶T∶C=1∶2∶3∶4，则该单链中A和T含量之和为40%，该比例在互补的单链以及整个DNA分子中的含量均相等，因此，该DNA分子中A和T的含量分别为20%，显然G和C的含量分别为30%，即以该链为模板复制以后的子代DNA分子中A∶G∶T∶C=2∶3∶2∶3，该DNA分子中含有的鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸的数目为2000×30%=600，则该DNA分子连续复制两次，共需要鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数是（22-1）×3=1800个。 19. 如图为真核生物遗传信息的转录和翻译过程示意图，回答下列问题： （1）在真核生物的细胞中遗传信息的转录主要发生在_________，该过程所需的酶是_________。图甲中核糖体的移动方向为_________（填“从左到右”或“从右到左”），转录和翻译所需原料分别为___________。 （2）图乙中①是mRNA，⑥是核糖体，由图可以看出，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，其意义是____________________。 （3）某动物个体的DNA分子发生突变，导致编码正常血红蛋白多肽链的mRNA序列中一个碱基被另一个碱基替换，但未引起血红蛋白中氨基酸序列的改变，其原因可能是____________________。 【答案】（1） ①. 细胞核 ②. RNA聚合酶 ③. 从左到右 ④. 核糖核苷酸和氨基酸 （2）少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质 （3）遗传密码具有简并性 【解析】 【分析】同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象称为密码子的简并性。密码子简并性具有重要的生物学意义，它可以减少有害突变。简并性使得那些即使密码子中碱基被改变，仍然能编码原来氨基酸的可能性大为提高，提高了生物对环境的适应性。 【小问1详解】 真核生物中，遗传信息的转录主要发生在细胞核，转录需要RNA聚合酶的作用，翻译主要发生在细胞质中，核糖体认读mRNA上密码子的方向是从5'端到3'端，左边已经合成一段多肽链，肽链向右边进行延伸，故图甲中核糖体的移动方向为从左至右；转录所形成的产物是RNA，所需原料为四种核糖核苷酸，翻译所形成的产物是蛋白质，所需原料为21种游离的氨基酸。 【小问2详解】 翻译是一个快速高效的过程，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。 【小问3详解】 编码正常血红蛋白多肽链的mRNA序列中一个碱基被另一个碱基替换，改变后的密码子翻译的氨基酸还是原来的氨基酸，这是密码子的简并性的特征，所以不引起血红蛋白中氨基酸序列的改变。 20. 某生物学兴趣小组以小鼠为实验材料，进行相关实验探究，图甲、乙、丙是某小鼠体内细胞的分裂示意图（仅显示部分染色体）。图丁中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。图戊表示该动物细胞分裂时期染色体数量变化曲线。请据图回答： （1）甲细胞所处时期是__________，它发生在图戊中的_________（填序号）阶段。 （2）乙细胞的名称为______，含有______个四分体，对应图丁的________（填字母） （3）该小鼠为______（填写“雌性”或者“雄性”），判断理由是__________。 （4）图丁a~e五个细胞中一定具有同源染色体的是_________。 （5）图戊中A和B两个生理过程的名称分别是__________，它们对于维持小鼠前后代体细胞中染色体数目的恒定，以及遗传和变异都十分重要。 （6）图戊中，曲线在①到②阶段下降的原因是_______。 【答案】（1） ①. 有丝分裂后期 ②. ⑥ （2） ①. 初级卵母细胞 ②. 2（或两） ③. b （3） ①. 雌性 ②. 图丙细胞的细胞质不均等分裂 （4）a、b （5）减数分裂、受精作用（顺序不能交换） （6）细胞一分为二（或一个细胞分裂为两个细胞） 【解析】 【小问1详解】 图甲细胞中发生了着丝粒分裂，有同源染色体，故处于有丝分裂的后期，此时染色体数目加倍，为体细胞的2倍，对应图戊的⑥时期。 【小问2详解】 由图丙可知，该细胞中发生了同源染色体的分离，应为减数第一次分裂后期，细胞质不均等分裂，为卵细胞的形成过程，所以该细胞为初级卵母细胞；四分体是同源染色体联会后配对形成的，据图乙可知，该细胞中含有2个四分体，属于初级卵母细胞，此时核DNA数是染色体数的2倍，且染色体数和体细胞相同，对应图丁中的b时期。 【小问3详解】 图丙不均等分裂，为初级卵母细胞，则该小鼠为雌性动物。 