河北保定市北京四中雄安校区等校2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

高一6月生物 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考场号、座位号、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 考试时间为75分钟，满分100分 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项最符合题目要求。 1. 复等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上的等位基因有多个，例如人的ABO血型系统。不同血型的基因型如下表所示。若不考虑变异，一对血型为B型和AB型的夫妻所生孩子的血型不可能是（　　） 血型 AB O A B 基因型 IAIB ii IAIA、IAi IBIB、IBi A. O型 B. AB型 C. A型 D. B型 2. 已知某豌豆的红花和白花由独立遗传的两对等位基因A/a和B/b控制，且研究发现同时含A和B基因的个体开红花，其余基因型的个体均开白花。研究人员以纯合的甲、乙两豌豆植株为亲本进行杂交，图解如下。下列分析错误的是（　　） A. 乙的基因型为AAbb或aaBB B. F1与乙的杂交组合称为测交 C. F2中白花个体有3种基因型 D. F1自交后代中红花∶白花＝9∶7 3. 下列关于受精作用的叙述，错误的是（　　） A. 受精作用有利于生物前后代染色体数目保持恒定 B. 受精卵中的全部DNA一半来自精子，一半来自卵细胞 C. 受精卵的染色体数目一般与该物种体细胞的染色体数目相同 D. 受精时，精子和卵细胞能相互识别依赖于细胞膜表面的糖蛋白 4. 某实验小组同学绘制果蝇部分染色体上的基因如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 基因v和基因w的遗传都与性别相关联 B. 基因st所控制的性状在雌、雄个体中出现的概率相同 C. 基因cl和基因w在联会时会发生互换 D. 基因st与基因cl和v都属于非等位基因 5. 局灶性真皮发育不全是一种位于X染色体上的显性遗传病，表现为皮肤萎缩、脂肪组织疝出、指畸形，可能伴随牙齿、眼睛或骨骼异常等。下列关于该病的叙述错误的是（　　） A. 女性患者的父亲和儿子一定患病 B. 男性患者的女儿和母亲一定患病 C. 自然人群中一般女性患者多于男性患者 D. 表现正常的夫妇，性染色体上不携带该致病基因 6. 研究者分别用肺炎链球菌的S型菌的不同成分处理R型活菌，在相同且适宜的条件下培养，实验结果如下表。下列叙述错误的是（　　） 组别 加入的S型菌成分 培养基上的菌落 ① 蛋白质 —— ② 脂质 —— ③ DNA+DNA酶 —— ④ DNA 有R型菌和S型菌菌落 A. 组①②③的培养基上均只出现R型菌落 B. 组①②可证明蛋白质和脂质不是遗传物质 C. 组③进一步确认完整的DNA是转化所必需的 D. 若组④培养时间不足，培养基上仅有S型菌落 7. 如图为DNA复制过程示意图，下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中合成的两条子链碱基排列顺序相同 B. 图中①过程叫解旋，需要解旋酶提供能量驱动 C. 碱基互补配对原则为图示DNA复制过程提供了精确模板 D. 据图可推测出DNA聚合酶只能催化DNA单链沿着5'→3'延伸 8. 已知某双链DNA分子中，鸟嘌呤（G）占全部碱基的24%，则该DNA分子中胸腺嘧啶（T）所占比例是（　　） A. 24% B. 26% C. 48% D. 52% 9. 唇疱疹由单纯疱疹病毒（HSV）引起，HSV为双链DNA病毒。伐昔洛韦是治疗唇疱疹的常用药，其作用机理主要是抑制病毒DNA聚合酶的活性。中心法则如图所示，下列相关叙述正确的是（　　） A. 与HSV相关的信息传递有①②③⑤过程 B. 伐昔洛韦主要通过影响图中的③过程来抑制HSV的增殖 C. ⑤过程存在U-A、C-G、A-T、G-C的碱基配对方式 D. 过程②有半保留复制的特点，过程③发生在核糖体上 10. 环境因素可通过表观遗传修饰影响生物性状。研究人员对比分析了长期吸烟者与不吸烟者的精子样本，获得如下数据。下列推断不合理的是（　　） 检测项目 不吸烟者 长期吸烟者 精子浓度（×10⁶/mL） 46.75±0.33 37.81±0.34 精子总活力（%） 47.89±0.34 43.81±0.21 DNA甲基化水平（相对值） 1.00 显著升高 A. 吸烟者精子DNA甲基化水平升高，可能会抑制某些基因的表达 B. 吸烟引起的DNA甲基化会改变基因的碱基序列，并可传递给子代 C. 烟雾中的尼古丁等有害物质可能会干扰精母细胞的减数分裂过程 D. 该研究从表观遗传角度为“吸烟危害生殖健康”提供了科学依据 11. 人乳头瘤病毒（HPV）通过促进子宫颈细胞p53蛋白降解和pRb蛋白失活，导致细胞生长分裂失控，诱发宫颈癌。下列叙述错误的是（　　） A. p53基因和pRb基因属于抑癌基因 B. 健康人的细胞中存在原癌基因和抑癌基因 C. 子宫颈细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白增多 D. 远离致癌因子能够降低基因突变的概率 12. 下列有关基因突变和基因重组的说法错误的是（　　） A. 雌、雄配子随机结合会导致基因重组 B. 基因重组只能产生新的基因型，不能产生新基因 C. 减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体的交换属于基因重组 D. 基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源 13. 帕金森综合征患者神经元中TMEM175蛋白的第41位氨基酸由天冬氨酸突变为丙氨酸，其他部位的氨基酸没有变化。研究表明，该情况是由于相应基因发生突变导致的。下列有关叙述正确的是（ ） A. 推测相应基因中最可能发生了碱基对的增添 B. 这种变异属于可遗传变异，一定会遗传给下一代 C. DNA上相应部位的密码子也会发生变化 D. 该病症体现了基因通过控制蛋白质的结构来控制生物体的性状 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分．在每小题给出的四个选项中，有两个或者两个以上选项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 水稻的育性由细胞核基因（R表示雄性可育，r表示雄性不育）和细胞质基因（N表示雄性可育，S表示雄性不育）共同控制，只有基因型为S（rr）的个体表现为雄性不育。受精卵中的细胞核基因来自父本和母本，细胞质基因一般只来自母本。下列分析正确的是（　　） A. 基因R与r的遗传遵循分离定律 B. S（rr）个体杂交时只能作为母本 C. N（rr）个体产生的雌配子为N（r） D. S（Rr）自交后代均表现为雄性可育 15. 一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，为了解其遗传方式，研究人员对该遗传病家系（如图）进行基因检测，结果如表。不考虑X和Y的同源区段，下列叙述正确的是（ ） 个体 Ⅰ—1 Ⅰ—2 Ⅱ—1 Ⅱ—2 Ⅱ—3 Ⅲ—1 正常基因 + + + + + + 异常基因 — + — + + + 注：“+”表示存在，“—”表示不存在 A. 致病基因为X染色体上的显性基因 B. Ⅲ—1的致病基因来自Ⅰ—2 C. Ⅱ—1和Ⅱ—2再生一个孩子，正常的概率为1/2 D. Ⅱ—2的一个次级卵母细胞中可能含0或1或2个正常基因 16. DNA是主要的遗传物质，其核苷酸中的碱基排列顺序构成了遗传信息，对于生物的遗传、变异和蛋白质合成都有重要作用，图1是用DNA测序仪测出的某生物的一个DNA分子片段上被标记的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序（TGCGTATTGG），下列说法正确的是（ ） A. 据图1推测，此DNA片段上的腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是5个 B. 根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序，分析图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC（从上往下排序） C. 若用35S标记某噬菌体，让其在不含35S的细菌中繁殖5代，则含有35S标记的噬菌体所占比例为1/16 D. 图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中（A＋G）/（T＋C）都为1 17. 大肠杆菌利用乳糖的性状受R、Z、Y等基因调控：无乳糖时，R基因表达的R蛋白能够抑制乳糖代谢酶基因（Z、Y基因等）转录，大肠杆菌无法利用乳糖；有乳糖时，乳糖结合R蛋白使其构象改变，Z、Y基因可正常表达出乳糖代谢酶，大肠杆菌能利用乳糖。根据上述信息，下列叙述正确的是（ ） A. 无乳糖时，R蛋白抑制Z、Y基因转录可以说明基因表达产物参与基因的表达调控 B. 乳糖通过改变R蛋白构象解除其抑制作用，表明环境因素可通过影响蛋白质的结构和功能来调控基因表达，进而影响生物体的性状 C. 若R基因发生突变导致无法合成R蛋白，即使无乳糖，大肠杆菌也能合成乳糖代谢酶 D. 大肠杆菌通过R基因直接控制乳糖代谢酶的合成来控制乳糖的水解过程，进而控制利用乳糖的相关性状 18. SUT基因是辣椒中决定糖分向果实转移的基因，研究人员对诱变后辣椒中的SUT基因进行检测，发现有三种突变基因，其表达出的蛋白质的氨基酸（1个字母代表1个氨基酸）序列如表所示。下列相关叙述正确的是（　　） 基因 氨基酸序列 野生SUT WERTYWRETYOMDJLRTWYULTM 突变SUT1 WERTYWRETYOXDJLRTWYULTM 突变SUT2 WERTYWRETYOMDJLRTXWYULTM 突变SUT3 WERTYWRETYOMDJLRT A. SUT1的形成是由碱基对替换所致 B. SUT2的形成是由增加三个碱基对所致 C. SUT3的形成是由碱基对缺失所致 D. 三种突变基因的形成表明基因突变具有随机性和不定向性 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 图甲为某二倍体动物（2N=4）某一器官内部分细胞分裂图，图乙为该动物减数分裂过程中染色体、染色单体和核DNA分子含量变化示意图。请分析并回答问题： （1）图甲中的三个细胞来自_______（器官）。B的名称是_______。 （2）图甲所示的三个细胞中，染色体：核DNA=1：2的是_______（填字母）。A细胞中_______（填“能”或“不能”）发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，理由是_______。 （3）图甲中的B、C细胞分别处于图乙中的_______（填数字）时期。Ⅱ→Ⅲ染色体数目减半的原因是_______。 （4）图乙中Ⅱ时期染色单体出现的原因是_______，消失于_______时期，消失的原因是_______。 20. 科研人员从某种野生禽类的粪便中分离得到一种新型病毒X，该病毒表面的某种蛋白质能与宿主细胞表面的受体结合，通过膜融合的方式进入宿主细胞进行增殖，从而使禽类患病。为确定这种病毒类型，科研人员进行了相关实验。回答下列问题： （1）如果用和分别对病毒X进行标记，模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，让含和的病毒分别侵染没有放射性的宿主细胞，_______（填“能”或“不能”）通过检测放射性在上清液或沉淀物中的分布，来确认病毒X的遗传物质是蛋白质还是核酸，理由是_______。 （2）实验人员分别用蛋白酶、核酸酶处理病毒X，然后将处理过的病毒X注射到鸡体内，发现注射用蛋白酶处理过的病毒X会使鸡发病，而注射用核酸酶处理过的病毒X不会使鸡发病，由此说明，病毒X的遗传物质是_______。 （3）为进一步探究病毒X遗传物质的种类，实验人员将病毒X分为甲、乙两组，甲组接种到用3H-胸腺嘧啶培养过的鸡胚细胞中，乙组接种到用_______培养过的鸡胚细胞中，培养一段时间后，检测子代病毒的放射性。若_______，则病毒X的遗传物质是DNA；若_______，则病毒X的遗传物质是RNA。 （4）实验人员进一步检测了遗传物质中碱基的种类和含量，确认了病毒X的遗传物质是双链RNA，依据是_______。 21. 如图表示采用同位素示踪技术和离心处理来探究DNA复制方式的过程图解。请回答下列问题： （1）图中轻带表示14N－14N的DNA分子，中带表示_______的DNA分子，重带表示15N－15N的DNA分子，本实验证明DNA的复制方式为_______。 （2）细菌繁殖三代后取样、提取DNA，离心后离心管中出现_______个条带，若将DNA双链分开来离心，则（b）、（c）两组实验结果分别得到_______个、_______个条带。 （3）DNA分子复制的基本条件是_______。 （4）将一个带有某种噬菌体DNA分子的两条链用32P进行标记，并使其感染大肠杆菌，在不含有32P的培养基中培养一段时间。若得到的所有噬菌体双链DNA分子都装配成噬菌体（n个）并释放，则其中含有32P的噬菌体所占比例为_______，原因是_______。 22. 下图1为p53基因表达过程示意图，其中a，b表示相应的生理过程。图2是过程b的局部放大示意图。请回答下列问题： （1）过程a的原料是_______，该过程需要_______酶催化，合成的mRNA通过_______（填细胞结构）运出细胞核。 （2）过程b表示_______，与过程b相比，过程a特有的碱基配对方式是_______。 （3）核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是_______，tRNA的______（填“5′端”或“3′端”）携带氨基酸进入核糖体。图1中正在进入核糖体甲的氨基酸是_______（部分密码子及对应氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。 （4）Dnmt1是一种DNA甲基化转移酶，可以调控p53基因的表达。研究发现斑马鱼的肝脏在极度损伤后，肝脏中的胆管上皮细胞可以再生成肝脏细胞，调控机制如下图3所示。 ①p53基因正常表达时，通过_______（填“促进”或“抑制”）路径1和2，进而抑制胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程。 ②肝脏极度受损后，Dnmt1调控肝脏再生的机制是_______。 23. 在牧草中，白花三叶草有两个稳定遗传的品种，叶片内含氰（HCN）的和不含氰的。叶片内的氰化物是经图示生化途径产生的，其中基因D和基因H分别位于两对同源染色体上，它们的等位基因不具有图示功能。现有甲、乙、丙三种不含氰纯合品系，为确定其基因型，实验人员在低温下将甲、乙、丙三种不含氰纯合品系的叶片制成提取液，在正常温度下进行了表中所示实验。回答下列问题： 实验 处理 结果 一 甲、乙提取液混合 无氰产生 二 乙、丙提取液混合 无氰产生 三 甲、丙提取液混合 有氰产生 （1）将甲、乙、丙三种不含氰纯合品系的叶片制成提取液时需在低温下进行，目的是_____；根据实验结果可确认乙的基因型为_____。 （2）表中实验结果还不能确认甲和丙的基因型，实验人员将甲提取液加热后再与丙提取液混合，发现混合液中无氰产生，由此可知甲和丙的基因型分别是_____、_____；如果将甲提取液与加热后的丙提取液混合，混合液中_____（填“有”或“无”）氰产生。 （3）将甲和丙杂交得F1，F1自交，F2中产氰的植株所占的比例为_____；F2自交，单株收获F2中含氰的植株上的种子，种成一个株系，其中有1/9株系含氰；有_____的株系含氰与不含氰的比例为3:1，这些株系的基因型为_____。 高一6月生物 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考场号、座位号、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 考试时间为75分钟，满分100分 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项最符合题目要求。 【1题答案】 【答案】A 【2题答案】 【答案】A 【3题答案】 【答案】B 【4题答案】 【答案】C 【5题答案】 【答案】A 【6题答案】 【答案】D 【7题答案】 【答案】D 【8题答案】 【答案】B 【9题答案】 【答案】C 【10题答案】 【答案】B 【11题答案】 【答案】C 【12题答案】 【答案】A 【13题答案】 【答案】D 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分．在每小题给出的四个选项中，有两个或者两个以上选项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 【14题答案】 【答案】ABC 【15题答案】 【答案】BD 【16题答案】 【答案】ABD 【17题答案】 【答案】ABC 【18题答案】 【答案】ABD 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 【19题答案】 【答案】（1） ①. 卵巢  ②. 初级卵母细胞 （2） ①. B、C  ②. 不能 ③. 该细胞处于有丝分裂后期，同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生于减数分裂Ⅰ后期（或该细胞为进行有丝分裂的细胞，同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生于减数分裂中） （3） ①. Ⅱ、Ⅲ ②. 同源染色体分离，分别进入两个子细胞  （4） ①. 染色体的复制（或核DNA的复制）  ②. 减数分裂Ⅱ后期   ③. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为独立的染色体   【20题答案】 【答案】（1） ①. 不能 ②. 病毒X通过膜融合的方式进入宿主细胞，其蛋白质外壳和核酸都会进入，无法确定沉淀物中放射性来源 （2）核酸 （3） ①. 3H-尿嘧啶 ②. 甲组子代病毒有放射性，乙组没有 ③. 乙组子代病毒有放射性，甲组没有 （4）遗传物质中含有碱基U，且A的含量等于U的含量，G的含量等于C的含量（或遗传物质中含有碱基U，且嘌呤碱基的含量等于嘧啶碱基的含量） 【21题答案】 【答案】（1） ①. 14N-15N  ②. 半保留复制   （2） ①. 2##二##两 ②. 2##二##两 ③. 2##二##两 （3）需要模板、原料、能量和酶     （4） ①. 2/n   ②. 一个含有标记的噬菌体双链DNA分子经半保留复制后，标记的两条单链只能分配到两个噬菌体的双链DNA分子中，因此所得到的n个噬菌体中只有2个带有标记    【22题答案】 【答案】（1） ①. 核糖核苷酸 ②. RNA聚合酶 ③. 核孔 （2） ①. 翻译 ②. T-A （3） ①. 乙 ②. 3'端    ③. 脯氨酸 （4） ①. 抑制 ②. Dnmt1抑制p53基因表达，解除对路径1和2的抑制，促进胆管上皮细胞去分化和肝前体细胞再分化    【23题答案】 【答案】（1） ①. 防止酶失活 ②. ddhh （2） ①. ddHH ②. DDhh ③. 有 （3） ①. 9/16 ②. 4/9 ③. DDHh、DdHH 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $