内容正文:
北京四中2025~2026学年度第二学期保温练习
高三化学
(试卷满分为100分,考试时间为90分钟)
相对原子质量:H-1C-120-16Ca40
第卷选择题(共42分,请将答案填在答题卡上)
一、单项选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项
中,只有一个选项正确)
1.2026年1月我国科研团队在嫦娥六号带回的月壤样品中,首次发现了天然形成的单
壁碳纳米管。它是一种由单层碳原子卷曲而成的中空管状纳米材料,具有相当高的
强度和优异的电学性能。关于单壁碳纳米管,下列说法正确的是
A.属于金属材料
B.与C60、金刚石、石墨均为碳元素的同素异形体
C.是由碳原子通过离子键形成
D.杂化方式与金刚石相同
2.下列化学用语或图示表达不正确的是
A.基态Ni原子的简化电子排布式:[Ar3d84s2
B.NO,的VSEPR模型:
人
C.聚丙烯的结构简式:七cH,一cH,一cH,]
D.用电子式表示NaCl的形成过程:Na个di:→Nad:y
3.下列说法不正确的是
A.油脂的水解反应也称皂化反应
B.福尔马林能使蛋白质变性,可用于浸制动物标本
C.纤维素与乙酸反应生成纤维素乙酸酯属于酯化反应
D.核苷酸通过缩聚反应可以得到核酸,核酸属于生物大分子
4.曲尼司特主要用于治疗哮喘和鼻炎,其分子结构如图。下列说法不正确的是
A.曲尼司特分子中甲基的C-H键是s-pσ键
B.曲尼司特分子中有3种含氧官能团
C曲尼司特为反式结构
D,曲尼司特可以发生取代反应、加成反应
5.下列方程式与所给事实相符的是
A.电解食盐水:2CI+2H*电解H2↑+C12t
B.将硫酸铵溶液和氢氧化钡溶液混合:
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NH +SO+Ba2++OH--BaSO4L+NH3H2O
C.Fe(OD3溶于氢碘酸:F(OD3+3H一Fe3++3H20
D.硬脂酸乙酯的酸性水解反应:
C17H3sC0180C2s+H20称孩题
CI2H3sCOOH+C2Hs13OH
6.三氟化氮(NF3)常用于做电子工业,可用以下反应制备:4NH3+3F2=NF3+3NH4F
已知:①酸性:HF>CH3COOH:②CHC0OH与NH3H20的电离常数相等
下列说法中,正确的是
A.NF3的电子式为FNF,NH4F中既含极性键又含离子键
B.常温下,NHF水溶液呈碱性
C.在制备NF3的反应中,NH3表现出还原性和碱性
D.上述反应中,生成1 mol NF3,转移3mole
7.下列实验设计原理或操作不正确的是
1 mL0.1 mol-L"
2滷
再滴入
NaHCO,溶液
NaBr
2Nal
7
溶液
溶液
①
酸溶
,机s.aco整
加热
同
母
图②
2ml
2mL
所有加入溶液的体积均为几滴
2mL
0.1 mol-L 0.1 mol-L
/100md
AgCl悬浊液
厨度溶液
翻酸溶液
①出现淡黄色沉淀
①试管有气泡
用玻璃棒将选涤液引
溶液变成紫色
②出现黄色沉淀
②试管无气泡
流入容量瓶
A.溶解度:
B.酸性:
C.配制一定物质的
D.检验乙酰水杨酸中的酚酯妻
AgCI>AgBr>AgI
醋酸>硼酸
量浓度的氯化钠溶液
8.按图装置进行实验。将稀硫酸全部加入I中的试管,关闭活塞。下列说法正确的是
稀硫酸
Na,S2O
溶液
品红
NaS
滴有酚酞
热水
溶液
溶液
的NaOH
溶液
AI中试管内的反应,体现Ht的氧化性
B.Ⅱ中品红溶液褪色,体现SO2的还原性
C.在I和Ⅲ的试管中,都出现了浑浊现象
D.撤掉水浴,重做实验,IV中红色更快褪去
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9.气相离子催化剂(Fe*、Cot、Mnt等)具有优良的
CH CHO
NO
Fe
催化效果。其中,在F+催化下C2H6氧化反应的机
N
理如右图所示(图中为副反应)。下列说佐正确
Hc-o
的是
A.Fe0+、N2均为反应中间体
N201
(CH)Fe]*[(C2H)Fe(OH)T
B.X既含极性共价键,也含非极性共价键
(.该机理涉及的反应均犬氧化还原反应
D.每生成1 mol CH3CHO,消耗N20的物质的量大于2mol
10.下列陈述I与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是
选项
陈述I
陈述Ⅱ
CaS04与Na2C03反应生成
A
向盐碱地加适量石膏可降低其碱性
更难溶的CaCO3
AI(OD3与盐酸、NaOH溶液均能反应,而
B
碱性:Mg(OH田2>A1(O田
Mg(OD2只能与盐酸反应
烷基是推电子基团,烷基越
C
酸性CH3COOH>CHCH2COOH
长推电子效应越小
向溴乙烷水解后的上层溶液中,加入稀HNO3酸
溴乙烷中含有溴离子
化,滴入几滴AgNO,溶液,有淡黄色沉淀生成
11.催化剂I和Ⅱ均能催化反应R(g)一P(g)。反应历程如下图,M为中间产物。其他
条件相同时,下列说法不正确的是
一催化剂
催化剂如
反应过程
A.催化剂可增大单位体积的活化分子百分数,从而增大反应速率
B.反应达到平衡时、升高温度,cR)增大
C.使用催化剂Ⅱ时,反应体系更快达到平衡
D.使用催化剂I时,反应过程中M所能达到的最高浓度更大
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12.瓜环[](n=5,6,7,8.)是一种具有大杯空胸、两端开口的化合物(结构如图),在分
HN NH
子开关、催化剂、药物载体等方面有广泛应用。瓜环[]可由
和HCHO在一定
HN
NH
条件下合成。
瓜环[回]
瓜环[刀
下列说法不正确的是
A合成瓜环的两种单体中分别含有酰胺基和醛基
B
分子间可能存在不同盥型的氢键
C.生成瓜环]的反应中,有π键断裂
D.合成1mol瓜环[7时,有7molH20生成
13.NaCIo2是重要的含氯消毒剂一种制备NaCIO2的工艺流程如图所示,下列说法不
正确的是
稍过量试剂X适量盘酸
盐酸
H,0,溶液(含NaOH)
粗食盐水一
INaCIo
反应I
电解
反应Ⅱ
C102吸收塔
操作a,NaClO,晶体
(含Ca2+杂质)
滤渣
C2母液
已知:i.NaCIo2饱和溶液结晶时,温度低于38℃析出NaCIo23H20:38℃~60℃,
析出NaCIo2;
iⅱ.60℃以上aC102易分解。
A.“滤渣”的主要成分为CaCO3
B.流程中两处盐酸的作用不同
C.搮作a:减压蒸发(控制温度为55℃),将溶液冷却至38℃,趁热过滤
D.理论上,该流程中n(C2):n(O2)=2:1
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14.某研究小组用下图装置探究NaCl溶液对钢铁腐蚀的影响。
实验I:向烧杯a、b中各加入30mL3.5%的NaCl溶液,闭合K,指针未发生偏转。
加热烧杯a,指针向右偏转。取a、b中溶液少量,滴加K3Fe(CN)6l溶液,a中出现蓝色
沉淀,b中无变化。
继续探究,改变NaCI海液的浓度,实验记录如下。
已知:在饱和NaCl溶液中O2张度较低,钢铁不易被腐蚀。
实验序号
a
b
指针偏转方向
Ⅱ
0.1%
3.5%
向左
生铁片、
生铁片
Ⅲ
0.1%
0.01%
向右
Y
3.5%
饱和溶液
向右
NaCI溶液
下列说法否正确的是
A.实验未加热时指针不偏转,说明两烧杯中生铁片未发生反应
实验Ⅱ中,a烧杯中生铁片为正极,该电极发生还原反应
C.实验V中,若将饱和NaCI溶液换成同浓度的NaNO3溶液,指针偏转方向可能
不变
D.根据上述实验,影响钢铁腐蚀的因素待温度.NaCI溶液的浓度、O2的浓度等
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第Ⅱ卷填空题(共58分,请将答案填在答题卡上)
15.(11分)电催化分解H2S制☒脱碗是实现H2S清洁高值利用的途径之一。钴(Co)
掺杂的硫化镉(CdS)材料是H2S电催化分解的一种催化剂,可由CaNo)24H0、
CdNO3)2'6H20及Na2S等制得。
(1)基态Co+的价层电排布式为。
(2)分解H2S制H2比分解H20制H2所需的能量低,从原子结构的角度说明原因:
(3)N2S的熔点(950C)高于H2S的熔点(-85℃),解释原因:
(4)CdS的晶胞是立方体结构,边长为anm,结构示意图如下。
02
●cd2+
①与S2最近且距离相等的Cd有个。
②已知CdS的摩尔质量为Mg-mol,阿伏加德罗常数为Na,该晶体的密度为
gcm3。(1nm=10-7cm)
(5)电催化分解H2S制氢原理装置示意图如下,通常采用碱性溶瓯吸收H2S制成
Na2S溶液进行电解。
NazS溶液
①电解过程的总反应是
②电解一段时间后反应会停止,请解释原因:
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16.(10分)C02的资源化利用能有效减少,C02抄放,对实现碳中和具有重要意义。
L.C02催化加氢制乙烯£其工艺涉及的主要反应如下:
反应iCO2(g)+H2g)=CO(g)+H2O(g)
△1=+40.4k/mol
反应iⅱnC0(g)+2nmH2(g))=CmH2a(g)+nH2O(g)△H2
能
量
E=32.5J
请回答下列问题:
C0(8+2H,(g)
E,=149.4k
(1)已知,1molC0(g)与2molH2(g)反应生成C2H4(g)和
H20(g)的能量变化如图所示:则当n=2时反应ⅱ的
CH(8tH,08)
△H=k/mol。
反应过程
(2)在恒定压强下,将C02和H2按一患投料比进行上述反应,350K~850K范围
内,C02的平衡转化率先减小后增大的原因是
Ⅱ.电化学法还原C0z脚乙烯,共源理如图所示。·
(3)生成1mol乙烯转移mol电子。
,④)电解一段时间后,阳极区的NaHCO3溶液浓度
+02等
甜用用
降低,结合电极反应式解释其原因是
☐+-H0
N0ǒ流滋CO济浅新
质子交典展
皿.Ca0可在较高温度下捕集CO2,在更高温度下将捕集的CO2释放利用。
CaC204H20热分解可制备Ca0,CaC204H20加热升温过程中固体的质量变化
见下图。
146
攀
瑙
100
146
56
46
0
200
4006008001000
温度/℃
(5)写出400℃~600℃内分解反应的化学方程式:
(6)与CaCU3热分解制备的a0相比,CaC204Hz0热分解制备的Ca0具有更好的
C02捕集性能,其可能的原因是
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17.(12分)黄鸣龙是我国著名化学家,利用“黄鸣龙反应”合成一种环己烷衍生物的路线
如下:
A Cl B
CH,OH D Br(CH)OHE
F
CHO.PCC0,C-定条件C浓Hs0/△1CHn0-定条件
CuH2O3
Cn2H2006
CH,OH浓SO/△
0
C.H;-OC-CH-CH-,
COOCHs
鸣龙反应了一定名4日上贼CH,0O0CHC00C
COOCHs
CH(CH)COOCH
K
G
已知:
①R--CI-NaCN R-C0OH
一定条件
0
②R1-&-R,黄鸣龙反应R,CHR
0
③RCOOR+R,CH,COOR,破RCCHCOOR+R,OE
R2
(1)A可与NaHCO3溶液反应,其结构简试是。B中含有的官能团是COOH
和
(2)CD的化学方程式是
(3)EF为两步连续氧化反应,中间产物X可发生银镜反应,X的结构简式是
(4)H的结构简式是
(5)I的分子式为CsH3O2,能使B2的CCL4溶液褪色,HJ的反应类型是
(6)由K经两步反应可得到化合物M,转化路线如下:
☒破已黄鸣龙反应网
环己烷的空间结构可如图1或图2表示,请在图3中将M的结构简式补充完整:
图1
图2
图3
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18.(13分)工业上利用软锰矿和菱锰矿旷联合进行锅炉燃煤烟气脱硫,同时制备重要化
工产品MnSO4。工艺流程如下:
软锰矿浆
→滤液1
深度净化
过滤
滤液2结晶,MhSO4
S02烟气→
吸收塔
过滤
L→滤渣
资料:i.软锰矿的主要成分是MnO2,含少量8iO2、FeO4、Fe0
iⅱ.
锅炉燃煤过程中空气过量
ⅱ.该工艺条件下,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH
金属离子
Fe3+
Fe2+
Mn2+
开始沉淀
1.5
6.3
7.6
完全沉淀
2.8
8.3
10.2
(1)将S02烟气通入吸收塔中,发生的主要反应的化学方程式是
(2)软锰矿浆脱硫过程中,控制流量,每隔3h监泗一次:测定软锰矿浆的DH同
时测定吸收塔入口和出口的SO2含量,计算0,的吸收率,结果如图所示:
①结合化学用语解释吸收塔中矿浆,pH逐渐下
7.0
降的原因。
96
6.5
pH
94
②当S02吸收率低于94%时,无法实现S02烟
6.0
+吸收串9
气的达标排放,此时需向吸收塔中加入一定
5.5
08
:5.0
88
量菱锰矿(主要成分MnCO3)。
86
184的
a.
利用平衡移动原理解释吸咬塔中吸收率下降
82
3.5
80
的可能原因
3.
J78
036912151821242730
b.依据图像分析,加入菱锰矿的最佳pH为
时间h
(3)经检测发现滤液1中仍含有少量Fe2+可加入MnO2进行“深度净化”,该过
程中反应的离子方程式是
0
(4)产品含量测定方法如下:
I.称取ag晶体,加足量硫酸溶解,将溶液定容于100mL容量瓶中
Ⅱ.取25.00mL溶液于锥形瓶中,加入少量伥化洌和过童NH4)2S20g溶液,加
热、充分反应后,煮沸溶液使过量的个NH4)2S2Os分解
III.加入指示剂,用b mol/L (NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定,滴定至终点时消耗cmL,
MnO,重新变成Mn2t
①产品中MnSO4的质量分数为
(MnS04的摩尔质量为151gmol)。
②步骤IⅡ中没有进行煮沸豫作,会使测定的nSO4的质量分数
(填“偏
高”、“偏低”或“无影响”)。
(5)从吸收塔中过滤出来的滤渣中仍含有MO2,研究
⊕
含久置废渣的浊液
者用右图装置提取MnO2中的锰元素。实测得电
解时间相同时,随外加电流的增大,溶液中的
HO H
Mn2
,cCMn先增水后减才,可能的原因为:Mn2+在阳极
放电生成MnO2:
(另写两条)。
MnO2颗粒
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19.(12分)实验小组探究不同浓度CuC2溶液的电解反应。用石墨电极电解0.1mo/L
CuC2溶液和5mol/L CuCI2溶液,记录买验现象如下表。
实验装置
实验编号及试剂
实验现象
①0.1mol/L CuCl2
阳极:产生有刺激性气味的气体
石.
溶液(蓝色)
阴极:电极上有红色固体析出
阳极:产生有刺激性气味的气体
②5mol/LCuC2
阴极:电极上有少量红色囱体和白色固体
溶液(绿色)
试剂
析出,同时电极附近液体变为黑
(1)经检验,1
阳极产生的气体能使湿润的淀粉K紅试纸变蓝。①中电解反应的化学
友程式为
I.探究②中产生白色固体的原因。
阴极附近的白色固体为CuCl,CuCI产生的路径有如下两种可能:
(2)路径1:阴极发生电极反应分两步:i.,i.Cu+e=Cu,同时伴随反应
Cu+CI=CuCI,生成白色沉淀。
(3)路径2:阴极先发生电极反应Cu2++2e=Cu,而后发生反应a:Cu+Cu2++
2C1一2CuC1↓,生成白色沉淀。通过实验证明反应a可以发生,其实验操
作和现象是
Ⅱ.探究②中阴极区液体中黑色物质的成分。
进一步查阅资料,提出以下猜想。
猜想1.生成Cu(OD.进而转化为极细小的CuO:
猜想2.生成Cu的速率快,形成R色纳米Cu:
猜想3.发生反应b:Cu2++C1+3CI+H20=[Cu⑩Cu①CL4H2O)](棕黑色)。
(4)若猜想1成立,则阴极一定还存在的电极反应是
取2L黑色液体于试管中,分别加入不同试剂,记录实验现象如下表。
实验编号
③
④
⑤
加入试剂
4mL浓NO3
4mL浓HCl
4 mL H2O
液体变澄清,呈绿色,试管口
黑色液体颜
液体变澄清,呈绿色,
实验现象
有浅红棕色气体生成
色变深
同时出现少量白色沉淀
(5)甲同学根据实验③产生的砚象得出结论:黑色液体中一定有纳米Cu乙同学
认为甲同学的结论不合理,乙同学做出判断的依据是
(6)实验⑤中白色沉淀的生成有两种可能的逄径:
假设1:加入4mLH20后,反应b的Q>K。平衡逆移,从而生成CuCl;
假设2:黑色液体中存在Cu,加入4mLH20后,反应b平衡逆移,释放出
更多的Cu+、CI,使反应a正向进行,从而生成CuCl。
进一步分析表明,假设
(填“1”或“2”)存在科学性错误。
(7)综合上述实验现象可知,黑色液体中含有
s Cuo b.Cu
c.[Cu()Cu(①)C4H2O)]
d.CuCl
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北京四中2025-2026学年度第二学期保温练习答案
高三化学参考答案及评分标准
第一部分共14题,每题3分,共42分。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
B
C
A
A
D
A
D
B
11
12
13
14
D
D
A
第二部分共5题,共58分。
15.(11分)
(1)3d”(1分)
(2)0与S同主族,0的核电荷数大于S,0原子的原子半径小于S原子,H一0键的键长小
于H一S键,HO键能强于H一S键能,断裂H一O键需要的能量高(2分)
(3)N2S为离子晶体,固态HS为分子晶体,前者的离子键强度大于后者的分子间作用力,
故Na2S的烙点高于HS(2分)
4M
(4)4(1分)
10-a'N(1分)
(5)①Sg+2H0电解s1+Ht+20H(2分)
②放电生成的S将阳极完全覆盖,且S不导电,阻碍了反应的进行(2分)
16.(10分)
(1)-233.8(1分)
(2)温度较低时,反应ⅱ为放热反应,升高温度不利于C0的转化,c(CO)增大,不利于反应i
正向进行,C02转化率减小:温度较高时,反应i为吸热反应,升高温度有利于反应1正向
进行,C02转化率增大(2分)
(3)12(1分)
(4)阳极反应:2H20-4e一O21+4H,阳极附近区域cH)较高,H++HCO,一H20+C02t,
cHCO)降低.(2分)
(5)CaCz04so°CaC0+C0t(2分)
(6)CaC20H20热分解释放出更多的气体,制得的Ca0更加疏松多孔,表面积大(2分)
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17.(12分)
(1)CH3COOH(2分)CI(1分)
(2)HOOCCHCOOH+2CH,OHCHOOCCHCOOCH+2H(
△
CH,OOCCHCOOCH
(3)
CH(CH)CH0(2分)
(4)
cooC-H
COOCHs
(2分)
(5)加成反应(1分)
COOCHs
COOCHs
(6)
或写成
CHsO0C-
(2分)
COOCH
18.(13分)
(1)MnO2+S02=MnS04(1分)
(2)①S02+H20=H2S0、2SO2+O2+2H20一2H2S04,生成酸电离出H,c(H)增大,
溶液pH逐渐下降(2分)
②a.吸收塔中存在如下平衡:SO2+H20三HSO3三H*+HSO;,c(H)增大,平衡
逆移,抑制SO2溶解,c(S02)减小,与软锯矿浆反应的速率降低(2分)
b.5.0(1分)
(3)2Fc2++MnO2+4H20=Mn2++2Fe(OHD3+2Ht(2分)
(4)①866×号×g×100%(2分)
②偏大(1分)
(5)电流继续增大,Mn2+在阴极放电:Mn2++2e=Mn,使得c(Mn2)减小:H*放电直接
生成H2而不是H,MnO2被H还原的反应不能进行,使得c(Mn2)减小(2分)
19.(12分)
(1)CuC2电解Cu+Cht
(2)Cu2++e=Cu*(1分)
(3)在5mo几CuC溶液中加入少量铜粉(或打磨过的铜片),观察到有白色固体生成
(4)2H20+2c=Ht+20HF
(5)若消想3成立,其中+1价铜具有还原性,也可与硝酸反应产生类似的现象
(6)2(1分)
(7)cd
第2页(共2页)