【小问4详解】 分析图丁可知，a细胞中染色体数和核DNA数相等，均为4n，处于有丝分裂后期；b细胞中核DNA数是染色体数的2倍，且染色体数和体细胞相同，处于有丝分裂的前期、中期或减数第一次分裂；c细胞中染色体数和核DNA数相等，均为2n，处于减数第二次分裂的后期和末期；d细胞中核DNA数是染色体数的2倍，且染色体数为体细胞的一半，处于减数第二次分裂的前期、中期；e细胞中染色体数和核DNA数相等，均为n，是减数分裂产生的子细胞。图丁a~e五个细胞中一定具有同源染色体的是a和b。 【小问5详解】 分析图戊可知，A过程中染色体先减半、再加倍，代表减数分裂；B过程中染色体数目恢复到正常，代表受精作用。减数分裂和受精作用对于维持小鼠前后代体细胞中染色体数目的恒定，以及遗传和变异都十分重要。 【小问6详解】 图戊中，①②③代表减数分裂过程，曲线在①到②阶段下降的原因是细胞一分为二，即一个细胞分裂成两个细胞。 21. 家鸡（2N=78）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽（D）对快羽（d）为显性。纯合快羽公鸡与纯合慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1:1。回答下列问题： （1）正常情况下，公鸡精子中含有__________条W染色体。要研究该家鸡的基因组序列，需要测定该家鸡的___________条染色体的DNA序列。 （2）等位基因D/d位于_________染色体上，判断依据是___________。 （3）母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子，称为性逆转。某鸡群中有1只慢羽公鸡和若干只快羽母鸡，设计杂交实验探究这只慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已知WW基因型致死） 实验思路：________； 预期结果及结论：①若子代______，则这只慢羽公鸡是经过性逆转而来的，基因型是_________ ②若子代___________，则这只慢羽公鸡的基因型是_________；③若子代________则这只慢羽公鸡的基因型____________。 【答案】（1） ①. 0 ②. 40 （2） ①. Z ②. 纯合快羽公鸡与纯合慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，性状的遗传与性别相关联 （3） ①. 用这只慢羽公鸡和多只快羽母鸡杂交，统计子代快羽和慢羽的性别比例 ②. 公鸡全为慢羽，母鸡中慢羽∶快羽 = 1∶1 ③. ZDW ④. 公鸡中慢羽∶快羽 = 1∶1，母鸡中慢羽∶快羽 = 1∶1， ⑤. ZDZd ⑥. 无论雌雄全为慢羽， ⑦. ZDZD 【解析】 【小问1详解】 家鸡为二倍体，正常情况下，公鸡体细胞中含有2个染色体组，公鸡的性染色体组成为ZZ，产生的精子不含有W染色体，即精子中含有0个W染色体。进行基因组测序时，需要测38条常染色体和Z、W两条性染色体，共40条染色体。 【小问2详解】 题干分析，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上，亲本的基因型是ZdZd、ZDW。 【小问3详解】 母鸡的性染色体组成为ZW，这只慢羽公鸡的基因型可能是ZDZD、ZDZd或ZDW（性逆转），欲判断这只慢羽公鸡的基因型，可将其与多只快羽母鸡（ZdW）杂交，观察后代的表现型及其比例。 ①杂交组合：ZDW（♂）×ZdW（♀） 配子：雄配子ZD、W；雌配子Zd、W ，子代基因型： ZDZd（♂慢羽）、ZDW（♀慢羽）、ZdW（♀快羽）、WW（致死） 存活子代：公鸡全慢羽；母鸡中慢羽：快羽 = 1:1。 ②杂交组合：ZDZd × ZdW 子代： ZDZd（♂慢）、ZdZd（♂快）、ZDW（♀慢）、ZdW（♀快） 雌雄中慢羽：快羽均 = 1:1。 ③杂交组合：ZDZD × ZdW，子代公鸡：ZDZd（全慢羽）；子代母鸡：ZDW（全慢羽）；子代全部为慢羽。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 秘密★启用前 2025-2026学年第二学期期中考试高一生物 一、单选题：（本题共16小题，1-12题每题2分；13-16题每题4分，共40分）。 1. “假说-演绎法”是常用的一种科学方法，下列相关叙述正确的是（ ） A. “F1高茎豌豆与隐性纯合子杂交，后代中高茎与矮茎植株的数量比应为1:1”属于“实验验证”过程 B. “形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”属于孟德尔的假说内容 C. 摩尔根及其同事依据果蝇杂交实验结果，推测控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因，属于“演绎推理”过程 D. 用“假说-演绎法”验证的实验结果总会与预期相符 2. 生物学是一门以科学实验为基础的学科，下列有关遗传物质探索实验的叙述，正确的是（ ） A. 艾弗里的实验中分别加入蛋白酶、DNA酶和RNA酶等，运用了“加法原理” B. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法与密度梯度离心技术证明了DNA的半保留复制 C. 格里菲思的实验证明了DNA是转化因子 D. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA 3. 关于基因表达与性状的关系，下列叙述正确的是（ ） A. 水毛茛裸露在空气中的叶和浸在水中的叶形态不同，是由于基因组成不同导致的 B. 皱粒豌豆的形成是由于淀粉分支酶基因发生突变，导致酶活性降低，淀粉合成减少 C. 细胞分化的本质是基因的选择性表达，不同类型的细胞中mRNA种类完全不同 D. 表观遗传现象中，基因的碱基序列发生改变，导致性状的可遗传变化 4. 克氏综合征是一种性染色体异常疾病，患者的性染色体组成是XXY。一对表型正常的夫妇，生了一个患有红绿色盲的克氏综合征患者。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（ ） A. 精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体没有分离 B. 精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体没有分离 C. 卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体没有分离 D. 卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体没有分离 5. 下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是（ ） A. 人类的性别由性染色体组成决定，跟基因无关 B. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 C. 位于性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联 D. 抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者 6. 某种昆虫的翅型有长翅、正常翅、小翅3种类型，依次由常染色体上的C+、C、c基因控制。正常翅的雌雄个体杂交，子代全为正常翅或出现小翅个体；基因型相同的长翅个体杂交，子代会出现长翅与正常翅或出现长翅与小翅个体，比例接近2∶1。下列分析错误的是（ ） A. 该昆虫种群翅型的基因型最多有5种 B. 基因C+对基因C为显性，基因C对基因c为显性 C. 长翅个体与正常翅个体杂交，子代中不会出现小翅个体 D. 长翅个体与小翅个体杂交，理论上子代的性状比例为1∶1 7. 下图是用35S或32P标记的T2噬菌体侵染未标记大肠杆菌的实验示意图。下列分析正确的是（　　） A. 应分别用含35S或32P的培养基培养噬菌体，得到含35S或32P标记的噬菌体 B. 放射性检测的结果是a、d中放射性很高，b、c中放射性很低 C. 若实验二中c的放射性偏高，与④过程中搅拌不充分有关 D. 实验一和实验二的部分子代噬菌体均含有放射性 8. 家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是（ ） A. 玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫 B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D. 只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 9. 下图为一只果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl不是一对等位基因 B. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上 C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极 10. 在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致的。人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 缺乏酶③会导致人患尿黑酸症，缺乏酶⑤会导致人患白化病 B. 苯丙酮尿症患者可通过摄取不含苯丙氨酸的食物来缓解症状 C. 由图可知基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 D. 苯丙氨酸通过酶①催化形成酪氨酸的过程中存在mRNA与tRNA的结合 11. 某种雌雄异株的植物是XY型性别决定的生物，其叶形的遗传由一对等位基因B、b控制，且相关基因不位于性染色体的同源区段，基因b使雄配子致死。现用宽叶雌株和窄叶雄株杂交，后代全为宽叶雄株。下列说法正确的是（　　） A. 控制叶形的基因位于X染色体上，且宽叶性状为隐性 B. 该植物种群有5种基因型，4种表现型 C. 若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，则其亲本基因型组合为XBXb×XBY D. 若后代性别比例为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型组合为XBXb×XBY 12. 科学研究发现突变型棒眼果蝇的出现与常染色体上的两个基因（A、B）发生突变有关，突变情况如表所示。将突变型棒眼果蝇与野生型圆眼果蝇杂交，F1均为圆眼果蝇，F1雌雄交配，所得F2中圆眼果蝇有450只、棒眼果蝇有30只，下列说法正确的是 突变基因 A B 碱基变化 C→T CTT→C 蛋白质变化 有一个氨基酸与野生型果蝇不同 多肽链长度比野生型果蝇的长 A. 棒眼果蝇的出现是由于控制圆形的基因发生了碱基对的替换或增添 B. 野生型果蝇控制眼形的基因中只有一个发生突变对性状无影响 C. 棒眼果蝇的出现说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 D. F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为3/16 13. 研究人员利用早发性结直肠癌患者（AO）和平均发病年龄结直肠癌患者（EO）的肿瘤组织及邻近正常组织样本，对肿瘤组织硬度、邻近正常组织硬度及细胞外基质主要成分——胶原蛋白的密度进行了分析，结果如下图。下列相关叙述正确的是（　　） A. AO的肿瘤组织和邻近正常组织硬度比EO的高，推测组织的物理改变可能早于癌变 B. AO的组织硬度比EO的组织硬度高，主要是由于胶原蛋白密度降低所致 C. AO的病因可能是组织微环境的硬度变化被细胞感知，原癌基因发生定向突变 D. 与正常细胞相比，癌变后的细胞膜上的糖蛋白等物质增多，细胞间的黏着性降低 14. 人体Ⅰ型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白，由两条a1链和一条a2链组成，a1链由17号染色体上的COL1A1编码，a2链由7号染色体上的COL1A2编码。某夫妻因部分Ⅰ型胶原蛋白结构异常导致疾病发生，检测发现丈夫存在1个突变的COL1A1，妻子存在1个突变的COL1A2。下列叙述错误的是（　　） A. 该病由常染色体上显性基因控制 B. COL1A1和COL1A2遗传时遵循自由组合定律 C. 妻子体内细胞无法合成正常的a2链 D. 丈夫体内Ⅰ型胶原蛋白结构异常的概率是3/4 15. 半乳糖血症（甲病）、杜氏肌营养不良（乙病）等已纳入国家罕见病目录，彰显了党和国家的人民至上，生命至上的理念。两种病均为单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述错误的是（ ） A. 乙病为伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅲ4乙病的致病基因来自Ⅰ1 C. Ⅱ2携带甲乙两病致病基因的概率为1/2 D. Ⅱ4和Ⅱ5再生育，若是女孩则不会患乙病 16. miRNA是一类具有调控功能的小分子RNA，广泛存在于生物体内。某miRNA能抑制W基因控制的蛋白质（W蛋白）的合成。下图为miRNA的合成及其介导的基因调控机制示意图，叙述正确的是（ ） A. miRNA基因转录时，RNA聚合酶与该基因的起始密码子相结合 B. miRNA是普遍存在于原核细胞中一类不能编码蛋白的RNA C. miRNA与W基因mRNA结合遵循碱基互补配对原则，即A与T、C与G配对 D. miRNA抑制W蛋白的合成是通过miRNA蛋白质复合物与W基因的mRNA结合阻止翻译 二、非选择题：（60分） 17. 某种小鼠的毛色有黑毛、灰毛和白毛三种，某研究小组做了如下表所示的杂交实验，请分析并回答下列问题： 实验一 两只灰毛鼠杂交，子代中黑毛:灰毛:白毛=1:2:1 实验二 两只纯合的灰毛鼠杂交得到的F1均表现为黑毛，F1雌雄交配产生F2，其中黑毛:灰毛:白毛=9:6:1 （1）若只考虑实验一的结果，可提出合理解释小鼠毛色受一对等位基因（A/a）控制，毛色的遗传遵循___________定律。 （2）综合考虑实验一和实验二的结果可判断：小鼠毛色受两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制。 ①黑毛鼠的基因型有_________种，纯合灰毛鼠的基因型有_________种，实验二亲本的基因型为_________，实验一亲本的基因型为____________。 ②F2的灰毛个体中纯合体的比例为____________； 18. 图甲是果蝇唾液腺细胞核DNA复制的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图乙是图甲中所圈部分模型图，图丙是图乙所圈部分的放大。据图回答下列问题： （1）DNA复制泡的形成与__________酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡__________（填“是”或“不是”）同时开始复制，形成多个DNA复制泡的意义是_________。 （2）图乙中b链和c链的延伸方向均为__________，果蝇DNA分子能够准确复制的原因是________。 （3）图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，则该DNA复制_______次，可得到该位点C-G替换为T-A的新DNA。 （4）若图乙中的DNA分子共含有1000个碱基对，其中一条链上A∶G∶T∶C=1∶2∶3∶4，以该链为模板复制以后的子代DNA分子中A∶G∶T∶C=_________，该DNA分子连续复制两次，共需要鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数是_________个。 19. 如图为真核生物遗传信息的转录和翻译过程示意图，回答下列问题： （1）在真核生物的细胞中遗传信息的转录主要发生在_________，该过程所需的酶是_________。图甲中核糖体的移动方向为_________（填“从左到右”或“从右到左”），转录和翻译所需原料分别为___________。 （2）图乙中①是mRNA，⑥是核糖体，由图可以看出，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，其意义是____________________。 （3）某动物个体的DNA分子发生突变，导致编码正常血红蛋白多肽链的mRNA序列中一个碱基被另一个碱基替换，但未引起血红蛋白中氨基酸序列的改变，其原因可能是____________________。 20. 某生物学兴趣小组以小鼠为实验材料，进行相关实验探究，图甲、乙、丙是某小鼠体内细胞的分裂示意图（仅显示部分染色体）。图丁中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。图戊表示该动物细胞分裂时期染色体数量变化曲线。请据图回答： （1）甲细胞所处时期是__________，它发生在图戊中的_________（填序号）阶段。 （2）乙细胞的名称为______，含有______个四分体，对应图丁的________（填字母） （3）该小鼠为______（填写“雌性”或者“雄性”），判断理由是__________。 （4）图丁a~e五个细胞中一定具有同源染色体的是_________。 （5）图戊中A和B两个生理过程的名称分别是__________，它们对于维持小鼠前后代体细胞中染色体数目的恒定，以及遗传和变异都十分重要。 （6）图戊中，曲线在①到②阶段下降的原因是_______。 21. 家鸡（2N=78）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽（D）对快羽（d）为显性。纯合快羽公鸡与纯合慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1:1。回答下列问题： （1）正常情况下，公鸡精子中含有__________条W染色体。要研究该家鸡的基因组序列，需要测定该家鸡的___________条染色体的DNA序列。 （2）等位基因D/d位于_________染色体上，判断依据是___________。 （3）母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子，称为性逆转。某鸡群中有1只慢羽公鸡和若干只快羽母鸡，设计杂交实验探究这只慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已知WW基因型致死） 实验思路：________； 预期结果及结论：①若子代______，则这只慢羽公鸡是经过性逆转而来的，基因型是_________ ②若子代___________，则这只慢羽公鸡的基因型是_________；③若子代________则这只慢羽公鸡的基因型____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $